JPH03111475A - 反応性ホットメルト型接着剤組成物 - Google Patents
反応性ホットメルト型接着剤組成物Info
- Publication number
- JPH03111475A JPH03111475A JP1250964A JP25096489A JPH03111475A JP H03111475 A JPH03111475 A JP H03111475A JP 1250964 A JP1250964 A JP 1250964A JP 25096489 A JP25096489 A JP 25096489A JP H03111475 A JPH03111475 A JP H03111475A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urethane prepolymer
- weight
- adhesive composition
- tackifier
- diisocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6204—Polymers of olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J125/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09J125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J193/00—Adhesives based on natural resins; Adhesives based on derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/20—Compositions for hot melt adhesives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/26—Natural polymers, natural resins or derivatives thereof according to C08L1/00 - C08L5/00, C08L89/00, C08L93/00, C08L97/00 or C08L99/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
- C08L2666/34—Oxygen-containing compounds, including ammonium and metal salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、反応（硬化）性とホットメルト型の両方の接
着特性を有する反応性ホットメルト型接着剤組成物に関
する。
着特性を有する反応性ホットメルト型接着剤組成物に関
する。
（従来の技術）
反応性ホットメルト型接着剤組成物は、無公害で、特に
初期接着性や耐熱性に優れ、貯蔵安定性や塗布作業性も
良好である。
初期接着性や耐熱性に優れ、貯蔵安定性や塗布作業性も
良好である。
従来、この種の反応性ホットメルト型接着剤組成物とし
て、ポリプロピレングリコール等のポリエーテル型ジオ
ールと、トリレンジイソシアネート等のジイソシアネー
トとの反応により得られる両末端にイソシアネート基を
有するウレタンプレポリマーを使用し、これに粘着付与
剤として、上記のウレタンプレポリマーと実質的に反応
せず且つ相溶性のあるロジンエステル樹脂やクマロンイ
ンデン樹脂やテルペンフェノール樹脂を配合した接着剤
組成物が知られいる（例えば、特開昭６１−１１５９７
７号公報及び特公昭５１−３０８９８号公報参照）。
て、ポリプロピレングリコール等のポリエーテル型ジオ
ールと、トリレンジイソシアネート等のジイソシアネー
トとの反応により得られる両末端にイソシアネート基を
有するウレタンプレポリマーを使用し、これに粘着付与
剤として、上記のウレタンプレポリマーと実質的に反応
せず且つ相溶性のあるロジンエステル樹脂やクマロンイ
ンデン樹脂やテルペンフェノール樹脂を配合した接着剤
組成物が知られいる（例えば、特開昭６１−１１５９７
７号公報及び特公昭５１−３０８９８号公報参照）。
（発明が解決しようとする課題）
ところが、上記のポリエーテル型ジオールとジイソシア
ネートとの反応により得られるウレタンプレポリマーは
、各種粘着付与剤との相溶性が悪く、粘着付与剤が上記
のように特定のものに制限されるため、その性能に未だ
改善すべき問題がある。
ネートとの反応により得られるウレタンプレポリマーは
、各種粘着付与剤との相溶性が悪く、粘着付与剤が上記
のように特定のものに制限されるため、その性能に未だ
改善すべき問題がある。
例えば、ロジンエステル樹脂を配合した接着剤は耐熱性
が充分でなく、クマロンインデン樹脂を配合した接着剤
は不快な臭気が強く、テルペンフェノール樹脂を配合し
た接着剤は貯蔵安定性が充分でない。また、何れの接着
剤も耐候性が充分でない。さらに、実用的な接着強度が
得られるまでの時間（反応速度）も比較的長く充分とは
いえない。
が充分でなく、クマロンインデン樹脂を配合した接着剤
は不快な臭気が強く、テルペンフェノール樹脂を配合し
た接着剤は貯蔵安定性が充分でない。また、何れの接着
剤も耐候性が充分でない。さらに、実用的な接着強度が
得られるまでの時間（反応速度）も比較的長く充分とは
いえない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、上記の問題を解決するものであり、その目的
とするところは、各種粘着付与剤との相溶性に優れ、広
範囲の各種粘着付与剤が配合可能な反応性ホットメルト
型接着剤組成物を提供することにある。
とするところは、各種粘着付与剤との相溶性に優れ、広
範囲の各種粘着付与剤が配合可能な反応性ホットメルト
型接着剤組成物を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、貯蔵安定性、使用時の粘度
安定性、反応速度、初期及び最終の接着力、耐候性等に
優れ、しかも不快臭の少ない反応性ホットメルト型接着
剤組成物を提供することにある。
安定性、反応速度、初期及び最終の接着力、耐候性等に
優れ、しかも不快臭の少ない反応性ホットメルト型接着
剤組成物を提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明の反応性ホットメルト型接着剤組成物は、両末端
に水酸基を有するポリオレフィン型ジオールとジイソシ
アネートとの反応により得られる両末端にイソシアネー
ト基を有するウレタンプレポリマーと、このウレタンプ
レポリマーと実質的に反応せず且つ相溶性のある粘着付
与剤とを配合してなり、そのことにより上記の目的が達
成される。
に水酸基を有するポリオレフィン型ジオールとジイソシ
アネートとの反応により得られる両末端にイソシアネー
ト基を有するウレタンプレポリマーと、このウレタンプ
レポリマーと実質的に反応せず且つ相溶性のある粘着付
与剤とを配合してなり、そのことにより上記の目的が達
成される。
本発明において、両末端に水酸基を有するポリオレフィ
ン型ジオールは、低分子量ポリオレフィンと同様な飽和
炭化水素骨格を持ちその両末端に水酸基を有しており、
前記従来技術において用いられるポリエーテル型ジオー
ルやポリエステル型ジオールとはその構造が異なる。そ
の分子量は１ 、０００〜３，０００の範囲のものが好
ましい。かかるポリオレフィン型ジオールとしては、例
えば三菱化成工業■のポリテール（登録商標）がある。
ン型ジオールは、低分子量ポリオレフィンと同様な飽和
炭化水素骨格を持ちその両末端に水酸基を有しており、
前記従来技術において用いられるポリエーテル型ジオー
ルやポリエステル型ジオールとはその構造が異なる。そ
の分子量は１ 、０００〜３，０００の範囲のものが好
ましい。かかるポリオレフィン型ジオールとしては、例
えば三菱化成工業■のポリテール（登録商標）がある。
そして、上記のポリオレフィン型ジオールと反応するジ
イソシアネートとしては、前記従来技術において用いら
れている化合物と同様に、２．４− ）リレンジイソシ
アネート、２．６− トリレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイ
ソシアネート等が用いられる。
イソシアネートとしては、前記従来技術において用いら
れている化合物と同様に、２．４− ）リレンジイソシ
アネート、２．６− トリレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイ
ソシアネート等が用いられる。
上記の両末端に水酸基を有するポリオレフィン型ジオー
ルと過剰のジイソシアネートとを常法により付加重合さ
せることにより、両末端にイソシアネート基を有するウ
レタンプレポリマーが得られる。この場合、上記ウレタ
ンプレポリマーは、一般にイソシアネート基の含有量が
１．２〜３．＃重量％のものが好ましく、且つ８５℃に
おける溶融粘度が１．０００〜２０００．０００ｃｐｓ
の範囲のものが好ましい、上記の溶融粘度は１ 、００
０〜３０．０００ｃｐｓの範囲のものがさらに好ましい
。
ルと過剰のジイソシアネートとを常法により付加重合さ
せることにより、両末端にイソシアネート基を有するウ
レタンプレポリマーが得られる。この場合、上記ウレタ
ンプレポリマーは、一般にイソシアネート基の含有量が
１．２〜３．＃重量％のものが好ましく、且つ８５℃に
おける溶融粘度が１．０００〜２０００．０００ｃｐｓ
の範囲のものが好ましい、上記の溶融粘度は１ 、００
０〜３０．０００ｃｐｓの範囲のものがさらに好ましい
。
イソシアネート基の含有量が１．２重量％より少なくな
ると、ウレタンプレポリマーの溶融粘度が高くなり過ぎ
る。逆に、３．身重量％より多くなるとイソシアネート
基による臭気が強くなり、しかも溶融粘度が低くなり過
ぎる。また、８５°Ｃにおける溶融粘度が１ 、０００
ｃｐｓより低くなると初期（瞬間）接着力が小さくなり
、また反応硬化後の皮膜が柔らか（耐熱強度が得られな
い。
ると、ウレタンプレポリマーの溶融粘度が高くなり過ぎ
る。逆に、３．身重量％より多くなるとイソシアネート
基による臭気が強くなり、しかも溶融粘度が低くなり過
ぎる。また、８５°Ｃにおける溶融粘度が１ 、０００
ｃｐｓより低くなると初期（瞬間）接着力が小さくなり
、また反応硬化後の皮膜が柔らか（耐熱強度が得られな
い。
逆に、２０００．０ＯＯｃｐｓより高くなると低温塗布
性が悪くなる。
性が悪くなる。
また、本発明に用いる粘着付与剤としては、ロジンエス
テル系樹脂（ロジンエステル、水添ロジンエステルなど
）、テルペン系樹脂（テルペン樹脂、テルペンフェノー
ル樹脂、芳香族変成テルペン樹脂、これ等の水添物など
）、石油系樹脂（Ｃｓ脂肪族、Ｃ９芳香族、Ｃ１脂環族
、これ等の水添物など）、スチレン系樹脂（スチレン樹
脂、Ｃ１系−スチレン共重合体、Ｃ７系スチレン共重合
体など）等が広く使用可能である。
テル系樹脂（ロジンエステル、水添ロジンエステルなど
）、テルペン系樹脂（テルペン樹脂、テルペンフェノー
ル樹脂、芳香族変成テルペン樹脂、これ等の水添物など
）、石油系樹脂（Ｃｓ脂肪族、Ｃ９芳香族、Ｃ１脂環族
、これ等の水添物など）、スチレン系樹脂（スチレン樹
脂、Ｃ１系−スチレン共重合体、Ｃ７系スチレン共重合
体など）等が広く使用可能である。
そして、上記の粘着付与剤は、ウレタンプレポリマーの
イソシアネート基に対して全く不活性か或いは殆ど不活
性で実質的に反応せず、４０〜１５０°Ｃの軟化温度を
有するものが好ましい。
イソシアネート基に対して全く不活性か或いは殆ど不活
性で実質的に反応せず、４０〜１５０°Ｃの軟化温度を
有するものが好ましい。
特に、初期接着力、臭気、色相の点から石油系樹脂が好
ましい。
ましい。
上記粘着粘着付与剤とウレタンプレポリマーのイソシア
ネート基とが活性で反応すると、両者を加熱混練して得
られるホットメルト型接着剤の反応性が低下して湿気硬
化型の特性が損なわれて好ましくない。
ネート基とが活性で反応すると、両者を加熱混練して得
られるホットメルト型接着剤の反応性が低下して湿気硬
化型の特性が損なわれて好ましくない。
これらの粘着付与剤の配合量は、少なすぎると初期接着
力の低下と最終接着力の低下を招き、逆に多すぎると脆
くなり強固な接着強度が得られな（なるので、３０〜鵡
重量％の範囲で配合するのが好ましい。
力の低下と最終接着力の低下を招き、逆に多すぎると脆
くなり強固な接着強度が得られな（なるので、３０〜鵡
重量％の範囲で配合するのが好ましい。
なお、本発明の反応性ホットメルト型接着剤組成物には
、本発明の目的を達成し得る範囲内で、ホットメルト型
接着剤に一般に用いられているベース樹脂、軟化剤、ワ
ックス類等の配合剤を配合することができる。
、本発明の目的を達成し得る範囲内で、ホットメルト型
接着剤に一般に用いられているベース樹脂、軟化剤、ワ
ックス類等の配合剤を配合することができる。
このような配合剤のうちベース樹脂としては、エチレン
−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−エチルア
クリート共重合体（ＥＥＡ）、スチレン−ブタジェンブ
ロック共重合体（ＳＢＳ） 、スチレン−イソプレンブ
ロック共重合体（ＳＩＳ） 、スチレン−エチレン・ブ
チレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、エチレン、アク
クチツクポリプロピレン、熱可塑性線状ポリエステル、
熱可塑性線状ボリウタン等がある。
−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−エチルア
クリート共重合体（ＥＥＡ）、スチレン−ブタジェンブ
ロック共重合体（ＳＢＳ） 、スチレン−イソプレンブ
ロック共重合体（ＳＩＳ） 、スチレン−エチレン・ブ
チレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、エチレン、アク
クチツクポリプロピレン、熱可塑性線状ポリエステル、
熱可塑性線状ボリウタン等がある。
また、軟化剤としては、芳香族系オイル、流動パラフィ
ン、フタール酸系可塑剤等があり、ワックス類としては
、低分子量ポリエチレン、マイクロクリスタリンワック
ス、重合ワックス等がある。両末端に水酸基を有するポ
リオレフィン型ジオールを用いたウレタンプレポリマー
は、これらの配合剤に対しても相溶性が良好である。そ
の他、無機充填剤、着色剤、老化防止剤等も配合するこ
とができる。
ン、フタール酸系可塑剤等があり、ワックス類としては
、低分子量ポリエチレン、マイクロクリスタリンワック
ス、重合ワックス等がある。両末端に水酸基を有するポ
リオレフィン型ジオールを用いたウレタンプレポリマー
は、これらの配合剤に対しても相溶性が良好である。そ
の他、無機充填剤、着色剤、老化防止剤等も配合するこ
とができる。
本発明の反応性ホットメルト型接着剤組成物は、７０〜
１００℃未満の低い温度で塗布可能であるが、場合によ
っては１００°Ｃ以上で塗布しても差し支えない。塗布
装置としては、ホットメルトコーターやホットメルトス
プレー等のホットメルトアプリケーターを用い、このホ
ットメルトアプリケーターの溶融槽に使用される分の接
着剤組成物を時々追加して使用できる。
１００℃未満の低い温度で塗布可能であるが、場合によ
っては１００°Ｃ以上で塗布しても差し支えない。塗布
装置としては、ホットメルトコーターやホットメルトス
プレー等のホットメルトアプリケーターを用い、このホ
ットメルトアプリケーターの溶融槽に使用される分の接
着剤組成物を時々追加して使用できる。
（作用）
本発明によれば、両末端に水酸基を有するポリオレフィ
ン型ジオールとジイソシアネートとの反応により得られ
る両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリ
マーを使用することにより（実用的には、ポリオレフィ
ン型ジオールの分子量、ウレタンプレポリマーのイソシ
アネート基含有量及び溶融粘度を適当に選定する）、各
種粘着付与剤との相溶性が向上する。
ン型ジオールとジイソシアネートとの反応により得られ
る両末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリ
マーを使用することにより（実用的には、ポリオレフィ
ン型ジオールの分子量、ウレタンプレポリマーのイソシ
アネート基含有量及び溶融粘度を適当に選定する）、各
種粘着付与剤との相溶性が向上する。
それゆえ、上記のウレタンプレポリマーに配合して優れ
た性能を与える石油系樹脂等の粘着付与剤を用いること
が可能となり、その結果、貯蔵安定性、高速反応性、耐
候性等の諸性質に優れた反応性ホットメルト型接着剤を
得ることができるのである。
た性能を与える石油系樹脂等の粘着付与剤を用いること
が可能となり、その結果、貯蔵安定性、高速反応性、耐
候性等の諸性質に優れた反応性ホットメルト型接着剤を
得ることができるのである。
（実施例）
以下に、本発明の実施例及び比較例を示す。
１扇１Ａ
両末端に水酸基を有する分子量１５００のポリオレフィ
ン型ジオール（ポリテールＨ：三菱化成社製）とジフェ
ニルメタンジイソシアネートとを常法により付加重合反
応させ、両末端にイソシアネート基を有するウレタンプ
レポリマー（ポリオレフィン型）を製造した。このウレ
タンプレポリマーのイソシアネート基含有量は２．５重
量％で、８５℃における溶融粘度は７５００ｃｐｓであ
った。
ン型ジオール（ポリテールＨ：三菱化成社製）とジフェ
ニルメタンジイソシアネートとを常法により付加重合反
応させ、両末端にイソシアネート基を有するウレタンプ
レポリマー（ポリオレフィン型）を製造した。このウレ
タンプレポリマーのイソシアネート基含有量は２．５重
量％で、８５℃における溶融粘度は７５００ｃｐｓであ
った。
上記のウレタンプレポリマーの５０重量％と各種粘着付
与剤その他ベース樹脂、軟化剤等の５０重量％とを、こ
れ等の軟化温度以上で混練装置により加熱混練し、両者
が均一に混合するか否か、また２０°Ｃで相分離が有る
か無いかを目視により確認し、これを○Δ×で相溶性を
評価した。
与剤その他ベース樹脂、軟化剤等の５０重量％とを、こ
れ等の軟化温度以上で混練装置により加熱混練し、両者
が均一に混合するか否か、また２０°Ｃで相分離が有る
か無いかを目視により確認し、これを○Δ×で相溶性を
評価した。
その結果を第１表にまとめて示した。
北皿班Ａ
ポリプロピレングリコールとジフェニルメタンジイソシ
アネートとを常法により付加重合反応させ、両末端にイ
ソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ポリエ
ーテル型）を製造した。このウレタンプレポリマーのイ
ソシアネート基含有量は３．０重量％で、８５°Ｃにお
ける溶融粘度は８００ｃｐｓであった。
アネートとを常法により付加重合反応させ、両末端にイ
ソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ポリエ
ーテル型）を製造した。このウレタンプレポリマーのイ
ソシアネート基含有量は３．０重量％で、８５°Ｃにお
ける溶融粘度は８００ｃｐｓであった。
上記のウレタンプレポリマーを用いること以外は、実施
例Ａと同様に行って、相溶性を評価した。その結果を第
１表にまとめて示した。
例Ａと同様に行って、相溶性を評価した。その結果を第
１表にまとめて示した。
１施別ユ
両末端に水酸基を有する分子量２０００のポリオレフィ
ン型ジオール（ポリテールＨ：三菱化成社製）とジフェ
ニルメタンジイソシアネートとを常法により付加重合反
応させ、両末端にイソシアネート基を有するウレタンプ
レポリマー（ポリオレフィン型）を製造した。このウレ
タンプレポリマーのイソシアネート基含有量は２゜０重
量％で、８５゛Ｃにおける溶融粘度は６５００ｃｐｓで
あった。
ン型ジオール（ポリテールＨ：三菱化成社製）とジフェ
ニルメタンジイソシアネートとを常法により付加重合反
応させ、両末端にイソシアネート基を有するウレタンプ
レポリマー（ポリオレフィン型）を製造した。このウレ
タンプレポリマーのイソシアネート基含有量は２゜０重
量％で、８５゛Ｃにおける溶融粘度は６５００ｃｐｓで
あった。
上記のウレタンプレポリマー５０重量％と粘着付与剤と
してＣ７芳香族系石油樹脂（ネオポリマーＳ：日本石油
化学社製）５０重量％とを１２０°Ｃで混練装置で均一
に混練し、反応性ホットメルト型接着剤組成物を製造し
た。この反応性ホットメルト型接着剤組成物について各
種性能を評価し、その結果を第２表にまとめて示した。
してＣ７芳香族系石油樹脂（ネオポリマーＳ：日本石油
化学社製）５０重量％とを１２０°Ｃで混練装置で均一
に混練し、反応性ホットメルト型接着剤組成物を製造し
た。この反応性ホットメルト型接着剤組成物について各
種性能を評価し、その結果を第２表にまとめて示した。
なお、各種性能評価は次に示す方法で行った。
（１）溶融粘度
ＪＩＳ Ｋ−６８６２に準じて、ウレタンプレポリマー
の場合はこれを８５°Ｃに加熱し、接着剤組成物の場合
はこれを１００°Ｃに加熱し、ＢＭ型粘度計を用いてＮ
α４０−ターで測定した。
の場合はこれを８５°Ｃに加熱し、接着剤組成物の場合
はこれを１００°Ｃに加熱し、ＢＭ型粘度計を用いてＮ
α４０−ターで測定した。
（２）貯蔵安定性
合成樹脂製袋の表面にアルミをラミネートした袋に接着
剤組成物２００ｇを密封し、これを９０°Ｃのオーブン
中に放置して、粘度が初期の２倍以内の場合を合格とし
て、粘度が初期の２倍となる期間で示した。なお、表に
「以上」とあるのは、ここで測定を打切ったことを意味
する。
剤組成物２００ｇを密封し、これを９０°Ｃのオーブン
中に放置して、粘度が初期の２倍以内の場合を合格とし
て、粘度が初期の２倍となる期間で示した。なお、表に
「以上」とあるのは、ここで測定を打切ったことを意味
する。
（３）粘度安定性
溶融粘度の測定に準じ、４時間後、８時間後の粘度変化
を示した。粘度が初期の２倍以内の場合を合格とする。
を示した。粘度が初期の２倍以内の場合を合格とする。
４〜８時間で粘度が初期の２倍以内であれば、充分実用
性がある。
性がある。
（４）反応速度
９０°Ｃに設定されたロールコータ−を用いて、接着剤
組成物をアクリル板に３０〜１５０ μに塗布し、オー
プンタイムを３０秒としてアクリル板同士を圧着し、こ
れを２０°Ｃ×６０％ＲＨの条件下で硬化させ、実用的
な接着強度が得られるまでの時間で示した。
組成物をアクリル板に３０〜１５０ μに塗布し、オー
プンタイムを３０秒としてアクリル板同士を圧着し、こ
れを２０°Ｃ×６０％ＲＨの条件下で硬化させ、実用的
な接着強度が得られるまでの時間で示した。
（５）初期（ｖ４間）接着力
（４）の方法で貼合わせた直後のアクリル板を、２０°
Ｃ×６０％ＲＨの恒温恒湿室内で一端に１００ｇの剪断
荷重をかけ、剪断剥離するまでの時間を測定した。この
測定時間は１時間で打切った。
Ｃ×６０％ＲＨの恒温恒湿室内で一端に１００ｇの剪断
荷重をかけ、剪断剥離するまでの時間を測定した。この
測定時間は１時間で打切った。
（６）最終接着力
（４）の方法で貼合わせたアクリル板を、２０℃×６０
％ＲＨの恒温恒湿室内に２４時間放置後、２０″Ｃ及び
８０°Ｃの温度に保持し、テンシロン引張試験機で速度
２５ＩｎＩＩＩ／分で引っ張り、剪断剥離強度（ｋｇ／
２５閤）で示した。
％ＲＨの恒温恒湿室内に２４時間放置後、２０″Ｃ及び
８０°Ｃの温度に保持し、テンシロン引張試験機で速度
２５ＩｎＩＩＩ／分で引っ張り、剪断剥離強度（ｋｇ／
２５閤）で示した。
（７）耐候性
ガラス板上に接着剤組成物を長さ１００ｍｍＸ幅５ＩＩ
Ｉ１１のビード状に９０°Ｃで塗布し、キセノンウエザ
ロメーターにより照射し、表面が劣化する時間で示した
。この測定時間は１５０時間で打切った。
Ｉ１１のビード状に９０°Ｃで塗布し、キセノンウエザ
ロメーターにより照射し、表面が劣化する時間で示した
。この測定時間は１５０時間で打切った。
（８）不快臭
接着剤組成物を１４０°Ｃに加熱して官能試験で臭いを
嗅ぎ、不快臭の有無を示した。
嗅ぎ、不快臭の有無を示した。
（９）相溶性
実施例Ａの場合と同様に、接着剤組成物を混練装置によ
り１２０°Ｃに加熱混練し、両者が均一に混合するか否
か、また２０°Ｃで相分離が有るか無いかを目視により
確認し、これをＯ△×で示した。
り１２０°Ｃに加熱混練し、両者が均一に混合するか否
か、また２０°Ｃで相分離が有るか無いかを目視により
確認し、これをＯ△×で示した。
ス星■ｌ
イソシアネート基含有量が１．５重量％で、８５°Ｃに
おける溶融粘度が３０００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）６０重四％と、粘着付与剤とし
て水添石油樹脂（アルコンＰ１２５：荒川化学社製）４
０重量％とを配合したこと以外は、実施例１と同様に行
った。その結果を第２表にまとめて示した。
おける溶融粘度が３０００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）６０重四％と、粘着付与剤とし
て水添石油樹脂（アルコンＰ１２５：荒川化学社製）４
０重量％とを配合したこと以外は、実施例１と同様に行
った。その結果を第２表にまとめて示した。
ス遣遺ｌ
イソシアネート基含有量が３．０重世％で、８５°Ｃに
おける溶融粘度が２３０００ｃｐｓのウレタンプレポリ
マー（ポリオレフィン型）５０重量％と、粘着付与剤と
してテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスター５１４５
：安原油脂社製）５０重量％とを配合したこと以外は、
実施例１と同様に行った。
おける溶融粘度が２３０００ｃｐｓのウレタンプレポリ
マー（ポリオレフィン型）５０重量％と、粘着付与剤と
してテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスター５１４５
：安原油脂社製）５０重量％とを配合したこと以外は、
実施例１と同様に行った。
その結果を第２表にまとめて示した。
１ｍ
イソシアネート基含有量が１．３重量％で、８５°Ｃに
おける溶融粘度が２８００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）３０重量％と、粘着付与剤とし
てスチレン系樹脂（ＦＴＲ−６１００：三井石油化学社
製）７０重量％とを配合したこと以外は、実施例１と同
様に行った。その結果を第２表にまとめて示した。
おける溶融粘度が２８００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）３０重量％と、粘着付与剤とし
てスチレン系樹脂（ＦＴＲ−６１００：三井石油化学社
製）７０重量％とを配合したこと以外は、実施例１と同
様に行った。その結果を第２表にまとめて示した。
スｌ贋五
イソシアネート基含有量が２．０重量％で、８５°Ｃに
おける溶融粘度が７０００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）４３重量％と、粘着付与剤とし
て水添石油樹脂（アルコンＰ１２５：荒川化学社製）５
３重量％と、５ＥＢＳ樹脂（クレイトンＧ１６５２：
シェル化学社製）２重量％と流動パラフィン（クリスト
ール３５２：エッソ石油化学社製）２重量％とを配合し
たこと以外は、実施例１と同様に行った。その結果を第
２表にまとめて示した。
おける溶融粘度が７０００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）４３重量％と、粘着付与剤とし
て水添石油樹脂（アルコンＰ１２５：荒川化学社製）５
３重量％と、５ＥＢＳ樹脂（クレイトンＧ１６５２：
シェル化学社製）２重量％と流動パラフィン（クリスト
ール３５２：エッソ石油化学社製）２重量％とを配合し
たこと以外は、実施例１と同様に行った。その結果を第
２表にまとめて示した。
１新■［［
イソシアネート基含有量が２．５重量％で、８５℃にお
ける溶融粘度がｔ３０００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）４８．５重量％と、粘着付与剤
としてスチレン系樹脂（ＦＴＰ−６“１００：三井石油
化学社製）５０重量％と、ワックス（サゾールワックス
Ｈ；サゾール社製）２．５重量％とを配合したこと以外
は、実施例１と同様に行った。その結果を第２表にまと
めて示した。
ける溶融粘度がｔ３０００ｃｐｓのウレタンプレポリマ
ー（ポリオレフィン型）４８．５重量％と、粘着付与剤
としてスチレン系樹脂（ＦＴＰ−６“１００：三井石油
化学社製）５０重量％と、ワックス（サゾールワックス
Ｈ；サゾール社製）２．５重量％とを配合したこと以外
は、実施例１と同様に行った。その結果を第２表にまと
めて示した。
北本１１−
ポリプロピレングリコールとジフェニルメタンジイソシ
アネートとを常法により付加重合反応させ、両末端にイ
ソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ポリエ
ーテル型）を製造した。このウレタンプレポリマーのイ
ソシアネート基含有量は１．５重量％で、８５°Ｃにお
ける溶融粘度は１０００ｃｐｓであった。
アネートとを常法により付加重合反応させ、両末端にイ
ソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ポリエ
ーテル型）を製造した。このウレタンプレポリマーのイ
ソシアネート基含有量は１．５重量％で、８５°Ｃにお
ける溶融粘度は１０００ｃｐｓであった。
このウレタンプレポリマー５５重量％と、粘着付与剤と
してテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスター５１４５
：安原油脂社製）４５重量％とを配合したこと以外は、
実施例１と同様に行った。その結果を第２表にまとめて
示した。
してテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスター５１４５
：安原油脂社製）４５重量％とを配合したこと以外は、
実施例１と同様に行った。その結果を第２表にまとめて
示した。
ル校倣１
比較例１と同じウレタンプレポリマー４０重量％と、粘
着付与剤としてテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスタ
ー５１４５：安原油脂社製）５０重量％と、流動パラフ
ィン（クリストール３５２：エッソ石油化学社製）１０
重量％とを配合したこと以外は、実施例１と同様に行っ
た。その結果を第２表にまとめて示した。
着付与剤としてテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスタ
ー５１４５：安原油脂社製）５０重量％と、流動パラフ
ィン（クリストール３５２：エッソ石油化学社製）１０
重量％とを配合したこと以外は、実施例１と同様に行っ
た。その結果を第２表にまとめて示した。
且較贋ｌ
比較例１と同じウレタンプレポリマー６０重量％と、粘
着付与剤としてクマロンインデン樹脂（クマロンＶ１２
０：新日鉄化学社製）４０重量％とを配合したこと以外
は、実施例１と同様に行った。その結果を第２表にまと
めて示した。
着付与剤としてクマロンインデン樹脂（クマロンＶ１２
０：新日鉄化学社製）４０重量％とを配合したこと以外
は、実施例１と同様に行った。その結果を第２表にまと
めて示した。
ル較■土
比較例１と同じウレタンプレポリマー５０重量％と、粘
着付与剤としてテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスタ
ー５１４５：安原油脂社製）２５重量％とクマロンイン
デン樹脂（クマロンＶ１２０：新日鉄化学社製）２５重
量％とを配合したこと以外は、実施例１と同様に行った
。その結果を第２表にまとめて示した。
着付与剤としてテルペンフェノール樹脂（ＹＳポリスタ
ー５１４５：安原油脂社製）２５重量％とクマロンイン
デン樹脂（クマロンＶ１２０：新日鉄化学社製）２５重
量％とを配合したこと以外は、実施例１と同様に行った
。その結果を第２表にまとめて示した。
（以下余白）
（発明の効果）
上述の通り、本発明の反応性ホットメルト型接着剤組成
物は、両末端に水酸基を有するポリオレフィン型ジオー
ルとジイソシアネートとの反応により得られる両末端に
イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを使用
することにより、従来のポリエーテル型ジオールを用い
たものに比べ、各種粘着付与剤との相溶性が向上する。
物は、両末端に水酸基を有するポリオレフィン型ジオー
ルとジイソシアネートとの反応により得られる両末端に
イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを使用
することにより、従来のポリエーテル型ジオールを用い
たものに比べ、各種粘着付与剤との相溶性が向上する。
そして、この特殊構造のウレタンプレポリマーの性質と
これに配合される特定の粘着付与剤との性質とが相俟っ
て、貯蔵安定性、使用時の粘度安定性、反応速度、初期
及び最終の接着力、耐熱性、耐候性等に優れ、しかも不
快臭の少ない反応性ホットメルト型接着剤組成物を得る
ことができる。
これに配合される特定の粘着付与剤との性質とが相俟っ
て、貯蔵安定性、使用時の粘度安定性、反応速度、初期
及び最終の接着力、耐熱性、耐候性等に優れ、しかも不
快臭の少ない反応性ホットメルト型接着剤組成物を得る
ことができる。
したがって、本発明の反応性ホットメルト型接着剤組成
物は、プラスチック材料、木、金属材料などを用いた建
材、車両部材、電気部材等製造における接着剤として好
適に使用することができる。
物は、プラスチック材料、木、金属材料などを用いた建
材、車両部材、電気部材等製造における接着剤として好
適に使用することができる。
Claims (1)
- １、両末端に水酸基を有するポリオレフィン型ジオール
とジイソシアネートとの反応により得られる両末端にイ
ソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと、この
ウレタンプレポリマーと実質的に反応せず且つ相溶性の
ある粘着付与剤とを配合してなる反応性ホットメルト型
接着剤組成物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1250964A JPH03111475A (ja) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | 反応性ホットメルト型接着剤組成物 |
| KR1019900015590A KR0154983B1 (ko) | 1989-09-27 | 1990-09-26 | 반응성 열용융형 접착제 조성물 |
| CA002026254A CA2026254C (en) | 1989-09-27 | 1990-09-26 | Reactive hotmelt adhesive composition |
| ES90118579T ES2049380T5 (es) | 1989-09-27 | 1990-09-27 | Composicion de un adhesivo termofusible reactivo. |
| DE69006810T DE69006810T3 (de) | 1989-09-27 | 1990-09-27 | Reaktive Heissschmelzkleber-Zusammensetzung. |
| EP90118579A EP0420246B2 (en) | 1989-09-27 | 1990-09-27 | Reactive hot-melt adhesive composition |
| US08/034,618 US5332786A (en) | 1989-09-27 | 1993-03-19 | Reactive hotmelt adhesive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1250964A JPH03111475A (ja) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | 反応性ホットメルト型接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03111475A true JPH03111475A (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=17215640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1250964A Pending JPH03111475A (ja) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | 反応性ホットメルト型接着剤組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5332786A (ja) |
| EP (1) | EP0420246B2 (ja) |
| JP (1) | JPH03111475A (ja) |
| KR (1) | KR0154983B1 (ja) |
| CA (1) | CA2026254C (ja) |
| DE (1) | DE69006810T3 (ja) |
| ES (1) | ES2049380T5 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006169504A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-29 | Sanyo Chem Ind Ltd | 反応性ホットメルト接着剤 |
| JP2006183000A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Sanyo Chem Ind Ltd | 反応性ホットメルト接着剤 |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0576453A1 (de) * | 1991-03-20 | 1994-01-05 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Schmelzklebstoff |
| AU1549995A (en) * | 1994-11-16 | 1996-06-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Moisture curable polyolefinic adhesive |
| AU4412696A (en) * | 1994-12-02 | 1996-06-19 | Refac International, Ltd. | Hot-melt adhesive compositions |
| CA2168938C (en) | 1995-03-13 | 2010-06-01 | Wolfgang Kaufhold | A thermoplastic polyurethane resin |
| EP0813979B1 (en) | 1996-06-19 | 2001-09-19 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Bookbinding applications utilizing hot melt polyurethanes |
| US5874484A (en) * | 1997-01-30 | 1999-02-23 | Shell Oil Company | Use of polyol mixtures in rigid and semi-rigid polyurethane foams |
| CA2278882A1 (en) * | 1998-08-10 | 2000-02-10 | John M. Questel | Moisture curable pressure sensitive adhesives |
| US6387449B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-05-14 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Reactive hot melt adhesive |
| WO2001049802A1 (en) * | 2000-01-04 | 2001-07-12 | The Dow Chemical Company | Polyurethane reactive hot melt adhesive composition |
| US6613836B2 (en) * | 2001-06-15 | 2003-09-02 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Reactive hot melt adhesive |
| ES2525182T3 (es) * | 2002-09-24 | 2014-12-18 | Dic Corporation | Método de revestimiento de un sustrato, sustrato, dispositivo de revestimiento, método para producir un objeto laminado y objeto laminado |
| US7004311B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-02-28 | Fenner U.S., Inc. | Non-slip conveyor and method for producing same |
| US7449079B2 (en) | 2003-01-31 | 2008-11-11 | Fenner, U.S., Inc. | Link belt assembly and method for producing same |
| US7241354B2 (en) * | 2003-01-31 | 2007-07-10 | Fenner U.S., Inc. | Non-slip conveyor and method for producing same |
| KR100831323B1 (ko) * | 2004-10-02 | 2008-05-22 | 삼성전자주식회사 | 용지픽업유닛 및 이를 갖는 화상형성장치 |
| KR100805790B1 (ko) * | 2006-09-11 | 2008-02-21 | 주식회사 애니 테이프 | 핫멜트 점착제 |
| DE102009002996A1 (de) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Klebstoffe mit akustischer Dämpfungswirkung |
| US7625963B2 (en) * | 2007-01-25 | 2009-12-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reactive hot melt adhesive with bituminous additive |
| WO2008109748A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-12 | Fenner U.S., Inc. | Conveyor with attachments |
| CA2714100C (en) | 2008-02-08 | 2016-03-29 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc | Flame-retardant polyolefin / thermoplastic polyurethane composition |
| US7950213B2 (en) * | 2008-07-17 | 2011-05-31 | Fenner U.S., Inc. | Reinforced belt having reduced electrical resistivity and method for producing same |
| US7621114B1 (en) | 2008-07-17 | 2009-11-24 | Fenner U.S., Inc. | Reinforced belt having reduced electrical resistivity and method for producing same |
| US9579869B2 (en) * | 2009-02-17 | 2017-02-28 | Henkel IP & Holding GmbH | Liquid moisture curable polyurethane adhesives for lamination and assembly |
| WO2013016130A2 (en) * | 2011-07-22 | 2013-01-31 | H.B. Fuller Company | A reactive hot-melt adhesive for use on electronics |
| US10648534B2 (en) | 2016-12-02 | 2020-05-12 | Fenner U.S., Inc. | Link belt and method for producing same |
| WO2019112930A1 (en) * | 2017-12-06 | 2019-06-13 | Saudi Aramco Technologies Company | Adhesive compositions and methods |
| CN110240794A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-09-17 | 阜阳大可新材料股份有限公司 | 一种防霉纤维板胶粘剂 |
| KR102695134B1 (ko) * | 2022-11-01 | 2024-08-14 | 김주영 | 백금나노와 참숯을 함유한 항균세신패드 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6454089A (en) * | 1987-05-07 | 1989-03-01 | Fuller H B Co | Thermally stable reactive hot melt urethane adhesive composition containing thermoplastic polymer, cured urethane polyalkylene polyol prepolymer having adaptability and sticking imparting agent |
| JPH0317176A (ja) * | 1989-06-15 | 1991-01-25 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ホットメルト接着剤 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5130898B2 (ja) * | 1973-01-11 | 1976-09-03 | ||
| JPH0723421B2 (ja) * | 1984-06-29 | 1995-03-15 | 旭化成工業株式会社 | ポリオレフィン系ポリイソシアネート組成物 |
| US4775719A (en) * | 1986-01-29 | 1988-10-04 | H. B. Fuller Company | Thermally stable hot melt moisture-cure polyurethane adhesive composition |
-
1989
- 1989-09-27 JP JP1250964A patent/JPH03111475A/ja active Pending
-
1990
- 1990-09-26 CA CA002026254A patent/CA2026254C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-26 KR KR1019900015590A patent/KR0154983B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-27 EP EP90118579A patent/EP0420246B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-27 DE DE69006810T patent/DE69006810T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-27 ES ES90118579T patent/ES2049380T5/es not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-03-19 US US08/034,618 patent/US5332786A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6454089A (en) * | 1987-05-07 | 1989-03-01 | Fuller H B Co | Thermally stable reactive hot melt urethane adhesive composition containing thermoplastic polymer, cured urethane polyalkylene polyol prepolymer having adaptability and sticking imparting agent |
| JPH0317176A (ja) * | 1989-06-15 | 1991-01-25 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ホットメルト接着剤 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006169504A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-29 | Sanyo Chem Ind Ltd | 反応性ホットメルト接着剤 |
| JP2006183000A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Sanyo Chem Ind Ltd | 反応性ホットメルト接着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69006810D1 (de) | 1994-03-31 |
| CA2026254C (en) | 2001-12-18 |
| ES2049380T5 (es) | 1998-09-16 |
| DE69006810T3 (de) | 1999-03-04 |
| EP0420246A1 (en) | 1991-04-03 |
| EP0420246B2 (en) | 1998-07-15 |
| EP0420246B1 (en) | 1994-02-23 |
| CA2026254A1 (en) | 1991-03-28 |
| KR0154983B1 (ko) | 1998-11-16 |
| ES2049380T3 (es) | 1994-04-16 |
| DE69006810T2 (de) | 1994-08-25 |
| KR910006449A (ko) | 1991-04-29 |
| US5332786A (en) | 1994-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03111475A (ja) | 反応性ホットメルト型接着剤組成物 | |
| TW316919B (ja) | ||
| JP5889887B2 (ja) | Ｔｐｕ貼合せ用接着剤 | |
| JP2001525429A (ja) | 改質ポリウレタンホットメルト接着剤 | |
| JP2018199799A (ja) | 湿気硬化型ホットメルト接着剤 | |
| US7053152B2 (en) | Highly elastic polyurethane hot-melt adhesives | |
| US20200087542A1 (en) | Moisture-Curable Hot-Melt Adhesive Agent | |
| EP3670562B1 (en) | Reactive hot-melt adhesive having good adhesion to both polar and non-polar substrates | |
| JPH02272013A (ja) | 反応性ホットメルト型組成物 | |
| WO2014015497A1 (en) | Uv-curing hot melt adhesive containing low content of oligomers | |
| EP1525243B1 (de) | Segmentierte polyurethan-schmelzklebstoff-zusammensetzungen | |
| JP2018199801A (ja) | 湿気硬化型ホットメルト接着剤 | |
| JP3344732B2 (ja) | 反応性ホットメルト型接着剤組成物 | |
| CN117794971A (zh) | 具有耐热性和耐湿性的可湿固化聚氨酯热熔粘合剂 | |
| JP2008063407A (ja) | 反応性ホットメルト接着剤組成物及びそれを用いた接着方法 | |
| JP4477738B2 (ja) | 湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤 | |
| JP4157022B2 (ja) | 反応性ホットメルト接着剤 | |
| JP2001107014A (ja) | 湿気硬化型ホットメルト接着剤組成物 | |
| JPH05320608A (ja) | 反応性ホットメルト型接着剤組成物 | |
| JP4055216B2 (ja) | 湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤組成物 | |
| JP3771423B2 (ja) | 複合材の製造方法 | |
| JPS63120785A (ja) | 反応型ホツトメルト接着剤組成物 | |
| JPH06122860A (ja) | 反応性ホットメルト接着剤組成物 | |
| JPH06128552A (ja) | 反応性ホットメルト接着剤組成物 | |
| WO2024259720A1 (en) | Moisture curable polyurethane hot-melt adhesive having improved green strength at low temperatures |