JPH0238479A - ポリスチレン用の改良された同時押出可能な接着剤及びそれから得られる製品 - Google Patents
ポリスチレン用の改良された同時押出可能な接着剤及びそれから得られる製品Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
させるのに有用な、エチレン酢酸ビニルコポリマーと、
変性されたエチレン酢酸ビニルコポリマーとスチレンホ
モポリマーの押出可能な接着性組成物に関する。
、酸又は酸誘導体官能性側基(pendant aci
d or acid derivative func
tionality)を含むコモノマーをグラフト化さ
せることにより変性されたエチレン酢酸ビニルコポリマ
ーと、耐衝撃性か改良されているポリスチレンのブレン
ドは、特に、ガスバリヤ−ポリマーにポリスチレンを接
合させるのに有用な接着剤を提供する。
性されたEVAを含有する接着剤を使用したポリスチレ
ンとガスバリヤ−樹脂のラミネートは当業界では知られ
ている。例えば、ナカバヤシ(Nakabayash
i)等の米国特許第4,576.995号には、エチレ
ン/酢酸ビニルコポリマーにスチレン系ビニルモリマー
とα、β−不飽和カルポン酸をグラフト共重合させるこ
とにより得られ・Iこ変性されたエチレン/酢酸ビニル
コポリマーヲ含んで成る、エチレン/酢酸ビニルコポリ
マーとポリスチレンを接合するための接着剤が開示され
ている。それから製造されたラミネートはガスバリヤ−
特性が高められた深絞り成形材料として価値がある。
クト26079A/14として報告された)には、カル
ボキシル化されたエチレン酢酸ビニルコポリマー100
部とと分子量500−1000のスチレン樹脂3−10
0部から成る低温ヒートシール接着剤を記載している。
ト46260 B/25として報告された)には、ポリ
スチレン樹脂層と、エチレン/酢酸ビニルコポリマーケ
ン化生成物の層と、ブタジェン60%を含有するスチレ
ン/ブタジェンブロックコポリマー、エチレン酢酸ビニ
ルコポリマー(6モル%VA)及び無水マレイン酸−エ
チレン酢酸ビニルグラフトコポリマー(3モル%VA)
の層の樹脂ラミネートが開示されている、 特願昭58−203043(ダーウユント・アブストラ
クト84−008480102として報告された)には
、接着剤層が、ポリスチレンと、エチレン酢酸ビニルコ
ポリマー(5−50%VA)と例えば無水マレイン酸で
グラフトされたポリ第レフインのブレンドである同様な
ラミネートが開示されている。
ン化されたエチレン酢酸ビニルコポリマーのようなガス
バリヤ−樹脂層と、(a)不飽和カルボン酸又はカルボ
ン酸無水物でグラフト変性されたエチレン酢酸ビニルコ
ポリマー及び(b)例えばスチレンでグラフ1・変性さ
れているエチレン酢酸ビニルコポリマー又は更に(C)
未変性エチレン酢酸ビニルコポリマーの接合層の同時押
出により特徴付けられる樹脂ラミネートの製法が開示さ
れている。
−約80重量%と、 (b)50.000以上の分子量の耐衝撃性改良ポリス
チレン約2〇−約45重量%から本質的に成り、 前記エチレン酢酸ビニルコポリマー成分は、(i)エチ
レン約60−約87重量%と酢酸ビニルコモノマー約1
3−約40重量%のコポリマー0−約99重量%と、 (II)少なくとも約50重量%のエチレンと、約3−
約50重量%の酢酸ビニルコモノマーと、カルボン酸又
はカルボン酸無水物官能性側基(pendant ca
rboxylic acid or carboxyl
i acid derivaLive functio
nality)を含むグラフト化コモノマーとのコポリ
マーとから本質的に成り、 このコポリマー(i)中の酢酸ビニルコモノマの量は、
コポリマー(i)が存在する場合には、コポリマー(i
)中の酢酸ビニルコモノマーの量から約lO%の範囲内
にあり、 このグラフト化コモノマーの量は全組成物の約0.03
−約0.5重量%を構成し、 (i)及び(ii)の共重合した酢酸ビニルの全量は全
組成物の約13.5重量%以上である、ことを特徴とす
る押出可能な接合性樹脂組成物を提供する。
1つのバリヤー層と、少なくとも1つの接合層として使
用される上記樹脂組成物の層を備えたラミネート構造体
を提供する。このような構造は、優れた層間の接着と共
に、構造強度とバリヤー特性の望ましい組み合わせを有
する。
ボリマー(EVA)成分約55−約80重量%と、ポリ
スチレン成分約20−約45重量%のブレンドより成る
。EVA成分は、酸又は酸誘導体官能性側基でグラフト
化されたEVAコポリマーより成る。このグラフト化さ
れたコポリマーは、所望により追加のグラフト化されて
いないEVAとブレンドすることができる。このような
ブレンドは、組成物の優れた接着性を保持しながら、比
較的高価なグラフト化EVA材料の量を最少にするため
に望ましい。
EVA成分の〇−約99重量%、好ましくは約50−約
97重量%の量で存在する。この成分は、約13−約4
0重量%。好ましくは約25−約35重量%の共重合し
た酢酸ビニルを含有するコポリマーである。このコポリ
マーの残りは、実質的に共重合したエチレンである。こ
のコポリマーのメルトインデックスは、ASTM D
1238条件“E″により測定して、約0.5−約40
であるへきである。この範囲から外れると、加工が困難
になり流れが不安定となる。
酸誘導体官能性側基を含むコモノマーでグラフ1〜化さ
れている上記のEVAコポリマーと同様なEVAコポリ
マーである。グラフトコポリマー中に存在する酢酸ビニ
ルコモノマーの量は、約3重量%乃至約50重量%、好
ましくは約15重量%乃至約35重量%であるべきであ
る。本発明の接着剤から製造されたラミ不−1・におい
て良好な剥離強度を達成するために、グラフト化された
EVAコポリポリ中の共重合した酢酸ビニルの量は、グ
ラフト化されていないEVAコポリマーが存在する場合
にはこのグラフト化されていないEVAコポリポリ中の
共重合した酢酸ビニルの量から約10%の範囲内にある
へきである。即ち、グラフト化されたEVAコポリポリ
中の共重合した酢酸ビニルの百分率は、グラフト化され
ていない材料中の量から絶対値で約10%の点の範囲内
にあるべきである。故に、もし、グラフト化されていな
いEVAが28%の共重合した酢酸ビニルを含有してい
るならば、グラフト化された材料は18−38重量%の
共重合した酢酸ビニルを含有するべきである。更に、グ
ラフト化されたEVAコポリマーとグラフト化されてい
ないEVAコポリマーの両方からの接着剤中の共重合し
た酢酸ビニルの量は、接着剤の約13,5重量%以上で
あるべきである。共重合した酢酸ビニルの全量が約13
.5重量%以下であるならば、ポリスチレンへの組成物
の接着は損なわれる。このコポリマのメルトインデック
スも又約0.5−約40であるべきである。
はポリカルボン酸及びエチレン系不飽和カルボン酸無水
物から成る群より選ばれる。これの酸又は酸無水物の誘
導体も包含される。この酸及び無水物の例としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタ
コン酸、クロトン酸、無水イタコン酸、無水マレイン酸
、無水ジメチルマレイン酸が挙げられる。適当な誘導体
の例としては、このような酸又は無水物の塩、アミド、
イミド及びエステル、例えば、マレイン酸−ナトリウム
及びニナトリウム及びジエチルフマレートが挙げられる
。特に有用な酸及び無水物の中でも、無水マレイン酸及
びマレイン酸が特に有用である。
法は、当業界で周知されている方法のいずれであっても
よい。例えば、グラフト化は、同時係属米国特許出願第
07/122,359号に開示されているように、溶媒
なしで溶融物において行うことかでき、又は溶液又は分
散液中で行うことができる。溶融グラフト化は、加熱式
押出機、ブラベンダー又はバンバリーミキサ−又は他の
密閉式ミキサー又は混練機、練りロール機などを使用し
て行うことができる。グラフト化は、適当な有機過酸化
物、を機過酸エステル又は有機過酸化水素のようなラジ
カル開始剤の存在下に行うことができる。グラフトコポ
リマーは、形成されるグラフトポリマーを分離又は使用
するいかなる方法によっても回収される。故に、グラフ
トコポリマーは沈でんした7ランフ(fluff)、ペ
レット、粉末等の形態で回収することができる。
に制限されず、グラフ1・化されたEVAコポリマーの
重量を基準として約0.03重量%という少ない量又は
約5%又はそれ以上という多い量であることができる。
量は重要であり、優れた接着性と接合性を得るためには
、全組成物の約0.03重量%乃至約0.5重量%であ
るべきである。押出可能な結合性樹脂組成物の第3の成
分は、耐衝撃性が改良されたポリスチレンである。
%、好ましくは約30−約45重量%を構成する。この
ポリマーは、ポリブタジェンエラストマー又はポリブタ
ジェン−スチレンエラストマのようなエラストマーによ
り耐衝撃性が改良されている。これはポリブタジェン又
はスチレンブタジェンエラストマーの存在下にスチレン
モノマーを重合させ、それにより物理的ブレンドとグラ
フトコポリマーの両方を生じさせることにより製造する
ことができる。ポリスチレンは約50゜000より大き
い分子量を持った高分子量ポリで−である。上記成分の
他に、接着性樹脂は、当業界で普通に使用されそして知
られている少量の他の物質、例えば、酸化防止剤、安定
剤及び充てん剤を含有することができる。
適当な手段により上記の成分をブレンドすることにより
製造される。この組成物は、スチレン型樹脂層の構造層
、塩化ビニル樹脂層又はポリカーボネート樹脂層及びポ
リアミド又はエチレンビニルアルコールコポリマーなと
のようなバリヤー層を含む複合構造において優れた接着
を与える。スチレン型樹脂を含む構造は、広い範囲の温
度にわたり優れた押出性と良好な成形加工性を示す。こ
のような複合構造体により得られる加工性と良好なバリ
ヤー性の組み合わせによって、包装、使捨て容器などの
用途に有用である。
空口を備えた28mm又は30mmの二軸押出機におい
て220−230 ’Oで溶融ブレンドすることにより
接着性ブレンドを製造した。表工に示したブレンドの各
々は、0.1重量%のイルガノックス(lrganox
) 1010立体障害ポリフェノール(hindere
d polyphenol)安定剤(表には個々には報
告されていない)も含んでいた。
で運転される25mm単軸スクリュー押出機から同時押
出した。ブレンドの一側には、38 mm押出機から8
−12 rpmで高衝撃性ポリスチレン(HIPS)の
層が押出され、他方の側には、38mm押出機から33
0−45rpで33モル%エチレンを含むエチレン酢酸
ビニルコポリマーの層か押出された。各押出機のバレル
温度は、230℃に設定され、押出物が通過した冷却ロ
ールは1000Cに維持された。押出されたシートの引
取速度は約1.5 m/分であった。層の厚さは表に示
されている。
測定することにより評価した。剥離強度は、ASTM
D1876−72により測定したが、この方法は、2
54 mm7分ではなくて305mm/分で試験し、そ
して各試料につき10回ではなくて3−6回の反復で測
定したという点で修正されていた。”T”形状でのこの
試験からの結果は、“T”により表に示される。いくつ
かの試料については、剥離強度の追加の測定を行った。
を折り返し、それによりタブがラミネートと平行となる
ようにした形状により行った。これらの試験は、”18
0”により表に示されている。
ることを示している。実施例l−19は、本発明の接着
剤を使用して製造されたラミネートを示す。このような
ラミ不−1・についての“′T″剥離強度は、少なくと
も28ON/m、典型的には少なくとも30ON/mで
ある。本発明の範囲外で製造されたラミネートは比較実
施例Cl−C23に示されている。これらのラミネート
についての”T”剥離強度は、典型的には25ON/m
以下であり、しばしばそれよりはるかに低い。比較実施
例c1は低い剥離強度を有するが、これは、ブレンドに
使用したEVAコポリマーの全酢酸ビニル含有率が13
.5%以下であったからである。
ト化されていないEVAコポリマーの酢酸ビニルレベル
の差が10%より大きいからである。比較実施例C4及
びC5は、劣った結果を示すが、これは、グラフト化ポ
リマーが変性されたEVAコポリマーではなくて、変性
されたポリエチレン又は変性されたEPDMであるから
である。
は、グラフト化されたEVAコポリマーとグラフ1−化
されていないEVAコポリマーの酢酸ビニル含有率の差
が10%より大きくそしてポリスチレンのレベルが20
%以下であるからである。
、これは、このブレンドが成分として20%以下のポリ
スチレンを含有するからである。他方、比較実施例CI
O乃至C17は、劣った又は変動する剥離強度を有する
が、これは、ポリスチレン成分がブレンドの45%以上
であるからである。比較実施例C18乃至C24は、低
い剥離強度を有する。その理由は、耐衝撃性が改良され
たポリスチレンが使用されておらず、比較実施例C18
と19においては、未変性ポリスチレン又は結晶性ポリ
スチレンが使用されており、比較実施例C19乃至C2
1においては、70%ブタジェンを含むスチレン水素化
ブタジェントリブロックコポリマーが使用されており、
比較実施例C22及びC23においては、30%のブタ
ジェンを含むスチレンブタジェンコポリマーか使用され
ているからである。
5重量%−約80重量%と、 (b) 50,000以上の分子量の耐衝撃性改良ポ
リスチレン約20−約45重量%から本質的に成り、 前記エチレン酢酸ビニルコポリマー成分は、(i)エチ
レン約60−約87重量%と酢酸ビニルコモノマー約1
3−約40重量%のコポリマー〇−約99重量%と、 (ii)少なくとも約50重量%のエチレンと、約3−
約50重量%の酢酸ビニルコモノマーと、カルボン酸又
はカルボン酸無水物官能性側基を含むグラフト化コモノ
マーとのコポリマーとから本質的に成り、 このコポリマー(ロ)中の酢酸ビニルコモノマの量は、
コポリマー(i)が存在する場合には、コポリマー(i
)中の酢酸ビニルコモノマーの量から約10%の範囲内
にあり、 このグラフト化コモノマーの量は全組成物の約0.03
−約0.5重量%を構成し、 (i)及び(■)の共重合した酢酸ビニルの全量は全組
成物の約13.5重量%以上である、ことを特徴とする
押出可能な接合性樹脂組成物。
5−約80重量%であり、前記耐衝撃性が改良されてい
るポリスチレンが組成物の約20−約45重量%である
上記lに記載の組成物。
25−約35重量%である上記1に記載の組成物。
約15−約35重量%である上記lに記載の組成物。
5−約5重量%の量でポリマー(ii)にグラフト化さ
れている上記4に記載の組成物。
系不飽和子ノー、ジー又はポリカルポン酸、その無水物
、塩、アミド、イミド又はエステルである上記5に記載
の組成物。
酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸
、クロトン酸、無水イタコン酸、無水マレイン酸、無水
ジメチルマレイン酸、マレイン酸−ナトリウム、マレイ
ン酸二ナトリウム、無水マレイン酸及びマレイン酸であ
る上記6に記載の組成物。
る上記6に記載の組成物。
組成物。
とも約92J/mの衝撃強度を有する上記lに記載の組
成物。
リヤー層と、特許請求の範囲第1項記載の押出可能な結
合性樹脂組成物の少なくとも1つの接合層を備えたラミ
ネート構造体。
前記バリヤー層かエチレンビニルアルコールコポリマー
である上記11に記載のラミネート構造体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)エチレン酢酸ビニルコポリマー成分約55重
量%−約80重量%と、 (b)50,000以上の分子量の耐衝撃性改良ポリス
チレン約20−約45重量%から本質的に成り、 前記エチレン酢酸ビニルコポリマー成分は、(i)エチ
レン約60−約87重量%と酢酸ビニルコモノマー約1
3−約40重量%のコポリマー0−約99重量%と、 (ii)少なくとも約50重量%のエチレンと、約3−
約50重量%の酢酸ビニルコモノマーと、カルボン酸又
はカルボン酸誘導体官能性側基を含むグラフト化コモノ
マーとのコポリマーとから本質的に成り、 このコポリマー(ii)中の酢酸ビニルコモノマーの量
は、コポリマー(i)が存在する場合には、コポリマー
(i)中の酢酸ビニルコモノマーの量から約10%の範
囲内にあり、 このグラフト化コモノマーの量は全組成物の約0.03
−約0.5重量%を構成し、 (i)及び(ii)の共重合した酢酸ビニルの全量は全
組成物の約13.5重量%以上である、 ことを特徴とする押出可能な接合性樹脂組成物。 2、少なくとも1つの構造層と、少なくとも1つのバリ
ヤー層と、特許請求の範囲第1項記載の押出可能な結合
性樹脂組成物の少なくとも1つの接合層を備えたラミネ
ート構造体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202033 | 1988-06-03 | ||
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