JPH0284380A - 多色感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、それぞれ異なった色調に発色する発色層を複
数有する多色感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」 従来、発色剤と該発色剤と接触して呈色する呈色剤との
呈色反応を利用し、熱により両発色物質を接触せしめて
発色像を得るようにした感熱記録体は良く知られている
。かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器
がコンパクトでかつその保守も比較的容易であるため、
ファクシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみなら
ず巾広い分野において使用されている。

しかし、用途の拡大に伴って要求される性能、品質も多
様化しており、例えば高怒度化、画像安定化、多色記録
等が挙げられる。特に多色記録はその応用範囲が広いた
め、多数の記録材料が研究提案されている。

従来の多色記録材料を大別すると以下の２つに分けられ
る。第１は低温加熱時に低温感熱発色層を発色させ、高
温加熱時には低温感熱発色層と高温感熱発色層の両方を
発色させてその混色を得る方法である。もう一つは上記
第１の方法において、高温加熱時に低温発色の発色系に
対して消色作用を有する消色剤を併用することによって
、高温加熱時に高温感熱発色層のみの発色色調を得る方
法である。しかし、第１の方法では混色により画像が不
鮮明となりニジミも発生するため、２色の画像を得る方
法としては第２の方法が一般に適している。

そして、第２の方法では各種の消色剤が用いられるが、
塩基性ロイコ染料と有機酸性物質とより成る発色系に対
して消色効果を有する消色剤としては、例えばビスフェ
ノール類の酸化アルキレン付加物（特開昭５４−１３９
７４１号）、テレフタル酸の酸化エチレン付加物（特開
昭５５−２５３０６号）、長鎖１，２−グリコール（特
開昭５５−２７２１７号）、グリセリン脂肪酸エステル
（特開昭５５−１１３５９３号）、尿素誘ｍ体（特開昭
５５−１３９２９０号）、直鎖グリコールの酸化アルキ
レン付加物（特開昭５５−１５２０９４号）、モルホリ
ン誘導体（特開昭５６−４０５８８号）、固形アルコー
ル（特公昭５０−１７８６５号）、ポリエーテルまたは
ポリエチレングリコール誘導体（特公昭５０−１７８６
７号、特公昭５０−１７８６８号）、含窒素結晶性有機
化合物（特公昭５１−１９９９１号）、グアニジン誘導
体（特公昭５１−２９０２４号）、アミン又は第四級ア
ンモニウム塩（特開昭５０−１８０４８号）等が提案さ
れている。

「発明が解決しようとする課題」 しかし、これらの消色剤を使用しても充分には混色やニ
ジミを防止することはできず、必ずしも満足すべき結果
が得られていないのが現状である。

従って、本発明の目的は、各種の消色剤の検討によって
、混色やニジミのない鮮明な色調を有する画像の形成が
可能な多色感熱記録体を提供することである。

「課題を解決するための手段」 本発明の上記の如き目的は、それぞれ異なった色調に発
色する２つ以上の感熱発色層を有し、且つ該感熱発色層
の少なくとも１つがロイコ染料と呈色剤とを含有する多
色感熱記録体において、ロイコ染料と呈色剤との発色系
に対して消色作用し得る位置に、下記一般式で表される
化合物の少なくとも１種を含有させることによって達成
される。

〔式中、ＲＩ−Ｒ’ｓはそれぞれ０１〜１６のアルキル
基、Ｃ３〜８のシクロアルキル基、Ｃ’ｌ−９のアラル
キル基、又はＣ，−、□のアリール基（置換基としてハ
ロゲン原子、ヒドロキシル基、ＣＩ〜＋８のアルキル基
、０２〜５のアルコキシル基、又はヘンジイル基を有し
てもよい）を示し、Ｒ８はさらに　Ｒ、−Ｎ　− Ｒ３ （但し、Ｒイ、Ｒ５はそれぞれ水素原子、０１〜ＩＩ＋
のアルキル基、Ｃｓ−１ｌのシクロアルキル基、又はハ
ロゲン原子で置換されてもよいＣ５〜、のアルキル基を
有してもよい０６〜．。のアリール基を示す。）であっ
てもよい。なお、置換基Ｒ８〜Ｒ３の内の少なくとも一
つはシクロアルキル基、了り−ル基又はアラルキル基で
ある。〕「作用」 本発明の感熱記録体は上記の如（、ロイコ染料と呈色剤
との発色系に対して消色作用し得る位置に、上記一般式
で表される化合物の少な（とも１種を含有させるところ
に重大な特徴を有するものである。

上記一般式で表される化合物の具体例としては、例えば
下記の化合物が挙げられるが、勿論これらに限定される
ものではない。

Ｎ−ベンゾイルジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４−メ
トキシベンゾイル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４
−エトキシベンゾイル）ジベンジルアミン、Ｎ−（４−
クロロベンゾイル）ジベンジルアミン、Ｎ−α−ナフト
イルジシクロヘキシルアミン、Ｎ−β−ナフトイルジシ
クロヘキシルアミン、Ｎ−（２−フェニルベンゾイル）
ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４−フェニルベンソイ
ル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシ−
３−ナフトイル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（１−
ヒドロキシ−２−ナフトイル）ジシクロヘキシルアミン
、Ｎ−ベンゾイル−ｐ、ｐ−ジトリルアミン、Ｎ−ベン
ゾイル−β、β−ジナフチルアミン、Ｎ−（ベンゾフェ
ノン−２−カルボニル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−
（ベンゾフェノン−４−カルボニル）ジシクロヘキシル
アミン、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ナフトイル）シク
ロヘキシルメチルアミン、Ｎ−（１−ヒドロキシ−２−
ナフトイル）シクロヘキシルメチルアミン、Ｎ−ステア
ロイルジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４−エトキシベ
ンゾイル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４−ｎ−プ
ロポキシベンゾイル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ　　
　（４−ｎ−ブトキシベンゾイル）ジシクロヘキシルア
ミン、Ｎ−（４−メチルベンゾイル）ジシクロヘキシル
アミン、Ｎ−（４−エチルベンゾイル）ジシクロヘキシ
ルアミン、Ｎ−（４−ｎ−プロピルジベンゾイル）ジシ
クロヘキシルアミン、Ｎ−（４−ｎ−ブチルベンゾイル
）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチ
ルベンゾイル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−（４−ｎ
−オクチルベンゾイル）ジシクロヘキシルアミン、Ｎ　
　ｎ−プロピル−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ′−フェニル
ウレア、Ｎ、Ｎ−ジシクロへキシル−Ｎ′−α−ナフチ
ルウレア、Ｎ、Ｎ−ジシクロへキシル−Ｎ′−β−ナフ
チルウレア、Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ′−
α−ナフチルウレア、Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシル
−Ｎ′−β−ナフチルウレア、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニ
ル−Ｎ′−α−ナフチルウレア、Ｎ−エチル−Ｎ−フェ
ニル−Ｎ′−β−ナフチルウレア、Ｎ−エチル−Ｎ−フ
ェニル−Ｎ’−（ｍトリフルオロメチルフェニル）ウレ
ア、Ｎ、　　Ｎ−ジシクロへキシル−Ｎ′−ステアリル
ウレア等。

これらの化合物は２種以上を併用してもよく、これらの
中でもＮ原子にシクロヘキシル基の結合したものは消色
効果が良好であり、しかも疎水性が高いためか、未記録
紙の保存性に優れているため好ましく、特にＮ原子にシ
クロヘキシル基を有する尿素系化合物は、消色性に極め
て優れているため最も好ましく用いられる。なお、これ
らの化合物は消色すべき感熱発色系の塩基性染料と呈色
剤の合計重量に対し、０．１〜２０重量倍、好ましくは
０．５〜１０重量倍程度の範囲で用いられるのが望まし
い。

本発明の多色感熱記録体において、消色作用し得る位置
とは、消色すべき感熱発色系と上記化合物とが消色反応
をし得る位置を意味するものであり、例えば感熱発色系
を含有する感熱発色層に隣接する保護層、中間層、下塗
り層の少なくとも１つなどがそれに該当するが、中でも
中間層に含有せしめると、保存性や消色性において優れ
た効果が得られるため、最も好ましい態様である。

なお、上記化合物は、カプセルに内包してもよく、水、
有機溶媒、油等に分散して用いてもよい。

また、本発明の効果を損なわない範囲で従来から知られ
ている各種の消色剤を併用することも可能である。

本発明において発色層に含有される発色剤と呈色剤の組
合せについては特に限定されるものではなく、熱によっ
て両者が接触して呈色反応を起こすような組合せならい
ずれも使用可能であり、例えば無色ないし淡色の塩基性
染料と無機ないし有機の酸性物質との組合せ、ステアリ
ン酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸のようなフ
ェノール類との組合せ等が例示される。さらに、ジアゾ
ニウム化合物、カプラー及び塩基性物質を組合せた感熱
発色層等、熱によって呈色像（記録像）を得るようにし
た各種の感熱発色層を構成の一部として含んでもよい。

しかし、本発明の特定の消色剤は、塩基性染料゛と酸性
物質とからなる発色系に対して消色作用を発揮するため
、少なくとも消色させる発色層は塩基性染料と酸性物質
とからなる発色系で構成する必要がある。

無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル”）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
．３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６ジメチルアミノフ
タリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（
２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４゜４′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミ７、Ｎ−２，４，５
−ト’）クロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニ
ルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン
系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エ
チル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ
−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピ
ラン、３−メチル−ナフト−（６′メトキシベンゾ）ス
ピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等
のスピロ系染料、ローダミン−Ｂアニリノラクタム、ロ
ーダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン
（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、
３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−メトキシフルオラン、３ジエチルアミノ−
７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７，
８−ベンゾフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチ
ル−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６，７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−ｐ−）ルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−？−Ｎ−メチルーＮ
−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン
、３−（Ｎ−エチル−ｐ−）ルイジノ）＝６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３（Ｎ−シクロベンチ
ルーＮ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチルーｐ−）ルイジノ）−６−
メチル−７（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン
、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フ
ェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミ
ノ）−６−メチルツーフェニルアミノフルオラン、３−
ピロリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キ
シリジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（０−
クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−７−（０−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３
−ピロリジノ−６メチルー７−ｐ−ブチルフェニルアミ
ノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−テトラヒドロフル
フリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン等のフルオラン系
染料等。

塩基性染料と接触して呈色する無機ないし有機の酸性物
質も各種のものが公知であり、例えば下記が例示される
。

活性白土、酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト
、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物
質、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−ヒドロキシ
ジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトール、４
−ヒドロキシアセトフェノン、４−ｔｅｒｔ−オクチル
カテコール、２，２′−ジヒドロキシジフェニル、２．
２’−メチレンビス（４〜メチル−６−ｔｅｒｔ−イソ
ブチルフェノール）、４．４′−イソプロピリデンビス
（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４．　４’−５
ｅｅ−ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェノー
ル、４．４’−イソプロピリデンジフェノール（ビスフ
ェノールＡ）、２．２’−メチレンビス（４−クロルフ
ェノール）、ハイドロキノン、４，４′−シクロヘキシ
リデンジフェノール、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ヒドロキノンモノ
ベンジルエーテル、４−ヒドロキシフェニル−４′−イ
ソプロピルオキシフエニルスルホン、ノボラック型フェ
ノール樹脂、フェノール重合体等のフェノール性化合物
、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、トリクロ
ル安息香酸、テレフタル酸、３−ｓｅｃ−ブチル−４−
ヒドロキシ安息香酸、３−シクロへキシル−４−ヒドロ
キシ安息香酸、３．５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息
香酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−
ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−ベンジルサリチル酸
、３−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−クロル
−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３．５−ジ
ーｔｅｒ　ｔ−ブチルサリチル酸、３−フェニル−５−
（α、α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３．５−ジ
−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸
、及びこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸と
例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム
、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属との
塩等の存機酸性物質等が例示される。

本発明の悠然記録体において、発色層中の発色剤と呈色
剤の使用比率は用いられる発色剤、呈色剤の種類に応じ
て適宜選択されるもので、特に限定するものではないが
、例えば塩基性無色染料と酸性物質を用いる場合には、
一般に塩基性無色染料１重量部に対して１〜５０重量部
、好ましくは１〜１０重量部の酸性物質が使用される。

これらの物質を含む塗布液の調製には、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドミル等の撹
拌、粉砕機により発色剤と呈色剤とを一緒に又は別々に
分散し、塗液として調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水
マレイン酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重
合体塩、エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・
アクリル酸共重合体塩、天然ゴム系エマルジョン、スチ
レン・ブタジェン共重合体エマルジョン、アクリロニト
リル・ブタジェン共重合体エマルジョン、メチルメタク
リレート・ブタジェン共重合体エマルジョン、ポリクロ
ロプレンエマルジョン、酢酸ビニルエマルジョン、エチ
レン・酢酸ビニルエマルジョン等が全固形分の１０〜７
０重量％、好ましくは１５〜５０重量％用いられる。さ
らに、塗液中には各種の助剤を添加することができる。

例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコ
ール硫酸エステル・ナトリウム塩、アルギン酸塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、トリアゾール
系等の紫外線吸収剤、その他項泡剤、螢光染料、着色染
料等が挙げられる。

また、必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラ
フィンワックス、エステルワックス等の滑剤、炭酸カル
シウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、二酸化チタン、
二酸化珪素、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸
亜鉛、タルク、カオリン、クレー、焼成りジー、コロイ
ダルシリカ等の＝ｍ＋ｔｉ料、スチレンマイクロホール
、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・ホ
ルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有機顔料、ステア
リン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレ
イン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド
等の脂肪酸アミド類、２．２゛−メチレンビス（４−メ
チル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４．４’−
ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフ
ェノール）、１，１゜３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔｅｒ　ｔ−ブチルフェノール）ブタン
等のヒンダードフェノール類、ジベンジルテレフタレー
ト、１゜２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，
２−ジフェノキシエタン、４，４′−エチレンジオキシ
−ビスー安息香酸ジフェニルメチルエステル及び各種公
知の熱可融性物質を併用することもできる。

なお、発色層中に無機ないし有機顔料を含有せしめる場
合には、なるべく粒子径の小さな顔料を用いることが好
ましく、特に平均粒子径が２μｍ以下の顔料を用いるの
が望ましい。

本発明の感熱記録体において、発色層の形成方法等につ
いては特に限定されるものではなく、従来から周知慣用
の技術に従って形成することができ、例えばエアーナイ
フコーティング、ブレードコーティング等により塗液を
支持体上に塗布・乾燥する方法によって形成される。ま
た、塗液の塗布量についても特に限定されるものではな
いが、一般に乾燥重量で１．５〜１２ｇ／ｎ？程度の範
囲で調節される。

また、支持体についても特に限定するものではなく、上
質紙、ヤンキーマシンで抄造した原紙、片面艶出し原紙
、両面艶出し原紙、キャストコート紙、アート紙、コー
ト紙、中質コート紙等の紙類、合成繊維紙、合成樹脂フ
ィルム等が適宜使用される。

なお、発色層を塗布・乾燥後、必要に応じてスーパーカ
レンダー掛は等の平滑化処理を施すこともできる。さら
に、発色層上に発色層を保護する等の目的でオーバーコ
ート層を設けることも可能であり、支持体に下塗り層や
Ｎ塗り層を設ける等感熱記録体分野における各種の公知
技術が付加し得るものである。

而して１１本発明の感熱記録体では、上記の如く形成さ
れるそれぞれ異なった色調に発色する２つ以上の感熱発
色層の内、特にロイコ染料と呈色剤の発色系を含有する
発色層に対して、消色作用し得る位置に、特定の消色剤
を含有せしめるものであるが、例えば該発色系を含有す
る発色層中に消色剤を含有せしめる場合には、単に発色
層を形成する塗液中に消色剤を添加すればよい。また、
例えば該発色系を含有する発色層に隣接する保３１１や
下塗り層等に含有せしめる場合には、保護層や下塗り層
を構成する塗液中に消色剤を添加すればよい。勿論、消
色剤を主体に構成した塗液を消色剤層として塗被するこ
とも可能であり、本発明の要旨を越えない範囲で各種の
バリエイジョンが可能であることは言うまでもない。ま
た、多色感熱記録体の各発色層を構成する発色系の材料
や色調についても、各種のバリエイジョンが可能であり
、目的とする多色感熱記録体に応じて適宜選択し得るも
のである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、混色やニジミ
のない鮮明な色調の記録像を得ることができる極めて優
れた多色感熱記録体である。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また、特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重
量部及び重量％を示す。

実施例Ｉ Ａ液調製 ３−ジエチルアミノ−７，８−ベンゾフルオラン　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１０部メチルセルロース５％水溶液　　　　　　
５部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２５部この組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍ
となるまで粉砕した。

Ｂ液調製 ３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン１０部 ジベンジルテレフタレート　　　　　　　２０部メチル
セルロース５％水溶液　　　　　１５部水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　８０部この組成物
をサンドミルで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した
。

Ｃ漆調製 ４．４′−シクロへキシリデンジフェノール３０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部この
組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍとなるまで粉
砕した。

Ｄ液調製 Ｎ−α−ナフトイルジシクロヘキシルアミン５０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　２５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１０部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍとなるまで
粉砕した。

〔高温感熱記録層用塗液の調製〕

Ａ液４０部、Ｃ液１３０部、酸化珪素顔料（商品名：ミ
ズカシルＰ−５２７．水澤化学社製）３０部、２０％酸
化澱粉水溶液７５部、水７０部を混合、撹拌し塗液とし
た。

〔低温感熱記録層用塗液の調製〕

Ｂ液１２５部、Ｃ液１３０部、酸化珪素顔料（商品名：
ミズカシルＰ−５２７）３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水５５部を混合、攪拌し塗液とした。

〔消色層用塗液の調製〕

Ｄ液１８５部、２０％酸化澱粉水溶液５０部を混合、撹
拌し塗液とした。

〔中間層用塗液の調製〕

１０％ポリビニルアルコール水溶液１００部１、カオリ
ン２０部、水５０部を混合、撹拌し塗液とした。

〔記録層の形成〕

坪量５０　ｇ／ｍの上質紙に、高温感熱記録層用塗液、
中間層用塗液、消色層用塗液、低温感熱記録層用塗液を
、この順で、乾燥後の塗布量がそれぞれ６ｇ／耐、３ｇ
／耐、４ｇ／耐、３　ｇ／ｎ？となるように塗布乾燥し
、スーパーキャレンダー掛けして２色発色感熱記録紙を
得た。

実施例２ Ｄ液調製において、Ｎ−α−ナフトイルジシクロヘキシ
ルアミンの代わりに、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ナフ
トイル）ジシクロヘキシルアミンを用いた以外は実施例
１と同様にして２色発色感熱記録紙を得た。

実施例３ Ｄ液調製において、Ｎ−α−ナフトイルジシクロヘキシ
ルアミンの代わりに、Ｎ−（４−メトキシベンゾイル）
ジシクロヘキシルアミンを用いた以外は実施例１と同様
にして２色発色感熱記録紙を得た。

実施例４ Ｄ液調製において、Ｎ−α−ナフトイルジシクロヘキシ
ルアミンの代わりに、Ｎ、Ｎ−ジシクロへキシル−Ｎ′
−α−ナフチルウレアを用いた以外は実施例１と同様に
して２色発色感熱記録紙を得た。

実施例５ Ｄ液調製において、Ｎ−α−ナフトイルジシクロヘキシ
ルアミンの代わりに、Ｎ、Ｎ−ジシクロへキシル−Ｎ’
、Ｎ’−ジフェニルウレアを用いた以外は実施例１と同
様にして２色発色感熱記録紙を得た。

比較例Ｉ Ｄ液調製において、Ｎ−α−ナフトイルジシクロヘキシ
ルアミンの代わりに１．２−（４’−モルホリノジチオ
）ベンゾチアゾールを用いた以外は実施例１と同様にし
て２色発色感熱記録紙を得た。

かくして得られた６種類の２色発色感熱記録紙の動的発
色特性を以下の方法でテストした。

〔記録条件〕

感熱プリンター（ＰＳ−８６００，ローム社製〕を用い
て、サーマルヘッド＝８ドツト／　ｍｕ　、発熱抵抗：
約ｌ３００Ω／ドツト、主走査記録速度：２０　ｍ５ｅ
ｃ　／　１ｉｎｅ、副走査：　３２１ｉｎｅ／ｍ、ヘッ
ド人カニ０．４４Ｗ／ドツト、低温発色エネルギー：０
．２６ｍＪ、高温発色エネルギー：１．０６ｍＪの条件
で記録した。

得られた記録部の濃度をマクベス濃度計（マクベス社製
、ＲＤ９１４型）にて、低温発色画像（黒色）はビジュ
アルフィルターを使用し、高温発色画像（赤色）はグリ
ーンフィルターを使用して測定し、結果を表に示した。

さらに高温発色画像における混色の度合いをチエツクす
るため、レッドフィルターを使用して青色成分の濃度を
測定し、その結果を表に併記した。なお、この数値が小
さい程、鮮明な赤色である。

「効果」 各実施例で得られた２色感熱記録紙の発色画像は混色や
ニジミがなく極めて明瞭であったが、比較例の記録紙で
は混色が生じて著しく鮮明さを欠いていた。

表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　それぞれ異なった色調に発色する２つ以上の感熱発色
   層を有し、且つ該感熱発色層の少なくとも１つがロイコ
   染料と呈色剤とを含有する多色感熱記録体において、ロ
   イコ染料と呈色剤との発色系に対して消色作用し得る位
   置に、下記一般式で表される化合物の少なくとも１種を
   含有させたことを特徴とする多色感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１〜Ｒ＿３はそれぞれＣ＿１＿〜＿１＿８
   のアルキル基、Ｃ＿５＿〜＿８のシクロアルキル基、Ｃ
   ＿７＿〜＿９のアラルキル基、又はＣ＿６＿〜＿１＿２
   のアリール基（置換基としてハロゲン原子、ヒドロキシ
   ル基、Ｃ＿１＿〜＿１＿８のアルキル基、Ｃ＿２＿〜＿
   ５のアルコキシル基、又はベンゾイル基を有してもよい
   ）を示し、Ｒ＿１はさらに▲数式、化学式、表等があり
   ます▼ （但し、Ｒ＿４、Ｒ＿５はそれぞれ水素原子、Ｃ＿１＿
   〜＿１＿０のアルキル基、Ｃ＿５＿〜＿８のシクロアル
   キル基、又はハロゲン原子で置換されてもよいＣ＿１＿
   〜＿５のアルキル基を有してもよいＣ＿６＿〜＿１＿０
   のアリール基を示す。）であってもよい。なお、置換基
   Ｒ＿１〜Ｒ＿５の内の少なくとも一つはシクロアルキル
   基、アリール基又はアラルキル基である。〕