JPH03120208A - 頭髪用化粧料 - Google Patents

頭髪用化粧料

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JPH03120208A
JPH03120208A JP25931689A JP25931689A JPH03120208A JP H03120208 A JPH03120208 A JP H03120208A JP 25931689 A JP25931689 A JP 25931689A JP 25931689 A JP25931689 A JP 25931689A JP H03120208 A JPH03120208 A JP H03120208A
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淳一 生稲
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良彰 高木
Eiichi Hasegawa
栄一 長谷川
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は特定のジカルボン酸ジエステルを含む化粧料、
特に皮膚用および頭髪用化粧料として好適な化粧料に関
する。
〔従来の技術〕
化粧料に使用される油剤は皮膚に対して刺激がなく、経
時的に安定であり、また皮膚に対して優れた感触を有す
ることが要求される。また、化粧料の使用対象は人体部
位であるため、基本的には人体皮脂の構成成分に似た原
料を使用することが望ましい。このことから人体皮脂と
同じく不飽和結合を有する化合物を導入することがこれ
まで検討されているが、光、空気に対する安定性が劣っ
ており、その酸化生成物の毒性の問題等が未解決であっ
た。
以上のような点をふまえて、種々検討が行われ、無刺激
で、酸化に対して安定であり、皮膚に対してすぐれた感
触を有する油剤としてネオペンチルグリコールの直鎖ま
たは分岐状脂肪酸エステルが提案されている(特開昭5
5−2648号公報及び特開昭50−121442号公
報)。これらは現在、化粧料の基剤として非常に広範囲
に使用されている。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、これら既存の油剤でもいまだ感触的要求
性能の全てを満足するに到っていない。
さらに、より新しい感触、特殊な機能を有する油剤に対
する要望が大きい。
一方、特に低粘性の油剤に対する要望があるが、粘度を
低下させるために分子量を小さくすると皮膚刺激が起こ
りやすくなるという関係があり、低粘性と無刺激性とを
同時に満足させることは、非常に困難であった。
従って、本発明の目的は、低粘性であっても皮膚に対す
る刺激が殆どなく、使用時の感触にすぐれた基剤を提供
し、以って品質の良好な化粧料を提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
上記目的は、下記の一般式(I)で示されるジカルボン
酸ジエステルを1重量%以上化粧料に含有させることに
よって達成された。
一般式(1) (式中、R1及びR2は炭素数1〜8個のアルキル基を
表し、nは6乃至14の整数を表す。)上記式中、R1
及びR2は同一でも異なっていてもよく、またC、、t
l、、、としては−(CH2)、、−が好ましい。
本発明のジエステルは、例えば炭素数8〜16のジカル
ボン酸と、アルコールとをエステル化反応することによ
って製造される。この場合、ジカルボン酸としては、ス
ペリン酸(n=6) 、セバシン酸(n=8)、ブラシ
ル酸(n=11)、テトラデカンジカルボン酸(n=1
2>、ベンタテカンジカルボン酸(n=13)、ヘキサ
デカンジカルボン酸(n=14)などが挙げられる。ま
たアルコールとしては炭素数1〜8個の飽和直鎮状アル
コールまたは炭素数3〜8個の飽和分岐状アルコールが
挙げられる。
エステル化反応は公知の種々の方法を採用することが可
能で、触媒は使用してもしなくてもよい。
なお、一般式(■)のエステルの製造法は上記方法に限
定されるものではない。
一般式(1)においてnは14以下であることを要する
。n=15以上では粘度が高くなり、また処方系におけ
る曇点が上昇するとともに、アルコールなどの溶媒に対
する相溶性が劣るなどのため好ましくない。
化粧料に対する上記エステルの配合量は1重量%(以下
%と略稍する)以上、好ましくは2.5%以上、特に好
ましくは5%以上である。つまり、この量に満たないと
、化粧料の油剤としての機能を発揮できないからである
。尚、該エステルは、80%以下の量゛で、好ましくは
50%以下、特に好ましくは30%以下の量で含有させ
るのがよい。
本発明は上記エステルを油剤として含有することを必須
とし、他に化粧料として通常使用される成分を含有する
ことができる。例えば、エタノール、酢酸エチル、アセ
トン、ヘキサン、イソプロピルアルコールなどの溶媒; カルナバロウ、キャンデリラ、ミツロウ、スクワラン、
ワセリン、流動パラフィン、パラフィンワックスなどの
ワックス; バルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル
、ミリスチン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステ
アリル、乳酸上チル、2−エチルヘキサン酸トリグリセ
リド、トリ (カプリル、カプリン酸)グリセリド、ジ
イソステアリン酸ジグリセリド、トリイソステアリン酸
ジグリセリド、ヒマシ油などの油剤; セタノール、ステアリルアルコールなどのアルコールな
どである。
〔発明の効果〕
一般式(I)で表されるジエステルは一般に粘度が低く
、これを配合した化粧料は使用時にのびがよくさっばり
した感触を与える。また皮膚刺激性が殆どなく、従来の
低粘性油剤の欠点を解決することができた。
さらに、これらのジエステルには若干の抗菌性が認めら
れるので、化粧料の基剤等として用いる場合、パラオキ
シ安息香酸エステル(パラベン)のような他の抗菌剤、
防腐剤の添加が不要もしくは、添加量を低下できるなど
の特徴がある。また頭髪用化粧品として用いた場合、ふ
けとめ効果や養毛剤としての効果も有する。
従って、本発明の化粧料は、化粧用クリーム、乳液、口
紅、ファウンデーション、ヘアリキッド、シャンプー 
リンス、ヘアトニックなどの化粧料として幅広く使用で
きる。
次に実施例及び参考例により本発明を説明する。
〔実施例〕
参考例1 セバシン880 g、ヘキシルアルコール55g1硫酸
1gをキシレン中で160〜200℃にて酸価が一定と
なるまで脱水反応させた。反応終了後、常法にて脱酸を
行い、真空蒸留により91gのセバシン酸ジヘキシルを
得た。
参考例2 ブラシル酸100g、エタノール1000d。
硫酸1gを80℃にて反応させた。酸価が一定となった
時エタノールおよび水を減圧下で留去した。
再びエタノール1000−を加え、酸価が5以下になる
まで、さらに2回反応させた。反応終了後、常法にて脱
酸を行い真空蒸留により目的のブラシル酸ジエチル73
gを得た。
同様の方法により得られたジカルボン酸ジエステルの物
性値を表−1に示す。
表−1 かった。
実施例1 クリーム 油性成分ニステアリン酸       12.5%ブラ
シル酸ジエチル    1.5 ワセリン          2.0 乳化剤 :自己乳化型モノステアリン酸グリセリド  
     2.5 * 比較例 これらエステルについて人体皮膚−次刺激試験を閉塞パ
ッチテストにより行った。すなわち健康な女子20名の
前房または上腕屈側邪にこれらエステルを塗布したリン
ト布を貼付し、その上をパッチテスト用絆創膏で固定し
、24時間後および48時間後に紅斑その他の変化の有
無を判定した結果、いずれも変化なく、殆ど刺激は認め
られな香料二       〇、5 水 相 :プロピレングリコール   10.5精製水
          残部 精製水にプロピレングリコールを加えて70℃まで加熱
した。別に油性成分、乳化剤、香料を混合溶解して70
℃に加熱した。この油相部を前述の水相部に添加してか
きまぜ、更にホモミキサーにより均一に乳化を行い、の
ちかきまぜながら30℃まで冷却した。
このクリームはうるおいのあるしっとりとした使用感で
あり、はとんど刺激がなかった。
実施例2 乳 液 油性成分ニステアリン酸 セタノール ワセリン ラノリンアルコール 0.2% 1.5 3.0 2.0 香  料                    0
.5保湿剤:グリセリン       3.0プロピレ
ングリコール   5.0 アルカリ:トリエタノールアミン    1.0精製水
          残部 精製水に保湿剤、アルカリを加え加熱混合した。
別に油性成分、乳化剤、香料を混合し、70℃に加熱し
た。この油相部を前述した水相部に加えて予備乳化を行
いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後熱交換器によっ
て30℃まで冷却した。
この乳液は皮膚になじみ易く、使用感が優れていた。
実施例3 口 紅 基剤二オシケライト          5.0%セレ
シン           5.0固形パラフイン  
      10.0トリオクタン酸グリセリド   
17.0リンゴ酸ジイソステアリル   40.0ミリ
スチン酸オクチルドデシル 10.0ブラシル酸ジブチ
ル       3.0色材:酸化チタン      
    1.0赤色201号         1.0
赤色202号         1.0青色1号アルミ
ニウムレーキ  0.5雲母チタン         
 6.5その他:香 料           適量基
剤原料を加熱融解し均一に混ぜた。これに色材を加え、
ロールミルで練り均一に分散させた後、再融解して香料
を加え、脱泡してから型に流しこみ、急冷して固めた。
固まったものを型からとり出し、容器に装填した。次に
スティックの外観を整えてから炎の中を通しくフレーミ
ング)、表面を均一にした。
この口紅は唇への粘着性がすぐれていた。
実施例4 ファウンデーション 油相ニステアリン酸 ブラシル酸エチルメチル 5.0% 3.0 セトステアリルアルコール 1.0 流動パラフィン ミリスチン酸イソプロピル 水相:精製水 トリエタノールアミン ソルビット 顔料二酸化チタン カオリン タルク ベントナイト 着色顔料 香料:香 料 4.0 8.0 53.3 1.2 3.0 8.0 5.0 2.0 1.0 適量 適量 顔料を混合し粉砕した。水相を調製し、これに混合した
顔料を加え分散させた後75℃に加熱した。油相を調製
し80℃に加熱した。油相を水相に撹拌しながら加え、
乳化した後、撹拌しながら冷却して50℃で香料を加え
、さらに撹拌しながら室温まで冷却した。
このファウンデーションは付着力が強く、化粧層れが少
なかった。
実施例5 ヘアリキッド ペンタデカンジカルボン酸ジイソプロピル 6%エタノ
ール               55香 料   
            適量色素        適
量 精製水                残部常温でペ
ンタデカンジカルボン酸ジイソプロピル、ポリオキシプ
ロピレンブチルエーテル、香料をエタノールに撹拌しな
がら加えて溶解した。精製水をエタノール相に加え均一
になるまで撹拌した。
実施例6 シャンプー ペンタデカンジカルボン酸ジメチル    3%アルキ
ルエーテル硫酸ナトリウム(ABS−Na) 16ラウ
リン酸ジエタノールアミド      4プロピレング
リコール          2色素、香料     
         微量精製水          残
部 精製水を加熱し、これに他の成分を加えて溶解しよくか
きまぜた後ゆっくり冷却した。
このシャンプーはしっとりとした仕上がりであった。
実施例7 リンス セバシン酸ジヘキシル         5.0%塩化
ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5セタノール
              2.02−オクチルドデ
カノール        1.0カチオン化セルロース
         0.5ポリオキシエチレンセチルエ
ーテル   1.0プロピレングリコール      
   5.0香料        0.2 精製水                残部精製水を
加熱しこれに他の成分を加えて溶解し、よくかきまぜた
後、ゆっくり冷却した。このリンスは毛髪に柔軟性と自
然な光沢をあたえた。
実施例8 ヘアトニック 酢酸d1−α−トコフェロール      1.0%ブ
ラシル酸ジエチル          1.0ヒノキチ
オール            0.1イソプロピルメ
チルフエノール     0.ルゾルシン      
        0.11〜メントール       
       0.1ジプロピレングリコール    
    3乳酸        1.0 エタノール              65精製水 
               残部乳酸を精製水に加
えて溶解した。他の成分をエタノールに順次加えて溶解
した。エタノール相に水相を加え均一にした後、濾過し
た。このヘアトニックは菌の繁殖によるふけ症およびふ
けの過剰発生による脱毛の防止など、ふけとめ剤、養毛
剤としての効果があった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・( I ) (式中、R^1及びR^2は炭素数1〜8個のアルキル
    基を表し、nは6乃至14の整数を表す。)で示される
    ジカルボン酸ジエステルを1重量%以上含有することを
    特徴とする化粧料。
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