JPH0239481B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0239481B2 JPH0239481B2 JP57175304A JP17530482A JPH0239481B2 JP H0239481 B2 JPH0239481 B2 JP H0239481B2 JP 57175304 A JP57175304 A JP 57175304A JP 17530482 A JP17530482 A JP 17530482A JP H0239481 B2 JPH0239481 B2 JP H0239481B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- tetrolide
- macro
- antibiotic
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、下記の化学構造
（式中R1，R2，R3およびR4は低級アルキル基
を示す。）によつて示されるマクロ−テトロライ
ド（Macro tetrolide）系抗生物質の１種または
２種以上と有機錫化合物の１種または２種以上と
を有効成分として含有する農園芸用殺ダニ剤に関
する。 上式で表わされる抗生物質は、例えばヘルベチ
カ ヒミカ アクタ（Helvetica Chimica
Acta）38巻、1445〜1448頁、1955、同誌45巻、
129〜138頁、1962および同誌45巻、620〜630頁、
1962年に記載され、また、本発明者らにより別に
ストレプトマイセス・オウレウス（FERM−Ｐ
No.233）から製造され公知である。この抗生物質
は、製造方法あるいは精製処理の相違によつて、
その理化学的性質がやや異なる種々の立体異性体
と考えられる同一式の物質が認められる場合もあ
るが、殺ダニ活性に有意性は認められず、いずれ
も本発明において区別されることなく用いること
ができる。 従来、殺虫剤と殺菌剤のごとく、使用目的の異
なる農薬を配合して使用する例は多く、これは単
に薬剤の散布回数を少なくするだけのことで、も
つぱ省力化の面で行なわれているものである。ま
た、殺虫剤同志を配合して対象害虫の種類や生
理、生態に合せて個々の薬剤の欠点を共に補うよ
うな配合剤が主体である。例えば、速効性の薬剤
と残効性の薬剤との組合せ、殺虫剤と殺卵剤の組
合せにより殺虫スペクトルを広げるなどの点で、
単に適用害虫、適用場面の拡大を計ることが配合
剤の主目的とされている。 本発明者らは、配合剤の目的を上記以外に使用
薬量の低減化に求めた。すなわち、配合により使
用薬量が低減すればいろいろな利点が生じる。例
えば(1)経済的である、(2)毒性の面から薬剤散布者
の安全性が高まり、残留毒性の面からも好まし
い、(3)薬害の面で使用できない作物にも使用可能
能となる、(4)環境保全の上からも有意義である等
の点があげられる。 本発明者らは、上記マクロ−テトロライド系抗
生物質に有機錫化合物を配合したところ、意外に
もマクロ−テトロライド系抗生物質を単独で用い
た場合に比して、より速効性でかつ残効も長く、
ハダニの種類による薬力差も解消し、さらにそれ
ぞれの薬剤が有している殺ダニ力を著しく高める
ことを見出し、本発明を完成した。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明において使用しうる有機錫化合物として
は、第１表に示すが、これらの例示化合物のみに
限定されるものではない。なお、化合物番号は以
下の実施例および実験例においても参照される。
を示す。）によつて示されるマクロ−テトロライ
ド（Macro tetrolide）系抗生物質の１種または
２種以上と有機錫化合物の１種または２種以上と
を有効成分として含有する農園芸用殺ダニ剤に関
する。 上式で表わされる抗生物質は、例えばヘルベチ
カ ヒミカ アクタ（Helvetica Chimica
Acta）38巻、1445〜1448頁、1955、同誌45巻、
129〜138頁、1962および同誌45巻、620〜630頁、
1962年に記載され、また、本発明者らにより別に
ストレプトマイセス・オウレウス（FERM−Ｐ
No.233）から製造され公知である。この抗生物質
は、製造方法あるいは精製処理の相違によつて、
その理化学的性質がやや異なる種々の立体異性体
と考えられる同一式の物質が認められる場合もあ
るが、殺ダニ活性に有意性は認められず、いずれ
も本発明において区別されることなく用いること
ができる。 従来、殺虫剤と殺菌剤のごとく、使用目的の異
なる農薬を配合して使用する例は多く、これは単
に薬剤の散布回数を少なくするだけのことで、も
つぱ省力化の面で行なわれているものである。ま
た、殺虫剤同志を配合して対象害虫の種類や生
理、生態に合せて個々の薬剤の欠点を共に補うよ
うな配合剤が主体である。例えば、速効性の薬剤
と残効性の薬剤との組合せ、殺虫剤と殺卵剤の組
合せにより殺虫スペクトルを広げるなどの点で、
単に適用害虫、適用場面の拡大を計ることが配合
剤の主目的とされている。 本発明者らは、配合剤の目的を上記以外に使用
薬量の低減化に求めた。すなわち、配合により使
用薬量が低減すればいろいろな利点が生じる。例
えば(1)経済的である、(2)毒性の面から薬剤散布者
の安全性が高まり、残留毒性の面からも好まし
い、(3)薬害の面で使用できない作物にも使用可能
能となる、(4)環境保全の上からも有意義である等
の点があげられる。 本発明者らは、上記マクロ−テトロライド系抗
生物質に有機錫化合物を配合したところ、意外に
もマクロ−テトロライド系抗生物質を単独で用い
た場合に比して、より速効性でかつ残効も長く、
ハダニの種類による薬力差も解消し、さらにそれ
ぞれの薬剤が有している殺ダニ力を著しく高める
ことを見出し、本発明を完成した。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明において使用しうる有機錫化合物として
は、第１表に示すが、これらの例示化合物のみに
限定されるものではない。なお、化合物番号は以
下の実施例および実験例においても参照される。
【表】
これら錫化合物はマクロ−テトロライド系抗生
物質に対し重量割合で1/4〜４等量添加すれば低
薬量で十分な防除効果をあげることができる。 また、マクロ−テトロライド系抗生物質は単用
の場合は10アール当り、150〜200ｇを使用しなけ
ればならないが、本発明によれば添加する有機錫
化合物の種類、害虫の種類などにより異なるが、
一般に10アール当り５〜80ｇ、好ましくは30〜40
ｇの薬量で十分効果を発揮する。 本発明の殺ダニ剤は、マクロ−テトロライド系
抗生物質にあらかじめ所定の有機錫化合物を目的
に応じた混合比で配合し、必要に応じて水和剤、
乳剤、粉剤、懸濁剤などの剤型で組成物とする。
製剤化に当つては、担体としては、農園芸用の薬
剤に使用されるものなら固体または液体のいずれ
でも使用することができ、特定のものに限定され
るものではない。例えば、液体担体としては、
水、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、キシロ
ール、エチルアルコール、ベンゼン、メチルアル
コール、メチルエチルケトン、モノクロルベンゼ
ン、ジクロルメタンなどの溶剤があげられ、固体
担体としては、ケイソウ土、ベントナイト、タル
ク、カオリン、クレー、カープレツクス（塩野義
製薬KK製）、シリカなどがあげられる。また、
農園芸用薬剤に使用される補助剤、例えば乳化
剤、湿潤剤、分散剤、展着剤などを使用すること
ができる。展着剤、乳化剤、分散剤、湿展剤等と
して非イオン系（ポリオキシエチレンアルキルフ
エニールエーテル、エチレンオキシドプロピレン
オキシド共重合体、リグニンスルホン酸塩、ソル
ビタンエステル類等）、アニオン系（石けん類、
硫酸化油類、アルキル硫酸エステル塩類、石油ス
ルホネート類、ジオクチルスルホサクシネート塩
類、アルキルアリールスルホン酸塩類等）、カチ
オン系（脂肪族アミン塩類、第四級アンモニウム
塩類、アルキルピリジニウム塩類等）および両性
系（アルキルアミノエチルグリシン、アルキルジ
メチルベタイン、ポリグリコール硫酸エステル、
アルキルアミンスルホン酸等）の界面活性剤など
があげられる。 また、製剤化に当り、混合割合は一般式〔〕
で表わされる化合物Ａ〜E1〜10％：化合物１〜
７ １〜9.5％：界面活性剤５〜17％：担体50〜
95％であり、好ましくは一般式〔〕で表わされ
る化合物Ａ〜E2〜８％：化合物１〜７ ２〜８
％：界面活性剤８〜12％：担体70〜85％が最適で
ある。 次に本発明の殺ダニ組成物の実施例をあげる
が、本発明は以下に記載する実施例のみに限定さ
れるものではない。なお、実施例中で化合物(A)〜
(E)は前記一般式〔〕のR1〜R4のうちで次に示
すものを言う。 化合物(A) R1＝R2＝R3＝R4＝CH3 化合物(B) R1＝C2H5，R2＝R3＝R4＝CH3 化合物(C) R1＝R3＝C2H5，R2＝R4＝CH3 化合物(D) R1＝R2＝R3＝C2H5，R4＝CH3 化合物(E) R1＝R2＝R3＝R4＝C2H5 実施例 １ 化合物(A) ４％ 化合物１ ６％ ニユーカルゲンMB 10％ メチルセルゾルブ 10％ モノクロルベンゼン 70％ （ニユーカルゲンMB：竹本油脂工業製乳化
剤） 実施例 ２ 化合物(B) ５％ 化合物２ ５％ ニユーカルゲンMB 10％ フエニルセロソルブ 10％ キシレン 70％ 実施例 ３ 化合物(C) ４％ 化合物３ ６％ ニユーカルゲンMB 10％ リノール酸 ５％ キシレン 75％ 実施例 ４ 化合物(D) ３％ 化合物４ ７％ ニユーカルゲンMB 10％ ベンジルアルコール 10％ モノクロルベンゼン 70％ 実施例 ５ 化合物(E) 7.5％ 化合物５ 2.5％ ニユーカルゲゲンMB 10％ ブチルアルコール 10％ キシレン 70％ 実施例 ６ ＊マクロ−テトロライド系抗生物質複合体
2.5％ 化合物６ 7.5％ ニユーカルゲンMB 10％ オクタンジオール 10％ キシレン 70％ ＊マクロ−テトロライド系抗生物質複合体組成
比 化合物Ｃ：化合物Ｄ：化合物Ｅ＝１：
４：５ 実験例 １ ニセナミハダニに対する殺ダニ試験 鉢植したインゲンの薬にニセナミハダニ雌成虫
50匹を接種し、１昼夜放置後、実施例に示す乳剤
の所定濃度希釈液を十分散布した。薬剤散布後25
℃の恒温室に48時間放置し、ニセナミハダニの生
死を検鏡調査して殺ダニ率を求めた。その結果を
第２表に示す。
物質に対し重量割合で1/4〜４等量添加すれば低
薬量で十分な防除効果をあげることができる。 また、マクロ−テトロライド系抗生物質は単用
の場合は10アール当り、150〜200ｇを使用しなけ
ればならないが、本発明によれば添加する有機錫
化合物の種類、害虫の種類などにより異なるが、
一般に10アール当り５〜80ｇ、好ましくは30〜40
ｇの薬量で十分効果を発揮する。 本発明の殺ダニ剤は、マクロ−テトロライド系
抗生物質にあらかじめ所定の有機錫化合物を目的
に応じた混合比で配合し、必要に応じて水和剤、
乳剤、粉剤、懸濁剤などの剤型で組成物とする。
製剤化に当つては、担体としては、農園芸用の薬
剤に使用されるものなら固体または液体のいずれ
でも使用することができ、特定のものに限定され
るものではない。例えば、液体担体としては、
水、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、キシロ
ール、エチルアルコール、ベンゼン、メチルアル
コール、メチルエチルケトン、モノクロルベンゼ
ン、ジクロルメタンなどの溶剤があげられ、固体
担体としては、ケイソウ土、ベントナイト、タル
ク、カオリン、クレー、カープレツクス（塩野義
製薬KK製）、シリカなどがあげられる。また、
農園芸用薬剤に使用される補助剤、例えば乳化
剤、湿潤剤、分散剤、展着剤などを使用すること
ができる。展着剤、乳化剤、分散剤、湿展剤等と
して非イオン系（ポリオキシエチレンアルキルフ
エニールエーテル、エチレンオキシドプロピレン
オキシド共重合体、リグニンスルホン酸塩、ソル
ビタンエステル類等）、アニオン系（石けん類、
硫酸化油類、アルキル硫酸エステル塩類、石油ス
ルホネート類、ジオクチルスルホサクシネート塩
類、アルキルアリールスルホン酸塩類等）、カチ
オン系（脂肪族アミン塩類、第四級アンモニウム
塩類、アルキルピリジニウム塩類等）および両性
系（アルキルアミノエチルグリシン、アルキルジ
メチルベタイン、ポリグリコール硫酸エステル、
アルキルアミンスルホン酸等）の界面活性剤など
があげられる。 また、製剤化に当り、混合割合は一般式〔〕
で表わされる化合物Ａ〜E1〜10％：化合物１〜
７ １〜9.5％：界面活性剤５〜17％：担体50〜
95％であり、好ましくは一般式〔〕で表わされ
る化合物Ａ〜E2〜８％：化合物１〜７ ２〜８
％：界面活性剤８〜12％：担体70〜85％が最適で
ある。 次に本発明の殺ダニ組成物の実施例をあげる
が、本発明は以下に記載する実施例のみに限定さ
れるものではない。なお、実施例中で化合物(A)〜
(E)は前記一般式〔〕のR1〜R4のうちで次に示
すものを言う。 化合物(A) R1＝R2＝R3＝R4＝CH3 化合物(B) R1＝C2H5，R2＝R3＝R4＝CH3 化合物(C) R1＝R3＝C2H5，R2＝R4＝CH3 化合物(D) R1＝R2＝R3＝C2H5，R4＝CH3 化合物(E) R1＝R2＝R3＝R4＝C2H5 実施例 １ 化合物(A) ４％ 化合物１ ６％ ニユーカルゲンMB 10％ メチルセルゾルブ 10％ モノクロルベンゼン 70％ （ニユーカルゲンMB：竹本油脂工業製乳化
剤） 実施例 ２ 化合物(B) ５％ 化合物２ ５％ ニユーカルゲンMB 10％ フエニルセロソルブ 10％ キシレン 70％ 実施例 ３ 化合物(C) ４％ 化合物３ ６％ ニユーカルゲンMB 10％ リノール酸 ５％ キシレン 75％ 実施例 ４ 化合物(D) ３％ 化合物４ ７％ ニユーカルゲンMB 10％ ベンジルアルコール 10％ モノクロルベンゼン 70％ 実施例 ５ 化合物(E) 7.5％ 化合物５ 2.5％ ニユーカルゲゲンMB 10％ ブチルアルコール 10％ キシレン 70％ 実施例 ６ ＊マクロ−テトロライド系抗生物質複合体
2.5％ 化合物６ 7.5％ ニユーカルゲンMB 10％ オクタンジオール 10％ キシレン 70％ ＊マクロ−テトロライド系抗生物質複合体組成
比 化合物Ｃ：化合物Ｄ：化合物Ｅ＝１：
４：５ 実験例 １ ニセナミハダニに対する殺ダニ試験 鉢植したインゲンの薬にニセナミハダニ雌成虫
50匹を接種し、１昼夜放置後、実施例に示す乳剤
の所定濃度希釈液を十分散布した。薬剤散布後25
℃の恒温室に48時間放置し、ニセナミハダニの生
死を検鏡調査して殺ダニ率を求めた。その結果を
第２表に示す。
【表】
【表】
【表】
実験例 ２
ナミハダニに対する殺ダニ有効度試験
鉢植したインゲンの葉にナミハダニ雌成虫50匹
を接種し、１昼夜放置後、実施例に示す乳剤の所
定濃度希釈液を十分散布した。薬剤散布後25℃の
恒温室に24時間放置後全成虫を除去し、さらに温
室内いて２週間放置後成虫完成数を計数し、殺ダ
ニ有効度を求めた。また、殺ダニ有効度は次式に
より求めた。 殺ダニ有効度＝ （１−処理区の成虫完成数／無処理区の成虫完成数
）×100 その結果を第３表に示す。
を接種し、１昼夜放置後、実施例に示す乳剤の所
定濃度希釈液を十分散布した。薬剤散布後25℃の
恒温室に24時間放置後全成虫を除去し、さらに温
室内いて２週間放置後成虫完成数を計数し、殺ダ
ニ有効度を求めた。また、殺ダニ有効度は次式に
より求めた。 殺ダニ有効度＝ （１−処理区の成虫完成数／無処理区の成虫完成数
）×100 その結果を第３表に示す。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中R1，R2，R3およびR4は低級アルキル基
を示す。）で表わされるマクロ−テトロライド系
抗生物質の１種または２種以上と有機錫化合物の
１種または２種以上を有効成分として含有するこ
とを特徴とする農園芸用殺ダニ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57175304A JPS5965005A (ja) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | 農園芸用殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57175304A JPS5965005A (ja) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | 農園芸用殺ダニ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5965005A JPS5965005A (ja) | 1984-04-13 |
| JPH0239481B2 true JPH0239481B2 (ja) | 1990-09-05 |
Family
ID=15993753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57175304A Granted JPS5965005A (ja) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | 農園芸用殺ダニ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5965005A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003015522A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-02-27 | Hoi-Seon Lee | Plant oil and chemical compound having acaricidal activity |
-
1982
- 1982-10-07 JP JP57175304A patent/JPS5965005A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5965005A (ja) | 1984-04-13 |
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