JPH03106604A - 油剤処理木質材料の製造方法 - Google Patents

油剤処理木質材料の製造方法

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JPH03106604A
JPH03106604A JP24413089A JP24413089A JPH03106604A JP H03106604 A JPH03106604 A JP H03106604A JP 24413089 A JP24413089 A JP 24413089A JP 24413089 A JP24413089 A JP 24413089A JP H03106604 A JPH03106604 A JP H03106604A
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JP
Japan
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oil
wood
weight
parts
veneer
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JP24413089A
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Masao Niki
仁木 正夫
Kaname Otani
大谷 要
Naomi Yamamoto
山本 尚美
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Daiken Trade and Industry Co Ltd
Original Assignee
Daiken Trade and Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は油剤仕上げを効率的に木質材料に施し、装飾的
外観と靭性などの物性において優れた油剤処理木質材料
を工業的に生産する改良技術に関するものである. 〔従来の技術〕 一般に、建築用材料や家具等に使用されている木質材の
表面に乾性油であるアマ二油、桐油、脱水ヒマシ油など
を擦り込んで木質材・の自然な杢目を濡れ色に浮き出た
せると共に防汚性、耐水性などを改善することは古くか
ら行われている。
一方、近年においては、木質材の改善方法として、不飽
和ポリエステル樹脂液やメタアクリル系樹脂液を木材単
板等の木質材に注入硬化させてなる木質複合材、所謂W
PCの製造も実施されている. (発明が解決しようとする課題) しかしながら、前者のように木質材表面にアマ二油など
の乾性油を擦り込む方法によれば、酸化重合によるので
、木質材表面においては長時間後に硬化はするが、内部
までは完全な硬化が進み難く、使用中に温湿度の変化に
よって内部の未硬化油が表面に移行してくるなどの欠点
があり、木材内に深く含浸、硬化させて用いることがで
きないものである。
そのため、木質材表面から硬化層が簡単に離脱して耐久
性が低下し、長期に亘る耐水性や防汚性等、木材の欠点
を改善するには至っていない。
これに対して、後者の合成樹脂注入硬化処理手段によれ
ば、木質材に透明感等の外観と硬度、耐摩耗性等の優れ
た物性を付与することができるために、近年、多量に生
産されるようになったが、高粘度の樹脂液を注入硬化し
なければ品質が安定せず、木質材の春材部と秋材部の含
浸率の差や樹脂自身の透光性により杢目が顕出し且つ全
体的に透明性を帯びてプラスチック様の人工的な外観を
呈し、前者のような油剤仕上げによる自然的な色、風合
の外観を付与することが困難であるこのような問題点を
解決するために、本発明者等は、特願平1−2639{
)号に記載しているように、乾性油脂肪酸エステル類と
重合性単量体類と重合触媒との混合物を必須戒分とする
液状組或物を木質材に含浸させ、該木質材中で硬化反応
を行わせて木質材と一体化して耐久性のある油剤仕上げ
調を得る方法を開発したが、この改良方法においても樹
種や硬化条件によっては未だ硬化性に劣るものがあり、
且つ硬化物は条件によると白濁が著しいなどの欠点があ
る。
本発明はこのような問題点を改善した油剤処理木質材料
の製造方法を提供するものである。
〔課題を解決するための手段〕
上記目的を達戒するために、本発明の油剤処理木質材料
の製造方法は、分子内にヒドロキシル基を有する不乾性
油の高級脂肪酸またはそのエステルのヒドロキシル基に
重合性有機酸無水物を付加反応せしめて成るエステル化
反応物と、重合性単量体と、重合触媒とを必須戒分とす
る油剤を木質材に含浸させ、該木質材中で硬化反応を行
わせることを特徴とするものである。
上記油剤において、不乾性油の高級脂肪酸又はそのエス
テルとは、リシノール酸やリシノール酸のエステルなど
であって、特にヒマシ油が好ましいものである。重合性
有機酸無水物とは、無水マレイン酸、無水イタコン酸な
どがある。重合性単量体にはスチレン、ビニルトルエン
、ジビニルベンゼンなどの芳香族化合物、及びそれらと
共重合が可能なメチルメタアクリレート、シクロヘキシ
ルメタアクリレート、2−エチルへキシルメタアクリレ
ート、2−ヒドロキシェチルメタアクリレ・ートやエチ
レングリコールジメタアクリレート、ジエチレングリコ
ールジメタアクリレート、トリエチレングリコールジメ
タアルリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)
アクリレートなどがある。
これらの混合物よりなる油剤は一般に低粘度であり、木
材に容易に浸潤し、重合触媒を用いると比較的低温でも
速やかに硬化せしめることができる. 重合触媒としてはペンゾイルパーオキサイド、t−プチ
ルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ジク
ミルバーオキサイド、1.1−ビス(t−プチルパーオ
キシ) 3.3.5−}リメチルシク口ヘキサン、プチ
ルパーオキシベンゾエートなどがある。
本発明方法を実施するには、ヒドロキシル基を有する不
乾性油の高級脂肪酸又はそのエステルのヒドロキシル基
に対し、概ね、等モルの重合性有機酸無水物を非脱水条
件下で開環付加反応せしめ、この反応物80〜40M量
部に対し重合性単量体620〜60重量部、重合触媒0
.5〜5重量部を溶解したものを処理液とし、この処理
液中に木材単板や柱状木材その他の木質材を浸漬し、減
圧、加圧などの操作を併用して処理液を該木質材に含浸
し、次いで、この処理液含浸単板を加圧、加熱して硬化
させるものである。
この際、ヒドロキシル基を有する不乾性油の高級脂肪酸
又はそのエステルと重合性有機酸無水物の反応は80〜
120℃の温度で2〜5時間で終了する。
含浸処理した木質材の硬化は、加熱温度が80〜180
゜C、特ニ100 〜140゜Cが適当であり、圧力は
接触圧から50kgf/cj程度までが適当である。
木質材中に含浸させた処理液の硬化に要する時間は、硬
化剤量、温度、木質材の厚さなどによって異なるが5分
〜120分間程度で十分である。
〔作   用〕
ヒドロキシル基を有する不乾性油の高級脂肪酸エステル
又はそのエステルと重合性有機酸無水物との反応物、こ
の反応物と重合性単量体類、重合触媒との混合液状組或
物からなる油剤は、低粘度であって木質材の微小な空隙
にも容易に浸入し、材内に浸入した油剤は木質材を濡れ
色になし、処理液は木質材の微小空隙内で硬化して温湿
度変化や水に対しても溶脱することがなく、長期に亘っ
て良好な耐汚染性、撥水性を発揮すると共に上記外観を
保持する。
又、木質材の微小空隙に浸入硬化した処理剤により、従
来の不飽和ポリエステルやメタアクリル系の合威樹脂の
注入硬化により得られるWPCにない靭性が付与され、
切削加工性も良好となる。
更に、本願発明者等が先に出願した上記特開平1−2−
6390号に記載の乾性油脂肪酸エステル類と重合性単
量体類によるものよりも格段の硬化速度が得られ、且つ
硬化樹脂は白濁せず、樹脂の歩止りも良好である. このように、従来のWPCよりも優れた物性や深みのあ
る外観を発揮する理由としては、従来のWPC用の樹脂
液が高粘度であったり木材威分との親和性が小さいなど
の理由で主として木材の比較的大きな空隙内で樹脂化す
るのに比べ、本発明の上記処理液では低分子体が木材微
細空隙にまで入り込み、側鎖カルボキシル基は木材組織
と入り組んで良《密着し硬化しており、且つ速硬化を行
う故に圧縮硬化時に含浸液が押し出されることなく樹脂
の歩止りも向上するものと思われる。
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
これらの実施例は本発明の全てを包含するものではない
. 〔実施例 1〕 ヒマシ油1 . 000重量部に100重量部の無水マ
レイン酸を配合して攪拌しながら加熱し、温度が100
℃に到達してから同温度に3時間保持しながら攪拌して
均一な粘稠液を得た. この粘稠液600重量部、スチレンモノマ−350重量
部、トリメチロールプロパントリメタアクリレート50
重量部、ハイドロキノン0.2重量部、ペンゾイルパー
オキサイド10重量部を調合し、よく攪拌して均一に溶
解して処理液を得た。
この処理液に厚さ3一一で約10c一角のナラ単板、及
びチーク単板を含浸し、30トールの減圧下に約60分
保持して脱気し、常圧に戻してから約2時間放置して処
理液をこれらの木材単板に浸透させた.その後、木材単
板に付着している過剰の樹脂液を取り除き、120゜C
, 10kgf/cdの加熱、加圧の条件でプレスし、
この条件を10分間保持して硬化させた.次いで、常圧
、100℃で1時間硬化させた。
こうした、木材単板に含浸硬化させた油剤の含有量はナ
ラ単板で約65%、チーク単板で約55%であり、これ
らの単板の外観は油剤仕上げ調で柔軟性があり、切削加
工性が優れていた. 〔実施例 2〕 ヒマシ油850重量部、無水マレイン酸150重量部を
配合し、攪拌しながら加熱し、温度が120℃に到達し
てから同温度で約2時間保持し、攪拌しながら反応を行
わせて黄褐色の粘稠な均一液を得た.この粘稠液520
重量部、スチレンモノマ−400重量部、トリメチロー
ルプロパントリメタアクリレート80重量部、ハイドロ
キノン0.2重量部、1.1ビス一(1−プチルパーオ
ヰシ)3.35−}リメチルシクロヘキサン15重量部
を調合し、よく攬拌して均一に溶解させた処理液を得た
. 次に、厚さ0.6s+aで10c■角のベイマツ単板を
処理液に浸漬し、30トールで減圧下で60分間脱気し
、しかるのち常圧で約2時間処理液を単板に浸透させた
のち過剰の処理液を除き、次いで、プレスにより130
℃で20分間、10kgf/c−の加圧下で処理液含浸
単板を硬化させたところ、樹脂含浸量は130%であり
、早材部と晩材部の模様が美しく表現された靭性に富む
油剤処理単板が得られた。
この油剤処理単板を15ms厚の合板に貼り付けてJA
S特殊合板規格に準拠して耐水試験、寒熱試験などを行
ったところ、これらの性能も非常に優れたものであった
. 〔実施例 3〕 実施例2で合威したしマシ油/無水マレイン酸付加反応
物600重量部、スチレンモノマ−300重量部、トリ
メチロールプロパントリメタアクリレート100重量部
、ハイドロキノンモノメチルエーテル0.1重量部、パ
ーキュア一〇(日本油脂株式会社製)10重量部を調合
し、よく攪拌して均一に溶解させることにより処理液を
得た。
この処理液の粘度は約70cps (25℃)であり、
80℃でのゲルタイムがlO分間、最小硬化時間が18
分30秒、最高発熱温度が146℃であった。
次に、厚さ0.6m+sで10c+w角のベイマツ単板
lO枚と、厚さ1.5mmでIQcm角のカリン単板1
7枚とを減圧容器に入れ、1時間、20トールの減圧下
で脱気した後、上記処理液を容器内に導入し、常圧に戻
した後、10kgf/cdの加圧下に1時間浸漬し、樹
脂注入単板を得た。
この樹脂注入単板に液切りを行って過剰の樹脂を回収し
たところ、回収樹脂液のポットライフは30゜Cで2週
間以上あり、保存性に優れていた。
樹脂注入単板は次いでプレスにより120℃、10kg
f/c+aの加圧下で15分間の熱圧処理により硬化さ
せた. その結果、樹脂含浸量はベイマツ単板で125%、カリ
ン単板で50%であり、美しい濡れ感を呈し、靭性に冨
む油剤処理単板を得た。
通常、ラジカル硬化型樹脂では、木材中の抽出戒分によ
り硬化不良を起しやすいカリンにおいても良く硬化して
おり、硬化性において優れた長所を有している。
〔実施例 4〕 実施例2で構威したヒマシ油/無水マレイン酸付加反応
物500重量部、スチレンモノマ−350重量部、トリ
メチロールプロパントリメタアクリレート100重量部
、2−ヒドロキシエチルメタアクリレート50重量部、
ハイドロキノン0.1重量部、ペンゾイルパーオキサイ
ド10重量部を調合し、よく攪拌し均一に溶解して処理
液を得た。
次に、厚さ0.6mmで10co+角のベイマッ単板1
0枚、厚さ1.5mmで10cm角のナラ単板及びカリ
ン単板各10枚に対して、上記処理液で実施例3と同様
に注入硬化処理を行い、油剤処理単板を得た。
こうして得られた油剤処理単板の樹脂含浸量はベイマッ
単IIi120%、ナラ単板70%、カリン単板50%
であり、硬化性は良好で靭性に冨み、切削加工性にも優
れていた。
また、これらの各油剤処理単板を15a一厚の合板に貼
り付け、,LAS特殊合板規格に準拠して耐水試験、寒
熱試験などを行ったが、これらの性能も非常に優れたも
のであった。
〔比較例〕
脱水ヒマシ油250重量部、2−エチルへキシルメタア
クリレート600重量部、トリメチクールプロパントリ
メタアクリレー口00重景部、無水マレイン酸50重量
部、過酸化ベンゾイル5重量部、ジクミルパーオキサイ
ドlO重量部を相溶してなる処理液を作威した。
一方、厚さ1.5mmのベイマツ、ナラ、カバの各単板
を105℃で2時間乾燥処理したのち、これらの単板を
前記処理液に1.5時間浸漬し、減圧に引き続き常温、
常圧下で15時間放置して各単板に処理液を含浸した。
次いで、各処理液含浸単板をテトロンフイルムで被覆し
てから接触圧下に120℃で2時間処理して含浸液を硬
化させた。
こうして、各単板に含浸硬化させた処理剤の含浸率はベ
イマツ95%、ナラ73%、カバ120%であったが、
や\白濁化した外観を呈するものであり、又、硬化に要
するまでの時間が長時間要して、工業的生産に適用する
ことが困難であった。
〔効  果〕
以上のように本発明の油剤処理木質材料の製造方法は、
分子内にヒドロキシル基を有する不乾性油脂肪酸又はそ
のエステルのヒドロキシル基に重合性有機酸無水物を付
加反応させてなるエステル化反応物と、重合性単量体と
、重合触媒とを必須戒分とする油剤を木質材に含浸させ
、該木質材中で硬化反応を行わせることを特徴とするも
のであるから、上記油剤からなる処理液は低粘度(50
0cpS以下)であり、且つ天然産品であるヒマシ油及
びその脂肪酸を主成分とするものであるから、木質材の
微小な空隙にも容易に浸入し、油剤処理を行ったのと同
様の濡れ色の外観を呈する木質材、即ち、油剤処理木質
材を極めて短時間に得ることができるものであり、発明
者等が先に開発した乾性油脂肪酸エステル類を用いるも
のよりも、無水マレイン酸変成不乾性油脂肪酸エステル
類を用いる本発明は工業的に極めて有利である。
又、本発明では処理液が木質材中の微小空隙内で硬化す
るので、温湿度の変化や水に対しても溶脱することなく
、長期に亘って良好な撥水性、耐汚染性を発揮すること
ことができると共に、従来の不飽和ポリエステルやメタ
アクリル系のWPCでは得ることのできない柔軟性や靭
性を付与することができ、゛その上、切削加工性、釘打
ち性なども良好となるものである。
このように、本発明方法によれば、油剤仕上げで、装飾
性外観に優れ、且つ良好な耐水性、耐汚染性、靭性に冨
むなどの特長のある油剤処理木質材料を工業的に極めて
効率よく多量生産することができ、各種建材、家具用途
などに広く使用することができるものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)、分子内にヒドロキシル基を有する不乾性油の高
    級脂肪酸又はそのエステルのヒドロキシル基に重合性有
    機酸無水物を付加反応せしめて成るエステル化反応物と
    、重合性単量体と、重合触媒とを必須成分とする油剤を
    木質材に含浸させ、該木質材中で硬化反応を行わせるこ
    とを特徴とする油材処理木質材料の製造方法。
JP24413089A 1989-09-20 1989-09-20 油剤処理木質材料の製造方法 Pending JPH03106604A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1015728C2 (nl) * 2000-07-17 2002-01-18 Dsm Nv Houtverduurzamingsmiddel.
JP2003503330A (ja) * 1999-06-29 2003-01-28 アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッド ヒマシ油と環状無水カルボン酸の高純度付加物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003503330A (ja) * 1999-06-29 2003-01-28 アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッド ヒマシ油と環状無水カルボン酸の高純度付加物
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