JPH0255792A - 機能性流体の製造法 - Google Patents
機能性流体の製造法Info
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- JPH0255792A JPH0255792A JP20726888A JP20726888A JPH0255792A JP H0255792 A JPH0255792 A JP H0255792A JP 20726888 A JP20726888 A JP 20726888A JP 20726888 A JP20726888 A JP 20726888A JP H0255792 A JPH0255792 A JP H0255792A
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- Japan
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- alkylamine
- functional fluid
- electric field
- viscosity
- treated
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は1機能性流体に関する。更に詳しくは、電界を
かけることにより見掛上の粘度を増加させることのでき
る機能性流体に関する。
かけることにより見掛上の粘度を増加させることのでき
る機能性流体に関する。
電界を印加すると著しくレオロジカルな性状が変化する
流体は、ウィンズロ効果として1947年に米国におい
て発見され、その後改良が加えられ、ER流体として知
られるに至った。かかるEER流体は、例えば次のよう
な組合せの分散微粒子と分散媒とからなり、これに約2
〜4KV/ff1llの電圧を印加すると固化し、電界
を解除すると直ちに元の流体に戻るという性質を示して
いる。
流体は、ウィンズロ効果として1947年に米国におい
て発見され、その後改良が加えられ、ER流体として知
られるに至った。かかるEER流体は、例えば次のよう
な組合せの分散微粒子と分散媒とからなり、これに約2
〜4KV/ff1llの電圧を印加すると固化し、電界
を解除すると直ちに元の流体に戻るという性質を示して
いる。
特開昭51−33783号公報:
酸性基および顕著な量の水を吸着する開構造を有する固
体微粒子状多価アルコール(グルコース単量体の重合体
)および非導電性油性ビヒクル特開昭58−50117
8号公報: 親水性有機質固体およびジアリール誘導体疎水性液体 特開昭58−179259号公報: フェノール−ホルムアルデヒドポリマー含水粒子および
非導電性疎水性油性媒質 〔発明が解決しようとする課題〕 上記従来技術に係るER流体は1次のような問題点を有
している。
体微粒子状多価アルコール(グルコース単量体の重合体
)および非導電性油性ビヒクル特開昭58−50117
8号公報: 親水性有機質固体およびジアリール誘導体疎水性液体 特開昭58−179259号公報: フェノール−ホルムアルデヒドポリマー含水粒子および
非導電性疎水性油性媒質 〔発明が解決しようとする課題〕 上記従来技術に係るER流体は1次のような問題点を有
している。
(1)分散微粒子が有機質重合体であるために耐熱性の
点で劣っている (2)電界下での粘度増加は、電気浸透現象により微粒
子の細孔から表面に滲出した水分による粒子同志の橋架
けによるものであるが、実用上からはそれ以上の粘度増
加が望まれている 本発明は、電界をかけた際の見掛は粘度の増加率の向上
ならびに耐熱性の向上を図った機能性流体を提供するこ
とにある。
点で劣っている (2)電界下での粘度増加は、電気浸透現象により微粒
子の細孔から表面に滲出した水分による粒子同志の橋架
けによるものであるが、実用上からはそれ以上の粘度増
加が望まれている 本発明は、電界をかけた際の見掛は粘度の増加率の向上
ならびに耐熱性の向上を図った機能性流体を提供するこ
とにある。
かかる目的を達成させる本発明の機能性流体は、アルキ
ルアミン水溶液で処理し、層間陽イオンの約20〜80
%をアルキルアミンで置換した偏平なフレーク状無機層
状物質を絶縁油中に分散せしめてなる。
ルアミン水溶液で処理し、層間陽イオンの約20〜80
%をアルキルアミンで置換した偏平なフレーク状無機層
状物質を絶縁油中に分散せしめてなる。
分散微粒子として用いられる偏平なフレーク状無機層状
物質としては、一般に次のような膨潤性粘土鉱物であっ
て、好ましくはフレークの平均直径:厚さが100以上
のものが用いられる。
物質としては、一般に次のような膨潤性粘土鉱物であっ
て、好ましくはフレークの平均直径:厚さが100以上
のものが用いられる。
モ’/−11−リロナイトNa、 /3 A (l s
/3 Mg4 /3 (S140□o ) (OH)
zナトリウムテニオライトNaMg2L1(S140□
o)Fzリチウムテニオライト LiMg、 Li (
Si401゜)FiナトリウムへクトライトNatzJ
gszzLltz3(Sl*O□a)FzNa1t3M
geisLixi3(S1401a)(OH)zNaz
z3Mgt/3Llzzi(S140□o)FzNaz
z3Mgvz3L1zzi (S140to)(OH)
zリチウムへクトライト Li□/3Mg5z3LL□
/3(5140□。)F2LltzJgezaLlxz
x (Si40□o)(OH)zLj2,3Mg、7J
Li2,3(Si40、。)F2Lfz tzMga
t<IAz is (S140□o )(OH)2サボ
ナイト (Si、 −nA Q n) (Mgs −
J Q joz (OH)4・Na(Sue−nA Q
n) (Mgs−J Q l11)02F4・Naこ
れらの内1代表的なモンモリロナイトについて説明する
と、これは天然に産出する鉱物を精製して得られ、その
基本構造は、5un4四面体が2次元的に連なった層の
間に11.Mgを中心として01OHが配位した八面体
が挟まれたものであって、これを−層と呼んでおり、各
層の間にはNaイオンが存在しており、モンモリロナイ
ト塊を水中に投入するとNaイオンの周囲に水分子が水
和し、層間に襞間(層状物質が層間で剥れること)が起
り、厚さ約10人程度のフレーク状粒子が水中に分散し
たゾルとなる。このような陽イオンを利用して界面活性
剤であるアルキルアミンを吸着させ、それを乾燥させた
後絶縁油中に分散せしめる。
/3 Mg4 /3 (S140□o ) (OH)
zナトリウムテニオライトNaMg2L1(S140□
o)Fzリチウムテニオライト LiMg、 Li (
Si401゜)FiナトリウムへクトライトNatzJ
gszzLltz3(Sl*O□a)FzNa1t3M
geisLixi3(S1401a)(OH)zNaz
z3Mgt/3Llzzi(S140□o)FzNaz
z3Mgvz3L1zzi (S140to)(OH)
zリチウムへクトライト Li□/3Mg5z3LL□
/3(5140□。)F2LltzJgezaLlxz
x (Si40□o)(OH)zLj2,3Mg、7J
Li2,3(Si40、。)F2Lfz tzMga
t<IAz is (S140□o )(OH)2サボ
ナイト (Si、 −nA Q n) (Mgs −
J Q joz (OH)4・Na(Sue−nA Q
n) (Mgs−J Q l11)02F4・Naこ
れらの内1代表的なモンモリロナイトについて説明する
と、これは天然に産出する鉱物を精製して得られ、その
基本構造は、5un4四面体が2次元的に連なった層の
間に11.Mgを中心として01OHが配位した八面体
が挟まれたものであって、これを−層と呼んでおり、各
層の間にはNaイオンが存在しており、モンモリロナイ
ト塊を水中に投入するとNaイオンの周囲に水分子が水
和し、層間に襞間(層状物質が層間で剥れること)が起
り、厚さ約10人程度のフレーク状粒子が水中に分散し
たゾルとなる。このような陽イオンを利用して界面活性
剤であるアルキルアミンを吸着させ、それを乾燥させた
後絶縁油中に分散せしめる。
アルキルアミンとしては1例えば
C,H2n、、NH2・HCQ
CnH,、、、N(CH,)、CQ
(CnH2o+、)z N (CH:i )z ”rで
示されるようなもの(n:約6〜18)、具体的にはド
デシルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムクロライド、オクタデシルアンモニウムクロ
ライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジドデシルジメチルアンモニウムブロマイドなどが
用いられる。
示されるようなもの(n:約6〜18)、具体的にはド
デシルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムクロライド、オクタデシルアンモニウムクロ
ライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジドデシルジメチルアンモニウムブロマイドなどが
用いられる。
これらのアルキルアミンの水溶液を用いての処理は、層
状物質の水溶液中にアルキルアミン水溶液を、層間陽イ
オンに対するアルキルアミンのモル比が1.2以上にな
る迄添加し、室温条件下で約10〜180分間程度撹拌
することにより行われる。
状物質の水溶液中にアルキルアミン水溶液を、層間陽イ
オンに対するアルキルアミンのモル比が1.2以上にな
る迄添加し、室温条件下で約10〜180分間程度撹拌
することにより行われる。
この後、−旦ガラスフィルターで口過、水洗した後、再
び水中で飽和する迄膨潤処理し、ガラスフィルターで口
過して、それを約30〜40℃の温度で乾燥させる。
び水中で飽和する迄膨潤処理し、ガラスフィルターで口
過して、それを約30〜40℃の温度で乾燥させる。
このようにしてアルキルアミン水溶液で処理した夏平な
フレーク状無機層状物質は、石油系、リン酸エステル系
、脂肪酸エステル系などの絶縁油中に、約10〜80重
量%の濃度で分散せしめる。
フレーク状無機層状物質は、石油系、リン酸エステル系
、脂肪酸エステル系などの絶縁油中に、約10〜80重
量%の濃度で分散せしめる。
[作用〕
モンモリロナイトの層間Naイオンの一部(約gO〜2
0%)をアルキルアミンで置換して親油性化すると同時
に、残りのNaイオン(約20〜80%)に水和した水
も残しておく。このアルキルアミンによる置換割合が約
20%以下では、活性剤の吸着量が少なすぎて油中での
分散安定性が悪くなり、一方約802以上の割合で置換
すると、層間Naイオンの量が少なすぎて層間に取り込
まれろ水和水の量が不足するようになる。
0%)をアルキルアミンで置換して親油性化すると同時
に、残りのNaイオン(約20〜80%)に水和した水
も残しておく。このアルキルアミンによる置換割合が約
20%以下では、活性剤の吸着量が少なすぎて油中での
分散安定性が悪くなり、一方約802以上の割合で置換
すると、層間Naイオンの量が少なすぎて層間に取り込
まれろ水和水の量が不足するようになる。
これを絶縁油中に分散させ、形成されたゾルに一定のせ
ん断力がかかった状態で、約約2〜4KV/mm程度の
電界電圧を印加すると、吸着水の橋架けによる粘度増加
と、それによる低せん断速度でのチキソトロピー特性と
が加わり、ゾルは高い粘度を示すようになる。なお、印
加電圧を高くする程粘性は大きくなるものの、あまり高
くしすぎると絶縁破壊を起すようになる。
ん断力がかかった状態で、約約2〜4KV/mm程度の
電界電圧を印加すると、吸着水の橋架けによる粘度増加
と、それによる低せん断速度でのチキソトロピー特性と
が加わり、ゾルは高い粘度を示すようになる。なお、印
加電圧を高くする程粘性は大きくなるものの、あまり高
くしすぎると絶縁破壊を起すようになる。
電界を解除すると、橋架けは失われてせん断速度が上り
、チキソトロピーにより見掛は粘度も減少する。このよ
うにして、電界の0N−OFFにより粘性の大きな増減
を可逆的に行なうことができ、粘性クラッチなどへの応
用が図られる。
、チキソトロピーにより見掛は粘度も減少する。このよ
うにして、電界の0N−OFFにより粘性の大きな増減
を可逆的に行なうことができ、粘性クラッチなどへの応
用が図られる。
本発明に係る機能性流体は、せん断速度の増加に伴ない
、見掛は粘度が著しく減少する性質(チキソトロピー)
を有するゲルであり、これを電界下での見掛は粘度増加
と組合せることにより、高性能の流体とすることができ
る。
、見掛は粘度が著しく減少する性質(チキソトロピー)
を有するゲルであり、これを電界下での見掛は粘度増加
と組合せることにより、高性能の流体とすることができ
る。
例えば、それを粘性クラッチに用いた場合、伝達可能な
トルクは最大4ON−mであったものが6ON’mと、
約1.5倍程度の粘度上昇をもたらしている。
トルクは最大4ON−mであったものが6ON’mと、
約1.5倍程度の粘度上昇をもたらしている。
また、それの耐熱性も、従来技術によるものが約80℃
程度であり、分散微粒子が有機質物質であったことの制
限があったのに対し、本発明のものは約150℃と大幅
な上昇がみられる。更に、分散微粒子の分散濃度を低く
することもできるので、空転トルクも少なくすることが
できるという効果をも奏する。
程度であり、分散微粒子が有機質物質であったことの制
限があったのに対し、本発明のものは約150℃と大幅
な上昇がみられる。更に、分散微粒子の分散濃度を低く
することもできるので、空転トルクも少なくすることが
できるという効果をも奏する。
こうした効果以外にも、分散微粒子として化学的に合成
された膨潤性粘土鉱物を用いた場合には、それの組成を
厳密に管理できるので、活性剤吸着量を制御し易くなり
、流体の性能を引き出す上で有効であるという利点もみ
られる。
された膨潤性粘土鉱物を用いた場合には、それの組成を
厳密に管理できるので、活性剤吸着量を制御し易くなり
、流体の性能を引き出す上で有効であるという利点もみ
られる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例1
モンモリロナイト(クニミネ工業製品りニピアG)に、
その層間Naイオンに対してモル比1.2のドデシルア
ミンを水溶液(濃度25mM/水4011 Q )とし
て加え、室温で120分間スターラーで撹拌した後、1
2ガラスフイルターで口過、水洗した。その後、再び、
水中で飽和する迄で膨潤処理し、#2ガラスフィルター
で口過して40℃で乾燥させ、モンモリロナイトの層間
Naイオンの約8部をドデシルアミンと交換させた(J
JK子吸子分光分析法り確認)。
その層間Naイオンに対してモル比1.2のドデシルア
ミンを水溶液(濃度25mM/水4011 Q )とし
て加え、室温で120分間スターラーで撹拌した後、1
2ガラスフイルターで口過、水洗した。その後、再び、
水中で飽和する迄で膨潤処理し、#2ガラスフィルター
で口過して40℃で乾燥させ、モンモリロナイトの層間
Naイオンの約8部をドデシルアミンと交換させた(J
JK子吸子分光分析法り確認)。
これを潤滑油(三井石油化学製品IPZ)中に10重量
%の濃度で分散させた分散液中に、2枚の平行銅板(寸
法10 X 10+am、間隔3+am)を挿入し、5
000Vの直流電圧を印加して引き上げると、2枚の銅
板間でゾルが固化しているのが観察された。
%の濃度で分散させた分散液中に、2枚の平行銅板(寸
法10 X 10+am、間隔3+am)を挿入し、5
000Vの直流電圧を印加して引き上げると、2枚の銅
板間でゾルが固化しているのが観察された。
実施例2
実施例1において、モンモリロナイトの代りにナトリウ
ム・四けい素雲母NaMg、、 s (SL40to)
Fz (トピーエ業製品ダイモナイト)を用いると、層
間Naイオンの約60%がドデシルアミンによって変換
され、同様の銅板間ゾルの固化がa察された。
ム・四けい素雲母NaMg、、 s (SL40to)
Fz (トピーエ業製品ダイモナイト)を用いると、層
間Naイオンの約60%がドデシルアミンによって変換
され、同様の銅板間ゾルの固化がa察された。
Claims (1)
- 1、アルキルアミン水溶液で処理し、層間陽イオンの約
20〜80%をアルキルアミンで置換した偏平なフレー
ク状無機層状物質を絶縁油中に分散せしめてなる機能性
流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63207268A JP2605373B2 (ja) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | 機能性流体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63207268A JP2605373B2 (ja) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | 機能性流体の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0255792A true JPH0255792A (ja) | 1990-02-26 |
| JP2605373B2 JP2605373B2 (ja) | 1997-04-30 |
Family
ID=16536982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63207268A Expired - Lifetime JP2605373B2 (ja) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | 機能性流体の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2605373B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02202594A (ja) * | 1989-01-31 | 1990-08-10 | Otsuka Chem Co Ltd | 電界応答性流体組成物 |
| US5122292A (en) * | 1991-04-15 | 1992-06-16 | General Motors Corporation | Methods of varying the frequency to produce predetermined electrorheological responses |
| US5122293A (en) * | 1991-04-15 | 1992-06-16 | General Motors Corporation | Method of activating and deactivating an electrorheological response at constant alternating current |
| US5252240A (en) * | 1991-04-15 | 1993-10-12 | General Motors Corporation | Electrorheological fluids including alkyl benzoates |
| US5252239A (en) * | 1991-04-15 | 1993-10-12 | General Motors Corporation | ER fluids having chemically defoliated vermiculite treated with an alkyl ammonium halide and methods of making and using the same |
| US5279754A (en) * | 1991-04-15 | 1994-01-18 | General Motors Corporation | Electrorheological fluids having polypropylene carbonate adsorbed on the solid phase |
| JP2009038419A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Nec Personal Products Co Ltd | リモートコントローラ、及び、電子機器システム |
Citations (5)
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| JPS555902A (en) * | 1978-06-27 | 1980-01-17 | Chuo Yuka Kk | Lubricant grease composition |
| JPS6283108A (ja) * | 1985-10-09 | 1987-04-16 | サザン クレイ プロダクツ、インク. | 高ゲル化性オルガノクレ−の製造方法 |
| JPS62161897A (ja) * | 1985-10-28 | 1987-07-17 | エヌ・エル・ケミカルズ・インコ−ポレ−テツド | 潤滑グリーズ用の予備活性化親有機性クレーゲル化剤、予備活性化親有機性クレーゲル化剤で増稠された潤滑グリースおよび予備活性化親有機性クレーゲル化剤の製造方法 |
-
1988
- 1988-08-23 JP JP63207268A patent/JP2605373B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
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| JPS62161897A (ja) * | 1985-10-28 | 1987-07-17 | エヌ・エル・ケミカルズ・インコ−ポレ−テツド | 潤滑グリーズ用の予備活性化親有機性クレーゲル化剤、予備活性化親有機性クレーゲル化剤で増稠された潤滑グリースおよび予備活性化親有機性クレーゲル化剤の製造方法 |
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| JP2009038419A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Nec Personal Products Co Ltd | リモートコントローラ、及び、電子機器システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2605373B2 (ja) | 1997-04-30 |
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Legal Events
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