JPH03106978A - アクリル系水分散型接着剤組成物 - Google Patents
アクリル系水分散型接着剤組成物Info
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- JPH03106978A JPH03106978A JP1242624A JP24262489A JPH03106978A JP H03106978 A JPH03106978 A JP H03106978A JP 1242624 A JP1242624 A JP 1242624A JP 24262489 A JP24262489 A JP 24262489A JP H03106978 A JPH03106978 A JP H03106978A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐水性及び抗菌、抗カビ性を有し、かつ、接
着強さの優れたアクリル系水分散型接着剤組成物に関す
る。さらに詳しくは多湿又は水の存在する環境下で使用
される、カーペットや空調機器の断熱材等の接着に好適
なアクリル系水分散型接着剤組戒物に関する。
着強さの優れたアクリル系水分散型接着剤組成物に関す
る。さらに詳しくは多湿又は水の存在する環境下で使用
される、カーペットや空調機器の断熱材等の接着に好適
なアクリル系水分散型接着剤組戒物に関する。
(従来の技術)
従来カーベット等の接着に使用する接着剤としては、ゴ
ム系接着剤やアクリル系接着剤等が用いられてきた。(
特願昭61−411) (発明が解決しようとする問題点) しかし、一般に、ゴム系の接着剤は、十分な抗菌、抗カ
ビ性を有しているとはいえず、また、比較的抗菌、抗カ
ビ性に優れたアクリル系接着剤においても、水分を多量
に含んだモルタル上へのカーベットの接着や、結露水が
接着部に付着しやすい空調機器の断熱材の接着に関して
は、十分な抗菌、抗カビ性を得ることができなかった。
ム系接着剤やアクリル系接着剤等が用いられてきた。(
特願昭61−411) (発明が解決しようとする問題点) しかし、一般に、ゴム系の接着剤は、十分な抗菌、抗カ
ビ性を有しているとはいえず、また、比較的抗菌、抗カ
ビ性に優れたアクリル系接着剤においても、水分を多量
に含んだモルタル上へのカーベットの接着や、結露水が
接着部に付着しやすい空調機器の断熱材の接着に関して
は、十分な抗菌、抗カビ性を得ることができなかった。
(問題点を解決するための手段)
本発明者等は、上述の問題点に鑑み、これまでカーベッ
ト等の′接着の分野において、主成分がアクリル系共重
合体である接着剤に抗菌、抗カビ剤を添加、混合した接
着剤組戒物が用いられて来なかったことに着目しかつ、
アクリル系水分散型接着剤に特定の抗菌、抗カビ剤を選
択的に添加混合することにより接着強さが向上すること
を見出し、本発明を完威させたものである。すなわち、
本発明によって主成分がアクリル系重合体である水分散
型接着剤に、水不溶性のイミダゾール化合物及び、(又
は、)含窒素イオウ化合物を添加、混合することにより
抗菌、抗カビ性を有し、かつ、優れた接着強さを有する
アクリル系接着剤組成物が提供される。
ト等の′接着の分野において、主成分がアクリル系共重
合体である接着剤に抗菌、抗カビ剤を添加、混合した接
着剤組戒物が用いられて来なかったことに着目しかつ、
アクリル系水分散型接着剤に特定の抗菌、抗カビ剤を選
択的に添加混合することにより接着強さが向上すること
を見出し、本発明を完威させたものである。すなわち、
本発明によって主成分がアクリル系重合体である水分散
型接着剤に、水不溶性のイミダゾール化合物及び、(又
は、)含窒素イオウ化合物を添加、混合することにより
抗菌、抗カビ性を有し、かつ、優れた接着強さを有する
アクリル系接着剤組成物が提供される。
本発明に使用されるアクリル系エマルジョンとしては、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、アクリル酸2エチルヘキシル、アクリル酸インオク
チル等のアルキル基の炭素数が1〜12のアクリル酸ア
ルキルエステルとアクリル酸を乳化重合して得られる共
重合体を挙げることができる。
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、アクリル酸2エチルヘキシル、アクリル酸インオク
チル等のアルキル基の炭素数が1〜12のアクリル酸ア
ルキルエステルとアクリル酸を乳化重合して得られる共
重合体を挙げることができる。
本発明に使用される抗菌、抗カビ剤としては、水不溶性
で、多量の水の存在によって流出することがなく、かつ
水と化学反応を起こすことがない、イミダゾール化合物
と含窒素イオウ化合物に限られる。
で、多量の水の存在によって流出することがなく、かつ
水と化学反応を起こすことがない、イミダゾール化合物
と含窒素イオウ化合物に限られる。
なぜなら、水溶性のアルキルアミン、有機ハロゲン化合
物、ピリジニウム塩等は多量の水分の存在する環境下に
おいては、水分とともに、流出してしまい、抗菌、抗カ
ビ性の低下を招くがらである。
物、ピリジニウム塩等は多量の水分の存在する環境下に
おいては、水分とともに、流出してしまい、抗菌、抗カ
ビ性の低下を招くがらである。
また、第四級アンモニウム塩のようなカチオン性の化合
物は、そのイオン性のために接着剤の分散を破壊するか
らである。
物は、そのイオン性のために接着剤の分散を破壊するか
らである。
不
本発明に使用されろ水水溶性のイミダゾール化合物とし
ては、2−メトキシカルボニルアミノベンゾイミダゾー
ル、2−(4−チアゾリル)ペンゾイミダゾール等のペ
ンゾイミダゾール誘導体を挙げることができる。
ては、2−メトキシカルボニルアミノベンゾイミダゾー
ル、2−(4−チアゾリル)ペンゾイミダゾール等のペ
ンゾイミダゾール誘導体を挙げることができる。
本発明に使用される含窒素イオウ化合物としては、ビス
(2−ビリジルチオ−1−オキシド)亜鉛、(2−ピリ
ジルチオ−1−オキシド)ナトリウム等のピリジン誘導
体を挙げることができる。
(2−ビリジルチオ−1−オキシド)亜鉛、(2−ピリ
ジルチオ−1−オキシド)ナトリウム等のピリジン誘導
体を挙げることができる。
抗菌、抗カビ剤の添加量は接着剤組戒物全体を100重
量%とすると、0.01〜10重量%が望ましく、特に
望ましいのは0.05〜1重量%である。
量%とすると、0.01〜10重量%が望ましく、特に
望ましいのは0.05〜1重量%である。
抗菌、抗カビ剤の添加量が少ないと、菌、カビの繁殖を
有効に抑制することができない。また、添加量が多すぎ
ると、抗菌、抗カビ性は上昇するが、接着剤の粘度が上
昇し、塗布作業性が低下するのとともに、接着剤の単価
が上昇するため経済的ではないがらである。
有効に抑制することができない。また、添加量が多すぎ
ると、抗菌、抗カビ性は上昇するが、接着剤の粘度が上
昇し、塗布作業性が低下するのとともに、接着剤の単価
が上昇するため経済的ではないがらである。
(実施例)
以下本発明に係る抗菌、抗カビ性を有するアクリル系接
着剤組戒物を実施例によって詳細に説明する。
着剤組戒物を実施例によって詳細に説明する。
mヒュ (組或比はすべて重量部を示す)アクリル系エ
マルジョン(米国3M社製RD−914)61.45部
に、ロジンエステルの水分散物(荒川化学製スーハーエ
ステルE−720)33.80部及び消泡剤としてシリ
コンオイル(信越化学製SH−5500)0.05部、
を加え撹拌した後、予め調製した増粘剤水溶液3.69
部及び予め調製した抗菌、抗カビ剤水懸濁液(大和化学
製アモルデンOMC−52)1.00部を加え撹拌して
調製した。
マルジョン(米国3M社製RD−914)61.45部
に、ロジンエステルの水分散物(荒川化学製スーハーエ
ステルE−720)33.80部及び消泡剤としてシリ
コンオイル(信越化学製SH−5500)0.05部、
を加え撹拌した後、予め調製した増粘剤水溶液3.69
部及び予め調製した抗菌、抗カビ剤水懸濁液(大和化学
製アモルデンOMC−52)1.00部を加え撹拌して
調製した。
前記増粘剤水溶液は、ポリウレタン溶液( BASF製
コラクラールPU − 85 ) 20.05部、カル
ボキシメチルセルロースのナトリウム塩(第一工業薬品
製セロケンWS−C)1.35部に、水78.60部を
加え、均一に溶解し調整した。
コラクラールPU − 85 ) 20.05部、カル
ボキシメチルセルロースのナトリウム塩(第一工業薬品
製セロケンWS−C)1.35部に、水78.60部を
加え、均一に溶解し調整した。
なお、前記アモルデンOMC−52は、2−メトキシ力
ルポニルアミノベンゾイミダゾール5部、ビス(2−ピ
リジルチオーl−オキシド)亜鉛2部アニオン系界面活
性剤6部及び水87部からなるものである。
ルポニルアミノベンゾイミダゾール5部、ビス(2−ピ
リジルチオーl−オキシド)亜鉛2部アニオン系界面活
性剤6部及び水87部からなるものである。
L4生』
アクリル系エマルジョン(住友スリーエム製“Peee
Bond”(ビールボンド))99部に抗菌、抗カビ
剤水懸濁液(前記アモルデンOMC−52)1部を加え
撹拌して調整した。
Bond”(ビールボンド))99部に抗菌、抗カビ
剤水懸濁液(前記アモルデンOMC−52)1部を加え
撹拌して調整した。
(作用)
本発明に係る接着剤組戒物は主成分が耐水性のアクリル
系共重合体であり、がっ、抗菌、抗カビ剤として水不溶
性のイミダゾール化合物等を使用しているため接着後の
使用条件として多量の水の存在する環境下においても接
着剤層がら抗菌、抗カビ剤の流出することがなく優れた
抗菌、抗カビ性を発揮する。さらに、本発明に係るアク
リル系エマルジョンにイミダゾール化合物等を添加、混
合することによって添加しない場合に比べ接着強さ(せ
ん断引張強さ及び剥離強さ)が向上すると1/)う現象
が認められた。
系共重合体であり、がっ、抗菌、抗カビ剤として水不溶
性のイミダゾール化合物等を使用しているため接着後の
使用条件として多量の水の存在する環境下においても接
着剤層がら抗菌、抗カビ剤の流出することがなく優れた
抗菌、抗カビ性を発揮する。さらに、本発明に係るアク
リル系エマルジョンにイミダゾール化合物等を添加、混
合することによって添加しない場合に比べ接着強さ(せ
ん断引張強さ及び剥離強さ)が向上すると1/)う現象
が認められた。
以下接着強さ試験の結果について説明する。
災養凰互込訣
床材表面に接着剤を塗布し一定時間をかけて乾燥させた
後、タイルカーペットのパッキング面を貼り合わせ、養
生した後引張試験によって接着強さ試験を行った。この
場合、床材は田島応用化工製塩ビ樹脂系床材P一タイル
クリーンC−60(黒)を使用し、タイルカーペットは
、住友商事製塩ビ樹脂パッキングのカーペットHeat
her SquareST−100を使用した。試験片
のサイズは、せん断引張強さの試験用としては25 X
100 mm、剥離強さ試験用とには15X200m
m(ラップ面積は25 X 25mm)のものを使用し
た。接着剤の塗布はハケ塗りで床材面のみの片面塗布で
あり、塗布量は150±15g / m2(未乾燥時)
、乾燥時間は10分間の条件で貼り合わせた。貼り合わ
せ後の圧着時の条件は5kgの金属ローラーで6往復バ
スさせて行った。養生条件は、室温で24時間放置後、
706Cで24時間オーブンで加熱後室温に戻す。これ
を初期条件とした。耐水後とは初期条件と同じ養生をし
た試験片を50°Cの湯中に7日間浸漬後湿潤状態のま
ま室温に戻したものである。熱老化後とは初期条件と同
じ養生をした試験片70°Cのオーブン中で7日間貯蔵
し、老化させた後室温に戻したものである。これらの試
験片を引張試験機で剥離強さ及びせん断引張試験を行っ
た。剥離試験の場合は200 mm /分、せん断引張
試験の場合は50mm/分の引張速度を使用した。
後、タイルカーペットのパッキング面を貼り合わせ、養
生した後引張試験によって接着強さ試験を行った。この
場合、床材は田島応用化工製塩ビ樹脂系床材P一タイル
クリーンC−60(黒)を使用し、タイルカーペットは
、住友商事製塩ビ樹脂パッキングのカーペットHeat
her SquareST−100を使用した。試験片
のサイズは、せん断引張強さの試験用としては25 X
100 mm、剥離強さ試験用とには15X200m
m(ラップ面積は25 X 25mm)のものを使用し
た。接着剤の塗布はハケ塗りで床材面のみの片面塗布で
あり、塗布量は150±15g / m2(未乾燥時)
、乾燥時間は10分間の条件で貼り合わせた。貼り合わ
せ後の圧着時の条件は5kgの金属ローラーで6往復バ
スさせて行った。養生条件は、室温で24時間放置後、
706Cで24時間オーブンで加熱後室温に戻す。これ
を初期条件とした。耐水後とは初期条件と同じ養生をし
た試験片を50°Cの湯中に7日間浸漬後湿潤状態のま
ま室温に戻したものである。熱老化後とは初期条件と同
じ養生をした試験片70°Cのオーブン中で7日間貯蔵
し、老化させた後室温に戻したものである。これらの試
験片を引張試験機で剥離強さ及びせん断引張試験を行っ
た。剥離試験の場合は200 mm /分、せん断引張
試験の場合は50mm/分の引張速度を使用した。
なお比較例1及び2はアクリル系エマルジョンに抗菌、
抗カビ剤を添加、混合しないこと以外はそれぞれ実施例
1及び2と同様の方法によって、調製されたものである
。その結果を第1表に示す。
抗カビ剤を添加、混合しないこと以外はそれぞれ実施例
1及び2と同様の方法によって、調製されたものである
。その結果を第1表に示す。
第1表(接着強さ試験)
第2表
調製した直後の試料の粘度を初期粘度(cps)として
以下の方法で測定した。すなわち、試料の温度を25°
Cに調整してBM型回転粘度計No.4スピンドル30
rpmで測定した。次に、その試料を5000のオーブ
ンに28日間貯蔵した後取り出し25°Cに戻し同様の
方法で粘度を測定した。さらに外観、分離ゲルの発生の
有無を観察した。その結果を第2表に示す。
以下の方法で測定した。すなわち、試料の温度を25°
Cに調整してBM型回転粘度計No.4スピンドル30
rpmで測定した。次に、その試料を5000のオーブ
ンに28日間貯蔵した後取り出し25°Cに戻し同様の
方法で粘度を測定した。さらに外観、分離ゲルの発生の
有無を観察した。その結果を第2表に示す。
上記試験から以下のことがわかる。
アクリル系の接着剤に抗菌、抗カビ剤を添加、混合した
実施例l及び2は、ともに抗菌剤等を添加、混合しない
比較例1及び2に比べてカーペットと床の接着強さ(せ
ん断引張強さ、剥離強さ)を向上させることがわかる。
実施例l及び2は、ともに抗菌剤等を添加、混合しない
比較例1及び2に比べてカーペットと床の接着強さ(せ
ん断引張強さ、剥離強さ)を向上させることがわかる。
また、その耐水、熱老化後でも、初期からの低下は見ら
れず、安定した剥離強さを保持することがわかる。さら
に、抗菌、抗カビ剤を添加、混合すると粘度はやや上昇
するが、経時後の粘度変化は少なくまた、分離ゲルの発
生もなく、経時安定性は良好であることがわかる。
れず、安定した剥離強さを保持することがわかる。さら
に、抗菌、抗カビ剤を添加、混合すると粘度はやや上昇
するが、経時後の粘度変化は少なくまた、分離ゲルの発
生もなく、経時安定性は良好であることがわかる。
すなわち、本発明に係る、抗菌、抗カビ剤を添加したア
クリル系接着剤組戒物は接着剤としての経時安定性に影
響を及ぼすことなく接着強さ(初期耐水後、熱老化後と
も)を向上させること力{わ力・る。
クリル系接着剤組戒物は接着剤としての経時安定性に影
響を及ぼすことなく接着強さ(初期耐水後、熱老化後と
も)を向上させること力{わ力・る。
(発明の効果)
以上説明したように、本発明に係るアクリノレ系接着剤
組戒物は、多湿又は水の存在する環境下で使用する場合
においても、優れた抗菌、抗カビ性を発揮するとともに
従来のアクリル系接着剤に比べ接着強さが向上するとい
う効果を発揮する。
組戒物は、多湿又は水の存在する環境下で使用する場合
においても、優れた抗菌、抗カビ性を発揮するとともに
従来のアクリル系接着剤に比べ接着強さが向上するとい
う効果を発揮する。
1.事件の表示
平或1年特許願第242624号
2.発明の名称
アクリル系水分散型接着剤組或物
3.補正をする者
グ331
Claims (1)
- 主成分がアクリル系共重合体である水分散型接着剤に
、水不溶性のイミダゾール化合物及び、(又は、)含窒
素イオウ化合物を添加、混合してなることを特徴とする
、抗菌、抗カビ性を有するアクリル系水分散型接着剤組
成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1242624A JPH03106978A (ja) | 1989-09-19 | 1989-09-19 | アクリル系水分散型接着剤組成物 |
| CA002025531A CA2025531A1 (en) | 1989-09-19 | 1990-09-17 | Acrylic aqueous dispersion type adhesive composition |
| KR1019900014712A KR910006445A (ko) | 1989-09-19 | 1990-09-18 | 아크릴계 수성 분산액 유형의 접착제 조성물 |
| EP90310270A EP0419242B1 (en) | 1989-09-19 | 1990-09-19 | Acrylic aqueous dispersion type adhesive composition |
| DE69015300T DE69015300T2 (de) | 1989-09-19 | 1990-09-19 | Auf wässeriger Acryldispersion basierender Klebstoff. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1242624A JPH03106978A (ja) | 1989-09-19 | 1989-09-19 | アクリル系水分散型接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03106978A true JPH03106978A (ja) | 1991-05-07 |
Family
ID=17091826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1242624A Pending JPH03106978A (ja) | 1989-09-19 | 1989-09-19 | アクリル系水分散型接着剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0419242B1 (ja) |
| JP (1) | JPH03106978A (ja) |
| KR (1) | KR910006445A (ja) |
| CA (1) | CA2025531A1 (ja) |
| DE (1) | DE69015300T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011231179A (ja) * | 2010-04-26 | 2011-11-17 | Nitto Denko Corp | 粘着シート |
| JP2011231177A (ja) * | 2010-04-26 | 2011-11-17 | Nitto Denko Corp | 水分散型粘着剤組成物およびその製造方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0640821A (ja) * | 1992-07-24 | 1994-02-15 | Toshiba Silicone Co Ltd | 防カビ性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| DE4322938A1 (de) * | 1993-07-09 | 1995-04-06 | Heinz Teuber Fa | Verfahren zur Befestigung von textilen Sockelleisten in Räumen |
| US7892373B2 (en) * | 2005-08-19 | 2011-02-22 | Basf Aktiengesellschaft | Adhesive for nonceramic floor coverings |
| US8669320B1 (en) | 2009-10-20 | 2014-03-11 | The Sherwin-Williams Company | Water-borne spray adhesive |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5082236A (ja) * | 1973-11-26 | 1975-07-03 | ||
| JPS51133421A (en) * | 1975-04-10 | 1976-11-19 | Ici Ltd | Method of protecting media vulnerable to microorganism |
| JPS52102427A (en) * | 1976-02-20 | 1977-08-27 | Bayer Ag | Germicide |
| JPS59145265A (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-20 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 接着剤組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2114127A5 (en) * | 1970-11-17 | 1972-06-30 | Olin Corp | Biocidal combination - of 2-mercaptopyridine 1-oxide, heavy metal sal or chelate and bromosalicylanilide, for latex emulsions or |
-
1989
- 1989-09-19 JP JP1242624A patent/JPH03106978A/ja active Pending
-
1990
- 1990-09-17 CA CA002025531A patent/CA2025531A1/en not_active Abandoned
- 1990-09-18 KR KR1019900014712A patent/KR910006445A/ko not_active Withdrawn
- 1990-09-19 EP EP90310270A patent/EP0419242B1/en not_active Revoked
- 1990-09-19 DE DE69015300T patent/DE69015300T2/de not_active Revoked
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5082236A (ja) * | 1973-11-26 | 1975-07-03 | ||
| JPS51133421A (en) * | 1975-04-10 | 1976-11-19 | Ici Ltd | Method of protecting media vulnerable to microorganism |
| JPS52102427A (en) * | 1976-02-20 | 1977-08-27 | Bayer Ag | Germicide |
| JPS59145265A (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-20 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 接着剤組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011231179A (ja) * | 2010-04-26 | 2011-11-17 | Nitto Denko Corp | 粘着シート |
| JP2011231177A (ja) * | 2010-04-26 | 2011-11-17 | Nitto Denko Corp | 水分散型粘着剤組成物およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69015300T2 (de) | 1995-06-14 |
| DE69015300D1 (de) | 1995-02-02 |
| KR910006445A (ko) | 1991-04-29 |
| EP0419242A1 (en) | 1991-03-27 |
| EP0419242B1 (en) | 1994-12-21 |
| CA2025531A1 (en) | 1991-03-20 |
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