JPH0286770A - 粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法 - Google Patents
粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法Info
- Publication number
- JPH0286770A JPH0286770A JP24009588A JP24009588A JPH0286770A JP H0286770 A JPH0286770 A JP H0286770A JP 24009588 A JP24009588 A JP 24009588A JP 24009588 A JP24009588 A JP 24009588A JP H0286770 A JPH0286770 A JP H0286770A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactobacillus plantarum
- powder
- powdered
- weight
- drying
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、生きた粉末ラクトバチルス・プランタラムを
多(得るために、ラクトバチルス・プランタラムを培養
した処理液に、前記ラクトバチルス・プランタラムに対
する保護剤を混入した後、前記処理液を乾燥して粉末状
の製品を造る粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法
に関する。
多(得るために、ラクトバチルス・プランタラムを培養
した処理液に、前記ラクトバチルス・プランタラムに対
する保護剤を混入した後、前記処理液を乾燥して粉末状
の製品を造る粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法
に関する。
従来、保護剤として脱脂粉乳(MSNF)を使用するこ
とが考えられていた。
とが考えられていた。
しかし、脱脂粉乳を混入した処理液を乾燥した場合の製
品中におけるラクトバチルス・プランタラムの生残率は
、乾燥直後で約3.7〜12%と非常に低いという欠点
があった。
品中におけるラクトバチルス・プランタラムの生残率は
、乾燥直後で約3.7〜12%と非常に低いという欠点
があった。
本発明の目的は、製品中に右けるラクトバチルス・プラ
ンタラムの生残率を高める点にある。
ンタラムの生残率を高める点にある。
本発明における粉末ラクトバチルス・プランタラムの製
法の特徴手段は、処理液に対する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP) 0.1〜2%グ
ルコース 3〜20%マルトデキ
ストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 8〜30%を、保護剤
に含有させておくことにあり、その作用・効果は次の通
りである。
法の特徴手段は、処理液に対する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP) 0.1〜2%グ
ルコース 3〜20%マルトデキ
ストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 8〜30%を、保護剤
に含有させておくことにあり、その作用・効果は次の通
りである。
つまり、乾燥直後の製品中のラクトバチルス・プランタ
ラムの生残率は、50%以上というように従来の方法よ
りも高くなるばかりか、乾燥後の保存性においても10
日目で20%以上というように高く、活性の高い製品が
得られ、しかも、各種実験の結果、処理液に対して混入
する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP) 0.1%以下グ
ルコース 3%以下マルトデキスト
リンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 8%以下では、あまり
生残率を向上させる作用がなく、また、 ポリビニルピロリドン(PVP) 2%以上グル
コース 20%以上マルトデキスト
リンを80重壷% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 30%以上では、保護
剤自体が高価になると共に、乾燥に悪影響を及ぼす。
ラムの生残率は、50%以上というように従来の方法よ
りも高くなるばかりか、乾燥後の保存性においても10
日目で20%以上というように高く、活性の高い製品が
得られ、しかも、各種実験の結果、処理液に対して混入
する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP) 0.1%以下グ
ルコース 3%以下マルトデキスト
リンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 8%以下では、あまり
生残率を向上させる作用がなく、また、 ポリビニルピロリドン(PVP) 2%以上グル
コース 20%以上マルトデキスト
リンを80重壷% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 30%以上では、保護
剤自体が高価になると共に、乾燥に悪影響を及ぼす。
従って、製品中のラクトバチルス・プランタラムの生残
率及び保存性を簡単に高めることができるために、生き
た粉末ラクトバチルス・プランタラムの生産効率を高め
てコストを下げることもできると共に、長期にわたる使
用が可能になった。
率及び保存性を簡単に高めることができるために、生き
た粉末ラクトバチルス・プランタラムの生産効率を高め
てコストを下げることもできると共に、長期にわたる使
用が可能になった。
次に、本発明の実施例を示す。
ラクトバチルス・プランタラム(Lactobaci
Ilusplantarum)をLCM培地で24時間
培養した処理液に、処理液に対する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP) 0.1〜2%グ
ルコース 3〜20%マルトデキ
ストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 8〜30%を、ラクト
バチルス・プランタラムに対する保護剤として混入した
後、処理液をスプレードライヤーで噴霧乾燥するか、又
は、真空凍結乾燥を行って、粉末状の製品を造る。
Ilusplantarum)をLCM培地で24時間
培養した処理液に、処理液に対する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP) 0.1〜2%グ
ルコース 3〜20%マルトデキ
ストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物 8〜30%を、ラクト
バチルス・プランタラムに対する保護剤として混入した
後、処理液をスプレードライヤーで噴霧乾燥するか、又
は、真空凍結乾燥を行って、粉末状の製品を造る。
次に、前記製品中におけるラクトバチルス・プランタラ
ムの生残率を確認するための実験例を示す。
ムの生残率を確認するための実験例を示す。
実験例
ポリビニルピロリドン(PVP) 0.5wt1%
グルコース lQwt、%マルトデ
キストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 1%から成る混合物 13wt1%を混入す
ると共に、回収率向上のために、更に、パウダー状の酸
化ケイ素(S102)水和物を1wt1%混入し、東京
理化器機製、5O−1型のスプレードライヤーで、表1
の条件下で噴霧乾燥して粉末状の製品を回収し、その粉
末中の生菌数を測定した。
グルコース lQwt、%マルトデ
キストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 1%から成る混合物 13wt1%を混入す
ると共に、回収率向上のために、更に、パウダー状の酸
化ケイ素(S102)水和物を1wt1%混入し、東京
理化器機製、5O−1型のスプレードライヤーで、表1
の条件下で噴霧乾燥して粉末状の製品を回収し、その粉
末中の生菌数を測定した。
次に、乾燥して得られた粉末を、37℃の空気中で10
日間保存した後の生菌数を測定して、保存性を確δ忍し
た。
日間保存した後の生菌数を測定して、保存性を確δ忍し
た。
上記結果は、表2に示す。
表2
尚、表2において、ラクトバチルス・プランタラムの生
残率を下記の式から求めた。
残率を下記の式から求めた。
つまり、上記実験より、乾燥直後の菌の生残率は良好で
あるばかりか、10日保存後の生残率からも判るように
、乾燥後の保存性が優れている。
あるばかりか、10日保存後の生残率からも判るように
、乾燥後の保存性が優れている。
前記保護剤中の、グルコースに関し、処理液に対して混
入した時の生残率又は菌体死滅速度の変化傾向を示すグ
ラフを、次に示す。
入した時の生残率又は菌体死滅速度の変化傾向を示すグ
ラフを、次に示す。
グルコースの濃度変化に対する乾燥器内での菌体死滅速
度の変化傾向は、乾燥器の人口温度が180℃の時(第
1図)と150℃の時(第2図)とでは異なり、乾燥後
の保存日数の変化に伴う生菌数の変化は、グルコースの
濃度変化(例えば2%、5%、10%)に伴って異なる
ばかりか、乾燥器の人口温度が、180℃の時(第3図
)と、150℃の時(第4図)とでは異なる。前記第1
図乃至第4図より乾燥器の入口温度が高い方が保存性が
悪くなると共に、菌体死滅速度は、乾燥器人口温度が1
50℃の場合は、グルコースの濃度の増大に伴って遅く
なり、180℃の場合は、グルコース濃度5wt、%の
時が一番遅く、また、空気中よりも窒素ガス中の方が菌
体は死滅しにくいことが判る。
度の変化傾向は、乾燥器の人口温度が180℃の時(第
1図)と150℃の時(第2図)とでは異なり、乾燥後
の保存日数の変化に伴う生菌数の変化は、グルコースの
濃度変化(例えば2%、5%、10%)に伴って異なる
ばかりか、乾燥器の人口温度が、180℃の時(第3図
)と、150℃の時(第4図)とでは異なる。前記第1
図乃至第4図より乾燥器の入口温度が高い方が保存性が
悪くなると共に、菌体死滅速度は、乾燥器人口温度が1
50℃の場合は、グルコースの濃度の増大に伴って遅く
なり、180℃の場合は、グルコース濃度5wt、%の
時が一番遅く、また、空気中よりも窒素ガス中の方が菌
体は死滅しにくいことが判る。
前記処理液の乾燥は、噴霧乾燥による例を示したが、凍
結乾燥を行っても良く、表6に凍結乾燥を行った時の生
残率を示す。
結乾燥を行っても良く、表6に凍結乾燥を行った時の生
残率を示す。
表3
ただし、乾燥条件は真空度2 X 10− ’Torr
、温度室温(約20℃)、サンプル凍結温度は、−80
℃で24時間、保存条件は37℃の窒素ガス中で保存し
た。ただし、噴霧乾燥(スプレードライ)の方が、凍結
乾燥よりも乾燥粉末の生産効率が良く、経済的であるば
かりか、ラクトバチルス・プランタラムの生残率も良い
ために実用的である。
、温度室温(約20℃)、サンプル凍結温度は、−80
℃で24時間、保存条件は37℃の窒素ガス中で保存し
た。ただし、噴霧乾燥(スプレードライ)の方が、凍結
乾燥よりも乾燥粉末の生産効率が良く、経済的であるば
かりか、ラクトバチルス・プランタラムの生残率も良い
ために実用的である。
前記処理液に混入させる保護剤の個々の成分比率は、い
ろいろ実験した結果、前記範囲が適し、夫々が最低割合
(wt0%)以下では、生残率を高める効果が少なくな
り、また、最高割合(wt、%)以上では、高価になっ
て経済的に不利になるばかりか、乾燥効率の低下を招く
虞があり、望むべくは、前記実験例で示したように、P
V P 0.5wt、%グルコー
ス lQwt6%前記混合物
13wt、%酸化ケイ素水和物 1wt、
%が良いが、上記以外の成分が保護剤中に含まれていて
も良い。
ろいろ実験した結果、前記範囲が適し、夫々が最低割合
(wt0%)以下では、生残率を高める効果が少なくな
り、また、最高割合(wt、%)以上では、高価になっ
て経済的に不利になるばかりか、乾燥効率の低下を招く
虞があり、望むべくは、前記実験例で示したように、P
V P 0.5wt、%グルコー
ス lQwt6%前記混合物
13wt、%酸化ケイ素水和物 1wt、
%が良いが、上記以外の成分が保護剤中に含まれていて
も良い。
前記処理液中に、酸化ケイ素水和物の微小粉末に代えて
、pe20:+粉末、Al2O*粉末、ガラス粉、珪砂
微粉末、及び、クレー粉末のうちから選ばれた少なくと
も一種を、1〜5ivt0%混入させても、粉末製品の
回収率は向上する。
、pe20:+粉末、Al2O*粉末、ガラス粉、珪砂
微粉末、及び、クレー粉末のうちから選ばれた少なくと
も一種を、1〜5ivt0%混入させても、粉末製品の
回収率は向上する。
図面は本発明に係る粉末ラクトバチルス・プランタラム
の製法に関し、第1図及び第2図は夫々菌体死減速度を
示すグラフ、第3図及び第4図は夫々生菌数の変化を示
すグラフである。
の製法に関し、第1図及び第2図は夫々菌体死減速度を
示すグラフ、第3図及び第4図は夫々生菌数の変化を示
すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ラクトバチルス・プランタラムを培養した処理液に
、前記ラクトバチルス・プランタラムに対する保護剤を
混入した後、前記処理液を乾燥して粉末状の製品を造る
粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法であって、前
記処理液に対する重量%として、 ポリビニルピロリドン(PVP)0.1〜2%グルコー
ス3〜20% マルトデキストリンを80重量% とサイクロデキストリンを20重 量%から成る混合物8〜30% を、前記保護剤に含有させておく粉末ラクトバチルス・
プランタラムの製法。 2、SiO_2粉末、Fe_2O_3粉末、Al_2O
_3粉末、ガラス粉末、及び、クレー粉末の中から選ば
れた少なくとも一種を、前記処理液に対して1〜5重量
%の割合で混入する請求項1記載の粉末ラクトバチルス
・プランタラムの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24009588A JPH0286770A (ja) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | 粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24009588A JPH0286770A (ja) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | 粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0286770A true JPH0286770A (ja) | 1990-03-27 |
Family
ID=17054417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24009588A Pending JPH0286770A (ja) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | 粉末ラクトバチルス・プランタラムの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0286770A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6010725A (en) * | 1996-07-09 | 2000-01-04 | Nestec S.A. | Spray-drying process |
| JP2005052100A (ja) * | 2003-08-06 | 2005-03-03 | Shuichi Shiomi | 乳酸菌乾燥物及びその製造方法 |
| IT201700062260A1 (it) * | 2017-06-07 | 2018-12-07 | Proge Farm Srl | Associazione e composizioni topiche cutanee comprendenti lattobacilli e ossidi metallici e/o semimetallici |
-
1988
- 1988-09-26 JP JP24009588A patent/JPH0286770A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6010725A (en) * | 1996-07-09 | 2000-01-04 | Nestec S.A. | Spray-drying process |
| CN1074255C (zh) * | 1996-07-09 | 2001-11-07 | 雀巢制品公司 | 喷雾干燥方法 |
| JP2005052100A (ja) * | 2003-08-06 | 2005-03-03 | Shuichi Shiomi | 乳酸菌乾燥物及びその製造方法 |
| IT201700062260A1 (it) * | 2017-06-07 | 2018-12-07 | Proge Farm Srl | Associazione e composizioni topiche cutanee comprendenti lattobacilli e ossidi metallici e/o semimetallici |
| WO2018224995A1 (en) * | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Proge Farm S.R.L. | Combination and topical compositions comprising lactic bacteria and metal and/or semimetal oxides |
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