JPH0280291A - 染料転写濃度を改善するための受容層中に用いるフタル酸エステル - Google Patents
染料転写濃度を改善するための受容層中に用いるフタル酸エステルInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、染料熱転写用の染料受容素子に関する。とく
に、染料転写濃度を改善するために染料像受容層中に7
タル酸エステルを使用することに関する。
に、染料転写濃度を改善するために染料像受容層中に7
タル酸エステルを使用することに関する。
(先行技術)
近年、カラービデオカメラで電気的につくり出される画
像をプリントすることを目的とする熱転写系が開発され
た。開発された方法の一つによれば、まず色フィルター
によって電気的な画像の色を分けて、それぞれの色の画
像を電気信号に変換する。その後これらの電気信号から
シアン、マゼンタおよびイエローの電気信号をつくり出
して電気信号を熱転写器へ送る。熱転写器において、シ
アン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子はプリン
トするために染料受容素子に近接して設置されている。
像をプリントすることを目的とする熱転写系が開発され
た。開発された方法の一つによれば、まず色フィルター
によって電気的な画像の色を分けて、それぞれの色の画
像を電気信号に変換する。その後これらの電気信号から
シアン、マゼンタおよびイエローの電気信号をつくり出
して電気信号を熱転写器へ送る。熱転写器において、シ
アン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子はプリン
トするために染料受容素子に近接して設置されている。
線形熱転写ヘッドが染料供与シートの裏面から熱を与え
るように、これら二つの素子を熱転写ヘッドと熱盤ロー
ラーとの間に挿入する。
るように、これら二つの素子を熱転写ヘッドと熱盤ロー
ラーとの間に挿入する。
線形熱転写ヘッドは加熱素子を数多く有しており、シア
ン、マゼンタおよびイエローの電気信号に応じて各々継
続的に加熱される。このようにして、画面上の画像に対
応したカラーハードコピーが得られる。この工程および
この工程を実施するための装置はブラウンスタイン(B
rov+5tein)の「熱プリント装置操縦法および
そのだめの装置」と題する米国特許第4,621,27
1号(1986年11月4日付)にさらに詳しく記載さ
れている。
ン、マゼンタおよびイエローの電気信号に応じて各々継
続的に加熱される。このようにして、画面上の画像に対
応したカラーハードコピーが得られる。この工程および
この工程を実施するための装置はブラウンスタイン(B
rov+5tein)の「熱プリント装置操縦法および
そのだめの装置」と題する米国特許第4,621,27
1号(1986年11月4日付)にさらに詳しく記載さ
れている。
特開昭60−19,138号はポリカーボネートおよび
可塑剤を含有する像受容層に関するものである。その可
星剤としては、ジブチルフタレート等のフタル酸のアル
キルエステルが開示されている。
可塑剤を含有する像受容層に関するものである。その可
星剤としては、ジブチルフタレート等のフタル酸のアル
キルエステルが開示されている。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、ジブチルフタレート等のフタル酸のアルキルエ
ステルを使用した場合は、以下に述べる比較試験で明ら
かにされるように装置しても染料濃度上昇効果が維持さ
れないという問題が伴う。
ステルを使用した場合は、以下に述べる比較試験で明ら
かにされるように装置しても染料濃度上昇効果が維持さ
れないという問題が伴う。
本発明は、転写濃度が比較的高くかつ効果が持続する化
合物を提供することを目的とする。
合物を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
上記の目的およびその他の目的が本発明によって達成さ
れた。本発明は、次式: (ここで、Rは炭素数6〜10の置換または無置換アリ
ール基または炭素数7〜12のアラルキル基である)で
表されるフタル酸エステルを染料像受容層が含有するこ
とを特徴とする高分子染料像受容層中に熱転写した染料
像を有する染料熱転写のための染料受容素子である。
れた。本発明は、次式: (ここで、Rは炭素数6〜10の置換または無置換アリ
ール基または炭素数7〜12のアラルキル基である)で
表されるフタル酸エステルを染料像受容層が含有するこ
とを特徴とする高分子染料像受容層中に熱転写した染料
像を有する染料熱転写のための染料受容素子である。
上式において、Rは例えば、フェニル、ピリジル、ナフ
チル、p−トリル、p−クロロフェニル、m−(N−メ
チルスルファモイル)フェニル、pメトキシフェニル、
ベンジル、p−メトキンベンジル、p−クロロベンジル
等であってよい。本発明の好ましい実施態様では、フタ
ル酸エステルはジフェニルフタレートである。
チル、p−トリル、p−クロロフェニル、m−(N−メ
チルスルファモイル)フェニル、pメトキシフェニル、
ベンジル、p−メトキンベンジル、p−クロロベンジル
等であってよい。本発明の好ましい実施態様では、フタ
ル酸エステルはジフェニルフタレートである。
フタル酸エステルは、本発明の目的を効果的に達成する
ならばいかなる量で像受容層に存在させてもよい。一般
に、染料像受容M中の物質の全重量の10〜1()0%
の量で存在させれば良好な結果が得られる。
ならばいかなる量で像受容層に存在させてもよい。一般
に、染料像受容M中の物質の全重量の10〜1()0%
の量で存在させれば良好な結果が得られる。
本発明の染料受容体の高分子染料像受容層は、例えばポ
リカーボネート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリビ
ニルクロリド、ポリ(スチレンーコーアクリロニトリル
)、ポリ(カプロラクトン)またはこれらの混合物であ
ってもよい。染料像受容層は、本発明の目的を効果的に
達成するならばいかなる量で存在させてもよい。一般に
、1〜5e1m”で存在させれば良好な結果が得られる
。
リカーボネート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリビ
ニルクロリド、ポリ(スチレンーコーアクリロニトリル
)、ポリ(カプロラクトン)またはこれらの混合物であ
ってもよい。染料像受容層は、本発明の目的を効果的に
達成するならばいかなる量で存在させてもよい。一般に
、1〜5e1m”で存在させれば良好な結果が得られる
。
本発明の好ましい実施態様では、染料像受容層はポリカ
ーボネートである。本明細書においてポリカーボネート
とは、カルボン酸とグリコールまたは二価のフェノール
とのポリエステルである。
ーボネートである。本明細書においてポリカーボネート
とは、カルボン酸とグリコールまたは二価のフェノール
とのポリエステルである。
かかるグリコールまたは二価のフェノールとして、p−
キシレングリコール、2,2−ビス(4−オキシフェノ
ール)プロパン、ビス(4−オキシフェニル)メタン、
1.1−ビス(4−オキシフェニル)エタン、I、x−
ビス(オキシフェニル)ブタン、1.1−ビス(オキシ
フェニル)シクロヘキサン、2.2−ビス(オキシフェ
ニル)ブタン等を例示できる。
キシレングリコール、2,2−ビス(4−オキシフェノ
ール)プロパン、ビス(4−オキシフェニル)メタン、
1.1−ビス(4−オキシフェニル)エタン、I、x−
ビス(オキシフェニル)ブタン、1.1−ビス(オキシ
フェニル)シクロヘキサン、2.2−ビス(オキシフェ
ニル)ブタン等を例示できる。
本発明の他の好ましい実施態様では、ポリカーボネート
染料受容層は、平均分子量25,000以上のビスフェ
ノール−Aポリカーボネートである。本発明のさらに別
の好ましい実施態様では、ビスフェノール−Aポリカー
ボネートは次式。
染料受容層は、平均分子量25,000以上のビスフェ
ノール−Aポリカーボネートである。本発明のさらに別
の好ましい実施態様では、ビスフェノール−Aポリカー
ボネートは次式。
(ここで、nは100〜500)の繰り返し単位を有す
る。
る。
かかるポリカーボネートとしては、ジェネラルエレクト
リックL exan”ポリカーボネート樹脂#ML−4
735(平均分子量的36,000)およびバイヤーA
G Makrolon 15705 R(平均分子
量的5,800:Tに150’c)等が挙げられる。
リックL exan”ポリカーボネート樹脂#ML−4
735(平均分子量的36,000)およびバイヤーA
G Makrolon 15705 R(平均分子
量的5,800:Tに150’c)等が挙げられる。
本発明の染料受容素子用支持体は、ポリ(エーテルスル
ホン)等の透明フィルム、ポリイミド、セルロールアセ
テート等のセルロールエステル、ポリ(ビニルアルコー
ルーコーアセタール)マたはポリ(エチレンテレフタレ
ート)であってよい。
ホン)等の透明フィルム、ポリイミド、セルロールアセ
テート等のセルロールエステル、ポリ(ビニルアルコー
ルーコーアセタール)マたはポリ(エチレンテレフタレ
ート)であってよい。
染料受容素子用支持体はバライタ被覆紙、ポリエチレン
被覆紙、ホワイトポリエステル(白色染料を混入したポ
リエステル)、アイポリ−紙、コンデンサー紙またはd
uPonL TyvekR等の合成紙など反射性を有し
ていてもよい。好ましい実施態様では、ポリエチレン被
覆紙が用いられる。厚さは所望のものを使用しうるが、
通常は50〜1000μmである。
被覆紙、ホワイトポリエステル(白色染料を混入したポ
リエステル)、アイポリ−紙、コンデンサー紙またはd
uPonL TyvekR等の合成紙など反射性を有し
ていてもよい。好ましい実施態様では、ポリエチレン被
覆紙が用いられる。厚さは所望のものを使用しうるが、
通常は50〜1000μmである。
本発明の染料受容素子とともに使用する染料受容素子は
、表面に染料層を有する支持体からなる。
、表面に染料層を有する支持体からなる。
本発明の染料受容層上に熱転写しうるものであればいか
なる染料でも使用することができる。とくに下記の構造
式を有するような昇華性染料を使用すれば良好な結果が
得られる。
なる染料でも使用することができる。とくに下記の構造
式を有するような昇華性染料を使用すれば良好な結果が
得られる。
また、米国特許筒4,541,830号に開示される染
料を使用しても良好な結果が得られる。単色の画像を描
くために、これらの染料を単独で使用しても2種以上を
混合して使用してもよい。染料は0.05〜117m”
で使用してよい。また、染料は疎水性であるのが好まし
い。
料を使用しても良好な結果が得られる。単色の画像を描
くために、これらの染料を単独で使用しても2種以上を
混合して使用してもよい。染料は0.05〜117m”
で使用してよい。また、染料は疎水性であるのが好まし
い。
染料供与素子中の染料はセルロース誘導体等の高分子結
合剤中に分散させる。結合剤は0.1〜5 g/m2で
被覆してよい。
合剤中に分散させる。結合剤は0.1〜5 g/m2で
被覆してよい。
染料供与素子の裏面には滑層を被覆して、プリントヘッ
ドが染料供与素子に粘着するのを防止してもよい。
ドが染料供与素子に粘着するのを防止してもよい。
上述のように、染料供与素子は染料転写像を描かせるの
に使用される。その工程は、染料供与素子を像の形に加
熱し、上記のように染料像を染料受容素子に転写するこ
とによって染料転写像を描くものである。
に使用される。その工程は、染料供与素子を像の形に加
熱し、上記のように染料像を染料受容素子に転写するこ
とによって染料転写像を描くものである。
本発明を用いた熱染料転写体は、(a)上記の染料供与
素子および(b)上記の染料受容素子がらなり、染料受
容素子は染料供与素子と重ね合わせであるため、染料供
与素子の染料層は染料受容素子の染料像受容層と接触し
ている。
素子および(b)上記の染料受容素子がらなり、染料受
容素子は染料供与素子と重ね合わせであるため、染料供
与素子の染料層は染料受容素子の染料像受容層と接触し
ている。
実施例
以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1−プリントの欠陥試験
6μmのポリ(エチレンテレフタレート)の支持体上に
以下の層を被覆することによって、シアン、マゼンタお
よびイエローが交互に連続する染料供与素子を製造した
。
以下の層を被覆することによって、シアン、マゼンタお
よびイエローが交互に連続する染料供与素子を製造した
。
l)酢酸n−プロピルおよびn−ブタノールとの混合溶
媒から被覆したチタニウムアルコキシド(duPonl
Tyxor TBT”)(0,12’g/mりの下塗
り層2)トルエン、メタノールおよびシクロペンタノン
の混合溶媒から被覆したセルロースアセテトブロピオ不
−ト(2,5%アセチル、45%プCピオニル)結合剤
(0,25−0,32g/m2)中の上記のシアン染料
(0,28(7m”) 、上記のマゼンタ染料(0,1
5g/m2)または上記のイエロー染料(0,14g/
+2)およびマイクロパウダー社(Micropovd
ers、 Inc、)のFluo−11T” (0、0
5g/I2)を含有する染料層。
媒から被覆したチタニウムアルコキシド(duPonl
Tyxor TBT”)(0,12’g/mりの下塗
り層2)トルエン、メタノールおよびシクロペンタノン
の混合溶媒から被覆したセルロースアセテトブロピオ不
−ト(2,5%アセチル、45%プCピオニル)結合剤
(0,25−0,32g/m2)中の上記のシアン染料
(0,28(7m”) 、上記のマゼンタ染料(0,1
5g/m2)または上記のイエロー染料(0,14g/
+2)およびマイクロパウダー社(Micropovd
ers、 Inc、)のFluo−11T” (0、0
5g/I2)を含有する染料層。
染料供与素子の裏面には以下の層を被覆した。
l)酢酸n−プロピルおよびn−ブタノールとの混合溶
媒から被覆したチタニウムアルコキシド(duPol
Tyzor TBT”Xo 、12 (/I11”)の
下塗り層2)n−プロピルアセテート、トルエン、イソ
プロバールおよびn−ブタノールの混合溶媒から被覆し
た、ペトラルチシルテム社のPS513”アミン末端ポ
リシロキサン;p−トルエンスルホン酸(ポリシロキサ
ンの2.5重量%);硝酸セルミース樹脂中のポリ(テ
トラフルオロエチレン)粒子であるEmraloo32
9 R(アチソンコロイド社)ドライフィルム潤滑剤;
およびポリアルキレンオキシドとメチルアルキルシロキ
サンとのコポリマーであるBYK−320” (BYK
ケミ−社)からなる滑層。
媒から被覆したチタニウムアルコキシド(duPol
Tyzor TBT”Xo 、12 (/I11”)の
下塗り層2)n−プロピルアセテート、トルエン、イソ
プロバールおよびn−ブタノールの混合溶媒から被覆し
た、ペトラルチシルテム社のPS513”アミン末端ポ
リシロキサン;p−トルエンスルホン酸(ポリシロキサ
ンの2.5重量%);硝酸セルミース樹脂中のポリ(テ
トラフルオロエチレン)粒子であるEmraloo32
9 R(アチソンコロイド社)ドライフィルム潤滑剤;
およびポリアルキレンオキシドとメチルアルキルシロキ
サンとのコポリマーであるBYK−320” (BYK
ケミ−社)からなる滑層。
チタニウムジオキシドで着色したポリエチレン被覆紙上
に以下の順で層を被覆して対照用染料受容素子を製造し
た。
に以下の順で層を被覆して対照用染料受容素子を製造し
た。
1)2−ブタノンから被覆したポリ(アクリロニトリル
ーコービニリデンクロリドーコーアクリル酸)(重l比
14 : 79 : 7) (0,08g/m”)の
下塗り層 2)塩化メチレンから被覆した表中に示す量のMakr
olon 5705 ” (バイヤーAG社)ポリカー
ボネート樹脂(2,9g/+”)、FC−431’界面
活性剤(3M社) (0,016g/m”)およびT
antPLC−700”ポリカプロラクトン(ユニオ
ンカーバイド)の染料受容層 ポリカプロラクトンの代わりにジ−n−ブチルフタレー
ト(コダックL&Rプロダクツ)を含有する点を除き上
と同一の操作により別の対照素子を製造した。
ーコービニリデンクロリドーコーアクリル酸)(重l比
14 : 79 : 7) (0,08g/m”)の
下塗り層 2)塩化メチレンから被覆した表中に示す量のMakr
olon 5705 ” (バイヤーAG社)ポリカー
ボネート樹脂(2,9g/+”)、FC−431’界面
活性剤(3M社) (0,016g/m”)およびT
antPLC−700”ポリカプロラクトン(ユニオ
ンカーバイド)の染料受容層 ポリカプロラクトンの代わりにジ−n−ブチルフタレー
ト(コダックL&Rプロダクツ)を含有する点を除き上
と同一の操作により別の対照素子を製造した。
本発明の染料受容素子は、ポリカプロラクトンの代わり
に下記のジフェニルフタレートを含有する点を除き対照
素子と同様にして製造した。
に下記のジフェニルフタレートを含有する点を除き対照
素子と同様にして製造した。
エリアが約10cmX 13cmの染料供与素子ストリ
ップの染料側が、これと同一のエリアの染料受容素子の
染料像受容層に接触するように組み合わせ染料転写体と
した。この染料転写体を直径60mmのゴムローラーで
駆動した引取装置につけた。
ップの染料側が、これと同一のエリアの染料受容素子の
染料像受容層に接触するように組み合わせ染料転写体と
した。この染料転写体を直径60mmのゴムローラーで
駆動した引取装置につけた。
TDK熱ヘンドL−231(サーモスタット26°C)
を染料供与素子の側からゴムローラーに向けて8.0ポ
ンド(3,6にりの力で押し付けた。
を染料供与素子の側からゴムローラーに向けて8.0ポ
ンド(3,6にりの力で押し付けた。
画像形成電子系を働かせて、染料転写体をプリントヘッ
ドとローラとの間を6 、9 mm/秒で引き取った。
ドとローラとの間を6 、9 mm/秒で引き取った。
これと同時に、熱プリントヘッドの抵抗体を1ドツトあ
たり33ミリ秒のプリント時間において、128マイク
ロ秒ごとに29マイクロ秒ハルス加熱した。1ドツトあ
たりのパルス数をOから255に増やすことによって濃
度の異なる画像を描かせた。熱プリントヘッドに供給し
た電力は約23.5Vであり、その結果瞬間ピーク電力
は1.3ワツト/ドツトとなり最大総供給エネルギーは
9.6ミリジール/ドツトとなった。各々の色ステップ
像を、3つの染料供与体からプリントすることによって
描かせた。
たり33ミリ秒のプリント時間において、128マイク
ロ秒ごとに29マイクロ秒ハルス加熱した。1ドツトあ
たりのパルス数をOから255に増やすことによって濃
度の異なる画像を描かせた。熱プリントヘッドに供給し
た電力は約23.5Vであり、その結果瞬間ピーク電力
は1.3ワツト/ドツトとなり最大総供給エネルギーは
9.6ミリジール/ドツトとなった。各々の色ステップ
像を、3つの染料供与体からプリントすることによって
描かせた。
ステータスA濃度転写濃度計を用いて染料供与体に残存
する%染料を測定し、100からこれを引くことによっ
て、受容体に転写した染料の量を計算した。表面の光沢
または欠陥は視覚的に評価した。結果は以下に示すとお
りであった。
する%染料を測定し、100からこれを引くことによっ
て、受容体に転写した染料の量を計算した。表面の光沢
または欠陥は視覚的に評価した。結果は以下に示すとお
りであった。
表
ポリカプロラクトン(0) 42 32
35 ありポリカプロラクトン(0,44)
49 34 3g ありポリカプロラクトン
(0,87) 48 35 36 あり
ポリカプロラクトン(1,74) 46 49
63 ありポリカプロラクトン(2,34)*
70 55 56 かすみ有ジブチルフ
タレート(O40) 66 54 50
ありジブチルフタレート(1,74) 81
75 71 ありジブチルフタレート(2
,37) 84 79 76 ありジ
ブチルフタレート(0,44) 59 44
47 ありジブチル7タレート(O40)
64 51 47 ありジブチル7タレ
ート(+、74) 78 65 57
ありジブチルフタレート(247) 81
72 70 あり* 45%ポリカプロラクト
ンと55%ポリカーボネートに等しい上記の結果は、ジ
ブチルフタレートおよびジフェニルフタレートはともに
、光沢に影響を与えることなく所定のレベルで、ポリカ
プロラクトンよりもより効果的に染料転写効率を高める
ことを示している。
35 ありポリカプロラクトン(0,44)
49 34 3g ありポリカプロラクトン
(0,87) 48 35 36 あり
ポリカプロラクトン(1,74) 46 49
63 ありポリカプロラクトン(2,34)*
70 55 56 かすみ有ジブチルフ
タレート(O40) 66 54 50
ありジブチルフタレート(1,74) 81
75 71 ありジブチルフタレート(2
,37) 84 79 76 ありジ
ブチルフタレート(0,44) 59 44
47 ありジブチル7タレート(O40)
64 51 47 ありジブチル7タレ
ート(+、74) 78 65 57
ありジブチルフタレート(247) 81
72 70 あり* 45%ポリカプロラクト
ンと55%ポリカーボネートに等しい上記の結果は、ジ
ブチルフタレートおよびジフェニルフタレートはともに
、光沢に影響を与えることなく所定のレベルで、ポリカ
プロラクトンよりもより効果的に染料転写効率を高める
ことを示している。
しかし、同様の実験により、染料受容体を温めるとジブ
チル7タレートはその効果がなくなった。
チル7タレートはその効果がなくなった。
(発明の効果)
本発明の化合物を使用すれば1.転写濃度を高めること
ができ、その効果も持続する。
ができ、その効果も持続する。
(外4るジ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (ここで、Rは炭素数6〜10の置換または無置換アリ
ール基または炭素数7〜12のアラルキル基である)で
表されるフタル酸エステルを染料像受容層が含有するこ
とを特徴とする、高分子染料像受容層中に熱転写した染
料像を有する染料熱転写のための染料受容素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/214,363 US4871715A (en) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | Phthalate esters in receiving layer for improved dye density transfer |
| US214363 | 1988-07-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280291A true JPH0280291A (ja) | 1990-03-20 |
| JPH0665511B2 JPH0665511B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=22798788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1169716A Expired - Fee Related JPH0665511B2 (ja) | 1988-07-01 | 1989-06-30 | 染料転写濃度を改善するために受容層中に用いるフタル酸エステル |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4871715A (ja) |
| EP (1) | EP0348989B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0665511B2 (ja) |
| DE (1) | DE68910196T2 (ja) |
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1988
- 1988-07-01 US US07/214,363 patent/US4871715A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-06-30 EP EP89111915A patent/EP0348989B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-30 DE DE68910196T patent/DE68910196T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-30 JP JP1169716A patent/JPH0665511B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
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