JPH0287149A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPH0287149A JPH0287149A JP23891788A JP23891788A JPH0287149A JP H0287149 A JPH0287149 A JP H0287149A JP 23891788 A JP23891788 A JP 23891788A JP 23891788 A JP23891788 A JP 23891788A JP H0287149 A JPH0287149 A JP H0287149A
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- electrophotographic photoreceptor
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- photosensitive layer
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
- G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
- G03G5/0521—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more heterocyclic groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
- G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
- G03G5/0517—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more cyclic groups consisting of carbon-atoms only
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、電子写真感光体に関し、さらに詳しくは、耐
久性に優れた感光層を有し、縁り返し使用による画質劣
化が少ない電子写真感光体に関する。
久性に優れた感光層を有し、縁り返し使用による画質劣
化が少ない電子写真感光体に関する。
［従来の技術］
近年、有機化合物を光導電体として用いた電子写真感光
体が数多く開発されている。そのうち実用化されている
ものは、はとんどが光導電体を電荷発生材料と電荷輸送
材料とに機部分散した形態をとっている。
体が数多く開発されている。そのうち実用化されている
ものは、はとんどが光導電体を電荷発生材料と電荷輸送
材料とに機部分散した形態をとっている。
このような、有機光導電体を用いた電子写真感光体は、
感光層の成膜性が良好なため生産性が高いことが長所と
されており、また材料設計上柔軟性があるので感度、光
応答性などの電子写真特性か更に優れたものが期待され
ている。
感光層の成膜性が良好なため生産性が高いことが長所と
されており、また材料設計上柔軟性があるので感度、光
応答性などの電子写真特性か更に優れたものが期待され
ている。
ところで、電子写真感光体は電子写真装置の中で繰り返
し使用により各種画像形成プロセスを繰り返し経るので
、感光体には安定した特性を維持することが要求される
。しかしながら、有機光導電体を用いた電子写真感光体
は、１＆り返し使用すると帯’Ｔｔｔ 清の低下に伴う
画像濃度の低下、表面抵抗の低下に伴う画像のにじみ等
の画質劣化が起きやすいという欠点を有している。
し使用により各種画像形成プロセスを繰り返し経るので
、感光体には安定した特性を維持することが要求される
。しかしながら、有機光導電体を用いた電子写真感光体
は、１＆り返し使用すると帯’Ｔｔｔ 清の低下に伴う
画像濃度の低下、表面抵抗の低下に伴う画像のにじみ等
の画質劣化が起きやすいという欠点を有している。
画像劣化が起きる原因の１つとしてコロナ放電の影響が
考えられる。すなわち、感光体は複写機の中で使用され
ているときには、たえずコロナ放電の雰囲気にさらされ
ており、緑り返しコピーを行うに従９てコロナ放電によ
り生成するオゾン等の活性種により有機光導電体が劣化
すると考えらる。また、有機光導電体を用いた電子写真
感光体は負帯電で使用することが多く、この場合、負の
コロナ帯電は正のコロナ帯電よりもオゾンを多く発生す
るので、正帯電で使用する他の感光体に比べて劣化し易
いと考えられる。
考えられる。すなわち、感光体は複写機の中で使用され
ているときには、たえずコロナ放電の雰囲気にさらされ
ており、緑り返しコピーを行うに従９てコロナ放電によ
り生成するオゾン等の活性種により有機光導電体が劣化
すると考えらる。また、有機光導電体を用いた電子写真
感光体は負帯電で使用することが多く、この場合、負の
コロナ帯電は正のコロナ帯電よりもオゾンを多く発生す
るので、正帯電で使用する他の感光体に比べて劣化し易
いと考えられる。
従来、上記の様な電子写真感光体の劣化を防止する方法
として各種酸化防止剤を添加することが提案されている
（特開昭５７−１２２４４’４号公報、特開昭５８−１
２０２６０号公報、特開昭６１−１５６１３１号公報、
特開昭６２−１０５１５１号公報なと）。
として各種酸化防止剤を添加することが提案されている
（特開昭５７−１２２４４’４号公報、特開昭５８−１
２０２６０号公報、特開昭６１−１５６１３１号公報、
特開昭６２−１０５１５１号公報なと）。
［発明か解決しようとする課８］
従って、本発明の目的は画質劣化防止が更に向上し、し
かも他の電子写真特性に慈影響を与えることのない酸化
防止剤を提供することにある。
かも他の電子写真特性に慈影響を与えることのない酸化
防止剤を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
本発明に従って、有機光導電体か含有されている感光層
を有する電子写真感光体において、該感光層には下記構
造式（１）て表わされる化合物および構造式（２）で表
わされる化合物が含有されていることを特徴とする電子
写真感光体が提供される。
を有する電子写真感光体において、該感光層には下記構
造式（１）て表わされる化合物および構造式（２）で表
わされる化合物が含有されていることを特徴とする電子
写真感光体が提供される。
ｙ。
Ｘ、は水素原子、炭素数ｌ〜ｌＯのアルキル基または炭
素ａ２〜１０のアルケニル基である］［式中、Ｒは水素
原子またはハロゲン原子、ｘ、ｌおよびｘ４は炭素数１
−１０のアルキル基または炭素数２〜ｌＯのアルケニル
基である］ 以下、本発明の詳細な説明する。
素ａ２〜１０のアルケニル基である］［式中、Ｒは水素
原子またはハロゲン原子、ｘ、ｌおよびｘ４は炭素数１
−１０のアルキル基または炭素数２〜ｌＯのアルケニル
基である］ 以下、本発明の詳細な説明する。
前記構造式（２）においてＲが表わすハロゲン原子とし
てはＦ、ＣＩ、Ｂｒ、Ｉが挙げられる。
てはＦ、ＣＩ、Ｂｒ、Ｉが挙げられる。
本発明において有機光導電体を含有する感光層は、機能
分離された電荷発生材料と電荷輸送材料とが混合された
状態で含有されている単層型電荷発生材料を含有する電
荷発生層と、電荷輸送材料を含有する電荷輸送層とを積
層した積層型などの形態をとる。
分離された電荷発生材料と電荷輸送材料とが混合された
状態で含有されている単層型電荷発生材料を含有する電
荷発生層と、電荷輸送材料を含有する電荷輸送層とを積
層した積層型などの形態をとる。
電荷発生材料としては、ビリリウム、チオピリリウム系
染料、フタロシアニン系顔料、アントアントロン顔料、
ペリレン顔料、ジベンズピレンキノン顔料、ビラシトロ
ン顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系顔料
などの有機色素類が用いられる。
染料、フタロシアニン系顔料、アントアントロン顔料、
ペリレン顔料、ジベンズピレンキノン顔料、ビラシトロ
ン顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系顔料
などの有機色素類が用いられる。
電荷輸送材料としては、ピラゾリン系、スチルベン系、
トリフェニルアミン系、ベンジジン系。
トリフェニルアミン系、ベンジジン系。
オキサゾール系、インドール系、カルバゾール系の化合
物などが用いられる。
物などが用いられる。
単層型感光体の場合は上記の電荷発生材料と電荷輸送材
料を適当に結着樹脂に分散、溶解し、これを導電性基体
上に塗布して感光層を形成する。
料を適当に結着樹脂に分散、溶解し、これを導電性基体
上に塗布して感光層を形成する。
また、饋層型感光体としては、導電性ス（体上に■電荷
発生層、電荷輸送層の順にｖ１層したもの、或いは■電
荷輸送層、電荷輸送層の順に積層したものがある。■の
ｊ↓１合には電荷発生層の形成法として、電荷発生材料
と結着樹脂を溶剤中に分散、溶解して塗布する方法の他
、蒸着、スパッタリングによる方法等がある。電荷輸送
層は電荷輸送材料と結着樹脂を溶剤中に分散、溶解して
電荷発生層上に積層する。この場合、前記構造式（１）
。
発生層、電荷輸送層の順にｖ１層したもの、或いは■電
荷輸送層、電荷輸送層の順に積層したものがある。■の
ｊ↓１合には電荷発生層の形成法として、電荷発生材料
と結着樹脂を溶剤中に分散、溶解して塗布する方法の他
、蒸着、スパッタリングによる方法等がある。電荷輸送
層は電荷輸送材料と結着樹脂を溶剤中に分散、溶解して
電荷発生層上に積層する。この場合、前記構造式（１）
。
（２）で表わされる化合物を電荷輸送層に含有させるの
が好適である。
が好適である。
■の場合には電荷輸送材料と結着樹脂を溶剤中に分散、
溶解し塗布して電荷輸送層を形成し、該層上に電荷発生
材料と結着樹脂を溶剤中に分散。
溶解し塗布して電荷輸送層を形成し、該層上に電荷発生
材料と結着樹脂を溶剤中に分散。
溶解し塗布して電荷発生層を形成する。この時。
電荷発生層中にも電荷輸送材料を含有させることが好ま
しい、この場合、構造式（１）、（２）の化合物を電荷
発生層、または電荷発生層と電荷輸送層の両者に含有さ
れるのが好適である。
しい、この場合、構造式（１）、（２）の化合物を電荷
発生層、または電荷発生層と電荷輸送層の両者に含有さ
れるのが好適である。
本発明においては、ヒンダードフェノール基を４個有す
る酸化防止剤（前記構造式（１）で表わされる化合物）
と、ベンゾトリアゾール基を有する酸化防止剤（前記構
造式（２）で表わされる化合物）を併用するものである
。これら２種の酸化防止剤はそれぞれ単独のみの使用て
は効果が少ないか１両者を併用することにより、十分な
効果を発揮するものである０式（１）、式（２）の化合
物の含有量の合計は含有される感光層（積層型の場合は
電荷発生層および／または電荷輸送層）の重量に対して
０．２〜２０重量％か好ましく、０．５〜１５重量％か
より好ましい。式（１）の化合物の含有量（Ａ）と式（
２）の化合物の含有量（Ｂ）の比（Ａ）／ （Ｂ）は口
、ｌ／１〜ｌ／０．１ （重量比）が好ましく、０１
７１〜１１０．３ （重量比）かより好まし・い。
る酸化防止剤（前記構造式（１）で表わされる化合物）
と、ベンゾトリアゾール基を有する酸化防止剤（前記構
造式（２）で表わされる化合物）を併用するものである
。これら２種の酸化防止剤はそれぞれ単独のみの使用て
は効果が少ないか１両者を併用することにより、十分な
効果を発揮するものである０式（１）、式（２）の化合
物の含有量の合計は含有される感光層（積層型の場合は
電荷発生層および／または電荷輸送層）の重量に対して
０．２〜２０重量％か好ましく、０．５〜１５重量％か
より好ましい。式（１）の化合物の含有量（Ａ）と式（
２）の化合物の含有量（Ｂ）の比（Ａ）／ （Ｂ）は口
、ｌ／１〜ｌ／０．１ （重量比）が好ましく、０１
７１〜１１０．３ （重量比）かより好まし・い。
含有量の合計が０．２重量％未満では劣化防止効果が小
さくなる傾向があり、２０重量％を超えると、感度低下
、残留電位上昇等のＦ５影響を与える傾向がある。
さくなる傾向があり、２０重量％を超えると、感度低下
、残留電位上昇等のＦ５影響を与える傾向がある。
オゾンやそれに伴って生じる活性物質による感光層の劣
化防止機構は、主としてヒンダードフェノール基と、ベ
ンゾトリアゾール基によって発現されるがその効果は再
酸化防止剤の相乗作用に起因するところか大きい。
化防止機構は、主としてヒンダードフェノール基と、ベ
ンゾトリアゾール基によって発現されるがその効果は再
酸化防止剤の相乗作用に起因するところか大きい。
本発明の感光層にはさらに摩耗性減少のための潤滑剤、
表面改質剤、可どう性向上のための可塑剤、などの既知
の添加剤を含有させてもよい。
表面改質剤、可どう性向上のための可塑剤、などの既知
の添加剤を含有させてもよい。
導電体基体としては公知のもの、例えば円筒状あるいは
ベルト状のアルミニウム、鉄、銅、または金属蒸着した
プラスチックフィルムなどがあげられる。また、基体と
、感光層との間に必要に応じて、接着層、バリヤー層、
平行層などの中間層を設けてもよい。
ベルト状のアルミニウム、鉄、銅、または金属蒸着した
プラスチックフィルムなどがあげられる。また、基体と
、感光層との間に必要に応じて、接着層、バリヤー層、
平行層などの中間層を設けてもよい。
［実施例］
次に、本発明を実施例により具体的に説明するが本発明
はこれによって限定されるものではない。
はこれによって限定されるものではない。
実施例１
導電性基体として径８０■、長さ３６０層麿Ｏ７ルミニ
ウムシリンダーを用い、これにポリアミド樹脂（商品名
：アミ９２０Ｍ−８０００，東し製）の５％メタノール
溶液を浸漬性で塗布し、０．５ ＪＬｍ厚の下引き層を
もうけた。
ウムシリンダーを用い、これにポリアミド樹脂（商品名
：アミ９２０Ｍ−８０００，東し製）の５％メタノール
溶液を浸漬性で塗布し、０．５ ＪＬｍ厚の下引き層を
もうけた。
次に下記構造式のトリスアゾ顔料を１ｏ部（重置部、以
下同様）、 ポリビニルブチラール樹脂（商品名：エスレックＢＬ−
３，ｍ水化学製）６部、及びシクロヘキサノン５０部を
１φガラスピーズを用いたサンドミル装置で分散した。
下同様）、 ポリビニルブチラール樹脂（商品名：エスレックＢＬ−
３，ｍ水化学製）６部、及びシクロヘキサノン５０部を
１φガラスピーズを用いたサンドミル装置で分散した。
この分散液に、メチルエチルケトン１００部を加えて下
引き層上に塗布し、０．２ ｇｍ厚の電荷発生層を形成
した。
引き層上に塗布し、０．２ ｇｍ厚の電荷発生層を形成
した。
次に、下記構造式のスチルベン化合物を１０部、ポリカ
ーボネート 樹脂（商品名：ペンライトＬ−１２５０、音大化成製）
１０部をジクロロメタン５０部モノクロロベンゼン１０
部に溶解し、電荷輸送層塗布液を調製した。この塗布液
に、さらにテトラキス−［メチレン−３−（３’、５°
−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４゛−ヒドロキシフェニル）
ピロビオネートコメタン（ＴＨＰＭ−１）及び、２−
（２’ −ヒドロキシ−３°、５１−ジーｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＺＴ−１）を重
量混合比１／１、合計で０，４部、２．０部夫々添加し
たもの、混合比０．５／１で前述の様に添加したもの、
また混合比１ ／Ｑ、５で前述の様に添加したものを用
いて、上記電荷発生層上に塗布し１８ＪＬｍ厚の電荷輸
送層を形成した。このようにして作成した感光体なそれ
ぞれ感光体１，２，３，４，５．６とする。さらに、混
合比１／１で添加量を６部としたもの、比較して添加剤
を加えないもの、また比較としてＴＨＰＭ−１，ＢＺＴ
−１を単独で、２．０部加えた感光体７，８，９．１０
を作成した。
ーボネート 樹脂（商品名：ペンライトＬ−１２５０、音大化成製）
１０部をジクロロメタン５０部モノクロロベンゼン１０
部に溶解し、電荷輸送層塗布液を調製した。この塗布液
に、さらにテトラキス−［メチレン−３−（３’、５°
−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４゛−ヒドロキシフェニル）
ピロビオネートコメタン（ＴＨＰＭ−１）及び、２−
（２’ −ヒドロキシ−３°、５１−ジーｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＺＴ−１）を重
量混合比１／１、合計で０，４部、２．０部夫々添加し
たもの、混合比０．５／１で前述の様に添加したもの、
また混合比１ ／Ｑ、５で前述の様に添加したものを用
いて、上記電荷発生層上に塗布し１８ＪＬｍ厚の電荷輸
送層を形成した。このようにして作成した感光体なそれ
ぞれ感光体１，２，３，４，５．６とする。さらに、混
合比１／１で添加量を６部としたもの、比較して添加剤
を加えないもの、また比較としてＴＨＰＭ−１，ＢＺＴ
−１を単独で、２．０部加えた感光体７，８，９．１０
を作成した。
これらの感光体を電子写真複写機に装置し各特性を以下
のようにして評価した。まず、感光体の暗部電位（ＶＤ
）、明部電位（Ｖｔ、）をそれぞれ−６５０Ｖ、−１５
０Ｖとなるように、１ｔｉｉノ条件を設定した。その時
の像露光量を求め、初期感度とした０次に、５０００枚
のＭ続コピーを行９た後の電位を測定し、ＶＯの低下率
及びＶＬの上昇分を求めた。その後、放ｔの間コロナイ
ｉ′１電器の直下に位置する部分をマーキングした感光
体を複写機内に１０時間放置した後、マーキングした部
分と他の部分の表面電位を測定し、その差（ΔＶＯ）を
求めた。この結果を表１に示す。
のようにして評価した。まず、感光体の暗部電位（ＶＤ
）、明部電位（Ｖｔ、）をそれぞれ−６５０Ｖ、−１５
０Ｖとなるように、１ｔｉｉノ条件を設定した。その時
の像露光量を求め、初期感度とした０次に、５０００枚
のＭ続コピーを行９た後の電位を測定し、ＶＯの低下率
及びＶＬの上昇分を求めた。その後、放ｔの間コロナイ
ｉ′１電器の直下に位置する部分をマーキングした感光
体を複写機内に１０時間放置した後、マーキングした部
分と他の部分の表面電位を測定し、その差（ΔＶＯ）を
求めた。この結果を表１に示す。
次に添加剤の混合比、添加量を様々に変位させて感光体
を作成し同様な評価を行った。結果を表２に示す。
を作成し同様な評価を行った。結果を表２に示す。
なお表に示した添加量は、添加した感光層、すなわち、
ここでは電荷輸送層の重量に対する比率である。
ここでは電荷輸送層の重量に対する比率である。
表１，２からり１らかなように、式（１）及び（２）の
化合物を含有しない感光体については、繰り返し電子写
真プロセスを経ることにより暗部ｔ［位か著しく低下し
た。また１式（１）１式く２）の化合物のどちらか一方
のみでは、効果か小さかった。
化合物を含有しない感光体については、繰り返し電子写
真プロセスを経ることにより暗部ｔ［位か著しく低下し
た。また１式（１）１式く２）の化合物のどちらか一方
のみでは、効果か小さかった。
これに対し１式（１）の化合物、式（２）の化合物の含
有量、混合比率が適切な感光体については、帯電値の低
下が著しく少く優れており、実用上の悪影響も見られな
かった。また、添加量が２５重量％の場合は、明部電位
が上昇した。
有量、混合比率が適切な感光体については、帯電値の低
下が著しく少く優れており、実用上の悪影響も見られな
かった。また、添加量が２５重量％の場合は、明部電位
が上昇した。
実施例２
電荷発生材料として下記構造式のジスアゾ顔料１０部。
ポリビニルブチラール樹脂（商品名：エスレックＢＸ−
１，積木化学製）６部、及びシクロへキサノン５０部を
ガラスピーズな用いたサンドミル装置て分散した。この
分散液に、テトラヒドロ７９２１００部を加えて実施例
１と同様の基体及び下引き層上に塗布し、０，２ ｐ、
、ｍ厚の電荷発生層を形成した。
１，積木化学製）６部、及びシクロへキサノン５０部を
ガラスピーズな用いたサンドミル装置て分散した。この
分散液に、テトラヒドロ７９２１００部を加えて実施例
１と同様の基体及び下引き層上に塗布し、０，２ ｐ、
、ｍ厚の電荷発生層を形成した。
次に、電荷輸送材料として下記構造式のベンズカルバゾ
ール化合物 （２°−ヒドロキシ−３゛、５°−ジーｔｅｒｔ−アシ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＺＴ−２）混合比
１／ｌで０．７２部をジクロロメタン１５部、モノクロ
ロベンゼン４５部に溶解した溶液を上記電荷発生層上に
塗布し１８部ｍ厚の電荷輸送層を形成した。これを感光
体−２１とする。
ール化合物 （２°−ヒドロキシ−３゛、５°−ジーｔｅｒｔ−アシ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＺＴ−２）混合比
１／ｌで０．７２部をジクロロメタン１５部、モノクロ
ロベンゼン４５部に溶解した溶液を上記電荷発生層上に
塗布し１８部ｍ厚の電荷輸送層を形成した。これを感光
体−２１とする。
一方比較のためＴＨＰＭ−２、ＢＺＴ−２をいずれも加
えないサンプルを作成し、感光体２２とする。さらに比
較サンプルとして表３に示す添加剤を加えた感光体を作
成した。
えないサンプルを作成し、感光体２２とする。さらに比
較サンプルとして表３に示す添加剤を加えた感光体を作
成した。
８部、スチレン−アクリル共重合樹脂（商品名：エスチ
レンＭＳ−２００新日本製鉄化学製＞１０部、及びテト
ラキス−［メチレン−３（３°、５゜ジーｔｅｒＬ−ア
シルー４゛−ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメ
タン（ＴＨＰＭ−２）、２−これらの感光体について実
施例１と同様に特性の評価を行った。また初期のＶ ｏ
＋’ Ｖ Ｌをそれぞれ一６５０ｖ、−１５０Ｖにす
るときの光量も測定した。これらの結果を表４に示す。
レンＭＳ−２００新日本製鉄化学製＞１０部、及びテト
ラキス−［メチレン−３（３°、５゜ジーｔｅｒＬ−ア
シルー４゛−ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメ
タン（ＴＨＰＭ−２）、２−これらの感光体について実
施例１と同様に特性の評価を行った。また初期のＶ ｏ
＋’ Ｖ Ｌをそれぞれ一６５０ｖ、−１５０Ｖにす
るときの光量も測定した。これらの結果を表４に示す。
表４
表４に示すように１式（１）１式（２）の化合物の併用
に依る劣化防止効果が明らかであると同時に、他の酸化
防止剤のみ、あるいは他の酸化防止剤との併用では十分
な効果を得られないか、或いは他の悪影響が大であるこ
とがわかる。
に依る劣化防止効果が明らかであると同時に、他の酸化
防止剤のみ、あるいは他の酸化防止剤との併用では十分
な効果を得られないか、或いは他の悪影響が大であるこ
とがわかる。
実施例３
実施例１と同様にして基体上に下引き層を塗布した。
次に下記構造式のスチルベン化合物１５部、ボ（商品名
：パンライトＬ−１２５０、奇人化成製）１０部をジク
ロロメタン５０部、モノクロベンザ２１０部に溶解した
溶液を下引き層上に塗布し１５ＪＬｍ厚の電荷輸送層を
形成した。
：パンライトＬ−１２５０、奇人化成製）１０部をジク
ロロメタン５０部、モノクロベンザ２１０部に溶解した
溶液を下引き層上に塗布し１５ＪＬｍ厚の電荷輸送層を
形成した。
次に下記構造式のジスアゾ顔料４部、 ＋ｉｉｊ記スチ
キスチルベン化合物 ７部。
キスチルベン化合物 ７部。
次に下記構造式のジスアゾ顔料１部、
前記ボッカーボネート樹脂１０部、ＴＨＰＭ−Ｐｌ、Ｂ
ＺＴＩＩ混合比１／１を０．６３部、ジクロルメタン１
５０部、モノクロルベンゼン５０部中に１分解、溶解し
た塗布液を前記電荷泊送居上にスプレー塗布し、５部ｍ
厚の電荷発生層を形成した。これを感光体３０とする。
ＺＴＩＩ混合比１／１を０．６３部、ジクロルメタン１
５０部、モノクロルベンゼン５０部中に１分解、溶解し
た塗布液を前記電荷泊送居上にスプレー塗布し、５部ｍ
厚の電荷発生層を形成した。これを感光体３０とする。
一方ＴＨＰ）ｉ−１、ＢＺＴ−１を添加しない感光体３
１を作成した。これらの感光体を正帯電にテＶｏ ＝＋
６５０Ｖ、 Ｖｔ、 ＝ ＋ １５０Ｖとなるように
設定し、以下は従来と同様な評価を行った。
１を作成した。これらの感光体を正帯電にテＶｏ ＝＋
６５０Ｖ、 Ｖｔ、 ＝ ＋ １５０Ｖとなるように
設定し、以下は従来と同様な評価を行った。
その結果を表−５に示す。
実施例４
実施ｇ１１と同様にして基体上に下引き居を塗布〈
実施例２で用いたベンズカルバゾール化合物ｌＯ部、ポ
リカーボネート樹脂（商品名：バンライトＬ−１２５０
，帝人化成製）１０部、テトラキス−［メチレン−３（
３°−ｔｅｒｔ−アルミ−５’ −ｔｅｒｔ−ブチル−
４°−ヒドロキシフェニルコメタン（ＴＨＰＭ−３）、
２− （２’−ヒドロシン−３’−ｔｅｒｔ−アシル−
５′−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール
（ＢＺＴ−３）、ジクロルメタン６０部、モノクロルベ
ンゼン２０部に分散・溶解した塗料を上記下引き層上に
塗布し、１６＃Ｌｍ厚の感光層を作成した。
リカーボネート樹脂（商品名：バンライトＬ−１２５０
，帝人化成製）１０部、テトラキス−［メチレン−３（
３°−ｔｅｒｔ−アルミ−５’ −ｔｅｒｔ−ブチル−
４°−ヒドロキシフェニルコメタン（ＴＨＰＭ−３）、
２− （２’−ヒドロシン−３’−ｔｅｒｔ−アシル−
５′−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール
（ＢＺＴ−３）、ジクロルメタン６０部、モノクロルベ
ンゼン２０部に分散・溶解した塗料を上記下引き層上に
塗布し、１６＃Ｌｍ厚の感光層を作成した。
これを感光体３２とする。一方比較のためＴＨＰＭ−３
／ＢＺＴ−３添加しない感光層を形成し、これを感光体
３３とする。
／ＢＺＴ−３添加しない感光層を形成し、これを感光体
３３とする。
これらの感光体について実施例３と同様な評価を行った
結果を表５に併記する。
結果を表５に併記する。
表６
表５
実施例５
酸化防止剤として表６に示す化合物を用い、混合比１／
ｌ、添加量を１０％とした他は実施例１と同様にして感
光体を作成した。
ｌ、添加量を１０％とした他は実施例１と同様にして感
光体を作成した。
表６つづき
表７
表７示す感光体について同様の評価を行った結果を表８
に示す。
に示す。
表８
実施例６
実施例１及び２で作成した感光体２．８及び２１につい
て、前述した特性評価における５０００枚コピーの後、
さらに４５０００枚のコピーを行った。その結果、酸化
防止剤を添加した感光体２゜４については５ｏｏｏｏ枚
耐久試験後も初期と比較して画質の低下がなく安定して
コントラストが高く、ムラのない画像が得られた。一方
、酸化防止剤を添加していない比較サンプルの感光体８
は、１５０００枚耐久前後から画像濃度の低下が顕著に
なった。またコピー終了後の休止放置時に発生する電位
低下により、非常にムラの多い画像となりだ。
て、前述した特性評価における５０００枚コピーの後、
さらに４５０００枚のコピーを行った。その結果、酸化
防止剤を添加した感光体２゜４については５ｏｏｏｏ枚
耐久試験後も初期と比較して画質の低下がなく安定して
コントラストが高く、ムラのない画像が得られた。一方
、酸化防止剤を添加していない比較サンプルの感光体８
は、１５０００枚耐久前後から画像濃度の低下が顕著に
なった。またコピー終了後の休止放置時に発生する電位
低下により、非常にムラの多い画像となりだ。
実施例で用いた添加剤（ＴＩＩＰＭ−１〜６、ＢＺＴｌ
〜６）の構造を表９にまとめて示す。
〜６）の構造を表９にまとめて示す。
表
９（つづき）
９（つづき）
［発明の効果］
このように、本発明の電子写真感光体は、コロナ放電環
境下における電位の安定性が極めて高く、常に安定した
高品質の画像を形成することがてきる。また本電子写真
感光体は通常の複写機の他、レーザービームプリンター
、ＬＥＤプリンタ、ＬＥＤプリンター、ＬＣＤプリンタ
ー、ＣＲＴプリンターなど、電子写真を応用したプリン
ターの感光体としても用いることができる。
境下における電位の安定性が極めて高く、常に安定した
高品質の画像を形成することがてきる。また本電子写真
感光体は通常の複写機の他、レーザービームプリンター
、ＬＥＤプリンタ、ＬＥＤプリンター、ＬＣＤプリンタ
ー、ＣＲＴプリンターなど、電子写真を応用したプリン
ターの感光体としても用いることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、導電性基体上に、有機光導電体が含有されている感
光層を有する電子写真感光体において、該感光層には下
記構造式（１）で表わされる化合物および構造式（２）
で表わされる化合物が含有されていることを特徴とする
電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） ［式中、Ｘ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼ま
たは▲数式、化学式、表等があります▼、 Ｘ＿２は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基または
炭素数２〜１０のアルケニル基である］ ▲数式、化学式、表等があります▼（２） ［式中、Ｒは水素原子またはハロゲン原子、Ｘ＿３およ
びＸ＿４は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数２
〜１０のアルケニル基である］ ２、感光層が電荷発生層と電荷輸送層を積層したもので
ある請求項１記載の電子写真感光体。 ３、感光層が電荷発生材料および電荷輸送材料を含有す
る単一層からなる請求項１記載の電子写真感光体。 ４、構造式（１）で表わされる化合物および構造式（２
）で表わされる化合物の含有量の合計が、含有される感
光層の重量に対して０．２〜２０重量％である請求項１
記載の電子写真感光体。 ５、構造式（１）で表わされる化合物の含有量（Ａ）と
構造式（２）で表わされる化合物の含有量（Ｂ）の比（
Ａ）／（Ｂ）が、０．１／１〜１／０．１（重量比）で
ある請求項１、４記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63238917A JP2702175B2 (ja) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63238917A JP2702175B2 (ja) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0287149A true JPH0287149A (ja) | 1990-03-28 |
| JP2702175B2 JP2702175B2 (ja) | 1998-01-21 |
Family
ID=17037195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63238917A Expired - Fee Related JP2702175B2 (ja) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2702175B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1991911A4 (en) * | 2005-06-03 | 2011-09-21 | Lexmark Int Inc | PLASTIFIED PHOTO LEADER |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6373254A (ja) * | 1986-09-17 | 1988-04-02 | Konica Corp | ヒンダ−ドフエノ−ル化合物を含有する電子写真感光体 |
| JPS63168645A (ja) * | 1986-12-30 | 1988-07-12 | Zenichi Yoshida | 光記録体 |
-
1988
- 1988-09-26 JP JP63238917A patent/JP2702175B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6373254A (ja) * | 1986-09-17 | 1988-04-02 | Konica Corp | ヒンダ−ドフエノ−ル化合物を含有する電子写真感光体 |
| JPS63168645A (ja) * | 1986-12-30 | 1988-07-12 | Zenichi Yoshida | 光記録体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1991911A4 (en) * | 2005-06-03 | 2011-09-21 | Lexmark Int Inc | PLASTIFIED PHOTO LEADER |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2702175B2 (ja) | 1998-01-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |