JPH0284711A - 電解コンデンサ用アルミニウム急冷合金のエッチング方法 - Google Patents

電解コンデンサ用アルミニウム急冷合金のエッチング方法

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JPH0284711A
JPH0284711A JP23715188A JP23715188A JPH0284711A JP H0284711 A JPH0284711 A JP H0284711A JP 23715188 A JP23715188 A JP 23715188A JP 23715188 A JP23715188 A JP 23715188A JP H0284711 A JPH0284711 A JP H0284711A
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JP
Japan
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etching
aluminum
alloy
electrolytic etching
heat treatment
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Pending
Application number
JP23715188A
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Inventor
Takashi Mochizuki
隆 望月
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Nichicon Corp
Original Assignee
Nichicon Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、高静電容量を有する電解コンデンサ用アルミ
ニウム急冷合金のエツチング方法に関するものである。
従来の技術 従来、電解コンデンサの電極として、アルミニウムおよ
びタンタルが広く用いられている。これらの電極の静電
容量を高める手法としてアルミニウムは該金属箔のエツ
チング処理を、タンタルは該金属粉体の成形、焼結を行
い、表面積を増大させている。特にアルミニウム電解コ
ンデンサは材料コストが安くエツチング処理を行うこと
により大容量、低コストのコンデンサを提供している。
発明が解決しようとする問題点 しかしながら、アルミニウムの電解エツチング技術も近
年急速に進歩したが、表面積を増加させるためにはエツ
チング形状をより微細化するか、深くまでエツチングを
行うかであり、それによる問題点も生じてきている。即
ち、前者においては化成による目詰まり現象を誘発し、
かえって静電容量の低下が起き、どうしてもより低い化
成電圧に限定されてしまう。一方後者においてはエツチ
ング孔が深くなることにより、tanδの増大、高周波
インピーダンスの特性劣化が避けられない。
これらの問題点を解決すべく、アルミニウム酸化皮膜の
比誘電率より大きい金属とアルミニウムとの合金からな
る酸化皮膜を得るため、即ちアルミニラム−チタン合金
、アルミニウム−ジルコニウム合金箔が発明された。(
特開昭60−66806号 公報) これはアルミニウム−チタン合金、アルミニウム−ジル
コニウム合金の化成皮膜のもつ誘電率の増大を図ったも
のでエツチングを行う点、即ち表面積の増大の点より不
充分なものであった。
問題点を解決するための手段 本発明は、上述の表面積の拡大を図るため、超急冷法で
作製したアルミニウム−ジルコニウム合金、アルミニウ
ム−チタン合金の電解エツチングにおいて、交流または
直流にて電解エツチングを行った後、450℃〜600
℃の範囲内で加熱処理を行い、再び交流または直流で電
解エツチングを行うことを特徴とする電解コンデンサ用
アルミニウム急冷合金のエツチング方法である。
作用 アルミニウム中にチタン、もしくはジルコニウムを多量
に溶かし、合金を作製するためにはどうしても超急冷法
が必要となる。
この場合、アルミニウム中にはある程度のチタン、ジル
コニウムは固溶するが、その他のものはAl5T L 
Aj!、Z rなどの金属間化合物が析出し、それが微
細分散されている。この状態で電解エツチングを行うと
、上記の金属間化合物を残した形でエツチングされ、い
わゆるスケルトン型となる。従って、この金属間化合物
の粒径と析出密度がエツチング倍率を決める決定的因子
である。
一般に超急冷法で作製した場合、上記の金属間化合物の
析出状況は微細かつ高密度となり、そのままエツチング
を施しても非常に微細なエツチング形態となり、その後
の化成を行っても化成皮膜が目詰まり現象を起こし、静
電容量の低下が起こる。
従って、析出粒径および分布をある程度コントロールし
てやる必要があるが、急冷合金作製時にその操作を行う
と、厚みなどの変化を伴うため、限度がある。一方急冷
合金作製後時効処理を行っても析出粒径の成長は図るこ
とができるが、エツチングの孔食開始点を減少させてし
まい、この点でコントロールが難しい。そこで、最、初
に前エツチングを少し行い孔食開始点で多数分布させた
後、450℃〜600℃の範囲内で加熱処理を行い、そ
の時点で金属間化合物の析出を増大させた後、再びエツ
チングを行うと目詰まりが起こらないエツチングが実現
できた。
加熱処理温度は、金属間化合物の成長が始まる450℃
以上でないと、エツチング形態に変化を及ぼさない。な
ぜならば、450℃未満の温度では急冷合金作製時に析
出されたA1.、TiやAj!、Zrの金属間化合物の
析出サイズは不変であり、析出状態に対応したエツチン
グ形状を伴う該急冷合金箔としては、上記本発明の要旨
にそぐわない。
450℃以上になると、金属間化合物の析出物成長が始
まり、それに伴いエツチング形態も変化し始める。
当然温度が上昇するに従って、エツチング形態の変化も
大きくなってゆく。どの温度に設定するかは化成電圧と
製品特性の挙動より判断することになる。しかしながら
、加熱処理温度が600℃を超えると、急冷合金そのも
のにひずみが出たり、弯曲したり大幅な変形が起こる。
これ鵜急冷合金作製時における金属間化合物の析出分布
に起因するもので、分布の多い部分とそうでない部分と
の差が顕著になるからである。
この結果、静電容量などについは、600℃を超えても
ある程度効果があるが、コンデンサ製品にすることが非
常に困難となる。
また660℃を超えると、析出金属間化合物以外のA1
マトリクスの融解が始まり、箔状前を保つことすら困難
である。
以上のことより、本発明の加熱処理温度としては450
℃〜600℃の範囲が適切である。
実施例 超急冷法(単ロール法)でA 19゜Zr、、合金箔お
よびA1.、Ti、合金箔を作製した。
上記箔を塩酸6重量%、硫酸1重量%溶液中で直流エツ
チングを行った。その時10クーロン/ eraを通電
した後、充分水洗を行い、500℃で10分間の加熱処
理を行い、再び直流エツチングで70クーロン/c1a
で通電した。なお、比較用として上記の中間加熱処理を
行わない80クーロン/Cシの直流エツチングを行った
上記のエツチングを行った箔をリン酸アンモニア溶液で
20V化成と60V化成を行い、箔特性を調査した。調
査結果を表に示した。
表 発明の効果 これらの結果より本発明法によれば、高い化成電圧のみ
ならず、低い化成電圧においても効果があることが明ら
かになった。併せて製品化した場合においてもtanδ
の大幅な改善、高周波特性の大幅な改善となり、実施も
比較的容易であり、工業的かつ実用的価値の大なるもの
である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 超急冷法で作製したアルミニウム−ジルコニウム合金、
    アルミニウム−チタン合金の電解エッチングにおいて、
    交流または直流にて電解エッチングを行った後、450
    ℃〜600℃の範囲内で加熱処理を行い、再び交流また
    は直流で電解エッチングを行うことを特徴とする電解コ
    ンデンサ用アルミニウム急冷合金のエッチング方法。
JP23715188A 1988-09-21 1988-09-21 電解コンデンサ用アルミニウム急冷合金のエッチング方法 Pending JPH0284711A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012046811A (ja) * 2010-08-30 2012-03-08 Kanagawa Acad Of Sci & Technol 多孔性微粒子およびその製造方法

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JP2012046811A (ja) * 2010-08-30 2012-03-08 Kanagawa Acad Of Sci & Technol 多孔性微粒子およびその製造方法

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