JPH0310015A - 溶鋼の精錬方法 - Google Patents
溶鋼の精錬方法Info
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- JPH0310015A JPH0310015A JP1144956A JP14495689A JPH0310015A JP H0310015 A JPH0310015 A JP H0310015A JP 1144956 A JP1144956 A JP 1144956A JP 14495689 A JP14495689 A JP 14495689A JP H0310015 A JPH0310015 A JP H0310015A
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、アルミナ等の介在物を低減した清浄鋼を溶製
するための溶鋼の精錬方法に関する。
するための溶鋼の精錬方法に関する。
[従来の技術]
転炉出鋼された溶鋼は、多量の[0コを含むため、出鋼
時またはそれ以降の二次精錬時に、溶鋼に金属アルミニ
ウム等の脱酸剤を添加して、脱酸処理される。脱酸処理
された溶鋼は、その後、種々の処理工程を経て、鋳造さ
れる。
時またはそれ以降の二次精錬時に、溶鋼に金属アルミニ
ウム等の脱酸剤を添加して、脱酸処理される。脱酸処理
された溶鋼は、その後、種々の処理工程を経て、鋳造さ
れる。
一般に、鋳造溶鋼中の介在物量が増えると、これを鋳造
した場合に鋳片に表面疵が生じ、品質および製品歩留り
の低下を招く。このため、転炉出鋼された溶鋼は、製鋼
工場から鋳造工場に至るま、での間に、種々の精錬工程
を経て、介在物が除去される。
した場合に鋳片に表面疵が生じ、品質および製品歩留り
の低下を招く。このため、転炉出鋼された溶鋼は、製鋼
工場から鋳造工場に至るま、での間に、種々の精錬工程
を経て、介在物が除去される。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来の精錬方法においては、脱酸処理に
より生じた多量の脱酸生成物(アルミナ等)が溶鋼中に
存在し、これが積極的に除去されることなく後工程まで
持ち込まれるので、鋳造溶鋼の[0] litが高レベ
ルとなる。このため、鋳片の酸素含有量が高まり、介在
物を除去しているにも拘らず、アルミナ等の介在物に起
因する鋳片表面疵が多発する。この結果、鋳片表面の手
入れ作業が増加し、製品の品質および歩留りが低下する
という聞届点があった。
より生じた多量の脱酸生成物(アルミナ等)が溶鋼中に
存在し、これが積極的に除去されることなく後工程まで
持ち込まれるので、鋳造溶鋼の[0] litが高レベ
ルとなる。このため、鋳片の酸素含有量が高まり、介在
物を除去しているにも拘らず、アルミナ等の介在物に起
因する鋳片表面疵が多発する。この結果、鋳片表面の手
入れ作業が増加し、製品の品質および歩留りが低下する
という聞届点があった。
この発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、
溶鋼中の介在物を低減して、清浄な溶鋼を得ることがで
きる溶鋼の精錬方法を提供することを目的とする。
溶鋼中の介在物を低減して、清浄な溶鋼を得ることがで
きる溶鋼の精錬方法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
この発明に係る溶鋼の精錬方法は、溶鋼中の脱酸生成物
と反応しうる成分を含むスラグを、転炉出鋼された溶鋼
に添加することを特徴とする。
と反応しうる成分を含むスラグを、転炉出鋼された溶鋼
に添加することを特徴とする。
溶鋼中の脱酸生成物と反応しうる成分を含むスラグは、
石灰およびシリカをほぼ1:1の割合で含む塩基度が工
程度のスラグであることが好ましい。この場合に、Ca
OおよびSiO□が、それぞれ50±5重量%の範囲内
にあることが望ましい。
石灰およびシリカをほぼ1:1の割合で含む塩基度が工
程度のスラグであることが好ましい。この場合に、Ca
OおよびSiO□が、それぞれ50±5重量%の範囲内
にあることが望ましい。
また、スラグを溶鋼に添加する時期としては、転炉出鋼
時又はその後の二次精錬時であることが好ましい。
時又はその後の二次精錬時であることが好ましい。
[作用]
溶鋼中のアルミナ量および[0]ffiは相互に密接な
相関関係があり、[0]量が高いレベルにあると、溶鋼
中のアルミナ量が増え、鋳片品質に重大な影響を及ぼす
。溶鋼を脱酸処理すると、これによって生じたアルミナ
は湯面に浮上したとしても積極的に除去されず、そのま
ま溶鋼中に飽和状態で存在する。このため、溶鋼中の[
0]量はある一定のレベル以下には低下せず、溶鋼中の
[0]量およびアルミナ量の両者は平衡する。
相関関係があり、[0]量が高いレベルにあると、溶鋼
中のアルミナ量が増え、鋳片品質に重大な影響を及ぼす
。溶鋼を脱酸処理すると、これによって生じたアルミナ
は湯面に浮上したとしても積極的に除去されず、そのま
ま溶鋼中に飽和状態で存在する。このため、溶鋼中の[
0]量はある一定のレベル以下には低下せず、溶鋼中の
[0]量およびアルミナ量の両者は平衡する。
この発明に係る溶鋼の精錬方法においては、出鋼後の溶
鋼にスラグを添加して、アルミナを溶鋼からスラグに積
極的に移行させる。添加スラグは、溶鋼上に上置きする
だけで十分に溶融する。溶融スラグにアルミナの一部が
吸収され、アルミナの飽和状態が解消される。この場合
に、塩基度1程度のCaO−8iO2二元系スラグを用
いると、アルミナを吸収して更にスラグの融点が低下す
るので、新たな熱源を必要とすることなく、スラグは固
化しない。溶鋼中アルミナの飽和状態が解消することに
より、溶鋼の[0]量が更に低下し、鋳造溶鋼の介在物
量が減少する。
鋼にスラグを添加して、アルミナを溶鋼からスラグに積
極的に移行させる。添加スラグは、溶鋼上に上置きする
だけで十分に溶融する。溶融スラグにアルミナの一部が
吸収され、アルミナの飽和状態が解消される。この場合
に、塩基度1程度のCaO−8iO2二元系スラグを用
いると、アルミナを吸収して更にスラグの融点が低下す
るので、新たな熱源を必要とすることなく、スラグは固
化しない。溶鋼中アルミナの飽和状態が解消することに
より、溶鋼の[0]量が更に低下し、鋳造溶鋼の介在物
量が減少する。
[実施例]
以下、添付の図面を参照して、この発明の実施例につい
て具体的に説明する。
て具体的に説明する。
この実施例では、低窒素鋼を溶製する場合について説明
する。
する。
吹錬終了後に、転炉を傾動させ、溶鋼を鍋に出鋼する。
このとき、溶鋼の窒素ピックアップを防止するために、
脱酸剤を添加することなく、未脱酸状態で出鋼する(工
程1)。なお、出鋼溶鋼の[0]量は約600 ppm
である。
脱酸剤を添加することなく、未脱酸状態で出鋼する(工
程1)。なお、出鋼溶鋼の[0]量は約600 ppm
である。
次いで、鍋内に溶鋼と共に流出した転炉スラグを除去す
る。転炉スラグが鍋内に存在すると、溶鋼が再度酸化さ
れる原因となるため、転炉スラグを早急に除去する必要
がある(工程2)。
る。転炉スラグが鍋内に存在すると、溶鋼が再度酸化さ
れる原因となるため、転炉スラグを早急に除去する必要
がある(工程2)。
転炉スラグ除去後に、塩基度1のCaO−5iO2二元
系スラグを鍋内に所定量添加し、溶鋼をスラグで覆う。
系スラグを鍋内に所定量添加し、溶鋼をスラグで覆う。
この場合に、スラグの添加量は、溶鋼1トン当りに対し
て約2.5kgとすることが好ましく、例えば、出鋼溶
鋼が320トンである場合には約800 kgのスラグ
を添加する(工程3)。
て約2.5kgとすることが好ましく、例えば、出鋼溶
鋼が320トンである場合には約800 kgのスラグ
を添加する(工程3)。
添加スラグは、上置き状態で溶鋼の保有熱により溶融滓
化する。スラグは、その成分範囲がCaOおよびSiO
□を50±5重量%に調整してあり、この組成では融点
が約1450℃である。
化する。スラグは、その成分範囲がCaOおよびSiO
□を50±5重量%に調整してあり、この組成では融点
が約1450℃である。
次に、鍋をRH脱ガス設備に搬送し、鍋内の溶鋼を脱ガ
ス槽に吸い上げて脱ガス処理する。この脱ガス処理中に
、溶鋼に所定量の金属アルミニウムを添加し、溶鋼を脱
酸する。アルミニウムが溶鋼中[0]と反応してアルミ
ナが生じ、[0] 瓜が初期の600 ppmから20
ppmに低下する。このアルミナは、槽内のスラグに
移行・吸収されると共に、その一部が鍋内に流出して上
記の添加スラグに移行・吸収される(工程4)。
ス槽に吸い上げて脱ガス処理する。この脱ガス処理中に
、溶鋼に所定量の金属アルミニウムを添加し、溶鋼を脱
酸する。アルミニウムが溶鋼中[0]と反応してアルミ
ナが生じ、[0] 瓜が初期の600 ppmから20
ppmに低下する。このアルミナは、槽内のスラグに
移行・吸収されると共に、その一部が鍋内に流出して上
記の添加スラグに移行・吸収される(工程4)。
鍋内のスラグは、アルミナの移行によりCaO−3t
02−AN 203の三元系組成となって、その融点が
更に低下するので、固化することがない。
02−AN 203の三元系組成となって、その融点が
更に低下するので、固化することがない。
この脱ガス処理工程において、溶鋼中[N]が3’ 5
ppm・以下に低減され、低窒素鋼に適した溶鋼とす
ることができる。
ppm・以下に低減され、低窒素鋼に適した溶鋼とす
ることができる。
脱ガス処理後、鍋を連続鋳造設備に搬送し、鍋内の溶鋼
をタンデイツシュを介して鋳型に連続鋳造する(工程5
)。
をタンデイツシュを介して鋳型に連続鋳造する(工程5
)。
上記実施例によれば、脱ガス・脱酸処理工程4から鋳造
工程5に至るまで、溶鋼を特殊スラグで覆っているので
、脱酸処理により生じたアルミナをスラグで有効に除去
することができる。この結果、鋳造溶鋼の[0コ量を約
15ppm以下に低減することができ、鋳片表面疵の発
生率を大幅に低減することができた。例えば、表面処理
鋼板の表面欠陥率を、従来の30%から10%未満に低
減することができた。
工程5に至るまで、溶鋼を特殊スラグで覆っているので
、脱酸処理により生じたアルミナをスラグで有効に除去
することができる。この結果、鋳造溶鋼の[0コ量を約
15ppm以下に低減することができ、鋳片表面疵の発
生率を大幅に低減することができた。例えば、表面処理
鋼板の表面欠陥率を、従来の30%から10%未満に低
減することができた。
更に、溶鋼の[0]量を低減し、アルミナの存在量が飽
和状態まで余裕があるので、脱酸剤の添加量の変動によ
りアルミナ生成量が変動しても、アルミナのばらつきに
よる吸収能変化が少ないという効果がある。
和状態まで余裕があるので、脱酸剤の添加量の変動によ
りアルミナ生成量が変動しても、アルミナのばらつきに
よる吸収能変化が少ないという効果がある。
なお、上記実施例では、脱ガス処理工程で溶鋼を脱酸す
る場合について説明したが、LF処理等の他の二次精錬
のとき又は転炉出鋼のときに脱酸する場合にも適用する
ことができる。
る場合について説明したが、LF処理等の他の二次精錬
のとき又は転炉出鋼のときに脱酸する場合にも適用する
ことができる。
また、上記実施例では、添加スラグとして塩基度1の二
元系スラグを用いたが、これに限られることなく、溶鋼
に上置きするだけで溶融滓化する組成であれば他の成分
系のスラグを採用することも可能である。
元系スラグを用いたが、これに限られることなく、溶鋼
に上置きするだけで溶融滓化する組成であれば他の成分
系のスラグを採用することも可能である。
また、上記実施例では、精錬した溶鋼を連続鋳造する場
合について説明したが、これに限られることなく、鋳塊
を製造する場合にも同様の効果を得ることができる。
合について説明したが、これに限られることなく、鋳塊
を製造する場合にも同様の効果を得ることができる。
[発明の効果]
本発明によれば、転炉出鋼後の脱酸処理生成物を除去し
、鋳造溶鋼の介在物を低減することができる。このため
、鋳片表面疵等の発生を防止することができ、清浄な組
織を有する製品を得ることができる。
、鋳造溶鋼の介在物を低減することができる。このため
、鋳片表面疵等の発生を防止することができ、清浄な組
織を有する製品を得ることができる。
第1図は本発明の実施例に係る溶鋼の精錬方法を説明す
るための工程図である。
るための工程図である。
Claims (1)
- 溶鋼中の脱酸生成物と反応しうる成分を含むスラグを、
転炉出鋼された溶鋼に添加することを特徴とする溶鋼の
精錬方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1144956A JPH0310015A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 溶鋼の精錬方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1144956A JPH0310015A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 溶鋼の精錬方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0310015A true JPH0310015A (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15374105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1144956A Pending JPH0310015A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 溶鋼の精錬方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0310015A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020111773A (ja) * | 2019-01-10 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 高Al含有鋼の溶製方法 |
-
1989
- 1989-06-07 JP JP1144956A patent/JPH0310015A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020111773A (ja) * | 2019-01-10 | 2020-07-27 | 日本製鉄株式会社 | 高Al含有鋼の溶製方法 |
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