JPH0247515B2 - - Google Patents
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- JPH0247515B2 JPH0247515B2 JP57116492A JP11649282A JPH0247515B2 JP H0247515 B2 JPH0247515 B2 JP H0247515B2 JP 57116492 A JP57116492 A JP 57116492A JP 11649282 A JP11649282 A JP 11649282A JP H0247515 B2 JPH0247515 B2 JP H0247515B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
本発明は正の誘電異方性を示すネマチツク液晶
組成物に関するものであり、時分割駆動ができる
混合液晶組成物に関するものである。 正の誘電異方性を示すネマチツク液晶を表示装
置に用いたものとしては、ネマチツク液晶を一対
の電極板間にツイスト配列させたセルを、一対の
偏光板ではさみこんだ表示装置がある。 この液晶表示装置を時分割駆動する場合、液晶
との関係において駆動電圧が制限されることが問
題となつている。つまり第１図においてVth−１
とVth−２はそれぞれ選択波形と半選択波形が液
晶に印加された時、目視的に光の透過率変化が観
測し得るしきい値電圧を示すものとすると、表示
を点燈−消去させ得る電圧Vdは、 Vth−１＜Vd＜Vth−２ の範囲に限られる。デユーテイ比が小さくなれば
なる程、かかる範囲は減少することはよく知られ
ている。また、実用上充分な表示コントラストを
得るためには、第１図に示す選択波形における光
透過率が20％でなければならず、その時のしきい
値電圧をVth−３とするとVdは、 Vth−３＜Vd＜Vth−２ に得るのが望ましい。 また、Vth−２，Vth−３は表示パネルと観察
する方向とのなす角（視角）を小さくすると小さ
くなるという視角依存性を示す。小視角側でのし
きい値電圧をVth−２（α），Vth−３（α）、大視
角側でVth−２（β），Vth−３（β）とすると、 Vth−２（α）Vth−２（β） Vth−３（α）Vth−３（β） の関係があり、この視覚範囲で点燈−消去の表示
を可能にするにはVdは Vth−３（β）＜Vd＜Vth−２（α） である。ツイスト・ネマチツク液晶表示装置には
最も高い表示コントラストを示す方向（明視方
向）があるが、一般的に明視方向の視角が50度〜
80度の範囲で使用可能であることが要求されるた
め、Vth−３（β）及びVth−２（α）はそれぞれ
Vth−３（80度）及びVth−２（50度）となる。従
つて、表示セルの駆動電圧Vdは、 Vth−３（80度）＜Vd＜Vth−２（50度）となる。 一方、駆動電圧は電池電圧の経時変化あるいは
回路のバラツキ等によつても変動する。そこで、
駆動電圧の変動を許容する尺度として電圧マージ
ン（Ｍ）を次式の様に定義し、液晶の時分割駆動
に対する適性を表わすことができる。 Ｍ＝Vth−２（50度）−Vth−３（80度）／Vo
p×100（％） 但し、Vopは駆動中心電圧で Vop＝１／２｛Vth−２（50度）＋Vth−３（80度）｝ 電圧マージンとしては、デユーテイ比１／16の場
合に実用上２％以上であることが要求される。 従来のネマチツク液晶組成物を用いマルチプレ
ツクス駆動を行なう液晶表示装置はさまざまな欠
点があつた。例えば、デユーテイ比１／16で駆動
すると、スレツシヨールド電圧が上がるためVop
が8V程度と高くなつてしまい駆動回路に負担が
かかつたり、電圧マージンＭの負の値をとつてし
まうといつた致命的な欠点があつた。また、液晶
セルの表示応答スピードが遅かつたり、全体に色
づいて外観上見づらくなつたり、それに伴い表示
コントラストが低下する欠点があつた。 これは、液晶セルの間隙をｄ、液晶分子の常光
線の屈折率をno、異常光線の屈折率をne、△ｎ
＝no−neとすると、リターデーシヨンＲは、 Ｒ＝ｄ−（no−ne）＝ｄ・△ｎ の関係があり、液晶セルの外観を白色に近く、明
るくするためには、リターデーシヨンＲの値は、
1.0〜1.2μｍ、又は、0.4〜0.5μｍ（以下、単位は
省略する）でなければならないことからきてい
る。Ｒ＝1.0〜1.2にするには液晶セルの間隙を７
〜10μｍにし、液晶の△ｎを0.18前後の値にする
ことが要求され、Ｒ＝0.4〜0.5にするには液晶セ
ルの間隙を４〜6μｍにし、液晶の光学異方性△
ｎを0.10〜0.12の値にすることが要求される。従
来、液晶セルの間隙を７〜10μｍ以下にする間隙
調整の生産技術が劣つており、△ｎを0.1〜0.12
にする液晶も実用に耐えうるものの製造が困難で
あつたため、液晶セルの間隙が７〜10μｍで△ｎ
が0.18前後の液晶を使用して、リターデーシヨン
Ｒが1.0〜1.2になるようにしていた。しかるに、
このようにＲ＝1.0〜1.2の場合、従来の液晶セル
はＲ＝0.4〜0.5の場合に比較してセル厚が厚いこ
とから、表示の応答スピードが遅くなつてしまう
欠点を有していた。一般に応答スピードはセル厚
の自乗の比に反比例する。従来の液晶セルは、上
述の欠点があつたが、最近、セル厚調整について
は、４〜6μｍの間隙で均一に製造する生産技術
が進歩してきたため、△ｎが0.10〜0.12で実用上
に耐えうる液晶をいかに提供するかが残された問
題となつた。 本発明の目的は、このような状況にかんがみ、
△ｎが0.10〜0.12で、マルチプレツクス駆動、特
に１／16デユーテイ駆動する際、実用上充分な電
圧マージンを有し、実用に耐え、かつ使用しやす
い液晶組成物を提供する点にある。 本発明の他の目的は、表示セルの点燈時にコン
トラストが良く明るい表示の可能な視角（以下視
角という）の広い液晶組成物を提供する点にあ
る。 本発明の他の目的は、表示セルの点燈−消去の
応答時間が短い液晶組成物を提供する点にある。 上記目的を達成するために、液晶組成物に要求
される具体的条件としては、 (1) 着色を抑え明るい表示の可能な範囲で、複屈
折率及びセル間隙を小さくし、広い視角を有す
る事。 (2) デユーテイ比１／16、Vop5Vの時分割駆
動で２％以上の電圧マージンを有する事。 (3) 点燈−消去の応答時間が、室温で150ｍsec以
下、０℃で400ｍsec以下である事。 があげられる。 本発明は上記目的にのぞみ、上記条件を全て満
足する液晶組成物を提供するものである。即ち、
本発明は、 一般式 但し、R1は炭素数３〜６の直鎖アルキル基 R2 〃 １〜６ 〃 R3 〃 ２〜５ 〃 R4 〃 ３ 〃 R5 〃 ２〜５ 〃 R6 〃 ４ 〃 R7 〃 ４ 〃 で表わされる各群の化合物(1)，(2)，(3)，(4)を各々
少なくとも一成物以上含有して得られる液晶組成
物により、上記目的を達成するものである。 第１表は、本発明の液晶組成物の具体例であ
る。化合物(1)の具体例をＡ〜Ｉに示し、化合物(2)
の具体例をＪ〜Ｌ、化合物(3)の具体例をＭ〜Ｎ、
化合物(4)の具体例をＯに示す。 化合物(1)はECH系の液晶である。本発明の液
晶組成物は化合物(1)をベースとしたものである。
化合物(1)は△ｎが約0.12であり、小さい。セルの
関隙を４〜6μｍとした場合、化合物(1)は本発明
の液晶組成物中40〜65重量％混合させベース液晶
としているため、本発明の液晶組成物の△ｎを全
体として化合物(1)の△ｎに近づけることができ、
その為、本液晶組成物を使用した液晶セルのリタ
ーテーシヨンＲを0.4〜0.5にすることができる。
これにより明るい外観や、広い視野の表示が可能
となる。また、従来の、セル厚が7μｍのものに
比較して応答スピードを上げることができる。そ
の他、化合物(1)は電圧マージンが大きく使用温度
範囲も広い為、化合物(1)をベース液晶とした本発
明の液晶組成物は電圧マージンが広がり使用温度
範囲も広い。また、化合物(1)は他の液晶との溶解
性が良い為、この液晶をベースとして他の液晶を
混合させることは合理的である。しかし化合物(1)
が多過ぎると低電圧駆動ができなくなるため、本
発明の液晶組成物においては、化合物(1)の混合割
合を40〜60重量％にした。なお、R1は炭素数３
〜６、R2は炭素数１〜６の直鎖アルキル基であ
る。 化合物(2)は、ジオキサン系の液晶である。R3
は炭素数２〜５の直鎖アルキル基である。化合物
(2)は本液晶組成物中に27〜45重量％混合させる。
化合物(2)は△ｎが0.09〜0.10と小さい。このた
め、化合物(1)と同様に、化合物(2)を本液晶組成物
中に混合させることにより本液晶組成物を全体と
して△ｎを0.1〜0.12にすることができる。また、
化合物(2)は誘電異方性が約20と大きいので本液晶
組成物を低電圧駆動させるのに大きな役割を果た
している。例えばデユーテイ比１／16、Vop
5Vで駆動させる場合、27重量％以上が望ましい。
しかし、一定以上の割合だと低温で析出しやすく
なるため、本発明の液晶組成物では化合物(2)の割
合は27〜45重量％にした。このように本発明の液
晶組成物は化合物(2)を使用して低電圧駆動を可能
にし、デユーテイ比１／16で、Vopが5V以下の
駆動を可能にした。 化合物(3)はPCHエステル系の液晶である。R4
は炭素数が３、R5は炭素数が２〜５の直鎖アル
キル基である。化合物(3)は本発明の液晶組成物
中、４〜15重量％混合させる。化合物(3)は化合物
(1)，(2)に比べ、透明点の高いのが特徴である。化
合物(3)を本液晶組成物中に混合させることによ
り、使用温度の上限を拡げられる。また、化合物
(3)は、粘性が低い為、本液晶組成物中に混合させ
ることにより表示の応答スピードが上がる。しか
し、化合物(3)の割合を一定以上多くすると低温で
析出しやすくなるため、化合物(3)の割合は４〜15
重量％にした。 化合物(4)は、ジエステル系の液晶である。R6
は炭素数４、R7は炭素数７の直鎖アルキル基で
ある。化合物(4)は、本発明の液晶組成物中、４〜
15重量％混合させる。化合物(4)は化合物(3)と同様
に、化合物(1)，(2)に比べ透明点の高いのが特徴で
ある。化合物(4)を本液晶組成物中に混合させるこ
とにより、化合物(3)と同様に使用温度の上上限を
拡げられる。また、化合物(4)は電圧マージンを拡
げる働きがある。しかし、化合物(4)は一定の割合
以上多くすると低温で析出しやすくなるため、化
合物(4)の割合は４〜15重量％にした。
組成物に関するものであり、時分割駆動ができる
混合液晶組成物に関するものである。 正の誘電異方性を示すネマチツク液晶を表示装
置に用いたものとしては、ネマチツク液晶を一対
の電極板間にツイスト配列させたセルを、一対の
偏光板ではさみこんだ表示装置がある。 この液晶表示装置を時分割駆動する場合、液晶
との関係において駆動電圧が制限されることが問
題となつている。つまり第１図においてVth−１
とVth−２はそれぞれ選択波形と半選択波形が液
晶に印加された時、目視的に光の透過率変化が観
測し得るしきい値電圧を示すものとすると、表示
を点燈−消去させ得る電圧Vdは、 Vth−１＜Vd＜Vth−２ の範囲に限られる。デユーテイ比が小さくなれば
なる程、かかる範囲は減少することはよく知られ
ている。また、実用上充分な表示コントラストを
得るためには、第１図に示す選択波形における光
透過率が20％でなければならず、その時のしきい
値電圧をVth−３とするとVdは、 Vth−３＜Vd＜Vth−２ に得るのが望ましい。 また、Vth−２，Vth−３は表示パネルと観察
する方向とのなす角（視角）を小さくすると小さ
くなるという視角依存性を示す。小視角側でのし
きい値電圧をVth−２（α），Vth−３（α）、大視
角側でVth−２（β），Vth−３（β）とすると、 Vth−２（α）Vth−２（β） Vth−３（α）Vth−３（β） の関係があり、この視覚範囲で点燈−消去の表示
を可能にするにはVdは Vth−３（β）＜Vd＜Vth−２（α） である。ツイスト・ネマチツク液晶表示装置には
最も高い表示コントラストを示す方向（明視方
向）があるが、一般的に明視方向の視角が50度〜
80度の範囲で使用可能であることが要求されるた
め、Vth−３（β）及びVth−２（α）はそれぞれ
Vth−３（80度）及びVth−２（50度）となる。従
つて、表示セルの駆動電圧Vdは、 Vth−３（80度）＜Vd＜Vth−２（50度）となる。 一方、駆動電圧は電池電圧の経時変化あるいは
回路のバラツキ等によつても変動する。そこで、
駆動電圧の変動を許容する尺度として電圧マージ
ン（Ｍ）を次式の様に定義し、液晶の時分割駆動
に対する適性を表わすことができる。 Ｍ＝Vth−２（50度）−Vth−３（80度）／Vo
p×100（％） 但し、Vopは駆動中心電圧で Vop＝１／２｛Vth−２（50度）＋Vth−３（80度）｝ 電圧マージンとしては、デユーテイ比１／16の場
合に実用上２％以上であることが要求される。 従来のネマチツク液晶組成物を用いマルチプレ
ツクス駆動を行なう液晶表示装置はさまざまな欠
点があつた。例えば、デユーテイ比１／16で駆動
すると、スレツシヨールド電圧が上がるためVop
が8V程度と高くなつてしまい駆動回路に負担が
かかつたり、電圧マージンＭの負の値をとつてし
まうといつた致命的な欠点があつた。また、液晶
セルの表示応答スピードが遅かつたり、全体に色
づいて外観上見づらくなつたり、それに伴い表示
コントラストが低下する欠点があつた。 これは、液晶セルの間隙をｄ、液晶分子の常光
線の屈折率をno、異常光線の屈折率をne、△ｎ
＝no−neとすると、リターデーシヨンＲは、 Ｒ＝ｄ−（no−ne）＝ｄ・△ｎ の関係があり、液晶セルの外観を白色に近く、明
るくするためには、リターデーシヨンＲの値は、
1.0〜1.2μｍ、又は、0.4〜0.5μｍ（以下、単位は
省略する）でなければならないことからきてい
る。Ｒ＝1.0〜1.2にするには液晶セルの間隙を７
〜10μｍにし、液晶の△ｎを0.18前後の値にする
ことが要求され、Ｒ＝0.4〜0.5にするには液晶セ
ルの間隙を４〜6μｍにし、液晶の光学異方性△
ｎを0.10〜0.12の値にすることが要求される。従
来、液晶セルの間隙を７〜10μｍ以下にする間隙
調整の生産技術が劣つており、△ｎを0.1〜0.12
にする液晶も実用に耐えうるものの製造が困難で
あつたため、液晶セルの間隙が７〜10μｍで△ｎ
が0.18前後の液晶を使用して、リターデーシヨン
Ｒが1.0〜1.2になるようにしていた。しかるに、
このようにＲ＝1.0〜1.2の場合、従来の液晶セル
はＲ＝0.4〜0.5の場合に比較してセル厚が厚いこ
とから、表示の応答スピードが遅くなつてしまう
欠点を有していた。一般に応答スピードはセル厚
の自乗の比に反比例する。従来の液晶セルは、上
述の欠点があつたが、最近、セル厚調整について
は、４〜6μｍの間隙で均一に製造する生産技術
が進歩してきたため、△ｎが0.10〜0.12で実用上
に耐えうる液晶をいかに提供するかが残された問
題となつた。 本発明の目的は、このような状況にかんがみ、
△ｎが0.10〜0.12で、マルチプレツクス駆動、特
に１／16デユーテイ駆動する際、実用上充分な電
圧マージンを有し、実用に耐え、かつ使用しやす
い液晶組成物を提供する点にある。 本発明の他の目的は、表示セルの点燈時にコン
トラストが良く明るい表示の可能な視角（以下視
角という）の広い液晶組成物を提供する点にあ
る。 本発明の他の目的は、表示セルの点燈−消去の
応答時間が短い液晶組成物を提供する点にある。 上記目的を達成するために、液晶組成物に要求
される具体的条件としては、 (1) 着色を抑え明るい表示の可能な範囲で、複屈
折率及びセル間隙を小さくし、広い視角を有す
る事。 (2) デユーテイ比１／16、Vop5Vの時分割駆
動で２％以上の電圧マージンを有する事。 (3) 点燈−消去の応答時間が、室温で150ｍsec以
下、０℃で400ｍsec以下である事。 があげられる。 本発明は上記目的にのぞみ、上記条件を全て満
足する液晶組成物を提供するものである。即ち、
本発明は、 一般式 但し、R1は炭素数３〜６の直鎖アルキル基 R2 〃 １〜６ 〃 R3 〃 ２〜５ 〃 R4 〃 ３ 〃 R5 〃 ２〜５ 〃 R6 〃 ４ 〃 R7 〃 ４ 〃 で表わされる各群の化合物(1)，(2)，(3)，(4)を各々
少なくとも一成物以上含有して得られる液晶組成
物により、上記目的を達成するものである。 第１表は、本発明の液晶組成物の具体例であ
る。化合物(1)の具体例をＡ〜Ｉに示し、化合物(2)
の具体例をＪ〜Ｌ、化合物(3)の具体例をＭ〜Ｎ、
化合物(4)の具体例をＯに示す。 化合物(1)はECH系の液晶である。本発明の液
晶組成物は化合物(1)をベースとしたものである。
化合物(1)は△ｎが約0.12であり、小さい。セルの
関隙を４〜6μｍとした場合、化合物(1)は本発明
の液晶組成物中40〜65重量％混合させベース液晶
としているため、本発明の液晶組成物の△ｎを全
体として化合物(1)の△ｎに近づけることができ、
その為、本液晶組成物を使用した液晶セルのリタ
ーテーシヨンＲを0.4〜0.5にすることができる。
これにより明るい外観や、広い視野の表示が可能
となる。また、従来の、セル厚が7μｍのものに
比較して応答スピードを上げることができる。そ
の他、化合物(1)は電圧マージンが大きく使用温度
範囲も広い為、化合物(1)をベース液晶とした本発
明の液晶組成物は電圧マージンが広がり使用温度
範囲も広い。また、化合物(1)は他の液晶との溶解
性が良い為、この液晶をベースとして他の液晶を
混合させることは合理的である。しかし化合物(1)
が多過ぎると低電圧駆動ができなくなるため、本
発明の液晶組成物においては、化合物(1)の混合割
合を40〜60重量％にした。なお、R1は炭素数３
〜６、R2は炭素数１〜６の直鎖アルキル基であ
る。 化合物(2)は、ジオキサン系の液晶である。R3
は炭素数２〜５の直鎖アルキル基である。化合物
(2)は本液晶組成物中に27〜45重量％混合させる。
化合物(2)は△ｎが0.09〜0.10と小さい。このた
め、化合物(1)と同様に、化合物(2)を本液晶組成物
中に混合させることにより本液晶組成物を全体と
して△ｎを0.1〜0.12にすることができる。また、
化合物(2)は誘電異方性が約20と大きいので本液晶
組成物を低電圧駆動させるのに大きな役割を果た
している。例えばデユーテイ比１／16、Vop
5Vで駆動させる場合、27重量％以上が望ましい。
しかし、一定以上の割合だと低温で析出しやすく
なるため、本発明の液晶組成物では化合物(2)の割
合は27〜45重量％にした。このように本発明の液
晶組成物は化合物(2)を使用して低電圧駆動を可能
にし、デユーテイ比１／16で、Vopが5V以下の
駆動を可能にした。 化合物(3)はPCHエステル系の液晶である。R4
は炭素数が３、R5は炭素数が２〜５の直鎖アル
キル基である。化合物(3)は本発明の液晶組成物
中、４〜15重量％混合させる。化合物(3)は化合物
(1)，(2)に比べ、透明点の高いのが特徴である。化
合物(3)を本液晶組成物中に混合させることによ
り、使用温度の上限を拡げられる。また、化合物
(3)は、粘性が低い為、本液晶組成物中に混合させ
ることにより表示の応答スピードが上がる。しか
し、化合物(3)の割合を一定以上多くすると低温で
析出しやすくなるため、化合物(3)の割合は４〜15
重量％にした。 化合物(4)は、ジエステル系の液晶である。R6
は炭素数４、R7は炭素数７の直鎖アルキル基で
ある。化合物(4)は、本発明の液晶組成物中、４〜
15重量％混合させる。化合物(4)は化合物(3)と同様
に、化合物(1)，(2)に比べ透明点の高いのが特徴で
ある。化合物(4)を本液晶組成物中に混合させるこ
とにより、化合物(3)と同様に使用温度の上上限を
拡げられる。また、化合物(4)は電圧マージンを拡
げる働きがある。しかし、化合物(4)は一定の割合
以上多くすると低温で析出しやすくなるため、化
合物(4)の割合は４〜15重量％にした。
【表】
【表】
第２表は、上述の化合物(1)〜(4)を混合させて製
造した本発明の液晶組成物である。化合物(1)〜(4)
の混合割合は化合物の１つ１つを取り上げた上述
の説明の通りである。化合物(1)〜(4)を混合させて
製造された本発明の液晶組成物１〜５は、いずれ
も透明点が約60℃である。また、−20℃の環境下
で４日間放置しても異常がない。従つて、一般の
電子機器の動作保証温度範囲０〜40℃を充分カバ
ーしている。また、実施例１〜５のいずれも駆動
電圧Vopが5V以下と低い。また、電圧マージン
Ｍも2.0％以上であり、実用に充分耐えうるマー
ジンを有する。また、250℃に於ける応答スピー
ドも、立上りの応答スピードTR、立下がりの応
答スピードTF共に100ms前後と早い。さらに、
△ｎも実施例１〜５いずれも0.10〜0.12の範囲に
あり、セル厚４〜6μｍの液晶セルを製造した場
合、リターデーシヨンＲを0.4〜0.5内に、抑える
ことができ、色づきがなく、白色でコントラスト
の良い液晶セルを製造できる。なお、第２表下部
には、実施例１〜５に示した本発明の液晶組成物
をセル厚約4.5μｍの液晶セルに封入した際の試験
結果を示している。 実施例１〜５については、それぞれ若干の相違
がある。 実施例１は、ベース液晶となるECY系の液晶
化合物(1)の割合を多くしたものである。透明点が
61.0℃と高く温度範囲が広く、かつ駆動電圧Vop
を5Vに近くなつている。 実施例２は、ベース液晶である液晶化合物(1)の
の割合を少なくして、ジオキサン系の液晶化合物
(2)の割合をふやしたものである。このため、透明
点は57.5℃と60℃より若干下がつているが、駆動
電圧Vopは4.20Vと大変低い。また、応答スピー
ドも立上がりTRが110ms、立下がりTFが70msと
早い。 実施例３は、実施例２と同様に、ジオキサン系
の液晶化合物(2)の割合を多目にしたものであるが
実施例２程化合物(2)の割合を多くせず、その分、
化合物(1)の割合がふえている。その為、化合物(1)
による電圧マージンを上げる効果と、化合物(2)に
よる駆動電圧Vopを下げる効果の両者を程良く有
する。実施例３の液晶組成物の透明点60.2℃と60
℃以上であり、駆動電圧Vopも4.25Vと低く、駆
動電圧マージンＭも2.4％と大きい。また、応答
スピードも、25℃において立上り時間TRが
90ms、立下がり時間TFが80msと、いずれも
100ms以下であり、非常に高速である。 実施例４は、ベース液晶となる化合物(1)の割合
をふやし、化合物(3)及び(4)の割合を減らしたもの
である。化合物(1)の割合が多いため、電圧マージ
ンＭが2.5％と大きい。しかし化合物(1)の割合が
多いため駆動電圧Vopも4.95Vと高くなつた。 実施例５は化合物(3)の割合をふやしたものであ
る。化合物(1)の割合がやや多く、化合物(3)の割合
も多いため、マージンＭも2.3％とやや大きいが、
駆動電圧Vopも4.98Vも5Vに近い。
造した本発明の液晶組成物である。化合物(1)〜(4)
の混合割合は化合物の１つ１つを取り上げた上述
の説明の通りである。化合物(1)〜(4)を混合させて
製造された本発明の液晶組成物１〜５は、いずれ
も透明点が約60℃である。また、−20℃の環境下
で４日間放置しても異常がない。従つて、一般の
電子機器の動作保証温度範囲０〜40℃を充分カバ
ーしている。また、実施例１〜５のいずれも駆動
電圧Vopが5V以下と低い。また、電圧マージン
Ｍも2.0％以上であり、実用に充分耐えうるマー
ジンを有する。また、250℃に於ける応答スピー
ドも、立上りの応答スピードTR、立下がりの応
答スピードTF共に100ms前後と早い。さらに、
△ｎも実施例１〜５いずれも0.10〜0.12の範囲に
あり、セル厚４〜6μｍの液晶セルを製造した場
合、リターデーシヨンＲを0.4〜0.5内に、抑える
ことができ、色づきがなく、白色でコントラスト
の良い液晶セルを製造できる。なお、第２表下部
には、実施例１〜５に示した本発明の液晶組成物
をセル厚約4.5μｍの液晶セルに封入した際の試験
結果を示している。 実施例１〜５については、それぞれ若干の相違
がある。 実施例１は、ベース液晶となるECY系の液晶
化合物(1)の割合を多くしたものである。透明点が
61.0℃と高く温度範囲が広く、かつ駆動電圧Vop
を5Vに近くなつている。 実施例２は、ベース液晶である液晶化合物(1)の
の割合を少なくして、ジオキサン系の液晶化合物
(2)の割合をふやしたものである。このため、透明
点は57.5℃と60℃より若干下がつているが、駆動
電圧Vopは4.20Vと大変低い。また、応答スピー
ドも立上がりTRが110ms、立下がりTFが70msと
早い。 実施例３は、実施例２と同様に、ジオキサン系
の液晶化合物(2)の割合を多目にしたものであるが
実施例２程化合物(2)の割合を多くせず、その分、
化合物(1)の割合がふえている。その為、化合物(1)
による電圧マージンを上げる効果と、化合物(2)に
よる駆動電圧Vopを下げる効果の両者を程良く有
する。実施例３の液晶組成物の透明点60.2℃と60
℃以上であり、駆動電圧Vopも4.25Vと低く、駆
動電圧マージンＭも2.4％と大きい。また、応答
スピードも、25℃において立上り時間TRが
90ms、立下がり時間TFが80msと、いずれも
100ms以下であり、非常に高速である。 実施例４は、ベース液晶となる化合物(1)の割合
をふやし、化合物(3)及び(4)の割合を減らしたもの
である。化合物(1)の割合が多いため、電圧マージ
ンＭが2.5％と大きい。しかし化合物(1)の割合が
多いため駆動電圧Vopも4.95Vと高くなつた。 実施例５は化合物(3)の割合をふやしたものであ
る。化合物(1)の割合がやや多く、化合物(3)の割合
も多いため、マージンＭも2.3％とやや大きいが、
駆動電圧Vopも4.98Vも5Vに近い。
【表】
【表】
このように、実施例１〜５に示した本発明の液
晶組成物は実施例１〜５のいずれも若干の相違が
あるが、温度範囲が広く、駆動電圧Vopも5V以
下と小さく、マージンＭも2.0％以上と広く、応
答スピードも早い。最近、液晶をアルフアニユー
メリツク表示したり、グラフイツク表示したりす
る応用が拡大してきた。そして、例えば液晶セル
が１／16デユーテイ駆動される場合もふえてき
た。しかるに、一般に電子機器においては電源と
して5V電源を使用する場合が多い。本発明の液
晶組成物は5V以下駆動が可能な液晶セルを提供
できるため端末機等、アルフアニユーメリツク表
示やグラフイツク表示をしたりする応用が要求さ
れる分野への液晶の応用に対して非常に有効であ
る。これらの分野に本発明の液晶組成物を用いた
液晶セルを使用すると、電源レベルをふやすこと
なく使用が可能である為、液晶の低消費電力の特
性を充分に活用できる。また、本発明の液晶組成
物は、△ｎが0.1〜0.12内にある為、セル厚が４
〜6μｍの液晶セルを構成すると、リターデーシ
ヨンＲを0.4〜0.5内に抑えることができ、液晶セ
ルの色づきをなくして外観を良くしてコントラス
トを上げることができる。 以上述べた様に、本発明の液晶組成物はマルチ
プレツクス表示用の液晶セルの構成に非常に重要
であり、産業の発展に役立つものである。
晶組成物は実施例１〜５のいずれも若干の相違が
あるが、温度範囲が広く、駆動電圧Vopも5V以
下と小さく、マージンＭも2.0％以上と広く、応
答スピードも早い。最近、液晶をアルフアニユー
メリツク表示したり、グラフイツク表示したりす
る応用が拡大してきた。そして、例えば液晶セル
が１／16デユーテイ駆動される場合もふえてき
た。しかるに、一般に電子機器においては電源と
して5V電源を使用する場合が多い。本発明の液
晶組成物は5V以下駆動が可能な液晶セルを提供
できるため端末機等、アルフアニユーメリツク表
示やグラフイツク表示をしたりする応用が要求さ
れる分野への液晶の応用に対して非常に有効であ
る。これらの分野に本発明の液晶組成物を用いた
液晶セルを使用すると、電源レベルをふやすこと
なく使用が可能である為、液晶の低消費電力の特
性を充分に活用できる。また、本発明の液晶組成
物は、△ｎが0.1〜0.12内にある為、セル厚が４
〜6μｍの液晶セルを構成すると、リターデーシ
ヨンＲを0.4〜0.5内に抑えることができ、液晶セ
ルの色づきをなくして外観を良くしてコントラス
トを上げることができる。 以上述べた様に、本発明の液晶組成物はマルチ
プレツクス表示用の液晶セルの構成に非常に重要
であり、産業の発展に役立つものである。
第１図は駆動電圧と透過率の関係図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ マルチプレツクス駆動用の混合ネマチツク液
晶組成物において、 混合割合が40〜65重量％であり、 で表わされる化合物(1)と、 混合割合が27〜45重量％であり で表わされる化合物(2)と、 混合割合が４〜15重量％であり で表わされる化合物(3)と、 混合割合が４〜15重量％であり、 で表わされる化合物(4) との混合物により構成され、 光学異方性△ｎが0.1〜0.12の値をとり、液晶
層圧が４〜6μｍの液晶セルＫに充填され、前記
光学異方性と液晶層圧の積であるリターデーシヨ
ンＲが概0.4〜0.5μｍの値をとることを特徴とす
る液晶組成物。 但し、R1は炭素数３〜６の直鎖アルキル基 R2は炭素数１〜６の直鎖アルキル基 R3は炭素数２〜５の直鎖アルキル基 R4は炭素数３の直鎖アルキル基 R5は炭素数２〜５の直鎖アルキル基 R6は炭素数４の直鎖アルキル基 R7は炭素数４の直鎖アルキル基。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116492A JPS596274A (ja) | 1982-07-05 | 1982-07-05 | 液晶組成物 |
| US06/510,850 US4522470A (en) | 1982-07-05 | 1983-07-05 | Liquid crystal composition and display device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116492A JPS596274A (ja) | 1982-07-05 | 1982-07-05 | 液晶組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS596274A JPS596274A (ja) | 1984-01-13 |
| JPH0247515B2 true JPH0247515B2 (ja) | 1990-10-19 |
Family
ID=14688463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57116492A Granted JPS596274A (ja) | 1982-07-05 | 1982-07-05 | 液晶組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4522470A (ja) |
| JP (1) | JPS596274A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6160782A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-03-28 | Fujitsu Ltd | 蓄積型液晶組成物 |
| WO1986002375A1 (en) * | 1984-10-17 | 1986-04-24 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Liquid crystal composition |
| JPH0717907B2 (ja) * | 1985-04-23 | 1995-03-01 | セイコーエプソン株式会社 | 液晶組成物 |
| JPS6248790A (ja) * | 1985-08-12 | 1987-03-03 | ザ ゼネラル エレクトリツク カンパニ−，ピ−．エル．シ−． | 熱的画像形成装置 |
| JPS62143990A (ja) * | 1985-12-18 | 1987-06-27 | Hitachi Ltd | 液晶表示素子 |
| DE3606787A1 (de) * | 1986-03-01 | 1987-09-03 | Merck Patent Gmbh | Elektrooptisches anzeigeelement |
| JPH03505708A (ja) * | 1988-11-03 | 1991-12-12 | ケンナメタル インコーポレイテッド | アルミナ―ジルコニア―シリコンカーバイド―マグネシア組成物と切削工具 |
| JPH04139295A (ja) * | 1990-09-28 | 1992-05-13 | Sharp Corp | 強誘電性液晶組成物およびその用途 |
| EP0499861B1 (en) * | 1991-02-15 | 1996-01-17 | Sumitomo Electric Industries, Limited | Tool of silicon nitride sintered body |
| US5416575A (en) * | 1991-11-18 | 1995-05-16 | Schwartz; Mark | Method and system for calibrating an optical density measurement apparatus |
| JP3292809B2 (ja) * | 1996-09-25 | 2002-06-17 | 松下電器産業株式会社 | カラー液晶表示素子 |
| US6172720B1 (en) | 1997-05-23 | 2001-01-09 | Kent Displays Incorporated | Low viscosity liquid crystal material |
| US6423385B1 (en) * | 1999-02-25 | 2002-07-23 | Hitachi, Ltd. | Liquid crystal display devices |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5483694A (en) * | 1977-12-16 | 1979-07-03 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal body for display device |
| DE2800553A1 (de) * | 1978-01-07 | 1979-07-12 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexanderivate |
| GB2028363B (en) * | 1978-07-21 | 1982-12-15 | Suwa Seikosha Kk | Liquid crystal composition |
| JPS5534206A (en) * | 1978-08-30 | 1980-03-10 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal for display unit |
| GB2017742B (en) * | 1979-02-21 | 1982-08-18 | Suwa Seikosha Kk | Liquid crystal materials |
| US4322354A (en) * | 1979-03-05 | 1982-03-30 | Timex Corporation | 5-Substituted-2-(4-cyanophenyl)-1,3,-dioxanes |
| JPS562371A (en) * | 1979-06-19 | 1981-01-12 | Mitsubishi Electric Corp | Nematic liquid crystal composition |
| US4309304A (en) * | 1979-11-01 | 1982-01-05 | Exxon Research & Engineering Co. | Liquid crystal compositions for multiplexed displays |
| US4328116A (en) * | 1979-11-01 | 1982-05-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Liquid crystal compositions for multiplexed displays |
| US4364838A (en) * | 1979-11-14 | 1982-12-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liquid crystal mixtures |
| GB2067586B (en) * | 1979-12-28 | 1984-10-10 | Chisso Corp | Nematic liquid crystal compositions for display apparatus |
| JPS56149488A (en) * | 1980-04-23 | 1981-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | Liquid crystal composition |
| JPS56149487A (en) * | 1980-04-23 | 1981-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | Novel liquid crystal composition |
| DE3023989A1 (de) * | 1980-06-26 | 1982-01-21 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fluessigkristallines dielektrikum |
| JPS5785881A (en) * | 1980-11-14 | 1982-05-28 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| US4313878A (en) * | 1980-12-03 | 1982-02-02 | Timex Corporation | 4-Substituted phenyl 4'-(5-n-alkyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoates |
| US4323472A (en) * | 1980-12-11 | 1982-04-06 | Timex Corporation | Liquid crystal admixture |
| US4323471A (en) * | 1980-12-11 | 1982-04-06 | Timex Corporation | Liquid crystal composition |
| DE3136624A1 (de) * | 1981-09-15 | 1983-03-31 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fluessigkristalline halogenverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement |
-
1982
- 1982-07-05 JP JP57116492A patent/JPS596274A/ja active Granted
-
1983
- 1983-07-05 US US06/510,850 patent/US4522470A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS596274A (ja) | 1984-01-13 |
| US4522470A (en) | 1985-06-11 |
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