JPH0249099B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、血液検査用容器、特に、被験者の全
血試料を採取し遠心分離により血清を分離するた
めに用いられる真空採血管に関する。 （従来の技術） 検査技術の目覚ましい進歩とあいまつて血清生
化学検査、血清免疫学検査、血球検査などの血液
検査が広く普及し、病気予防や早期診断に役立つ
ている。血液検査の多くは血清検査であり、その
検査に要する血清は、通常、血液検査用容器に採
取した血液を凝固させた後、遠心分離によつて、
比重の異なる血餅（フイブリンと血球が混合した
ゲル様塊状物）から分離している。 被験者からの血液の採取は注射器を用いて行わ
れてきたが、最近では真空採血管を用いた採血法
が採られている。真空採血管により採血を行うに
は、専用の採血ホルダーを介して減圧状態となつ
た真空採血管内部へ血液を採取する。 真空採血管の素材には、ガラスやポリメチルメ
タクリレートなどの合成樹脂が使用されている。
しかし、これらの素材の真空採血管に血液を採取
しても血液が凝固して血清と血餅とに分離するま
でにかなりの時間を必要とし、検査に必要な血清
を迅速に確保できないという欠点を有する。これ
は、特に緊急に検査を実施する必要のある場合に
問題となる。血液凝固時間が短いとされるガラス
製真空採血管でさえ、血液を採取した後、凝固す
るまでに40〜60分を必要とし、合成樹脂製真空採
血管を用いると、実に４時間以上の放置時間が必
要となる。さらに、このような素材の真空採血管
を用いると血液凝固時にゲル状のフイブリンある
いは血餅が管壁に強固に付着しやすいため、血清
の採取量が少なくなる。また、血清中にフイブリ
ンが残存しやすく、そのため、血清生化学検査に
障害をひき起こすなどの欠点もある。血清分離性
が比較的良好とされるガラス製真空採血管を用い
ても15℃以下の低温状態、特に気温の低い冬期に
は分離状態が極めて悪い。 これに対して、ガラスなどの無機微粒子を管壁
に付着させて血液の凝固時間を短縮させたり、シ
リコンオイル、ケイ素化合物粉末などを含有する
分離剤を採血管内に分注しておき、血清の分離性
を高めることがなされている。このような分離剤
はチキソトロピー性を有し、血清と血餅との中間
の比重を有するように調整されている。そのた
め、採取した血液の凝固後、採血管を遠心分離機
にかけると分離剤が血清層と血餅層との中間に移
動し血清層とを分離させることができる。このよ
うにして分離された血清を各種検査に供するまで
に時間がかかる場合には、通常、採血管はそのま
ま、４℃の温度条件下で保存される。しかし、保
存可能な時間は比較的短く、ガラス製採血管で約
48時間、ポリメチルメタクリレート製真空採血管
でも、せいぜい72時間である。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明は、上記従来の欠点を解決するものであ
り、その目的とするところは、採取した全血試料
を短時間で凝固させ、遠心分離操作により効果的
に血清と血餅とを分離することのできる真空採血
管を提供することにある。本発明のさらに他の目
的は、遠心分離後、そのままの状態で低温下に長
時間保存しても血清の品質が低下することがな
く、したがつて、血清保存容器として有効な真空
採血管を提供することにある。 （問題点を解決するための手段） 本発明の真空採血管は、内部が排気可能な有底
の管状容器と該容器の減圧状態を保持する密栓可
能な栓とを有し、該容器内壁面に界面活性剤と、
アマニ油吸油量が20〜40ml／100ｇ、そしてBET
比表面積値が5000〜30000cm²／ｇである吸着性無
機物とが付与されており、の素材がポリエチレン
テレフタレートもしくはポリエチレンテレフタレ
ート共重合体であり、該密栓可能な栓の素材がブ
チルゴムもしくは塩素化ブチルゴムであり、その
ことにより上記目的が達成される。 本発明の真空採血管内壁面に付与される吸着性
無機物としては、一般に吸着剤として使用されう
る水不溶性無機物の微粉末が用いられる。吸着性
無機物の素材には、例えば、ガラス、シリカ、カ
オリン、セライト、ベントナイトがある。その粒
径は50μｍ以下であつて、かつ平均粒径が10μｍ
以下であることが好ましい。特に吸着性無機物と
してシリカ粉末を用いると、血液が短時間で凝固
する。特に無定形成分を20重量％以上含有する多
孔性のシリカがすぐれた効果を発揮する。 上記吸着性無機物は、血液と接触した場合に血
液凝固因子の活性化を促進し、血小板の凝集を促
す作用を有する。吸着性無機物の表面積や表面の
形状により血液凝固の速度が異なる。 ところで、血液が凝固するときには、まず、血
液中の第因子（接触因子）、プレカリクレイ
ンおよび高分子キニノーゲンの３種の物質により
錯体が形成されて異物表面に吸着する。次いで、
第因子が活性化され、血液凝固が始まる。し
たがつて、吸着性無機物の表面積が小さすぎると
錯体が吸着しにくいため血液凝固の速度が遅くな
る。逆に、吸着性無機物の表面積が大きすぎて
も、完全な錯体が形成されない状態で第因
子、プレカリクレイン、高分子キニノーゲンが吸
着されてしまい、そのため第因子が活性化さ
れず、結局、血液凝固の速度は遅くなる。このよ
うに吸着性無機物は適度の表面積と表面形状とを
有することが必要である。 吸着性無機物の表面積や表面孔径などの表面の
形状は、アマニ油吸油量やBET比表面積をもつ
て示すことができる。吸着性無機物のアマニ油吸
油量は日本工業規格Ｋ−5101に準じて測定され
る。まず、吸着性無機物１〜５ｇをガラス板（約
250×250×５mm）にとり、アマニ油をビユレツト
から少量ずつ前記試料の中央に滴下し、その都度
全体をヘラで充分に練り合わせ、前記試料がアマ
ニ油の一滴で急激にやわらかくなりガラス板に粘
りつく直前を終点とする。使用したアマニ油の量
から試料100ｇを軟化するのに必要とするアマニ
油のml数を算出し、これをアマニ油吸油量とす
る。BET比表面積値は、Brunauer−Emmett−
Tellerによつて提案され多分子層吸着理論から求
められる値であり、その理論は、Journal of
American Chemiacl Society60，309（1938）；
59，2682（1937）などで詳しく述べられている。
BET比表面積値とは、吸着性無機物の表面に吸
着される気体の吸着量、その時の平衡圧および吸
着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面をお
おいきる気体量を求め、これに吸着気体分子の平
均断面積を乗じて算出された値である。吸着気体
としては窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メ
タンガスなどが使用される。この方法によれば、
アマニ油吸油量によつては測定できない細孔を含
めた表面積値が測定されうる。 本発明の真空採血管内壁面に付与される吸着性
無機物は、そのアマニ油吸油量が20〜40ml／100
ｇ、BET比表面積値が5000〜30000cm²／ｇであ
る。 一般に、採取された血液が異物に接触すると、
血液凝固現象に先立つてアルブミン、グロブリン
や種々の血液凝固因子などの蛋白質が直ちに異物
表面へ吸着する。その際に該蛋白質分子がコンフ
オーメーシヨンの変化を起こすことがある。特
に、血液凝固因子の活性化機構は酸素反応である
ため大きな影響を受け、場合によつては血液の凝
固機能が損なわれる。また、大きなコンフオーメ
ーシヨンの変化を生じた吸着グロブリンやアルブ
ミンの上に付着した血小板は異常な溶融変形をき
たし、重合析出したフイブリン鎖が吸着性無機物
に強く固着するという現象が起こる。このような
現象が採血管内で起こると、遠心分離を行つて
も、血餅と血清とに分離しない。 蛋白質のコンフオーメーシヨンの変化は吸着性
無機物と蛋白質分子間の疎水性相互作用、水素結
合性相互作用、静電的相互作用などの相互作用に
より生ずる。これらのうち吸着性無機物と蛋白質
分子間の静電的相互作用による影響が比較的大き
い。蛋白質分子が吸着性無機物に接近すると、蛋
白質分子の持つ極性基群により吸着性無機物中に
は、それらに応じた分布を持つ双極子モーメント
群が誘起される。吸着性無機物が非導電性である
と双極子モーメント群が誘起されても蛋白質分子
の有する電位分布と吸着性無機物の有する電位分
布とが互いに整合性を欠く。そのため、蛋白質分
子が局所的に歪みを生じ、コンフオーメーシヨン
の変化が起こる。しかし、吸着性無機物が導電性
を有する場合は、蛋白質分子と吸着性無機物との
間の電位分布の整合性が保持され、蛋白質のコン
フオーメーシヨンの変化が防止されうる。本発明
における吸着性無機物は、比較的導電性が高く、
その比抵抗値は１×10¹⁰Ω・cm以下である。その
ため蛋白質分子がコンフオーメーシヨンの変化を
きたすことがなく、血液の凝固機能が低下した
り、分離性が悪くなることがない。 吸着性無機物の容器内壁面への付与量は、１×
10^-6〜１×10^-3ｇ／cm²である。過少であると血液
凝固因子に対する活性化作用が充分得られず、過
剰であると吸着性無機物が血清中へ混入し、血清
検査を阻害するおそれが生ずる。 真空採血管内壁には、吸着性無機物のほか界面
活性剤が付与される。界面活性剤は血餅の容器内
壁面への付着を防ぎ、遠心分離にかけた際の血清
中への溶血を防ぐ作用を有する。界面活性剤とし
ては、非イオン性界面活性剤が用いられる。特
に、ステアリン酸ポリグリセライド、オレイン酸
ポリグリセライドなどのポリグリセリンの脂肪酸
エステル；ソルビタンモノステアレート、ソルビ
タンモノオレエートなどのソルビツトの脂肪酸エ
ステル；ポリエチレングリコール変性シリコーン
オイル、ポリプロピレングリコール変性シリコー
ンオイルなどのポリエーテル変性シリコンオイル
が好適に用いられる。 界面活性剤の容器内壁面への付与量は１×
10^-10〜１×10^-3／cm²である。過少であると容器
内壁面への血餅付着防止効果が充分ではなく、過
剰であると界面活性剤が血清中に混入し血清検査
を阻害するおそれが生ずる。界面活性剤が付与さ
れていないと、吸着性無機物のために血液凝固速
度は早められるが、吸着性無機物は凝固により生
じた血餅を容器内壁面に付着させる作用を有する
ため、遠心分離操作にかけても凝固血液が血清と
血餅とに分離され難い。さらに、遠心分離時に血
餅と容器内壁面の吸着性無機物との間に発生する
強いずり応力によつて赤血球が破壊されて血色素
が血清中に溶け込んでしまうこともある。 本発明の真空採血管内部には、さらに、隔壁形
成剤が付与される。隔壁形成剤はチキソトロピー
性付与剤と粘稠液とを含有し、チキソトロピー性
を有する。隔壁形成剤は遠心分離を行つたときに
血清と血餅との中間に位置し、隔壁を形成する機
能を有する。生化学検査においては血清のみを用
いる項目が多く、血液検査用容器を用いて遠心分
離後ピペツトで血清が採取されるが、隔壁形成剤
により血清と血餅とが完全に分離されると、血清
をデカンテーシヨンによつて分取することができ
る。そのため、分取操作に手間がかかることもな
く、遠心分離後の容器を移動することにより血清
に血餅成分が混入することもない。 隔壁形成剤のチキソトロピー性付与剤として
は、シリカ、アルミナ、ガラス、タルク、カオリ
ン、ベントナイト、チタニア、ジルコニウム、ア
スベスト、カーボンブラツクなどの無機質粉末や
スチロール系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル
系樹脂などの有機質粉末がある。これらのチキソ
トロピー性付与剤のうち、シリカ微粉末が好適に
用いられる。シリカ微粉末とは無水ケイ酸を主成
分とし必要に応じてグラフト反応あるいはカツプ
リング反応による疎水化処理がなされたものを含
む微粉末である。チキソトロピー性付与剤の平均
粒径は10^-3μｍ〜100μｍである。10^-3μｍより小さ
いと取り扱いが困難であるうえに後述の粘稠液と
混合した際に凝集して二次粒子を形成しやすく均
一に分散しない。100μｍよりも大きいと粘稠液
中での分散安定性が劣り、隔壁形成剤全体として
の均一な流動性に欠ける。 チキソトロピー性付与剤の比表面積は10〜500
m²／ｇである。比表面積がこの範囲にあるときに
は、すぐれたチキソトロピー性が得られる。比表
面積が10m²／ｇよりも小さくなると、チキソトロ
ピー性付与剤が無機質微粉末である場合は粘稠液
となじみにくくなり沈降を生じやすくなる。比表
面積が500m²／ｇよりも大きいものは凝集しやす
く、粘稠液中で均一に分散されない。 粘稠液は、チキソトロピー性付与剤と強い相互
作用を有するものであつてもよく、強い相互作用
を有しないものであつてもよい。ここで、「チキ
ソトロピー性付与剤と強い相互作用を有する」と
は、チキソトロピー性付与剤を粘稠液と混合し均
一に分散させた後、腕長10cmの遠心分離機で回転
数4000rpmにて30分間遠心分離を行つても該混合
物の成分の分布状態に偏りが見られない場合をい
う。このような相互作用の生ずる原因は明らかで
はないが、親水性基を有する材料間では主として
水素結合による作用が、親水性基を有しない材料
間では分子構造から引き起こされる凝集力が影響
しているものと推測される。 チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有す
る粘稠液としては、例えば、アクリル樹脂オリゴ
マー、ポリエステルオリゴマー、液状ポリイソプ
レン、液状ポリブテンおよびポリブタジエンなど
の液状高分子物質の酸変性物；マレイン酸変性
物；大豆油、アマニ油、サフラワー油、魚油など
の動植物油；これら動植物油の酸変性物；液状ポ
プリブテン、液状ポリブタジエンなどの液状高分
子物質、上記動植物油のエポキシ変性物が挙げら
れる。チキソトロピー性付与剤が有機質粉末の場
合は、ポリスチレンに対するスチレンオリゴマー
のように、例えばチキソトロピー性付与剤と同種
のオリゴマーが好適に用いられる。チキソトロピ
ー性付与剤と強い相互作用を有する粘稠液の粘度
は200cps以上であることが好ましい。このような
粘度の粘稠液を使用すると、チキソトロピー性付
与剤と粘稠液とが分離することがない。 チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有し
ない粘稠液も、後述の水不溶性アミン化合物の存
在下で使用可能である。このような粘稠液として
は液状パラフイン、液状ポリイソプレン、液状ポ
リブテン、液状ポリブタジエンなどの液状高分子
物質、スチレンオリゴマーおよびこれらの塩素化
物が挙げられる。チキソトロピー性付与剤がスチ
レン系樹脂の場合は液状パラフインやその塩素化
物が用いられる。これらの粘稠液の粘度は
1000cps以上であることが好ましい。 上記チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を
有する粘稠液およびチキソトロピー性付与剤と強
い相互作用を有しない粘稠液との相溶性が良好で
ある場合にはこれらの混合物を使用することもで
きる。ここで、「相溶性が良好である」とは、両
方の粘稠液を混合して均一に分散させた後、常温
にて一週間放置しても相分離が生じない状態をい
う。これらの混合物を使用すると粘度の経時的安
定性にすぐれる。混合比率はそれぞれのチキソト
ロピー性付与剤との相互作用の強さを考慮して適
宜設定される。一般にチキソトロピー性付与剤と
強い相互作用を有する粘稠液100重量部に対しチ
キソトロピー性付与剤と強い相互作用を有しない
粘稠液が10〜600重量部の割合で混合される。 隔壁形成剤には水不溶性アミン化合物が含有さ
れると、隔壁形成剤の粘度の経時的な安定性がさ
らに優れる。 水不溶性アミン化合物としては炭素数８以上の
アルキル基を分子内に１個以上有するものが好適
である。それには例えばドデシルアミン、テトラ
デシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシ
ルアミン、ドデシルジメチルアミン、テトラデシ
ルジメチルアミン、オクタデシルジメチルアミ
ン、ポリオキシエチレンオクタデシルアミン、ト
リオクチルアミンがある。 水不溶性アミン化合物は、チキソトロピー性付
与剤の表面に吸着しやすい性質があり、また、粘
稠液に対しても相互作用を有するため、これを加
えることにより隔壁形成剤の経時的な粘度の安定
性が確保される。特に、炭素数が８以上のアルキ
ル基を有するアミンは水不溶性が高く、分離され
た血清や血漿中に溶けこまない性質を有する。さ
らにチキソトロピー性付与剤の表面に吸着すると
アミン化合物の長鎖アルキル基がチキソトロピー
性付与剤同士の相互作用を安定化する働きを有す
ると考えられる。そのため、隔壁形成剤の経時的
な粘度の安定性に著しくすぐれ、その結果遠心分
離性、隔壁の安定性がすぐれる。 隔壁形成剤において、チキソトロピー性付与剤
は、粘稠液100重量部に対して２〜15重量部の割
合で含有される。水不溶性アミン化合物は粘稠液
100重量部に対して0.02〜５重量部の割合で添加
される。このようにして得られた隔壁形成剤の比
重は常温で、標準的には20℃において、1.03〜
1.08である。これは、血清の比重と血餅の比重の
ほぼ中間の値に相当する。 本発明真空採血管の有底管状容器の素材には下
記の構造式を有するポリエチレンテレフタレート
が用いられる。 ポリエチレンテレフタレートは結晶性が高いた
め、これを抑制するために、１〜50重量％の割合
で１・４−シクロヘキサンジメタノールなどの結
晶化抑制剤を共重合させたポリエチレンテレフタ
レート共重合体が利用されうる。ポリエチレンテ
レフタレートは、優れたガスバリヤー性を有して
おり、所定の減圧度を維持することができる。ま
た、耐衝撃性もガラスやポリメチルメタクリレー
トに比べて非常にすぐれており、減圧されている
ことによる破損の危険性がない。使用後の処分に
ついても、ガラス製真空採血管では行うことので
きない焼却処分が可能となる。 本発明の真空採血管を得るには、まず、上記有
底管状容器内壁面に吸着性無機物、界面活性剤お
よび隔壁形成剤が付与される。具体的には、例え
ば、上記吸着性無機物などを適当な結合剤や溶剤
に溶解もしくは分解させて内壁面に吹付塗布もし
くは浸漬塗布を行う。ポリエチレンテレフタレー
トペレツトにあらかじめ界面活性剤を混合し、こ
れを射出成形、吹込成形、圧縮成形、トランスフ
アー成形、真空成形、流延成形などの適宜の成形
方法によつて容器を成形し、これに適当な結合剤
や溶剤中に分散させた吸着性無機物を吹付塗布し
たり、浸漬塗布してもよい。隔壁形成剤は容器内
に最初から分注されていても、採取した血液が凝
固してのち遠心分離操作を行うときに添加されて
もよい。 真空採血管の減圧状態を保持する密栓可能な栓
は、ブチルゴム、または塩素化ブチルゴムを常法
にしたがつて加硫成形して得られる。採血管内部
を減圧するには、減圧された容器内で該採血管を
上記ゴム栓にて密栓すればよい。 （作用） このようにして得られた内部が減圧状態となつ
た真空採血管に被験者から血液を採取し、常温で
放置すると約20〜30分で血液が凝固する。これを
遠心分離器にかけると血清の血餅とに分離する。
本発明の真空採血管の容器の素材は、親水性の低
いポリエチレンテレフタレートもしくはポリエチ
レンテレフタレート共重合体であるため、従来の
親水性の高い素材、例えばガラスやポリメチルメ
タクリレート、の場合と異なり、血液と接する内
壁面に水分子の吸着層が形成されることがない。
そのため、血清分離剤と採血管内壁面とが強固に
密着し、血清と血餅とを完全に分離する。したが
つて血餅から無機イオンが内壁の水分子吸着層を
介して血清層へ入り込むことがないと考えられ
る。そのため、遠心分離にかけて分離させた血清
を低温下で長時間保存することが可能である。本
発明の真空採血管を用いると、４℃で340時間以
上の保存が可能である。これはガラス採血管を用
いた場合に比べると約７倍に相当する。他方、血
清分離剤が分注されている従来の真空採血管を用
いると、水分子の吸着層が形成されるため、血清
分離剤が採血管内壁面に強固に密着せず、そのた
め、遮断効果が充分に得られず、血餅から無機イ
オンなどが血清層へ拡散すると考えられる。その
結果、分離した血清を長時間保存することができ
ない。 このように、本発明の特定の素材からなる真空
採血管を用いると、採取した全血試料を短時間で
凝固させ、遠心分離操作により効果的に血清と血
餅とが分離されるのはもちろんのこと、分離後、
採血管をそのまま血清の保存容器として使用する
ことが可能である。 （実施例） 以下に本発明を実施例につき説明する。 実施例 １ ポリエチレングリコール変性シリコーンオイル
およびシリカ微粉末（平均粒径4.0μｍ；アマニ油
吸油量30μ／100ｇ；BET比表面積値1.2×10⁴
cm²／ｇ；比抵抗値2.6×10⁴Ω・cm）をそれぞれ0.5
重量％の割合で分散させたフレオン分散液を調製
した。この分散液を10ml用ポリエチレンテレフタ
レート製スピツツの内壁面にコーテイングした。
これを充分に乾燥させた後、内部を排気してブチ
ルゴム栓にて密栓し、真空採血管を調製した。採
血量は６mlになるように内部の減圧度を設定し
た。該真空採血管にて人新鮮血を採取した後、20
℃で放置して、全血が完全に流動しなくなるまで
に要した時間を測定した。血液凝固後、直ちに
3000回転／分の回転速度で、５分間遠心分離を行
い、血清分離状態を観察した。その結果を表１に
示す。表１から明らかなように、得られた真空採
血管を用いると、血液凝固が極めて速やかであ
り、血清分離状態も良好であつた。 実施例 ２ 20℃における比重が1.02で粘度が10000cpsの塩
素化ポリブテン70重量部、20℃における比重が
1.0で粘度が1700cpsのエポキシ化大豆油21重量
部、疎水化処理微粉末シリカ９重量部およびトリ
オクチルアミン0.2重量部を３本ロール混練機に
かけて混練し、20℃における比重が1.06の隔壁形
成剤を得た。 この隔壁形成剤１ｇを実施例１と同様のフレオ
ン分散液をコーテイングしたスピツツ内に注入し
採血量が６mlとなるように内部の減圧度を設定し
てブチルゴム栓にて密栓した。このようにして得
られた真空採血管を使用して採血後、実施例１と
同様にして血液凝固性、血清分離状態を観察し
た。その結果を表１に示す。次いで、血清保存容
器としての性能を観察するために遠心分離直後、
４℃に冷却保存した３日目、７日目および14日目
の血清をそれぞれ分取し、生化学検査項目に挙げ
られているLDH，Ｋを測定した。その結果を表
２に示す。表１の結果から明らかなように、得ら
れた真空採血管は血液凝固がすみやかであり、血
清分離状態も良好であつた。また、表２の結果か
ら明らかなように、LDH，Ｋは安定した値を示
しており、血清保存容器として良好ものであつ
た。 比較例 １ 市販の６ml採血用ガラス製真空採血管を使用し
て採血し、実施例１と同様にして血液凝固性、血
清分離状態を観察した。その結果を表１に示す。
次いで、実施例２と同様にして血清保存容器とし
ての性能を試験した。その結果を表２に示す。 【表】 【表】 （発明の効果） 本発明によれば、このように、採取した全血試
料を短時間で凝固させ、遠心分離操作により効果
的に血清と血餅とを分離することのできる真空採
血管が得られる。このような真空採血管は、遠心
分離後の血清の保存容器としても有効であり、得
られた血清を低温下で長時間保存することが可能
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 内部が排気可能な有底の管状容器と該容器の
   減圧状態を保持する密栓可能な栓とを有し、該容
   器内壁面に界面活性剤と、アマニ油吸油量が20〜
   40ml／100ｇ、そしてBET比表面積値が5000〜
   30000cm²／ｇである吸着性無機物とが付与されて
   おり、該管状容器の素材がポリエチレンテレフタ
   レートもしくはポリエチレンテレフタレート共重
   合体であり、該密栓可能な栓の素材がブチルゴム
   もしくは塩素化ブチルゴムである真空採血管。 ２ 前記吸着性無機物の比抵抗値が１×10¹⁰Ω・
   cm以下である特許請求の範囲第１項に記載の真空
   採血管。 ３ 前記界面活性剤が非イオン系界面活性剤であ
   る特許請求の範囲第１項に記載の真空採血管。 ４ 前記界面活性剤が１×10^-10〜１×10^-3ｇ／
   cm²の割合で付与された特許請求の範囲第１項に記
   載の真空採血管。 ５ 前記吸着性無機物が１×10^-6〜１×10^-3ｇ／
   cm²の割合で付与された特許請求の範囲第１項に記
   載の真空採血管。 ６ 前記容器内に隔壁形成剤が付与された特許請
   求の範囲第１項に記載の真空採血管。 ７ 前記隔壁形成剤が、チキソトロピー性付与剤
   と粘稠液とを含有する特許請求の範囲第６項に記
   載の真空採血管。 ８ 前記隔壁形成剤が、チキソトロピー性付与
   剤、粘稠液および水不溶性アミンを含有する特許
   請求の範囲第６項に記載の真空採血管。