JPH0258616B2 - - Google Patents
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
本発明はジアゾ複写材料に関し、詳しくはジア
ゾ感光層に特定の界面活性剤が塗工性向上剤とし
て添加されている一成分型あるいは二成分型のジ
アゾ複写材料に関する。 従来より、ジアゾ複写材料はその製造上、支持
体又はプレコート層への感光液(水性)を塗布す
るに際しては、支持体等への濡れをよくし均一塗
工が行なえるようにするために塗工性向上剤とし
てサポニン(天然高分子界面活性物質)およびプ
ロピルアルコールのごとき低級アルコールを少量
感光液に添加している。これらの物質を添加しな
かつた場合には、感光液の支持体等へののりが思
わしくなく感光液がアバタ状、帯状などとなつて
付着しその状態で感光層が形成されるので商品価
値を失なわしめる。 しかしながら、ここで使用されているサポニン
は非常に高価な薬品であり、また低級アルコール
の感光液への添加はジアゾ複写材料の製造におい
て臭気が強まつたり安全性の面でも問題がある。 そうしたことから、安価な合成界面活性剤の配
合によつて感光液の塗工性の向上を得ようとする
検討が行なわれてきたが、一般の合成界面活性剤
の使用では浸透力が強すぎて支持体等への感光液
の浸透が大きくなり、裏抜け(感光液が支持体の
裏面側にまで浸み込んでしまう現象)や、地合の
劣化(感光液の支持体等への浸透が不均一なため
感光層の厚さが不均一となつて、その結果画像の
均一性が劣化する現象)が生じるといつた不都合
が見受けられる。 本発明者らは、数多くの界面活性剤についての
検討、研究を重ねた結果、下記一般式 RO(C2H4O)oH 〔但し、Rは
ゾ感光層に特定の界面活性剤が塗工性向上剤とし
て添加されている一成分型あるいは二成分型のジ
アゾ複写材料に関する。 従来より、ジアゾ複写材料はその製造上、支持
体又はプレコート層への感光液(水性)を塗布す
るに際しては、支持体等への濡れをよくし均一塗
工が行なえるようにするために塗工性向上剤とし
てサポニン(天然高分子界面活性物質)およびプ
ロピルアルコールのごとき低級アルコールを少量
感光液に添加している。これらの物質を添加しな
かつた場合には、感光液の支持体等へののりが思
わしくなく感光液がアバタ状、帯状などとなつて
付着しその状態で感光層が形成されるので商品価
値を失なわしめる。 しかしながら、ここで使用されているサポニン
は非常に高価な薬品であり、また低級アルコール
の感光液への添加はジアゾ複写材料の製造におい
て臭気が強まつたり安全性の面でも問題がある。 そうしたことから、安価な合成界面活性剤の配
合によつて感光液の塗工性の向上を得ようとする
検討が行なわれてきたが、一般の合成界面活性剤
の使用では浸透力が強すぎて支持体等への感光液
の浸透が大きくなり、裏抜け(感光液が支持体の
裏面側にまで浸み込んでしまう現象)や、地合の
劣化(感光液の支持体等への浸透が不均一なため
感光層の厚さが不均一となつて、その結果画像の
均一性が劣化する現象)が生じるといつた不都合
が見受けられる。 本発明者らは、数多くの界面活性剤についての
検討、研究を重ねた結果、下記一般式 RO(C2H4O)oH 〔但し、Rは
【式】又は
【式】
(式中、Xはベンジル基又はエチルフエニル基を
表わし、mは1〜5の整数である。) あるいは
表わし、mは1〜5の整数である。) あるいは
【式】又は
【式】
(式中、Yはベンジル基又はスチリル基を表わ
し、pおよびqは0〜5の整数でp+q=1〜5
である。)を表わし、nは1〜100好ましくは10〜
30の整数である。〕 で示された特定の界面活性剤が、ジアゾ感光液に
おけるサポニンや低級アルコールに充分代替可能
な塗工性向上剤となり得ることを確めた。本発明
はかかる知見に基づいて完成されたものである。
しかして、本発明の目的は、さきに記載したよう
な問題点や不都合のないジアゾ複写材料を提供す
ることにある。 即ち本発明は一成分型又は二成分型ジアゾ複写
材料において、感光層に上記一般式で表わされた
化合物の少なくとも1種が含有されていることを
特徴としている。 以下に本発明をさらに詳細に説明すると、本発
明に係るジアゾ複写材料は特定な界面活性剤(前
記一般式で表わされた化合物)を感光液における
塗工性向上剤として使用するものであるが、それ
自体は公知物質であり、市販品により或いは通常
知られている合成法により容易に入手することが
できる。その合成法の一例としてはフエノール、
ナフトール、モノオキシビフエニル、モノオキシ
フエニルシクロヘキシルなどに公知の方法で塩化
ベンジル又はスチレンを反応させ、その反応生成
物に更に公知の方法でエチレンオキサイドを反応
させる方法をあげることができる。ここで、前記
一般式で表わされる化合物の代表的なものとして
は などがあげられる。 ジアゾ感光層は、本発明複写材料が一成分型の
ものであればジアゾ化合物(ジアゾニウム塩)を
含むがカツプリング成分を含まず、また二成分型
のものであればジアゾ化合物及びカツプリング成
分を含むもので形成される。この感光層における
ジアゾ化合物、カツプリング成分はいずれも公知
のものが使用できる。ジアゾ化合物のいくつかの
具体例を示せば下記のとおりである。 4―ジアゾ―1―ジメチルアミノベンゼン、4
―ジアゾ―1―ジエチルアミノベンゼン、4―ジ
アゾ―1―ジプロピルアミノベンゼン、4―ジア
ゾ―1―メチルベンジルアミノベンゼン、4−ジ
アゾ−1−ジベンジルアミノベンゼン、4―ジア
ゾ―1―エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、4―ジアゾ―1―ジエチルアミノ―3―メト
キシベンゼン、4―ジアゾ―1―ジメチルアミノ
―2―メチルベンゼン、4―ジアゾ―1―ベンゾ
イルアミノ―2,5―ジエトキシベンゼン、4―
ジアゾ―1―モルホリノベンゼン、4―ジアゾ―
1―モルホリノ―2,5―ジエトキシベンゼン、
4―ジアゾ―1―モルホリノ―2,5―ジブトキ
シベンゼン、4―ジアゾ―1―アニリノ―ベンゼ
ン、4―ジアゾ―1―ジメチルアミノ―3―カル
ボキシベンゼン、4―ジアゾ―1―トルイルメル
カプト―2,5―ジエトキシベンゼン、4―ジア
ゾ―1,4―メトキシベンゾイルアミノ―2,5
―ジエトキシベンゼンなどの塩化物の塩化亜鉛、
塩化カドミウムあるいは塩化すずの複塩など及び
硫酸、4―ふつ化硼素酸、ヘキサフロロリン酸の
酸塩などがあるが、無論これらに限定されるもの
ではない。 また、カツプリング成分(ジアゾ化合物とでア
ゾ染料画像を形成する)のいくつかの具体例を示
せば下記のとおりである。 レゾルシン、フロログルシン、2,5―ジメチ
ル―4―モルホリノメチルフエノール、3―ヒド
ロキシシアノアセトアニリド、パラスルホアセト
アニリド、1―ベンゾイルアミノ―8―ヒドロキ
シナフタレン―3,6―ジスルホンアミド、2,
2―ジヒドロキシナフタレン、2,7―ジヒドロ
キシナフタレン―3,6―ジスルホン酸ソーダ、
2,3―ジヒドロキシ―6―スルホン酸ソーダ、
2,5―ジヒドロキシナフタレン―6―スルホン
酸ソーダ、1―ヒドロキシナフタレン―4―スル
ホン酸ソーダ、1―アミノ―3―ヒドロキシナフ
タレン―3,6―ジスルホンアミド、ナフトール
AS、ナフトールAS―D、2―ヒドロキシナフタ
レン―3―ビグアナイド、2―ヒドロキシナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、2―ヒドロキシ
ナフトエ酸エタノールアミド、2―ヒドロキシナ
フトエ酸―N―ジメチルアミノプロピルアミド塩
酸塩、2,4,2′,4′―テトラヒドロキシジフエ
ニル、2,4,2′,4′―テトラヒドロキシジフエ
ニルスルホキシド等。 実際に本発明に係るジアゾ複写材料をつくるに
は、支持体(ジアゾ複写用原紙、樹脂フイルム、
布など)上に必要に応じて、多孔性微粉末(例え
ば粒径が1〜5μm程度のコーンスターチ、コロイ
ド状シリカなど)を結着樹脂中に分散した固形分
付着量が0.5〜3.0g/m2程度のプレコート層が設
けられる。続いて、この支持体又はプレコート層
上に公知の手段によつて固形分付着量が0.3〜2.0
g/m2程度の感光層(ジアゾ感光層)が設けられ
る。 このジアゾ感光層には感光紙(ジアゾ複写材
料)の安定性、保存性、画像色調の彩度向上、変
褪色の防止、コピーの鮮明度の改良などを意図と
して、例えばクエン酸、酒石酸、蓚酸、蟻酸、硼
酸、硫酸アルミニウム、芒硝、塩化亜鉛、塩化マ
グネシウム、尿素、チオ尿素、アリルチオ尿素、
ナフタリントリスルホン酸ソーダ、グリセリンな
どが添加されることが望ましい。また、通常の塗
工性向上剤(サポニン、低級アルコール等)の併
用も可能である。 このジアゾ複写材料の製造過程で注意されるべ
きことは、既述のように、感光液調製の際に塗工
性向上剤として前記一般式で表わされた界面活性
剤の少なくとも1種が添加されることである。そ
の場合、この特定の界面活性剤(塗工性向上剤)
の添加量は、ジアゾ化合物1モルに対して、0.01
〜1モルの範囲が適当である。添加量が0.01モル
より少ないと塗工性向上の効果に乏しく、また1
モルより以上だと得られたジアゾ複写材料の保存
性が劣化するようになる。なお、この塗工性向上
剤は感光液の塗布乾燥後においても、そのほとん
どが感光層中に存在する。 なお、支持体裏面にバツクコート層が設けられ
る場合には、その材料としてはこれも従来公知の
ものが適用可能である。 このようにして製造された本発明のジアゾ複写
材料は、一成分型又は二成分型のものであり、従
つて、アンモニアガスを使用した乾式現像法、ア
ルカリ性溶液あるいはカツプラーを含む中性乃至
アルカリ性溶液を使用した湿式現像法、アルカリ
性有機溶剤あるいはカツプラーを含む中性乃至ア
ルカリ性有機溶剤を使用した半乾式現像法(現像
液のジアゾ複写材料への塗布量が5g/m2以下と
微量な現像法)、複写材料中にあらかじめ含有さ
せた加熱アルカリ発生物質を加熱により分解現像
する熱式現像法などにより顕像化される。 かかる本発明に係るジアゾ複写材料は、所期の
目的を充分達成できるものである。その理由は必
ずしも明確ではないが、前記一般式で表わされる
化合物は、表−1に示したように一般の界面活性
剤に比べ、その式中のRが分子量的にも立体的に
もより大きいため、支持体等への浸透が少なくジ
アゾ複写材料に求められる界面活性効果を有する
ものと考えられる。
し、pおよびqは0〜5の整数でp+q=1〜5
である。)を表わし、nは1〜100好ましくは10〜
30の整数である。〕 で示された特定の界面活性剤が、ジアゾ感光液に
おけるサポニンや低級アルコールに充分代替可能
な塗工性向上剤となり得ることを確めた。本発明
はかかる知見に基づいて完成されたものである。
しかして、本発明の目的は、さきに記載したよう
な問題点や不都合のないジアゾ複写材料を提供す
ることにある。 即ち本発明は一成分型又は二成分型ジアゾ複写
材料において、感光層に上記一般式で表わされた
化合物の少なくとも1種が含有されていることを
特徴としている。 以下に本発明をさらに詳細に説明すると、本発
明に係るジアゾ複写材料は特定な界面活性剤(前
記一般式で表わされた化合物)を感光液における
塗工性向上剤として使用するものであるが、それ
自体は公知物質であり、市販品により或いは通常
知られている合成法により容易に入手することが
できる。その合成法の一例としてはフエノール、
ナフトール、モノオキシビフエニル、モノオキシ
フエニルシクロヘキシルなどに公知の方法で塩化
ベンジル又はスチレンを反応させ、その反応生成
物に更に公知の方法でエチレンオキサイドを反応
させる方法をあげることができる。ここで、前記
一般式で表わされる化合物の代表的なものとして
は などがあげられる。 ジアゾ感光層は、本発明複写材料が一成分型の
ものであればジアゾ化合物(ジアゾニウム塩)を
含むがカツプリング成分を含まず、また二成分型
のものであればジアゾ化合物及びカツプリング成
分を含むもので形成される。この感光層における
ジアゾ化合物、カツプリング成分はいずれも公知
のものが使用できる。ジアゾ化合物のいくつかの
具体例を示せば下記のとおりである。 4―ジアゾ―1―ジメチルアミノベンゼン、4
―ジアゾ―1―ジエチルアミノベンゼン、4―ジ
アゾ―1―ジプロピルアミノベンゼン、4―ジア
ゾ―1―メチルベンジルアミノベンゼン、4−ジ
アゾ−1−ジベンジルアミノベンゼン、4―ジア
ゾ―1―エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、4―ジアゾ―1―ジエチルアミノ―3―メト
キシベンゼン、4―ジアゾ―1―ジメチルアミノ
―2―メチルベンゼン、4―ジアゾ―1―ベンゾ
イルアミノ―2,5―ジエトキシベンゼン、4―
ジアゾ―1―モルホリノベンゼン、4―ジアゾ―
1―モルホリノ―2,5―ジエトキシベンゼン、
4―ジアゾ―1―モルホリノ―2,5―ジブトキ
シベンゼン、4―ジアゾ―1―アニリノ―ベンゼ
ン、4―ジアゾ―1―ジメチルアミノ―3―カル
ボキシベンゼン、4―ジアゾ―1―トルイルメル
カプト―2,5―ジエトキシベンゼン、4―ジア
ゾ―1,4―メトキシベンゾイルアミノ―2,5
―ジエトキシベンゼンなどの塩化物の塩化亜鉛、
塩化カドミウムあるいは塩化すずの複塩など及び
硫酸、4―ふつ化硼素酸、ヘキサフロロリン酸の
酸塩などがあるが、無論これらに限定されるもの
ではない。 また、カツプリング成分(ジアゾ化合物とでア
ゾ染料画像を形成する)のいくつかの具体例を示
せば下記のとおりである。 レゾルシン、フロログルシン、2,5―ジメチ
ル―4―モルホリノメチルフエノール、3―ヒド
ロキシシアノアセトアニリド、パラスルホアセト
アニリド、1―ベンゾイルアミノ―8―ヒドロキ
シナフタレン―3,6―ジスルホンアミド、2,
2―ジヒドロキシナフタレン、2,7―ジヒドロ
キシナフタレン―3,6―ジスルホン酸ソーダ、
2,3―ジヒドロキシ―6―スルホン酸ソーダ、
2,5―ジヒドロキシナフタレン―6―スルホン
酸ソーダ、1―ヒドロキシナフタレン―4―スル
ホン酸ソーダ、1―アミノ―3―ヒドロキシナフ
タレン―3,6―ジスルホンアミド、ナフトール
AS、ナフトールAS―D、2―ヒドロキシナフタ
レン―3―ビグアナイド、2―ヒドロキシナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、2―ヒドロキシ
ナフトエ酸エタノールアミド、2―ヒドロキシナ
フトエ酸―N―ジメチルアミノプロピルアミド塩
酸塩、2,4,2′,4′―テトラヒドロキシジフエ
ニル、2,4,2′,4′―テトラヒドロキシジフエ
ニルスルホキシド等。 実際に本発明に係るジアゾ複写材料をつくるに
は、支持体(ジアゾ複写用原紙、樹脂フイルム、
布など)上に必要に応じて、多孔性微粉末(例え
ば粒径が1〜5μm程度のコーンスターチ、コロイ
ド状シリカなど)を結着樹脂中に分散した固形分
付着量が0.5〜3.0g/m2程度のプレコート層が設
けられる。続いて、この支持体又はプレコート層
上に公知の手段によつて固形分付着量が0.3〜2.0
g/m2程度の感光層(ジアゾ感光層)が設けられ
る。 このジアゾ感光層には感光紙(ジアゾ複写材
料)の安定性、保存性、画像色調の彩度向上、変
褪色の防止、コピーの鮮明度の改良などを意図と
して、例えばクエン酸、酒石酸、蓚酸、蟻酸、硼
酸、硫酸アルミニウム、芒硝、塩化亜鉛、塩化マ
グネシウム、尿素、チオ尿素、アリルチオ尿素、
ナフタリントリスルホン酸ソーダ、グリセリンな
どが添加されることが望ましい。また、通常の塗
工性向上剤(サポニン、低級アルコール等)の併
用も可能である。 このジアゾ複写材料の製造過程で注意されるべ
きことは、既述のように、感光液調製の際に塗工
性向上剤として前記一般式で表わされた界面活性
剤の少なくとも1種が添加されることである。そ
の場合、この特定の界面活性剤(塗工性向上剤)
の添加量は、ジアゾ化合物1モルに対して、0.01
〜1モルの範囲が適当である。添加量が0.01モル
より少ないと塗工性向上の効果に乏しく、また1
モルより以上だと得られたジアゾ複写材料の保存
性が劣化するようになる。なお、この塗工性向上
剤は感光液の塗布乾燥後においても、そのほとん
どが感光層中に存在する。 なお、支持体裏面にバツクコート層が設けられ
る場合には、その材料としてはこれも従来公知の
ものが適用可能である。 このようにして製造された本発明のジアゾ複写
材料は、一成分型又は二成分型のものであり、従
つて、アンモニアガスを使用した乾式現像法、ア
ルカリ性溶液あるいはカツプラーを含む中性乃至
アルカリ性溶液を使用した湿式現像法、アルカリ
性有機溶剤あるいはカツプラーを含む中性乃至ア
ルカリ性有機溶剤を使用した半乾式現像法(現像
液のジアゾ複写材料への塗布量が5g/m2以下と
微量な現像法)、複写材料中にあらかじめ含有さ
せた加熱アルカリ発生物質を加熱により分解現像
する熱式現像法などにより顕像化される。 かかる本発明に係るジアゾ複写材料は、所期の
目的を充分達成できるものである。その理由は必
ずしも明確ではないが、前記一般式で表わされる
化合物は、表−1に示したように一般の界面活性
剤に比べ、その式中のRが分子量的にも立体的に
もより大きいため、支持体等への浸透が少なくジ
アゾ複写材料に求められる界面活性効果を有する
ものと考えられる。
【表】
次に実施例を示す。なお、%は重量%である。
実施例 1
微粒子状シリカ(粒径1〜5μm)30g及びポリ
酢酸ビニルエマルジヨン(固形分40%)80gを全
体が1になるように水分に分散したものを、ジ
アゾ複写用原紙(55Kg/連の上質紙)上にワイヤ
ーバーで塗布し、乾燥して約2g/m2のプレコー
ト層を設けた。一方
酢酸ビニルエマルジヨン(固形分40%)80gを全
体が1になるように水分に分散したものを、ジ
アゾ複写用原紙(55Kg/連の上質紙)上にワイヤ
ーバーで塗布し、乾燥して約2g/m2のプレコー
ト層を設けた。一方
【表】
【表】
の組成を全量が1になるように水に溶解乃至分
散して感光層形成液を調製し、これをプレコート
層上にワイヤーバーで塗布乾燥して約1g/m2の
感光層を設けジアゾ複写材料(本発明品1)をつ
くつた。 この複写材料を適当な原図と重ねて露光し、ア
ンモニアガスで現像したところ、均一に発色した
地合もよい青色画像が得られた。 比較のために、上記感光層形成液中の化合物a
の代りに一般のノニオン系活性剤であるRO
(C2H4OH)oH(R=ラウリル、n=平均14)3g
を用いた以外は全く同様にしてジアゾ複写材料
(比較品1)をつくり、この複写材料を適当な原
図と重ねて露光しアンモニアガスで現像したとこ
ろ、浸み込み斑点の多い地合の悪い青色画像とな
つた。 また、さらに比較のために、上記感光層形成液
中の化合物aを除去した以外は全く同様にしてジ
アゾ複写材料(比較品2)をつくり、この複写材
料を適当な原因と重ねて露光しアンモニアガスで
現像したところ、部分的に画像のない不均一な青
色画像となつた。 ここに、本発明品によれば、地合がよく均一に
発色した画像が得られることが確認された。 実施例 2 実施例1におけるジアゾ複写材料(本発明品
1)を適当な原図と重ねて露光し、湿式現像複写
機でアルカリ水溶液を使用して現像したところ、
また半乾式現像複写機でアルカリ溶剤を使用して
現像したところ、ともに均一に発色した地合もよ
い青色画像が得られた。 実施例 3
散して感光層形成液を調製し、これをプレコート
層上にワイヤーバーで塗布乾燥して約1g/m2の
感光層を設けジアゾ複写材料(本発明品1)をつ
くつた。 この複写材料を適当な原図と重ねて露光し、ア
ンモニアガスで現像したところ、均一に発色した
地合もよい青色画像が得られた。 比較のために、上記感光層形成液中の化合物a
の代りに一般のノニオン系活性剤であるRO
(C2H4OH)oH(R=ラウリル、n=平均14)3g
を用いた以外は全く同様にしてジアゾ複写材料
(比較品1)をつくり、この複写材料を適当な原
図と重ねて露光しアンモニアガスで現像したとこ
ろ、浸み込み斑点の多い地合の悪い青色画像とな
つた。 また、さらに比較のために、上記感光層形成液
中の化合物aを除去した以外は全く同様にしてジ
アゾ複写材料(比較品2)をつくり、この複写材
料を適当な原因と重ねて露光しアンモニアガスで
現像したところ、部分的に画像のない不均一な青
色画像となつた。 ここに、本発明品によれば、地合がよく均一に
発色した画像が得られることが確認された。 実施例 2 実施例1におけるジアゾ複写材料(本発明品
1)を適当な原図と重ねて露光し、湿式現像複写
機でアルカリ水溶液を使用して現像したところ、
また半乾式現像複写機でアルカリ溶剤を使用して
現像したところ、ともに均一に発色した地合もよ
い青色画像が得られた。 実施例 3
【表】
【表】
の組成を全量が1となるように水に分散乃至溶
解して感光層形成液を調製し、これをジアゾ複写
用原紙(55Kg/連の上質紙)上にワイヤーバーで
塗布し乾燥して、約1.1g/m2の感光層を設けて
ジアゾ複写材料(本発明品2)をつくつた。この
ものは、アンモニアガスでの現像により均一に発
色した地合のよい青紫色画像が得られた。 実施例 4
解して感光層形成液を調製し、これをジアゾ複写
用原紙(55Kg/連の上質紙)上にワイヤーバーで
塗布し乾燥して、約1.1g/m2の感光層を設けて
ジアゾ複写材料(本発明品2)をつくつた。この
ものは、アンモニアガスでの現像により均一に発
色した地合のよい青紫色画像が得られた。 実施例 4
【表】
の組成を全量が1となるように水に溶解乃至分
散して感光層形成液を調製し、これをジアゾ複写
用原紙(55Kg/連の上紙)上にワイヤーバーで塗
布し乾燥して、約0.5g/m2の感光層を設けてジ
アゾ複写材料(本発明品3)をつくつた。 このジアゾ複写材料を適当な原図と重ねて露光
し、現像液(NW酸20gに水を加、全量を1と
したもの)で現像したところ、均一で地合のよい
紫色画像が得られた。 実施例 5 実施例3で用いた界面活性剤1gの代りに下記
構造式 で表わされる界面活性剤1gを用いた以外は実施
例3とまつたく同様にしてジアゾ複写材料(本発
明品4)をつくつた。このものは、アンモニアガ
スでの現像により均一に発色した地合のよい青紫
色画像が得られた。 実施例 6 実施例4で用いた界面活性剤1gの代りに下記
構造式 で表わされる界面活性剤1gを用いた以外は実施
例4とまつたく同様にしてジアゾ複写材料(本発
明品5)をつくつた。これを更に実施例4と同様
な操作で露光・現像に供したところ、均一で地合
のよい紫色画像が得られた。
散して感光層形成液を調製し、これをジアゾ複写
用原紙(55Kg/連の上紙)上にワイヤーバーで塗
布し乾燥して、約0.5g/m2の感光層を設けてジ
アゾ複写材料(本発明品3)をつくつた。 このジアゾ複写材料を適当な原図と重ねて露光
し、現像液(NW酸20gに水を加、全量を1と
したもの)で現像したところ、均一で地合のよい
紫色画像が得られた。 実施例 5 実施例3で用いた界面活性剤1gの代りに下記
構造式 で表わされる界面活性剤1gを用いた以外は実施
例3とまつたく同様にしてジアゾ複写材料(本発
明品4)をつくつた。このものは、アンモニアガ
スでの現像により均一に発色した地合のよい青紫
色画像が得られた。 実施例 6 実施例4で用いた界面活性剤1gの代りに下記
構造式 で表わされる界面活性剤1gを用いた以外は実施
例4とまつたく同様にしてジアゾ複写材料(本発
明品5)をつくつた。これを更に実施例4と同様
な操作で露光・現像に供したところ、均一で地合
のよい紫色画像が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 支持体上に、直接又はプレコート層を介し
て、ジアゾ化合物を主成分とした或いはジアゾ化
合物及びカツプリング成分を主成分とした感光層
が設けられたジアゾ複写材料において、前記感光
層中に下記一般式で表わされる界面活性剤が含有
されていることを特徴とするジアゾ複写材料。 RO(C2H4O)oH 〔但し、Rは 【式】【式】 【式】又は 【式】 を表わし、Xはベンジル基又はエチルフエニル基
を表わし、mは1〜5の整数であり、Yはベンジ
ル基又はスチリル基を表わし、pおよびqは0〜
5の整数でp+q=1〜5であり、nは1〜100
の整数である。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16121081A JPS5862638A (ja) | 1981-10-09 | 1981-10-09 | ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16121081A JPS5862638A (ja) | 1981-10-09 | 1981-10-09 | ジアゾ複写材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5862638A JPS5862638A (ja) | 1983-04-14 |
| JPH0258616B2 true JPH0258616B2 (ja) | 1990-12-10 |
Family
ID=15730692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16121081A Granted JPS5862638A (ja) | 1981-10-09 | 1981-10-09 | ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5862638A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7485603B2 (en) | 2005-02-18 | 2009-02-03 | Infineum International Limited | Soot dispersants and lubricating oil compositions containing same |
-
1981
- 1981-10-09 JP JP16121081A patent/JPS5862638A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5862638A (ja) | 1983-04-14 |
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