JPH0240560A - 連続化学分析方法及び分析装置 - Google Patents
連続化学分析方法及び分析装置Info
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- JPH0240560A JPH0240560A JP19097888A JP19097888A JPH0240560A JP H0240560 A JPH0240560 A JP H0240560A JP 19097888 A JP19097888 A JP 19097888A JP 19097888 A JP19097888 A JP 19097888A JP H0240560 A JPH0240560 A JP H0240560A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明は、複数の反応容器を用いて行う連続化学分析方
法及び装置に関し、特に、間欠的回転駆動及び連続的回
転駆動が可能のターンテーブル等の搬送装置、試料分注
装置、第一試薬トレイを備える第一試料分注装置、第二
試薬トレイを備える第二試料分注装置、洗浄−脱水装置
及び測定装置を備えるディスクリート方式の自動化学分
析装置等の連続化学分析装置及び該自動化学分析装置に
よる連続化学分析方法に関する。
法及び装置に関し、特に、間欠的回転駆動及び連続的回
転駆動が可能のターンテーブル等の搬送装置、試料分注
装置、第一試薬トレイを備える第一試料分注装置、第二
試薬トレイを備える第二試料分注装置、洗浄−脱水装置
及び測定装置を備えるディスクリート方式の自動化学分
析装置等の連続化学分析装置及び該自動化学分析装置に
よる連続化学分析方法に関する。
また、本発明は、例えば、血液、血漿、血清、リンパ液
等の体液、尿等の排泄物、胃液、膵液、胆汁、唾液、汗
等の分泌液、腹水、胸水、関節腔液等の穿刺液などの検
体等の液体試料についての連続化学分析方法及び装置に
関する。
等の体液、尿等の排泄物、胃液、膵液、胆汁、唾液、汗
等の分泌液、腹水、胸水、関節腔液等の穿刺液などの検
体等の液体試料についての連続化学分析方法及び装置に
関する。
(ロ)従来の技術
例えば、ターンテーブル方式の自動化T分析装置は、間
欠的回転駆動及び連続的回転駆動が可能のターンテーブ
ル、試料テーブルを備える試料分注装置、試薬トレイを
備える試薬分注装置、洗浄脱水装置及び測定装置を備え
ており、ターンテーブルに、反応キュベツト等の反応容
器を配列して、該ターンテーブルを、予め設定された時
間70グラムに従って間欠的回転移動又は連続的回転移
動させて、試料容器毎に分析が行われる。
欠的回転駆動及び連続的回転駆動が可能のターンテーブ
ル、試料テーブルを備える試料分注装置、試薬トレイを
備える試薬分注装置、洗浄脱水装置及び測定装置を備え
ており、ターンテーブルに、反応キュベツト等の反応容
器を配列して、該ターンテーブルを、予め設定された時
間70グラムに従って間欠的回転移動又は連続的回転移
動させて、試料容器毎に分析が行われる。
例えば、ターンテーブルの停止時に、試料分注領域、試
薬分注領域、撹拌領域、反応領域並びに、洗浄及び脱水
領域等の分析作業領域において、反応容器に、それぞれ
、試料テーブルからの試料分注器による所定量の試料分
注、試薬分注装置からの試薬分注器による所定量の試薬
分注、反応液の撹拌混合、反応、測定済み試料容器から
の反応液の排出、それに続く洗浄及び脱水等の分析作業
を行うと共に、例えば、測定領域に位置する個々の試料
容器について、レート法又はエンドポイント法等により
、分析項目成分の吸光度測定を行っている。
薬分注領域、撹拌領域、反応領域並びに、洗浄及び脱水
領域等の分析作業領域において、反応容器に、それぞれ
、試料テーブルからの試料分注器による所定量の試料分
注、試薬分注装置からの試薬分注器による所定量の試薬
分注、反応液の撹拌混合、反応、測定済み試料容器から
の反応液の排出、それに続く洗浄及び脱水等の分析作業
を行うと共に、例えば、測定領域に位置する個々の試料
容器について、レート法又はエンドポイント法等により
、分析項目成分の吸光度測定を行っている。
ターンテーブルの停止時間が経過しなところで、ターン
テーブルを間欠的回転させて、反応容器を次の停止位置
に送り、次のターンテーブルの停止時に、前記分析作業
領域における反応容器についての、試料分注、試薬分注
、撹拌、反応、洗浄及び脱水並びに吸光度測定等の分析
作業を前回同様に行い、このようなターンテーブルの駆
動及び夫々の分析作業領域における分析操作を、連続的
に繰り返して分析を行っている。
テーブルを間欠的回転させて、反応容器を次の停止位置
に送り、次のターンテーブルの停止時に、前記分析作業
領域における反応容器についての、試料分注、試薬分注
、撹拌、反応、洗浄及び脱水並びに吸光度測定等の分析
作業を前回同様に行い、このようなターンテーブルの駆
動及び夫々の分析作業領域における分析操作を、連続的
に繰り返して分析を行っている。
このような自動分析装置においては、例えば、レート法
による分析の場合、一回の測定動作で、測定可能の多く
の試料について可及的に測定できるように、吸光度測定
器は、例えば、ターンテーブルの停止時に、該測定領域
を、出発点から終着点まで順方向に移動しながら、該測
定領域に位置する反応キュベツト等の測定可能反応容器
の総てについて、個別に一回宛、吸光度の測定を行い、
この一回宛の測定を終えて終着点に到着したところで、
該吸光度測定装置の移動を逆転させて、出発点まで戻し
、次の測定に待機させている。
による分析の場合、一回の測定動作で、測定可能の多く
の試料について可及的に測定できるように、吸光度測定
器は、例えば、ターンテーブルの停止時に、該測定領域
を、出発点から終着点まで順方向に移動しながら、該測
定領域に位置する反応キュベツト等の測定可能反応容器
の総てについて、個別に一回宛、吸光度の測定を行い、
この一回宛の測定を終えて終着点に到着したところで、
該吸光度測定装置の移動を逆転させて、出発点まで戻し
、次の測定に待機させている。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
例えば、生化学分析において、−試料当たりの分析項目
数は、診断確度を高めるために増加の傾向にあり、また
、患者の試料のみでなく健常者の試料も分析されるので
、分析試料の数も著しく増加しており、これら使用上の
要請に対処できるように、自動化学分析装置の分析処理
能力は著しく大きくなり、分析操作も高速化している。
数は、診断確度を高めるために増加の傾向にあり、また
、患者の試料のみでなく健常者の試料も分析されるので
、分析試料の数も著しく増加しており、これら使用上の
要請に対処できるように、自動化学分析装置の分析処理
能力は著しく大きくなり、分析操作も高速化している。
そこで、このような自動化学分析装置における高速化を
図るために、ターンテーブルの停止時間の短縮及び動作
の高速化が進められている。
図るために、ターンテーブルの停止時間の短縮及び動作
の高速化が進められている。
しかし、測定時における吸光度測定装置の往復動作に要
する時間の短縮は、機構上困難であり、自動化学分析装
置の高速化の上で問題とされている。
する時間の短縮は、機構上困難であり、自動化学分析装
置の高速化の上で問題とされている。
本発明は、自動化学分析装置の分析処理速度の高速化に
伴う吸光度測定装置の吸光度測定に要する必要時間の短
縮に係る問題点を解決することを目的としている。
伴う吸光度測定装置の吸光度測定に要する必要時間の短
縮に係る問題点を解決することを目的としている。
(ニ)問題点を解決するための手段
本発明は、吸光度測定装置の吸光度測定に要する時間を
変えることなく、吸光度測定工程の必要時間を短縮して
、自動化学分析装置の高速化を図ることができる連続化
学分析方法及びその装置を提供することを目的としてい
る。
変えることなく、吸光度測定工程の必要時間を短縮して
、自動化学分析装置の高速化を図ることができる連続化
学分析方法及びその装置を提供することを目的としてい
る。
即ち、本発明は、反応容器を試料分注位置に送り所定量
の試料を分注し、試料分注された反応容器を試薬分注位
置に送って試薬を分注し、試料及び試薬よりなる反応液
を収容する反応容器について、その停止時に、目的の反
応生成物の吸光度を測定し、測定された吸光度から、目
的の反応生成物に係る分析項目を定量し、測定終了後、
反応容器を洗浄位置に送って、反応容器を洗浄し、この
洗浄された反応容器を試料分注位置に送って、新たに試
料を分注する連続化学分析方法において、反応容器の第
一の停止段階において、測定領域に位置する複数の反応
容器の夫々について、吸光度測定装置を順方向に移動さ
せながら、その吸光度を測定し、一回の測定を終えたと
ころで、吸光度測定装置を停止し、反応容器の第二の停
止段階で、測定領域に位置する複数の反応容器の夫々に
ついて、吸光度測定装置を逆方向に移動させながら、そ
の吸光度を測定し、一回の測定を終えたところで吸光度
測定装置を停止させることを特徴とする連続化学分析方
法にあり、また、本発明は、複数の反応容器が支持配列
されており、間欠的に移動可能の反応容器受けの列と、
該反応容器受けの列に沿って、試料分注装置を備える試
料分注領域、試薬分注装置を備える試薬分注領域、反応
領域、反応容器洗浄装置を備える反応容器洗浄領域及び
少なくとも反応領域を二つの境界内に含む領域に吸光度
測定装置が移動可能に備えられている測定領域が形成さ
れており、反応容器受けの列の停止段階に、試料分注装
置、試薬分注装置、反応容器洗浄装置及び吸光度測定装
置が作動可能である連続化学分析装置において、吸光度
測定装置が測定領域の二つの境界に待機位置を有してい
ることを特徴とする連続化学分析装置にある。
の試料を分注し、試料分注された反応容器を試薬分注位
置に送って試薬を分注し、試料及び試薬よりなる反応液
を収容する反応容器について、その停止時に、目的の反
応生成物の吸光度を測定し、測定された吸光度から、目
的の反応生成物に係る分析項目を定量し、測定終了後、
反応容器を洗浄位置に送って、反応容器を洗浄し、この
洗浄された反応容器を試料分注位置に送って、新たに試
料を分注する連続化学分析方法において、反応容器の第
一の停止段階において、測定領域に位置する複数の反応
容器の夫々について、吸光度測定装置を順方向に移動さ
せながら、その吸光度を測定し、一回の測定を終えたと
ころで、吸光度測定装置を停止し、反応容器の第二の停
止段階で、測定領域に位置する複数の反応容器の夫々に
ついて、吸光度測定装置を逆方向に移動させながら、そ
の吸光度を測定し、一回の測定を終えたところで吸光度
測定装置を停止させることを特徴とする連続化学分析方
法にあり、また、本発明は、複数の反応容器が支持配列
されており、間欠的に移動可能の反応容器受けの列と、
該反応容器受けの列に沿って、試料分注装置を備える試
料分注領域、試薬分注装置を備える試薬分注領域、反応
領域、反応容器洗浄装置を備える反応容器洗浄領域及び
少なくとも反応領域を二つの境界内に含む領域に吸光度
測定装置が移動可能に備えられている測定領域が形成さ
れており、反応容器受けの列の停止段階に、試料分注装
置、試薬分注装置、反応容器洗浄装置及び吸光度測定装
置が作動可能である連続化学分析装置において、吸光度
測定装置が測定領域の二つの境界に待機位置を有してい
ることを特徴とする連続化学分析装置にある。
本発明において、自動化学分析装置が使用される場合、
従来の自動化学分析装置と同様に、反応キュベツト等の
測定可能の反応容器が反応容器受けの列に支持配列され
て形成されている反応ライン、該反応ラインに沿って設
けられているノズル洗浄部を有する試料分注装置、ノズ
ル洗浄部を有する試薬分注装置、恒温槽等の反応装置、
反応容器洗浄装置、吸光度測定装置が備えられる。
従来の自動化学分析装置と同様に、反応キュベツト等の
測定可能の反応容器が反応容器受けの列に支持配列され
て形成されている反応ライン、該反応ラインに沿って設
けられているノズル洗浄部を有する試料分注装置、ノズ
ル洗浄部を有する試薬分注装置、恒温槽等の反応装置、
反応容器洗浄装置、吸光度測定装置が備えられる。
本発明において、連続化学分析装置は、反応容器受けの
列の停止段階に、試料分注装置、試薬分注装置、洗浄装
置及び吸光度測定装置が夫々の作動領域において作動可
能に形成されている。この停止段階において吸光度測定
装置は、測定itsを規定する二つの境界の間を移動可
能であり、夫々の境界に測定の開始及び終了位置兼用の
待機位置を備えている。
列の停止段階に、試料分注装置、試薬分注装置、洗浄装
置及び吸光度測定装置が夫々の作動領域において作動可
能に形成されている。この停止段階において吸光度測定
装置は、測定itsを規定する二つの境界の間を移動可
能であり、夫々の境界に測定の開始及び終了位置兼用の
待機位置を備えている。
したがって、本発明において、測定装置は該待機位置間
を往復移動可能であると共に、反応容器受けの列の停止
段階に、一方の待機位置から他方の待機位置に移動する
。その−移動行程において吸光度測定が行われ、吸光度
測定装置は、待機位置において又は待機位置から測定を
開始するにあたって、開始信号等の信号をサブコンピュ
ータを介し又は直接にメインコンピュータ等の制御装置
に送ることができる。
を往復移動可能であると共に、反応容器受けの列の停止
段階に、一方の待機位置から他方の待機位置に移動する
。その−移動行程において吸光度測定が行われ、吸光度
測定装置は、待機位置において又は待機位置から測定を
開始するにあたって、開始信号等の信号をサブコンピュ
ータを介し又は直接にメインコンピュータ等の制御装置
に送ることができる。
本発明においては、吸光度測定装置は、往路及び復路に
おいて測定が可能に形成される。したがって、本発明に
おいては、例えば、ターンテーブル形式の場合、先行す
るターンテーブルの停止段階の測定時つまり第一の吸光
度測定時には、例えば右回り即ち時計回りに測定領域を
移動して、該測定領域に位置する反応キュベツト等の測
定可能の反応容器について、個別に一回宛吸光度測定を
行い、続いて、ターンテーブルを所定ピッチ移動させ、
このターンテーブルの移動後の停止段階における測定時
つまり第二の吸光度測定時には、第一の吸光度測定時と
は逆に、例えば左回り即ち反時計回りに測定領域を移動
して、該測定領域に位置する測定可能の試料容器につい
て、個別に一回宛吸光度測定を行い、次のターンテーブ
ルの停止段階からは、停止段階毎に、吸光度測定装置に
ついては、第一の測定時と同様の右回りの移動による測
定又は第二の測定時と同様の左回りの移動による測定が
交互に行われる。
おいて測定が可能に形成される。したがって、本発明に
おいては、例えば、ターンテーブル形式の場合、先行す
るターンテーブルの停止段階の測定時つまり第一の吸光
度測定時には、例えば右回り即ち時計回りに測定領域を
移動して、該測定領域に位置する反応キュベツト等の測
定可能の反応容器について、個別に一回宛吸光度測定を
行い、続いて、ターンテーブルを所定ピッチ移動させ、
このターンテーブルの移動後の停止段階における測定時
つまり第二の吸光度測定時には、第一の吸光度測定時と
は逆に、例えば左回り即ち反時計回りに測定領域を移動
して、該測定領域に位置する測定可能の試料容器につい
て、個別に一回宛吸光度測定を行い、次のターンテーブ
ルの停止段階からは、停止段階毎に、吸光度測定装置に
ついては、第一の測定時と同様の右回りの移動による測
定又は第二の測定時と同様の左回りの移動による測定が
交互に行われる。
(ホ)作用
本発明においては、自動化学分析装置の吸光度測定装置
について、二つの待機位置で規定される測定領域を、分
析時、順方向に移動しながら分析サイクルの測定を行い
、続く分析サイクルの測定を逆方向に移動させながら行
うように形成したので、順方向の移動で先行する分析サ
イクルについての吸光度測定を行い、続く分析サイクル
の吸光度測定を吸光度測定装置の逆方向の移動で行うこ
とができる。したがって、本発明によると、吸光度測定
装置を、測定領域を一往復移動させる間に、2分析サイ
クルの吸光度測定を行うことができる。
について、二つの待機位置で規定される測定領域を、分
析時、順方向に移動しながら分析サイクルの測定を行い
、続く分析サイクルの測定を逆方向に移動させながら行
うように形成したので、順方向の移動で先行する分析サ
イクルについての吸光度測定を行い、続く分析サイクル
の吸光度測定を吸光度測定装置の逆方向の移動で行うこ
とができる。したがって、本発明によると、吸光度測定
装置を、測定領域を一往復移動させる間に、2分析サイ
クルの吸光度測定を行うことができる。
(へ)実施例
以下、添付図面を参照して、本発明の実施の態様の例に
ついて説明するが、本発明は、以下の説明及び例示によ
って、何等の制限を受けるものではない。
ついて説明するが、本発明は、以下の説明及び例示によ
って、何等の制限を受けるものではない。
第1図は、自動化学分析装置を使用する本発明の分析方
法の一実施例について、その概略を示す説明図であり、
説明の便宜のために、一つの試薬分注器を備える所謂−
試薬系の自動化学分析装置、が簡略化して示されている
。
法の一実施例について、その概略を示す説明図であり、
説明の便宜のために、一つの試薬分注器を備える所謂−
試薬系の自動化学分析装置、が簡略化して示されている
。
第1図において、自動分析装置1には、反応ディスク2
が中央に設けられており、その外側上方にキュベツトロ
ータ3が設けられている。このキュベツトロータ3には
、その内側円周上に多くの反応キュベツト4(一部省略
されている。)が、配置されて、反応ライン5を形成し
ている。
が中央に設けられており、その外側上方にキュベツトロ
ータ3が設けられている。このキュベツトロータ3には
、その内側円周上に多くの反応キュベツト4(一部省略
されている。)が、配置されて、反応ライン5を形成し
ている。
キュベツトロータ3の周囲の中、検体分注部6は、検体
カップ7が多数配列されている検体分注用のサンプリン
グテーブル8、検体分注器9及び反応ライン5とサンプ
リングテーブル8の間で前記検体分注器9の分注ノズル
部10の移動経路11(−点鎖線で示されている。)に
検体分注ノズル部用の洗浄ウェル12が設けられている
。
カップ7が多数配列されている検体分注用のサンプリン
グテーブル8、検体分注器9及び反応ライン5とサンプ
リングテーブル8の間で前記検体分注器9の分注ノズル
部10の移動経路11(−点鎖線で示されている。)に
検体分注ノズル部用の洗浄ウェル12が設けられている
。
検体分注器9は、ノズル部10を移動して、検体吸引採
取位置13で、そこに位置する検体カップ7から検体を
吸引採取し、次いで、反応ライン5の検体分注位置14
において、反応キュベツト4に採取された検体を分注す
る。検体分注を終えたところで検体分注器9のノズル部
10を洗浄ウェル12の洗浄液により洗浄し、次の検体
分注に移る。
取位置13で、そこに位置する検体カップ7から検体を
吸引採取し、次いで、反応ライン5の検体分注位置14
において、反応キュベツト4に採取された検体を分注す
る。検体分注を終えたところで検体分注器9のノズル部
10を洗浄ウェル12の洗浄液により洗浄し、次の検体
分注に移る。
検体分注器9に対して、キュベツトロータ3の間欠的回
転方向15の下手には、試薬分注部16が設けられてい
る。この試薬分注部16には多数の試薬容器17が配列
されている試薬分注用の試薬トレイ18及び試薬分注器
19が設けられている。
転方向15の下手には、試薬分注部16が設けられてい
る。この試薬分注部16には多数の試薬容器17が配列
されている試薬分注用の試薬トレイ18及び試薬分注器
19が設けられている。
試薬分注部16は、試薬容器17が多数配列されている
試薬分注用の試薬トレイ18、試薬分注器19及び反応
ライン5と試薬トレイ18の間で前記試薬分注器19の
分注ノズル部20の移動経路21(−点鎖線で示されて
いる。)に試薬分注ノズル部用の洗浄ウェル22が設け
られている。
試薬分注用の試薬トレイ18、試薬分注器19及び反応
ライン5と試薬トレイ18の間で前記試薬分注器19の
分注ノズル部20の移動経路21(−点鎖線で示されて
いる。)に試薬分注ノズル部用の洗浄ウェル22が設け
られている。
試薬分注器19は、ノズル部20を移動して、試薬吸引
採取位置23で、そこに位置する試薬容器17から試薬
を吸引採取し、次いで、反応ライン5の試薬分注位置2
4において、反応キュベツト4に採取された試薬を分注
する。試薬分注を終えたところで試薬分注器19のノズ
ル部20を洗浄ウェル22の洗浄液により洗浄し、次の
試薬分注に移る。
採取位置23で、そこに位置する試薬容器17から試薬
を吸引採取し、次いで、反応ライン5の試薬分注位置2
4において、反応キュベツト4に採取された試薬を分注
する。試薬分注を終えたところで試薬分注器19のノズ
ル部20を洗浄ウェル22の洗浄液により洗浄し、次の
試薬分注に移る。
本例においては、試薬分注部16に対してキュベツトロ
ータ3の間欠的回転方向15の下手には、キュベツト用
洗浄及び脱水部25が設けられている。
ータ3の間欠的回転方向15の下手には、キュベツト用
洗浄及び脱水部25が設けられている。
このキュベツト用洗浄及び脱水部25には、複数のノズ
ル(図示されていない、)を備えるキュベツト用洗浄及
び脱水装置26が設けられており、洗浄及び脱水部25
に送られた反応キュベツト4について洗浄を行う。
ル(図示されていない、)を備えるキュベツト用洗浄及
び脱水装置26が設けられており、洗浄及び脱水部25
に送られた反応キュベツト4について洗浄を行う。
本例においては、光源部及び測定部を備える分析項目成
分用の吸光度測定装置27は、洗浄及び脱水部25の前
後の位置に設定されている第1の待機位置28及び第2
の待機位置2つの間の測定領域30を、往路(矢印31
の方向)及び復路(矢印32の方向)において、移動し
ながら、夫々測定領域に位置する反応キュベツト4につ
いて、1回宛の測定が出来るように設けられている。
分用の吸光度測定装置27は、洗浄及び脱水部25の前
後の位置に設定されている第1の待機位置28及び第2
の待機位置2つの間の測定領域30を、往路(矢印31
の方向)及び復路(矢印32の方向)において、移動し
ながら、夫々測定領域に位置する反応キュベツト4につ
いて、1回宛の測定が出来るように設けられている。
本例において従来公知の自動化学分析装置と同様に、反
応ディスク2には、窓部を有する側壁部が備えられ、反
応温度の温度調節が可能であると共に吸光度の測定が可
能に形成されている恒温槽(何れも図示されていない。
応ディスク2には、窓部を有する側壁部が備えられ、反
応温度の温度調節が可能であると共に吸光度の測定が可
能に形成されている恒温槽(何れも図示されていない。
)が設けられている。
本例は、このように構成されているので、反応キュベツ
トロータ3を一定周期で−ピッチ宛間欠的に矢印15の
方向に回転させて、反応キュベツトロータ3に載置され
ている複数の反応キュベツト4の総てを、反応ライン5
に沿って、間欠的に一ピッチ宛移動させる。
トロータ3を一定周期で−ピッチ宛間欠的に矢印15の
方向に回転させて、反応キュベツトロータ3に載置され
ている複数の反応キュベツト4の総てを、反応ライン5
に沿って、間欠的に一ピッチ宛移動させる。
反応ライン5の検体分注位置14に移動された反応キュ
ベツト4には、検体分注器9が、ノズル部10を移動し
て、検体吸引採取位置13に位置する検体カップ7から
検体を吸引採取し、次いで、検体分注位置14の反応キ
ュベツト4に、この採取された検体を分注する。検体分
注を終えたところで検体分注器9のノズル部10は洗浄
ウェル12に移動して、洗浄液により洗浄し、次の検体
分注に移る。このようにして、検体が分注された反応キ
ュベツト4は、キュベツトロータ3の間欠的回転により
、矢印15の方に移動される。
ベツト4には、検体分注器9が、ノズル部10を移動し
て、検体吸引採取位置13に位置する検体カップ7から
検体を吸引採取し、次いで、検体分注位置14の反応キ
ュベツト4に、この採取された検体を分注する。検体分
注を終えたところで検体分注器9のノズル部10は洗浄
ウェル12に移動して、洗浄液により洗浄し、次の検体
分注に移る。このようにして、検体が分注された反応キ
ュベツト4は、キュベツトロータ3の間欠的回転により
、矢印15の方に移動される。
このようにして、反応ライン5の試薬分注位置24に移
動された検体が分注された反応キュベツト4には、試薬
分注器19のノズル部20を移動して、試薬吸引採取位
置23に位置する試薬容器17から試薬を吸引採取し、
試薬分注位置24の反応キュベツト4に、吸引採取した
試薬を分注する。
動された検体が分注された反応キュベツト4には、試薬
分注器19のノズル部20を移動して、試薬吸引採取位
置23に位置する試薬容器17から試薬を吸引採取し、
試薬分注位置24の反応キュベツト4に、吸引採取した
試薬を分注する。
試薬分注を終えたところで、試薬分注器19のノズル部
20は、洗浄ウェル22に移動されて、洗浄液により洗
浄され、次の試薬分注に移る。
20は、洗浄ウェル22に移動されて、洗浄液により洗
浄され、次の試薬分注に移る。
試薬分注位置24で試薬が分注された反応キュベツト4
については、反応ライン5に沿って間欠的に矢印15の
方向に移動する。
については、反応ライン5に沿って間欠的に矢印15の
方向に移動する。
吸光度測定を終えて反応ライン5のキュベツト用洗浄及
び脱水部25に送られた反応キュベツト4は、複数のノ
ズル(図示されていない。)を備えるキュベツト用洗浄
及び脱水装置26によって、洗浄及び脱水され検体分注
位置14に送られて、再び検体が分注され、検体の分析
項目についての分析が行われる。
び脱水部25に送られた反応キュベツト4は、複数のノ
ズル(図示されていない。)を備えるキュベツト用洗浄
及び脱水装置26によって、洗浄及び脱水され検体分注
位置14に送られて、再び検体が分注され、検体の分析
項目についての分析が行われる。
本例においては、反応ライン5の第1待機位置28及び
第2待機位置2つの間の測定領域30に位置する反応キ
ュベツト4については、続く反応キュベツトロータ3の
間欠的移動までの停止時間中に、吸光度測定装置27は
、第1の待機位置28から第2の待機位置29まで、順
方向31に移動して、反応キュベツト4の分析項目の吸
収波長についての吸光度の測定が行われる。本例におい
て、吸光度測定装置は、待機位置で測定を開始するにあ
たって、測定開始を示す信号をサブコンピュータからメ
インコンピュータ(何れも図示されていない。)に送る
。
第2待機位置2つの間の測定領域30に位置する反応キ
ュベツト4については、続く反応キュベツトロータ3の
間欠的移動までの停止時間中に、吸光度測定装置27は
、第1の待機位置28から第2の待機位置29まで、順
方向31に移動して、反応キュベツト4の分析項目の吸
収波長についての吸光度の測定が行われる。本例におい
て、吸光度測定装置は、待機位置で測定を開始するにあ
たって、測定開始を示す信号をサブコンピュータからメ
インコンピュータ(何れも図示されていない。)に送る
。
停止時間が経過したところで、キュベツトロータ3は間
欠的に移動される0次の停止時間には、吸光度測定装置
27は、第2の待機位1!29から第1の待機位置28
に移動し、この間に測定領域30に位置する反応キュベ
ツト4について、吸光度の測定を行う、この場合、キュ
ベツトロータ3の移動が、反応キュベツト4の1個宛行
われるならば、復路で吸光度測定される反応キュベツト
4は、往路の反応キュベツト4に対して、1個分新しく
なる。
欠的に移動される0次の停止時間には、吸光度測定装置
27は、第2の待機位1!29から第1の待機位置28
に移動し、この間に測定領域30に位置する反応キュベ
ツト4について、吸光度の測定を行う、この場合、キュ
ベツトロータ3の移動が、反応キュベツト4の1個宛行
われるならば、復路で吸光度測定される反応キュベツト
4は、往路の反応キュベツト4に対して、1個分新しく
なる。
このように本発明においては、吸光度測定時間は半分の
時間に短縮される。
時間に短縮される。
本例において、今、反応領域吸光度の反応キュベツト4
についての一測定方向の測定時間を2秒とすると、キュ
ベツトロータ3の停止時間を6秒として、正逆方向の時
間差の相違は殆ど無視できることになる。したがって、
予め同一条件で濃度既知の標準法により、;震度換算係
数にやを求めておくと、試料反応法キュベツトの最終測
定位置における吸光度をA。・試薬ブランク法キュベツ
トの最終測定位置における吸光度をA5とすると、エン
ドポイント測定法の分析項目(成分)の濃度C1は、濃
度C* =に、<A、−A、)で求めることができる。
についての一測定方向の測定時間を2秒とすると、キュ
ベツトロータ3の停止時間を6秒として、正逆方向の時
間差の相違は殆ど無視できることになる。したがって、
予め同一条件で濃度既知の標準法により、;震度換算係
数にやを求めておくと、試料反応法キュベツトの最終測
定位置における吸光度をA。・試薬ブランク法キュベツ
トの最終測定位置における吸光度をA5とすると、エン
ドポイント測定法の分析項目(成分)の濃度C1は、濃
度C* =に、<A、−A、)で求めることができる。
また、測定時間間隔(Δt)を予め定めて行うレート測
定法の分析項目の濃度C8については、試料反応キュベ
ツトの測定時間間隔(Δt)の吸光度変化をΔ1.とじ
、試料ブランク法キュベツトの同測定時間間隔(Δt)
の吸光度変化をΔA n bとすると、濃度C8は、C
7=に、(ΔA、、、−ΔA、、b)で求めることがで
きる。
定法の分析項目の濃度C8については、試料反応キュベ
ツトの測定時間間隔(Δt)の吸光度変化をΔ1.とじ
、試料ブランク法キュベツトの同測定時間間隔(Δt)
の吸光度変化をΔA n bとすると、濃度C8は、C
7=に、(ΔA、、、−ΔA、、b)で求めることがで
きる。
本例においては、吸光度測定装置27を所定の位置に固
定して吸光度を測定できるようにもすることができる。
定して吸光度を測定できるようにもすることができる。
(ト)発明の効果
本発明においては、自動化学分析装置の吸光度測定装置
について、二つの待機位置で規定される測定領域を、分
析時、順方向に移動しながら分析サイクルの測定を行い
、続く分析サイクルの測定を逆方向に移動させながら行
うように形成したので、従来の自動化学分析装置と比較
して、吸光度測定装置の無駄な移動動作が無くなって、
吸光度測定に要する時間を半分に短縮される。
について、二つの待機位置で規定される測定領域を、分
析時、順方向に移動しながら分析サイクルの測定を行い
、続く分析サイクルの測定を逆方向に移動させながら行
うように形成したので、従来の自動化学分析装置と比較
して、吸光度測定装置の無駄な移動動作が無くなって、
吸光度測定に要する時間を半分に短縮される。
さらに本発明は、従来の自動化学分析装置に比して、吸
光度測定装置の回転装置の移動距離が半減し、lll械
部の摩滅、消費エネルギー等の点でも改善を図ることが
できる。
光度測定装置の回転装置の移動距離が半減し、lll械
部の摩滅、消費エネルギー等の点でも改善を図ることが
できる。
第1図は、自動化学分析装置を使用する本発明の分析方
法の一実施例について、その概略を示す説明図である。 図中の符号については、1は自動分析装置、2は反応デ
ィスク、3はキュベツトロータ、4は反応キュベツト、
5は反応ライン、6は検体分注部、7は検体カップ、8
は検体分注mのサンプリングテーブル、9は検体分注器
、10は分注ノズル部、11は移動経路、12は検体分
注ノズル部用の洗浄ウェル、13は検体吸引採取位置、
14は検体分注位置、15は間欠的回転方向、16は試
薬分注部、17は試薬容器、18は試薬分注用の試薬ト
レイ、19は試薬分注器、20は分注ノズル部、21は
移動経路、22は試薬分注ノズル部用の洗浄ウェル、2
3は試薬吸引採取位置、24は試薬分注位置、25はキ
ュベツト用洗浄及び脱水部、26はキュベツト用洗浄及
び親水部装置、27は分析項目成分用の吸光度測定装置
、28は第1待機位置、29は第2待機位置、30は測
定領域、31は往路及び32は復路である。
法の一実施例について、その概略を示す説明図である。 図中の符号については、1は自動分析装置、2は反応デ
ィスク、3はキュベツトロータ、4は反応キュベツト、
5は反応ライン、6は検体分注部、7は検体カップ、8
は検体分注mのサンプリングテーブル、9は検体分注器
、10は分注ノズル部、11は移動経路、12は検体分
注ノズル部用の洗浄ウェル、13は検体吸引採取位置、
14は検体分注位置、15は間欠的回転方向、16は試
薬分注部、17は試薬容器、18は試薬分注用の試薬ト
レイ、19は試薬分注器、20は分注ノズル部、21は
移動経路、22は試薬分注ノズル部用の洗浄ウェル、2
3は試薬吸引採取位置、24は試薬分注位置、25はキ
ュベツト用洗浄及び脱水部、26はキュベツト用洗浄及
び親水部装置、27は分析項目成分用の吸光度測定装置
、28は第1待機位置、29は第2待機位置、30は測
定領域、31は往路及び32は復路である。
Claims (2)
- (1)反応容器列の停止段階において、反応容器を試料
分注位置に送り所定量の試料を分注し、試料分注された
反応容器を試薬分注位置に送って試薬を分注し、試料及
び試薬よりなる反応液を収容する反応容器について、目
的の反応生成物の吸光度を測定し、測定終了後の反応容
器を洗浄位置に送って、反応容器を洗浄し、この洗浄さ
れた反応容器を試料分注位置に送って、新たに試料を分
注する連続化学分析方法において、反応容器の第一の停
止段階において、測定領域に位置する複数の反応容器の
夫々について、吸光度測定装置を順方向に移動させなが
ら、その吸光度を測定し、一回の測定を終えたところで
、吸光度測定装置を停止し、反応容器の第二の停止段階
で、測定領域に位置する複数の反応容器の夫々について
、吸光度測定装置を逆方向に移動させながら、その吸光
度を測定し、一回の測定を終えたところで吸光度測定装
置を停止させることを特徴とする連続化学分析方法。 - (2)複数の反応容器が支持配列されており、間欠的に
移動可能の反応容器受けの列と、該反応容器受けの列に
沿って、試料分注装置を備える試料分注領域、試薬分注
装置を備える試薬分注領域、反応領域、反応容器洗浄装
置を備える反応容器洗浄領域及び少なくとも反応領域を
二つの境界内に含む領域に吸光度測定装置が移動可能に
備えられている測定領域が形成されており、反応容器受
けの列の停止段階に、試料分注装置、試薬分注装置、反
応容器洗浄装置及び吸光度測定装置が作動可能である連
続化学分析装置において、吸光度測定装置が測定領域の
二つの境界に待機位置を有していることを特徴とする連
続化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19097888A JPH0240560A (ja) | 1988-07-30 | 1988-07-30 | 連続化学分析方法及び分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19097888A JPH0240560A (ja) | 1988-07-30 | 1988-07-30 | 連続化学分析方法及び分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0240560A true JPH0240560A (ja) | 1990-02-09 |
Family
ID=16266833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19097888A Pending JPH0240560A (ja) | 1988-07-30 | 1988-07-30 | 連続化学分析方法及び分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0240560A (ja) |
-
1988
- 1988-07-30 JP JP19097888A patent/JPH0240560A/ja active Pending
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