JPH0241543B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はスチレン系樹脂に、特定のジアミンか
ら得られる芳香族ポリエーテルアミドを配合して
なる成形加工性、耐衝撃性及び耐熱性にすぐれた
樹脂組成物に関する。 スチレン系樹脂はプラスチツクに通常用いられ
ている成形加工方法でいずれも優れた成形加工性
を示しているが、耐熱性という点では不充分であ
り、用途に限界を生じている。 一方、特開昭52−23198号により提案された、
エーテル結合を含有する特定のジアミンから得ら
れる芳香族ポリエーテルアミドは引張り強度、曲
げ強度、衝撃強度などの機械的性質、熱変形温度
や熱分解温度のごとき熱的性質、耐アーク、誘電
率及び誘電損失などの電気的性質、耐摩耗性、難
燃性及び寸法安定性などにすぐれているが、反
面、各種の成形加工方法において、一般に成形加
工性が悪いという弱点を有する。 本発明者らは、スチレン系樹脂及び芳香族ポリ
エーテルアミドの上記の弱点を改良するべく鋭意
検討の結果、本発明に到達したものである。 すなわち、本発明は スチレン系樹脂に、一般式 で示されるくり返し単位を有する芳香族ポリエー
テルアミド（但し、式（）中、R1〜R4は水素、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、塩素または
臭素を示し、互いに同じであつても異なつていて
もよい。R5及びR6は水素、メチル基、エチル基、
トリフルオロメチル基またはトリクロロメチル基
であり、互いに同じであつても異なつていてもよ
い。Arはｐ−フエニレン、ｍ−フエニレン、ジ
フエニレンエーテル、ジフエニレン、ナフチレン
基を示す。）を配合してなる樹脂組成物を提供す
る。 本発明の樹脂組成物はスチレン系樹脂３〜95重
量％と芳香族ポリエーテルアミド97〜５重量％か
らなるものであり、芳香族ポリエーテルアミド含
有量が５重量％以下では優れた耐熱性の改良は認
められず、また芳香族ポリエーテルアミド含有量
が97重量％以上（スチレン系樹脂が３重量％未
満）では組成物の成形加工性が損なわれる。 さらに好ましいのは、スチレン系樹脂20〜80重
量％と芳香族ポリエーテルアミド80〜20重量％と
からなる樹脂組成物であり、成形加工性、耐衝撃
性、耐熱性の面でバランスを有する。 本発明におけるスチレン系樹脂とは、ポリスチ
レン、スチレンブタジエンブロツク共重合樹脂、
AS樹脂（アクリロニトリル−スチレン共重合樹
脂）、耐衝撃性ポリスチレン（ブタジエン−スチ
レン共重合樹脂、アクリル酸ブチル−スチレン共
重合樹脂、EPDMゴム−スチレン共重合樹脂）、
ABS樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン共重合樹脂）、MBS樹脂（メタクリル酸メ
チル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂）、AAS
樹脂（アクリロニトリル−アクリル酸ブチル−ス
チレン共重合樹脂）MAS樹脂（メタクリル酸メ
チル−アクリル酸ブチル−スチレン共重合樹脂）、
AES樹脂（アクリロニトリル−EPDMゴム−ス
チレン共重合樹脂）などである。 本発明において用いられる芳香族ポリエーテル
アミドは、芳香族ジカルボン酸あるいはその機能
誘導体と一般式（） （式中、R1〜R4は水素、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、塩素または臭素を示し、互いに同
じであつても異つていてもよい。R5及びR6は水
素、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基
またはトリクロロメチル基であり、互いに同じで
あつても異なつていてもよい。） で示されるエーテル結合を有するジアミンを溶液
重合、溶融重合あるいは特開昭52−23198号など
芳香族ポリアミドを製造する公知の方法により反
応させて得られる。 前記一般式（）で表わされるエーテル結合を
有するジアミン類の具体例を挙げると、２，２−
ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパン、２，２−ビス〔３−メチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−クロロ−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−
ブロモ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパン、２，２−ビス〔３−エチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−プロピル−４−（４−アミノフエ
ノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３
−イソプロピル−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−ブチル
−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プロ
パン、２，２−ビス〔３−sec−ブチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−メトキシ−４−（４−アミノフエ
ノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３
−エトキシ−４−（４−アミノフエノキシ）フエ
ニル〕プロパン、２，２−ビス〔３，５−ジメチ
ル−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プ
ロパン、２，２−ビス〔３，５−ジクロロ−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、
２，２−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４−ア
ミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−
ビス〔３，５−ジメトキシ−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス
〔３−クロロ−４−（４−アミノフエノキシ）−５
−メチルフエニル〕プロパン、１，１−ビス〔４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、
１，１−ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３
−クロロ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニ
ル〕エタン、１，１−ビス〔３−ブロモ−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、１，
１−ビス〔３−エチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３−プ
ロピル−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
エタン、１，１−ビス〔３−イソプロピル−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、１，
１−ビス〔３−ブチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３−
sec−ブチル−４−（４−アミノフエノキシ）フエ
ニル〕エタン、１，１−ビス〔３−メトキシ−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、
１，１−ビス〔３−エトキシ−４−（４−アミノ
フエノキシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス
〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３，５−
ジクロロ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニ
ル〕エタン、１，１−ビス〔３，５−ジブロモ−
４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、
１，１−ビス〔３，５−ジメトキシ−４−（４−
アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、１，１−
ビス〔３−クロロ−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル−５−メチルフエニル〕エタン、ビス
〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタ
ン、ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕メタン、ビス〔３−クロロ−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、
ビス〔３−ブロモ−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−エチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、ビス
〔３−プロピル−４−（４−アミノフエノキシ）フ
エニル〕メタン、ビス〔３−イソプロピル−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、ビ
ス〔３−ブチル−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−sec−ブチル−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、
ビス〔３−メトキシ−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕メタン、ビス〔３−エトキシ−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、
ビス〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフエ
ノキシ）フエニル〕メタン、ビス〔３，５−ジク
ロロ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
メタン、ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４−ア
ミノフエノキシ）フエニル〕メタン、ビス〔３，
５−ジメトキシ−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−クロロ−４−（４
−アミノフエノキシ）−５−メチルフエニル〕メ
タン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
−２，２−ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−
ヘキサクロロ−２，２−ビス〔４−（４−アミノ
フエノキシ）フエニル〕プロパン、３，３−ビス
〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕ペンタ
ン、１，１−ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−
ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔３，５−ジメチ
ル−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プ
ロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサクロロ
−２，２−ビス〔３，５−ジメチル−４−（４−
アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、３，３
−ビス〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕ペンタン、１，１−ビス
〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔３，５−ジ
ブロモ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサクロ
ロ−２，２−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、３，
３−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４−アミノ
フエノキシ）フエニル〕ペンタン、１，１−ビス
〔３，５−ジブロモ−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕ブタン、２，
２−ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル）ブタン、２，２−ビス〔３，５
−ジメチル−４−（４−アミノフエノキシ）フエ
ニル〕ブタン、２，２−ビス〔３，５−ジブロモ
−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕ブタ
ン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−
２，２−ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕プロパンなどがある。 スチレン系樹脂と芳香族ポリエーテルアミドと
の混合はロール、バンバリーミキサーおよび押出
機など公知の方法で可能である。 また、本発明の樹脂組成物の耐熱性や耐候性を
改良するために熱分解防止剤、酸化防止剤あるい
は紫外線吸収剤を樹脂組成物中に存在させてもよ
い。その他、可塑剤、着色剤、滑剤、難燃剤など
も存在させてよい。 次に、参考例、実施例を用いて本発明をさらに
具体的に説明する。 参考例 芳香族ポリエーテルアミドの製造法 10セパラブルフラスコに、撹拌棒、温度計、
滴下ロートをセツトし、NaOH154.8ｇを水800ml
に溶解してフラスコに入れる。次に、２，２−ビ
ス−〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プ
ロパン656ｇをシクロヘキサノン3.4Kgに溶解し
て、さきのフラスコに注ぎ込み、−２℃まで冷却
する。一方、テレフタル酸ジクロライド164ｇ及
びイソフタル酸ジクロライド164ｇをシクロヘキ
サノン2.4Kgに溶解する。この酸クロライド溶液
を滴下ロートから注ぎこむが、この際、反応温度
が10℃を超えないようにする。滴下開始から３時
間後、塩化ベンゾイル16.9ｇをシクロヘキサノン
500ｇに溶解して加える。更に２時間後、反応液
をメタノールに注ぎ込み、ポリマーを単離する。 実施例 耐衝撃性ポリスチレン（スチレン−アクリル酸
ブチル共重合樹脂）、AAS樹脂（アクリロニトリ
ル−アクリル酸ブチル−スチレン共重合樹脂）
AES樹脂（アクリロニトリル−EPDMゴム−ス
チレン共重合樹脂）の各粉末と前記参考例で得ら
れた芳香族ポリエーテルアミドの粉末の各々の所
定量をスーパーミキサーにて均一混合し、40mmφ
押出機をダイス温度250℃で造粒化した。得られ
た組成物を射出成形により、試験片に作成し、物
性試験を行つた。結果を下記表に示す。 【表】
ら得られる芳香族ポリエーテルアミドを配合して
なる成形加工性、耐衝撃性及び耐熱性にすぐれた
樹脂組成物に関する。 スチレン系樹脂はプラスチツクに通常用いられ
ている成形加工方法でいずれも優れた成形加工性
を示しているが、耐熱性という点では不充分であ
り、用途に限界を生じている。 一方、特開昭52−23198号により提案された、
エーテル結合を含有する特定のジアミンから得ら
れる芳香族ポリエーテルアミドは引張り強度、曲
げ強度、衝撃強度などの機械的性質、熱変形温度
や熱分解温度のごとき熱的性質、耐アーク、誘電
率及び誘電損失などの電気的性質、耐摩耗性、難
燃性及び寸法安定性などにすぐれているが、反
面、各種の成形加工方法において、一般に成形加
工性が悪いという弱点を有する。 本発明者らは、スチレン系樹脂及び芳香族ポリ
エーテルアミドの上記の弱点を改良するべく鋭意
検討の結果、本発明に到達したものである。 すなわち、本発明は スチレン系樹脂に、一般式 で示されるくり返し単位を有する芳香族ポリエー
テルアミド（但し、式（）中、R1〜R4は水素、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、塩素または
臭素を示し、互いに同じであつても異なつていて
もよい。R5及びR6は水素、メチル基、エチル基、
トリフルオロメチル基またはトリクロロメチル基
であり、互いに同じであつても異なつていてもよ
い。Arはｐ−フエニレン、ｍ−フエニレン、ジ
フエニレンエーテル、ジフエニレン、ナフチレン
基を示す。）を配合してなる樹脂組成物を提供す
る。 本発明の樹脂組成物はスチレン系樹脂３〜95重
量％と芳香族ポリエーテルアミド97〜５重量％か
らなるものであり、芳香族ポリエーテルアミド含
有量が５重量％以下では優れた耐熱性の改良は認
められず、また芳香族ポリエーテルアミド含有量
が97重量％以上（スチレン系樹脂が３重量％未
満）では組成物の成形加工性が損なわれる。 さらに好ましいのは、スチレン系樹脂20〜80重
量％と芳香族ポリエーテルアミド80〜20重量％と
からなる樹脂組成物であり、成形加工性、耐衝撃
性、耐熱性の面でバランスを有する。 本発明におけるスチレン系樹脂とは、ポリスチ
レン、スチレンブタジエンブロツク共重合樹脂、
AS樹脂（アクリロニトリル−スチレン共重合樹
脂）、耐衝撃性ポリスチレン（ブタジエン−スチ
レン共重合樹脂、アクリル酸ブチル−スチレン共
重合樹脂、EPDMゴム−スチレン共重合樹脂）、
ABS樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン共重合樹脂）、MBS樹脂（メタクリル酸メ
チル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂）、AAS
樹脂（アクリロニトリル−アクリル酸ブチル−ス
チレン共重合樹脂）MAS樹脂（メタクリル酸メ
チル−アクリル酸ブチル−スチレン共重合樹脂）、
AES樹脂（アクリロニトリル−EPDMゴム−ス
チレン共重合樹脂）などである。 本発明において用いられる芳香族ポリエーテル
アミドは、芳香族ジカルボン酸あるいはその機能
誘導体と一般式（） （式中、R1〜R4は水素、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、塩素または臭素を示し、互いに同
じであつても異つていてもよい。R5及びR6は水
素、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基
またはトリクロロメチル基であり、互いに同じで
あつても異なつていてもよい。） で示されるエーテル結合を有するジアミンを溶液
重合、溶融重合あるいは特開昭52−23198号など
芳香族ポリアミドを製造する公知の方法により反
応させて得られる。 前記一般式（）で表わされるエーテル結合を
有するジアミン類の具体例を挙げると、２，２−
ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパン、２，２−ビス〔３−メチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−クロロ−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−
ブロモ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパン、２，２−ビス〔３−エチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−プロピル−４−（４−アミノフエ
ノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３
−イソプロピル−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−ブチル
−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プロ
パン、２，２−ビス〔３−sec−ブチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−メトキシ−４−（４−アミノフエ
ノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３
−エトキシ−４−（４−アミノフエノキシ）フエ
ニル〕プロパン、２，２−ビス〔３，５−ジメチ
ル−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プ
ロパン、２，２−ビス〔３，５−ジクロロ−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、
２，２−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４−ア
ミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−
ビス〔３，５−ジメトキシ−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス
〔３−クロロ−４−（４−アミノフエノキシ）−５
−メチルフエニル〕プロパン、１，１−ビス〔４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、
１，１−ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３
−クロロ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニ
ル〕エタン、１，１−ビス〔３−ブロモ−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、１，
１−ビス〔３−エチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３−プ
ロピル−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
エタン、１，１−ビス〔３−イソプロピル−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、１，
１−ビス〔３−ブチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３−
sec−ブチル−４−（４−アミノフエノキシ）フエ
ニル〕エタン、１，１−ビス〔３−メトキシ−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、
１，１−ビス〔３−エトキシ−４−（４−アミノ
フエノキシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス
〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３，５−
ジクロロ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニ
ル〕エタン、１，１−ビス〔３，５−ジブロモ−
４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、
１，１−ビス〔３，５−ジメトキシ−４−（４−
アミノフエノキシ）フエニル〕エタン、１，１−
ビス〔３−クロロ−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル−５−メチルフエニル〕エタン、ビス
〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタ
ン、ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル〕メタン、ビス〔３−クロロ−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、
ビス〔３−ブロモ−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−エチル−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、ビス
〔３−プロピル−４−（４−アミノフエノキシ）フ
エニル〕メタン、ビス〔３−イソプロピル−４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、ビ
ス〔３−ブチル−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−sec−ブチル−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、
ビス〔３−メトキシ−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕メタン、ビス〔３−エトキシ−４
−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕メタン、
ビス〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフエ
ノキシ）フエニル〕メタン、ビス〔３，５−ジク
ロロ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
メタン、ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４−ア
ミノフエノキシ）フエニル〕メタン、ビス〔３，
５−ジメトキシ−４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−クロロ−４−（４
−アミノフエノキシ）−５−メチルフエニル〕メ
タン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ
−２，２−ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−
ヘキサクロロ−２，２−ビス〔４−（４−アミノ
フエノキシ）フエニル〕プロパン、３，３−ビス
〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕ペンタ
ン、１，１−ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）
フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−
ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔３，５−ジメチ
ル−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プ
ロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサクロロ
−２，２−ビス〔３，５−ジメチル−４−（４−
アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、３，３
−ビス〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕ペンタン、１，１−ビス
〔３，５−ジメチル−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔３，５−ジ
ブロモ−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサクロ
ロ−２，２−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４
−アミノフエノキシ）フエニル〕プロパン、３，
３−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（４−アミノ
フエノキシ）フエニル〕ペンタン、１，１−ビス
〔３，５−ジブロモ−４−（４−アミノフエノキ
シ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−
（４−アミノフエノキシ）フエニル〕ブタン、２，
２−ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフエノ
キシ）フエニル）ブタン、２，２−ビス〔３，５
−ジメチル−４−（４−アミノフエノキシ）フエ
ニル〕ブタン、２，２−ビス〔３，５−ジブロモ
−４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕ブタ
ン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−
２，２−ビス〔３−メチル−４−（４−アミノフ
エノキシ）フエニル〕プロパンなどがある。 スチレン系樹脂と芳香族ポリエーテルアミドと
の混合はロール、バンバリーミキサーおよび押出
機など公知の方法で可能である。 また、本発明の樹脂組成物の耐熱性や耐候性を
改良するために熱分解防止剤、酸化防止剤あるい
は紫外線吸収剤を樹脂組成物中に存在させてもよ
い。その他、可塑剤、着色剤、滑剤、難燃剤など
も存在させてよい。 次に、参考例、実施例を用いて本発明をさらに
具体的に説明する。 参考例 芳香族ポリエーテルアミドの製造法 10セパラブルフラスコに、撹拌棒、温度計、
滴下ロートをセツトし、NaOH154.8ｇを水800ml
に溶解してフラスコに入れる。次に、２，２−ビ
ス−〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕プ
ロパン656ｇをシクロヘキサノン3.4Kgに溶解し
て、さきのフラスコに注ぎ込み、−２℃まで冷却
する。一方、テレフタル酸ジクロライド164ｇ及
びイソフタル酸ジクロライド164ｇをシクロヘキ
サノン2.4Kgに溶解する。この酸クロライド溶液
を滴下ロートから注ぎこむが、この際、反応温度
が10℃を超えないようにする。滴下開始から３時
間後、塩化ベンゾイル16.9ｇをシクロヘキサノン
500ｇに溶解して加える。更に２時間後、反応液
をメタノールに注ぎ込み、ポリマーを単離する。 実施例 耐衝撃性ポリスチレン（スチレン−アクリル酸
ブチル共重合樹脂）、AAS樹脂（アクリロニトリ
ル−アクリル酸ブチル−スチレン共重合樹脂）
AES樹脂（アクリロニトリル−EPDMゴム−ス
チレン共重合樹脂）の各粉末と前記参考例で得ら
れた芳香族ポリエーテルアミドの粉末の各々の所
定量をスーパーミキサーにて均一混合し、40mmφ
押出機をダイス温度250℃で造粒化した。得られ
た組成物を射出成形により、試験片に作成し、物
性試験を行つた。結果を下記表に示す。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ スチレン系樹脂に 一般式 で示されるくり返し単位を有する芳香族ポリエー
テルアミド（但し、式（）中、R1〜R4は水素、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、塩素または
臭素を示し、互いに同じであつても異なつていて
もよい。R5及びR6は水素、メチル基、エチル基、
トリフルオロメチル基またはトリクロロメチル基
であり、互いに同じであつても異なつていてもよ
い。Arはｐ−フエニレン、ｍ−フエニレン、ジ
フエニレンエーテル、ジフエニレン、ナフチレン
基を示す。）を配合してなる樹脂組成物。 ２ スチレン系樹脂がポリスチレン、耐衝撃性ポ
リスチレン、スチレン−ブタジエンブロツク共重
合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹
脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共
重合樹脂、アクリロニトリル−アクリル酸ブチル
−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−
EPDMゴム−スチレン共重合樹脂からなる群か
ら選ばれたものである特許請求の範囲第１項記載
の樹脂組成物。 ３ スチレン系樹脂３〜95重量％と該芳香族ポリ
エーテルアミド97〜５重量％とよりなる特許請求
の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ４ 芳香族ポリエーテルアミドガテレフタル酸及
びイソフタル酸をジカルボン酸成分とし、２，２
−ビス〔４−（４−アミノフエノキシ）フエニル〕
プロパンをジアミン成分とするものである特許請
求の範囲第１項または第２項記載の樹脂組成物。 ５ スチレン系樹脂がアクリロニトリル−ブタジ
エン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−
アクリル酸ブチル−スチレン共重合樹脂、アクリ
ロニトリル−EPDMゴム−スチレン共重合樹脂
からなる群から選ばれたものである特許請求の範
囲第２項記載の樹脂組成物。 ６ アクリロニトリル−アクリル酸ブチル−スチ
レン共重合樹脂に、下記式 〔但し、カルボニル基は互いにパラ又はメタ位で
ベンゼン核に結合している〕 で表わされる繰り返し単位を有する芳香族ポリエ
ーテルアミドを配合してなる特許請求の範囲第３
項又は第５項記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15808079A JPS5681361A (en) | 1979-12-07 | 1979-12-07 | Resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15808079A JPS5681361A (en) | 1979-12-07 | 1979-12-07 | Resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5681361A JPS5681361A (en) | 1981-07-03 |
| JPH0241543B2 true JPH0241543B2 (ja) | 1990-09-18 |
Family
ID=15663851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15808079A Granted JPS5681361A (en) | 1979-12-07 | 1979-12-07 | Resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5681361A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6060158A (ja) * | 1983-09-13 | 1985-04-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリアミド樹脂組成物 |
| JPS60210660A (ja) * | 1984-04-05 | 1985-10-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐衝撃ポリアミド樹脂組成物 |
| JPS60238360A (ja) * | 1984-05-11 | 1985-11-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ガラス繊維強化耐衝撃ポリアミド樹脂組成物 |
-
1979
- 1979-12-07 JP JP15808079A patent/JPS5681361A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5681361A (en) | 1981-07-03 |
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