JPH0297644A - クリープ抵抗の高い耐熱鋳造合金 - Google Patents
クリープ抵抗の高い耐熱鋳造合金Info
- Publication number
- JPH0297644A JPH0297644A JP24877988A JP24877988A JPH0297644A JP H0297644 A JPH0297644 A JP H0297644A JP 24877988 A JP24877988 A JP 24877988A JP 24877988 A JP24877988 A JP 24877988A JP H0297644 A JPH0297644 A JP H0297644A
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- Japan
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- tube
- creep resistance
- resistance
- alloy
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- Pending
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- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、石油化学工業におけるエチレン製造用クラブ
キングチューブ材等として有用な耐熱鋳造合金に関する
。
キングチューブ材等として有用な耐熱鋳造合金に関する
。
(従来技術とその問題点)
従来より、エチレンクラッキングチューブ材料として、
ASTM HP40材(0,4C−250r−34N
i−Fe)やその改良材(0,4C−25Cr−35N
i−Nb、 W、 Mo−Fe)が使用されているが、
1050〜1100℃を超える温度域での使用では、耐
浸炭性、耐酸化性、及びクリープ破断強度に問題がある
。
ASTM HP40材(0,4C−250r−34N
i−Fe)やその改良材(0,4C−25Cr−35N
i−Nb、 W、 Mo−Fe)が使用されているが、
1050〜1100℃を超える温度域での使用では、耐
浸炭性、耐酸化性、及びクリープ破断強度に問題がある
。
また、チューブ同士の接合やチューブとベンドとの接合
によりコイルを組み立てるに当たっては、TIG溶接法
、または被覆アーク溶接法などが適用されるので、溶接
性にもすぐれていることが要求される。
によりコイルを組み立てるに当たっては、TIG溶接法
、または被覆アーク溶接法などが適用されるので、溶接
性にもすぐれていることが要求される。
そこで、本出願人は、1100℃を超える高温操業に十
分耐え得るクリープ破断強度、耐酸化性、耐浸炭性を備
えたエチレンクラッキングチューブ材料を提案した(特
公昭63−4897等)。
分耐え得るクリープ破断強度、耐酸化性、耐浸炭性を備
えたエチレンクラッキングチューブ材料を提案した(特
公昭63−4897等)。
しかし、このようにすぐれた材料から形成したチューブ
であっても、実際の操業において1100℃を超える高
温に長時間曝されると、チューブの自重又はチューブ内
を流れるガスの圧力によるチューブの軸方向応力によっ
て、チューブの軸方向に大きなりリープ伸びが生ずる問
題のあることがわかった、このクリープ伸びによってチ
ューブは軸方向に伸長するが、この場合、真っ直ぐに伸
長するとは限らず、温度その他種々の条件の影響を受け
てチューブに曲がりが生じることが多い。
であっても、実際の操業において1100℃を超える高
温に長時間曝されると、チューブの自重又はチューブ内
を流れるガスの圧力によるチューブの軸方向応力によっ
て、チューブの軸方向に大きなりリープ伸びが生ずる問
題のあることがわかった、このクリープ伸びによってチ
ューブは軸方向に伸長するが、この場合、真っ直ぐに伸
長するとは限らず、温度その他種々の条件の影響を受け
てチューブに曲がりが生じることが多い。
また、伸長量が大きいと、チューブを支持するガイドパ
イプが炉床下部に接触してそれ以上の伸びが妨げられる
ため、チューブが曲がることもしばしばある。
イプが炉床下部に接触してそれ以上の伸びが妨げられる
ため、チューブが曲がることもしばしばある。
チューブの曲がりが大きくなると、チューブと加熱バー
ナとの距離が変動し、加熱バーナに接近するチューブの
部位では、温度が異常に高くなって浸炭が加速され、チ
ューブの材質が劣化する問題がある。
ナとの距離が変動し、加熱バーナに接近するチューブの
部位では、温度が異常に高くなって浸炭が加速され、チ
ューブの材質が劣化する問題がある。
(発明が解決しようとする課趙)
本発明は、高温においてクリープ伸びの小さい、即ち高
温クリープ抵抗の高い材料を提供することを目的として
いる。
温クリープ抵抗の高い材料を提供することを目的として
いる。
ところで、クリープ抵抗の高低は、クリープ伸び試験に
おける2次りリープ速度によって評価できる。即ち、2
次りリープ速度が遅くなるとクリープ抵抗は高くなる。
おける2次りリープ速度によって評価できる。即ち、2
次りリープ速度が遅くなるとクリープ抵抗は高くなる。
このなめ、本発明は高温における2次りリープ速度が小
さい材料を提供することを目的としている。
さい材料を提供することを目的としている。
(技術的手段および作用)
本発明に係る耐熱鋳造合金は、重量%にて、C;0.5
%を超え0.8%以下、Si:3.0%以下、M n
: 2 、 O%以下、P:0.03%以下、s :0
.03%以下、Cr:20〜35%、Ni:35〜50
%、Mo:0.5〜3.0%、AI:0.02〜0.6
%、N・0.085’を以下、およびTi+0.02〜
0.526、Zr:0.02〜065%のいずれか1種
もしくは2種、残部突貫的にFeからなる成分組成を有
している。
%を超え0.8%以下、Si:3.0%以下、M n
: 2 、 O%以下、P:0.03%以下、s :0
.03%以下、Cr:20〜35%、Ni:35〜50
%、Mo:0.5〜3.0%、AI:0.02〜0.6
%、N・0.085’を以下、およびTi+0.02〜
0.526、Zr:0.02〜065%のいずれか1種
もしくは2種、残部突貫的にFeからなる成分組成を有
している。
本発明合金は、1100℃を超える温度域、とくに1
t 50℃付近の高温度において、すぐれた1111酸
化性および耐浸炭性を有すると共に、高いクリープ抵抗
を備えている。また、溶接性も良好である。
t 50℃付近の高温度において、すぐれた1111酸
化性および耐浸炭性を有すると共に、高いクリープ抵抗
を備えている。また、溶接性も良好である。
本発明合金の成分限定理由は次のとおりである。
C,0,5%を超え0.8%以下
本発明の耐熱合金はCの含有量を多くした点に最大の特
徴を有する。Cは鋳造時にCr系の1次炭化物を形成し
、高温でのクリープ破断抵抗を高める。又、クラッキン
グチューブの実使用時において長時間の加熱に曝される
と1次炭化物近傍に多数分散析出した2次炭化物がクリ
ープ変形を阻害しクリープ抵抗を高める。このなめ、少
なくとも05%を超える量を含有させる必要がある。
徴を有する。Cは鋳造時にCr系の1次炭化物を形成し
、高温でのクリープ破断抵抗を高める。又、クラッキン
グチューブの実使用時において長時間の加熱に曝される
と1次炭化物近傍に多数分散析出した2次炭化物がクリ
ープ変形を阻害しクリープ抵抗を高める。このなめ、少
なくとも05%を超える量を含有させる必要がある。
一方、0.8%を超えると加熱後の延性が著しく低下し
て溶接性を損なう。このため、上限は0゜8%とする。
て溶接性を損なう。このため、上限は0゜8%とする。
Si:3.0%以下
Siは合金溶製時の脱酸剤とし、て添加される。
また溶鋼の流動性を高め、鋳造性を改善する効果を有す
る。更に、クラッキングチューブの実使用時における加
熱を受けるとチューブ表面に保護層を形成して耐浸炭性
の向上に寄与する。しかし、3.0%を超えると、クリ
ープ抵抗性及び溶接性に悪影響を与えるので、3.0%
を上限とする。
る。更に、クラッキングチューブの実使用時における加
熱を受けるとチューブ表面に保護層を形成して耐浸炭性
の向上に寄与する。しかし、3.0%を超えると、クリ
ープ抵抗性及び溶接性に悪影響を与えるので、3.0%
を上限とする。
Mn:2.0%以下
Mnは溶鋼の脱酸を行うとともに不純物元素である53
Mn5として固定することにより、溶接時の高温割れを
防止する効果を有する。しかし、2.0%を超えても、
その増量の割には効果が小さいので、2 、0 ?bを
上限とする2P:0.03以下、S :O、o 3%以
下不純物元素であるPおよびSは、いずれも溶接時の高
温割れ感受性を高めるので、それぞれ0゜03%を上限
とする。
Mn5として固定することにより、溶接時の高温割れを
防止する効果を有する。しかし、2.0%を超えても、
その増量の割には効果が小さいので、2 、0 ?bを
上限とする2P:0.03以下、S :O、o 3%以
下不純物元素であるPおよびSは、いずれも溶接時の高
温割れ感受性を高めるので、それぞれ0゜03%を上限
とする。
Cr:20%〜35%
Crは鋳造時に1次炭化物である(Cr、Mo)系炭化
物を粒界に形成し、クリープにおける粒界破壊抵抗を増
大させる作用がある。また、耐酸化性を高めると共に、
Ni、Feとの協同作用によってオーステナイト相を形
成し2て高温における強度を向上させる。1100℃以
上の高温域での長時間使用に対する耐酸化性および高温
強度を確保するためには20%以上含む必要がある。し
かし、35%を超えると、クラッキングチューブの実使
用時において使用温度が低い場合、チューブ材質の脆化
を招く、このため、35%を上限とする。
物を粒界に形成し、クリープにおける粒界破壊抵抗を増
大させる作用がある。また、耐酸化性を高めると共に、
Ni、Feとの協同作用によってオーステナイト相を形
成し2て高温における強度を向上させる。1100℃以
上の高温域での長時間使用に対する耐酸化性および高温
強度を確保するためには20%以上含む必要がある。し
かし、35%を超えると、クラッキングチューブの実使
用時において使用温度が低い場合、チューブ材質の脆化
を招く、このため、35%を上限とする。
Ni:35〜50%
Niはオーステナイト相を安定化させる元素であり、耐
酸化性と高温強度を高める効果を有する。
酸化性と高温強度を高める効果を有する。
前記Cr量との関連でオーステナイト相を安定化させ、
かつ1100℃以上の高温における安定した耐酸化性と
耐浸炭製造とを確保するために、Ni含有量は、35〜
50%に規定する。
かつ1100℃以上の高温における安定した耐酸化性と
耐浸炭製造とを確保するために、Ni含有量は、35〜
50%に規定する。
Mo:0.5〜3.0%
Moは、その一部が(Cr、 Mo>系の1次炭化物を
形成するが、大部分はオーステナイト中に固溶して高温
引張強度を高める作用がある。このため、少なくとも0
.5%以上含有する必要がある。しかし、C量との関連
において3%を超えると加工性が阻害されるので3.0
%を上限とする。
形成するが、大部分はオーステナイト中に固溶して高温
引張強度を高める作用がある。このため、少なくとも0
.5%以上含有する必要がある。しかし、C量との関連
において3%を超えると加工性が阻害されるので3.0
%を上限とする。
Al:0.02〜0.6%
AIは高温域において合金表面保護皮膜を形成し、浸炭
雰囲気からのCの侵入を防止する。この耐浸炭性改善効
果を得るには0.02%以上の含有を必要とする。なお
、A1のクリープ抵抗性向上に対する効果は少なく、多
量に含有すると却って室温における延性の低下を招く、
従って、0゜6%を上限とする。
雰囲気からのCの侵入を防止する。この耐浸炭性改善効
果を得るには0.02%以上の含有を必要とする。なお
、A1のクリープ抵抗性向上に対する効果は少なく、多
量に含有すると却って室温における延性の低下を招く、
従って、0゜6%を上限とする。
N:0.08%以下
Nは不純物元素であり、多量に含有すると、硬化が進み
、脱化を招くので、0.08%を上限とする。
、脱化を招くので、0.08%を上限とする。
本発明合金は、上記諸元素のほか、更にTi、Z「の群
から選ばれる1種もしくは2種の元素を含有する。
から選ばれる1種もしくは2種の元素を含有する。
Ti:0.02〜0.5%
Tiは、クラッキングチューブ等としての実使用時の加
熱を受けるとオーステナイト相中に生成するクロム炭化
物の成長粗大化を遅延させ、クリープ抵抗性の向上に寄
与する。この効果を得るには、少なくとも0.02%の
含有量を必要とする。
熱を受けるとオーステナイト相中に生成するクロム炭化
物の成長粗大化を遅延させ、クリープ抵抗性の向上に寄
与する。この効果を得るには、少なくとも0.02%の
含有量を必要とする。
しかし、多量に含有すると、析出物の粗大化、酸化物系
介在物の増量等により、強度の低下を招くので、0.5
%を上限とする。より好ましい含有量は0.1〜0.4
%である。
介在物の増量等により、強度の低下を招くので、0.5
%を上限とする。より好ましい含有量は0.1〜0.4
%である。
Zr:0.02〜0.5%
Z「は、クラブキングチューブ等としての実使用時の加
熱を受、けるとオーステナイト相中に生成するクロム炭
化物の成長粗大化を遅延させ、クリープ抵抗性の向上に
寄与する。この効果を得るには、少なくとも0.02%
を必要とする。含有量の増加に伴って効果も増すが、0
.5%を超えると、溶鋼の清浄度が低下する。また、高
値な材料添加の割には、その効果が小さい。このため、
0゜5%を上限とする。より好ましくは、0.1〜0゜
3%である。
熱を受、けるとオーステナイト相中に生成するクロム炭
化物の成長粗大化を遅延させ、クリープ抵抗性の向上に
寄与する。この効果を得るには、少なくとも0.02%
を必要とする。含有量の増加に伴って効果も増すが、0
.5%を超えると、溶鋼の清浄度が低下する。また、高
値な材料添加の割には、その効果が小さい。このため、
0゜5%を上限とする。より好ましくは、0.1〜0゜
3%である。
本発明の耐熱鋳造合金は、上記成分元素を含有し、残部
は実質的にFeからなる。なお、合金の溶製時に不可避
的に混入する不純物であっても、この種の合金に通常許
容される範囲内であれば存在しても構わない。
は実質的にFeからなる。なお、合金の溶製時に不可避
的に混入する不純物であっても、この種の合金に通常許
容される範囲内であれば存在しても構わない。
(実施例)
高周波誘導溶解炉で溶製した合金溶湯を、遠心鋳造に付
し、中空鋳物(外径138+++mX肉厚23゜5mm
X長さ520m+s)を得た。各供試鋳物の化学成分組
成を第1表に示す。
し、中空鋳物(外径138+++mX肉厚23゜5mm
X長さ520m+s)を得た。各供試鋳物の化学成分組
成を第1表に示す。
採取し、温度1100℃、
リープ伸び試験を行ない、
べた。
(以下余白)
各鋳造管から試験片を
荷重1.5kg/llm2にてり
2次りリープ速度を調
第1表においてNo、1及びNo、2は本発明の合金、
No、3、No、4及びNo、5は比較用の合金であっ
て、その中でNo、3はHP改良材、No、4及びNo
、5は出願人が以前に提案した前述の公知合金である。
No、3、No、4及びNo、5は比較用の合金であっ
て、その中でNo、3はHP改良材、No、4及びNo
、5は出願人が以前に提案した前述の公知合金である。
第2表の結果より、本発明の合金は、公知合金に較べて
2次りリープ速度が遅く、クリープ抵抗性にすぐれてい
る 〈発明の効果) 本発明の耐熱合金は、1100℃を超える高温域におけ
る使用においても、高いクリープ抵抗を備えている。従
って、エチレンクラッキングチューブ材として好適であ
り、従来材にまさる耐久性・安定性が保証される。むろ
ん、その用途は、前記クラッキングチューブに限らず、
リフオーマチューブ材料としても好適であり、更にはラ
ジアントチューブ、ハースローラ等の各種高温用構造材
料としても有用である。
2次りリープ速度が遅く、クリープ抵抗性にすぐれてい
る 〈発明の効果) 本発明の耐熱合金は、1100℃を超える高温域におけ
る使用においても、高いクリープ抵抗を備えている。従
って、エチレンクラッキングチューブ材として好適であ
り、従来材にまさる耐久性・安定性が保証される。むろ
ん、その用途は、前記クラッキングチューブに限らず、
リフオーマチューブ材料としても好適であり、更にはラ
ジアントチューブ、ハースローラ等の各種高温用構造材
料としても有用である。
Claims (1)
- (1)重量%にて、C:0.5%を超え0.8%以下、
Si:3.0%以下、Mn:2.0%以下、P:0.0
3%以下、S:0.03%以下、Cr:20〜35%、
Ni:35〜50%、Mo:0.5〜3.0%、Al:
0.02〜0.6%、N:0.08%以下、およびTi
:0.02〜0.5%、Zr:0.02〜0.5%のい
ずれか1種もしくは2種、残部実質的にFeからなるク
リープ抵抗の高い耐熱鋳造合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24877988A JPH0297644A (ja) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | クリープ抵抗の高い耐熱鋳造合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24877988A JPH0297644A (ja) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | クリープ抵抗の高い耐熱鋳造合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0297644A true JPH0297644A (ja) | 1990-04-10 |
Family
ID=17183263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24877988A Pending JPH0297644A (ja) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | クリープ抵抗の高い耐熱鋳造合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0297644A (ja) |
-
1988
- 1988-09-30 JP JP24877988A patent/JPH0297644A/ja active Pending
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