JPH0280664A - 繊維製品の仕上げ加工方法 - Google Patents

繊維製品の仕上げ加工方法

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JPH0280664A
JPH0280664A JP23331188A JP23331188A JPH0280664A JP H0280664 A JPH0280664 A JP H0280664A JP 23331188 A JP23331188 A JP 23331188A JP 23331188 A JP23331188 A JP 23331188A JP H0280664 A JPH0280664 A JP H0280664A
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JP
Japan
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textile
textile product
cationic
finishing
water
Prior art date
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Pending
Application number
JP23331188A
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English (en)
Inventor
Katsuaki Nakao
中尾 勝明
Kazutaka Ishido
石戸 和隆
Koji Sato
広司 佐藤
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Ipposha Oil Industries Co Ltd
Original Assignee
Ipposha Oil Industries Co Ltd
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Publication date
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、耐久性に優れた繊維製品の仕上げ加工方法に
関するものである。
[従来の技術] 一般に糸や織物等各種繊維製品には、風合を改良したり
、親水性や撥水性・帯電防止性等を賦与して繊維の改質
を図ったり、防炎性などの新たな機能を賦与する等の目
的で、種々な仕上げ処理剤を用いた仕上げ加工が施され
ることが多い。
このうち、繊維製品に適当な柔軟性や柔軟平滑性を与え
て風合(感触)を改善する仕上げ加工を柔軟仕上げ加工
と言い、現在では繊維の種類や製品形態に応じて、各種
のカチオン(両性を含む)、アニオン、ノニオンの界面
活性剤が用いられている。これは、繊維相互間或いは繊
維と指先との静摩擦係数を小さくして柔軟な感触を与え
るとともに、樹脂加工の欠点である引裂強度低下や触感
の粗硬化を防止し、樹脂加工合成繊維製品の縫製特性を
向上させ、撥水性の賦与や親水性賦与等種々な副次的効
果もあり、商品価値を高めるために極めて重要なもので
ある。
更に、親水性や撥水性、帯電防止性、防炎性などを賦与
する目的で、各種の界面活性剤や種々な化合物が繊維用
仕上げ処理剤として用いられている。
[発明が解決しようとする課題] ところが、従来の仕上げ加工では、繊維と界面活性剤そ
の他の仕上げ処理剤との間に強固な結合力は殆ど働かな
い。即ち、セルローズ系繊維やポリエステル、アクリル
等の合成繊維は幾分マイナスに帯電しているが、アニオ
ン性が弱いためにカチオン性の仕上げ処理剤との結合力
は弱く、水中に浸したり洗濯によって離脱してしまう。
ウールや絹、ナイロン等は両性を示すが、やはりイオン
性が弱く繊維製品との強固な結合力は得られない。
極言すれば、これらの仕上げ処理剤は、単に繊維分子上
に付着していると言ってもよい程である。
また、繊維への吸着量も少ない。
従って、必要量を付着或いは結合させるためには、処理
浴の仕上げ剤濃度を高くしたり、処理時間を長くしたり
、或いはゆるく絞って多くの仕上げ処理剤を付着させる
必要がある。
そのため、余分なコストがかかりまた廃液処理にコスト
と手間がかかる等の問題も生じている。
ところが、このように手間とコストを掛けて仕上げ加工
を施しても、仕上げ剤の大部分は1〜2回の洗濯で離脱
してしまう。即ち、従来の仕上げ加工は耐洗濯性が殆ど
ないことが大きな欠点であった。
[課題を解決するための手段] 以上のような現状に鑑み、本発明者は鋭意研究の結果本
発明の仕上げ加工方法を完成させたものであり、その特
徴とするところは繊維製品をカチオン化し、該カチオン
を有する官能基と反応するアニオン又は両性の繊維用仕
上げ処理剤を、該カチオン化した繊維製品に結合させた
点にある。
即ち、仕上げ処理剤を直接繊維製品に付着させず、−皮
繊維製品をカチオン化しておく点に特徴を有するもので
ある。
ここで、繊維製品とは、各種繊維の綿、糸、織物、編物
、不織布、これらの縫製品や成型品、カーペット類、人
造皮革、その他繊維で形作られたものを言う。また繊維
には、木綿、絹、羊毛等の天然繊維、レーヨン、アセテ
ート、キュプラ等の半合成繊維、ポリエステル、ナイロ
ン、アクリルその他の合成繊維がある。
繊維製品のカチオン化とは、繊維分子にカチオンを付与
することをいい、そのための方法、カチオン化剤等はど
のようなものであってもよい。カチオンを付与するとは
、繊維製品の繊維分子にカチオン性官能基を持つ化合物
を反応させる等して分子内にカチオンを付与させること
、又はカチオンを有する分子をta維骨分子吸着・固着
させること等を含む概念である。
カチオン化剤としては、クロルヒドリン基を有する第4
級アンモニウム化合物、エポキシ基を有する第4級アン
モニウム化合物、長鎖アルキル基を有する第4級アンモ
ニウム化合物、ポリカチオン系化合物等がある。例えば
、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ビニルピリ
ジンのジエチル硫酸塩、ジメチルアミノエチルアクリレ
ート、ジメチルアミノエチルメタアクリレートのジエチ
ル硫酸塩、ジエチルアミノエチルアクリレート又はその
ジエチル硫酸塩等のカチオンを含有する七ツマ−の単独
重合物、及びそれらの七ツマ−と共重合可能な不飽和結
合を有する七ツマ−(例えばエチレンアクリレート、プ
ロピルメタアクリレート、N−メチロールアクリルアミ
ドなど)との共重合物、ジステアリルジメチルアンモニ
ウムクロリド、ステアリルトリエチルアンモニウムクロ
リド等がある。
このカチオン化剤として、本発明者が開発した下記化合
物(特願昭58−238484号、特開昭60−134
080号)を使用すると1.より堅固にカチオン化でき
、種々な点で優れている。
このカチオン化剤は、次の〔1〕式の通りである。但し
、式〔1〕中、Aは水酸基で置換された炭素数1〜8の
アルキレン基、又は式〔2〕で示される基(式2中、p
及びqは1〜8の整数)である。また、式1及び2中、
nはO〜2の整数、Xはハロゲン、RI% R2、R3
、R4及びR5は炭素数1〜4のアルキル基、水酸基又
はシアノ基で置換された炭素数1〜4のアルキル基、又
は炭素数1〜4の不飽和アルキル基であり、Ql、Q2
及びQ3は式〔3〕又は式〔4〕を夫々表ゎす。尚、Y
はハロゲンであり、XとYは同じものでも異なるもので
もよい。
このカチオン化剤は、分子内に第4級アンモニウム基を
2つ以上持ち、また反応基としてハロヒドリン基とエポ
キシ基の一方又は双方を針2つ以上有するため、3−ク
ロル−2ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムク
ロライドや、2.3−エポキシプロピルトリメチルアン
モニウムクロライドのような分子内にクロルヒドリン基
やエポキシ基等の反応基が1つしかないものと比べて、
分子量が大きく且つ、繊維分子への親和力が大きくて反
応性に富むという特徴を有し4ている。またこの化合物
は水に可溶であり、更にアルカリ触媒の存在下で効率よ
く繊維分子と反応する。
カチオン化剤としては、上記のものに限定するものでは
なく、要するにカチオン化できるものであればよい。ま
たカチオン化の方法は、特に限定するものではなく、従
来の方法でよい。
アニオン又は両性の繊維用仕上げ処理剤とは、アニオン
又は両性であり、かつ柔軟作用や安水性、吸水性、帯電
防止性、防炎性等を示す界面活性剤その他の化合物を言
う。
例えば、■ステアリルカルボン酸のNa塩等の高級脂肪
酸塩(石鹸類)、■ステアリルアルコールやオレイルア
ルコール、オレイン酸とポリエチレングリコールとのモ
ノエステルの硫酸エステル化物等の高級アルコールの硫
酸エステル塩、■ステアリルスルホン酸のNa塩やスル
ホコハク酸ジアルキルエステル、アルキルアリルスルホ
ネート等の高級アルキル基を含有するスルホン酸塩、■
ステアリルホスフェートやプロピルホスフェート等のア
ルキルホスフェート類等のアニオン型界面活性剤が用い
られる。また、トリアルキルアミンのモノクロル酢酸ソ
ーダ付加物、アルキルイミダシリンのモノクロル酢酸ソ
ーダ付加物、アミノアルカンスルホネート等の両性界面
活性剤も用いられる。これらは、柔軟仕上げ剤や撥水剤
、吸水性賦与剤、帯電防止剤、防炎剤などとして従来か
ら用いられているものである。
本発明は、繊維分子をカチオン化してその部分に界面活
性剤等のアニオン部分を結合させることによって、繊維
分子に強固に且つ高効率で仕上げ処理物質を結合させた
ものであり、カチオン化剤や仕上げ処理剤自体は従来の
ものでよく、またそれら自体について権利を要求するも
のではない。
尚、数種類の仕上げ処理剤を同時に用いることも、当然
ながら制限されるものではない。また、樹脂加工剤や非
イオン界面活性剤及びその他の薬剤などを同時に用いる
ことも可能である。
[実施例コ 次に、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例 1 市販の3−クロル−2−ヒドロキシプロピルトリメチル
アンモニウムクロライド5.0%を含む水溶液に、水酸
化す]・リウム1.5%液を加えてカチオン化処理液を
調製する。
精練された綿ニット白布を、上記処理液に室温で5分間
浸漬し、ロールで100%の絞り率に絞り、直ちに11
0度で10分間乾燥させた。次いで、水洗し酢酸で中和
し更に水洗して乾燥した。
次に、ロイヤルソフトA−10(スルホン酸塩型アニオ
ン界面活性剤ニ一方社油脂工業■製)の5g/l水溶液
に、上記カチオン処理布を浸漬しく浴比1:30)、6
0℃で30分間処理した。
これを、遠心脱水により100%に絞ったのち乾燥して
、柔軟加工処理布を得た。
比較例は、綿ニット白布をカチオン化処理をせずに、実
施例と同様の方法で直接柔軟処理した。
実施例の布は、優れた「ぬめり感」のある柔軟性を示し
、またスプレー法(JIS−Li2O2)による力水テ
ストでも50点を示した。しかも、洗−110回後もか
なり柔軟性を保持し、且つ撥水性も50点を示した。
一方、比較例では柔軟加工直後は柔軟性は良好であるが
(θ水性は0点で全く無い。しかも、洗濯を1〜2回繰
り返すと、柔軟性も原布と同様の感触に戻ってしまった
尚、洗濯条件は各実施例とも同じで、2g/lの洗剤(
ライオン■製、家庭用洗剤「トップ」を入れた洗濯浴に
(浴比1:100)、40℃で15分間攪拌し、水洗2
分、110℃で10分間乾燥を行なうサイクルを1回と
した。また、柔軟性の判断(風合試験)は、ハンドリン
グによる感覚判定である。
実施例 2 本発明者の発明に係る特開昭60−134080号公報
に記載の、ヘキサメチレン−ビス(3クロロ−2−ヒド
ロキシプロピル・ジメチルアンモニウムクロライド″)
3.2%含む水溶液に、水酸化ナトリウム1.2%液を
加えて処理液を調整する。
レーヨン布を、上記処理液に室温で、5分間浸漬し、ロ
ールで80%の絞り率に絞り、直ちに110℃に保った
熱風乾燥層中で10分間乾燥した。次に充分な水で洗浄
し、洗浄水に少量の酢酸を加えて洗浄水を中性にしてか
ら洗浄水を交換して再度水洗後、風乾して前処理を終え
た。
次に、ソフナール750 (高級アルコール硫酸エステ
ル塩型アニオン柔軟剤ニ一方社油脂工業9瀞製)の5 
g / l水溶液に、上記カチオン処理布を浸漬しく浴
比1:30)、60℃で30分間処理した。これを遠心
脱水により100%に絞った後乾燥して、柔軟加工処理
布を得た。比較例は、レーヨン布をカチオン化処理をせ
ずに、実施例と同様の方法で直接柔軟処理した。
実施例の布は、優れたぬめり感のある柔軟性を示し、洗
濯10回後もかなり柔軟性を保持していた。比較例では
柔軟加工直後は手触り良好であるが、洗濯を1〜2回繰
り返すと、原布と同様の感触に戻ってしまった。
実施例 3 ジメチルジアリルアンモニウムクロリドの重合物(平均
分子量約5000)を水に溶解させて5%溶液とし、そ
の浴中にアクリルニットを60℃で30分間浸漬しく浴
比1:20)、遠心脱水機で90%に脱水し、90℃で
60分間乾燥してカチオン化剤を固着させた。
次に、ソジウムステアリルホスフェートの3g/l水溶
液に、上記カチオン処理したアクリルニットを40℃で
60分間浸漬(浴比1:30)した後、80%に脱水し
て90℃で60分感乾燥した。比較例は、アクリルニッ
トをカチオン化処理せずに、直接仕上げ処理した。
実施例で得たニットは柔軟な風合であり、且つ摩擦帯電
圧(J I 5−L−1094B>を測定(65%RH
120℃)したところ、500■であった。尚、原布は
3500V、比較例は1500Vの摩擦帯電圧を示した
10回洗濯後の摩擦帯電圧は、実施例では1000v、
原布は3500V、比較例は3000Vとなった。風合
も、実施例では良好であったが、比較例は原布と同様の
感触に戻っていた。
実施例 4 ジメチルアミノエチルアクリレートと、エチルメタアク
リレートとN−メチロールアクリルアミドとの共重合物
(モル比で4:10.2で数平均分子量約5万)を水に
溶解させ10%溶液とし、それにポリエステル繊維布を
2分間浸漬し、ロールで100%の絞り率に絞り、直ち
に110°Cで10分間乾燥させ、さらにこれを150
℃、5分間熱処理した。
オレイン酸とポリエチレングリコール(分子量600)
とのモノエステルの硫酸エステル化物の10g//水f
6液に、上記カチオン化処理布を80℃で30分間浸漬
処理(浴比1:20)した後、遠心脱水により100%
に絞り乾燥した。比較例は、ポリエステル繊維布をカチ
オン化処理せずに、直接仕上げ加工処理した。
実施例では、原布に比べて柔軟で優雅な感触を示し、且
つ吸水性を示した。10回洗濯後も同様であった。これ
に対し、比較例では加工直後はやや柔軟で少し吸水性を
示したが、1回の洗濯で原布と同様の感触に戻り、且つ
吸水性を示さなくなった。
実施例 5 N−メチル−4−ビニルピリジニウムクロライドとプロ
ピルメタクリレートとN−メチロールアクリルアミドと
の共重合物(モル比5:1:0.1)の5%水溶液を調
製し、ウール/ポリエステル(混紡率15:85)の織
布を室温で5分間浸漬し、ロールで100%に絞り11
0℃で10分間乾燥した。次いで、150℃で3分間熱
処理してカチオン化処理した。
次に、ツイツタ−77(両性ベタイン型帯電防止剤ニ一
方社油脂工業■製)の5%水溶液に、上記処理布を室温
で5分間浸漬した後、100℃で10分間乾燥した。比
較例は、カチオン化処理をせずに直接帯電防止処理した
上記実施例、比較例の布及び原布の摩擦帯電圧を測定し
たところ、それぞれ300■、1000V、4000V
であった。10間洗濯後は、同じ<500V、3500
V、4100Vであり、実施例の耐洗濯性が優れている
ことが判る。
実施例 6 本発明者の発明に係る特開昭60−134080号公報
に記載の、ヘキサメチレン−ビス(2,3゜エポキシプ
ロビルアンモニウムクロライド)の3%水溶液にソーダ
灰0.3%を加えた処理液を調製する。
ウールカーペット織布を、上記処理液に60℃で60分
間浸漬(浴比1:30)した後、水洗し酢酸による中和
後さらに水洗し、風乾してカチオン化した。
次いで、モノプロピレンホスフェートのアンモニウム塩
15%と、IPフレーク石苗(高級脂肪酸のナトリウム
塩ニ一方社油脂工業■製)2%及び臭酸アンモニウム5
%を含む水溶液を調製して処理液とした。
この処理液に、上記カチオン化したウールカーペット織
布を室温で浸漬し、ロールで絞り率100%に絞り、1
10℃で20分間乾燥した。比較例は、カチオン化せず
に上記処理液に同様にして浸漬乾燥した。
実施例の織布は、柔軟で且つ防炎テスト(消防法45度
法)に合格した。洗濯10回後も、柔軟性及び防炎性は
同様であった。これに対し、比較例の織布は加工直後は
柔軟で防炎性も合格であったが、1回の洗濯で原布と同
様の感触に戻り、且つ防炎テストは不合格になった。
以上詳述したように、本発明の繊維製品仕上げ加工方法
は、繊維製品を一旦カチオン化処理した後、アニオン或
いは両性の柔軟剤や撥水剤、吸水剤、帯電防止剤、防炎
剤などの仕上げ処理剤を用いて処理するものである。従
って、仕上げ処理剤は繊維分子にイオン結合により強固
に結合され、実施例からも明らかなように、従来の加工
方法に比べて耐洗濯性が格段に向上する。そのため、繊
維製品の高級化、高品質化、高機能化が容易に図れる。
更に、繊維分子に対する仕上げ処理剤の吸着のスピード
が増し且つ吸着量も多くなり、従来方法に比べて低い浴
濃度で短時間に処理でき、廃液処理等をも含めて処理コ
ストは大幅に低減するなど、極めて有意義なものである
[発明の効果]

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、繊維製品をカチオン化し、該カチオンを有する官能
    基と反応するアニオン又は両性の繊維用仕上げ処理剤を
    、該カチオン化した繊維製品に結合させることを特徴と
    する繊維製品の仕上げ加工方法。
JP23331188A 1988-09-18 1988-09-18 繊維製品の仕上げ加工方法 Pending JPH0280664A (ja)

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JP23331188A JPH0280664A (ja) 1988-09-18 1988-09-18 繊維製品の仕上げ加工方法

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6306815B1 (en) * 1999-09-10 2001-10-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Quaternary polyvinylpyrridinium derivatives as anti-dye transfer agents
JP2009074201A (ja) * 2007-09-21 2009-04-09 Hagiwara Toshio 改質ポリアミド系繊維材料の製造方法

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