JPS631576B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS631576B2 JPS631576B2 JP54109422A JP10942279A JPS631576B2 JP S631576 B2 JPS631576 B2 JP S631576B2 JP 54109422 A JP54109422 A JP 54109422A JP 10942279 A JP10942279 A JP 10942279A JP S631576 B2 JPS631576 B2 JP S631576B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- acid
- polyvinyl chloride
- copying material
- binder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はプレコート層を改良した２成分型ジア
ゾ複写材料に関する。 一般の２成分型ジアゾ複写材料は紙支持体上に
プレコート層及びジアゾ感光層を設けたもので、
プレコート層は主として画像濃度の向上を目的と
している。このようなプレコート層に用いられる
素材としては一般に無定形シリカ及びポリ酢酸ビ
ニル、ポリアクリル酸エステル樹脂、スチレン―
ブタジエン共重合樹脂などのバインダーを主成分
とするものや前記シリカの代りに二酸化チタン、
スターチ、クレー、炭酸カルシウム等の無機フイ
ラー、有機フイラーを用いたものが挙げられる。
しかし無定形シリカを用いたプレコート層の場合
は高い画像濃度が得られる反面、画像の退色性が
悪く、またシリカ以外のフイラーを用いたもので
は充分な画像濃度が得られず、たとえ得られても
退色性の悪いことが知られている。しかも従来は
バインダー自体による欠点もある。即ちバインダ
ーを多量に用いると、画像濃度の低下の外にプレ
コート液の粘度が増大し、凝集を起こしたり乾燥
性が悪くなるため、特に高速塗布時の生産が低下
するし、また少量の場合はバインダーとしての効
果が少なく、塗布膜が摩擦等により剥離し易いと
いう欠点がある。 本発明の第一の目的はシリカ微粒子と同程度の
高濃度画像が得られ、しかも退色性も大巾に改善
できる２成分型ジアゾ複写材料を提供することで
ある。 本発明の第二の目的はプレコート液の粘度を従
来よりかなり低くすることにより、生産性が向上
し、しかもその塗布膜も剥離し難い２成分型ジア
ゾ複写材料を提供することである。 即ち本発明のジアゾ複写材料は支持体上にプレ
コート層及びジアゾ感光層を設けた２成分型ジア
ゾ複写材料において、プレコート層がフイラーを
含まず、ポリ塩化ビニル、又はアクリル酸エステ
ルで内部可塑化されたポリ塩化ビニル単独からな
るか、或いはこれらにバインダーを添加したもの
からなることを特徴とするものである。 本発明のプレコート層に使用されるポリ塩化ビ
ニル又はアクリル酸エステルで内部可塑化された
ポリ塩化ビニルは80〜150℃の温度で造膜すると
いう特性を持つている。こうして形成された皮膜
はシリカ微粒子と同程度の高濃度画像を形成する
ことができ、しかも退色性を大巾に改善すること
ができる。また前述のような特性を有するため、
バインダーを不要とするか、或いはたとえ必要と
したとしても少量ですみ、しかもこのようにバイ
ンダーが少量でも塗布膜の剥離を起こすことはな
い。またプレコート液としての粘度も従来よりか
なり低くすることができ、このため凝集を起こし
たり、乾燥性を低下させることはなく、従つて生
産性を向上させるという長所も持つている。なお
ポリ塩化ビニルの可塑物を用いた場合、アクリル
酸エステルの量は全量（ポリ塩化ビニルの可塑化
物）の10〜50重量％程度が適度である。バインダ
ーとしては従来と同様、ポリ酢酸ビニル、ポリビ
ニルアルコール、水溶性カゼイン、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸エステル、スチレン―ブ
タジエン共重合体等が挙げられる。 一方、本発明のジアゾ感光層に用いられる素材
は従来と全く同じでよい。即ちこのジアゾ感光層
はジアゾ化合物、カツプラー及び酸安定剤を主成
分とするもので、特に良好な発色、高濃度のコピ
ーを得るためにはジアゾ化合物として例えば４―
ジアゾ―２，５―ジエトキシモリノベンゼン、４
―ジアゾ―２，５―ジブトキシモルホリノベンゼ
ン、４―ジアゾジプロピルアニリン、４―ジアゾ
―２，５―ジエトキシ―４―（4′―メトキシ）ベ
ンゾイルアミノベンゼンなどを用いるのが有効で
ある。またカツプリング成分としては例えば２，
３―ジヒドロキシナフタレン、２，３―ジヒドロ
キシナフタレン―６―スルホン酸ソーダ、２―ヒ
ドロキシ―３―ナフトエ酸β―アミノエチルアミ
ド、２―ヒドロキシ―３―ナフトエ酸エタノール
アミド、２―ヒドロキシ―３―ナフトエ酸モルホ
リノエチルアミド、２―ヒドロキシ―３―ナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、１―ビグアニジ
ノ―７―ナフトール、レゾルシン、３，５―レゾ
ルシン酸エタノールアミド、４―ブロム―３，５
―レゾルシン酸、アセトアセトアニリド、エチレ
ンジアミン―Ｎ，N′―ビスアセトアセトアミド、
アセトアセトベンジルアミドなどが好適である。 ジアゾ感光層にはその他、酸安定剤が使用され
る。酸安定剤としては例えばクエン酸、酒石酸、
蓚酸、スルフアミン酸、硼酸、リン酸等が挙げら
れる。また接着性、塗布性、耐水性等を改善する
ためのエクステンダーや、現像促進剤、感光面を
明示し、且つ地肌部の白さを増大させるための色
素、褪色改良剤、塗布助剤（均一塗布剤）等を添
加することができる。エクステンダーとしては澱
粉、PVA、アラビアゴム、コロイド状シリカ、
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン等が、現像促進剤と
してはグリセリン、エチレングリコール等の多価
アルコールが、色素としてはメチレンブルー、パ
テントブルー等の青色系のものが褪色防止助剤と
しては尿素、チオ尿素等が、また均一塗布剤とし
てはサポニン、イソプロピルアルコール等が例示
できる。 なお以上のジアゾ感光層中のジアゾ化合物及び
カツプラーは通常、化学量論量で使用される。ま
た酸安定剤の使用量は感光液１に対し５〜50ｇ
程度が適当である。 本発明のジアゾ複写材料を作るには紙、プラス
チツクフイルム、金属ホイル等の支持体上にポリ
塩化ビニル、又はアクリル酸エステルで可塑化さ
れたポリ塩化ビニル及びこれらに必要あればバイ
ンダーを少量加えたエマルジヨンを塗布乾燥して
乾燥付着量0.5〜５ｇ／m2程度のプレコート層を
形成後、その上にジアゾ感光液を塗布乾燥して乾
燥付着量0.1〜２ｇ／m2程度のジアゾ感光層を形
成すればよい。なお感光液の溶媒としては水、又
はアルコール類、アセトン、トルエン、キシレ
ン、エステル類等の有機溶媒が使用できる。 以下に実施例を示す。 実施例 １ ジアゾ複写用原紙上に、アクリル酸エステルで
内部可塑化されたポリ塩化ビニル（アクリル酸エ
ステル量は30重量％（日本ゼオン社製ゼオン351）
40ｇを水１中に分散したプレコート液をワイヤ
ーバーで塗布し120℃で10秒間乾燥して約２ｇ／
m2のプレコート層を設けた。次にその上に下記処
方の感光液をガラスドクターで塗布し、120℃で
10秒間乾燥して約0.3ｇ／m2のジアゾ感光層を設
けた。 クエン酸 30ｇ サポニン １ｇ チオ尿素 10ｇ ２―ヒドロキシ―３―ナフトエ酸エタノールア
ミド ８ｇ ４―モルホリノ―２，５―ジブトキシベンゼン
ジアゾニウムクロライド塩化亜鉛複塩 15ｇ イソプロピルアルコール 10ｇ を水で全量１とする。 実施例 ２ プレコート液として、ポリ塩化ビニル（ゼオン
151）40ｇ及びポリ酢酸ビニルエマルジヨン（固
形分50％）15ｇを水で全量１とした液を用いた
他は実施例１と同じ方法でジアゾ複写材料を作成
した。 比較例 １ プレコート液として、無定形シリカ微粒子（富
士デビソン社製シロイド244）40ｇ及びポリ酢酸
ビニルエマルジヨン（固形分50％）を水で全量１
とした液を用いた他は実施例１と同じ方法でジ
アゾ複写材料を作成した。 比較例 ２ プレコート液として、ポリスチレン（日本ゼオ
ン社製ニツポールLX―303）40ｇ及びポリ酢酸ビ
ニルエマルジヨン（固形分50％）を水１とした
液を用いた他は実施例１と同じ方法でジアゾ複写
材料を作成した。 次に以上の各ジアゾ複写材料を表記の各種現像
プロセスで現像後、フエードメーターで３時間紫
外線照射し、画像の退色性を調べ下記表の結果を
得た。 この結果から判るように本発明のジアゾ複写材
料は比較品に比べて退色性が優れている。 【表】
ゾ複写材料に関する。 一般の２成分型ジアゾ複写材料は紙支持体上に
プレコート層及びジアゾ感光層を設けたもので、
プレコート層は主として画像濃度の向上を目的と
している。このようなプレコート層に用いられる
素材としては一般に無定形シリカ及びポリ酢酸ビ
ニル、ポリアクリル酸エステル樹脂、スチレン―
ブタジエン共重合樹脂などのバインダーを主成分
とするものや前記シリカの代りに二酸化チタン、
スターチ、クレー、炭酸カルシウム等の無機フイ
ラー、有機フイラーを用いたものが挙げられる。
しかし無定形シリカを用いたプレコート層の場合
は高い画像濃度が得られる反面、画像の退色性が
悪く、またシリカ以外のフイラーを用いたもので
は充分な画像濃度が得られず、たとえ得られても
退色性の悪いことが知られている。しかも従来は
バインダー自体による欠点もある。即ちバインダ
ーを多量に用いると、画像濃度の低下の外にプレ
コート液の粘度が増大し、凝集を起こしたり乾燥
性が悪くなるため、特に高速塗布時の生産が低下
するし、また少量の場合はバインダーとしての効
果が少なく、塗布膜が摩擦等により剥離し易いと
いう欠点がある。 本発明の第一の目的はシリカ微粒子と同程度の
高濃度画像が得られ、しかも退色性も大巾に改善
できる２成分型ジアゾ複写材料を提供することで
ある。 本発明の第二の目的はプレコート液の粘度を従
来よりかなり低くすることにより、生産性が向上
し、しかもその塗布膜も剥離し難い２成分型ジア
ゾ複写材料を提供することである。 即ち本発明のジアゾ複写材料は支持体上にプレ
コート層及びジアゾ感光層を設けた２成分型ジア
ゾ複写材料において、プレコート層がフイラーを
含まず、ポリ塩化ビニル、又はアクリル酸エステ
ルで内部可塑化されたポリ塩化ビニル単独からな
るか、或いはこれらにバインダーを添加したもの
からなることを特徴とするものである。 本発明のプレコート層に使用されるポリ塩化ビ
ニル又はアクリル酸エステルで内部可塑化された
ポリ塩化ビニルは80〜150℃の温度で造膜すると
いう特性を持つている。こうして形成された皮膜
はシリカ微粒子と同程度の高濃度画像を形成する
ことができ、しかも退色性を大巾に改善すること
ができる。また前述のような特性を有するため、
バインダーを不要とするか、或いはたとえ必要と
したとしても少量ですみ、しかもこのようにバイ
ンダーが少量でも塗布膜の剥離を起こすことはな
い。またプレコート液としての粘度も従来よりか
なり低くすることができ、このため凝集を起こし
たり、乾燥性を低下させることはなく、従つて生
産性を向上させるという長所も持つている。なお
ポリ塩化ビニルの可塑物を用いた場合、アクリル
酸エステルの量は全量（ポリ塩化ビニルの可塑化
物）の10〜50重量％程度が適度である。バインダ
ーとしては従来と同様、ポリ酢酸ビニル、ポリビ
ニルアルコール、水溶性カゼイン、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸エステル、スチレン―ブ
タジエン共重合体等が挙げられる。 一方、本発明のジアゾ感光層に用いられる素材
は従来と全く同じでよい。即ちこのジアゾ感光層
はジアゾ化合物、カツプラー及び酸安定剤を主成
分とするもので、特に良好な発色、高濃度のコピ
ーを得るためにはジアゾ化合物として例えば４―
ジアゾ―２，５―ジエトキシモリノベンゼン、４
―ジアゾ―２，５―ジブトキシモルホリノベンゼ
ン、４―ジアゾジプロピルアニリン、４―ジアゾ
―２，５―ジエトキシ―４―（4′―メトキシ）ベ
ンゾイルアミノベンゼンなどを用いるのが有効で
ある。またカツプリング成分としては例えば２，
３―ジヒドロキシナフタレン、２，３―ジヒドロ
キシナフタレン―６―スルホン酸ソーダ、２―ヒ
ドロキシ―３―ナフトエ酸β―アミノエチルアミ
ド、２―ヒドロキシ―３―ナフトエ酸エタノール
アミド、２―ヒドロキシ―３―ナフトエ酸モルホ
リノエチルアミド、２―ヒドロキシ―３―ナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、１―ビグアニジ
ノ―７―ナフトール、レゾルシン、３，５―レゾ
ルシン酸エタノールアミド、４―ブロム―３，５
―レゾルシン酸、アセトアセトアニリド、エチレ
ンジアミン―Ｎ，N′―ビスアセトアセトアミド、
アセトアセトベンジルアミドなどが好適である。 ジアゾ感光層にはその他、酸安定剤が使用され
る。酸安定剤としては例えばクエン酸、酒石酸、
蓚酸、スルフアミン酸、硼酸、リン酸等が挙げら
れる。また接着性、塗布性、耐水性等を改善する
ためのエクステンダーや、現像促進剤、感光面を
明示し、且つ地肌部の白さを増大させるための色
素、褪色改良剤、塗布助剤（均一塗布剤）等を添
加することができる。エクステンダーとしては澱
粉、PVA、アラビアゴム、コロイド状シリカ、
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン等が、現像促進剤と
してはグリセリン、エチレングリコール等の多価
アルコールが、色素としてはメチレンブルー、パ
テントブルー等の青色系のものが褪色防止助剤と
しては尿素、チオ尿素等が、また均一塗布剤とし
てはサポニン、イソプロピルアルコール等が例示
できる。 なお以上のジアゾ感光層中のジアゾ化合物及び
カツプラーは通常、化学量論量で使用される。ま
た酸安定剤の使用量は感光液１に対し５〜50ｇ
程度が適当である。 本発明のジアゾ複写材料を作るには紙、プラス
チツクフイルム、金属ホイル等の支持体上にポリ
塩化ビニル、又はアクリル酸エステルで可塑化さ
れたポリ塩化ビニル及びこれらに必要あればバイ
ンダーを少量加えたエマルジヨンを塗布乾燥して
乾燥付着量0.5〜５ｇ／m2程度のプレコート層を
形成後、その上にジアゾ感光液を塗布乾燥して乾
燥付着量0.1〜２ｇ／m2程度のジアゾ感光層を形
成すればよい。なお感光液の溶媒としては水、又
はアルコール類、アセトン、トルエン、キシレ
ン、エステル類等の有機溶媒が使用できる。 以下に実施例を示す。 実施例 １ ジアゾ複写用原紙上に、アクリル酸エステルで
内部可塑化されたポリ塩化ビニル（アクリル酸エ
ステル量は30重量％（日本ゼオン社製ゼオン351）
40ｇを水１中に分散したプレコート液をワイヤ
ーバーで塗布し120℃で10秒間乾燥して約２ｇ／
m2のプレコート層を設けた。次にその上に下記処
方の感光液をガラスドクターで塗布し、120℃で
10秒間乾燥して約0.3ｇ／m2のジアゾ感光層を設
けた。 クエン酸 30ｇ サポニン １ｇ チオ尿素 10ｇ ２―ヒドロキシ―３―ナフトエ酸エタノールア
ミド ８ｇ ４―モルホリノ―２，５―ジブトキシベンゼン
ジアゾニウムクロライド塩化亜鉛複塩 15ｇ イソプロピルアルコール 10ｇ を水で全量１とする。 実施例 ２ プレコート液として、ポリ塩化ビニル（ゼオン
151）40ｇ及びポリ酢酸ビニルエマルジヨン（固
形分50％）15ｇを水で全量１とした液を用いた
他は実施例１と同じ方法でジアゾ複写材料を作成
した。 比較例 １ プレコート液として、無定形シリカ微粒子（富
士デビソン社製シロイド244）40ｇ及びポリ酢酸
ビニルエマルジヨン（固形分50％）を水で全量１
とした液を用いた他は実施例１と同じ方法でジ
アゾ複写材料を作成した。 比較例 ２ プレコート液として、ポリスチレン（日本ゼオ
ン社製ニツポールLX―303）40ｇ及びポリ酢酸ビ
ニルエマルジヨン（固形分50％）を水１とした
液を用いた他は実施例１と同じ方法でジアゾ複写
材料を作成した。 次に以上の各ジアゾ複写材料を表記の各種現像
プロセスで現像後、フエードメーターで３時間紫
外線照射し、画像の退色性を調べ下記表の結果を
得た。 この結果から判るように本発明のジアゾ複写材
料は比較品に比べて退色性が優れている。 【表】
Claims (1)
- １ 支持体上にプレコート層及びジアゾ感光層を
設けた２成分型ジアゾ複写材料において、プレコ
ート層がフイラーを含まず、ポリ塩化ビニル、又
はアクリル酸エステルで内部可塑化されたポリ塩
化ビニル単独からなるか、或いはこれらにバイン
ダーを添加したものからなることを特徴とする２
成分型ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10942279A JPS5633643A (en) | 1979-08-28 | 1979-08-28 | Two-component type diazo copying material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10942279A JPS5633643A (en) | 1979-08-28 | 1979-08-28 | Two-component type diazo copying material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5633643A JPS5633643A (en) | 1981-04-04 |
| JPS631576B2 true JPS631576B2 (ja) | 1988-01-13 |
Family
ID=14509830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10942279A Granted JPS5633643A (en) | 1979-08-28 | 1979-08-28 | Two-component type diazo copying material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5633643A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53138327A (en) * | 1977-05-09 | 1978-12-02 | Ricoh Co Ltd | Binary type diazo copying material |
-
1979
- 1979-08-28 JP JP10942279A patent/JPS5633643A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5633643A (en) | 1981-04-04 |
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