JPH0243319A - Cr−Mo肌焼鋼の製造方法 - Google Patents

Cr−Mo肌焼鋼の製造方法

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JPH0243319A
JPH0243319A JP19226388A JP19226388A JPH0243319A JP H0243319 A JPH0243319 A JP H0243319A JP 19226388 A JP19226388 A JP 19226388A JP 19226388 A JP19226388 A JP 19226388A JP H0243319 A JPH0243319 A JP H0243319A
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澤田 裕治
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義則 山本
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 奮栗上■丑朋分國 本発明は、Cr’−Mo肌焼鋼の製造方法に関し、詳し
くは、フェライト・パーライト組織を有し、浸炭時の結
晶粒の粗大化を防止したCr−Mo肌焼鋼の製造方法に
関する。
従来■伎街 例えば、ボルトやシャフトに多く用いられる従来の肌焼
鋼は、熱間圧延後に冷間加工を要する場合には、鋼組織
を改善するために、例えば、切削加工の前の焼きならし
処理や、冷間鍛造前の球状化焼きなまし処理がなされ、
このようにして、冷間加工性を良好にした後、所要の冷
間加工を施し、次いで、浸炭熱処理される。
このように、従来の肌焼鋼によれば、冷間加工前に熱処
理が必要とされるが、省エネルギーや工程簡略化による
コスト節減の要求が厳しい折から、このような熱処理工
程を省略又は簡略化するためには、圧延組織を微細化す
るために、圧延温度を低くする必要がある。他方、肌焼
鋼の場合、浸炭は、通常、925℃以上の高温で行なわ
れるので、浸炭加熱時にオーステナイト粒が粗大化し、
浸炭品の内部硬さを高め、また、焼入れ歪や靭性の低下
をもたらす。
そこで、本発明者らは、既に、Cr鋼については、特開
昭59−123714号公報や特開昭61−6212号
公報に記載さているように、AN及びN量を規制すると
共に、熱間圧延前の加熱温度を規制することによって、
熱間圧延ままにて冷間加工することができ、しかも、冷
間加工後の浸炭処理においても、結晶粒が細粒に保持さ
れる肌焼鋼を見出している。
しかしながら、Cr −M o肌焼鋼の場合は、熱間圧
延ままでは、Cr−Mo鋼が焼入性が高いために、空冷
条件でも、ヘイナイトの圧延組織が形成される。本発明
者らの研究によれば、圧延ままでの組織がベイナイトで
あるときは、浸炭加熱時に結晶粒の粗大化が起こること
が見出された。
が ゛ しようとする課 本発明者らは、Cr −M o肌焼鋼における上記した
問題を解決するために鋭意研究した結果、鋼中における
ANとNの含有量をA6/N重量比と共に(Al+2N
)、即ち、Al量とN量の2倍量とで規定し、かかる鋼
を熱間圧延前に所定の温度に加熱すると共に、圧延終了
温度及びその後の冷却速度を規制して、圧延材の組織を
フェライト・パーライト組織とすることによって、浸炭
加熱時の結晶粒の粗大化を防止し得ることを見出して、
本発明に至ったものである。
従って、本発明は、冷間加工前の熱処理を省略又は簡略
化して、圧延ままで冷間加工することができ、更に、浸
炭熱処理時にオーステナイト結晶粒が粗大化しないCr
 −M o肌焼鋼の製造方法を提供することを目的とす
る。
量 を”パするための手段 本発明によるCr−Mo肌焼鋼の製造方法は、重量%に
て C0.12〜0.30%、 Si0.40%以下、 Mn  0.50〜2.00%、 Cr  0.70〜1.50%、 MO0.lO〜0.50%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなり、 (A I!+ 2 N)量カ0.045〜0.065%
であり、且つ、All/N重量比が2.1〜3.5の範
囲にある鋼を、その熱間圧延前に上記(A I +2 
N)量によって規定される温度T(”C) T≧3750 (Al+2N)+950に加熱し、この
後に熱間圧延を行なない、850〜950℃の範囲の温
度で圧延を終了し、次いで、30℃/分よりも遅い冷却
速度にて冷却することを特徴とする。
先ず、本発明において用いる鋼における化学成分を限定
した理由について説明する。
Cは、浸炭後に鋼材を焼入れして、中心部の強度を高く
するために、少なくとも0.12%を添加することが必
要であるが、余りに多量に添加するときは、浸炭焼入後
の靭性を劣化させるので、上限は0.30%とする。
Stは、脱酸剤として添加されるが、余りに多いときは
冷間加工性を著しく阻害するので、上限を0.40%と
する。
Mnは、焼入性を増し、強度を高くするために必要な元
素であるが、多ずぎるときは靭性を低下させるので、そ
の添加量は0.50〜2.00%の範囲とする。
Crば、焼入れ性を改善する元素として、Mnと同様に
有用であるが、添加量が多ずぎると、焼入れ強度を高く
しずぎて、靭性を悪くするので、その添加量は0.70
〜1.50%の範囲%とする。
Moも、焼入性を改善する効果を有するが、この効果を
有効に得るには、少なくとも0.10%の添加を必要と
する。しかし、0.50%を越えて過多に添加するとき
は、強度が過度に高くなると同時に、圧延後の冷却を制
御しても、結晶粒の粗大化が起こるので、添加量は0.
50〜2.00%の範囲とする。
本発明の方法においては、用いる鋼は、上記した元素に
加えて、Nbを含有していてもよい。
Nbは、浸炭焼入時の結晶粒を微細に保持する効果を有
する。しかし、過多に添加するときは、上記効果が飽和
すると共に、Nbの炭窒化物等の析出が多くなり、加工
性を阻害するので、添加量は0.10%以下とする。
更に、本発明において用いる銅は、Aβ/Nβ/N重量
比1〜3.5の範囲であり、且つ、(AN−1−2N)
量が0.045〜0.065%の範囲となる条件下に、
Aβ及びNを含有することが必要である。
(A 4 + 2 N)量が上記範囲よりも少ないとき
、及びAβ/N重量比が上記範囲からはずれているとき
は、熱間圧延前に所定の温度に加熱し、且つ、後述する
所定条件下に熱間圧延しても、このようにして得られる
圧延材は、冷間加工した後、浸炭処理に際して、オース
テナイト結晶粒の粗大化を防ぐに足る量のAINが析出
せず、オーステナイト結晶粒が粗大化する。一方、(八
β+2N)量が上記範囲より多いときは、圧延前の加熱
によって、鋼中にAnNを十分に溶は込ますことができ
ず、やはり浸炭時にオーステナイトが粗大化する。
即ち、本発明においては、鋼は(Al+2N)量及びA
β/N重量比が共に所定の範囲にあるごとを要する。
更に、本発明の方法においては、上記のような鋼を熱間
圧延した後の圧延材における析出A7!Nが4oppm
以下であることを要する。
このように、熱間圧延後の圧延材における析出AffN
量を4oppm以下にするには、上記のように、本発明
に従って所定量のAβ及びNを含有する鋼を、熱間圧延
前にその(AI24−2N)量によって次式で規定され
る温度T(℃)以上に加熱することによって達成される
T≧3750 (/’l!−12N) +950本発明
の方法においては、上記所定温度に加熱した後、その鋼
を熱間圧延するに際して、その仕上終了温度を850〜
950℃とすることが好ましい。仕上終了温度をこのよ
うに950℃以下とすることによって、圧延終了時のオ
ーステナイト結晶粒を微細化し、焼入性を低めることが
できる。
しかし、仕上温度が余りに低いときは、適冷Mi織が形
成されるので、仕上温度の下限を850 cとする。
更に、本発明の方法においては、ヘイナイト組織の発生
を避けると共に、フェライト・パーライト組織を生成さ
せるために、仕上圧延の終了後、30℃/分以下の速度
にて徐冷することが必要である。冷却速度が30℃/分
を越えるときは、ヘイナイト組織が生成し、前述したよ
うに、浸炭加熱時に結晶粒の粗大化が起こる。本発明に
従って、圧延材の組織をフェライト・パーライトとする
ことによって、浸炭加熱時の結晶粒の粗大化を有効に防
止することができる。上記徐冷の方法は、特に、限定さ
れるものではないが、通常、徐冷カバー又は徐冷炉中を
通過させるのがよい。
本発明においては、用いる材料は、線材でも棒材でもよ
<、線材を用いる場合は、コイル状で徐冷しても、リン
グ状で徐冷してもよい。
光凱傅侠果 本発明の方法によるCr−Mo肌焼鋼は、以上のように
、(Ajl!+2N)量とA6/N重量比を特定した鋼
材を、熱間圧延前に上記(Aρ+2N)量によって前記
式にて規定される温度以上に加熱すると共に、仕上圧延
を所定の温度で終了し、更に、その後、所定の冷却速度
にて徐冷して、組織をフェライト・パーライトとしたも
のであるので、浸炭加熱時に結晶粒を細粒に保持するこ
とができ、かくして、焼入硬さのばらつきや焼入歪を低
減することができる。
実施班 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。
実施例1 第1表に示す化学成分組成を有する本発明鋼及び比較鋼
の155鶴角鋼片を第2表に示すように、所定の温度に
加熱した後、所定の温度にて仕上圧延を終了し、次いで
、徐冷炉内で徐冷し、又は放冷して、25n径線材とし
た。
この線材を酸洗し、脱スケールした後、760℃で3時
間加熱した後、炉冷し、更に、10〜50%の冷間加工
を施し、925℃で3時間加熱後、水冷して、オーステ
ナイト結晶粒を測定した。
圧延ままでのAfN量と組織、及び925℃でのオース
テナイト結晶粒粗大化率を第2表に示す。
本発明による化学成分を有する鋼1及び2をそれぞれ用
いて、本発明の方法A又はBに従って得たCr−Mo肌
焼鋼は、いずれも組織がフェライト・パーライトであっ
て、10%及び50%冷間加工部のいずれにおいても、
浸炭加熱時に結晶粒の粗大化が起こらない。
これに対して、本発明による化学成分をもたない鋼3及
び4をそれぞれ用いて、方法C及びDに示すように、上
記とほぼ同様に処理するとき、組織はフェライト・パー
ライトを得ることができるが、浸炭加熱時に結晶粒が粗
大化する。また、本発明による化学成分を有する鋼2を
用いても、方法Eに示すように、圧延後、空冷するとき
は、フェライト及びパーライトと共に、ベイナイト組織
が生じ、浸炭加熱時に著しい結晶粒の粗大化が起こる。
また、方法Fに示すように、熱間圧延前の加熱温度が低
いときは、A/Nが過多に生成し、その結果、組織はフ
ェライト・パーライトであるが、浸炭加熱時に著しい結
晶粒の粗大化が起こる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)重量%にて C0.12〜0.30%、 Si0.40%以下、 Mn0.50〜2.00%、 Cr0.70〜1.50%、 Mo0.10〜0.50%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなり、 (Al+2N)量が0.045〜0.065%であり、
    且つ、Al/N重量比が2.1〜3.5の範囲にある鋼
    を、その熱間圧延前に上記(Al+2N)量によつて規
    定される温度T(℃) T≧3750(Al+2N)+950 に加熱し、この後に熱間圧延を行なない、850〜95
    0℃の範囲の温度で圧延を終了し、次いで、30℃/分
    よりも遅い冷却速度にて冷却することを特徴とするCr
    −Mo肌焼鋼の製造方法。
  2. (2)重量%にて C0.12〜0.30%、 Si0.40%以下、 Mn0.50〜2.00%、 Cr0.70〜1.50%、 Mo0.10〜0.50%、 Nb0.10%以下、 残部鉄及び不可避的不純物よりなり、 (Al+2N)量が0.045〜0.065%であり、
    且つ、Al/N重量比が2.1〜3.5の範囲にある鋼
    を、その熱間圧延前に上記(Al+2N)量によつて規
    定される温度T(℃) T≧3750(Al+2N)+950 に加熱し、熱間圧延において、850〜950℃の範囲
    の温度で圧延を終了し、この後、30℃/分よりも遅い
    冷却速度にて冷却することを特徴とするCr−Mo肌焼
    鋼の製造方法。
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