JPH03123716A - メラノサイト刺激ホルモン拮抗剤および該拮抗剤を含有する皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、生体におけるメラニン色素生成細胞であるメ
ラノサイトの機能を活性化させるメラノサイト刺激ホル
モン（メラノトロピンともいう。

以下ＭＳＨと略す。）に対して拮抗作用を有する新規な
化合物を提供するとともに、メラニン色素の過剰な生産
等メラノサイト機能の先進に伴うしみ・そばかす等の症
状を防止・改善できる皮膚外用剤等の製剤に関するもの
である。

〔従来の技術〕

ＭＳＨは、多くのを椎動物に内在するペプチドホルモン
であり、α−１β−１Ｔ−等のタイプが知られている。

これらはメラノサイト表面に位置するレセプターと結合
してアデニル酸シクラーゼ、チロシナーゼ、メラニン生
産を順次活性化することが知られており、なかでもα−
ＭＳＨは上記作用が強いといわれている。

従来、メラノサイトの機能を抑制する方法としてメラノ
サイト内のチロシナーゼに作用点を持つ抑制物質の利用
等種々の提案がなされており、特開昭５３−３５３８号
、同５３−６４３２号及び同５３−１８’７３９号に開
示されているコウジ酸ごように実用化されている例もあ
る。しかしながら従来の方法は、有効性、安全性等の点
で必ずしも満足すべきものではなかった。また、メラノ
サイト刺激ホルモンの作用そのものを抑制する物質の利
用についてはほとんど提案がなされていないのが現状で
ある。

〔発明が解決しようとする課題〕

従って本発明は、メラニン生成等メラノサイトの機能を
抑制する効果に優れ、しかも安全性の高いＭＳＨ拮抗剤
及びそれを配合してなる皮膚外用剤等の製剤を提供する
ことを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、種々のペプチドを合成し、その構造と機
能との関係を検討した結果、特定の構造を有するペプチ
ドがメラノサイトのレセプターに親和性を有し、ＭＳＨ
と拮抗してメラノサイトにおけるメラニン生成を特異的
に抑制するという新たな知見と、さらには該ペプチドを
通常の化粧料、医薬品基材に含有させて用いると上記課
題を有効に解決できるとの新たな知見とに基づいてなさ
れたものである。

即ち、本発明は下記１”Ｉ］または〔ＩＩ　〕式で示さ
れるアミノ酸配列を分子内に有するペプチドからなるメ
ラノサイト刺激ホルモン拮抗剤を提供する。

−Ｈｒｓ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ　−・・・ＣＩ）−
Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ　−・・・（ＩＩ）（
〔Ｉ〕またはＣ１１式において、Ｈｉｓ、　Ｓｅｒ。

Ａｒｇｚ　Ｔｒｐはそれぞれヒスチジン、セリン、アル
ギニン、トリプトファンのし−またはＤ一体の残基を示
す。） なふ、本発明においては、〔Ｉ〕または〔■〕式で示さ
れるアミノ酸配列を分子内に有する限り、どのような化
合物をも使用することができるが、下記一般式ＣＩ［Ｉ
）または〔■〕で表わされるペプチドを用いるのが好ま
しい。

Ｘ−Ｈｉｓ−３Ｘ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ａｒ　　・・・（
ＩＩＩ）Ｐ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｑ　　
・・・（ＩＶ）（〔■〕、ＣＩＶＥ式において、Ｈｉｓ
ＸＳｅｒＳＡｒｇ。

Ｔｒｐは［”Ｉ）、ＣＩＩＩ式に同じ。ＨｉｓＳＡｒｇ
。

Ｔｒｐは、好ましくはＬ一体の残基である。Ｘ１Ｐは水
素、アシル基、アミノ酸残基及びそのアシル化物または
アミノ酸残基数２〜４０．好ましくは２〜２０のペプチ
ド残基及びそのアシル化物を示す。ＸＳＰとして好まし
くはアシル基、アミノ酸残基のアシル化物またはペプチ
ド残基のアシル化物である。なお上記アシル基、アシル
化物としては炭素数１〜１２、好ましくは１〜６のもの
が挙げられる。Ｙ、Ｑは水酸基、アミン基、アミノ酸残
基及びそのアミド化物またはアミノ酸残基数２〜４０、
好ましくは２〜２０のペプチド残基及びそのアミド化物
を示す。

ＹＳＱとして好ましくはアミノ基、アミノ酸残基のアミ
ド化物またはペプチド残基のアミド化物である。） Ｘ、ＹＳＰ、Ｑのアミノ酸残基、ペプチド残基としては
、ＭＳＨ拮抗機能を阻害しない限り種々の組合せを用い
ることができ、ペプチド残基は生理的に不活性な基が好
ましい。また個々のアミノ酸残基は、立体構造的にＬ一
体でもＤ一体でも用いることができ、非天然のアミノ酸
、例えばノルロイシン、ノルバリン等に由来するもので
もよい。

尚、Ｘ、Ｙ、ＰＳＱには糖鎖がついていてもよい。

ＸＳＹ、ＰＳＱとして、Ｄ一体のアミノ酸残基あるいは
非天然型のアミノ酸残基を含有することにより、本発明
の化合物の種々のペプチド分解酵素に対する安定性を向
上させ、持続的にＭＳＨ拮抗作用を発揮させることがで
きる。

また、Ｘ、Ｙ、ＰＳＱはさらに種々の置換基、例えば水
酸基、ハロゲン等を含んでもよい。

なお、Ｘ、Ｙ、Ｐ、Ｑとして、−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ　−５
ｅｒ−からなるアミノ酸配列を含む場合、リガンドとの
親和性が高いためより好ましい。上記３個のアミノ酸残
基からなる箇所にビオチン等を結合させることにより安
定性、生理活性の向上をはかることも可能である。

１”ＩＩＩ］、〔■〕式の化合物の分子量は、少なくと
も前記４個のアミノ酸残基から構成されるので、下限は
５８４であり、上限はｔｏｏｏｏまでが好ましいが、分
子量の範囲は、好ましくは６００〜６０００、特に好ま
しくは６００〜３０００である。尚、アミノ酸残基数と
しては４〜８４個が好ましいが、好ましくは４〜４４個
、特に好ましくは４〜２４個である。

本発明で用いる一般式〔■〕、〔■〕で示される化合物
として、具体的には下記表−１の化合物が例示される。

なお、表−１において、ペプチドを構成するアミノ酸残
基はＩＵＰＡＣ略記法を用い、Ｌ一体の場合はＬ−を省
略し、Ｄ一体の場合のみＤ−３ｅｔのように記した。非
天然型アミノ酸であるノルロイシン、ノルバリンの残基
は、それぞれＮｌｅ。

ＮＶａと表わした。ここで、通常の表記法に従い、ペプ
チドのアミン末端（Ｎ末端）は左に、カルボキシル末端
（Ｃ末端）は右になるように示した。

（本明細書においてはいずれも同じ。）また、Ａｃはア
セチル基、Ｂｕはブチリル基を示す。（以下、同じ。） 本発明によるＭＳＨ拮抗剤は、通常のペプチド合成手段
である液相法または面相法を利用して得ることが可能で
ある。

液相法の場合には一方のアミノ酸のアミノ基をベンジル
オキシカルボニル基または、ｔ−ブトキシカルボニル基
等で保護し、他方のアミノ酸またはペプチドのカルボキ
シル基をベンジルエステル等で保護し、ＤＣＣ（Ｎ、Ｎ
’−ジシクロへキシルカルボジイミド）等でカップリン
グさせる。この操作を繰り返し、保護基を離脱させ、精
製して本発明の化合物を得ることができる。また、面相
法の場合には、Ｃ末端のアミノ酸をまず架橋ポリスチレ
ン樹脂にカップリングさせておき、次いでＮ末端の方向
に向かってｔ−ブトキシカルボニルアミノ酸を１個ずつ
順次カップリングさせる。反応終了後、樹脂から脱離し
、保護基を除去し、精製して本発明の化合物を得ること
ができる。

また、本発明の有効成分をコードするＤＮＡを大腸菌等
の微生物に組み込んで生産させることも可能である。

なお、本発明のＭＳＨ拮抗剤の常温における性状は白色
粉末である。

本発明のＭＳＨ拮抗剤は、種々の原因による皮膚メラノ
サイト機能の先進に伴う症状、例えばメラニン色素の過
剰生産による表皮性または真皮性の色素斑であるしみ（
肝斑）、そばかす（雀卵斑）、母斑等の予防、治療ある
いはメラノサイトのガン化した細胞であるメラノーマの
異常増殖抑制等に有効である、また、その使用方法、使
用量をコントロールすることにより、皮膚色あるいは毛
髪色を調節することも可能であり、色白剤として応用可
能である。さらに、最近、ＭＳＨは生体において脂肪形
成、皮脂生産、フェロモン生産、ステロイド生成、アル
ドステロン生合成、脳における神経ホルモンとしての作
用等積々の生理学的機能を示すことが知られつつあるが
、ＭＳＨが生理作用を示すこれらの細胞、組織において
、本発明の有効成分は、多様なＭＳＨの作用をコントロ
ールすることが可能である。

従って、本発明のＭＳＨ拮抗剤は、ヒトのみならず、犬
、猫等の哺乳動物や爬虫類、両種類、魚類等生体内にＭ
ＳＨを内生ずる動物に適用可能である。また、当然なが
ら、生体外での診断薬、生化学試薬としても用いること
ができる。

本発明のＭＳＨ拮抗剤を生体に用いる場合、適用する動
物種、細胞、組織の部位、標的部位への到達しやすさ、
使いやすさ等で種々の剤型を選ぶことができる。即ち、
化粧料あるいは医薬品基材に配合して皮膚外用剤、経口
剤、注射剤等任意の形態で用いることが可能であり、本
発明の有効成分を任意の濃度で配合できる。使用の目的
、形態、頻度にもよるが、各種組成物中にｏ、　ｏｏｏ
ｏｏｏｏｏｏｉ〜１重量％（以下、％と略する。）程度
、好ましくは０．０００００００１〜０．１％配合する
のがよい。この場合、不活性担体として水を残部とする
のがよく、より好ましくは水を１〜９９％含有するのが
よい。

本発明のＭＳＨ拮抗剤を配合してなる製剤のうち、皮膚
外用剤には、上記必須成分の他に、通常外用剤に用いら
れる原料、例えば界面活性剤、油分、アルコール類、保
湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ
調整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類
、アミノ酸類、水等を配合可能である。

具体的には、界面活性剤としては、親油型グリセリンモ
ノステアレート、自己乳化型グリセリンモノステアレー
ト、ポリグリセリンモノステアレート、ソルビタンモノ
オレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、
ポリオキシエチレンソルビクンモノオレート、ポリオキ
シエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン化ステ
ロール、ポリオキシエチレン化ラノリン、ポリオキシエ
チレン化ミツロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等
のノニオン界面活性剤、ステアリン酸ナトリウム、バル
ミチン酸カリウム、セチル硫酸ナトリウム、ラウリルリ
ン酸ナトリウム、パルミチン酸トリエタノールアミン、
ポリオキシエチレンラウリルリン酸ナトリウム、Ｎ−ア
シルグルタミン酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、
塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ス
テアリルトリメチルアンモニウム等のカチオン界面活佐
剤、塩酸アルキルアミノエチルグリシン液、レシチン等
の両性界面活性剤等を例示することができる。

油分としては、ヒマシ油、オリーブ油、カカオ脂、椿油
、ヤシ油、木ロウ、ホホバ油、グレープシード油、アボ
ガド油等の植物油脂類；ミンク油、卵黄油等の動物油脂
類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キ
ャンデリラロウ等のロウ類：流動パラフィン、スクワラ
ン、マイクロクリスタリンワックス、セレシンワックス
、パラフィンワックス、ワセリン等の炭化水素類；ラウ
リン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イ
ソステアリン酸、ベヘニン酸等の天然および合成脂肪酸
類；セタノール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカ
ノーノペオクチルドデヵノーノペラウリルアルコール等
の天然および合成高級アルコール類：ミリスチン酸イソ
プロピル、バルミチン酸インブロピノペ　ミリスチン酸
オクチルドデシノベオレイン酸オクチルドデシル、コレ
ステロールオレート等のエステル類を例示することがで
きる。

保湿剤としては、グリセリン、プロビレングリコーノベ
１．３ブチレングリコール、ソルビトール、ポリグリセ
リン、ポリエチレングリコーノペジプロピレングリコー
ル等の多価アルコール類；アミノ酸、乳酸ナトリウム、
ピロリドンカルボン酸ナトリウム等のＮＭＦ成分；ヒア
ルロン酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチン硫
酸等の水溶性高分子物質等を例示することができる。

増粘剤としては、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガ
ム、硅酸アルミニウム、マルメロ種子抽出物、トラガン
トガム、デンプン等の天然高分子物質：メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、可溶性デンプン、カチオン化セルロース等の
半合成高分子物質；カルボキシビニルポリマー、ポリビ
ニルアルコール等の合成高分子物質等を例示することが
できる。

防腐剤としては、安息香酸塩、サリチル酸塩、ソルビン
酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステノペ
２．４．４’　　）ジクロロ−２′ヒドロキシジフエニ
ルエーテル、３．４．４’トリクロロカルバニリド、塩
化ベンザルコニウム、ヒノキチオーノペレゾルシン、エ
タノール等を例示することができる。

酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブ
チルヒドロキシアニソール、没食子酸プロビノペアスコ
ルビン酸等を、キレート剤としては、エデト酸二ナトリ
ウム、エチレンジアミン四酢酸塩、ピロリン酸塩、ヘキ
サメタリン酸塩、クエン酸、酒石酸、グルコン酸等を、
ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、トリエタノー
ルアミン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ホウ酸、ホ
ウ砂、リン酸水素カリウム等をそれぞれ例示することが
できる。

紫外線吸収・散乱剤については、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルバラアミノ
ベンゾエート、エチルへキシルパラメトキシサイナメー
ト、酸化チタン、カオリン、タルク等を例示することが
できる。

ビタミン類としては、ビタミンＡ１ビタミンＢ１ビタミ
ンＣ１ビタミンＤ１ビタミンＥ１ビタミンＦ、ビタミン
に１ビタミンＰ１ビタミンＵ１カルニチン、フェルラ酸
、γ−オリザノーノベα−リポ酸、オロット酸及びその
誘導体等を例示することができる。

アミノ酸類としては、グリシン、アラニン、バリン、ロ
イシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニル
アラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、シス
ティン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、
アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジ
ン、リジン及びその誘導体等を例示することができる。

尚、任意成分は、これらに限定されるものではない。上
記必須成分と任意成分を適当に配合することにより、例
えば、必須成分０．０００００００００１〜１％、任意
成分として油分０〜８０％、界面活性剤０〜１２％（好
ましくは０．０５〜８％）、保湿剤１〜１５％、精製水
バランス、防腐剤微量を含有する皮膚外用剤を提供する
ことができる。具体的には、クリーム、乳液、化粧水、
美容液、パック剤、アンダーメークアップ、ファンデー
ション、ゼリー剤、軟膏等積々の製品形態として用いる
ことが可能である。

皮膚化粧料として用いる場合の具体例を示すと、皮膚用
クリームとしては； 必須成分０．０００００００１〜０．１％、油分２０〜
７０％、界面活性剤２〜７％、保湿剤１〜１０％、精製
水バランス、防腐剤微量、香料微量を含有する組成物、 乳液としては； 必須成分０．０００００００１〜０．１％、油分１０〜
４０％、アルコール類０〜１５％、界面活性剤１〜５％
、保湿剤１〜１０％、増粘剤０〜２％、精製水バランス
、防腐剤微量、香料微量を含有する組成物、 化粧水、美容液としては； 必須成分０．０００００００１〜０．１％、アルコール
類５〜２０％、界面活性剤０〜２％、保湿剤２〜８％、
増粘剤０〜２％、酸化防止剤０〜０．５％、キレート剤
０〜０．１％、ｐＨ調整剤０〜０．２％、精製水バラン
ス、防腐剤微量、色素０〜微量、香料微量を含有する組
成物、 パック剤としては： 必須成分０．　ＯＯＯ００００１〜０．１％、アルコー
ル類２〜１０％、保湿剤２〜１０％、無機粉体０〜２０
％、造膜剤１０〜２０％、精製水バランス、防腐剤微量
、香料微量を含有する組成物、があげられる。

軟膏剤としては； 必須成分０．０００００００１〜０．１％、油分４０〜
６０％、界面活性剤１〜１２％、保湿剤８〜１５％、精
製水バランス、防腐剤微量を含有する組成物（親水型軟
膏）、 必須成分０．０００００００１〜０．１％、油分９５〜
９９％、精製水バランスを含有する組成物（油性型軟膏
）、 があげられる。

本発明のＭＳＨ拮抗剤を配合してなる経口剤としては、
本発明の必須成分にデンプン、ブドウ糖、乳糖等の賦形
剤を加えた錠剤等の固形製剤あるいは糖類、水、エタノ
ール等を加えた液剤等があげられる。経口投与の場合の
本発明の必須成分の投与量は１０μｇ　／ｋｇ〜１０，
０００μｇ　／ｋｇである。

また、注射剤としては、本発明の必須成分を水または生
理食塩水等の溶媒に溶かしたものがあげられ、皮下、筋
肉内あるいは静脈内に注射して用いることができる。注
射剤の場合、本発明の必須成分の投与量は１μｇ／ｋｇ
〜１．　ｏ　ｏ　ｏμｇ　／ｋｇである。

本発明の有効成分が、ＭＳＨに対して優れた拮抗作用を
発揮する機構の詳細は検討中であるが、次のように説明
される。

即ち、メラノサイトを活性化するために必要なＭＳＨの
最小構造は、 Ａｃ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ＮＨ２である
ことがＭ、Ｅ、　Ｈａｄｌｅｙ　らによって明らかにさ
れている（Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｃｅ１ｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃ
ｈ　Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ　ｌ：６９−７８　　（１９
８８））。

これに対して、本発明のＭＳＨ拮抗剤は、上記最小構造
のアミノ酸配列に類似した構造を分子内に有することか
ら、ＭＳＨレセプターと強い親和力を示し、その結果と
してＭＳＨとレセプターとの結合が阻止され、優れたメ
ラニン生成抑制作用を発揮するものと推測される。

さらに、皮膚外用剤等の製剤中での安定性もよく、実用
性の高いことが確認された。

なお、本発明の上記有効成分は、皮膚刺激性等の安全性
においても実用上特に問題は認められなかった。

て発明の効果〕 本発明によれば、ＭＳＨ拮抗作用によりメラノサイトの
機能を抑制し、しみ、そばかすの発生等メラノサイト機
能の先進に伴う症状を本質的に解決することが可能であ
り、また色白剤として優れた効果を有し、かつ、製剤上
安定な皮膚外用剤、経口剤、注射剤等が提供される。

次に、実施例により本発明を説明する。

実施例１ 本発明の有効成分である表−１、Ｎα４０及び８５の化
合物を面相法で合成し、精製した。

まず、Ｃ末端のアミノ酸であるＶａｌまたはＰｒ。

を架橋ポリスチレン樹脂にカップリングさせておき、次
いでＮ末端の方向に向かってｔ−ブトキシカルボニル基
でアミン基を保護したアミノ酸を１個ずつ順次カップリ
ングさせた。すべてのアミノ酸を樹脂にカップリングさ
せた後、アミン末端をアセチル化し、さらに保護基のつ
いたペプチドを樹脂から脱離し、保護基を除去した。

こうして得られた未精製の化合物を液体クロマトグラフ
ィーで精製し、本発明の有効成分（表−１、Ｎα４０及
び８５の化合物）を得た。

実施例２ 実施例１で得られた本発明の化合物（表−１、Ｘα４０
及び８５の化合物）及び実施例１と同様にして合成した
本発明の化合！（表−ＬＮα１４及び７４の化合物）を
用いてそれらのＭＳＨ拮抗作用を次のようにして調べた
。

即ち、生後７．５日齢の黄色マウス（Ｃ５７ＢＬ／　６
　Ｊ−Ａｙ）の毛根部メラノサイトを含む皮膚外植片（
約１ｍｍＸ１ｍｍ）をＨａｍ’ｓ　Ｆ−１２培地で３７
℃、２日間培養した。このとき、（ｉ）　　α−ＭＳＨ
を培地に加えた系と（１１）α−Ｍ　Ｓ　Ｈと本発明の
化合物を含む系、即ち、本発明の化合物と皮膚片を培地
中であらかじめインキュベートした後、新たな培地中で
該皮膚片とα−ＭＳＨとを接触させた系及び（ｉｉｉ）
これらを無添加の系（コントロール）を設定した。培養
終了後、１０％ホルマリン液で固定し、常法に従い、標
本を作成した。そして毛球部におけるユウメラニン（黒
色のメラニンを指す。）生成状態を顕微鏡で観察した。

結果を表−２に示した。

表−２の結果から、コントロール（無添加）の場合は黄
色マウスに特有の状態としてユウメラニンの生成が微弱
であるのに対して、α−ＭＳＨを添加した系では強いユ
ウメラニン生成が認められた。しかしながらα−ＭＳＨ
に本発明の化合物を加えた系ではコントロールの場合と
同様、ユウメラニンの生成は微弱であった。

以上の結果は、本発明の化合物が、α−ＭＳＨの拮抗剤
として作用し、α−ＭＳＨによるメラニン生成促進を強
く阻害していることを示している。

実施例３ 表−３に示す成分１〜７及び８〜１１を別々に混合溶解
した後、成分８〜１１の溶液を撹拌しながら、ここに成
分１〜７の溶液を添加し、乳化させた後、冷却しながら
途中で成分１２を加えて室温まで冷却し、表−３に示す
クリームを調製した。

なお、表中、配合量は重量％で示す。（以下、同じ）。

このように調製したクリームを色素斑（しみ、そばかす
）のある男女８名の色素斑部に毎日朝夕２回、２力月間
塗布させた。その結果、本発明の有効成分を配合したク
リームを塗布した部位は、比較例を塗布した部位に比べ
て明らかに色素斑の改善が認められた。なお、上記クリ
ームを２力月間使用中及び使用後において皮膚の状態に
異常は認められなかった。

実施例４ 表−４に示す成分１〜７を７０℃で加熱溶解した。一方
、成分８〜１３を７０℃で加熱溶解し、前記油脂用溶液
（成分１〜７）を添加し、乳化させた後、冷却しながら
、途中で成分１４を加えて室温まで冷却し、表−４に示
す乳液を調製した。

実施例５ 表−５に示す成分１〜４と成分５〜９を別々に溶解後、
混合して美容液を調製した。

表 実施例６ 一実施例３のクリームに配合した表−１、Ｎα４０の化
合物を、表−ＩＮα３７．３８．３９．４１、４６．４
７．８２．８３．８４．８５または８６の化合物に代え
てクリームを調製した。

上記表−１、Ｎα８５の化合物を含むクリーム（本発明
品）とＮα８５の化合物を含まないクリーム（比較例）
とを実施例３と同様の方法で評価したところ、明らかに
色素斑の改善効果が認められた。

実施例７ 実施例４の乳液に配合した表−１、Ｎｏ、２６の化合物
を、表−ＩＸα２０．２３．２９．７７または８０の化
合物に代えて乳液を調製した。

実施例８ 実施例５の美容液に配合した表−１、Ｎα１４の化合物
を、表−１、Ｎα８．１１．１５．１７．７４または７
５の化合物に代えて美容液を調製した。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記〔 I 〕または〔II〕式で示されるアミノ酸
   配列を分子内に有するペプチドからなるメラノサイト刺
   激ホルモン拮抗剤。 −Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−・・・〔 I 〕−
   Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−・・・〔II〕（〔
   I 〕、〔II〕式において、Ｈｉｓ、Ｓｅｒ、Ａｒｇ、Ｔ
   ｒｐはそれぞれヒスチジン、セリン、アルギニン、トリ
   プトファンのＬ−またはＤ−体の残基を示す。）
2. （２）該ペプチドの分子量が５８４〜１００００である
   請求項（１）記載のメラノサイト刺激ホルモン拮抗剤。
3. （３）請求項（１）または（２）記載のメラノサイト刺
   激ホルモン拮抗剤を含有する皮膚外用剤。