JPH03120701A - 正特性サーミスタ - Google Patents
正特性サーミスタInfo
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- JPH03120701A JPH03120701A JP1258518A JP25851889A JPH03120701A JP H03120701 A JPH03120701 A JP H03120701A JP 1258518 A JP1258518 A JP 1258518A JP 25851889 A JP25851889 A JP 25851889A JP H03120701 A JPH03120701 A JP H03120701A
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- 229910004481 Ta2O3 Inorganic materials 0.000 abstract description 3
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Landscapes
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- Thermistors And Varistors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は常温で極めて低い抵抗値を有する正特性サーミ
スタに関する。
スタに関する。
（従来の技術）
キュリー温度をこえると急激に抵抗値が増大する正特性
サーミスタは、ＢａＴｉＯ３に８ｒＴｉＯ３やＰｂＴｉ
Ｏ３等を混合して焼成する。キュリー温度を変えるには
種々の添加物を調合する。
サーミスタは、ＢａＴｉＯ３に８ｒＴｉＯ３やＰｂＴｉ
Ｏ３等を混合して焼成する。キュリー温度を変えるには
種々の添加物を調合する。
（発明の解決すべき課題）
キュリー温度以下の常温域で比抵抗は２０〜５０Ω・儂
が下限であシ、これ以下には不可能であった。正特性サ
ーミスタの構成イオン群である、（Ｂａ、５ｒｐｂ＋２
）サイトとＴｌ＋４サイトそしてｏ２ サイトのう
ち、少なくとも二つ以上のサイトに属する各イオンを適
当なイオン群によって適量置換すれば、常温域で著るし
く比抵抗が低い正特性サーミスタが得られたという、知
見に基ついて、本発明は案出された。
が下限であシ、これ以下には不可能であった。正特性サ
ーミスタの構成イオン群である、（Ｂａ、５ｒｐｂ＋２
）サイトとＴｌ＋４サイトそしてｏ２ サイトのう
ち、少なくとも二つ以上のサイトに属する各イオンを適
当なイオン群によって適量置換すれば、常温域で著るし
く比抵抗が低い正特性サーミスタが得られたという、知
見に基ついて、本発明は案出された。
（手段）
Ｂａ Ｔ Ｉｏ ３ｆ主成分とし、これにＳ ｒ Ｔ
＋ ０３および（あるいは） Ｐ ｂ Ｔ Ｊ Ｏａを
混合したものをベースとし、このベースを構成するイオ
ン群を、（Ｂａ 、Ｓｒ 、Ｐｂ）サイト、Ｔ１
サイト、０ サイトに分類し、少なくとも二つ以上の
サイトの一部イオンを、イオン半径が比較的近くかつ原
子価が１つ異なるイオンで同時に置換する。（Ｂａ
、Ｓｒ 、Ｐｂ ）サイトに対しては、（Ｌａ＋
３． Ｃｅ＋３． Ｓｂ＋３． Ｄｙ＋３． Ｙ＋３．
８ｍ＋３）イオン群あるいは（Ｋ＋１ 、 Ｎａ＋１
）イオン群が選択され、Ｔ＋ サイトに対しては、（
Ｗ 、Ｔａ 、Ｎｂ■＋５）イオン群あるいは（Ｃ
ｒ 、Ｃｏ ）イオン群、０ サイトに対しては（
Ｂｒ 、Ｉ 、Ｃ−ｅ 、Ｆ ）イオン群が選
択される。Ｂａ 群サイトの一部置換に使用されるＬ
ａ イオン群は、１つ以上を酸化物の形で０．０１
〜１．０％（重量）混合される。同じくＢａ＋２群サイ
トの一部置換に使用されるに＋１イオン群も１つ以上を
酸化物の形で０．０１〜０．８％混合される。Ｔｉ＋４
サイトの一部置換に使用されるＷ＋５イオン群あるいは
Ｃｒ＋３イオン群は、１つ以上を酸化物の形で帆０１〜
０．８％混合される。最後のＯサイトの一部置換に使用
される計 イオノ群は、ＣａＢｒ２、Ｂａ Ｉ ２、Ｓ
ＩＣ−１） ＜、ＢａＦ２の形で１〜５％混合される
。
＋ ０３および（あるいは） Ｐ ｂ Ｔ Ｊ Ｏａを
混合したものをベースとし、このベースを構成するイオ
ン群を、（Ｂａ 、Ｓｒ 、Ｐｂ）サイト、Ｔ１
サイト、０ サイトに分類し、少なくとも二つ以上の
サイトの一部イオンを、イオン半径が比較的近くかつ原
子価が１つ異なるイオンで同時に置換する。（Ｂａ
、Ｓｒ 、Ｐｂ ）サイトに対しては、（Ｌａ＋
３． Ｃｅ＋３． Ｓｂ＋３． Ｄｙ＋３． Ｙ＋３．
８ｍ＋３）イオン群あるいは（Ｋ＋１ 、 Ｎａ＋１
）イオン群が選択され、Ｔ＋ サイトに対しては、（
Ｗ 、Ｔａ 、Ｎｂ■＋５）イオン群あるいは（Ｃ
ｒ 、Ｃｏ ）イオン群、０ サイトに対しては（
Ｂｒ 、Ｉ 、Ｃ−ｅ 、Ｆ ）イオン群が選
択される。Ｂａ 群サイトの一部置換に使用されるＬ
ａ イオン群は、１つ以上を酸化物の形で０．０１
〜１．０％（重量）混合される。同じくＢａ＋２群サイ
トの一部置換に使用されるに＋１イオン群も１つ以上を
酸化物の形で０．０１〜０．８％混合される。Ｔｉ＋４
サイトの一部置換に使用されるＷ＋５イオン群あるいは
Ｃｒ＋３イオン群は、１つ以上を酸化物の形で帆０１〜
０．８％混合される。最後のＯサイトの一部置換に使用
される計 イオノ群は、ＣａＢｒ２、Ｂａ Ｉ ２、Ｓ
ＩＣ−１） ＜、ＢａＦ２の形で１〜５％混合される
。
二原子側制御例としては、Ｂａ 群サイトに対して、
Ｌａ＋３イオン群で一部置換し、同時に、Ｔ１＋４サイ
トに対して、Ｗ＋５イオン群で一部置換する方法や、Ｂ
ａ＋２群サイトに対するＬａ イオン群による一部
置換と、同時に、０−２サイトに対してＢｒ−当オン群
による一部置換する方法が採用される。三原予価制御例
としては、 Ｂａ 群サイトに対するＬａ イオノ
群による一部置換と、Ｔ＋ サイトに対するＷ イオ
ノ群による一部置換と、ｏ２サイトに対するＢｒ−”イ
オン群による一部置換する方法が採用される。
Ｌａ＋３イオン群で一部置換し、同時に、Ｔ１＋４サイ
トに対して、Ｗ＋５イオン群で一部置換する方法や、Ｂ
ａ＋２群サイトに対するＬａ イオン群による一部
置換と、同時に、０−２サイトに対してＢｒ−当オン群
による一部置換する方法が採用される。三原予価制御例
としては、 Ｂａ 群サイトに対するＬａ イオノ
群による一部置換と、Ｔ＋ サイトに対するＷ イオ
ノ群による一部置換と、ｏ２サイトに対するＢｒ−”イ
オン群による一部置換する方法が採用される。
これら二原子価制御あるいは三原予価制御のいづれにお
いでも、更に５ＩＯ２とＭ ｎ Ｏ２を夫々０．０１〜
５％混合して焼成する。
いでも、更に５ＩＯ２とＭ ｎ Ｏ２を夫々０．０１〜
５％混合して焼成する。
（実施例）
ＢａＴｉＯ３を９５重量部、５ｒＴ１０３を５重量部、
Ｂａ＋２群サイトに対する一部置換材料として５ｂ２０
３ｅ ｏ、 １重量部、Ｔ＋ サイトに対する一部置
換材料としてＴａ２Ｏ３を０．０３重量部、そして、Ｍ
ｎＯ２を帆１重量部、Ｓ ＋ ０２ ヲ０−４Ｍ’ｔ
ｍ トに混合し、２００ｒ／時間の割合で昇温し、１３
３（Ｉ’で３０分間保持し、１０２０Ｃまで１時間で冷
却する。焼成雰囲気は空気であるが３％の５ｉｃｉ４を
混入して、ｏ２サイトにｃ−ｅ’が一部置換するように
した。その結果、比抵抗は置換前は２０Ω・傭だったも
のが、０．３Ω・ｃｒｎ（常温）になった。この正特性
サーミスタを１０ｉＩ＋ＩＩ直径で長さが１鰭の円板に
成形すると、抵抗値は０．０６０になる。リバンプルヒ
ューズとして採用しえる低抵抗値である。
Ｂａ＋２群サイトに対する一部置換材料として５ｂ２０
３ｅ ｏ、 １重量部、Ｔ＋ サイトに対する一部置
換材料としてＴａ２Ｏ３を０．０３重量部、そして、Ｍ
ｎＯ２を帆１重量部、Ｓ ＋ ０２ ヲ０−４Ｍ’ｔ
ｍ トに混合し、２００ｒ／時間の割合で昇温し、１３
３（Ｉ’で３０分間保持し、１０２０Ｃまで１時間で冷
却する。焼成雰囲気は空気であるが３％の５ｉｃｉ４を
混入して、ｏ２サイトにｃ−ｅ’が一部置換するように
した。その結果、比抵抗は置換前は２０Ω・傭だったも
のが、０．３Ω・ｃｒｎ（常温）になった。この正特性
サーミスタを１０ｉＩ＋ＩＩ直径で長さが１鰭の円板に
成形すると、抵抗値は０．０６０になる。リバンプルヒ
ューズとして採用しえる低抵抗値である。
他の実施例として、Ｂａ 群サイトに対する一部置換
材料としてＤｙ２Ｏ３を帆０５％、Ｔ＋ サイトに対
する一部置換材料としてＴａ２Ｏ３を帆０５％添加し、
その他の材料や焼成条件（ただし、ＳｉＣ／？４は混入
せず空気のみ）を上記実施例と同じにした場合、得られ
た正特性サーミスタの比抵抗は５Ω・儂であった。
材料としてＤｙ２Ｏ３を帆０５％、Ｔ＋ サイトに対
する一部置換材料としてＴａ２Ｏ３を帆０５％添加し、
その他の材料や焼成条件（ただし、ＳｉＣ／？４は混入
せず空気のみ）を上記実施例と同じにした場合、得られ
た正特性サーミスタの比抵抗は５Ω・儂であった。
更に別の実施例として、Ｂａ 群サイトに対する一部
置換材料としてＹ２Ｏ３を帆０５％、ＴＩ サイトに
対する一部置換材料としてＮｂ２Ｏ３を帆０５％、０−
２サイトに対する一部置換材料としてＢ ａ Ｆ ２
ｆ帆０５％添加したものは、比抵抗が０．３０・鑞であ
った。
置換材料としてＹ２Ｏ３を帆０５％、ＴＩ サイトに
対する一部置換材料としてＮｂ２Ｏ３を帆０５％、０−
２サイトに対する一部置換材料としてＢ ａ Ｆ ２
ｆ帆０５％添加したものは、比抵抗が０．３０・鑞であ
った。
（効果）
要するに、本発明はＢ ａ Ｔ ＩＯ３に５ｒＴ１０３
および（あるいは） ＰｂＴｉＯ３を混合したものをベ
ースとし、これに、Ｂａ 群サイトに対する一部置換
材料としてＬａ＋３イオン群やＫ イオン群、Ｔ＋
サイトに対する一部置換材料としてＷ＋５イオン群やＣ
ｒ＋３イオン群、０−２サイトに対する一部置換材料と
してＢｒ イオン群を添加して焼成したため、常温
域では著るしく比抵抗の小さい正特性サーミスタを提供
できる。
および（あるいは） ＰｂＴｉＯ３を混合したものをベ
ースとし、これに、Ｂａ 群サイトに対する一部置換
材料としてＬａ＋３イオン群やＫ イオン群、Ｔ＋
サイトに対する一部置換材料としてＷ＋５イオン群やＣ
ｒ＋３イオン群、０−２サイトに対する一部置換材料と
してＢｒ イオン群を添加して焼成したため、常温
域では著るしく比抵抗の小さい正特性サーミスタを提供
できる。
Claims (10)
- （１）ＢａＴｉＯ＿３にＳｒＴｉＯ＿３および（あるい
は）ＰｂＴｉＯ＿３を混合したものをベースとし、更に
、（Ｂａ＾＋＾２，Ｓｒ＾＋＾２，Ｐｂ＾＋＾２）サイ
ト、Ｔｉ＾＋＾４サイト、そしてＯ＾−＾２サイトのう
ち、少なくとも二つ以上のサイトの一部を、各サイトの
置換すべきイオン半径に比較的近くかつ原子価が１つ異
なるイオンで同時に置換してなる、正特性サーミスタ。 - （２）（Ｂａ＾＋＾２、Ｓｒ＾＋＾２，Ｐｂ＾＋＾２）
サイトに対して、（Ｌａ＾＋＾３，Ｃｅ＾＋＾３，Ｓｂ
＾＋＾３，Ｄｙ＾＋＾３，Ｙ＾＋＾３，Ｓｍ＾＋＾３）
のうち１つ以上を酸化物の形で０．０１〜１．０％混合
して焼成する、請求項（１）記載の正特性サーミスタ。 - （３）（Ｂａ＾＋＾２，Ｓｒ＾＋＾２，Ｐｂ＾＋２）サ
イトに対して、（Ｋ＾＋＾１，Ｎａ＾＋＾１）のうち１
つ以上を酸化物の形で０．０１〜０．８％混合して焼成
する、請求項（１）記載の正特性サーミスタ。 - （４）Ｔｉ＾＋＾４サイトに対して、（Ｗ＾＋＾５，Ｔ
ａ＾＋＾５，Ｎｂ＾＋＾５，Ｖ＾＋＾５）のうち１つ以
上を酸化物の形で０．０１〜０．８％混合して焼成する
、請求項（１）記載の正特性サーミスタ。 - （５）Ｏ＾−＾２サイトに対して、（Ｂｒ＾−＾１，Ｉ
＾−＾１，Ｃｌ＾−＾１，Ｆ＾−＾１）のうち１つ以上
をＣａＢｒ＿２、ＢａＩ＿２、ＳｉＣｌ＿４、ＢａＦ＿
２の形で１〜５％混合して焼成する、請求項（１）記載
の正特性サーミスタ。 - （６）（Ｂａ＾＋＾２，Ｓｒ＾＋＾２，Ｐｂ＾＋＾２）
サイトに対して、（Ｌａ＾＋＾３，Ｃｅ＾＋＾３，Ｓｂ
＾＋＾３，Ｄｙ＾＋＾３，Ｙ＾＋＾３，Ｓｍ＾＋＾３）
のうち１つ以上を酸化物の形で０．０１〜１．０％混合
し、Ｔｉ＾＋＾４サイトに対して、（Ｗ＾＋＾５，Ｔａ
＾＋＾５，Ｎｂ＾＋＾５，Ｖ＾＋＾５）のうち１つ以上
を酸化物の形で０．０１〜０．８％混合し焼成する、請
求項（１）記載の正特性サーミスタ。 - （７）Ｏ＾−＾２サイトに対して、（Ｂｒ＾＋＾１，Ｉ
＾−＾１，Ｃｌ＾＋＾１，Ｆ＾−＾１）のうち１つ以上
をＣａＢｒ＿２、ＢａＩ＿２、ＳｉＣ＿４、ＢａＦ＿２
の形で１〜５％混合して焼成する、請求項（６）記載の
正特性サーミスタ。 - （８）（Ｂａ＾＋＾２，Ｓｒ＾＋＾２，Ｐｂ＾＋＾２）
サイトに対して、（Ｌａ＾＋＾３，Ｃｅ＾＋＾３，Ｓｂ
＾＋＾３，Ｄｙ＾＋＾３，Ｙ＾＋＾３，Ｓｍ＾＋＾３）
のうち１つ以上を酸化物の形で０．０１〜１．０％混合
し、Ｏ＾−＾２サイトに対して、（Ｂｒ＾−＾１，Ｉ＾
−＾１，Ｃｌ＾＋＾１，Ｆ＾−＾１）のうち１つ以上を
ＣａＢｒ＿２、ＢａＩ＿２、ＳｉＣｌ＿４、ＢａＦ＿２
の形で１〜５％混合して焼成する、請求項（１）記載の
正特性サーミスタ。 - （９）ＳｉＯ＿２とＭｎＯ＿２を夫々０．０１〜５％添
加する、請求項（６）、（７）、（８）記載の正特性サ
ーミスタ。 - （１０）Ｔｉ＾＋＾４サイトに対して、（Ｃｒ＾＋＾３
，Ｃｏ＾＋＾３）のうち１つ以上を酸化物の形で０．０
１〜０．８％混合して焼成する、請求項（１）記載の正
特性サーミスタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1258518A JPH03120701A (ja) | 1989-10-03 | 1989-10-03 | 正特性サーミスタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1258518A JPH03120701A (ja) | 1989-10-03 | 1989-10-03 | 正特性サーミスタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03120701A true JPH03120701A (ja) | 1991-05-22 |
Family
ID=17321326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1258518A Pending JPH03120701A (ja) | 1989-10-03 | 1989-10-03 | 正特性サーミスタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03120701A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008205343A (ja) * | 2007-02-22 | 2008-09-04 | Tdk Corp | 積層型サーミスタの製造方法 |
| JP2008210907A (ja) * | 2007-02-26 | 2008-09-11 | Tdk Corp | 積層型サーミスタおよびその製造方法 |
| JP2012060099A (ja) * | 2010-09-03 | 2012-03-22 | Leader Well Technology Co Ltd | 高温動作酸化亜鉛サージ防止素子 |
-
1989
- 1989-10-03 JP JP1258518A patent/JPH03120701A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008205343A (ja) * | 2007-02-22 | 2008-09-04 | Tdk Corp | 積層型サーミスタの製造方法 |
| JP2008210907A (ja) * | 2007-02-26 | 2008-09-11 | Tdk Corp | 積層型サーミスタおよびその製造方法 |
| JP2012060099A (ja) * | 2010-09-03 | 2012-03-22 | Leader Well Technology Co Ltd | 高温動作酸化亜鉛サージ防止素子 |
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