JPH03120307A - 製鋼方法 - Google Patents
製鋼方法Info
- Publication number
- JPH03120307A JPH03120307A JP25501189A JP25501189A JPH03120307A JP H03120307 A JPH03120307 A JP H03120307A JP 25501189 A JP25501189 A JP 25501189A JP 25501189 A JP25501189 A JP 25501189A JP H03120307 A JPH03120307 A JP H03120307A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blowing
- slag
- furnace
- dephosphorization
- dephosphorizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は、少ない造滓剤(生石灰等)使用量でもって
品質の優れた鋼を安定して溶製するための製鋼方法に関
するものである。
品質の優れた鋼を安定して溶製するための製鋼方法に関
するものである。
〈従来技術とその課題〉
近年、各種鋼材に対する高度な品質要求と低価格要求に
対応するため、例えば低燐鋼をより一層低いコストで安
定溶製する手段等の開発に多大な努力が払われているが
、このような状況下において、本出願人は先に、全製鋼
工程を通じて造滓剤(生石灰等)の使用量を極力抑えつ
つ高能率脱燐が行えるところの、[溶銑の精錬に当って
、第1図に示した如く、上下両吹き機能を有した2基の
転炉形式の炉を使用し、かつその一方を脱燐炉1、他方
を脱炭炉2として5前記脱燐炉1内へ注入した溶銑3に
前記脱炭炉2で発生した転炉滓4を主成分とする精錬剤
4′(転炉滓は溶融状態又は固化状態の何れで用いても
良い)を添加すると共に、攪拌ガス吹込みノズル5を用
いた底吹きガス攪拌を行いつつランス6にて酸素ガスを
上吹きすることで所要溶銑温度を保ちなから溶銑脱燐を
行い、次いで得られた脱燐溶銑を脱炭炉2にて脱炭並び
に仕上脱燐することから成る“脱燐スラグ−メタルの向
流的2段階接触精錬を伴う製鋼方法”」 を提案しく特
開昭62−290815号)、P含有量の低い高品質鋼
を少ない造滓剤使用量の下で安価に提供し得る道を開い
た。
対応するため、例えば低燐鋼をより一層低いコストで安
定溶製する手段等の開発に多大な努力が払われているが
、このような状況下において、本出願人は先に、全製鋼
工程を通じて造滓剤(生石灰等)の使用量を極力抑えつ
つ高能率脱燐が行えるところの、[溶銑の精錬に当って
、第1図に示した如く、上下両吹き機能を有した2基の
転炉形式の炉を使用し、かつその一方を脱燐炉1、他方
を脱炭炉2として5前記脱燐炉1内へ注入した溶銑3に
前記脱炭炉2で発生した転炉滓4を主成分とする精錬剤
4′(転炉滓は溶融状態又は固化状態の何れで用いても
良い)を添加すると共に、攪拌ガス吹込みノズル5を用
いた底吹きガス攪拌を行いつつランス6にて酸素ガスを
上吹きすることで所要溶銑温度を保ちなから溶銑脱燐を
行い、次いで得られた脱燐溶銑を脱炭炉2にて脱炭並び
に仕上脱燐することから成る“脱燐スラグ−メタルの向
流的2段階接触精錬を伴う製鋼方法”」 を提案しく特
開昭62−290815号)、P含有量の低い高品質鋼
を少ない造滓剤使用量の下で安価に提供し得る道を開い
た。
ところが、その後の数多くの操業実績を通して、本発明
者等は、「前記“脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接
触精錬を伴う製鋼法”を実施していると、時たま脱炭炉
精錬時の所望溶銑温度確保が困難となったり、或いは脱
燐炉精錬での脱燐不足が生じる場合がある」との事実を
認識するに至った。
者等は、「前記“脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接
触精錬を伴う製鋼法”を実施していると、時たま脱炭炉
精錬時の所望溶銑温度確保が困難となったり、或いは脱
燐炉精錬での脱燐不足が生じる場合がある」との事実を
認識するに至った。
そこで、本発明者は、上述した溶銑温度の確保や脱燐率
が不安定化する要因を取り除き、造滓剤使用量が少なく
てコ、スト的に極めて有利な“脱燐スラグ−メタルの向
流的2段階接触精錬を伴う製鋼法”の操業をより一層安
定化することを目的とした新たな研究を開始した。
が不安定化する要因を取り除き、造滓剤使用量が少なく
てコ、スト的に極めて有利な“脱燐スラグ−メタルの向
流的2段階接触精錬を伴う製鋼法”の操業をより一層安
定化することを目的とした新たな研究を開始した。
く課題を解決するための手段〉
そして、上記目的を達成すべくなされた本発明者の研究
により、「脱炭炉精錬において時たま所望溶銑温度の確
保が困難となる原因は、脱燐炉精錬での上吹酸素強度が
大き過ぎて溶銑の脱炭量が増加するために脱炭炉側の熱
エネルギーが減少することにあり、一方、脱燐炉精錬に
おいて時たま脱燐不足が生じる原因は脱燐炉精錬での上
吹酸素強度が小さ過ぎてスラグ又は溶銑に供給すべき酸
素ポテンシャルが不足するためである」ことが明らかと
なったのである。
により、「脱炭炉精錬において時たま所望溶銑温度の確
保が困難となる原因は、脱燐炉精錬での上吹酸素強度が
大き過ぎて溶銑の脱炭量が増加するために脱炭炉側の熱
エネルギーが減少することにあり、一方、脱燐炉精錬に
おいて時たま脱燐不足が生じる原因は脱燐炉精錬での上
吹酸素強度が小さ過ぎてスラグ又は溶銑に供給すべき酸
素ポテンシャルが不足するためである」ことが明らかと
なったのである。
このようなことから、本発明者は、前記脱燐不良や溶銑
温度不足を安定して防止し得る脱燐炉精錬条件の存否を
究明すべく、更に数多くの実験を繰り返しながら研究を
重ねたところ、「“脱燐スラグ−メタルの向流的2段階
接触精錬を伴う製鋼法”において、特に脱燐炉精錬時の
上吹ランスからの酸素上吹きによる投入エネルギーを特
定範囲に調整すれば、脱燐炉精錬にて溶銑の脱炭を極力
抑えつつ十分な脱燐を行うことが可能となり、その結果
、[P] レベルが所望の低い値でかつ十分な熱エネル
ギーを発揮し得る高[C]溶銑を安定して脱炭炉へ供給
できるようになる」との知見を得ることができた。
温度不足を安定して防止し得る脱燐炉精錬条件の存否を
究明すべく、更に数多くの実験を繰り返しながら研究を
重ねたところ、「“脱燐スラグ−メタルの向流的2段階
接触精錬を伴う製鋼法”において、特に脱燐炉精錬時の
上吹ランスからの酸素上吹きによる投入エネルギーを特
定範囲に調整すれば、脱燐炉精錬にて溶銑の脱炭を極力
抑えつつ十分な脱燐を行うことが可能となり、その結果
、[P] レベルが所望の低い値でかつ十分な熱エネル
ギーを発揮し得る高[C]溶銑を安定して脱炭炉へ供給
できるようになる」との知見を得ることができた。
本発明は、上記知見等に基づいてなされたものであり、
「上下両吹き機能を有した2基の転炉形式の炉のうちの
一方を脱燐炉、他方を脱炭炉とし、前記脱燐炉内へ注入
した溶銑に脱炭炉で発生した転炉滓を主成分とする精錬
剤を添加して脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接触精
錬を行う製鋼法において、脱燐炉精錬時に第2図で示さ
れる如き上部酸素ランスから溶銑浴表面へ投入する酸素
ガスの投入エネルギーを、式 %式%( で算出される溶銑容積当りの値にて 1500〜220
0W/rdに調整することにより溶銑中の炭素損失を抑
えると共に脱燐を安定化させ、安定した品質の低燐鋼を
安価にかつ操業性良く製造し得るようにした点」を特徴
としている。
一方を脱燐炉、他方を脱炭炉とし、前記脱燐炉内へ注入
した溶銑に脱炭炉で発生した転炉滓を主成分とする精錬
剤を添加して脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接触精
錬を行う製鋼法において、脱燐炉精錬時に第2図で示さ
れる如き上部酸素ランスから溶銑浴表面へ投入する酸素
ガスの投入エネルギーを、式 %式%( で算出される溶銑容積当りの値にて 1500〜220
0W/rdに調整することにより溶銑中の炭素損失を抑
えると共に脱燐を安定化させ、安定した品質の低燐鋼を
安価にかつ操業性良く製造し得るようにした点」を特徴
としている。
ここで、脱燐炉へ添加する精錬剤は“脱炭炉で発生した
転炉滓を主成分としたもの”であるが、上記転炉滓以外
に酸化鉄や蛍石等を基本の副成分として配合するのが良
く、更に、これらの他に生石灰、ドロマイト或いは石灰
石等を付加的に配合しても良い。
転炉滓を主成分としたもの”であるが、上記転炉滓以外
に酸化鉄や蛍石等を基本の副成分として配合するのが良
く、更に、これらの他に生石灰、ドロマイト或いは石灰
石等を付加的に配合しても良い。
また、炉底ノズルから吹き込む攪拌ガスとしてはCO2
,Ar、CO+ Nz、Oz或いは空気等が使用できる
。
,Ar、CO+ Nz、Oz或いは空気等が使用できる
。
なお、本発明において、脱燐炉精錬時に上部酸素ランス
から溶銑浴表面へ投入する酸素ガスの投入エネルギーを
前記の如くに限定したのは、酸素上吹きによる溶銑容積
当りの投入エネルギーε、。
から溶銑浴表面へ投入する酸素ガスの投入エネルギーを
前記の如くに限定したのは、酸素上吹きによる溶銑容積
当りの投入エネルギーε、。
が1500W/%を下回ると上吹酸素により支えられる
スラグ中の酸素ポテンシャルが不足して脱燐不良を招き
、一方、ε9.が2200W/rrrを上回っても源側
物質移動律速で脱燐速度が規定されてしまうために更な
る脱燐率の向上が望めないばかりか、溶銑の脱炭量が増
して次の脱炭炉精錬時に熱エネルギー不足を引き起こす
からである。ただ、−層の操業安定性を望む場合には、
出来れば上記ε9.を1600〜2100W/n(に調
整するのが好ましい。
スラグ中の酸素ポテンシャルが不足して脱燐不良を招き
、一方、ε9.が2200W/rrrを上回っても源側
物質移動律速で脱燐速度が規定されてしまうために更な
る脱燐率の向上が望めないばかりか、溶銑の脱炭量が増
して次の脱炭炉精錬時に熱エネルギー不足を引き起こす
からである。ただ、−層の操業安定性を望む場合には、
出来れば上記ε9.を1600〜2100W/n(に調
整するのが好ましい。
続いて、本発明を実施例により更に具体的に説明する。
〈実施例〉
重量割合でCH4,6%、 St : 0.10%、
Mn : 0.33%、 P :0.105%、
S :o、oos%を含有量し、残部がFe及び不可避
的不純物から成る成分組成の溶銑(1300℃)を脱燐
炉としての上下両吹き複合吹錬転炉に注銑し、これに同
様形式の脱炭炉で発生した転炉滓を冷却・凝固して30
n以下の粒径に破砕したもの20 kg/T、同様粒径
の生石灰14kgパ並びに蛍石10kg/Tから成る精
錬剤を添加して、CO□による底吹きガス攪拌と種々吹
込み強度での上吹きランスからの0□吹込みを行いなが
ら12分間の脱燐処理を実施した。
Mn : 0.33%、 P :0.105%、
S :o、oos%を含有量し、残部がFe及び不可避
的不純物から成る成分組成の溶銑(1300℃)を脱燐
炉としての上下両吹き複合吹錬転炉に注銑し、これに同
様形式の脱炭炉で発生した転炉滓を冷却・凝固して30
n以下の粒径に破砕したもの20 kg/T、同様粒径
の生石灰14kgパ並びに蛍石10kg/Tから成る精
錬剤を添加して、CO□による底吹きガス攪拌と種々吹
込み強度での上吹きランスからの0□吹込みを行いなが
ら12分間の脱燐処理を実施した。
この脱燐処理による溶銑の脱燐率と脱炭量とを調査し、
その結果をそれぞれ第3図及び第4図に示した。
その結果をそれぞれ第3図及び第4図に示した。
まず、第3図は「溶銑脱燐率と上吹酸素強度との調査結
果」を示したグラフであるが、この第3からも前記ε9
.の値が1600W/%を下回ると上吹酸素によって支
えられるスラグ中の酸素ポテンシャルが不足する傾向が
出始め、その値がεVア<1500W/n(の領域にな
るとこの傾向が著しくなって脱燐不良を招くようになる
ことが明らかである。一方、εVア≧1600W/rr
rの領域では源側物質移動律速で脱燐速度が規定されて
しまう結果となっており、従って上吹酸素強度はいたす
らに大きくする必要のないことが分かる。
果」を示したグラフであるが、この第3からも前記ε9
.の値が1600W/%を下回ると上吹酸素によって支
えられるスラグ中の酸素ポテンシャルが不足する傾向が
出始め、その値がεVア<1500W/n(の領域にな
るとこの傾向が著しくなって脱燐不良を招くようになる
ことが明らかである。一方、εVア≧1600W/rr
rの領域では源側物質移動律速で脱燐速度が規定されて
しまう結果となっており、従って上吹酸素強度はいたす
らに大きくする必要のないことが分かる。
また、第4図は「溶銑脱炭量と上吹酸素強度との調査結
果」を示したグラフであり、溶銑浴へ投入されるエネル
ギーが増加するに従い脱炭量が増加する結果が示されて
いる。これは、酸素上吹きによる投入エネルギーが強く
なると、スラグを押し退けて溶鉄表面に直接到達し脱炭
反応を選択的に生せしめる酸素の割合が増加することに
よるものである。従って、脱炭炉精錬での熱エネルギー
源となる炭素を確保するためにも、上吹酸素強度を余り
大きくしない配慮を要することが分かる。
果」を示したグラフであり、溶銑浴へ投入されるエネル
ギーが増加するに従い脱炭量が増加する結果が示されて
いる。これは、酸素上吹きによる投入エネルギーが強く
なると、スラグを押し退けて溶鉄表面に直接到達し脱炭
反応を選択的に生せしめる酸素の割合が増加することに
よるものである。従って、脱炭炉精錬での熱エネルギー
源となる炭素を確保するためにも、上吹酸素強度を余り
大きくしない配慮を要することが分かる。
(効果の総括〉
以上に説明した如く、この発明によれば少ない造滓剤使
用量の下で高品位の低燐鋼をコスト安く安定して製造す
ることが可能となる上、この発明に係る操業条件は、上
吹酸素を併用するその他の炉外精錬(溶銑鍋等の処理容
器を使用するもの)に通用した場合にも安定操業確保に
大きく寄与することを期待させるなど、産業上極めて有
用な効果がもたらされる。
用量の下で高品位の低燐鋼をコスト安く安定して製造す
ることが可能となる上、この発明に係る操業条件は、上
吹酸素を併用するその他の炉外精錬(溶銑鍋等の処理容
器を使用するもの)に通用した場合にも安定操業確保に
大きく寄与することを期待させるなど、産業上極めて有
用な効果がもたらされる。
第1図は、“2基の上下両吹き複合吹錬転炉を使用した
脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接触精錬を伴う製鋼
方法”の説明図である。 第2図は、上吹ランスの使用状況を説明した概略模式図
である。 第3図は、溶銑脱燐率と上吹酸素強度との関係を示した
グラフである。 第4図は、溶銑脱炭量と上吹酸素強度との関係を示した
グラフである。 図面において、 1・・・脱燐炉、 2・・・脱炭炉。 3・・・溶銑、 4・・・転炉滓。 4′・・・転炉滓を主成分とする脱燐スラグ。 5・・・攪拌ガス吹込みノズル、 6・・・ランス。
脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接触精錬を伴う製鋼
方法”の説明図である。 第2図は、上吹ランスの使用状況を説明した概略模式図
である。 第3図は、溶銑脱燐率と上吹酸素強度との関係を示した
グラフである。 第4図は、溶銑脱炭量と上吹酸素強度との関係を示した
グラフである。 図面において、 1・・・脱燐炉、 2・・・脱炭炉。 3・・・溶銑、 4・・・転炉滓。 4′・・・転炉滓を主成分とする脱燐スラグ。 5・・・攪拌ガス吹込みノズル、 6・・・ランス。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 上下両吹き機能を有した2基の転炉形式の炉のうちの一
方を脱燐炉、他方を脱炭炉とし、前記脱燐炉内へ注入し
た溶銑に脱炭炉で発生した転炉滓を主成分とする精錬剤
を添加して脱燐スラグ−メタルの向流的2段階接触精錬
を行う製鋼法において、脱燐炉精錬時に上部酸素ランス
から溶銑浴表面へ投入する酸素ガスの投入エネルギーを
下記式で算出される溶銑容積当りの値にて1500〜2
200W/m^3に調整し、溶銑中の炭素損失を抑える
と共に脱燐を安定化させることを特徴とする製綱方法。 ε_v_r=6.32×10^−^7×cosξ×Qo
_2^3×M/V_L×n^2×d_e^3×H [但し、ξ:ランス開き角度(rad)、 d_e:ランス先端出口径(mm)、 n:ランス孔数、 H:ランス高さ(mm)、 V_L:溶鋼容積(m^2)、 Qo_2:上吹酸素流量(Nm^2/min)、M:酸
素分子量]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25501189A JPH03120307A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 製鋼方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25501189A JPH03120307A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 製鋼方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03120307A true JPH03120307A (ja) | 1991-05-22 |
Family
ID=17272958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25501189A Pending JPH03120307A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 製鋼方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03120307A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008231477A (ja) * | 2007-03-19 | 2008-10-02 | Jfe Steel Kk | 溶銑の脱燐処理方法 |
| CN112981045A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-06-18 | 东北大学 | 一种含钒磷铁水脱磷保钒的方法 |
| CN116334471A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-06-27 | 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 | 一种利用CO2喷吹CaO冶炼低磷不锈钢的方法 |
-
1989
- 1989-09-29 JP JP25501189A patent/JPH03120307A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008231477A (ja) * | 2007-03-19 | 2008-10-02 | Jfe Steel Kk | 溶銑の脱燐処理方法 |
| CN112981045A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-06-18 | 东北大学 | 一种含钒磷铁水脱磷保钒的方法 |
| CN112981045B (zh) * | 2021-02-09 | 2022-03-22 | 东北大学 | 一种含钒磷铁水脱磷保钒的方法 |
| CN116334471A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-06-27 | 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 | 一种利用CO2喷吹CaO冶炼低磷不锈钢的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0243803B2 (ja) | ||
| JPH0437132B2 (ja) | ||
| JP3345677B2 (ja) | 溶銑の脱りん方法 | |
| JPH0136525B2 (ja) | ||
| JP2958848B2 (ja) | 溶銑の脱りん方法 | |
| JPH0477046B2 (ja) | ||
| JPH03111511A (ja) | 低マンガン鋼の溶製方法 | |
| JP2842231B2 (ja) | 底吹きガス撹拌による溶銑の予備処理方法 | |
| JP2587286B2 (ja) | 製鋼方法 | |
| JP3511685B2 (ja) | 底吹き転炉製鋼法 | |
| JPH0437135B2 (ja) | ||
| JPS63195211A (ja) | Mnロス少なく低燐低炭素鋼を製造する方法 | |
| JPH02166256A (ja) | 中・低炭素フェロマンガンの溶製方法 | |
| JP2000282124A (ja) | 転炉スラグの改質方法及び改質スラグを用いた溶銑脱りん方法 | |
| JPH0860221A (ja) | 転炉製鋼法 | |
| JPH024938A (ja) | 中炭素および低炭素フェロマンガンの製造方法 | |
| JPH04224612A (ja) | 転炉精錬方法 | |
| JPH10102120A (ja) | 製鋼方法 | |
| JPS6214603B2 (ja) | ||
| JPH03122210A (ja) | 複合転炉を用いた2段向流精錬製鋼法 | |
| JPS61104014A (ja) | 酸化精錬炉におけるMn鉱石高効率還元法 | |
| JPS62109908A (ja) | 溶銑の脱珪脱燐脱硫方法 | |
| JPH0813016A (ja) | 溶銑の脱燐・脱硫法 | |
| JPH03153811A (ja) | マンガン鉱石の溶融還元を伴う製鋼方法 | |
| JPH10158715A (ja) | 転炉におけるMn鉱石還元方法 |