JPH07179308A - 複合殺ダニ剤組成物 - Google Patents
複合殺ダニ剤組成物Info
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- JPH07179308A JPH07179308A JP5344718A JP34471893A JPH07179308A JP H07179308 A JPH07179308 A JP H07179308A JP 5344718 A JP5344718 A JP 5344718A JP 34471893 A JP34471893 A JP 34471893A JP H07179308 A JPH07179308 A JP H07179308A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−
（２−エトキシ−４−ターシャリーブチルフェニル）−
２−オキサゾリンと既知の殺ダニ活性を有する化合物の
少なくとも一種とを有効成分として含有する複合殺ダニ
剤組成物。 【効果】 本発明の組成物は、ダニ目害虫に対し、低薬
量で優れた殺ダニ効力を有する。
（２−エトキシ−４−ターシャリーブチルフェニル）−
２−オキサゾリンと既知の殺ダニ活性を有する化合物の
少なくとも一種とを有効成分として含有する複合殺ダニ
剤組成物。 【効果】 本発明の組成物は、ダニ目害虫に対し、低薬
量で優れた殺ダニ効力を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、２−（２，６−ジフル
オロフェニル）−４−（２−エトキシ−４−ターシャリ
ーブチルフェニル）−２−オキサゾリン（以下化合物Ａ
という）と既知の殺ダニ活性を有する化合物の少なくと
も一種とを有効成分とする複合殺ダニ組成物に関する。
オロフェニル）−４−（２−エトキシ−４−ターシャリ
ーブチルフェニル）−２−オキサゾリン（以下化合物Ａ
という）と既知の殺ダニ活性を有する化合物の少なくと
も一種とを有効成分とする複合殺ダニ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】農園
芸害虫、森林害虫、畜産害虫あるいは衛生害虫などの防
除を目的とする殺生物剤の開発は現在も広く進められ、
多種多様な薬剤が実用に供されている。しかしながら、
従来の殺ダニ剤は致死効力、速効性、残効性、浸透移行
性などのバランスが欠けたり、また、殺ダニ活性的には
優れていても人畜あるいは魚介類に対する毒性、あるい
は有用昆虫や天敵等に対する安全性は必ずしも満足すべ
き効果をあげているとは言い難い。また特に最近長期の
使用によって各種薬剤に対する感受性が低下した抵抗性
害虫に対する防除技術の確立、更には投下薬量の低薬量
化、低コスト化等の薬剤の開発が要望されている。
芸害虫、森林害虫、畜産害虫あるいは衛生害虫などの防
除を目的とする殺生物剤の開発は現在も広く進められ、
多種多様な薬剤が実用に供されている。しかしながら、
従来の殺ダニ剤は致死効力、速効性、残効性、浸透移行
性などのバランスが欠けたり、また、殺ダニ活性的には
優れていても人畜あるいは魚介類に対する毒性、あるい
は有用昆虫や天敵等に対する安全性は必ずしも満足すべ
き効果をあげているとは言い難い。また特に最近長期の
使用によって各種薬剤に対する感受性が低下した抵抗性
害虫に対する防除技術の確立、更には投下薬量の低薬量
化、低コスト化等の薬剤の開発が要望されている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記状況
に鑑み、殺ダニ剤として有効な化合物Ａのより有効な利
用を検討する中で、既存の種々の殺ダニ活性化合物との
組み合わせにつき鋭意研究を重ねた。その結果、化合物
Ａと既知の殺ダニ活性を有する化合物から選択された化
合物とを組み合わせた組成物が、各々の化合物を単独で
用いた場合に比して予測し得ないすぐれた殺ダニ活性を
発揮することを見出し本発明を完成した。
に鑑み、殺ダニ剤として有効な化合物Ａのより有効な利
用を検討する中で、既存の種々の殺ダニ活性化合物との
組み合わせにつき鋭意研究を重ねた。その結果、化合物
Ａと既知の殺ダニ活性を有する化合物から選択された化
合物とを組み合わせた組成物が、各々の化合物を単独で
用いた場合に比して予測し得ないすぐれた殺ダニ活性を
発揮することを見出し本発明を完成した。
【０００４】即ち、本発明は化合物Ａと ターシャリーブチル−４−［（１，３−ジメチル−５−
フェノキシピラゾール−４−イル）メチレンイミノオキ
シメチル］ベンゾエート（以下化合物１という）、２−
ターシャリーブチル−５−（４−ターシャリーブチルベ
ンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−オ
ン（以下化合物２という）、Ｎ−（４−ターシャリーブ
チルベンジル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチル
−５−ピラゾールカルボキシアミド（以下化合物３とい
う）、５−クロロ−Ｎ−｛２，３−ジメチル−４−（２
−エトキシエチル）フェノキシエチル｝−６−エチル−
４−ピリミジンアミン（以下化合物４という）、２−
（アセチルオキシ）−３−ドデシル−１，４−ナフタレ
ンジオン（以下化合物５という）、ジメチル−２，２−
ジクロルビニルホスフェート（以下化合物６という）、
ヘキサキス（β，β−ジメチルフェネチル）ジスタンノ
キサン（以下化合物７という）、４，４−ジブロムベン
ジル酸イソプロピル（以下化合物８という）、１，１−
ビス（クロルフェニル）−２，２，２−トリクロルエタ
ノール（以下化合物９という）、４，４−ジクロルベン
ジル酸エチル（以下化合物１０という）、２−（４−タ
ーシャリーブチルフェノキシ）シクロヘキシルプロビニ
ルスルフィト（以下化合物１１という）、２，４，５，
４′−テトラクロルジフェニルスルホン（以下化合物１
２という）、パラクロルフェニルパラクロルベンゼンス
ルホネート（以下化合物１３という）、及び１，５−ビ
ス（２，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−１，
３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン（以下化合物
１４という）から選ばれた少なくとも一種の既知の殺ダ
ニ活性化合物を有効成分として含有することを特徴とす
る複合殺ダニ剤組成物を提供するものである。
フェノキシピラゾール−４−イル）メチレンイミノオキ
シメチル］ベンゾエート（以下化合物１という）、２−
ターシャリーブチル−５−（４−ターシャリーブチルベ
ンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−オ
ン（以下化合物２という）、Ｎ−（４−ターシャリーブ
チルベンジル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチル
−５−ピラゾールカルボキシアミド（以下化合物３とい
う）、５−クロロ−Ｎ−｛２，３−ジメチル−４−（２
−エトキシエチル）フェノキシエチル｝−６−エチル−
４−ピリミジンアミン（以下化合物４という）、２−
（アセチルオキシ）−３−ドデシル−１，４−ナフタレ
ンジオン（以下化合物５という）、ジメチル−２，２−
ジクロルビニルホスフェート（以下化合物６という）、
ヘキサキス（β，β−ジメチルフェネチル）ジスタンノ
キサン（以下化合物７という）、４，４−ジブロムベン
ジル酸イソプロピル（以下化合物８という）、１，１−
ビス（クロルフェニル）−２，２，２−トリクロルエタ
ノール（以下化合物９という）、４，４−ジクロルベン
ジル酸エチル（以下化合物１０という）、２−（４−タ
ーシャリーブチルフェノキシ）シクロヘキシルプロビニ
ルスルフィト（以下化合物１１という）、２，４，５，
４′−テトラクロルジフェニルスルホン（以下化合物１
２という）、パラクロルフェニルパラクロルベンゼンス
ルホネート（以下化合物１３という）、及び１，５−ビ
ス（２，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−１，
３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン（以下化合物
１４という）から選ばれた少なくとも一種の既知の殺ダ
ニ活性化合物を有効成分として含有することを特徴とす
る複合殺ダニ剤組成物を提供するものである。
【０００５】本発明の組成物において、化合物Ａは本願
出願人がすでに出願し、ＰＣＴ国際出願公開Ｗ０９２／
００５５９号公報で開示された化合物である。また、化
合物１は特開昭６３−１８３５６４号公報、化合物２は
特開昭６０−４１７３号公報、化合物３は特開昭６４−
２５７６３号公報、化合物４は特開昭６２−６７号公
報、化合物５は特開昭５２−４８６４８号公報に、及び
化合物（６〜１４）はＴｈｅ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｍ
ａｎｕａｌ第９版１９９１（Ｔｈｅ ｂｒｉｔｉｓｈ
ｃｒｏｐ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｃｏｕｎｃｉｌ発
行）などにそれぞれ記載された化合物である。
出願人がすでに出願し、ＰＣＴ国際出願公開Ｗ０９２／
００５５９号公報で開示された化合物である。また、化
合物１は特開昭６３−１８３５６４号公報、化合物２は
特開昭６０−４１７３号公報、化合物３は特開昭６４−
２５７６３号公報、化合物４は特開昭６２−６７号公
報、化合物５は特開昭５２−４８６４８号公報に、及び
化合物（６〜１４）はＴｈｅ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｍ
ａｎｕａｌ第９版１９９１（Ｔｈｅ ｂｒｉｔｉｓｈ
ｃｒｏｐ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｃｏｕｎｃｉｌ発
行）などにそれぞれ記載された化合物である。
【０００６】本発明の組成物は、後記試験例で示すよう
に予想外にも各単剤の施用の場合と比較して、殺ダニ効
力の和が明らかに大きい相乗的効果を示すことが判明し
た。特に、農園芸用作物（例えば野菜、果樹および樹
木）に寄生するハダニ類の卵に対して、各々単独の場合
より低濃度で殺ダニ効果を示し、かつすぐれた速効性と
残効性を示した。
に予想外にも各単剤の施用の場合と比較して、殺ダニ効
力の和が明らかに大きい相乗的効果を示すことが判明し
た。特に、農園芸用作物（例えば野菜、果樹および樹
木）に寄生するハダニ類の卵に対して、各々単独の場合
より低濃度で殺ダニ効果を示し、かつすぐれた速効性と
残効性を示した。
【０００７】本発明の組成物は、広範囲の農園芸用作物
及び／又は防疫上において害を与える種々のダニの防除
剤として適用できる。その具体例としては、ナミハダニ
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、カンザ
ワハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｋａｎｚａｗａ
ｉ）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍ
ｉ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒ
ｉ）、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｐｅｌｅｋａ
ｓｓｉ）、チャノサビダニ（Ｃａｌａｃａｒｕｓｃａｒ
ｉｎａｔｕｓ）、チャノナガサビダニ（Ａｃａｐｈｙｌ
ｌａ ｔｈｅａｅ）、リンゴサビダニ（Ａｃｕｌｕｓ
ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、ナシサビダニ（Ｅｐ
ｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、ケナガコナダニ（Ｔ
ｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）、
コナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ
ｆａｒｉｎａｅ）、フタトゲチマダニ（Ｈａｅｍａｐ
ｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、マゲシマ
チマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｍａｇｅｓｈ
ｉｍａｅｎｓｉｓ）などを挙げることができる。
及び／又は防疫上において害を与える種々のダニの防除
剤として適用できる。その具体例としては、ナミハダニ
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、カンザ
ワハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｋａｎｚａｗａ
ｉ）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍ
ｉ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒ
ｉ）、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｐｅｌｅｋａ
ｓｓｉ）、チャノサビダニ（Ｃａｌａｃａｒｕｓｃａｒ
ｉｎａｔｕｓ）、チャノナガサビダニ（Ａｃａｐｈｙｌ
ｌａ ｔｈｅａｅ）、リンゴサビダニ（Ａｃｕｌｕｓ
ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、ナシサビダニ（Ｅｐ
ｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、ケナガコナダニ（Ｔ
ｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）、
コナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ
ｆａｒｉｎａｅ）、フタトゲチマダニ（Ｈａｅｍａｐ
ｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、マゲシマ
チマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｍａｇｅｓｈ
ｉｍａｅｎｓｉｓ）などを挙げることができる。
【０００８】本発明の組成物は、化合物Ａと既知の殺ダ
ニ活性を有する化合物（１〜１４）とをそのまま用いる
こともできるが、通常は各種の不活性の液体、固体また
はガス状担体に本発明の活性化合物を保持させ、必要に
応じて補助剤、例えば界面活性剤、分散剤、固着剤、湿
潤剤、噴射剤、安定剤などを添加して、粉剤、粒剤、乳
剤、油剤、水和剤、ゾル剤、フロアブル剤、エアゾール
剤、塗布剤、燻蒸剤、燻煙剤、ＵＬＶ剤等の製剤形態に
して使用するのが好都合である。
ニ活性を有する化合物（１〜１４）とをそのまま用いる
こともできるが、通常は各種の不活性の液体、固体また
はガス状担体に本発明の活性化合物を保持させ、必要に
応じて補助剤、例えば界面活性剤、分散剤、固着剤、湿
潤剤、噴射剤、安定剤などを添加して、粉剤、粒剤、乳
剤、油剤、水和剤、ゾル剤、フロアブル剤、エアゾール
剤、塗布剤、燻蒸剤、燻煙剤、ＵＬＶ剤等の製剤形態に
して使用するのが好都合である。
【０００９】前記の液体担体としては、例えば、水、芳
香族炭化水素類、例えばキシレン、トルエン、ベンゼ
ン、ジメチルナフタリン等；塩素化炭化水素類、例えば
クロルベンゼン、クロルメチレン、クロルエチレン、四
塩化炭素等；脂肪族または脂環式炭化水素類、例えばベ
ンジン、シクロヘキサン、ヘキサン等；アルコール類、
例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール等；ケ
トン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン等が挙げられる。
香族炭化水素類、例えばキシレン、トルエン、ベンゼ
ン、ジメチルナフタリン等；塩素化炭化水素類、例えば
クロルベンゼン、クロルメチレン、クロルエチレン、四
塩化炭素等；脂肪族または脂環式炭化水素類、例えばベ
ンジン、シクロヘキサン、ヘキサン等；アルコール類、
例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール等；ケ
トン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン等が挙げられる。
【００１０】固体担体としては、天然鉱物質粉末類、例
えばベントナイト、タルク、クレー、カオリン、モンモ
リロナイト、珪藻土、炭酸カルシウム等；合成鉱物質粉
末類、例えばアルミナ、珪酸塩等が挙げられる。
えばベントナイト、タルク、クレー、カオリン、モンモ
リロナイト、珪藻土、炭酸カルシウム等；合成鉱物質粉
末類、例えばアルミナ、珪酸塩等が挙げられる。
【００１１】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ングリコールエーテル類，ポリオキシエチレングリコー
ルエステル類，多価アルコールエステル類等が挙げられ
る。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ングリコールエーテル類，ポリオキシエチレングリコー
ルエステル類，多価アルコールエステル類等が挙げられ
る。
【００１２】固着剤および分散剤としては、例えばカゼ
イン、ゼラチン、アラビヤゴム、アルギン酸、リグニ
ン、ベントナイト、ポリビニルアルコール等が挙げられ
る。
イン、ゼラチン、アラビヤゴム、アルギン酸、リグニ
ン、ベントナイト、ポリビニルアルコール等が挙げられ
る。
【００１３】安定剤としては、例えばＰＡＰ（リン酸イ
ソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ターシャリーブチ
ル−４−メチルフェノール）、ＴＣＰ（トリクレジルホ
スフェート）、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸ま
たはそのエステル等が挙げられる。
ソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ターシャリーブチ
ル−４−メチルフェノール）、ＴＣＰ（トリクレジルホ
スフェート）、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸ま
たはそのエステル等が挙げられる。
【００１４】また噴射剤としては、例えば液化石油ガ
ス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を例示する
ことができる。
ス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を例示する
ことができる。
【００１５】本発明の組成物における化合物Ａと既知の
殺ダニ活性化合物（１〜１４）の混合割合は、厳密に制
限されるものではなく、それらの種類や剤型、用途等に
応じて広範囲にわたってかえることができるが、通常、
前者の１重量部に対して、後者を０．０１〜３０重量
部、好ましくは０．１〜２０重量部の範囲内で用いるの
が適当であり、また、組成物中に占める両活性成分の合
計の含有量は一般に０．０１〜９０重量％、好ましくは
０．１〜８０重量％の範囲内とすることができる。
殺ダニ活性化合物（１〜１４）の混合割合は、厳密に制
限されるものではなく、それらの種類や剤型、用途等に
応じて広範囲にわたってかえることができるが、通常、
前者の１重量部に対して、後者を０．０１〜３０重量
部、好ましくは０．１〜２０重量部の範囲内で用いるの
が適当であり、また、組成物中に占める両活性成分の合
計の含有量は一般に０．０１〜９０重量％、好ましくは
０．１〜８０重量％の範囲内とすることができる。
【００１６】本発明の組成物の有効施用量は、その製剤
形態、施用時期、施用場所、施用方法、有害生物の種
類、被害程度等の状況によってもことなるが、通常、１
０アール当たり全有効成分量として約０．１〜１０００
ｇ、好ましくは５ｇ〜５００ｇの範囲内とすることがで
きる。
形態、施用時期、施用場所、施用方法、有害生物の種
類、被害程度等の状況によってもことなるが、通常、１
０アール当たり全有効成分量として約０．１〜１０００
ｇ、好ましくは５ｇ〜５００ｇの範囲内とすることがで
きる。
【００１７】本発明の組成物の施用は、害虫あるいは害
虫の棲息する場所に、例えば直接または機具を用いて散
布、噴霧、散粉、散粒、燻蒸等の方法により行うことが
できる。また、本発明の組成物には、他の殺虫剤、殺線
虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植物生長調節剤、共
力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料等をさらに配合す
ることができ、または配合せずに同時に併用することも
できる。
虫の棲息する場所に、例えば直接または機具を用いて散
布、噴霧、散粉、散粒、燻蒸等の方法により行うことが
できる。また、本発明の組成物には、他の殺虫剤、殺線
虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植物生長調節剤、共
力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料等をさらに配合す
ることができ、または配合せずに同時に併用することも
できる。
【００１８】
【実施例】次に、本発明の組成物を製剤例および試験例
によりさらに具体的に説明するが、しかし本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。なお、製剤例に
おいて部とあるのは重量部を示す。
によりさらに具体的に説明するが、しかし本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。なお、製剤例に
おいて部とあるのは重量部を示す。
【００１９】製剤例１：粉剤 化合物Ａ１部、化合物１０を３部、硅藻土とクレーの均
等混合物９６部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。使
用に際しては上記粉剤を１０アール当たり１〜５ｋｇを
そのまま撒粉機で植物に直接散布することができる。
等混合物９６部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。使
用に際しては上記粉剤を１０アール当たり１〜５ｋｇを
そのまま撒粉機で植物に直接散布することができる。
【００２０】製剤例２：粒剤 化合物Ａ２部、化合物９を３部、ベントナイト４０部、
クレー５０部、リグニンスルホン酸塩５部を均一に混
合、粉砕し、水を加えて練り合せた後、造粒乾燥して粒
剤を得る。使用に際しては上記粒剤を１０アール当たり
１〜５ｋｇをそのまま撒粒機で植物に直接散布すること
ができる。
クレー５０部、リグニンスルホン酸塩５部を均一に混
合、粉砕し、水を加えて練り合せた後、造粒乾燥して粒
剤を得る。使用に際しては上記粒剤を１０アール当たり
１〜５ｋｇをそのまま撒粒機で植物に直接散布すること
ができる。
【００２１】製剤例３：水和剤 化合物Ａ１０部、化合物７を２０部、高級アルコール硫
酸エステル塩５部、クレー６５部をジェットエアーミル
で均一に混合粉砕して水和剤を得る。使用に際しては上
記水和剤を５００〜３０００倍に希釈して１０アール当
たり１００〜６００リットル噴霧することができる。
酸エステル塩５部、クレー６５部をジェットエアーミル
で均一に混合粉砕して水和剤を得る。使用に際しては上
記水和剤を５００〜３０００倍に希釈して１０アール当
たり１００〜６００リットル噴霧することができる。
【００２２】製剤例４：水和剤 化合物Ａ１０部、化合物１を１０部、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテルサルフェート塩５部、クレ
ー７５部をジェットエアーミルで均一に混合粉砕して水
和剤を得る。使用に際しては上記水和剤を５００〜３０
００倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００リッ
トル噴霧することができる。
ンスチリルフェニルエーテルサルフェート塩５部、クレ
ー７５部をジェットエアーミルで均一に混合粉砕して水
和剤を得る。使用に際しては上記水和剤を５００〜３０
００倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００リッ
トル噴霧することができる。
【００２３】製剤例５：乳剤 化合物Ａ５部、化合物２を１０部、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル８部、ジナフチルメタンジス
ルホン酸塩５部、キシロール７２部を均一に混合して乳
剤を得る。使用に際しては上記乳剤を１０００〜５００
０倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００リット
ル噴霧することができる。
アルキルアリールエーテル８部、ジナフチルメタンジス
ルホン酸塩５部、キシロール７２部を均一に混合して乳
剤を得る。使用に際しては上記乳剤を１０００〜５００
０倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００リット
ル噴霧することができる。
【００２４】製剤例６：乳剤 化合物Ａ１０部、化合物３を１０部、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル７部、アルキルアリルスル
ホネート３部、キシロール７０部を均一に混合して乳剤
を得る。使用に際しては上記乳剤を１０００〜５０００
倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００リットル
噴霧することができる。
ンスチリルフェニルエーテル７部、アルキルアリルスル
ホネート３部、キシロール７０部を均一に混合して乳剤
を得る。使用に際しては上記乳剤を１０００〜５０００
倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００リットル
噴霧することができる。
【００２５】製剤例７：フロアブル剤 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェ
ート塩５部、１％ザンサンガム水溶液２０部、スメクタ
イト系鉱物質３部及び水５２部を均一に溶解し、化合物
Ａ１０部、化合物２を１０部加え、よく攪拌した後、サ
ンドミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。使用に
際しては上記フロアブル剤を１０００〜５０００倍に希
釈して１０アール当たり１００〜６００リットル噴霧す
ることができる。
ート塩５部、１％ザンサンガム水溶液２０部、スメクタ
イト系鉱物質３部及び水５２部を均一に溶解し、化合物
Ａ１０部、化合物２を１０部加え、よく攪拌した後、サ
ンドミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。使用に
際しては上記フロアブル剤を１０００〜５０００倍に希
釈して１０アール当たり１００〜６００リットル噴霧す
ることができる。
【００２６】試験例１：ナミハダニの殺卵試験 ナミハダニ卵（３〜４日齢卵）が産下されたツルナシイ
ンゲンの葉片に、上記の製剤例５に準じて得られた乳剤
を所定の有効成分量に希釈した供試薬液６ｍｌを散布し
た。薬液処理４日後に卵の孵化を調査し、殺卵率を求め
た。なお、理論値殺卵率（％）および相乗効果指数
（％）は下記の式により算出した。
ンゲンの葉片に、上記の製剤例５に準じて得られた乳剤
を所定の有効成分量に希釈した供試薬液６ｍｌを散布し
た。薬液処理４日後に卵の孵化を調査し、殺卵率を求め
た。なお、理論値殺卵率（％）および相乗効果指数
（％）は下記の式により算出した。
【００２７】
【数１】理論値殺卵率（％）＝Ａ＋｛（１００−Ａ）×
Ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％）＝｛殺卵率（％）／理論値殺卵率
（％）｝×１００ ここでＡは化合物Ａの殺卵率（％）、Ｂは化合物（１〜
１４）の各々の殺卵率（％）を表す。その結果を表１〜
６に示す。
Ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％）＝｛殺卵率（％）／理論値殺卵率
（％）｝×１００ ここでＡは化合物Ａの殺卵率（％）、Ｂは化合物（１〜
１４）の各々の殺卵率（％）を表す。その結果を表１〜
６に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【００３２】
【表５】
【００３３】
【表６】
【００３４】試験例２：抵抗性カンザワハダニの殺卵試
験 抵抗性カンザワハダニ卵（３〜４日齢卵）の産下された
ツルナシインゲンの葉片に、上記の製剤例５に準じて得
られた乳剤を所定の有効成分量に希釈した供試薬液６ｍ
ｌを散布した。薬液処理４日後に卵の孵化を調査し、殺
卵率を求めた。なお、理論値殺卵率（％）および相乗効
果指数（％）は下記の式により算出した。
験 抵抗性カンザワハダニ卵（３〜４日齢卵）の産下された
ツルナシインゲンの葉片に、上記の製剤例５に準じて得
られた乳剤を所定の有効成分量に希釈した供試薬液６ｍ
ｌを散布した。薬液処理４日後に卵の孵化を調査し、殺
卵率を求めた。なお、理論値殺卵率（％）および相乗効
果指数（％）は下記の式により算出した。
【００３５】
【数２】理論値殺卵率（％）＝Ａ＋｛（１００−Ａ）×
Ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％）＝｛殺卵率（％）／理論値殺卵率
（％）｝×１００ ここでＡは化合物Ａの殺卵率（％）、Ｂは化合物（１〜
１４）の各々の殺卵率（％）を表す。その結果を表７〜
１２に示す。
Ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％）＝｛殺卵率（％）／理論値殺卵率
（％）｝×１００ ここでＡは化合物Ａの殺卵率（％）、Ｂは化合物（１〜
１４）の各々の殺卵率（％）を表す。その結果を表７〜
１２に示す。
【００３６】
【表７】
【００３７】
【表８】
【００３８】
【表９】
【００３９】
【表１０】
【００４０】
【表１１】
【００４１】
【表１２】
【００４２】
【発明の効果】本発明の組成物は、上記の試験例から明
らかなように各化合物単独では十分な防除ができない低
薬量で、ダニ目害虫に対し高い防除効力を有する。
らかなように各化合物単独では十分な防除ができない低
薬量で、ダニ目害虫に対し高い防除効力を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 43/76 43:54） (Ａ０１Ｎ 43/76 37:02） (Ａ０１Ｎ 43/76 57:12） (Ａ０１Ｎ 43/76 55:04） (Ａ０１Ｎ 43/76 37:10） (Ａ０１Ｎ 43/76 31:04） (Ａ０１Ｎ 43/76 41:04） (Ａ０１Ｎ 43/76 41:10） (Ａ０１Ｎ 43/76 35:10）
Claims (1)
- 【請求項１】 ２−（２，６−ジフルオロフェニル）−
４−（２−エトキシ−４−ターシャリーブチルフェニ
ル）−２−オキサゾリンと下記（１）〜（１４）の既知
殺ダニ活性を有する化合物の少なくとも一種とを有効成
分として含有することを特徴とする複合殺ダニ剤組成
物。 （１）ターシャリーブチル−４−［（１，３−ジメチル
−５−フェノキシピラゾール−４−イル）メチレンイミ
ノオキシメチル］ベンゾエート （２）２−ターシャリーブチル−５−（４−ターシャリ
ーブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３
（２Ｈ）−オン （３）Ｎ−（４−ターシャリーブチルベンジル）−４−
クロロ−３−エチル−１−メチル−５−ピラゾールカル
ボキシアミド （４）５−クロロ−Ｎ−｛２，３−ジメチル−４−（２
−エトキシエチル）フェノキシエチル｝−６−エチル−
４−ピリミジンアミン （５）２−（アセチルオキシ）−３−ドデシル−１，４
−ナフタレンジオン （６）ジメチル−２，２−ジクロルビニルホスフェート （７）ヘキサキス（β，β−ジメチルフェネチル）ジス
タンノキサン （８）４，４−ジブロムベンジル酸イソプロピル （９）１，１−ビス（クロルフェニル）−２，２，２−
トリクロルエタノール （１０）４，４−ジクロルベンジル酸エチル （１１）２−（４−ターシャリーブチルフェノキシ）シ
クロヘキシルプロビニルスルフィト （１２）２，４，５，４′−テトラクロルジフェニルス
ルホン （１３）パラクロルフェニルパラクロルベンゼンスルホ
ネート （１４）１，５−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
３−メチル−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジ
エン
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|---|---|---|---|
| JP34471893A JP3428112B2 (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 複合殺ダニ剤組成物 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP34471893A Expired - Lifetime JP3428112B2 (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 複合殺ダニ剤組成物 |
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| JP (1) | JP3428112B2 (ja) |
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-
1993
- 1993-12-21 JP JP34471893A patent/JP3428112B2/ja not_active Expired - Lifetime
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