JPH0251582A - 地盤注入用薬液 - Google Patents
地盤注入用薬液Info
- Publication number
- JPH0251582A JPH0251582A JP63201515A JP20151588A JPH0251582A JP H0251582 A JPH0251582 A JP H0251582A JP 63201515 A JP63201515 A JP 63201515A JP 20151588 A JP20151588 A JP 20151588A JP H0251582 A JPH0251582 A JP H0251582A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicic acid
- solution
- gelation time
- magnesium hydroxide
- acid aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011440 grout Substances 0.000 title abstract description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 20
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 22
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 abstract description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 22
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 abstract description 12
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 11
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 abstract description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027368 Histone H1.3 Human genes 0.000 description 1
- 101001009450 Homo sapiens Histone H1.3 Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCWRUICWORZPPT-UHFFFAOYSA-L calcium;magnesium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2].[Ca+2] ZCWRUICWORZPPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APMBBGSXCHQIEC-UHFFFAOYSA-K magnesium sodium trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg++] APMBBGSXCHQIEC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は軟弱地盤あるいは漏水地盤に注入して地盤の固
結あるいは止水に利用する地盤注入用薬液に係り、特に
水ガラスを酸で処理して得られる非アルカリ性珪酸水溶
液を用い、完全な溶液型で。
結あるいは止水に利用する地盤注入用薬液に係り、特に
水ガラスを酸で処理して得られる非アルカリ性珪酸水溶
液を用い、完全な溶液型で。
かつ長時間におけるゲル化時間の調整を容易にした地盤
注入用薬液に関する。
注入用薬液に関する。
地盤注入用薬液として、酸性液と水ガラスを混合してP
H1〜3の非アルカリ性珪酸水溶液を調製し、この水溶
液に水ガラス、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム等
の可溶性アルカリ剤を添加してゲル化せしめる形式のも
のは、ゲル化時間が短く、瞬結性グラウトとして使用に
供されており、比較的長いゲル化時間を維持することは
極めて困難である。また、これらの可溶性アルカリ剤に
換えて、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の難溶性
アルカリ剤を使用すると、ゲル化時間は比較的制御しや
す(なり、長いゲル化時間を維持することもある程度可
能であるが、不溶物の発生混在が著しいために取扱い上
、また地盤への浸透性に関して問題がある。
H1〜3の非アルカリ性珪酸水溶液を調製し、この水溶
液に水ガラス、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム等
の可溶性アルカリ剤を添加してゲル化せしめる形式のも
のは、ゲル化時間が短く、瞬結性グラウトとして使用に
供されており、比較的長いゲル化時間を維持することは
極めて困難である。また、これらの可溶性アルカリ剤に
換えて、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の難溶性
アルカリ剤を使用すると、ゲル化時間は比較的制御しや
す(なり、長いゲル化時間を維持することもある程度可
能であるが、不溶物の発生混在が著しいために取扱い上
、また地盤への浸透性に関して問題がある。
さらに前述の炭酸水素塩、あるいは炭酸塩は可溶性、難
溶性の如何にかかわらず、非アルカリ性珪酸水溶液との
混合に際して多量の炭酸ガスを発生し、この気泡が固結
物中に残存して固結物の強度を低下せしめるという欠点
もある。
溶性の如何にかかわらず、非アルカリ性珪酸水溶液との
混合に際して多量の炭酸ガスを発生し、この気泡が固結
物中に残存して固結物の強度を低下せしめるという欠点
もある。
(発明が解決しようとする問題点〕
本発明の目的は上記の問題点を解決せんとするものであ
って、非アルカリ性珪酸水溶液のゲル化にあたり、瞬結
状態ではなくて比較的長いゲル化時間での調整を極めて
容易にし、かつ完全な溶液型のグラウトとして、浸透性
を良好にして固結強度の強化をはかる地盤注入用薬液を
提供することにある。
って、非アルカリ性珪酸水溶液のゲル化にあたり、瞬結
状態ではなくて比較的長いゲル化時間での調整を極めて
容易にし、かつ完全な溶液型のグラウトとして、浸透性
を良好にして固結強度の強化をはかる地盤注入用薬液を
提供することにある。
前述の目的を達成するため、本発明によれば、水ガラス
を酸で処理して得られる非アルカリ性珪酸水溶液と、水
酸化マグネシウムおよび/または水酸化カルシウムと、
ヘキサメタリン酸アルカリ金属塩(ナトリウム塩または
カリウム塩)とを有効成分として含有することを特徴と
する。
を酸で処理して得られる非アルカリ性珪酸水溶液と、水
酸化マグネシウムおよび/または水酸化カルシウムと、
ヘキサメタリン酸アルカリ金属塩(ナトリウム塩または
カリウム塩)とを有効成分として含有することを特徴と
する。
以下、本発明を具体的に詳述する。
ここで、水酸化マグネシウムおよび/または水酸化カル
シウムについては「水酸化マグネシウム]を用い、また
、ヘキサメタリン酸アルカリ金属塩については「ヘキサ
メタリン酸ナトリウム」を用いて、それぞれ説明するが
、もちろん、水酸化マグネシウムの代わりに、水酸化カ
ルシウムまたは水酸化マグネシウムと水酸化カルシウム
の併用物を用いても、また、ヘキサメタリン酸ナトリウ
ムの代わりにヘキサメタリン酸カリウムを用いても、そ
れぞれ、水酸化マグネシウムあるいはへキサメタリン酸
ナトリウムの場合と同様な結果を得る。
シウムについては「水酸化マグネシウム]を用い、また
、ヘキサメタリン酸アルカリ金属塩については「ヘキサ
メタリン酸ナトリウム」を用いて、それぞれ説明するが
、もちろん、水酸化マグネシウムの代わりに、水酸化カ
ルシウムまたは水酸化マグネシウムと水酸化カルシウム
の併用物を用いても、また、ヘキサメタリン酸ナトリウ
ムの代わりにヘキサメタリン酸カリウムを用いても、そ
れぞれ、水酸化マグネシウムあるいはへキサメタリン酸
ナトリウムの場合と同様な結果を得る。
本発明に用いられる非アルカリ性珪酸水溶液は、水ガラ
スを酸で処理して水ガラス中のアルカリを除去してえら
れ、例えば硫酸等の酸性液に水ガラスを強制的に攪拌混
合しながら添加することにより調製され、通常PH1〜
3の強酸性を呈する。
スを酸で処理して水ガラス中のアルカリを除去してえら
れ、例えば硫酸等の酸性液に水ガラスを強制的に攪拌混
合しながら添加することにより調製され、通常PH1〜
3の強酸性を呈する。
この非アルカリ性珪酸水溶液と、水酸化マグネシウムと
、ヘキサメタリン酸ナトリウムは三成分とも一度に混合
容器中で混合されるほかに、非アルカリ性珪酸水溶液に
水酸化マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリウムの混
合液を混合してもよく、また、これらを合流して混合し
てもよい。さらに本発明は二重管を用い、一方の管路か
ら非アルカリ性珪酸水溶液を送液し、他方の管路から水
ガラス、アルカリ性塩、セメントその他のアルカリ剤を
送液し、注入管先端部でこれらを合流して瞬結性グラウ
トとして注入し、その後本発明に係る反応剤に切り替え
てゲル化時間の長い浸透性グラウトとして注入すること
により複合注入工法の薬液として利用することもできる
。
、ヘキサメタリン酸ナトリウムは三成分とも一度に混合
容器中で混合されるほかに、非アルカリ性珪酸水溶液に
水酸化マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリウムの混
合液を混合してもよく、また、これらを合流して混合し
てもよい。さらに本発明は二重管を用い、一方の管路か
ら非アルカリ性珪酸水溶液を送液し、他方の管路から水
ガラス、アルカリ性塩、セメントその他のアルカリ剤を
送液し、注入管先端部でこれらを合流して瞬結性グラウ
トとして注入し、その後本発明に係る反応剤に切り替え
てゲル化時間の長い浸透性グラウトとして注入すること
により複合注入工法の薬液として利用することもできる
。
本発明は前述のとおり、非アルカリ性珪酸水溶液の反応
剤として水酸化マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリ
ウムを併用して用いることにより、炭酸水素または炭酸
のアルカリ金属塩等の可溶性アルカリ剤の使用によろけ
欠点を改良し、長いゲル化時間の調整が可能となる。ま
た炭酸ガスの発生がないので本発明地盤注入用薬液は炭
酸ガスによる気泡が固結物中に生じることなく、このた
め固結強度が大となる。
剤として水酸化マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリ
ウムを併用して用いることにより、炭酸水素または炭酸
のアルカリ金属塩等の可溶性アルカリ剤の使用によろけ
欠点を改良し、長いゲル化時間の調整が可能となる。ま
た炭酸ガスの発生がないので本発明地盤注入用薬液は炭
酸ガスによる気泡が固結物中に生じることなく、このた
め固結強度が大となる。
さらに水酸化マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリウ
ムの混合液は、ヘキサメタリン酸ナトリウムが水溶性で
溶解し、水酸化マグネシウムが難溶性のため混合液自体
では懸濁状を呈するが、この懸濁状の混合液を非アルカ
リ性珪酸水溶液と混合または合流すると速やかに溶解し
て透明で低粘性の完全な溶液状を呈して長いゲル化時間
で固結する。従ってこれは地盤中への浸透性が極めて良
好となる。
ムの混合液は、ヘキサメタリン酸ナトリウムが水溶性で
溶解し、水酸化マグネシウムが難溶性のため混合液自体
では懸濁状を呈するが、この懸濁状の混合液を非アルカ
リ性珪酸水溶液と混合または合流すると速やかに溶解し
て透明で低粘性の完全な溶液状を呈して長いゲル化時間
で固結する。従ってこれは地盤中への浸透性が極めて良
好となる。
非アルカリ性珪酸水溶液として表−1に示した配合のも
のを使用した。
のを使用した。
表−1
表−1の非アルカリ性珪酸水溶液をA液とし、これに、
B液として炭酸水素ナトリウム、水酸化マグネシウムの
それぞれ単独の水溶液および本発明に係わる水酸化マグ
ネシウムとへキサメタリン酸ナトリウムを併用した水溶
液を用いて、A液とB液を混合した時のゲル化時間並び
にB液、AB混合液の状態を表−2に示す。
B液として炭酸水素ナトリウム、水酸化マグネシウムの
それぞれ単独の水溶液および本発明に係わる水酸化マグ
ネシウムとへキサメタリン酸ナトリウムを併用した水溶
液を用いて、A液とB液を混合した時のゲル化時間並び
にB液、AB混合液の状態を表−2に示す。
/
/
表−2において、実施番号1〜5の非アルカリ性珪酸水
溶液−炭酸水素ナトリウム系、実施番号6〜10の非ア
ルカリ性珪酸水溶液−水酸化マグネシウム系、実施番号
11〜16の非アルカリ性珪酸水溶液−水酸化マグネシ
ウムへキサメタリン酸ナトリウム系のそれぞれのゲル化
時間を第1図、第2図および第3回示す。
溶液−炭酸水素ナトリウム系、実施番号6〜10の非ア
ルカリ性珪酸水溶液−水酸化マグネシウム系、実施番号
11〜16の非アルカリ性珪酸水溶液−水酸化マグネシ
ウムへキサメタリン酸ナトリウム系のそれぞれのゲル化
時間を第1図、第2図および第3回示す。
表−2、第1図、第2図、第3図から次のことが明らか
となる。
となる。
1、非アルカリ性珪酸水溶液−炭酸水素ナトリウム系。
炭酸水素ナトリウムの添加量によるゲル化時間の変動が
激しく、数分以上のゲル化時間の調整は極めて困難であ
る。
激しく、数分以上のゲル化時間の調整は極めて困難であ
る。
A−8合流液は沈澱物を生成することはな(浸透性はす
ぐれるが炭酸ガスの発生が激しい。
ぐれるが炭酸ガスの発生が激しい。
2、非アルカリ性珪酸水溶液−水酸化マグネシウム系。
炭酸水素ナトリウムに比べると若干ゲル化時間は調整し
やすいが、大差なく、B液は懸濁状を呈し、A−B混合
液は反応によって沈降性の沈澱物を生成する。従って浸
透性に問題がある。
やすいが、大差なく、B液は懸濁状を呈し、A−B混合
液は反応によって沈降性の沈澱物を生成する。従って浸
透性に問題がある。
3、非アルカリ性珪酸水溶液−水酸化マグネシウム−ヘ
キサメタリン酸ナトリウム系。
キサメタリン酸ナトリウム系。
前二者に比べるとゲル化時間曲線(第3図)の傾斜は極
めて緩やかで、ゲル化時間は数分以下に低下することは
なく、数分から数10分の間の浸透性グラウトとしての
理想的なゲル化時間の調整が容易である。さらにB液は
懸濁状を呈するにも拘す、A−B混合液は合流時より速
やかに溶解し、低粘性の完全な溶液状となる。従って浸
透性においても極めて優れている。
めて緩やかで、ゲル化時間は数分以下に低下することは
なく、数分から数10分の間の浸透性グラウトとしての
理想的なゲル化時間の調整が容易である。さらにB液は
懸濁状を呈するにも拘す、A−B混合液は合流時より速
やかに溶解し、低粘性の完全な溶液状となる。従って浸
透性においても極めて優れている。
次にこれらのグラウトを使用して標準砂によるサンドゲ
ルを作成し、塩化ビニリデン製のフィルム状包装密封養
生した時の一軸圧縮強度の測定結果を表−3に示す。
ルを作成し、塩化ビニリデン製のフィルム状包装密封養
生した時の一軸圧縮強度の測定結果を表−3に示す。
表−3
表−3においてB液の混合液として炭酸水素ナトリウム
を用いた実施番号2.3.4に相当するものの強度は4
1g4/cj程度である。水酸化マグネシウムの用いた
実施番号8.9.10に相当するものの強度はゲル化時
間が非常に短い場合(実施番号10)でも5瞳f/cd
程度である。
を用いた実施番号2.3.4に相当するものの強度は4
1g4/cj程度である。水酸化マグネシウムの用いた
実施番号8.9.10に相当するものの強度はゲル化時
間が非常に短い場合(実施番号10)でも5瞳f/cd
程度である。
これに対してB液の配合液として本発明に係わる水酸化
マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリウムを併用した
実施番号12〜16の場合の強度はゲル化時間が300
分程(実施番号12)でも5瞳f/−、ゲル化時間が6
分程度(実施番号15.16)では6kgf/cdを示
し、ゲル化時間が長いにも係わらず、強度が優れている
ことがわかる。
マグネシウムとへキサメタリン酸ナトリウムを併用した
実施番号12〜16の場合の強度はゲル化時間が300
分程(実施番号12)でも5瞳f/−、ゲル化時間が6
分程度(実施番号15.16)では6kgf/cdを示
し、ゲル化時間が長いにも係わらず、強度が優れている
ことがわかる。
なお、前述において、ヘキサメタリン酸ナトリウムにか
えてヘキサメタリン酸カリウムを用いても、同様の結果
を示すことは勿論である。水酸化マグネシウムにかえて
水酸化カルシウムを用いた場合および水酸化マグネシウ
ムと水酸化カルシウムの併用物を用いた場合でも、同じ
ような傾向を示す。
えてヘキサメタリン酸カリウムを用いても、同様の結果
を示すことは勿論である。水酸化マグネシウムにかえて
水酸化カルシウムを用いた場合および水酸化マグネシウ
ムと水酸化カルシウムの併用物を用いた場合でも、同じ
ような傾向を示す。
以上のとおり、本発明に係る地盤注入用薬液は非アルカ
リ性珪酸水溶液のゲル化に水酸化マグネシウムおよび/
または水酸化カルシウムと、ヘキサメタリン酸アルカリ
金属塩の混合物からなる水溶液を使用するもので、該水
溶液はへキサメタリン酸アルカリ金属塩が溶解した状態
で水酸化マグネシウムおよび/または水酸化カルシウム
が懸濁状を呈するが、非アルカリ性珪酸水溶液と混合す
れば、混合液は速やかに溶解して低粘性の透明な完全溶
液状となり、しかも数分〜数10分という長いゲル化時
間でゲル化する。このように長いゲル化時間、特に数分
〜数10分で調整を容易にし、安定化できる地盤注入用
薬液は完全な溶液型においては勿論のこと、懸濁型の薬
液においても例をみない、しかもゲル化直前まで低粘性
を維持し、地盤への浸透に極めて優れることが期待でき
る。
リ性珪酸水溶液のゲル化に水酸化マグネシウムおよび/
または水酸化カルシウムと、ヘキサメタリン酸アルカリ
金属塩の混合物からなる水溶液を使用するもので、該水
溶液はへキサメタリン酸アルカリ金属塩が溶解した状態
で水酸化マグネシウムおよび/または水酸化カルシウム
が懸濁状を呈するが、非アルカリ性珪酸水溶液と混合す
れば、混合液は速やかに溶解して低粘性の透明な完全溶
液状となり、しかも数分〜数10分という長いゲル化時
間でゲル化する。このように長いゲル化時間、特に数分
〜数10分で調整を容易にし、安定化できる地盤注入用
薬液は完全な溶液型においては勿論のこと、懸濁型の薬
液においても例をみない、しかもゲル化直前まで低粘性
を維持し、地盤への浸透に極めて優れることが期待でき
る。
さらにガスの発生、沈降物の生成が全くみられないため
、固結体は完全な均一状を呈し、固結体中における部分
的強度のバラツキはなく、極めて強固なものとなる。
、固結体は完全な均一状を呈し、固結体中における部分
的強度のバラツキはなく、極めて強固なものとなる。
第1図〜第3図はそれぞれ、非アルカリ性珪酸水溶液に
対する反応剤の添加量とゲル化時間の関係を表したグラ
フであって、反応剤として炭酸水素ナトリウムを使用し
た場合を第1図、水酸化マグネシウムを使用した場合を
第2図、本発明に係る水酸化マグネシウムとへキサメタ
リン酸ナトリウムを併用した場合を第3図にそれぞれ示
す。
対する反応剤の添加量とゲル化時間の関係を表したグラ
フであって、反応剤として炭酸水素ナトリウムを使用し
た場合を第1図、水酸化マグネシウムを使用した場合を
第2図、本発明に係る水酸化マグネシウムとへキサメタ
リン酸ナトリウムを併用した場合を第3図にそれぞれ示
す。
Claims (1)
- 水ガラスを酸で処理してえられる非アルカリ性珪酸水溶
液と、水酸化マグネシウムおよび/または水酸化カルシ
ウムと、ヘキサメタリン酸アルカリ金属塩とを有効成分
として含有する地盤注入用薬液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63201515A JPH0251582A (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 地盤注入用薬液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63201515A JPH0251582A (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 地盤注入用薬液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0251582A true JPH0251582A (ja) | 1990-02-21 |
| JPH0456074B2 JPH0456074B2 (ja) | 1992-09-07 |
Family
ID=16442325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63201515A Granted JPH0251582A (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 地盤注入用薬液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0251582A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2204988A1 (en) | 2001-06-15 | 2010-07-07 | Sharp Kabushiki Kaisha | Data recording method, data editing method and data decoding method and apparatus and recording medium thereon |
| JP2021020979A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | 強化土エンジニヤリング株式会社 | 地盤注入材および地盤注入工法 |
Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3378441A (en) * | 1963-10-17 | 1968-04-16 | S B Penick & Company | Tetraene antibiotic purification |
| JPS5058284A (ja) * | 1973-09-29 | 1975-05-21 | ||
| JPS568689A (en) * | 1979-06-15 | 1981-01-29 | Merck & Co Inc | Low cholesterine blood desease fermentation product and production thereof |
| JPS572240A (en) * | 1980-06-06 | 1982-01-07 | Sankyo Co Ltd | Ml-236b derivative |
| JPH026406A (ja) * | 1988-03-31 | 1990-01-10 | E R Squibb & Sons Inc | 安定性良好な医薬組成物 |
| JPH0512344B2 (ja) * | 1988-01-22 | 1993-02-17 | Konishi Chem Ind | |
| JPH06247894A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-09-06 | Sankyo Co Ltd | エステル誘導体 |
| JPH06256278A (ja) * | 1993-03-03 | 1994-09-13 | Nissan Chem Ind Ltd | 光学活性α−カルバモイルアルカン酸誘導体およびその製法 |
| JPH0767671A (ja) * | 1993-07-06 | 1995-03-14 | Haarmann & Reimer Corp | 強酸及びその塩を添加することによる純度の低い粗生成混合物からのクエン酸の回収法 |
| WO1997006128A1 (en) * | 1995-08-03 | 1997-02-20 | Gist-Brocades B.V. | Selective process for the deacylation of acylated compounds |
| JPH09124655A (ja) * | 1995-11-01 | 1997-05-13 | Sankyo Co Ltd | 新規スクアレンシンターゼ阻害活性化合物 |
| JPH09504960A (ja) * | 1994-03-31 | 1997-05-20 | ファイザー・インコーポレーテッド | ナタマイシン回収方法 |
| JP2739328B2 (ja) * | 1988-09-14 | 1998-04-15 | 日本ケミファ株式会社 | ベンズイミダゾール化合物の精製方法 |
| WO1998050572A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-12 | Dsm N.V. | HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR PREPARATION PROCESS |
| WO2000017150A1 (en) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Lek Pharmaceutical And Chemical Company D.D. | NEW SALTS OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS |
-
1988
- 1988-08-12 JP JP63201515A patent/JPH0251582A/ja active Granted
Patent Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3378441A (en) * | 1963-10-17 | 1968-04-16 | S B Penick & Company | Tetraene antibiotic purification |
| JPS5058284A (ja) * | 1973-09-29 | 1975-05-21 | ||
| JPS568689A (en) * | 1979-06-15 | 1981-01-29 | Merck & Co Inc | Low cholesterine blood desease fermentation product and production thereof |
| JPS572240A (en) * | 1980-06-06 | 1982-01-07 | Sankyo Co Ltd | Ml-236b derivative |
| JPH0512344B2 (ja) * | 1988-01-22 | 1993-02-17 | Konishi Chem Ind | |
| JPH026406A (ja) * | 1988-03-31 | 1990-01-10 | E R Squibb & Sons Inc | 安定性良好な医薬組成物 |
| JP2739328B2 (ja) * | 1988-09-14 | 1998-04-15 | 日本ケミファ株式会社 | ベンズイミダゾール化合物の精製方法 |
| JPH06247894A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-09-06 | Sankyo Co Ltd | エステル誘導体 |
| JPH06256278A (ja) * | 1993-03-03 | 1994-09-13 | Nissan Chem Ind Ltd | 光学活性α−カルバモイルアルカン酸誘導体およびその製法 |
| JPH0767671A (ja) * | 1993-07-06 | 1995-03-14 | Haarmann & Reimer Corp | 強酸及びその塩を添加することによる純度の低い粗生成混合物からのクエン酸の回収法 |
| JPH09504960A (ja) * | 1994-03-31 | 1997-05-20 | ファイザー・インコーポレーテッド | ナタマイシン回収方法 |
| WO1997006128A1 (en) * | 1995-08-03 | 1997-02-20 | Gist-Brocades B.V. | Selective process for the deacylation of acylated compounds |
| JPH11501218A (ja) * | 1995-08-03 | 1999-02-02 | ギスト ブロカデス ベスローテン フェンノートシャップ | アシル化された化合物の脱アシル化の選択的方法 |
| JPH09124655A (ja) * | 1995-11-01 | 1997-05-13 | Sankyo Co Ltd | 新規スクアレンシンターゼ阻害活性化合物 |
| WO1998050572A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-12 | Dsm N.V. | HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR PREPARATION PROCESS |
| WO2000017150A1 (en) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Lek Pharmaceutical And Chemical Company D.D. | NEW SALTS OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| JPN6009017556; 今堀和友他監修「生化学辞典(第3版)」東京化学同人(1998)p.557 * |
| JPN6009017581; 化学実験操作法 上巻 1959年南江堂刊 p.241-247 * |
| JPN6012009541; 化学大辞典I 1960年共立出版株式会社刊 p.1108 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2204988A1 (en) | 2001-06-15 | 2010-07-07 | Sharp Kabushiki Kaisha | Data recording method, data editing method and data decoding method and apparatus and recording medium thereon |
| EP2204989A1 (en) | 2001-06-15 | 2010-07-07 | Sharp Kabushiki Kaisha | Data recording method, data editing method and data decoding method and apparatus and recording medium thereon |
| EP2204990A1 (en) | 2001-06-15 | 2010-07-07 | Sharp Kabushiki Kaisha | Data recording method, data editing method and data decoding method and apparatus and recording medium thereon |
| JP2021020979A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | 強化土エンジニヤリング株式会社 | 地盤注入材および地盤注入工法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0456074B2 (ja) | 1992-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001003047A (ja) | 地盤注入用固結材 | |
| JPH0456074B2 (ja) | ||
| JP7244971B1 (ja) | 地盤固結材およびそれを用いた地盤注入工法 | |
| JPS62290790A (ja) | 地盤注入用薬液 | |
| JPS6053587A (ja) | 地盤注入用薬液 | |
| JPH0286685A (ja) | 地盤注入用薬液 | |
| JPH0236154B2 (ja) | Jibanchunyuzaioyobijibannoanteikahoho | |
| JPH0155679B2 (ja) | ||
| JP2987625B1 (ja) | 地盤固結材 | |
| JPH0749578B2 (ja) | 水ガラス―セメント系グラウト材 | |
| JPS6216990B2 (ja) | ||
| JP3216878B2 (ja) | 地盤注入用グラウト材 | |
| JP2588053B2 (ja) | 地盤注入工法 | |
| JPH0525272B2 (ja) | ||
| JPH01201390A (ja) | 地盤注入用薬液 | |
| JPH0480290A (ja) | 地盤注入剤 | |
| JPH0713232B2 (ja) | 地盤注入用薬液 | |
| JP2547120B2 (ja) | 地盤注入工法 | |
| JP2742173B2 (ja) | 薬液の調製方法 | |
| JPH05179245A (ja) | 地盤注入用薬液素材 | |
| JPH03199286A (ja) | 土質安定用薬液およびその注入工法 | |
| JPS63117091A (ja) | 地盤注入工法 | |
| JPH0468356B2 (ja) | ||
| JPS5927981A (ja) | グラウト組成物及び地盤の安定化方法 | |
| JPH04168195A (ja) | グラウト材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |