JPH02692A - ラジオグラフィー用発光材料 - Google Patents

ラジオグラフィー用発光材料

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JPH02692A
JPH02692A JP63305130A JP30513088A JPH02692A JP H02692 A JPH02692 A JP H02692A JP 63305130 A JP63305130 A JP 63305130A JP 30513088 A JP30513088 A JP 30513088A JP H02692 A JPH02692 A JP H02692A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はラジオグラフ画像を記憶することのできる電子
捕獲材料５ｒ（ｔびにそのような材料を製造および使用
する方法に関する。
つい最近まで、Ｘ線ラジオグラフィーは全面的に光化学
に依存していた。さまざまな物体の各部分の画像は、写
真フィルムを露光し、次に従来の方法でフィルムを現像
することにより得られた。
しかしながら、フィル１１化学において使用されるハロ
ゲン化銀は、ＸＭＡに対して充分に感受性を示さないと
いう問題が常に存在していた。従って、フィルムを適切
に露光するために、患者はかなりの放射線量にさらされ
ていた。最終的には、放射線量は蛍光強化スクリーンの
導入により減少させることができ、患者に対するＸ線の
照射量を減少させるのに役立った。
多くの改良は電子データー処理に関して為されたもので
、もはや液体を使用する化学的処理によらず、画像を形
成することが可能になった。デジタル処理は高い解像性
、高い感度、再利用性、容易な記憶のように多くの利点
を提供する。固体状態フィルムの用途により決められる
感度は、放射ＶＡ量減少の鍵となるものである。
最近、Ｉ’　Ｕ　、ｊ　ｉではＫｏｊｅｒａの米国特許
第１１．２３９，９６８号および同第４，２６１，８５
４弼に開示された技術を使用し、Ｘ線カセット内に光励
起性燐光体を採用し初めだ。燐光体の露光後、画像は「
暗室」においてレーザースキャナーで＋ｉ；＜み取られ
る。この時、光放射の形で発現した画像は検出され、デ
ジタル記憶され、またはハードコピーとして印刷される
。デジタルデーターベースを操作することにより、画像
のコントラス（〜および他の特徴は、従来の方法で変更
することができる。
Ｇａ５１ｏｔ等の米国特許第４，５１７，４６３吟は、
実時間放射線画像化装置および方法を開示している。Ｇ
ａ５１ｏｔ等の実時間装置では、貯蔵した発光エネルギ
ーを速やかに放出することが必要である。Ｇａ５１ｏｊ
等は、光を速やかに放出するために、ユーロピウム化合
物およびサマリウム化合物でドープした硫化カルシウム
、硫化スロトンチウム、６：ｌ化マグネシウムおよび硫
化バリウムのような燐光体を提案している。Ｇａｓｊ０
を等は、セリウムおよびサマリウムでドープした硫化バ
リウムが、Ｉ；１化フツ化バリウムのように、望ましい
ものであることを知った。
人聞に照射するＸ線量は、これらの技術の利用により幾
分減少させることができる。しかしながら、実際照射量
は充分に減少されていない。なぜならば強い光を有し且
つ感受性の充分な燐光体が開発されていないからである
。
所望の特別な燐光体は、電子捕獲光学材料の特定な種族
に属する。この材料の種族を明確にするためには、その
歴史をひもといてみることが役に立つ。なぜならばこれ
に関する用語には幾分複雑な事情があるからである。ル
ミネセンスという用語から始めることは重要であり、こ
れは固体が種々の条件の下で光りを放つ能力のことであ
る。
ルミネセンスという用語は、遠い昔から知られている自
然現象である。記録された観察報告文献は眞凹紀にさか
のぼる。５ｅｅｂａｃｋおよびＢｅｃｑｕｅｒｅｌは、
特定の材料において瞬間的な可視残光を観察した。１８
８９年に、ＫＬａｔｔ２才；よび■、ｒ＝　ｎ　ａ　ｒ
　ｄはまた赤外線による幾つかの作用を観察した１、こ
の時に、「燐光体」および「ルミネセンス」という言葉
が現われた。１９０４年には、［１ａ　ｂ　ｍ　ｓは「
刺激」および「抑制」という言葉を区別した。即ち、こ
れらはそれぞれ残光を誘発することおよび停止すること
を意味している。その後の研究の殆どは、Ｌ　ｅ　ｎ　
ｒｘ　ｒ　ｄによるもので、彼は陰極線放出に関する研
究に対して１９０５年に物理学部門でノーペル賞を受賞
している。さらに、彼は少なくとも１９１８年までさま
ざまな燐光体について６Ｊｆ究を続けた。その後の研究
は１９２６〜１９３４年に’６Ｍ−）てＵ　ｒ　ｂ　ａ
ａｈにより行なわれた。これら初期の科学者は、非常に
わずかな発光効果を基本的な現象どして観察した。
１９４１年には、光を放出する燐光体の開発に関する計
画が、ＮａＬｉｏｎａＬ　　Ｄｅｆｅｎｓｃ　　Ｃｏ　
ｒｎ　ｒｒ＋　ｉ　ｊ　Ｌｅ　ｅによりルリ定された。
燐光体に関する研究はロヂエスター大学で１１．１始さ
九、また他の研究機関もそれに追従した。しかしながら
、この計画は第二次凹界大戦のため終結した。
次の技術文献はこの研究に関するもので、１９４６〜１
９４９年に発表された。
Ｂ、　　Ｏ’　Ｂｒ１ｅｎ、　　　ｒＤｅｖｅｌｏｐｒ
ｎｅ　　ｎ　　ｊ　　　　　ｏ　　ｆ　　　　　Ｉ　　
ｎ　　ｆ　　ｒ　　ａ　　ｒ　　ｅ　　ｄ　　　　Ｐ　
　ｈ　　ｏ　　ｓ　　ｐ　　ｈｏｒｓＪ−Ｊ　　　Ｏｔ
　　　Ｓｏｃ　　　ｏｆ　　Ａ１．３６巻、１９４６年
７月、３６９頁；Ｆ、　　Ｕ　ｒ　ｂ　ａ　ｃ　ｈ　、
　　ｅ　ｔ　　ａ　１　、　　　ｒ　ＯｎＩｎｆｒａｒ
ｅｄ　　５ｅｎｓｉｔｉｖｅ　　Ｐｈ。
５ｐｈｏｒｓＪ、Ｊ　　　　　　　　　Ｏし　　　　　
　　　Ｓｏｃ　　　　　　　　　。
［−人工よ、３６巻、１９４６年７月、３７２頁； Ｇ、　　Ｆｏｎｄａ、ｒＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａ　ｎ
　ｄ　　Ｃｈ　ａ　ｒ　ａ　ｃ　ｔ；　ｅ　ｒ　ｉ　ｓ
　ｔ；　ｉ　ｃ　ｓ　　ｏ　ｆＺ　ｉ　ｎ　ｃ　　Ｓ　
ｕ　ｌ　ｆ　ｊ、　ｄ　ｅ　　Ｐ　ｈ　ｏ　ｓ　ｐ　ｈ
　ｏ　ｒｓＳｅｎｓｉｊｉｖｅｔｏＥｎｆｒａ−Ｒｅｄ
Ｊ、Ｊ　　　Ｏｔ、　　　Ｓｏ　　　　ｏｆ　　Ａｍ、
３６巻、１９４６年７月、３８２頁；Ａ、Ｌ　　、　　
　　　　Ｓｍ１ｔ、ｈ　　、　　　　ｒＴｈｅ　　　　
　　Ｐｒｅｐａｒ　　ａ　　ｔ　　ｉ　　ｏ　　ｎ　　
　　　ｏ　　ｆ　　　　　Ｓ　　ｔ　　ｒ　　ｏ　　ｎ
　　ｔ　　ｉ　　ｕ　　ｒｎ　　　　Ｓ　　ｅｌ　　ｅ
　　ｎ　　　ｉ　　ｄ　　ｔ＝　　　　　ａ　　ｎ　　
ｄ　　　　　ｉ　　　ｔ、　　ｓ　　　　　Ｐ　　ｒ　
　ｏ　　ｐ　　ｅ　　ｒ　　ｔ；ｉ　　ｅ　　ｓ　　　
ａ　　Ｓ　　　２１　　　Ｂ　ａ　　ｓ　　ｅ　　　Ｍ
　ａ　　ｔ　　ｅ　　ｒ　　ｊａ　　］ｆｏ　ｒ　　Ｐ
　ＩＩ　ｏ　ｓ　ｐ　ｈ　ｏ　ｒ　ｓ　　Ｓ　ｔ　ｉ　
ｒｎ　ｕ　ｌ　ａ　シａｄ　　　ｂｙ　　　Ｉｎｆｒａ
−ＲｅｄＪ　　、　Ｊｏｕｒｎ４１　　　ｏｆ’　　　
ｔｈｅ　　　Ａｒｎ　　　　　　ｈｅｍ　　　　　Ｓ。
Ω工、６９巻、１９４７年、１７２５頁；に、ｌ３ｕｔ
、１．ｅｒ、　　　　ｒＥｍｉｓｓｉｏｎ　　　Ｓｐ　
　ｔ：　　ａ　　Ｌ　　ｒ　　ａ　　　　　ｏ　　ｆ　
　　　Ｓ　　ｉ　　］　　ｊ　ｃ　　ａ　　ｔ　　ｅ　
　　　Ｐ　　ｈ　　。
ｓ　　　ｐ　　　ｈ　　　ｏ　　　ｒ　　　ｓ　　　　
　　ｗ　　ｉ　　　ｔ　　　ｈ　　　　　　Ｍ　　ａ　
　　ｎ　　　ｇ　　　ａ　　　ｎ　　　ｃ　　　ｓ　　
　ｅＡｃｊｉｖａｊｉｏｎＪ、　　　Ｊｏｕｒｎａｌ　
　　　　。
し　ｂｅＥ］。　ａｃ　　し　ｒｏ　　　　　ｈｅｍｉ
ｃａｌ　　　　　Ｓ。
ｄ」ユ」、９３巻、５号、１−９４８年、１４３頁； ｒ　　Ｐ　　ｒ　　ｅ　　Ｐ　　ｔｓ　　ｒ　　ａ　　
ｊ　　ｉ　　ｏ　　ｎ　　　　　ａ　　ｎ　　ｄ　　　
　　Ｃｈ　　ａ　　ｒａ　　ｃ　　Ｌ　　ｅ　　ｒ　　
ｉ、　　ｓ　　し　ｉ　　ｃ　　ｓ　　　　　ｏ　　ｆ
　　　　　Ｓ　　ｏ　　１　　ｉ　　ｄ　　　　　Ｌｕ
　　ｒｎ　　、ｉ　　　ＩＩ　　　ｃ　　ｓ　　ｅ　　
ｅ　　ｎ　　　ｔ、　　　　　Ｍ　　ａ　　　し　（４
ｒ　　　ｉ　　　ａ　　　Ｌ　　　ｓ　　Ｊ　　　、払
１集者Ｇ、Ｒ，Ｆｏｎｄａ　　ａｎｄ　　Ｌ’、　　Ｓ
ｏ　ｊ　ｌ″　Ｚ・　　・Ｊ　ｏ　ｈ　ｎ　　　Ｗ　ｉ
　　Ｉ　　Ｃｙ　　　＆　　　Ｓ　ｏ　。
ｓ、　　　Ｉｎｃ、、ニューヨーク、１９４８年。
これらの文献は研究された種々の椙料に関する初期の成
果を呈示している。数十年の経過と共に、殆どの科学者
はこれらの成果を忘れてしまい、ただ陰挨線管および蛍
光灯のスクリーン用陰極ルミネセンスの分野における研
究のみが、興味をもって５１（１続さ九た。
従って一ルミネセンスの分ＪＦは広く、タト部のエネル
ギー源により活性化された時、光を発散する特定の物質
即ち（・オ料の能力に関係している。活性化エネルギー
源が光の場合、適切な用語は光ルミネセンスである。
最も興味のある月科は、放射線により励起されると時間
の長さを変化させる「１−ラップ」内に電子？貯ｔ’Ｊ
２することのできる材イ斗であり、これは、■、［４，
Ｓ　Ｌｌ　ｒｎ　ｍ　ｅｒ　ｄ　ｉ　ｊ　ｋおよびＡ、
　　Ｂｒ１ｌ、ｒ　Ｖ　ｉ　ｓ　ｉ　ｂ　ｌ　ｅ　　Ｌ
　ｕ　ｒｎ　ｉ　ｎ　ｅ　ｓ　ｒ、　ｅｎ　Ｃ（３、、
、Ｕ　ｎ　ｄ　ｅ　ｒ　　Ｉ　ＲＥ　ｘ　ｃ　ｉ　ｔ　
ａ　ｔ。
＋ｏｎＪ、Ｉｎｔ、ｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｎｆ　ｅ
　ｒ　ｅ　ｎ　ｃ　ｅ　　ｏ　ｎ　　Ｌ　ｕ　ｍ　ｉ　
ｎ　ｅ　ｓ　ｃ　ｅ　ｎ　ｓｅ、レニングラード、１９
７２年８月、８６頁に述べられている。深いトラップの
場合、閉じ込められた電子は、１〜ラツプの深さに悠じ
たエネルギーを右する）１０子により時間を遅らせて放
出させることができろ。深いＩ・ラップの場合、熱の放
出はｊｐｑ　ｇｌすることができる。これらの状況の下
で、励起放射線に対応する情報（よ、後の使用のために
記憶することができる。この情報は、赤９Ｆ線により活
性化され、可視光線の放出の形で再生することができる
。これら材料は、今では電子捕獲光学＋Ａ料と呼ばれて
いる。
電子捕獲光学材料の基本原理は１次の通りである。即ち
、ホスト結晶は広いバンドギャップの半ｊ＜ｊ体（Ｍ−
ＶＩ）化合物で、通常特別な価値を持たない１．シかし
ながら、これらの結晶は多欲の不純物でドープされると
、新規なエネルギーレベルおよびバンドを生成すること
ができる。ランタニ１へ（希−１ユ類元素）系の不純物
は、格子内に収納され、コミュニケーションバンドおよ
び捕獲レベルを形成する。新規なコミュニケーションバ
ンドは、非捕獲電子が相互に作用するエネルギーバンド
として利用される。ずっと低いエネルギーの捕獲レベル
には非コミュニケーション部位が存在する。
渭伏・；を発光活性を示す材料は、活性化状態で電子を
捕獲する１つ以上の部位をしばしば含んでいる。可視光
線またはＸ線のような望ましい波長の活性化放射線を当
てると、そのような部位は電子でいっばいになる。電子
はコミュニケーションバンドを経て活性化状態まで引き
上げられる。なおコミュニケーションバンドでは吸取お
よび匪結合のよな変化が起こる。活性化放射線の照射を
市ぬると、電子はその基底状態より高いエネルギーレベ
ルで捕獲され、またはその基底状態まで降下する。ｈｌ
Ｉ獲されるｂ た各ドーパントにより大いに左右される。
！ＩＩＩ　Ｗレベルがコミュニケーションバンドのレベ
ルより充分に低い場合、各レベルにおける電子は相互に
分離され、長時間の間捕獲されたままになり、通常の周
囲温度により影響されない。実際。
１へラップの深さが充分であるならば、また電子が特殊
な光エネルギーまたは室温よりずっと高い熱エネルギー
により活・比化されない限り、電子は殆ど永久的に捕獲
されたままになっている。
電子に光または他の放射線を当てて充分なエネルギーを
付与して、電子をコミュニケーションバンドのレベルま
で＋Ｔｆび引き」二げることかない限り、電子は捕獲さ
才したままである。なお、上記コミュニケーションパン
１−では、再結合の形で変化が起こり、電子をトラップ
から排出させ、１町視光線の）１６ｒ−を放出する。発
光材料は、室温の熱エネルギーが不十分である時、捕獲
された電子の大部分を１〜ラツプから放出させないもの
でなければならない。ここで用いられる「光エネルギー
」という川ｉ：′６は、特に断りがなければ可視光線、
赤外線、紫外線、Ｘ線、ガンマ−線、ベーターおよびア
ルファー粒子を指すものとする。また、「発光椙科」と
ば］二記特徴を示す材ＰＪｒのことである。
これまでに様々な発光材料が知られているが、その殆ん
どは特性が不充分であ一〕た。例えば、発光材料は赤外
線ビーｔ１内のこの材料の位置に可視光線を当てて赤外
線ビームを位置決めするために使用されてきたが、その
ような従来の発光材料では、比１校的低いレベルの光を
充分に検出することができない。同じ方法で燐光体をＸ
線ラジオグラフィーに用いた場合、非常に高いレベルの
Ｘ線放射線が必要となり、人間に対する放射線量を減少
させることができなかった。
そのような材料に当てた光のエネルギーに対する供１３
エネルギーの比は、非常に高いことがお′Ｆ９い。即ち
、適量の光エネルギーを提供するためには、多ｊｋのエ
ネルギーをＵ料に供給しなければならない。本願出ＩＶ
ｆ１人は」二記欠点を回避または最小限に抑える発光材
料を開発し、そのような材料・の実用的用途を拡大した
。
」二、；己に引用したＫ　ｏ　ｔ；　ｅ　ｒ　ａおよび
ＧＱｓｉ。
を等の特許は、燐光材料の２つの別々の利点を指摘して
いる。Ｘ１余・；１７報Ｊ己イ意にＪ目いられるハロゲ
ン化フン化バリウム燐光体は、Ｇ　ａ　ｓ　ｉ　ｏ　ｔ
；等により抛案されたＳｍおよびＥｕをドープしたＳｒ
ＳまたはＣａＳ’２基材とする燐光体と比較して１００
０倍以上の感度を有すると、Ｋｏｔｅｒａば述べてよよ
り、これに対して、Ｇ　ａ　ｓ　ｉ　ｏ　ｔ、等はＫ。
１、　（：　ｒｉｌのハロゲン化フッ化バリウ１１より
読み出し速度が優れていると述べている。
木ｔｔ’ｉ　：＋ｓ　願人はＧ　ａ　ｓ　−ｉ、　ｏ　
を等のＥｕの代わりにＣｔｒを使用し１１つＳ　ｒ　Ｓ
燐光体に他の有益な成分を加えて、所望の感度および所
望の読み出し速度を有する組成物およびその製造方法を
開発した。
この組成物は、Ｘ線ラジオグライー用の非常に優れた燐
光体を生成する。
Ｋ　ｏ　ｒ　ｅ　ｔ、　＋３およびＧ　ａ　ｓ　ｉ　ｏ
　ｔ、等の成果と無関係に、本願出願人は光子利用の特
別な新規な燐光体を求めて研究した。この研究中に、核
およびＸ線放射線に極端に感受性のある特別な組成物が
兄い出された。そのような放射線は電子トラップを充満
させ、この電子１−ラップは情報を永久的に保持する。
トラップ内の電４；Ｉ’の数は、受けた放射線のせに比
例するので、光照射の全「グレイスケール（ｇｒａｙ　
　５ｃａｌｅ）Ｊ範囲が画像形成に役に立つ。暗室で赤
外線源により走置する時、１ｉｋｉ像は約４９５ｎｍの
波長のＲ〜録の範囲内のスべ夕！・ル状の狭いバンドの
形で現おれる。実験によれば、Ｘ線感度ばＧ　ｔｘ　ｓ
　ｉ　ｏ　を等によって教示された燐光体より２０倍優
れ、且っＫｏｔｅｒａの燐光体より１０倍優れている。
極端に感受性の高い燐光体を有するＸ線プレートの導入
は、ラジオグラフィーに強烈な大きな衝撃を与えるであ
ろう。なぜならば特定の検査中に患昔が受ける放射線量
が、連続的に特に表示されるからである。コンピュータ
ーで性能を高めたラジオグラフィーは、−層感度の高い
燐光体フィル１１によりさらに改産させることができる
。コンピューターで性能を高めたラジオグラフィーは実
時間読み出しを行なうので、不適当なＸ線露光のために
行なねれる反復試験が不必要になる。高感度の燐光体は
乳房造影法および小児科を含めた低Ｘ線５″ｉの用途に
適用でき、且つ必要なＸ線源が少量であるため、携帯用
装置もまた可能である。情報の記憶およびその読み出し
は、デジタルデーターを記憶することによりずっと簡単
に且つ経済的に行なうことができる。燐光体の継続再使
用が可能であろため、Ｘ線写真の１＆影費用が低減でき
る。
新規な赤外線感受性燐光「フィルム」は微細な粉末をシ
ー１〜状に！＋’２層することにより形成することがで
きる。使用される微Ｍｉ品は、特殊な不純物をドープし
た周規律表のＩＴ〜ＶＩ族の元素から生成される。本願
出願人はＳｍ元素およびＣｅ元素でドープしたｓｒ　Ｓ
を採用した。セリウム化合物は新規なバンドを形成し、
Ｓｒｎは励起した電子をＩ：；；いエネルギー状態に永
久的に保持する。さらに、ＣｓＩの導入により、幾つか
の改良点が見られた。赤外線を当てると、４９５　ｎ　
ｍの波長を有するＩ′１録光線が放出され、この時、電
子は基底状態に戻る。本発明の新規な材料は、すでに公
知のものよりも１０倍以］二明るい光を放出することが
できる。
γ１弔な１〃１体型の走１を赤外線レーザーを使ＪＴＪ
すると、１〜ラツプが「直ちに」またはψなくともナノ
セコンド以内で空になる。このことは逐一′情報を明確
に読み出しすることを可能にする。光電子増イ；Ｙ管の
ようなセンサーを接続した場合、上記材料の感度は高く
なる。Ｘ　ｉ！　画像はほんのわずかな放射量で目視に
より簡単に見ることができる。高感度走査装置によれば
、人のＸ線照射量は２０分の１に減少させることができ
る。
本願出願人は、電子捕獲材料がセリウム化合物を含むと
、画像用の高エネルギー放射線感度が著しく高くなると
いう意外な結果を見い出した。また、本願出願人は、Ｃ
ｓＩを添加すると光の強度がかなり高まることな見いだ
した。
実験によれば、電子捕獲材料に加えられたバリウｔ１は
、Ｘ線感度に適度の効果のみを与えることが分かった。
ユーロピウムのような他のドーパントを含む燐光体はＸ
線に対して感応しないので、感度の増加は、重金属を加
えても簡単には達成できないが、セリウムの独特な作用
により可能である。
今のところ、セリウムの独特な作用について正確な説明
はできないけれども、実験的な解釈によれば、セリウム
化合物は多数の高いエネルギーバンドを形成し、これら
バンドにおいて、多数の電ｒ・がＸ祿光子の衝突により
エネルギーを高めるためであると思われる。このドーパ
ントは吸収されたＸ線光子１個当たりの光出力を数１０
倍向上させる。
本発明の第１の目的は、Ｘ線のような高エネルギー放射
線にＬＦ　Ｌ、て少なくとも１０倍高めた感度をイｆす
る新規な発光材料を提供することである。
オ〈発明の特殊な目的は、充分な電子トラップの深さお
よび１ｕ子トラツプの充分な密度を有し、画像記憶材料
として有用な放射線感受性発光（オ料を提供することで
ある。
本発明の他の目的は、赤外線にさらされた時、画像を再
生する際にＨ録光線を放出する発光材料を提供すること
である。
本発明のさらに他の目的は、放射線画像材料を製造する
新規な且つ改良された方法を提供することである。
本発明の」二記１」的および他の目的（よ下記の説明に
従って明らかになるであろう。これら１」的は基材、第
一ドーパント、第２ドーパントおよび可融性話から本質
的に成る高性能を子捕獲放射線感受性発光材料により達
成される。さらに詳しくは、放射Ｖ＆感受性発光材料は
、各アルカリ土類金属の硫化物から選ばれた基材と、サ
マリウムの第一ドーパントと、酸化セリウム、フッ化セ
リウム、塩化セリウムおよび硫化セリウムから選ばれた
第二ドーパントと、可融性塩、好ましくはフッ化リチウ
ムとから成るものである。性能の改善は、〕１０ゲン化
セシウムを最後に添加することにより達成される。
本発明はさらに基質上に配置された上記放射線感受性発
光材料から成る。所望ならば、上記材料は透明なバイン
ダーの使用により基質上に塗布することができる。透明
なバインダーと発光十才料との混合物は、この材料の放
射線／光学的性質に殆ど影りを及ぼさない０本願におけ
るｒ基材、第一ドーパント、第２ドーパントおよび可融
性塩から本質的に成る」という表現は、これら材料のみ
を含むこと、または透明なバインダーとの組み合わせを
含むことと解釈すべきである。
ｌ：だ、本発明は電子ビーム析出、スパッター化学ｘａ
　着等によりサファイアまたはアルミナのような望まし
い基質上にｉ、ｑいフィルムを付着し、且つ５００〜９
００゛Ｃのような適度な温度まで加熱して得られる放射
線感受性発光材料から成る。このように開発された表Ｉ
Ｉ′ｉｉ結晶は、大きな解像度と共に放射線感応発光性
を示す。この明細書において、「基材、第一ドーパント
、第ニド−パン１〜および可＋；＊性温から本質的に成
る」という表現は、これら４・オ料のみを含む場合また
は異なる基質上に表「＋ｉ微績品のＱで材料を組み合わ
せる場合を意味する。
本発明の方法は、硫化ストロンチウムのような基材、サ
マリウムの第一ドーパント、およびセリウム化合物の第
二ドーパントを混合することから成る。混合後、得られ
た混合物を融解するのに充分な温度まで加熱して、各ド
ーパントを拡散させる。この第一加熱段階は、炉の中で
不活性雰囲気の下で１つ９５０℃以上の温度で行なわれ
さらに本発明の方法は、得られた固体物り、を粉末に粉
砕し、その後、ヨウ化セシウム位加え、得られた粉末を
、第−温度以下で１Ｌつ粉末の結晶欠陥を補修するのに
充分な第二温度まで再加熱し。
これにより粉末を塊に溶解することなしに、電子捕獲放
射線感受性材料を生じる。粉砕段階では、通常］、　Ｏ
Ｏミクロン未満の粒径を有する粉末を生成する。この方
法は上記光学材１′）を透明なバインダーと）昆合し、
これを基質に塗布する段ｌｌｔをさらに含むことができ
る。
本発明のもう１つの方法は、原融解材料のチャンクを生
成し、蒸着またはスパッター等によりこのチャンクをｉ
、ダいフィルムの形で滑らかな別の基質］−に付着させ
、得られたフィルムを第一温度より低くいが表面結晶化
フィルムを形成するのに充分高い第二温度まで再加熱し
、これにより高い解像度を有する放射線感受性電子捕獲
材料を生成することから成る。フィルムの厚さは２〜１
００ミクロンの範囲内である。
本発明の上記および他の特徴は、添付図面に従う次の詳
細な記載から理解できるであろう。
第１図はオ〈発明の操作原理を示している。使用されろ
基礎多結晶発光材料は、基底状態の電子で左角している
Ｄ；（予価バンドＧを有する。この材料においては、放
射線によって高エネルギー粒子、即ち光子が生じる。光
子は原子価バンドＧ内の所定の電子を活性化するように
作用する。第１図の左側に示された電子は最初原子価バ
ンドＧ内にあり、放射線にさらされる。ここで、各電子
は光子を吸収し、コミュニケーションバンドＥまで上昇
し、さらにセリウム化合物のドーパントにより形成され
た１２″６位のバンドＣまで上昇する。
ｙ！Ｌ時間のうちに、電子は基底状態に戻るはずである
が、捕Ｖ５されない電子は蛍光の形で光を放出し、−・
方残りの電子は捕獲レベル′ｒ内に捕獲される。これ（
よすべで材料の組成および有効な捕獲部位の数によって
左右される。捕獲レベルＴ内の電子は他の電子から分離
され、捕獲され、且つ放射線１φ１１像を保持する。
放射線１斬像の読み出しは赤外線スキャナーにより行な
すれろ。この赤外線スキャナーは充分な追加の外部エネ
ルギーを付与して、電子をコミュニケーションバンドＥ
まで引き上げる。この場合、電子は再結合し、このバン
ドから青緑の）℃を放出する。第１図の右側に示されて
いるように、捕獲された電ｒは赤９Ｆ線電磁エネルギー
により励起され、電子をコミュニケーションバンドＥま
で戻し、ここで電子は相互に作用し、バントＧまで落丁
し、可視光線の光子を放出し、放射線画像を再生する。
本発明の材料は第１図に例示されている原理に従って作
用し、これにより放射線誘導画像は電子捕獲の現象によ
り「記憶」され、この画像は赤外線の照射により解除さ
れて、電子をトラップの上方に押し上げ、電子を原子価
バンドに戻す。捕獲部位の数、トラップの深さ、コミュ
ニケーションバンド内で起こる変化の可能性、Ｘ線吸収
の程度はすべて使用する材料の組成によって決まる。
すでに述べたように、本発明の放射線感受性発光材料は
、基材、第一ビーパン１−１第二ドーパントおよび可融
性塩の組成物から成っている。
ノ１す材は各アルカリ土類金属の群から選ばれる。
硫化ス１−ロンチウムは好ましいものである。なぜなら
ば硫化ス１−ロンチウムを含む材料中で、効果的な光の
捕獲および放出が行なわれ、また硫化ス１−ロンチウ１
１はＸ線のような高いエネルギー放射線の大部分を吸収
するのに充分高いＺ（原子番片）を有するからである。
第一ビーパン１〜は捕１部位を形成するサマリウム金属
である。第二ドーパントは酸化セリウム、フッ化セリウ
ム、塩化セリウムおよび硫化セリウムの群から選ばれる
。
ユーロピウム化合物の光放出ｔ１９Ｊ率番よ幾分良好で
あるが、そのＸ　）Ａ感度はセリウムのそれのほんの１
／１０００〜ｌ／ｌｏｏに過ぎないので、ユーロピウム
の使用は放射線照射ｆｒｔを減少させるには実用的であ
るとは言えない。このことは第４図に示されており、こ
の図にはセリウムおよびユーロピウムをドープした燐光
物質の１〜ラツプ飽和状態が比較されている。
第［熱処理後、混合物にハロゲン化セシウムを添加する
ことは、光照射強度を２５〜５０％改善させる。
実施例 青緑の光を照射する放射線感受性発光＋オ料は、次の組
成を有する混合物から製造する。
硫化ストロンチウム　　　　　８０部 サマリウム　　　　　　　　　　Ｌ　５０　ｌ）ｐ　ｍ
硫化セリウム　　　　　　　　１２００ｐｐｍフッ化リ
チウム　　　　　　　１０部 流酸バリウム　　　　　　　　　１０部と記において且
つこの明細書において用いられているように、「部」、
ｒ　ｐ　Ｉ）　ｈＪおよびｒＰＰｍ」は、特に断りがな
ければ、重量に基ずくものである。
硫酸バリウムは放射効率をほんのわずか改善するに過ぎ
ないので、この（ａ　６１バリウムの使用は任意である
。従って、硫酸バリウムはＯ〜１ｏｐｐｈの量で用いら
れる。
混合物は粉砕され且つ均質化され１次に炉内のグラファ
イト製のるつぼに入れる。なお、この炉は乾燥窒素ガス
（液体窒素から供給）またはアルゴンのような乾燥不活
性力′スで吹き付けられ、清浄化されたものである。そ
の後、混合物は９５０〜１３００℃（仔ましく（１１１
５０℃）で３０分〜Ｆ時冊加熱され、融解塊を生成する
。加熱時間を長くとれば、融解塊は９５０℃のような低
い／ｌ！１度で生成することができる。２０００℃の高
い温度が採用される助合、融解塊は短い時間で生成する
ことができる。高い温度で長時間加熱される場合、１魚
解温の量が減少し、またはＭｌ：除される。
冷却後、１遣解した塊は標鵡的な技術を用いて５〜１０
０ミクロンの粒径を有する細かい猾末に粉砕される。粉
砕後、全組成の１００部当たり１部のヨウ化セシウムが
粉末材料に加えられ、次にこの粉末材料は、窒素または
他の４活性＞ｉ囲気の炉内のゲラファイトまたはアルミ
ナ環のるつぼ中で約３００〜７００℃まで加熱される。
この第２加熱は上記材料の融解昌度（約７００℃）以下
であり、上記材料はこの温度に１０〜６０分（好ましく
は３０分）間保持される。この第２加熱段階＋１ｔ、ヨ
ウ化セシウムを緊密に結合させ、内部応力を除去し、且
つ粉砕段階で微結晶に与えた損傷を補修する。
ハロゲン化セシウムの使用は任意である。しかしながら
ハロゲン化セシウムは発光効率をがなり改善させるもの
である。
第２加熱後、上記粉末材料は冷却され、次に望ましいバ
インダーまたはアクリル、ポリエチレンまたは他の有機
重合体のようなビヒクルと混合される。上記材料は、バ
インダーと混合した後、被膜として基質に塗布される。
Ｘ線の場合、基質］二における放射１！感受性発光材料
の被膜のｌ＋工さけ、１００〜５００ミクロンであるこ
とが好ましい。
上記材料の用途によるけれども、基質は透明なプラスチ
ック、酸化アルミニウム、ガラス、紙または他の固体物
質である。
次に、上記粒体を高温度で特定の基質に融着することに
ついて説明する。この融着において、酸化アルミニウム
（アルミナ）およびその微結晶。
即ちサファイアは特に重要である。例えば、感光・主粒
子をサファイア基質上に分散し１次にこの基質を乾燥雰
囲気中で約１０００℃まで加熱することは、−に記光学
十本料の効率をさらに改善し、且つバインダーを使用せ
ずに、そのような基質に粒子を融着することができる。
逆に、融着が石英基質１−で行なわれろ場合、光学特性
は破壊される。
般に、ケイＭを含む基質は約８００℃以上で材料の能力
を破壊する傾向がある。
薄いフィルムを形成する場合、粉砕操作は採用しない、
、　ｆｉ、’Ｊいフィル１１はアルファー粒子、ベータ
ー粒子および、高エネルギーＸ線より透過度の低い低エ
ネルギーＸ　ＭＡの検出の際に特に有用なものである。
なお、９１１！！！解十才料は付着１１の源としてチャ
ンクの形で用いられ、加熱またはそのｆ＆　５００〜８
００度で表面結晶化されたサファイア基質上に、例えば
、点前またはスパッターにより付着され、０．５ミクロ
ン以上の厚さを有するフィルＩＮをＩｒａ成する。
］−記混合物中のドーパント硫化セリウム【よ、コミュ
ニケーションバンドＥおよび上方バンドＣを形成するた
めに用いられる。サマリウムは電子捕獲レベルＴｅ形成
するために用いられる。好ましくは、サマリウムは１５
０　ｐ　ｐ　ｒｎのがで使用されるが、所定の用達によ
り異なり、５０〜５００ｐｐｒｎの範囲内で使用するこ
ともできる。例えば、長Ｘｌｌの記１意が必要でないＸ
線の場合、サマリウｔ１の濃度はかなり増加させること
ができる。セリウム化合物の濃度は２００〜２０００　
ｐ　ｐｍ、好ましくはｌ　ＯＯＯ〜１５００　ｐ　Ｐ　
ｒｎ　、　＆も好ましくは１２００　ｐ　ｐ　ｍである
。セリウム濃度は、０゜１〜５ｐｐｈであり、０，５〜
２　Ｐ　ｐ　ｂが好ましく、約１ｐ　ｐ　ｈ　ｈ＜最適
である。
上記方法により得られる混合物は、コミュニケーション
バンド以五の約１．２ボルトの電子トラップの深さを決
定するものであり、第２図に示されている出カスベクト
ルを有する。なお、第２図番よ、この出力カスベクＩ−
ルの中心周波数が、青緑光読に対応する約４９５ナノメ
ートルの波長を有することを例示している。
第５図【よ装置１０を示しており、この装置１ｔｌ。
（よ基質１２およびその上に付着された発光材料から成
る。例示されているように、装置１０は縦断＋ｆｉ１図
で示されろシートであり、基質１２およびこの）、す質
１２に透明なバインダーと共に塗布された放射線感受性
発光材料１４を有している。ノル質１２ば紙、酸化アル
ミニウム、ＰｖＣのようなプラスチックまたは他の固体
物質である。次に、そのようなシートは、例えば、従来
の写真フィルムの代わりに＋ＩＬ使用可能なＸ線「フィ
ルム」として用いろことができる。基質は透明でも、不
透明でも良い。Ｘ線の用途の場合、反射性の背面が望ま
しく、こ九は薄いアルミニウム被膜を形成することによ
り得られる。材料１４上には平坦な百１６が設けられて
いる。任意の透明な被ＩＩｒＪ：１８は材料１４および
Ｊ、Ｖ　ｆｌ　Ｌ　２を収納している。
第５図のシート即ち装置１０は、通常高エネルギー粒子
即ち光子の特別な分布を記録する際に有用である。使用
に際し、発光材料１４が赤外線源にさらされ、パッケー
ジ型シート１０設放電し、この結果、すべての電子がト
ラップから放出される。シートが可視光線から（例えば
、薄いアルミニウム被覆プラスチックにより）遮蔽され
る時、背後からの光により妨害されることなく、シート
【よ高エネルギー粒子即ち光子を容易に記録する。
高エネルギー放射線の検出器よ、空間で、地上放射源の
周１川で、Ｘ線内で、またはラドンの検出のように最低
の基底状態で行なわれる。
記録された立体分布を再生する場合、材料１４は赤外線
ビームに照射され、原放射線に比例してＷ　’Ｑ光締を
放出する。第３図は燐光体を「読み出す」ために用いら
れる赤外線スペクトルを示している。赤外線「読み出し
ｊ源は広範囲に及んでおり、−度にシート全体を照射し
、または赤外線ビームのように強力に一点に集中させる
こともできる。前者の場合、シーＩ−に記録された立体
情報がそのまま出現し、写真フィルム上に記録される。
後昔の場合、検出器で走査することにより、高速読み出
しが可能である。青緑の放射は容易に検出され、′ｌ１
ｌｔ気信号に変換され、デジタルデーター記・章法のよ
うな多数の方法で記録される。種々のデーター処理方法
は当業者にとって周知である。
１−記において述べたように、放射線感受性材料用）、
１．　ｆｌはサファイアまたはセラミックの１「うの酸
化アルミニラ１１である。上記材料がそのような基質に
融着される時、有機バインダーの使用を回避することが
できる。、このことは特定の用途の場合に望ましい。例
えば、有機バインダーの減成を心配することなしに、全
体が固体状態の再使用Ｘ６画像形成用プレートを（ｆ川
することが可能である。
＋３’い換えると、」１記材料は粉末の形（厚いフィル
ム）または微結晶の形（薄いフィルム）で使用すること
ができる。
上記においては、さまざまな特別な事例について詐ＫＩ
Ｈに説明したが、これらは単に例示的なものである。種
々の変更および応用は当業者にとって明らかである。従
って、本発明の範囲は特許請求の範ＩＪ１１により決定
されるべきである。
【図面の簡単な説明】
第１図番よ本発明の操作の筒路的な原理を例示する概略
図である。 第２図は赤夕）　１１により質問された１１階の放射線
感受性光学材料からの光のスペクＩ・ルである、。 第３図は質問光線用の赤外線波長の範囲を示すグラフで
ある。 第４図はセリウム化合物を含む組成物およびヨーロピウ
ム化合物を含む他の組成物に関する感度の概略的範囲を
示している。 第５図は基質上に付着した発光材料の断面図を示してい
る。 １０　・　　　装置 １２　・・−ＪにＰ質 １４　・・・　発光材料 １８　・・・　透明波１反 ほか１名 手続補正書 （方式） １、事件の表示 昭和６３年　特　許　願　第　３０５１３０　　号２、
発明の名称 ラジオグラフィー用発光材料 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 名　称　　　カンテックス・コーポレーション４、代理
人 住　所　　東京都港区南青山−丁目１番１月５゜ ６゜ 補正命令の日付く自発） （発進口）昭和　　年 補正の対重 月 日 −コニｃｙ、Ｂ。 ζ 丸 電 き 褒（ （ｎｍ〕 、ａ〃値

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　各アルカリ土類金属硫化物の群から選ばれた基
    材と、 サマリウムの第一ドーパントと、 酸化セリウム、フッ化セリウム、塩化セリウムおよび硫
    化セリウムの群から選ばれた第二ドーパントから成る電
    子捕獲放射線感受性発光材料。
  2. （２）　可融性塩をさらに含む請求項１記載の発光材料
    。
  3. （３）　上記可融性塩がフッ化リチウムから成る請求２
    項記載の発光材料。
  4. （４）　上記基材が硫化ストロンチウムから成る請求項
    １記載の発光材料。
  5. （５）　５０〜５００ｐｐｍ（重量）のサマリウムが存
    在する請求項１記載の発光材料。
  6. （６）　上記第二ドーパントが硫化セリウムから成り、
    且つ１０００〜１５００ｐｐｍ（重量）の硫化セリウム
    が存在する請求項１記載の発光材料。
  7. （７）　１０ｐｐｈ（重量）以下の量で硫化バリウムを
    さらに含む請求項１記載の発光材料。
  8. （８）　ハロゲン化セシウムをさらに含む請求項１記載
    の発光材料。
  9. （９）　ハロゲン化セシウムがヨウ化セシウムである請
    求項８記載の発光材料。
  10. （１０）　０．５〜２ｐｐｈ（重量）のヨウ化セシウム
    が存在する請求項９記載の発光材料。
  11. （１１）　可融性塩、硫酸バリウムおよびハロゲン化セ
    シウムをさらに含む請求項１記載の発光材料。
  12. （１２）　各アルカリ土類金属硫化物の群から選ばれた
    基材、１０ｐｐｈ（重量）の可融性塩、サマリウムの第
    一ドーパントおよび酸化セリウム、フッ化セリウム、塩
    化セリウムおよび硫化セリウムの群から選ばれた第二ド
    ーパントを混合し； 得られた混合物を融解するのに充分な第一温度まで上記
    混合物を加熱し； 得られた融解混合物を粉末状に粉砕し； 上記第一温度より低いが、粉末の結品縁端部を補修する
    と共に、粉末を塊状に融解することなしに電子捕獲放射
    線感受性光学材料を生成するのに充分高い第二温度まで
    上記粉末を再加熱することから成る放射線感受性発光材
    料の製造方法。
  13. （１３）　上記光学材料を透明な結合剤と混合し、且つ
    この混合物を基質に塗布することをさらに含む請求項１
    ２記載の方法。
  14. （１４）　アルミナ基質上に光学材料を配置し、且つ乾
    燥不活性雰囲気内で上記基質を約１０００℃まで加熱す
    ることをさらに含む請求項１２記載の方法。
  15. （１５）　粉砕段階より後で再加熱より前にハロゲン化
    セシウムを加えることをさらに含む請求項１２記載の方
    法。
  16. （１６）　ハロゲン化セシウムがヨウ化セシウムである
    請求項１５記載の方法。
  17. （１７）　各アルカリ土類金属硫化物の群から選ばれた
    基材、１０ｐｐｈ（重量）以内の可融性塩、サマリウム
    の第一ドーパント、および酸化セリウム、フッ化セリウ
    ム、塩化セリウムおよび硫化セリウムの群から選ばれた
    第二ドーパントを混合し； 得られた混合物を融解するのに充分な第一温度まで上記
    混合物を加熱して結晶形となし； 蒸発またはスパッターのような物理的付着法を用いて、
    この材料を基質上に配置し； 配置した上記材料を加熱して、基質表面上で結晶化する
    ことから成る、サファイアの基質上に放射線感受性発光
    材料を設ける方法。
  18. （１８）　基質およびこの基質上に記置されたセリウム
    ドープ硫化ストロンチウム燐光体から成る放射線検出装
    置。
  19. （１９）　燐光体がさらにヨウ化セシウムを含む請求項
    １８記載の放射線検出装置。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5124558A (en) * 1985-10-10 1992-06-23 Quantex Corporation Imaging system for mamography employing electron trapping materials
US4992302A (en) * 1985-10-10 1991-02-12 Quantex Corporation Process for making photoluminescent materials
US5028793A (en) * 1985-10-10 1991-07-02 Quantex Corporation Imaging screen for electrophoresis applications
US4983834A (en) * 1985-10-10 1991-01-08 Quantex Corporation Large area particle detector system
US5007037A (en) * 1986-06-05 1991-04-09 Quantex Corporation Optical disk drive system utilizing electron trapping media for data storage
US5091653A (en) * 1987-12-01 1992-02-25 Quantex Corporation Fiber optic dosimeter using electron trapping materials employing technique for eliminating background fluorescence
US5030834A (en) * 1987-12-01 1991-07-09 Quantex Corporation Fiber optic dosimeter system using electron trapping materials
US5065030A (en) * 1990-09-10 1991-11-12 Brandeis University Radon detectors
US5683761A (en) * 1995-05-25 1997-11-04 General Electric Company Alpha alumina protective coatings for bond-coated substrates and their preparation
US5772916A (en) * 1996-10-15 1998-06-30 Liberty Technologies, Inc. Phosphor screen, method of producing the same, and method for preparing a phosphor powder for producing a phosphor screen
US6043506A (en) * 1997-08-13 2000-03-28 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi parameter scanner
SE514689C2 (sv) * 1998-06-12 2001-04-02 Bin Zhu Bränslecell
US6572095B1 (en) 1999-09-03 2003-06-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method of and system for conveying sheet to be scanned
US7180068B1 (en) 2004-06-09 2007-02-20 Radiation Monitoring Devices, Inc. Scintillation materials with reduced afterglow and method of preparation
US7759645B1 (en) 2004-06-09 2010-07-20 Charles Brecher Scintillation materials with reduced afterglow and method of preparation
JP4923232B2 (ja) * 2004-07-07 2012-04-25 国立大学法人東北大学 太陽電池パネル
US8703015B2 (en) * 2010-12-27 2014-04-22 National Chiao Tung University Yellow fluorosulfide phosphors for light-emitting diode and preparation method thereof
WO2023064136A1 (en) * 2021-10-11 2023-04-20 Isp Investments Llc Radiation sensitive compositions comprising a combination of metals or metalloid compounds

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US31847A (en) * 1861-03-26 Jesse young
GB492735A (en) * 1935-12-23 1938-09-26 Jakob Nussbaum Improvements in luminous compositions and methods of manufacturing the same
US2527365A (en) * 1945-05-22 1950-10-24 Rca Corp Doubly activated infrared phosphors
US2468452A (en) * 1946-03-29 1949-04-26 Rca Corp Cathode-ray indicator system
US2468714A (en) * 1946-04-17 1949-04-26 Rca Corp Radar indicator
US2522074A (en) * 1946-05-03 1950-09-12 Univ Rochester Method of rendering infrared radiation visible employing doubly activated alkaline earth sulfide phosphors
US2521124A (en) * 1946-08-09 1950-09-05 Neville F Miller Infrared strontium sulfide phosphors
US2485903A (en) * 1948-03-03 1949-10-25 Us Navy Vii type phosphor
US2979467A (en) * 1958-06-30 1961-04-11 Ibm Infrared stimulable phosphors
BE703998A (ja) * 1964-02-21 1968-03-18
US4064066A (en) * 1970-12-21 1977-12-20 Akio Toshinai Phosphors for infrared-to-visible conversion
JPS522869B1 (ja) * 1971-01-29 1977-01-25
USRE31847E (en) 1973-01-02 1985-03-12 Eastman Kodak Company Apparatus and method for producing images corresponding to patterns of high energy radiation
GB1581830A (en) * 1976-06-01 1980-12-31 Secr Defence Phosphors
FR2384836A1 (fr) * 1977-03-25 1978-10-20 Bric Textiles photoluminescents par enduction
US4297584A (en) * 1977-04-11 1981-10-27 Lockheed Missiles & Space Company, Inc. Rare earth phosphors and phosphor screens
JPS54107691A (en) * 1978-02-10 1979-08-23 Dainippon Toryo Kk Method of fabricating radiant ray intensifying paper
JPS5944333B2 (ja) * 1978-07-12 1984-10-29 富士写真フイルム株式会社 放射線像変換方法
JPS5512429A (en) * 1978-07-12 1980-01-29 Fuji Photo Film Co Ltd Radioactive image reader
US4377769A (en) * 1978-09-27 1983-03-22 Smiths Industries Public Limited Company Cathodoluminescent display device including conductive or semiconductive coating on the phosphor
JPS5944334B2 (ja) * 1978-12-21 1984-10-29 富士写真フイルム株式会社 螢光体
JPS55160078A (en) * 1979-05-25 1980-12-12 Fuji Photo Film Co Ltd Fluorescent substance and preparation of the same
EP0030853B1 (en) * 1979-12-12 1984-09-12 Hitachi, Ltd. Phosphor and method of manufacturing the phosphor
US4311487A (en) * 1980-06-11 1982-01-19 Eastman Kodak Company Recrystallization of activated rare-earth oxyhalide phosphors
JPS5796300A (en) * 1980-12-05 1982-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd Radiation image conversion panel
JPS57128772A (en) * 1981-02-02 1982-08-10 Hitachi Ltd Fluorescent substance
JPS5868746A (ja) * 1981-10-21 1983-04-23 Fuji Photo Film Co Ltd 放射線像変換パネル
DE3226378A1 (de) * 1982-07-12 1984-01-12 Holzapfel, Georg, Dr., 1000 Berlin Verfahren zur herstellung eines duennschicht-detektors fuer ein integrierendes festkoerperdosimeter
JPS5972437A (ja) * 1982-10-19 1984-04-24 Fuji Photo Film Co Ltd 放射線像変換パネル
JPS6033099A (ja) * 1983-08-02 1985-02-20 富士写真フイルム株式会社 放射線像変換パネル
JPS59224600A (ja) * 1983-06-03 1984-12-17 富士写真フイルム株式会社 放射線像変換パネル
JPS62501566A (ja) * 1984-04-24 1987-06-25 オ−ルタ−ネイテイブ　エナ−ジイ　リサ−チ　センタ−，インコ−ポレイテツド 赤外感光性燐光体およびその製造法
DE3587871T2 (de) * 1984-12-10 1994-10-13 Fuji Photo Film Co Ltd Verfahren zur Feststellung eines Fokussierungsfehlers eines elektronen-mikroskopischen Bildes.
JPS6215500A (ja) * 1985-07-15 1987-01-23 コニカ株式会社 放射線画像変換パネル
US4705952A (en) * 1985-10-10 1987-11-10 Quantex Corporation Communications apparatus using infrared-triggered phosphor for receiving infrared signals
US4755324A (en) * 1985-11-15 1988-07-05 Quantex Corporation Thermoluminescent material
US4725344A (en) * 1986-06-20 1988-02-16 Rca Corporation Method of making electroluminescent phosphor films

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