JPH0240409B2 - Chukatazai - Google Patents
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- JPH0240409B2 JPH0240409B2 JP21345986A JP21345986A JPH0240409B2 JP H0240409 B2 JPH0240409 B2 JP H0240409B2 JP 21345986 A JP21345986 A JP 21345986A JP 21345986 A JP21345986 A JP 21345986A JP H0240409 B2 JPH0240409 B2 JP H0240409B2
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Landscapes
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明はチタン、ニツケル、コバルト、クロム
等の比較的溶融温度が高い金属やガラス、セラミ
ツクスを鋳造する為の鋳型材に関するものであ
る。 （従来の技術） 従来、歯科用等に用いられる鋳型材としては、
石英やクリストバライトを主成分とし石膏、リン
酸塩を結合材としたものが用いられている。しか
し、これらの鋳型材は、石膏が略800℃以上で、
また、リン酸塩は略1350℃以上で分解し亜硫酸ガ
スや五酸化リンのガスを発生して鋳造物の肌荒
れ、脆化、硬化、変色、鋳造巣等の欠陥を生じ易
い。又、鋳造物として用いられるチタン及びチタ
ン合金などはクリストバライトや石膏とも直接反
応し同様の鋳造欠陥を引き起こす。これらの欠点
を解消する為にマグネシアを主成分とした鋳型材
が発表されつつあり本発明者もカルボン酸塩を含
有した高温安定型鋳型材を先に開発し出願済み
（特願昭61−176478号）である。更に、最近では
マグネシアまたは、ジルコニアに炭酸水素ナトリ
ウムを添加して硬化時間を調整可能としたうえ
で、５〜６％のジルコニウム粉末を加え、埋没材
の焼成時にジルコニウムが酸化膨張することを利
用してチタンの凝固収縮を補償するという優れた
方法が歯科材料器材誌Vol.4.No.４及び同誌Vol.4.
Special.6に発表されている。 しかし、本発明者が開発した先願の鋳造材を使
用した場合でもまだチタンなどの凝固収縮を完全
には補償するものではなく、また前記、文献によ
る新しい鋳型材にも次のような大きな欠点があ
る。すなわち、ジルコニウムは精錬が難しく、し
かも用途が原子力産業に限られておりその価格が
極めて高い。すなわち、ジルコニウムはチタニウ
ムに比べ、約７倍の価格である。又、ジルコニア
はマグネシアに比べ遥かに高価格である。従つ
て、鋳型材の価格も従来の鋳型材の20倍以上とな
つてしまい、生体用材料として非常に優れたチタ
ンの鋳造物をより多くの患者に適正な費用で提供
するのに大きな障害となる。この欠点を回避し鋳
型材の使用量を減らすためのワツクスパターンの
表面を前記埋没材にてコーテイングしその後、従
来の鋳型材中に埋没するという方法もとられては
いる。この方法は歯冠などの場合には、有効であ
るがコーテイングが面倒であり、しかも義歯床に
は適用不可能である。本発明は、上記ジルコニウ
ムよりも低価格の金属を鋳型材に用いることがで
きないかと考え種々の実験を繰り返した結果、マ
グネシアを骨材としたものにチタン粉末を２％程
度添加すると略0.4％膨張することがわかつた。
しかし、これではチタンの凝固収縮1.8％を補償
することきできない。そこで、さらにチタンを、
２％を越え８％まで添加したところ、すべての鋳
型に幅0.5mm以上の大きなクラツクを多数生じ、
特に義歯床のように鋳型が大きい場合には真つ二
つに割れてしまうことも頻発した。これは、チタ
ンが酸化して生じた酸化チタンの異方膨張に起因
するものと推察される。そこで、マグネシアの粒
度分布を変化させてみたがクラツクの発生を解消
することはできなかつた。結局、マグネシアにジ
ルコニウム粉末を加えるという前記文献の方法に
於いて、単にジルコニウム粉末をチタン粉末に代
替させるだけでは鋳型材としての性能は満たされ
ないことが判明した。 そこで本発明者は、種々の実験を繰り返すこと
により、特にマグネシア（MgO）にアルミナ
（Al2O3）を添加して骨材とした鋳型材の場合に
は、多量のチタン粉末を添加しても該鋳型材自体
に著しいクラツクが発生しないことを知見し、本
発明を開発するに至つたものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明はアルミナ（Al2O3）と、マグネシア
（MgO）を骨材とし、チタンの微粉末を含有して
なる鋳型材に関する。 （作用） 本発明は、上記鋳型材組成中のアルミナとマグ
ネシアが共存することにより鋳型の焼成時にマグ
ネシアスピネル（MgO.Al2O3）が生じその時に
異常な膨張をすること、チタンとアルミナの共存
により、チタン酸アルミニユーム（TiO2Al2O3）
が生じその時に異方膨張することなどにより、チ
タン粉末を多量に添加しても鋳型に大きなクラツ
クを生じず、チタン等の生体用材料の鋳造時の大
きな凝固収縮を補償するものと推察される。ま
た、本発明の鋳型材はチタンを含有しているので
焼成により酸化チタンを生じ、この酸化チタンは
略500℃以上で黄白色を程するので鋳造の際、温
度インジケーターとしても役立つ。 （実施例） 以下、実施例により更に詳細に説明する。まず
本発明に係る鋳型材組成の一例を表１として示
す。
等の比較的溶融温度が高い金属やガラス、セラミ
ツクスを鋳造する為の鋳型材に関するものであ
る。 （従来の技術） 従来、歯科用等に用いられる鋳型材としては、
石英やクリストバライトを主成分とし石膏、リン
酸塩を結合材としたものが用いられている。しか
し、これらの鋳型材は、石膏が略800℃以上で、
また、リン酸塩は略1350℃以上で分解し亜硫酸ガ
スや五酸化リンのガスを発生して鋳造物の肌荒
れ、脆化、硬化、変色、鋳造巣等の欠陥を生じ易
い。又、鋳造物として用いられるチタン及びチタ
ン合金などはクリストバライトや石膏とも直接反
応し同様の鋳造欠陥を引き起こす。これらの欠点
を解消する為にマグネシアを主成分とした鋳型材
が発表されつつあり本発明者もカルボン酸塩を含
有した高温安定型鋳型材を先に開発し出願済み
（特願昭61−176478号）である。更に、最近では
マグネシアまたは、ジルコニアに炭酸水素ナトリ
ウムを添加して硬化時間を調整可能としたうえ
で、５〜６％のジルコニウム粉末を加え、埋没材
の焼成時にジルコニウムが酸化膨張することを利
用してチタンの凝固収縮を補償するという優れた
方法が歯科材料器材誌Vol.4.No.４及び同誌Vol.4.
Special.6に発表されている。 しかし、本発明者が開発した先願の鋳造材を使
用した場合でもまだチタンなどの凝固収縮を完全
には補償するものではなく、また前記、文献によ
る新しい鋳型材にも次のような大きな欠点があ
る。すなわち、ジルコニウムは精錬が難しく、し
かも用途が原子力産業に限られておりその価格が
極めて高い。すなわち、ジルコニウムはチタニウ
ムに比べ、約７倍の価格である。又、ジルコニア
はマグネシアに比べ遥かに高価格である。従つ
て、鋳型材の価格も従来の鋳型材の20倍以上とな
つてしまい、生体用材料として非常に優れたチタ
ンの鋳造物をより多くの患者に適正な費用で提供
するのに大きな障害となる。この欠点を回避し鋳
型材の使用量を減らすためのワツクスパターンの
表面を前記埋没材にてコーテイングしその後、従
来の鋳型材中に埋没するという方法もとられては
いる。この方法は歯冠などの場合には、有効であ
るがコーテイングが面倒であり、しかも義歯床に
は適用不可能である。本発明は、上記ジルコニウ
ムよりも低価格の金属を鋳型材に用いることがで
きないかと考え種々の実験を繰り返した結果、マ
グネシアを骨材としたものにチタン粉末を２％程
度添加すると略0.4％膨張することがわかつた。
しかし、これではチタンの凝固収縮1.8％を補償
することきできない。そこで、さらにチタンを、
２％を越え８％まで添加したところ、すべての鋳
型に幅0.5mm以上の大きなクラツクを多数生じ、
特に義歯床のように鋳型が大きい場合には真つ二
つに割れてしまうことも頻発した。これは、チタ
ンが酸化して生じた酸化チタンの異方膨張に起因
するものと推察される。そこで、マグネシアの粒
度分布を変化させてみたがクラツクの発生を解消
することはできなかつた。結局、マグネシアにジ
ルコニウム粉末を加えるという前記文献の方法に
於いて、単にジルコニウム粉末をチタン粉末に代
替させるだけでは鋳型材としての性能は満たされ
ないことが判明した。 そこで本発明者は、種々の実験を繰り返すこと
により、特にマグネシア（MgO）にアルミナ
（Al2O3）を添加して骨材とした鋳型材の場合に
は、多量のチタン粉末を添加しても該鋳型材自体
に著しいクラツクが発生しないことを知見し、本
発明を開発するに至つたものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明はアルミナ（Al2O3）と、マグネシア
（MgO）を骨材とし、チタンの微粉末を含有して
なる鋳型材に関する。 （作用） 本発明は、上記鋳型材組成中のアルミナとマグ
ネシアが共存することにより鋳型の焼成時にマグ
ネシアスピネル（MgO.Al2O3）が生じその時に
異常な膨張をすること、チタンとアルミナの共存
により、チタン酸アルミニユーム（TiO2Al2O3）
が生じその時に異方膨張することなどにより、チ
タン粉末を多量に添加しても鋳型に大きなクラツ
クを生じず、チタン等の生体用材料の鋳造時の大
きな凝固収縮を補償するものと推察される。ま
た、本発明の鋳型材はチタンを含有しているので
焼成により酸化チタンを生じ、この酸化チタンは
略500℃以上で黄白色を程するので鋳造の際、温
度インジケーターとしても役立つ。 （実施例） 以下、実施例により更に詳細に説明する。まず
本発明に係る鋳型材組成の一例を表１として示
す。
【表】
すなわち、表１の実施例は、マグネシアとアル
ミナを骨材とし、ジルコニアセメントを主成分と
するバインダーを用いるとともに、粉末チタンを
添加含有させて鋳型材を構成したものである。 表２は、上記鋳型材を第１図に示した真空溶解
鋳型装置に適用し、更に第２図に示すクラウン用
金型Ｍに嵌帽すべきクラウン〔第３図のＫ〕を図
外のワツクスパターンを用いて上記装置により鋳
造したときの鋳造性能テストの結果を示すもので
ある。 なお、鋳造装置は、その内部に通湯口６を有す
るガイドブツシユ５を貫通させた隔壁１７を介し
て少なくともリーク量を10-4・torr／sec以下
となした密壁１５で形成された溶解室３８と鋳込
室３９とを上下に対置してなる気密状の装置本体
を設置し、しかも上記溶解室３８内には反射板４
を該溶解室３８内壁に沿つて配設し、この反射板
４で包囲された溶解室３８内には、鋳造する例え
ばチタン又はチタンを主成分とする合金などの鋳
型材料１のインゴツトもしくは不定形スクラツプ
を収容する傾動可能なルツボ２と、該ルツボ２の
開口部３と略対向して設けたアーク発生装置Ａ
と、上記鋳込室３９内の鋳型テーブル１０上には
キヤビイテイ７を有する上記鋳型９を載置させる
とともに、外部に不活性ガスボンベ８と、アーク
発生用直流電源３３とを備えたものである。 また、鋳造したクラウンＫの鋳造性能として
は、第２図の金型Ｍに対するクラウンＫ辺縁部の
浮き上り量ｈを測定することにより、支台歯への
適合性を調べたものである。
ミナを骨材とし、ジルコニアセメントを主成分と
するバインダーを用いるとともに、粉末チタンを
添加含有させて鋳型材を構成したものである。 表２は、上記鋳型材を第１図に示した真空溶解
鋳型装置に適用し、更に第２図に示すクラウン用
金型Ｍに嵌帽すべきクラウン〔第３図のＫ〕を図
外のワツクスパターンを用いて上記装置により鋳
造したときの鋳造性能テストの結果を示すもので
ある。 なお、鋳造装置は、その内部に通湯口６を有す
るガイドブツシユ５を貫通させた隔壁１７を介し
て少なくともリーク量を10-4・torr／sec以下
となした密壁１５で形成された溶解室３８と鋳込
室３９とを上下に対置してなる気密状の装置本体
を設置し、しかも上記溶解室３８内には反射板４
を該溶解室３８内壁に沿つて配設し、この反射板
４で包囲された溶解室３８内には、鋳造する例え
ばチタン又はチタンを主成分とする合金などの鋳
型材料１のインゴツトもしくは不定形スクラツプ
を収容する傾動可能なルツボ２と、該ルツボ２の
開口部３と略対向して設けたアーク発生装置Ａ
と、上記鋳込室３９内の鋳型テーブル１０上には
キヤビイテイ７を有する上記鋳型９を載置させる
とともに、外部に不活性ガスボンベ８と、アーク
発生用直流電源３３とを備えたものである。 また、鋳造したクラウンＫの鋳造性能として
は、第２図の金型Ｍに対するクラウンＫ辺縁部の
浮き上り量ｈを測定することにより、支台歯への
適合性を調べたものである。
【表】
表２の結果から明らかなように本発明による鋳
型材を用いた場合は、従来のジルコニウムを用い
たものに比べクラウン辺縁部の浮き上り量も小さ
く、且つ大幅な低価格化が図れるので、ワツクス
パターンを埋没する時、コーテイングような面倒
なことをしなくてもそのまま埋没できるし、更に
義歯床も従来、歯科で用いられているのと同じ方
法で鋳造することが可能である。更に支台歯への
適合も実用域に達し、チタンのように優れた生体
親和性を有する金属材料を適正な価格にて患者へ
提供することを可能ならしめるものである。また
金属鋳造時の鋳型の温度は500〜800℃が適当であ
るが、鋳造機に鋳型をセツトしている間に鋳型の
温度が低下しても、鋳型が黄白色を呈していれば
500℃以上にあると判断できるので、実用上、非
常に便利である。 なお、上記マグネシア、アルミナ、チタン微粉
末の含有比率は上述した実施例に限られるもので
はなく、一般的には鋳型の骨材となるマグネシア
を組成中10〜97重量部、アルミナを組成中２〜70
重量部の範囲となし、チタン微粉末を組成中１〜
20重量部の範囲とする。 上記含有比率は、本発明を厳格に定義するもの
ではなく目的に応じて適宜調整すればよいが、こ
の含有比率の上下限境界において、次のような傾
向が表われる。 すなわち、マグネシアを組成中97重量部以上に
すると鋳型に割れを生じ易く、また組成中10重量
部以下とすると焼成時の熱間膨張率が低くなる。 一方、アルミナを組成中70重量部以上にすると
該組成中のチタンとの焼付けがひどくなり、また
組成中２重量部以下にすると鋳型の割れ防止が不
能となる。 更に、チタン微粉末を組成中20重量部以上含有
させると鋳型に割れが生じ易く、また組成中１重
量部以下にすると鋳造物の膨張に寄与できなくな
る。 次に最近開発が進んでいるアパタイト系ガラ
ス・セラミツクスについて述べると、この材料の
場合、鋳造後は鋳型中で熱処理を必要とし、この
際アパタイトはリンを含んでいるため、従来の鋳
型材を使用すると該組成中の石膏やリン酸塩とこ
のリンとが反応し、該鋳型材の肌荒れなどを生じ
させる原因となるが、本発明による鋳型材を使用
すればこのような現象を回避させることができ、
目的とする鋳造物を得ることができる。 （発明の効果） 以上のように、本発明の鋳型材は、アルミナと
マグネシアを骨材とし、チタンの微粉末を含有し
てなるので、チタン等の鋳造材料の鋳造時の凝固
収縮を的確に補償し、高品質な鋳造物の鋳造を可
能とさせる。 また、従来のジルコニウムの価格の約1/7とい
う遥かに低価格のチタンを利用しているので、鋳
型材の価格を従来のものよりも低く抑制すること
ができるとともに、鋳造したチタンの如き優れた
生体親和性を有する鋳造材料を適当な価格で提供
できる利点を有する。
型材を用いた場合は、従来のジルコニウムを用い
たものに比べクラウン辺縁部の浮き上り量も小さ
く、且つ大幅な低価格化が図れるので、ワツクス
パターンを埋没する時、コーテイングような面倒
なことをしなくてもそのまま埋没できるし、更に
義歯床も従来、歯科で用いられているのと同じ方
法で鋳造することが可能である。更に支台歯への
適合も実用域に達し、チタンのように優れた生体
親和性を有する金属材料を適正な価格にて患者へ
提供することを可能ならしめるものである。また
金属鋳造時の鋳型の温度は500〜800℃が適当であ
るが、鋳造機に鋳型をセツトしている間に鋳型の
温度が低下しても、鋳型が黄白色を呈していれば
500℃以上にあると判断できるので、実用上、非
常に便利である。 なお、上記マグネシア、アルミナ、チタン微粉
末の含有比率は上述した実施例に限られるもので
はなく、一般的には鋳型の骨材となるマグネシア
を組成中10〜97重量部、アルミナを組成中２〜70
重量部の範囲となし、チタン微粉末を組成中１〜
20重量部の範囲とする。 上記含有比率は、本発明を厳格に定義するもの
ではなく目的に応じて適宜調整すればよいが、こ
の含有比率の上下限境界において、次のような傾
向が表われる。 すなわち、マグネシアを組成中97重量部以上に
すると鋳型に割れを生じ易く、また組成中10重量
部以下とすると焼成時の熱間膨張率が低くなる。 一方、アルミナを組成中70重量部以上にすると
該組成中のチタンとの焼付けがひどくなり、また
組成中２重量部以下にすると鋳型の割れ防止が不
能となる。 更に、チタン微粉末を組成中20重量部以上含有
させると鋳型に割れが生じ易く、また組成中１重
量部以下にすると鋳造物の膨張に寄与できなくな
る。 次に最近開発が進んでいるアパタイト系ガラ
ス・セラミツクスについて述べると、この材料の
場合、鋳造後は鋳型中で熱処理を必要とし、この
際アパタイトはリンを含んでいるため、従来の鋳
型材を使用すると該組成中の石膏やリン酸塩とこ
のリンとが反応し、該鋳型材の肌荒れなどを生じ
させる原因となるが、本発明による鋳型材を使用
すればこのような現象を回避させることができ、
目的とする鋳造物を得ることができる。 （発明の効果） 以上のように、本発明の鋳型材は、アルミナと
マグネシアを骨材とし、チタンの微粉末を含有し
てなるので、チタン等の鋳造材料の鋳造時の凝固
収縮を的確に補償し、高品質な鋳造物の鋳造を可
能とさせる。 また、従来のジルコニウムの価格の約1/7とい
う遥かに低価格のチタンを利用しているので、鋳
型材の価格を従来のものよりも低く抑制すること
ができるとともに、鋳造したチタンの如き優れた
生体親和性を有する鋳造材料を適当な価格で提供
できる利点を有する。
第１図は本発明実施例における鋳造材料の真空
溶解装置の一例を示す断面図、第２図は浮き上が
りテスト用のクラウン用金型の形状寸法図、第３
図は浮き上がりテストの説明図である。 （符号の説明）、Ａ……アーク発生装置、Ｋ…
…クラウン、Ｍ……金型、１……鋳造材料、２…
…ルツボ、３……開口部、４……反熱板、５……
ガイドブツシユ、６……通湯口、７……キヤビテ
イ、８……不活性ガスボンベ、９……鋳型、１０
……テーブル、１５……密壁、１７……隔壁、３
３……アーク発生用直流電源、３８……溶解室、
３９……鋳込室。
溶解装置の一例を示す断面図、第２図は浮き上が
りテスト用のクラウン用金型の形状寸法図、第３
図は浮き上がりテストの説明図である。 （符号の説明）、Ａ……アーク発生装置、Ｋ…
…クラウン、Ｍ……金型、１……鋳造材料、２…
…ルツボ、３……開口部、４……反熱板、５……
ガイドブツシユ、６……通湯口、７……キヤビテ
イ、８……不活性ガスボンベ、９……鋳型、１０
……テーブル、１５……密壁、１７……隔壁、３
３……アーク発生用直流電源、３８……溶解室、
３９……鋳込室。
Claims (1)
- １ アルミナ（Al2O3）とマグネシア（MgO）を
骨材とし、チタンの微粉末を含有してなる鋳型
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21345986A JPH0240409B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | Chukatazai |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21345986A JPH0240409B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | Chukatazai |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6368239A JPS6368239A (ja) | 1988-03-28 |
| JPH0240409B2 true JPH0240409B2 (ja) | 1990-09-11 |
Family
ID=16639560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21345986A Expired - Lifetime JPH0240409B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | Chukatazai |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0240409B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0289536A (ja) * | 1988-09-22 | 1990-03-29 | Takashi Miyazaki | カルシア系鋳型材およびそれを用いる鋳型製造法 |
| US5255729A (en) * | 1991-11-20 | 1993-10-26 | Cook Arnold J | Matched CTE casting for metal matrix composites |
| US8858697B2 (en) | 2011-10-28 | 2014-10-14 | General Electric Company | Mold compositions |
| US8932518B2 (en) | 2012-02-29 | 2015-01-13 | General Electric Company | Mold and facecoat compositions |
| US9511417B2 (en) | 2013-11-26 | 2016-12-06 | General Electric Company | Silicon carbide-containing mold and facecoat compositions and methods for casting titanium and titanium aluminide alloys |
| US10391547B2 (en) | 2014-06-04 | 2019-08-27 | General Electric Company | Casting mold of grading with silicon carbide |
-
1986
- 1986-09-09 JP JP21345986A patent/JPH0240409B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6368239A (ja) | 1988-03-28 |
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