JPH0244446B2 - - Google Patents

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JPH0244446B2
JPH0244446B2 JP58005169A JP516983A JPH0244446B2 JP H0244446 B2 JPH0244446 B2 JP H0244446B2 JP 58005169 A JP58005169 A JP 58005169A JP 516983 A JP516983 A JP 516983A JP H0244446 B2 JPH0244446 B2 JP H0244446B2
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JP
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group
units
composition
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JP58005169A
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Gurorieeru Jannfuransowa
Doyubiefu Kuroodo
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LOreal SA
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Publication date
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Publication of JPH0244446B2 publication Critical patent/JPH0244446B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はケラチン物質を処理するために使用で
きる、そして更に詳しくいえば毛髪、皮膚および
つめを処置するために企図された化粧品組成物に
関する。 ケラチン繊維、特に毛髪は種々な程度に大気中
の作用物質の作用により、そしてまた漂白、パー
マかけ、および（または）染色といつた処理によ
り過敏化されているのが普通であり、従つて毛髪
はしばしば梳き分けたり、形を整えたりすること
が困難になることはよく知られている。 過感化された毛髪の梳き分けおよびしなやかさ
を改善するために普通用いられる手段の一つは陽
イオン界面活性剤の使用である。 しかし、このような化合物の使用は毛髪を相当
に重味でつぶし、そして毛髪の保持性、実質、お
よび生気に悪影響をもつという欠点を有すること
が知られている。結果として、その毛髪は与えら
れたスタイルまたは髪形を容易に留めない。 これらの同じ欠点はかさ、実質および保持性を
欠く薄い毛髪の場合に特に見ることができる。 更に、陽イオン性重合体を用いることにより毛
髪の梳き分けおよびしなやかさを改善することも
既に提案されている。しかし、これら重合体は毛
髪に十分な保持性を与えないという欠点をもつ。 髪型を保持するために、米国特許第4075131号
明細書またはフランス追加特許第2280361号に記
載のもののような両性重合体を使用することも既
に推奨されている。しかし、これら重合体だけを
含む組成物によつて十分なしなやかさと適当な梳
き分けを得ることは不可能である。 更に、フランス特許第2470596号明細書は両性
重合体と陽イオン性重合体との併用を記載してい
る。記載の重合体は梳き分けと保持性に関しては
好結果を得ることを可能にするが、それにも拘ら
ず処理後の毛髪は不十分な生気と不十分なこわさ
をもつ。 本発明者等は、ベタイン化ジアルキルアミノア
ルキル（メチ）アクリレートまたはジアルキルア
ミノアルキル（メタ）−アクリルアミドの両性重
合体と陽イオン性誘導体との併用が、その組み合
わせで処理した毛髪の生気、光沢、実質およびこ
わさの改善を可能にすることを見出した。更に、
この方法で処理した毛髪は上記の諸性質に加えて
著しくすぐれた梳き分け特性を有する。更にその
毛髪は感触がやわらかで時間が経つてもこれらの
性質を留めている。 本発明によるケラチン物質、特に毛髪、つめま
たは皮膚、の処理用組成物は、それが、溶媒媒
質、一般に水溶液、アルコール溶液または水−ア
ルコール溶液（これは、例えばクリーム、ゲル、
乳液、またはフオームを与えるように濃化するこ
ともあるし、しないこともある）中に少なくとも
式： （式中、R1は水素原子またはメチル基を表わ
し、R2は１から４炭素原子までを有するアルキ
レン基を表わし、ＹはＯまたは―NH―を表わ
し、R3およびR4はそれぞれ互に水素または１か
ら４炭素原子までを有するアルキルを表わす）の
単位を含むベタイン化ジアルキルアミノアルキル
（メタ）アクリレートまたはジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリルアミドの少なくとも一種
の両性重合体と、一つ以上の脂肪鎖に結合しそし
て任意に四級化した少なくとも一つの窒素原子を
含む陽イオン界面活性剤からなる少なくとも一種
の陽イオン誘導体、あるいはポリアミン、ポリア
ミノポリアミドまたはポリ−（第四アンモニウム）
型の陽イオン性重合体（アミン基またはアンモニ
ウム基は重合体鎖の一部を形成するかあるいはこ
れに結合している）からなる少なくとも一種の陽
イオン誘導体とを含むという点で本質的に特徴づ
けられる。 上記両性重合体は典型的には組成物の全重量に
関し0.01から10重量％までの量で用いられる。陽
イオン性誘導体は典型的には0.01から10％まで、
なるべくは0.05から５％（重量）までの量で用い
られる。 両性重合体は通常は500から2000000までの分子
量をもつが、一方陽イオン性重合体は通常は500
から2000000までの分子量を有する。 上記式（）に相当する単位を含む両性重合体
は、一般に上記式（）の単位に加えて、式： （式中、R1は上で定義した通りであり、R5は
４から24炭素原子までを有するアルキルまたはア
ルケニル基あるいは４から24炭素原子までを有す
るシクロアルキル基を表わす）の少なくとも複数
の単位を含む共重合体の形にある。 上で定義した単位（）および（）に加え
て、式： （式中、R6は１から３炭素原子までを有する
アルキル基またはアルケニル基を表わし、R1は
上で定義した通りである）の単位、および（また
は）親水性エチレン性単量体から誘導される単位
（）、および（または）上記単位と異なる第二の
エチレン性単量体の単位（）を含むターポリマ
ー、テトラポリマーまたはペンタポリマーを用い
ることもできる。 式（）の単位はなるべくは25から45重量％の
量で存在するのがよく、また式（）の単位は５
から65重量％の量で存在することが好ましい。 式（）の単位はなるべくは50重量％までの量
で存在するのがよいが、一方（）および（）
の単位は重合体の全重量に関し一般に20重量％ま
での量で存在する。 これら重合体は公知の方法で第一の工程におい
て種々な単量体を親水性溶媒中で共重合させるこ
とにより製造できる。第二の工程においては、こ
のようにして生じた重合体を親水性溶媒中の溶液
として式： XCH2COOM （） （式中、Ｘは塩素、臭素またはヨウ素のような
ハロゲン原子を表わし、Ｍはアリカリ金属、特に
ナトリウムまたはカリウムを表わす）のハロゲノ
酢酸塩と反応させる。 特に適当な重合体は式（），（）および
（）（式中、Ｙは酸素原子を表わし、R2は基―
C2H4―を表わし、R1，R3およびR4はメチルを表
わし、R5は４から18炭素原子までを有するアル
キル基を表わし、そしてR6は１から３炭素原子
を有するアルキル基を表わす）の単位を含む共重
合体である。この重合体の平均分子量はなるべく
70000から90000までがよい。 式（）の単位を誘導することのできる単量体
には、特にジメチルアミノエチルアクリレートま
たはメタクリレート、ジエチルアミノエチルアク
リレートまたはメタクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレートまたはメタクリレート、ジ
メチルアミノエチルアクリルアミドまたはジメチ
ルアミノエチルメタクリルアミドおよびジエチル
アミノプロピルアクリルアミドまたはジエチルア
ミノプロピルメタクリルアミドが含まれる。その
割合は用いた単量体の全重量に関して30から40重
量％までがよい。 式（）の単量体はアクリル酸またはメタクリ
ル酸のエステル、特に２―エチルヘキシルアクリ
レートまたはメタクリレート、ステアリルアクリ
レートまたはメタクリレート、ラウリルアクリレ
ートまたはメタクリレート、イソブチルアクリレ
ートまたはメタクリレート、シクロヘキシルアク
リレートまたはメタクリレートおよびオレイルア
クリレートまたはメタクリレートである。この単
量体は用いた単量体の全重量に関して、10から50
重量％までの割合で存在するのがよい。 式（）の単量体はメタクリル酸またはアクリ
ル酸のエステルで、なるべくはメチルアクリレー
トまたはメタクリレート、エチルアクリレートま
たはメタクリレート、プロピルアクリレートまた
はメタクリレート、ブチルアクリレートまたはメ
タクリレート、およびアリルアクリレートまたは
メタクリレートがよい。これら単量体は用いた単
量体の全重量に関し５から40重量％の割合で用い
るのがよい。 式（）の単量体はなるべくはＮ―ビニルピロ
リドン、アクリルアミド、ヒドロキシエチルまた
はヒドロキシプロピルアクリレートまたはメタク
リレート、およびポリエチレングリコールまたは
ポリプロピレングリコールモノアクリレートまた
はモノメタクリレートから選ぶのがよい。用いる
式（）の単量体はなるべくはアクリロニトリ
ル、スチレン、クロロスチレン、ビニルトルエ
ン、ビニルアセテート、ポリプロピレングリコー
ルモノアクリレートまたはモノメタクリレート、
ビニルトリクロロシランおよびメタクリルオキシ
プロピルトリメトキシシランから選ぶのがよい。 これら重合体は親水性溶媒、特に脂肪族アルコ
ール、なるべくは１から４炭素原子を有するも
の、例えばモノアルコール、例えばエタノール、
イソプロパノールおよびメタノール、ポリアルコ
ール、例えばエチレングリコールおよびエチレン
グリコールエチルエーテルまたはブチルエーテ
ル、エステル類、例えば酢酸メチル、ジオキサン
およびジメチルホルムアミド中での重合により製
造できる。これら溶媒は水との混合物として用い
ることもできる。 上記両性重合体と組み合わせて用いる陽イオン
重合体は一般に500から2000000までの分子量を有
する重合体で、これらはフランス特許第2077143
号、第1492597号、第2162025号、第2280361号、
第2252840号、第2368508号、第1583363号、第
2080759号、第2190406号、第2320330号、第
2270846号、第2316271号、第2336434号、第
2189434号および第2413907号明細書および米国特
許第3589978号、第4031307号、第3227615号、第
2961347号、第2273780号、第2375853号、第
2388614号、第2454547号、第3206462号、第
2261002号、第2271378号、第3974870号、第
4001432号、第3929990号、第3996904号、第
4005193号、第4025617号、第4025627号、第
4025653号、第4026945号、および第4072020号明
細書に記載されており、その記述は参考としてこ
こに取入れられている。 本発明組成物に用いられる陽イオン性重合体は
ポリアミン、ポリアミノアミドまたはポリ−（第
四アンモニウム）型（そのアミン基またはアンモ
ニウム基は重合体鎖の一部をなしているか、また
はそれに結合している）の重合体であるが、第四
級セルロースエーテルではない。 本発明組成物に使用できるこの型の重合体には
次のものが含まれる： １ ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキ
ルアクリレートまたはメタクリレート共重合体
（四級化したものまたは四級化していないも
の）、例えば「共重合体845」および「ガフクオ
ート734または755」のような、ガフコーポ
（Gaf Corp）によりガフクオート（Gafquat）
の名称で販売されているもので、これは特にフ
ランス特許第2077143号明細書およびフランス
特許願第2393573号明細書に一層詳しく記述さ
れている。 ２ 陽イオン性セルロース誘導体、例えばナシヨ
ナルスターチ（National Starch）により販売
されているセルクオート（CELQUAT）L200
およびセルクオートH100。 ３ 陽イオン性多糖類、例えば米国特許第
3589978号および第4031307号明細書に記載のも
の、特にメイホール（Mey hall）により販売
されているジヤガー（Jaguar）C1S。 ４ 下記の群： ａ 式：―Ａ―Ｚ―Ａ―Ｚ〔式中、Ａは二つの
アミノ基を含む基、なるべくは
【式】を表わし、Ｚは記号Ｂまた はB′を表わし、そしてこれらＢおよびB′は
同一かまたは異なり、主鎖に７個までの連続
した炭素原子を含む直鎖または分枝鎖アルキ
レン基である２価の基を表わし、該主鎖は非
置換または１個以上の水酸基により置換され
そしてこれはまた酸素、窒素および硫黄原
子、および１から３個の芳香環および（また
は）複素環も含むことができ、これら酸素、
窒素および硫黄原子はエーテルまたはチオエ
ーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニ
ウム、アミン、アルキルアミン、アルケニル
アミン、ベンジルアミン、アミンオキシド、
第四アンモニウム、アミド、イミド、アルコ
ール、エステルおよび（または）ウレタン基
の形で存在する〕の単位を含む重合体。これ
ら重合体およびその製造法はフランス特許第
2162025号明細書に記載され、その記述は参
考のため取入れられている。 ｂ 式：―Ａ―Z1―Ａ―Z1―（式中、Ａは二つ
のアミノ基を含む基、なるべくは
【式】を表わし、各Z1は記号B1ま たはB′1を表わすが、少なくとも一つのZ1は
記号B′1を表わし、B1は主鎖に７個までの連
続した炭素原子を有する直鎖または分枝鎖ア
ルキレンまたはヒドロキシアルキレン基であ
り、B′1は主鎖に７個までの連続した炭素原
子を有する直鎖または分枝鎖アルキレン基で
ある２価の基であつて、該主鎖は非置換また
は１個以上の水酸基により置換され、また１
個以上の窒素原子により中断され、そして該
窒素原子は酸素原子により任意に中断されか
つ１個以上の水酸基を含むアルキル鎖により
置換される）を有する単位を含む重合体。こ
れら重合体およびその製造法はフランス特許
第2280361号明細書に記載され、その記述は
参考のためここに取り入れられている。およ
び ｃ ａ）およびｂ）に示した式を有する重合体
の第四アンモニウム塩および酸化生成物。か
ら選ばれる陽イオン性重合体。 ５ 酸化合物とポリアミンとのポリ縮合により製
造されるポリアミノ−ポリアミド(A)を架橋する
ことにより得られる少なくとも一種の水溶性架
橋重合体からなる任意にアルキル化された架橋
ポリアミノポリアミド。酸化合物は(i)有機ジカ
ルボン酸、(ii)二重結合を有する脂肪族モノカル
ボン酸およびジカルボン酸、(iii)上記酸のエステ
ル、なるべくは１から６炭素原子までを有する
低級アルカノールとのエステル、および(iv)これ
ら化合物の混合物から選ばれる。ポリアミンは
ビス−第一、モノ−第二、またはビス−第二ポ
リアルキレン−ポリアミンの中から選ばれる。
このポリアミンの40モル％まではビス−第一ジ
アミン、なるべくはエチレンジアミンにより、
あるいはビス−第二アミン、なるべくはピペラ
ジンにより置き換えることができ、そして20モ
ル％まではヘキサメチレンジアミンにより置き
換えることができる。架橋は架橋剤(B)により行
なわれ、このものはエピハロゲノヒドリン、ジ
エポキシド、ジ無水物、不飽和無水物またはビ
ス−不飽和誘導体であ。架橋はポリアミノポリ
アミド(A)のアミン基１個当り0.025から0.35モ
ルまでの架橋剤を用いて、一般にはポリアミノ
ポリアミド(A)のアミン基１個当り0.025から約
0.2モルまで、特に0.025から約0.1モルまでの架
橋剤を用いて行なうという点で特徴づけられ
る。これら重合体およびその製造はフランス特
許第2252840号明細書に一層詳しく記載されて
おり、その記述は参考のため取り入れられてい
る。 これら架橋重合体は10％の濃度までゲル形成
なく水に可溶であり、25℃における10％濃度水
溶液の粘度は少なくとも３センチポイズ、そし
て通常は３から200センチポイズである。 ポリアミノポリアミド(A)それ自身もまた本発
明により使用できる。 ６ ポリアミノポリアミド(A)（上記のもの）を下
記の群： （） (1)ビス−ハロゲノヒドリン、(2)ビス−
アゼチジニウム化合物、(3)ビス−ハロゲノア
シル−ジアミン、および(4)アルキレン二ハロ
ゲン化物である化合物； （） (1)ビス−ハロゲノヒドリン、(2)ビス−
アゼチジニウム化合物、(3)ビス−ハロゲノア
シルジアミン、(4)アルキレン二ハロゲン化
物、(5)エピハロゲノヒドリン、(6)ジエポキシ
ドおよび(7)ビス−不飽和誘導体である化合物
(a)を化合物(a)に対して反応性である二官能性
化合物である化合物(b)と反応させることによ
り得られるオリゴマー；および （） １個以上の第三アミン基を含む化合物
(a)のまたはオリゴマー（）の第四級化生成
物（該基はアルキル化剤(c)、なるべくはメチ
ルまたはエチルクロリド、ブロミド、ヨージ
ド、サルフエート、メシレートまたはトシレ
ート、ベンジルクロリドまたはブロミド、エ
チレンオキシド、プロピレンオキシドまたは
グリシドールで全部または一部をアルキル化
することができる）から選ばれる架橋剤を用
いて架橋することにより得られる水溶性架橋
ポリアミノアミド。架橋はポリアミノポリア
ミドのアミン基１個当り0.025から0.35モル、
特に0.025から0.2モル、そして一層特定的に
は0.025から0.1モルまでの架橋剤を用いて行
なわれる。 これら架橋剤およびこれら重合体、そして
またこれらの製造法はフランス特許第
2368508号明細書に記載されている。 ７ ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸
との縮合、およびそれに続く二官能性薬剤を用
いてのアルキル化から生じたポリアミノアミド
誘導体。あげられる例はアルキル基が１から４
炭素原子までを含み、そしてなるべくはメチ
ル、エチルまたはプロピルであるアジピン酸／
ジアルキルアミノヒドロキシアルキル―ジアル
キレントリアミン共重合体で、このものはフラ
ンス特許第1583363号明細書に記載されている。 これら誘導体のうちサンド社により
Cartaretine Ｆ、F4またはF8という名称で販売
されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
キシプロピルジエチレントリアミン重合体をあ
げることができる。 ８ 二つの第一アミン基と少なくとも一つの第二
アミン基を含むポリアルキレン−ポリアミンを
ジグリコール酸および３から８炭素原子までを
有する飽和脂肪族ジカルボン酸から選ばれるジ
カルボン酸と反応させ（ポリアルキレン−ポリ
アミン対ジカルボン酸のモル比は0.8：１から
1.4：１までである）、生じたポリアミドをエピ
クロロヒドリンとエピクロロヒドリン対ポリア
ミドの第二アミン基のモル比0.5：１から1.8：
１までで反応させることにより得られる重合
体。これら重合体は米国特許第3227615号およ
び第2961347号明細書に記載されている。 この型の重合体は特にアジピン酸／エポキシ
プロピルジエチレントリアミン共重合体の場
合、ハーキユルス社によりHERCOSETT57と
いう名称で販売されているもの（10％濃度水溶
液中25℃において30センチポイズの粘度をも
つ）、およびヘルクレスによりPD170または
DELSETTE101という名称で販売されている
ものである。 ９ 分子量20000から3000000までを有する環状重
合体、例えば鎖の主構成成分として、式（）
または（′）： 〔式中、ｌおよびｔは０または１に等しくか
つｌ＋ｔの合計は１であり、R″は水素または
メチルを表わし、ＲおよびR′はそれぞれ互に
１から22炭素原子までを有するアルキル基、ア
ルキル基がなるべくは１から５炭素原子までを
有するヒドロキシアルキル基、または低級（一
般には１から６、特に１から４個までの炭素原
子）アミドアルキル基を表わし、あるいはＲお
よびR′はそれらが付いている窒素原子と共に
複素環基、例えばピペリジニルまたはモルホリ
ニルを表わし、Ｙ は陰イオン、例えば臭化
物、塩化物、酢酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、
酒石酸塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩また
はリン酸塩である〕に相当する単位を含むホモ
ポリマー、および式または′の単位とアク
リルアミドからまたはジアセトン−アクリルア
ミドから誘導される単位を含む共重合体。 上で定義した型の第四アンモニウム重合体の
うち、メルク社によりMERQUAT100という
名前で売り出されている塩化ジメチルジアリル
アンモニウムホモポリマー（100000未満の分子
量を有する）およびメルクオート550という名
前で売り出されている塩化ジメチルジアリルア
ンモニウム／アクリルアミド共重合体（500000
より大きい分子量を有する）があげられる。 これら重合体はフランス特許第2080759号明
細書およびその追加第2190406号証明書に記載
されている。 10 式： 〔式中、R1およびR2、そしてR3およびR4
（これらは同一かまたは異なる）はせいぜい20
炭素原子を含む脂肪族、脂環式またはアリール
脂肪族基、または低級ヒドロキシ脂肪族基を表
わし、あるいは別の仕方として、R1とR2およ
び（または）R3とR4はそれらが付いている窒
素原子と共に任意に窒素以外の第二のヘテロ原
子を含む複素環を形成し、あるいは別の仕方と
して、R1，R2，R3およびR4は基： （式中、R′3は水素または低級アルキルを表わ
し、R′4は次の基：―CN、
【式】
【式】
【式】
【式】および
【式】 （R′5は低級アルキル基を表わし、R′6は水素
または低級アルキル基を表わし、R′7はアルキ
レンを表わし、Ｄは第四アンモニウム基を表わ
す）の一つを表わす）を表わし、A2およびB2
はそれぞれ２から20炭素原子までを含むポリメ
チレン基を表わし、そしてこのものは直線状で
も枝分れしてもよく、飽和でも不飽和でもよ
く、そして主鎖に挿入された１個以上の芳香
環、例えば基： または１個以上の基： ―（CH2）o―Y1―（CH2）o―、 （Y1はＯ、Ｓ、SO、SO2、 ―Ｓ―Ｓ―、
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】または
【式】を表わし、Ｘ は鉱酸または有機酸 から導かれる陰イオンを表わし、ｎは２または３
であり、R′8は水素または低級アルキル基を表わ
し、R′9は低級アルキルを表わす）を含むことが
でき、あるいは別の仕方として、A2，R1および
R3はそれらが付いている二つの窒素原子と共に
ピペラジン環を形成し、更にまた、もしA2が直
線状または枝分れした、飽和または不飽和脂肪族
またはヒドロキシル脂肪族基を表わすならば、
B2もまた基 ―（CH2）o―CO―Ｄ―OC（CH2）o― （式中、Ｄは ａ 式―Ｏ―Ｚ―Ｏ （式中、Ｚは直鎖または分枝した炭化水素基を
表わす） のグリコール基、 または式： 〔CH2―CH2―Ｏ―〕xCH2―CH2または （式中、ｘおよびｙは明確に限定された唯一
つの重合度を表わす１から４までの整数を表わ
すか、あるいは混合物として、平均重合度を表
わす１から４までのいかなる数をも表わす）に
相当する基； ｂ ビス―第二ジアミノ基、例えば式：
【式】のピペラジン誘導体； ｃ 式： ―NH―Ｙ―NH― （式中、Ｙは直鎖または分枝した炭化水素基
または２価の基 ―CH2―CH2―Ｓ―Ｓ―CH2―CH2― を表わす）のビス−第一ジアミノ基； ｄ 式―NH―CO―NHのウレイレン基 を表わす）を表わすことができ、そしてX-は塩
化物または臭化物といつた陰イオンである〕の反
覆単位を含むポリ−（第四アンモニウム）化合物。 これら重合体は一般に1000から100000までの分
子量をもつ。 この型の重合体は、特にフランス特許第
2320330号および第2270846号明細書、フランス特
許願第2316271号、第2336434号および第2413907
号明細書、および米国特許第2273780号、第
2375853号、第2388614号、第2454547号、第
3206462号、第2261002号および第2271378号明細
書に記載されている。 この型の他の重合体は米国特許第3874870号、
第4001432号、第3929990号、第3966904号、第
4005193号、第4025617号、第4025627号、第
4025653号、第4026945号および第4027020号明細
書に記載されている。 11 アクリル酸またはメタクリル酸から誘導さ
れ、かつ単位：
【式】
【式】
【式】 〔式中、R7はＨまたはCH3であり、A1は１か
ら６炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基
または１から４炭素原子を有するヒドロキシアル
キル基であり、R8，R9およびR10（これらは同一
かまたは異なる）は１から18炭素原子までを有す
るアルキル基またはベンジル基を表わし、R5お
よびR6は水素または１から６炭素原子までを有
するアルキル基を表わし、X1 はハロゲン、例
えば塩素または臭素、またはメトサルフエートを
表わす〕を含むホモポリマーまたは共重合体。 使用できるコモノマーまたはコモノマー類に
は、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセ
トン−アクリルアミド、窒素上を低級アルキルに
より置換したアクリルアミドおよびメタクリルア
ミド、アクリル酸およびメタクリル酸のアルキル
エステル、ビニルピロリドンおよびビニルエステ
ルが含まれる。 例として下記のものがあげられる： −アクリルアミド／ベーターメタクリロイルオ
キシエチルトリメチルアンモニウムメトサル
フエート共重合体、ハーキユルス社により
Reten205、210、220および240なる名前で販
売、 −エチル メタクリレート／オレイル メタク
リレート／ベーターメタクリロイルオキシエ
チルジエチルメチルアンモニウムメトサルフ
エート共重合体、「Cosmetic Ingredient
Dictionary」にQuaternium38なる名前で掲
載、 −エチル メタクリレート／アビエチル メタ
クリレート／ベーターメタクリロイルオキシ
エチルジエチルメチルアンモニウムメトサル
フエート共重合体、「Cosmetic Ingredient
Dictionary」にQuaternium37なる名前で掲
載、 −ベーターメタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウムブロミド重合体、
「Cosmetic Ingredient Dictionary」に
Quaternium49なる名前で掲載、 −ベーターメタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウム メトサルフエート／ベー
ターメタクリロイルオキシエチルステアリル
ジメチル アンモニウム メトサルフエート
共重合体、「Cosmetic Ingredient
Dictionary」にQuaternium42なる名前で掲
載、 −アミノエチルアクリレートホスフエート／ア
クリレート共重合体、ナシヨナル・スターチ
社によりCatrexなる名前で販売、このもの
は18％濃度水溶液中25℃において700センチ
ポイズの粘度をもつ、および −分子量10000から1000000まで、なるべくは
15000から500000までを有し、 ａ 少なくとも一つの化粧品用単量体、 ｂ ジメチルアミノエチル メタクリレー
ト、 ｃ ポリエチレングリコール、および ｄ ポリ不飽和橋かけ剤、 の共重合から生ずるグラフトおよび橋かけ陽イ
オン性共重合体。これら重合体はフランス特許
第2189434号明細書に記載されている。 架橋剤は典型的には： エチレングリコールジメタクリレート、ジアリ
ルフタレート、ジビニルベンゼン、テトラアリ
ルオキシエタンまたはシヨ糖１モル当り２から
５個までのアリル基を有するポリアリルシヨ糖
である。 化粧品用単量体は非常に広範囲に及ぶ種々な
型のもの、例えば２から18炭素原子までを有す
る酸のビニルエステル、２から18炭素原子まで
を有する酸のアリルまたはメタリルエステル、
１から18炭素原子までを有する飽和アルコール
のアクリレートまたはメタクリレート、アルキ
ル基が２から18炭素原子までを含むアルキルビ
ニルエーテル、４から18炭素原子までを有する
オレフイン、ビニル複素環式誘導体、アルキル
基が１から３炭素原子までを有するジアルキル
またはＮ，Ｎ―ジアルキルアミノアルキルマレ
エート、あるいは不飽和酸の無水物でよい。 12 ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾール
の第四級重合体、例えばBASF社により売り出
されているLuviquat FC905。 13 陽イオン性シリコーン重合体、例えば殴州特
許願第17121号および第17122号明細書、米国特
許第4185087号明細書、特願昭55−66506号明細
書およびオーストリア特許願第71／01171号明
細書に記載のもの（この記述は参考のため取り
入れられている）、およびCTFA辞典に
AMODIMETHICONEなる名前で記載されて
いるもの、例えば「Dow Corning929」陽イオ
ンエマルジヨンなる名前で他の成分との混合物
として市場に出ている製品。 14 デンプンまたはデンプンエーテルの陽イオン
性誘導体、例えばフランス特許願第2434821号
明細書に記載のもの（この記述は参考のため取
り入れてある）、特にロケツト社により
LAB358なる名前で売り出されている重合体。 使用しうる他の陽イオン性重合体にはポリア
ルキレンイミン、特にポリエチレンイミン、鎖
中にビニルピリジン単位またはビニルピリジニ
ウム単位を含む重合体、ポリアミンとエピクロ
ロヒドリンとの縮合体、ポリ−（第四級ウレイ
レン）化合物およびキチン誘導体が含まれる。 上に定義された両性重合体と組み合わせて使
用できる重合体以外の陽イオン性誘導体は第四
級窒素誘導体および脂肪アミンおよびジアミン
かもしれない。 この点に関して、アルキルトリメチルアンモ
ニウムクロリド、ブロミドおよびｐ―トルエン
スルホネート、例えばDSMから得られる
AKYPQUAT131；ジアルキルジメチルアンモ
ニウム クロリドおよびブロミド、
PIERREFITTE AUBYから得られる
NORAMIUM MZSHおよびノラミウム
M2C；アルキルメチルジポリオキシエチレン
アンモニウム クロリド、例えばARMAKか
ら得られるETHOQUAD C12；ジアルキルジ
ポリオキシエチレンアンモニウム サルフエー
トおよびアルキルトリポリオキシエチレンアン
モニウム クロリドまたはホスフエート；ポリ
オキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム
クロリド、アルキルジメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウム クロリドおよびアルキルピリ
ジニウム クロリド；アルキルエチルモルホリ
ニウムエトサル フエート、アルキルイソキノ
リニウム クロリドおよびブロミド、アルキル
ジメチルベンジルアンモニウム クロリド、ブ
ロミドおよびサツカリネート；アルキルベンジ
ルトリメチルアンモニウム クロリド；アルキ
ルベンジルトリ−（β−ヒドロキシエチル）−ア
ンモニウム クロリド；アルキルジメチルアル
キルベンジルアンモニウムシクロヘキシルスル
ホネート；アルキルキシリル―ビス―（トリメ
チルアンモニウム）クロリド；アルキル―（２
―フエノキシエチル）―アンモニウム ブロミ
ド；アルキルアミドプロピルジメチルヒドロキ
シエチルアンモニウムクロリド；アルキルアミ
ドプロピルジエチルヒドロキシエチルアンモニ
ウム クロリド；およびアルキルアミドプロピ
ルジメチルアセトアミドアンモニウム クロリ
ドをあげることができる。 脂肪アミンまたはジアミンの塩類は、とりわ
けアルキルアミン酢酸塩および塩酸塩、例えば
ステパン社によりCATIGENE JRなる名前で
販売されている製品；中和したとき可溶性のア
ルキルアミドジエチルアミン、例えば
MIRANOLによりMIRAMINE STなる名前
で販売されている製品またはサンド社により
CHEMICAL BASEなる名前で販売されてい
る製品；脂肪ジアミン、例えばスフオス
（SFOS）社によりCEMULCAT ODO−ODS
なる名前で販売されている製品またはピエール
フイツテ・アウビー（PIERREFITTE
AUBY）社によりINIPOL OOZ−SOZなる名
前で販売されている製品；可溶性塩を与える脂
肪ジアミン、ピエールフイツテ・アウビーによ
りDINORAM Ｃ―Ｓ―Ｏなる名前で販売され
ているもの；とりわけサンド社により
CERANINE HC39Bなる名前で販売されてい
る脂肪族／ヒドロキシエチルエチレンジアミン
縮合生成物；アルキルアミドエチルポリヒドロ
キシエチルアンモニウム塩酸塩、例えばPC735
と呼ばれアトラス社により販売されている製
品；およびIMCにより販売される
AKATERGEのようなエチルヒドロキシメチ
ルアルキルオキサゾリンの中から選ばれる。 また、第四級グルコンアミドハロゲン化物、
例えば米国特許第3766267号明細書に記載のも
の、陽イオン性タンパク質加水分解物、ミンク
油アミドの第四級ハロゲン化物、例えば米国特
許第4012398号明細書に記載のもの、ジアルキ
ルアミノプロピルアミドの脂肪ハロゲノアルカ
ノエートの第四級誘導体、例えば米国特許第
4038294号明細書に記載のもの、およびラノリ
ン脂肪酸の第四アンモニウム誘導体、例えば米
国特許第4069347号明細書に記載のものもあげ
ることができる。 特に適当な陽イオン誘導体は群１，２，９，
10，12および13の陽イオン性重合体、およびジ
ステアリルジメチルアンモニウム クロリド、
ステアリルジメチルベンジルアンモニウム ク
ロリドまたはその混合物から選ばれる陽イオン
性界面活性剤の中から選ばれる。上で定義した
特に適当な両性重合体を用いると最良の結果が
得られる。 特に適当な具体例においては、上で定義した
陽イオン性誘導体および両性重合体に加えて、
本組成物は陰イオン、非イオンまたは両性界面
活性剤またはその混合物も含み、そしてこれら
自身は当業者にとつて公知のものであり、特に
特定化された組み合わせを可溶化するのに役立
つ。 それ自身で、あるいは混合物として使用でき
る陰イオン界面活性剤のうち、特に下記の化合
物： −アルキル−サルフエート、アルキル−エーテ
ル−サルフエート、アルキルアミド−サルフ
エートおよびアルキルアミド−エーテル−サ
ルフエート、アルキルアリールポリエーテル
−サルフエートおよびモノグリセリド−サル
フエート、 −アルキルスルホネート、アルキルアミドスル
ホネート、アルキルアリールスルホネート、
α−オレフインスルホネートおよびパラフイ
ンスルホネート、 −アルキル−スルホスクシネート、アルキル−
エーテル−スルホスクシネートおよびアルキ
ルアミド−スルホスクシネート、 −アルキル−スルホスクシナメート、 −アルキル−スルホアセテートおよびアルキル
−ポリグリセロールカルボキシレート、 −アルキル−ホスフエートおよびアルキル−エ
ーテル−ホスフエート、 および −アルキルザルコシネート、アルキルポリペプ
チデート、アルキルアミドポリペプチデー
ト、アルキルイセチオネートおよびアルキル
タウレート のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩
またはアミノアルコール塩をあげることができ
る。 これらすべての化合物におけるアルキル基は
一般に12から18炭素原子を有する直鎖である。 使用できる他の陰イオン界面活性剤には脂肪
酸、例えばオレイン酸、リシノール酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸およびコプラ油からまた
は水素化コプラ油から誘導される酸が含まれ
る。 下記のものもあげることができる： −アルキル基が８から20炭素原子までを含むア
シルラクチレート、 および −式： AIk−（OCH2―CH2）o―OCH2−COOH （式中、AIkは12から18炭素原子までを有する
直鎖に相当し、ｎは５から15までの整数である） に相当し、塩基または塩の形にあるポリグリコー
ルエーテルのカルボン酸。 それ自身でまたは混合物として使用することの
できる非イオン界面活性剤のうち、特に８から18
炭素原子までを含む脂肪直鎖をもちかつ非常にし
ばしば２から30モルまでのエチレンオキシドを含
むポリオキシエチレン化、ポリオキシプロピレン
化またはポリグリセロール化されたアルコール、
アルキルフエノールおよび脂肪酸があげられる。
また、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの
共重合体、エチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドと脂肪アルコールとの縮合体、ポリオキシ
エチレン化脂肪アミド、ポリオキシエチレン化脂
肪アミン、エタノールアミド、グリコールの脂肪
酸エステル、ソルビタンのオキシエチレン化した
あるいは非オキシエチレン化脂肪酸エステル、シ
ヨ糖の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
の脂肪酸エステル、リン酸トリエステル、および
グルコース誘導体の脂肪酸エステルをあげること
ができる。 この部類に含まれる他の化合物には次のものが
ある：モノアルコール、α−ジオール、アルキル
フエノール、アミドまたはジグリコールアミドと
グリシドールとの縮合生成物、 例えば R4−CHOH−CH2−―（CH2−CHOH−CH2―
Ｏ―）pＨ （式中、R4はなるべくは７から21炭素原子を
有する脂肪族、シクロ脂肪族またはアリール脂肪
族基、およびその混合を表わし、そして脂肪族鎖
がエーテル、チオエーテルまたはヒドロキシメチ
レン基を含むことも可能であり、ｐは１から10ま
でである）、例えばフランス特許第2091516号明細
書に記載の生成物、 式： R5O―［C2H3O−（CH2OH）―］qＨ （式中、R5はアルキル、アルケニルまたはア
ルキルアリール基を表わし、ｑは１から10までの
統計学的値をもつ）に相当する化合物、例えばフ
ランス特許第1477048号明細書記載の化合物、お
よび 式： R6CONH−CH2−CH2O−CH2−CH2−Ｏ―（
CH2CHOH−CH2−Ｏ―）rＨ （式中、R6は直鎖または分枝した、飽和また
は不飽和脂肪族基、またはこのような基の混合物
を表わし、そしてこれは任意に１個以上の水酸基
を含み、かつ８から30炭素原子までを有し、天然
または合成由来のものであり、ｒは１から５まで
の整数または小数を表わし、そして混合物におい
ては平均縮合度を表わす）に相当する化合物、例
えばフランス特許第2328763号明細書記載の化合
物。 使用することのできる両性界面活性剤のうち、
特にアルキルアミノ−モノプロピオネートおよび
アルキルアミノ−ジプロピオネート、ベタイン、
例えばＮ―アルキルベタイン、Ｎ―アルキルスル
ホベタイン、およびＮ−アルキルアミドベタイ
ン、シクロイミジニウム化合物、例えばアルキル
イミダゾリン、およびアスパラギン誘導体があげ
られる。 上記界面活性剤は可溶化剤としてだけでなく、
上記効果と同時にあるいは独立的にそれらの泡立
ち、湿潤、洗浄剤、分散または乳化性を利用する
ためにも使用できることは自明である。 本発明組成物は化粧品的に容認しうる溶媒、例
えばモノアルコール、ポリアルコール、グリコー
ルエーテル、エステルおよび塩化メチレンを含む
ことができ、これらは可溶化剤として作用する。 もし組成物が可溶化剤も含むならば、この薬剤
（上記の型の単一薬剤でもよいし、あるいは上で
定義した型の２種以上の薬剤の混合物でもよい）
は組成物の全重量の0.1から70％までの量で存在
するのが適当であり、0.5から50％までが好まし
い。 本発明組成物はそのままで毛髪または皮膚を処
理する目的で用いることができ、あるいは有効量
の活性生成物をも含みかつ皮膚または毛髪を、例
えば大気中の作用物または活性線からの攻撃に対
して保護するためにそれらの適用するためそして
また皮膚、毛髪またはつめに対して企図された他
の活性生成物の作用を増進するために企図された
化粧品組成物の一部を形成する「ベースまたは担
体」として役立ちうる。 本発明組成物は濃厚化または非濃厚化、水溶液
または水−アルコール性溶液、クリーム、ゲル、
分散系、乳濁系、エーロゾル、ホームまたはスプ
レーの形で適宜提供され、これらはまた使用時に
適当な担体中に希釈しようとする粉末または凍結
乾燥物の形で提供することもできる。 両性重合体または重合体類ならびに陽イオン性
誘導体または誘導体類に加えて、これらは化粧品
に通常使われる補助剤、例えば香料、組成物その
ものを、あるいは毛髪、皮膚またはつめの何れか
を着色するのに役立つ染料、防腐剤、金属イオン
封鎖剤、シツクナー、乳化剤、軟化剤、電解質、
非イオンまたは陰イオン性重合体およびホーム安
定剤を、計画された応用に依存して含むことがで
きる。 本組成物はまた電解質、例えばアルカリ金属
塩、特にナトリウム、カリウムまたはリチウム塩
を10％を超えない濃度で、なるべくは0.5から５
重量％の濃度で含むことができ、そしてこれら塩
類はハロゲン化物、例えば塩化物または臭化物、
硫酸塩、炭酸塩、または有機酸の塩類、例えば酢
酸塩または乳酸塩であるのがよい。 もし上で定義した化粧品組成物を毛髪の処理に
使う場合、それらは更に詳しくいえば、着色また
は漂白用製品、シヤンプー、リンスローシヨンま
たは洗髪の前後、着色または漂白の前後、あるい
はパーマがけまたはくせとりの前後に適用しよう
とするクリーム類、セツト用ローシヨン、ブロー
ドライローシヨン、再構成用ローシヨン、パーマ
かけローシヨンまたはくせとりローシヨンの形で
提供することができ、そしてエーロゾルホームま
たはスプレーの形で分給できる。 組成物がシヤンプーの形にある場合、界面活性
剤の濃度は一般に３から50％、なるべくは３から
20％（重量）であり、PHは一般に３から10であ
る。 もう一つの具体例は主に洗髪の前後に適用され
るリンスローシヨンからなる。これらローシヨン
は典型的には水溶液あるいは水−アルコール性溶
液、乳濁液、濃厚化ローシヨンまたはゲルであ
る。 もし組成物を乳剤の形で提供するならば、それ
らは非イオンまたは陰イオンのどちらでもよい。
非イオン乳剤は主として油および（または）脂肪
アルコールとポリオキシエチレン化アルコール、
例えばポリオキシエチレン化ステアリルまたはセ
チル−ステアリルアルコールとの混合物からな
る。上で定義したもののような陽イオン界面活性
剤をこれら組成物へ添加できる。 陰イオン性乳剤は本質的にセツケンから構成さ
れる。 もし本組成物を濃厚化ローシヨンまたはゲルの
形で提供するならば、それらは溶媒存在下または
欠如下にシツクナーを含む。使用できるシツクナ
ーにはアルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ま
たはセルロース誘導体、例えばメチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、またはヒドロキシプロピルメチルセルロース
が含まれる。ローシヨンもまたポリエチレングリ
コールとポリエチレングリコールステアレートま
たはジステアレートとの混合物により、あるいは
リン酸エステルとアミドとの混合物により濃厚化
できる。シツクナーの濃度は0.5から30重量％ま
でが適当であり、なるべくは0.5から15重量％が
よい。リンスローシヨンのPHは一般に３から９で
ある。 もし、本発明組成物を髪型をつけるローシヨ
ン、形づけローシヨンあるいは、いわゆるセツト
ローシヨンの形で提供するならば、それらは一般
に水溶液、アルコール溶液または水−アルコール
性溶液中に、上で定義した組み合わせの成分を、
適当ならば非イオン性重合体および泡止め剤と一
緒に含む。 本発明組成物がケラチン繊維を染める組成物の
形にあるならば、これらは両性重合体（または重
合体類）および陽イオン性誘導体（または誘導体
類）に加えて、少なくとも一種の酸化染料前駆物
質および（または）一種の直接染料、および適当
であるならば前記のクリーム、ゲルまたは溶液の
形でそれらを提供しうる種々な補助剤を含む。 これらはまた酸化防止剤、金属イオン封鎖剤ま
たはこの型の組成物に常用される他の補助剤も含
みうる。 これら染色組成物のPHは一般に７から11までで
あり、そしてこれはアルカリ性にする薬剤、例え
ばアンモニア、アルカリ金属水酸化物、アルカリ
金属またはアンモニウム炭酸塩、アルキルアミ
ン、アルカノールアミンまたはその混合物を添加
することにより望む値に調節できる。 また本発明による組み合わせは毛髪にウエーブ
をつけるあるいはくせをとるために企図された組
成物においても提供されうる。この組成物は両性
重合体（または重合体類）および陽イオン性誘導
体（または誘導体類）に加えて、一種以上の還元
剤、および適当ならばこの型の組成物に常用され
る他の補助剤を含み、そして中和組成物と共に用
いられる。 使用できる還元剤には亜硫酸塩、メルカプタ
ン、そして更に特定的にはチオグリコレート、チ
オラクテートまたはその混合物が含まれる。 中和組成物は酸化剤を含み、そしてこのものは
典型的には過酸化水素またはアルカリ金属臭素酸
塩または過ホウ酸塩である。 これら組成物はまたエーロゾルとしても包装で
き、そしてこの場合、それらはエーロゾルスプレ
イの形で、あるいはエーロゾルホームの形で適用
できる。 もし本発明組成物をエーロゾルホームの形で分
給する場合、化粧品組成物に圧力をかけるために
用いられる推進剤ガスは組成物の全重量に関し、
25％そしてなるべくは15％を超えない量で存在す
るのが適当である。 使用できる推進剤ガスには二酸化炭素、窒素、
亜酸化窒素、揮発性炭化水素、例えばブタン、イ
ソブタン、プロパンおよびその混合物、非加水分
解性クロロ炭化水素および（または）フルオロ炭
化水素、例えばジユポン社によりFREONなる名
前で販売されているもの、特にフルオロクロロ炭
化水素、例えばジクロロジフルオロメタンまたは
フレオン12およびジクロロテトラフルオロエタン
またはフレオン114が含まれる。これら推進剤は
それ自身で用いてもよいし、あるいは組み合わせ
て用いてもよい。特に割合が40：60から80：20ま
で変化するフレオン114／12の混合物があげられ
る。 本発明はまた毛髪と接触したとき崩壊し、上で
定義した両性重合体および陽イオン性誘導体をベ
ースとし、このホームが上で定義した組成物から
得られそしてエーロゾルの仕組みで加圧されるこ
とを特徴とするホーム製造法を提供するものであ
る。 本発明はまたこのようにして生じたホームを提
供するもので、このものは0.4未満、なるべくは
0.25未満の密度を有し、またこのものは崩壊す
る、即ちマツサージ後毛髪と接触すると非常に迅
速に消失するという点で本質的に特徴づけられ
る。消失時間は１分未満、なるべくは30秒未満で
ある。 これら組成物のPHは化粧品の分野で常用される
アルカリ性化または酸性化薬剤で調節できる。PH
は一般に企図する応用により３から10までであ
る。これはこの分野でよく知られるアルカリ性化
または酸性化薬剤を用いて調節できる。 本発明方法のもう一つの具体例は第一の工程で
陽イオン性重合体を含む、例えばプレーローシヨ
ンの形の組成物に適用し、第二段階で上で定義し
たような両性重合体を含むシヤンプーまたは染料
のような組成物を適用することによつて陽イオン
性誘導体と両性重合体との組み合わせを繊維上
に、特に毛髪上に形成させることからなる。 本発明のもう一つの変形によれば、陽イオン性
重合体を含むシヤンプーを第一工程で適用し、両
性重合体を含むローシヨンのような組成物を第二
の工程で適用できる。 もう一つの可能な手順は陽イオン性重合体を含
むパーマかけ、くせとり、染色または漂白用の組
成物を使用し、この第一の組成物による処理に続
いて両性重合体を含む組成物による処理を行なう
もので、後者はシヤンプー、酸化溶液または単純
ローシヨンである組成物の中に加えられる。 もう一つの可能な手順は陽イオン性誘導体を含
む第一シヤンプーおよび第二段階で両性重合体を
含む第二シヤンプーを連続して使用することであ
り、これら二工程で適用される組成物のPHに対し
てはそれを異なるようにすることができ、また両
性重合体を含む組成物の適用時にそのPH条件が本
発明による組成物を処理すべき繊維上に良く沈着
しうるように調節することができる。 もし組成物を皮膚への適用に用いる場合には、
それらはひげそり後ローシヨン、化粧水またはひ
げそりホームの形で提供できる。 下記の例により本発明を更に説明する。 例 １ 下記の組成を有するシヤンプーを調製する： 組成： RCHOH−CH2O―［CH2−CHOH−CH2O―］o
Ｈ、［式中Ｒ＝C9〜C12−アルキルおよび＝
3.5（統計学的数値）］の非イオン界面活性剤
10ｇ 分子量1500から2000のエピクロロヒドリン／ピ
ペラジンポリ縮合体 １ｇ 三菱石油化学によりAMPHOSETなる名前で
販売されている両性重合体（エタノール中活性
成分50％を含む製品） 0.8ｇ 水、香料、防膚剤、染料
100ｇにするのに十分量 PHをクエン酸で7.2に調節。 よごれた毛髪に適用したこのシヤンプーは良好
な起泡力を有し、乾いた毛髪に髪型を整えたとき
生気とかさとこわさとを与える。 例 ２ 下記の組成を有するリンス−オフアフターシヤ
ンプーをつくる： ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
１ｇ ダウ・コーニング社により「ダウ・コーニング
DC929陽イオン乳剤」なる名前で販売されてい
る陽イオン性シリコーン重合体（活性成分35％
を含む製品） 2.5ｇ 三菱石油化学によりAMPHOSETなる名前で
販売されている両性重合体（エタノール中活性
成分50％を含む製品） 0.6ｇ 水、香料、防腐剤、染料
100ｇにするのに十分量 PHを水酸化ナトリウムで７に調節。 この組成物は下記の処方： 組成物 90ｇ フレオン12／114推進剤（50／50、重量で）
10ｇ 100ｇ に従い、エーロゾルとして包装することができ
る。 このアフター−シヤンプーは洗髪し、タオルで
乾かした毛髪に適用し、数分後すすぎ去つた場
合、ぬれた髪を梳き分けやすくし、乾かした髪に
扱いやすさ、光沢および保持効果を与えると同時
に髪のある程度のしなやかさを保つ。 毛髪をすすがなくとも良好な梳き分けおよび保
持性が観察される。 例 ３ 下記の組成： テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド
0.3ｇ 三菱石油化学によりAMPHOSETなる名前で
販売されている両性重合体（エタノール中50％
を含む製品） 1.6ｇ 水、香料、防腐剤、染料
100ｇとするのに十分量 PHを塩酸で７に調節。 この組成物は、洗髪しタオルで乾かした毛髪に
適用し数分後にすすぎ去つた場合、乾いた髪に一
層のかさと保持性を与える。 例 ４ 下記の組成： アメルコール社によりAMERSETTEなる名前
で、エタノール中に活性成分50％を含む製品と
して販売されているベタイン化両性重合体 ３ｇ エチレンオキシド15モルでオキシエチレン化し
たセチル−ステアリルアルコールとセチル−ス
テアリルアルコールとの混合物 ３ｇ ユニオン・カーバイド社によりCellosize
QP4400Hなる名前で販売されているヒドロキ
シエチルセルロース 0.6ｇ クリダ社によりPOLAWAX GP200なる名前
で販売されている脂肪アルコールとオキシエチ
レン化生成物との混合物 1.5ｇ フランコニクス社によりAMMONYX KPな
る名前で販売されているオレイルジメチルベン
ジルアンモニウム クロリド 0.3ｇ B.A.S.F.社によりLUVIQUAT FC904なる名
前で、活性成分40％を含む製品として販売され
ているビニルピロリドン／ビニルイミダゾール
共重合体 2.2ｇ 水、香料、防腐剤、染料
100ｇとするのに十分量 PH＝塩酸で7.1 を有するリンス−オフ・アフター−シヤンプーを
つくる。 の生成物をぬれた洗い髪に適用した場合、その髪
はぬれた状態で容易に梳き分けることができ、乾
いた後は、光沢があり、容易に梳き分けられ、か
つ良好な保持性をもつ。 例 ５ 下記の組成： AMERSETTEという名前でアメルコール社に
より、エタノール中50％を含む製品として販売
されているベタイン化両性重合体 １ｇ ステアリルジメチルベンジルアンモニウム ク
ロリド 0.3ｇ 水、香料、染料、防腐剤
100ｇとするのに十分量 PH二酸化ナトリウムで7.7 を有するリンス・ローシヨンをつくる。 上と全く同様に、水ですすいだ後の乾いた髪は
梳き分けが容易で、良好な保持性をもつ。 毛髪を水ですすがなくとも良好な梳き分けと光
沢性が見出される。 例 ６ 下記の組成： ミラノール社によりMIRANOL A15なる名前
で販売されているポリ−〔Ｎ−〔３−（ジメチル
アンモニオ）−プロピル〕―N′―〔３―（エチ
レンオキシエチレンジメチルアンモニオ）−プ
ロピル〕−尿素二塩酸塩〕 0.8ｇ AMERSETTEなる名前でアメルコール社によ
り、エタノール中活性成分50％を含む製品とし
て販売されているベタイン化両性重合体 ４ｇ 水、香料、防腐剤、染料
100ｇとするのに十分量 PH＝塩酸で８ を有するリンス・ローシヨンをつくる。 すすぎ後、このローシヨンで処理された毛髪は
梳き分けが容易であり、良好な保持性をもち、感
触がやわらかである。 例 ７ 下記の組成： 式：RCHOH−CH2O―［CH2CHOH−CH2O―］o
Ｈ（式中、Ｒ＝C9〜C12−アルキル、＝3.5（統
計学的数値）の界面活性剤 10ｇ 塩化セチルピリジニウム 0.5ｇ AMERSETTEなる名前でアメルコール社によ
り、エタノール中活性成分50％を含む製品とし
て販売されているベタイン化両性重合体 1.6ｇ 水、香料、防腐剤、染料
100ｇとするのに十分量 PH＝水酸化ナトリウムで7.6に調節。 を有するシヤンプーをつくる。 このシヤンプーで洗つた髪は乾いたとき良好な
保持性があり、梳き分けが容易である。 例 ８ 下記の組成： ヘンケル社によりDEHYTONなる名前で販売
されている、活性成分30％を含む水酸化アルキ
ル（C12〜C14）−ジメチルカルボキシメチルア
ンモニウム 26ｇ 式：Ｒ―（OCH2CH2―）oOCH2−COOH （ＲはC12〜C14−アルキル基の混合物であり、
ｎは10に等しい）の界面活性剤、ケミイ社によ
りAKYPO RLM100なる名前で販売されてい
る活性成分90％を含む製品 ７ｇ メルク社によりMERQVAT550なる名前で販
売されている500000以上の分子量をもつジメチ
ルジアリルアンモニウム クロリド／アクリル
アミド共重合体 0.25ｇ アメルコール社によりAMERSETTEなる名前
で、エタノール中活性成分50％を含む製品とし
て販売されているベタイン化両性重合体 2.6ｇ 水、香料、防腐剤 100ｇとするのに十分量 PH＝水酸化ナトリウムで８ を有するシヤンプーをつくる。 見出された結果は前記諸例で観察されたものと
同様である。 例 ９ 下記の組成： 式： CH3―（CH2―）11CH2―（OCH2CH2―）
6OCH2COOHを有するトリデセト―７カルボ
ン酸、サンド社によりSANDOPAN DTC酸な
る名前で販売されている活性成分90％含有 ７ｇ ステパン社によりMAYPON 4CTなる名前で
販売されている活性成分40％含有のコプラ酸と
動物タンパク質加水分解物との縮合生成物のト
リエタノールアミン塩 15ｇ サンド社によりCARTARETINE F4なる名前
で販売されているアジピン酸／〔ジメチルアミ
ノヒドロキシプロピル〕―ジエチレントリアミ
ン共重合体 0.4ｇ アメルコール社によりAMERSETTEなる名前
で、エタノール中活性成分50％を含む製品とし
て販売されているベタイン化両性重合体 1.6ｇ 水、染料、防腐剤、香料
100ｇとするのに十分量 PH＝水酸化ナトリウムで７ を有するシヤンプーをつくる。 前記諸例と全く同様に、洗つた髪は梳き分けが
容易である。 例 10 下記の組成： 活性成分25％を含有するエチレンオキシド2.2
モルでオキシエチレン化した硫酸化アルカノール
（C12〜C14）のナトリウム塩 48ｇ ゼネラル・アニリン社によりGAFQUAT755なる
名前で市場に出ている1000000の分子量をもつ第
四級ポリビニルピロリドン共重合体 0.5ｇ AMERSETTEなる名前でアメルコールにより、
エタノール中活性成分50％を含む製品として販売
されているベタイン化両性重合体 1.8ｇ 水、香料、防腐剤、染料 100ｇとするのに十分量 PH二塩酸で８ を有するシヤンプーをつくる。 このシヤンプーで洗髪し、水ですすいだ髪は感
触がやわらかで、梳き分けが容易で光沢がある。 AMPHOSETは次の単位を有する両性重合体
である。
【式】および
【式】 （式中、ＲはC1−C18アルキル基であり、この
重合体は70000〜90000の分子量を有し、三菱石油
化学(株)より販売されている。） AMERSETTEはAMPHOSETに相当するベ
タイン型構造を有する両性メタクリレート樹脂で
あり、AMERCHOL社より市販されている。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ ケラチン繊維へ適用するのに適した組成物に
    おいて、イ）式： （式中、R1は水素原子またはメチル基を表わ
    し、R2は１から４炭素原子までを有するアルキ
    レン基を表わし、ＹはＯまたはNHを表わし、R3
    およびR4はそれぞれ水素原子または１から４炭
    素原子を有するアルキル基を表わす）の単位を含
    むベタイン化ジアルキルアミノアルキル（メタ）
    アクリレートまたはジアルキルアミノアルキル
    （メタ）アクリルアミドの少なくとも一種の、分
    子量500〜2000000を有する両性重合体と、ロ）一
    つ以上の脂肪鎖に結合した少なくとも一つの任意
    に四級化した窒素原子を含む陽イオン界面活性剤
    および（または）陽イオンポリアミド、ポリアミ
    ノポリアミド、またはポリ−（第四アンモニウム）
    重合体、アミン基または四アンモニウム基は重合
    体鎖の一部を形成するか、または四級セルロース
    エーテル以外の重合体鎖に結合している）とを溶
    媒媒質中に含むことを特徴とする、上記組成物。 ２ 両性重合体は組成物の全重量に関して0.01か
    ら10重量％までの量で存在し、陽イオン誘導体は
    0.01から10重量％までの量で存在する、請求項１
    記載の組成物。 ３ 両性重合体は式： （式中、R1は第１項で定義した通りであり、
    R5は４から24炭素原子までを有するアルキルま
    たはアルケニル基、あるいは４から24炭素原子ま
    でを有するシクロアルキル基を表わわす）に相当
    する単位も含む、請求項１又は２に記載の組成
    物。 ４ 両性重合体は式（）および（）の単位に
    加えて式： （式中、R6は１から３炭素原子までを有する
    アルキル基またはアルケニル基を表わし、R1は
    第１項で定義した通りである）の単位、および
    （または）親水性エチレン性単量体から誘導され
    た（）、および（または）第二の異なるエチレ
    ン性単量体の単位（）を含むターポリマー、テ
    トラポリマーまたはペンタポリマーである、請求
    項３記載の組成物。 ５ 両性重合体は式（）の単位25から45％、式
    （）の単位５から65重量％、式（）の単位０
    から50重量％、単量体（）の単位０から20重量
    ％および単量体（）の単位０から20重量％まで
    を含む共重合体である、請求項３又は４記載の組
    成物。 ６ 両性重合体は少なくとも式（），（）およ
    び（）（式中、Ｙは酸素原子を表わし、R2は基
    C2H4を表わし、R1，R3およびR4はメチルを表わ
    し、R5は４から18炭素原子までを有するアルキ
    ル基を表わし、R6は１から３炭素原子までを有
    するアルキル基を表わす）の単位を含む共重合体
    である、請求項４又は５記載の組成物。
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