JPH0253716A

JPH0253716A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH0253716A
Application number: JP20510988A
Authority: JP
Inventors: Tatsuo Kiyoshige; 清重　達夫; Yasukuni Nishida; 西田　安邦; Takashi Hashimoto; 橋本　喬; Takashi Tsurumizu; 隆鶴水
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1988-08-18
Filing date: 1988-08-18
Publication date: 1990-02-22

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、歯周炎、歯槽膿漏やう蝕などの口腔疾患を予
防するのに有効な口腔用組成物に関する。

来の技　　び　明が解決しようとする課歯周炎、歯槽膿
漏等の歯周病とう蝕とは口腔の２大疾患といわれている
が、これら口腔疾患の原因としては、例えば前者の場合
はバクテロイデス・ジンジバリス等、後者の場合はスト
レプトコッカス・ミュータンス等の細菌が口腔内に定着
し、増殖していくことによるところが大きいとされてお
り、このため口腔疾患の予防にはこれら細菌の口腔内へ
の定着を抑制するのが有効である。

従来、かかる観点から、バクテロイデス・ジンジバリス
等の歯周病原因菌やストレプトコッカス・ミュータンス
の全菌体又は菌体成分で哺乳動物を免疫することによっ
て得られる血中抗体又は乳中抗体を口腔用組成物中に配
合し、上記細菌の口腔内への定着を抑制して口腔疾患を
予防することは知られている（特開昭６０−１４２９１
５．特開昭６０−３８３２７．特開昭６０−３８３２９
゜特開昭６１−１１２０２８．特開昭６１−１１２０２
９゜特開昭６１−１１２０３０．特開昭６１−２８９０
２４゜特開昭６２−４１７．特開昭６１−２７７６３２
号公報）。

しかし、口腔用組成物への配合性等の点から更に口腔内
細菌の定着を有効に抑制し、歯周病やう蝕を防止し得る
有効成分の開発が望まれる。

を　　するための　　　び　用本発明者らは、上記事情に鑑み、更に検討を続けた結果
、口腔内細菌、特にバクテロイデス・ジンジバリス、バ
クテロイデス・インテルメディウス、アクチノマイセス
・ビスコ−サス、ヘモフィルス・アクチノミセテムコミ
タンス、フシバクテリウム・ヌクレイタム、アイコネラ
・コロ−デンス、ストレプトコッカス・ミュータンス、
ストレプトコッカス・サンイス等の１種もしくは２種以
上の全菌体又は菌体成分を抗原とし、これで家禽を免疫
した場合、得られる卵の卵黄中に抗体が蓄積、存在し、
この卵黄を含む卵全体、卵黄、或いはこの卵黄から分画
される水溶性画分を口腔用組成物に配合することにより
、上記細菌の口腔内定着を効果的に抑制し得ることを知
見し、本発明をなすに至ったものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、バクテロイデス・ジンジ
バリス、バクテロイデス・インテルメディウス、アクチ
ノマイセス・ビスコ−サス、ヘモフィルス・アクチノミ
セテムコミタンス、フシバクテリウム・ヌクレイタム、
アイコネラ・コロ−デンス、ストレプトコッカス・ミュ
ータンス、ストレプトコッカス・サンイス等の口腔内細
菌の１種もしくは２種以上の全菌体又は菌体成分を抗原
とし、これで免疫した家禽から得られる卵、卵黄又は水
溶性卵黄分画物を含有するものである。

ここで、バクテロイデス・ジンジバリス、バクテロイデ
ス・インテルメディウス、アクチノマイセス・ビスコ−
サス、ヘモフィルス・アクチノミセテムコミタンス、フ
シバクテリウム・ヌクレイタム、アイコネラ・コロ−デ
ンス等の全菌体は、バクテロイデス・ジンジバリス、バ
クテロイデス・インテルメディウスにおいては１例えば
ヘミン及びメナジオンを加えたトッドヘピットブロース
を培地として使用し、その他の細菌はトリプティケース
ソイブロースを培地として使用し、生育した菌を洗浄し
た後、ホルマリン処理するなど、公知の方法に準じて培
養、前処理を行なったものが抗原として使用し得る。ま
た、これらの細菌の菌体成分としては、その線毛や莢膜
が使用されるが、これら線毛抗原、莢膜抗原は、公知の
方法に準じて菌体から分断２分離したものを用いること
ができる。

なお、これら細菌の菌株としては、いずれも公知のもの
を使用することができ、例えば微工研、アメリカン・タ
イプ・カルチャー・コレクション（ＡＴＣＣ）　、ボス
トンのフォーサイス・デンタル・センターなどから分与
される菌株や、歯周病の病巣局所から分離した菌株など
が使用され得る。

一方、ストレプトコッカス・ミュータンス菌、ストレプ
トコッカス・サンギス菌等は、例えばＢＨＩ培地の透析
外液を培地として使用し、生育した菌を洗浄後ホルマリ
ン処理するなど、公知の培養、前処理を行なったものが
使用し得る。この場合、ストレプトコッカス・ミュータ
ンス菌としては人の口腔内に多く存在する血清型分類Ｃ
に属するものが好ましい、このようなストレプトコッカ
ス・ミュータンス菌としてはＮＣＴＣ１０４４９゜Ｉｎ
ｇｂｒｉｔｔ、　ＯＭ　Ｚ　７０　、　Ｊ　Ｃ−２等が
挙げられる。

また、ストレプトコッカス・サンギス菌としてはＮＣＴ
Ｃ１０５５６，ＮＣＴＣ１０５５８及び５ＳＨ−８３，
ＫＩＨ−Ｔ等が挙げられる。

これらストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプト
コッカス・サンイス等の菌体成分としては、該菌の細胞
壁画分、該菌の線維状構造物画分。

該菌のグルコシルトランスフェレース（ＧＴＦ）画分及
び該菌のプロティン抗原画分が挙げられる。

この場合、ストレプトコッカス・ミュータンス菌、スト
レプトコッカス・サンギス菌の細胞壁画分はブライワイ
ス（Ｂｌｅｉｗｅｉｓ）らの方法（Ｊ、　Ｂａｃｔｅｒ
ｉｏｌ、。

８８、　１１９８−１２００．１９６４）に従い。

ブラウンの細胞破砕機を使用し、直径０．１７〜０．１
８ｍｍのガラスピーズを用いて破砕処理を行ない、得ら
れた細胞壁をトリプシンで処理して細胞壁に混在するタ
ンパク質を除去し、蒸留水で洗浄後凍結乾燥を行なうと
いう方法等により調製したものなどが使用できる。線維
状構造物画分はジェイ・ヴアン・ホーテ（Ｊ、　Ｖａｎ
　Ｈｏａｔｅ）らの方法（Ａｒｃｈ、　０ｒａ１．　Ｂ
ｉｏ、、よ旦、　　１１３１−１１４１゜１９７１）に
従い、ＢＨＩ透析培地に５％ショ糖を加え、嫌気的条件
下で培養し、培養液の遠心分離上清に３倍量のエタノー
ルを加えて沈殿を集めるという方法等により調製したも
のなどが使用できる。更に、ＧＴＦ画分は井上らの方法
（Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　Ａｓｐｅｃｔｓ　ｏｆ　ｄｅｎ
ｔａｌ　ｃａｒｉｅｓ　Ｖｏｌ、ｍ　。

６６５−６８２．１９７６　［Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ
　ＲｅｔｒｉｅｖａｌＩｎｃ、］　）に従い、ＢＨＩ透
析培地にストレプトコッカス・ミュータンス菌、ストレ
プトコッカス・サンイス菌等を植菌し、生育後遠心分離
により菌体を除去し、上清に硫酸アンモニウムを加え、
４０％硫酸アンモニウム画分の沈殿を５０ｍＭのリン酸
緩衝液で透析し、濃縮した液を用いるという方法等によ
り調製したものなどが使用できる。また、プロティン抗
原画分はレーナー（Ｌｅｈｎｅｒ）らの方法（Ｊ、　Ｇ
ｅｎｅｒａｌ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、　　１２２
　、２１７２２５．１９８１）に従い、ＢＨＩ透析培地
で培養し、遠心して得られた上清を７５％の硫酸アンモ
ニウムを用いて分画し、沈殿を採取し、この沈殿を６Ｍ
尿素存在下でＤＥ−５２カラムクロマトグラフイーを行
ない、更にプロティン抗原画分を生理食塩水に溶かし、
透析後セファロースＣＬ６Ｂにてゲル濾過を行なって両
分を得るという方法等により調製したものなどが使用し
得る。

本発明は、前記抗原を用いて家禽に免疫することによっ
て得られる抗体を含有する卵、卵黄、水溶性卵黄分画物
を口腔用組成物に配合するものである。この場合免疫さ
れる家禽としてはニワトリ。

アヒル、ウズラ等が用いられる。また、家禽に免疫する
方法としては抗原単独又は２種以上を組合せて免疫する
ことができ、その際アジュバントと共に皮下又は筋肉内
へ免疫する方法、飼料又は水と共に経口的に免疫する方
法等、通常の方法が採用できる。

なお、水溶性卵黄分画物を得る方法としては、卵黄にカ
ラギナンやキサンタンガムを加え、生じた沈殿を遠心分
離等の方法で除去し、その上清に対し硫酸アンモニウム
による分画沈殿を行ない、水で透析するなどの方法が採
用し得る。

本発明の口腔用組成物においては、前記卵、卵黄、水溶
性卵黄分画物の１種を単独で配合してもよく、２種以上
を併用するようにしてもよい。

また、卵、卵黄、水溶性卵黄分画物の投与量は、０．０
００１〜５０ｇ／ｋｇ／日とすルコトカ好ましく、この
場合卵、卵黄、水溶性卵黄分画物は組成物全体の０．０
００２〜１０％（重量％、以下同じ）、特に０．００２
〜５％の配合量とし、上記投与量において使用すること
が好ましい。

本発明の口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨等の歯磨類
、マウスラッシュ等の液状清涼剤、トローチ等の固型状
清涼剤、局所塗布剤などとして用いられるものであり、
本発明口腔用組成物のその他の成分としては、口腔用組
成物の種類等に応じた適宜な成分が用いられる。例えば
、歯磨類の場合には、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面活
性剤。

甘味剤、香料、防腐剤などが配合し得る。

且匪夏肱果本発明の口腔用組成物によれば、上記細菌の全菌体又は
菌体成分を免疫した家禽から得られる卵。

卵黄、水溶性卵黄分画物を配合したことにより、上記細
菌の口腔内への定着を有効に防止し１口腔疾患の予防に
効果的に使用されると共に、これら抗体含有成分の配合
性は良好なものであるから。

口腔用組成物の調製上難点がないものである。

以下、実験例により本発明の効果を具体的に示す。

〔実験例１〕（１）抗原の！Ｉ！ｌ製バクテロイデス・ジンジバリス３８１株、バクテロイデ
ス・インテルメディウスＡＴＣＣ３３５６３株。

ＡＴＣＣ２５６１１株はそれぞれヘミン及びメナジオン
を加えたトツドヘピットブロースでアクチノマイセス・
ビスコ−サスＴ１４Ｖ株、ヘモフィルス・アクチノミセ
テムコミタンスＹ４株、フシバクテリウム・ヌクレイタ
ムＡＴＣＣ２５２８６株、アイコネラ・コロ−デンス１
０７３株はそれぞれトリプチケースソイブロースで２日
間培養した後、８０００ｒｐｍ、１５分間の遠心で菌体
を集め、これを５ｍＭ、ｐＨ７，４のリン酸緩衝液で洗
滌した後、０．５％のホルマリンで１晩処理したものを
全菌体抗原とした。

線毛抗原の調製は、同様に上記培地で２日間培養した上
記細菌を集菌、洗滌した後、蒸留水中でガラスピーズと
共に２日間ゆるやかに撹拌し、Ｎｏ、２５の注射針（０
，５Ｘ２５ｍｍ）に３回通し、菌体より線毛を分断した
。次いで８０００ｒｐｍ＋１５分間の遠心で菌体と上清
に有る線毛を分離し、上清を蒸留水で透析した後、凍結
乾燥を行ない、線毛抗原とした。

また、莢膜抗原は、同様に集めた菌体を０．ＯＩＭ−Ｅ
ＤＴＡを含むリン酸緩衝液（０，０５Ｍ、ｐＨ７，４）
　ｒ：６０℃において３０分間反応させた後、Ｎｏ、　
２５の注射針に３回通し、菌体より莢膜を分離した。次
いで８０００ｒｐｍ、１５分間の遠心で菌体を除去した
上清を４０００Ｏｒｐｍ、２時間超遠心し、その沈渣を
莢膜抗原とした。

（２）鶏卵抗体画分の調製法上記の抗原をフロイン１一完全アシユバントと混合して
鶏に免疫し、その後上記抗原とフロイント不完全アジュ
バントとを混合したもので３回免疫し、卵を採取した。

そののち、卵を卵黄と卵白に分け、卵黄に等量の水を加
え、０．５％のλ−カラギナンの懸濁液を加え、撹拌後
８０００ｒｐｍ。

１０分間遠心し、上清を採取した。更に、２ｏ％硫酸ア
ンモニウムによる分画沈殿を５回繰り返し、水で透析後
、・１０倍濃度の生理食塩水を加えて０．１５Ｍ−Ｎａ
ＣＩ２水溶液とし、その後０．４５゜のフィルターで濾
過を行ない、炉液を採取した。

（３）バクテロイデス・ジンジバリスのハムスター口腔
内定着抑制実験ゴールデンハムスター（８週令、雄）を−群６〜７匹に
し、下顎第一臼歯を木綿糸（Ｎｏ、　５０　）で結紮後
、バクテロイデス・ジンジバリス３８１−Ｒ’　ｌＸＩ
Ｏ３個／ｆｆｌｌ１の菌液０．ＩｎｔＱをハムスター口
腔内に接種した。菌接種３ｏ分後にバクテロイデス・ジ
ンジバリスを抗原として得られた鶏卵抗体画分とグリセ
リンとの等量混合液０．１ｍＱ又は水とグリセリンとの
等量混合液（コントロール）０．１ｍＱを口腔内に投与
し、混合液の存在下歯周ブラシにて各歯列を２０回ブラ
ッシングした。

以上の操作を３日間行ない、その後１週間は毎日２回ブ
ラッシングのみを行なった。ブラッシング終了後、結紮
した木綿糸を採取し、結紮糸中のバクテロイデス・ジン
ジバリス数及び全嫌気性菌数を測定した。結果を第１表
に示す。

第１表第１表の結果から明らかなように、対照群に比較して各
種鶏卵抗体画分は有意の差をもってバクテロイデス・ジ
ンジバリスの口腔内定着を阻止することが認められた。

（４）鶏卵抗体による各種口腔細菌のハムスター口腔内
定着阻止効果３日間培養したアクチノマイセス・ビスコ−サスＴ１４
Ｖ、バクテロイデス・インテルメディウスＡＴＣＣ３３
５６３，ヘモフィルス・アクチノミセテムコミタンスＹ
４．フシバクテリウム・ヌクレイタムＡＴＣＣ２５２８
６及びアイコネラ・コロ−デンス１０７３のストレプト
マイシン耐性株をｐＨ７，２の１ｍＭリン酸緩衝液に濁
度１．０（ＯＤＳ、ｏ＝１．Ｑ）となるようにｌｌ！ｉ
ｌｉ濁し、各種抗体と１：１の割合で混合し、３７℃で
３０分間反応させた。対照群として同様にリン酸緩衝液
と反応させた。

これをアクナノマイセス実験群は無処置のハムスター口
腔内に、その他の細菌実験群は下顎第一臼歯に木綿糸（
Ｎｏ、　５０　）を結紮したゴールデンハムスターの口
腔内に反応液０．１ｍＱ、左右類のう内に各０．１一接
種した。菌の接種は連続３日間行ない、その１週間後に
結紮糸を取り、結紮糸中の標的細菌数および全嫌気性菌
数を測定した。

１群６匹で行ない、実験期間中飼料は高蔗糖含有のダイ
エツト２０００を、飲料水に水道水を自由に与えた。結
果を第２表に示す。

第２表ストレプトコッカス・サンイスＮＣＴＣ１０５５６ＢＨ
Ｉ培地の透析外液を培地として使用し、生育した菌を洗
浄した後、ホルマリン処理したものを全菌体抗原として
使用した。

ブライワイス（Ｂｌｅｉｗｅｉｓ）らの方法（Ｊ、　Ｂ
ａｃｔｅｒｉｏｌ、。

８８、　１１９８−１２００．１９６４）に従って調製
したものを使用した。

第２表の結果からも、各種鶏卵抗体がいずれもその抗原
細菌の口腔内定着を有効に抑制することが認められる。

〔実験例２〕下記抗原を使用し、下記の方法によりその抗体画分を得
た。

（１）抗原の調製ストレプトコッカス・ミュータンスＮＣＴＣ１０４４９
ジエイ・ヴアン・ホーテ（Ｊ、　Ｖａｎ　ｔｌｏａｔｅ
）らの方法（Ａｒｃｈ、　０ｒａ１．　Ｂｉｏ、、　１
６．　１１３１−１１４１゜１９７１）に準じて調製し
たものを使用した。

井上らの方法（Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　Ａｓｐｅｃｔｓ　
ｏｆ　ｄｅｎｔａｌ　ｃａｒｉｅｓＶｏｌ、ＩＩＩ、　
　６６５−６８２．　１９７６　　［Ｉｎｆｏｒｍａｔ
ｉｏｎＲｅｔｒｉｅｖａｌ　Ｉｎｃ、］　）に従って調
製したものを使用した。

レーナー（Ｌｅｈｎｅｒ）らの方法（Ｊ、　Ｇｅｎｅｒ
ａｌ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ。

１２２．２１７−２２５．１９８１）に従って調製した
ものを使用した。

（２）鶏卵抗体画分の調製法上記の抗原をフロイン１〜完全アジユバントと混合して
鶏に免疫し、その後抗原とフロイント不完全アジュバン
トとを混合したもので２週間ごとに３回免疫し、卵を採
取した。なお、抗体の低下にともない、その後１ケ月ご
とに免疫した。そののち卵を卵黄と卵白に分け、卵黄に
等量の水を加え、０．５％のλ−カラギナンの懸濁液を
加え、撹拌後１１００００ｒｐ、１０分間遠心し、上清
を採取した。更に、２０％硫酸アンモニウムによる分画
沈殿を５回繰り返し、水で透析後、１０倍濃度の生理食
塩水を加えて０．１５Ｍ−ＮａＣＱ水溶液とし、その後
０．４５−のフィルターで濾過を行ない、炉液を採取し
た。

次に、下記方法によりストレプトコッカス・ミュータン
ス、ストレプトコッカス・サンイスの口腔内定着試験を
行なった。

（３）ストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプト
コッカス・サンイスのロ腔内定着実験ハムスター５週令
雄を一群５匹にし、それぞれにストレプトコッカス・ミ
ュータンスＮＣＴＣ１０４４９株又はストレプトコッカ
ス・サンイスＮＣＴＣ１０５５６株をＩ　Ｘ　Ｌ　Ｏ’
個接種した。

その日から上記鶏卵抗体画分を飲料水に混ぜて１％溶液
として投与し、１週間後及び４週間後にハムスターの口
腔内の歯列を滅菌した綿球でこすり、少量の生理食塩水
中に浸して菌を均一に分散させた。その一定量をＢＨＩ
平板培地及びミーティスサリバリウス平板培地にまいて
全菌体数及びストレプトコッカス・ミュータンス菌、ス
トレプトコッカス・サンイス菌のコロニー数をカウント
した。

ストレプトコッカス・ミュータンス菌、ストレプトコッ
カス・サンイス菌の数は全菌数１００００個当りの菌数
で表わした。なお、飲料水中の抗体画分の濃度はいずれ
も０．０２５％とした。

結果を第３，４表に示す。

第表第３表ストレプトコッカス・ミュータンスＮＣＴＣ１０４４９
第３，４表の結果より、ストレプトコッカス・ミュータ
ンス、ストレプトコッカス・サンイスの鶏卵抗体画分は
、ストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプトコッ
カス・サンイスの定着を良好に抑制することが知見され
る。更に、免疫抗原としては全菌体よりも菌体成分の方
が優れていることが確認された。

以下、実施例を示す。なお、％はいずれも重量％を示す
。

〔実施例１〕練歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物　５０．０％グリセリ
ン　　　　　　　　　　２０．０カルボキシメチルセル
ロース　　　　１．０ソジウムラウリルサルフエート　
　　１．５ソジウムラウロイルザルコシネート　０．５
香料　　　　　　　　　　　　　　　１．０サツカリン
　　　　　　　　　　　　０・１デキストラナーゼ　　
　　　　　　　０．０□水１００．０％以上の成分に鶏卵抗バクテロイデス・ジンジバリス線毛
抗体画分又は抗バクテロイデス・ジンジバリス線毛免疫
卵黄液０．１％又は０．２％とクロルヘキシジングルコ
ン塩酸０．０１％を配合する。

（実施例２〕練歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物　５０．０％ソルビッ
ト　　　　−１０，０グリセリン　　　　　　　　　　　１０・Ｏカルボキシ
メチルセルロ−スソジウムラウリルサルフエート　　　２．０香料サッカリンエタノールムタナーゼ水１、００、１２、００、１残１００、０％以上の成分に鵬卵抗バクテロイデス・インテルメディウ
ス莢膜抗体画分又は抗バクテロイデス・インテルメディ
ウス線毛卵黄液０．１％と、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム０．３％又はクロルヘキシジングルコン酸塩０．０
１％又は溶菌酵素０、０５％又はバクテリオシン０．０
２％を配合する。

〔実施例３〕練歯磨炭酸カルシウム　　　　　　　　　５０．０％グリセリ
ン　　　　　　　　　　２０．０力ラゲナン　　　　　
　　　　　　　０．５カルボキシメチルセルロース　　
　　１．０ラウリルジエタノールアマイド　　　１．０
シヨ糖モノラウレート　　　　　　　２．０香料サッカリン１．００．１１００．０％以上の成分に鶏卵抗アクチノマイセス・ビスコ−サス線
毛抗体画分又はアクチノマイセス・ビスコ−サス線毛卵
黄液０．１％と、クロルヘキシジングルコン酸塩０．０
０５％と、トラネキサム酸０．０５％を配合する。

〔実施例４〕練歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物　５０．０％グリセリ
ン　　　　　　　　　　２０．０カルボキシメチルセル
ロース　　　　２．０ソジウムラウリルサルフエート　
　　２．０香料　　　　　　　　　　　　　　　１．０
サツカリン　　　　　　　　　　　　０．１水１００．０％以上の成分に鶏卵抗へモフイルス・アクチノミセテムコ
ミタンス全菌体抗体画分又は抗へモフィルス・アクチノ
ミセテムコミタンス全菌体卵黄液０．１％と、クロルヘ
キシジングルコン酸塩０．０１％又はイプシロンアミノ
カプロン酸０．０５％を配合する。

〔実施例５〕練歯磨無水ケイ酸　　　　　　　　　　　３０．０％グリセリ
ン　　　　　　　　　　３０．０ソルビツト　　　　　
　　　　　　２０．０カルボキシメチルセルロース　　
　　１．０ソジウムラウリルサルフエート　　　２．０
香料　　　　　　　　　　　　　　　１．０サツカリン
　　　　　　　　　　　　０．１エタノール　　　　　
　　　　　　　　２．０水１００．０％以上の成分に鶏卵抗ストレプトコッカス・ミュータンス
線毛抗体画分又は抗ストレプトコッカス・ミュータンス
ＧＴＦ卵黄液０．１％と、フッ化ナトリウム０．１％又
はクロルヘキシジングルコン酸塩０．０１％又は溶菌酵
素０．１％又はバクテリオシン０．０１％を配合する。

〔実施例６〕粉歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物　５０．０％炭酸カル
シウム　　　　　　　　　３０．０グリセリン　　　　
　　　　　　１０．０α−オレフィンスルフォネート　
　　１．０香料　　　　　　　　　　　　　　　１．０
サツカリン　　　　　　　　　　　　０．１デキストラ
ン　　　　　　　　　　　０．５水１００．０％以上の成分に鶏卵抗ストレプトコッカス・サンイス全菌
体抗体画分又は抗バクテロイデス・インテルメディウス
線毛卵黄液０．１％と、クロルヘキシジングルコン酸塩
０．０１％又は溶菌酵素０．０５％又はバクテリオシン
０．００１％を配合する。

〔実施例７〕液状歯磨ポリアクリル酸ナトリウム　　　　５０．０％グリセリ
ン　　　　　　　　　　３０．０香料　　　　　　　　
　　　　　　　０．９サツカリン　　　　　　　　　　
　　０．１エタノール　　　　　　　　　　　　　３．
０ＩＪ／　−ルａ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０５
残１００．０％以上の成分に鶏卵抗ストレプトコッカス・ミュータンス
線毛抗体画分又は抗へモフィルス・アクチノミセテムコ
ミタンス全菌体卵黄液０．０１％と、クロルヘキシジン
グルコン酸塩０．０５％及び溶菌酵素０．０５％又はバ
クテリオシン０．００１％を配合する。

〔実施例８〕マウスウオツシユエタノール　　　　　　　　　　　　２０．０％香料　
　　　　　　　　　　　　　　１．０サツカリン　　　
　　　　　　　　　０．０５ラウリルジエタノールアマ
イド　　　０．３水１００．０％以上の成分に鶏卵抗バクテロイデス・インテルメディウ
ス線毛抗体画分又は抗ストレプトコッカス・サンイス線
毛卵黄液０．１％と、クロルヘキシジングルコン酸塩０
．０１％を配合する。

〔実施例９〕うがい用錠剤炭酸水素ナトリウム　　　　　　　５４．０％第２リン
酸ナトリウム　　　　　　１０．０ポリエチレングリコ
ール　　　　　　３．０クエン酸　　　　　　　　　　
　　　１７．０硫酸ナトリウム（無水）　　　　　　　
１３．６香料　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
オレイン酸　　　　　　　　　　　　　０．１１００．
０％以上の成分に鶏卵抗ストレプトコッカス・ミュータンス
細胞壁抗体画分又は抗へモフィルス・アクチノミセテム
コミタンス莢膜卵黄液０．１％と、クロルヘキシジング
ルコン酸塩０．０５％又は溶菌酵素０．０５％又はバク
テリオシン０．０１％を配合する。

〔実施例１０〕歯肉マツサ一ジクリーム白色ワセリン　
　　　　　　　　　　　８．０％プロピレングリコールステアリルアルコールポリエチレングリコール４０００ショ糖ステアリン酸エステル水４．０８．０２５．０３７．００．５１００．０％以上の成分に鶏卵抗アイコネラ・コロ−デンス全菌体抗
体画分又は抗ストレプトコッカス・ミュータンス線毛卵
黄液０．５％と、クロルヘキシジングルコン酸塩０．０
１％又は酢酸トコフェロール０．１％を配合する。

〔実施例１１〕　トローチアラビアゴムブドウ糖ゼラチン香料Ｑ−メントールスペアミント油アスコルビン酸ナトリウム６．０％７２．０３．００．２０．１０．１０．１水１００．０％以上の成分に鶏卵抗ストレプトコッカス・ミュータンス
細胞壁抗体画分又は抗バクテロイデス・ジンジバリス莢
膜卵黄液０．０５％と、クロルヘキシジングルコン酸塩
０．０１％又は溶菌酵素０．０５％又はバクテリオシン
Ｏ，，０１％又はニコチン酸トコフェロールｏ、０５％
を配合する。

〔実施例１２〕口腔用パスタポリオキシエチレンモノステアレー１〜２．０％ソルビ
タンモノオレエー１〜　　　　２．０セチルアルコール
　　　　　　　　　２．０パルミチルアルコール　　　
　　　　３．０プロピレングリコール　　　　　　１５
．０カルボキシメチルセルロース　　　　５．０ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　１．０サツカリン　　　
　　　　　　　　　０．２ペパーミント油　　　　　　
　　　　０．５スペアミント油　　　　　　　　　　０
．５塩化リゾチーム　　　　　５０００単位／ｇ水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残１００
．０％以上の成分に鶏卵抗アクチノマイセス・ビスコ−サス線
毛抗体画分又は抗バクテロイデス・ジンジバリス線毛卵
黄液０．０５％又は０．１％と、フッ化第１１０．１％
又はクロルヘキシジン塩酸塩０．０１％又は溶菌酵素０
．０５％又はバクテリオシン０．０１％を配合する。

〔実施例１３〕口腔用パスタグリセリルモノウラレートオレイルアルコールポリエチレングリコール白色ワセリン３．０５．０１５．０３．０ヒドロキシエチルセルロース酢酸トコフェロールサッカリンナトリウム和種ハツカ油カルボンアネトール５．００．１０．２０．７０．５０．３オイゲノール水０．１１００．０％以上の成分に鶏卵抗ストレプトコッカス・サンイス線毛
抗体画分又は抗バクテロイデス・インテルメディウス莢
膜卵黄液０．０２５％又は０．０５％と、クロルヘキシ
ジン塩酸塩０．０１％及びβ−グリチルレチン酸０．１
％を配合する。

Claims

【特許請求の範囲】

１、口腔内細菌の全菌体又は菌体成分を抗原とし、これ
で免疫した家禽から得られる卵、卵黄又は水溶性卵黄分
画物を含有することを特徴とする口腔用組成物。