JPH0312932B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0312932B2 JPH0312932B2 JP57026081A JP2608182A JPH0312932B2 JP H0312932 B2 JPH0312932 B2 JP H0312932B2 JP 57026081 A JP57026081 A JP 57026081A JP 2608182 A JP2608182 A JP 2608182A JP H0312932 B2 JPH0312932 B2 JP H0312932B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- fatty acid
- polyoxyethylene
- acid ester
- soluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
- B01F23/414—Emulsifying characterised by the internal structure of the emulsion
- B01F23/4144—Multiple emulsions, in particular double emulsions, e.g. water in oil in water; Three-phase emulsions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/41—Emulsifying
- B01F23/4105—Methods of emulsifying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
＜産業上の利用分野＞
本発明は、例えば医薬品として使用することが
できるＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンに関するもの
で、さらに詳しくは油相に磁性流体を使用し、最
内水相に水溶性の抗ガン剤などを溶解させて磁場
により局部に抗ガン剤を誘導することができる
Ｗ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンに関する。 ＜従来の技術＞ 現在、製造及び販売されている抗ガン剤は、そ
の大部分が水溶性の物質である。 しかし、上記した水溶性抗ガン剤を人体に使用
した場合、反応スピード及びリークが大きく、ガ
ン細胞のみならず正常な細胞をも著しく破壊し、
生命に危険を及ぼす危険がある。 従つて、抗ガン剤を体内（血管）投与する目的
で、磁性流体に抗ガン剤を含有させ、磁場により
局部に抗ガン剤を誘導する技術が開発された（特
開昭56−9000号公報及び特願昭55−185101号（特
開昭57−109714号公報参照））。 前記したように、抗ガン剤の大部分は水溶性で
あり、一方、キヤリアとして使用する磁性流体は
油溶性であるので、抗ガン剤を磁性流体内に含有
させ、体内に投与するためには、(1)油溶性である
磁性流体中に抗ガン剤を含有させ（この場合抗ガ
ン剤は微細粉末として磁性流体中に分散させる）、
Ｏ／Ｗエマルジヨンとして体内に投与させること
ができるようにする方法、或いは、(2)抗ガン剤の
水溶性を磁性流体で包みＷ／Ｏエマルジヨンと
し、さらに体内に投与させることができるように
Ｗ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンとする方法等があ
る。 ＜発明が解決しようとする課題＞ 上記した(2)のＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンによ
る方法は、水相の間に人体に毒性のない油成分を
ベースに用いた油相を介在させることができるの
で、理想的な投与方法であるが、実際には人体に
毒性のない油成分をベースに用いたＷ／Ｏ／Ｗエ
マルジヨンは不安定で、マイクロカプセル化しな
い。 ＜課題を解決するための手段＞ 本発明は上記に鑑み提案されたもので、ベース
油が植物油、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、
動物油、フルオロカーボンを一種以上よりなる磁
性流体にH.L.B.2〜10の油溶性乳化剤１〜20％、
及び油溶性安定剤0.1〜10％を溶解させた油成分
と水よりなるＷ／Ｏエマルジヨンを更に水溶性乳
化剤0.1〜1.0％を含有する水に乳化させてなる
Ｗ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンに関するものであ
る。 従つて、本発明のＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨン
は、例えば最内水相に水溶性抗ガン剤を溶解し、
磁場により患部以外に抗ガン剤を流出することな
く誘導させることができるものである。 上記した本発明に使用する磁性流体の製造法に
ついては特公昭53−17118号公報、特公昭54−
40069号公報等に詳しく述べられているが、抗ガ
ン剤等を含有させる場合は人体に対する毒性を考
慮する必要があり、磁性粒子に吸着させる物質と
してはオレイン酸、リノール酸、ステアリン酸な
どの高級脂肪酸を使用することができ、ベース液
としては通常綿実油、ナタネ油、オリーブ油、サ
フラワ油、大豆油などの植物油、オレイン酸、リ
ノール酸等の高級脂肪酸、或いはオレイン酸のよ
うな高級脂肪酸のエステル化合物、スクワレン、
スクワラン等の動物油やフルオロカーボンのよう
な合成油を使用することができる。 また、本発明におけるＷ／Ｏ／Ｗエマルジヨン
の最内層の水相に溶解させることのできる抗ガン
剤としてはアルキル化剤、代謝拮抗剤、抗生物
質、ホルモン剤、アルカロイド剤等があり、その
具体例としてはナイトロジエンマスタード−Ｎ−
オキサイド、クロロアンプチル、トリエチレンメ
ラミン、ジブロモマンニトール、CCNU（１−３
−シクロヘキシル−１−ニトロソウレア）、６−
MP（６−メルカプトプリン）、６−TG（６−チオ
グアニン）、FT−207（N1−５−フルオロウラジ
ル））、シトシンアラピノサイド（１−β−Ｄ−ア
ラピノフラノシリシン）、５−FU（５−フルオロ
ウラジル）、アドレアマイシン、マトマイシン、
プレオマイシン等がある。 さらに、本発明においてマイクロカプセル化を
可能に且つ強化させるために、前記した磁性流体
に油溶性乳化剤及び油溶性安定剤を添加溶解して
油相とする。 上記した磁性流体に溶解する油溶性乳化剤とし
ては、Ｗ／Ｏエマルジヨンを形成させるような低
毒性の界面活性剤を使用することができ、H.L.
B.2.0〜10.0のものが良好で、H.L.B.が2.0以下の
場合、油溶性乳化剤としての作用が著しく低下
し、又H.L.B.が10.0以上になると油への溶解性が
落ち、良好とはいえない。このようなH.L.B.2.0
〜10.0の油溶性乳化剤の例としては、ニツコール
CO−３、CO−10（日本サーフアクタント(株)製）
のようなH.L.B.3.0、H.L.B.6.5のポリオキシエチ
レンヒマシ油誘導体、ニツコールHCO−40のよ
うなポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、或
いはニツコールMYA−２、MYS−２、MYO−
６のようなポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル等を挙げることができ、油相に対して１〜20％
の範囲で使用することが好ましく、１％以下であ
ると乳化力が弱く、Ｗ／Ｏエマルジヨンの安定性
に問題を生じ、20％以上の多量を添加すると後に
記載する水溶性乳化剤の使用に悪影響を与え、
Ｏ／Ｗエマルジヨンを不安定にさせる。 また、上記した油溶性乳化剤とともに磁性流体
に溶解する油溶性安定剤としては、例えばニツコ
ールGM−18Sのようなモノステアリン酸バチル、
ソルビツト、ミツロウ、ニツコールGBW−25の
ようなポリオキシエチレンソルビタンミツロウ誘
導体、セタノール、ステアリン酸、ステアリン酸
アルミニウム、オクチル酸アルミニウム、エチル
セルロース、ニツコールSS−12のようなソルビ
タン脂肪酸エステル、ニツコールMGS−Ｆ−75、
MGS−Ｆ−50のようなグリセリン脂肪酸エステ
ルなどが良好で、油相に対して0.1〜10％の範囲
で使用することが好ましく、0.1％以下では安定
剤としての作用に乏しく、10％以下添加すると油
相の粘度が上昇し、後のＯ／Ｗエマルジヨンを不
安定にさせる要因となる。 次に、上記した油溶性乳化剤及び油溶性安定剤
を溶解した磁性流体からなる油相と、水とらなる
Ｗ／Ｏエマルジヨンを作成する方法について説明
する。 まず、油相として、オレイン酸エチルベースの
15％磁性流体100ｇに油溶性乳化剤としてニツコ
ールCO−10 10％、及び油溶性安定剤としてセタ
ノール、ミツロウ、ステアリン酸等５％を添加
し、加熱撹拌して均一に溶解する。 次に、上記した溶液と同等量の水を、高速撹拌
しながら徐々に加えることにより、均一なＷ／Ｏ
エマルジヨンを作成することができる。 さらに、上記したＷ／Ｏエマルジヨンをマイク
ロカプセル化するために、A.L.Mホモジナイザ
ーＯ型（AUGUSTE＆MOUTIS社PARIS.
FRANCE製）で10〜15分間リサイクルすると、
0.1〜1.0μの均一なＷ／Ｏエマルジヨンを得るこ
とができる。 なお、上記したA.L.MホモジナイザーＯ型は、
閉塞式乳化栓（オプチユレーター）を通過させて
循環しながら均質化させる形式のホモジナイザー
で、具体的には、乳化する基剤をタンクからシリ
ンダーに導入し、ポンプにより圧力を加え、シリ
ンダーに取付けた特殊な切込みを施したオプチユ
レーターを通す方式であり、オプチユレーターを
乳化物が通過する時にその複雑な切込み部分によ
り圧延と衝撃が与えられ、非常に大き拡散と均質
化が行われるものである。 そして、上記したような細かいオプチユレータ
ー（006、012）を使用することにより、平均粒径
0.6μのＷ／Ｏエマルジヨンを得ることができるの
である。 以上のようにして得られたＷ／Ｏエマルジヨン
を水中に均一に分散してＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジ
ヨンとするためには、適当な水溶性乳化剤を添加
する必要がある。 しかし、上記した水溶性乳化剤の添加により
Ｗ／Ｏエマルジヨンの分散が良すぎると、Ｗ／Ｏ
エマルジヨンが合一してしまい、分散が不充分で
あれば粒子が粗大化してしまう現象が生ずる。 本発明に使用する水溶性乳化剤は、上記した問
題を生じることがなく、安定したＷ／Ｏ／Ｗ複合
エマルジヨンを作成するものであり、ラウリル硫
酸ナトリウム等の塩、ラウロイルサルコシンナト
リウム等のＮ−アシルサルコシネート、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン高
級脂肪酸エステル、ゼラチン、カゼイン等が有効
であるが、特にニツコールHCO−60のようなポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ニツコール
MYS−55のようなポリオキシエチレン高級脂肪
酸エステル、ニツコールTL−10のようなポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ゼラチ
ンが特に良好である。 また、上記した水溶性乳化剤の添加量は、水に
対して0.1〜1.0％の範囲が良好であり、添加量が
0.1％以下であると分散が不安定となり、1.0％以
上ではエマルジヨンの合一が起こり、複合エマル
ジヨンとはならない場合がある。 ＜実施例＞ 実施例１〜８、比較例１〜５ (A) 最内水相：表１に示す配合組成 (B) 油相：表２に示す配合組成 (C) 最外水相：表２に示す配合組成
できるＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンに関するもの
で、さらに詳しくは油相に磁性流体を使用し、最
内水相に水溶性の抗ガン剤などを溶解させて磁場
により局部に抗ガン剤を誘導することができる
Ｗ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンに関する。 ＜従来の技術＞ 現在、製造及び販売されている抗ガン剤は、そ
の大部分が水溶性の物質である。 しかし、上記した水溶性抗ガン剤を人体に使用
した場合、反応スピード及びリークが大きく、ガ
ン細胞のみならず正常な細胞をも著しく破壊し、
生命に危険を及ぼす危険がある。 従つて、抗ガン剤を体内（血管）投与する目的
で、磁性流体に抗ガン剤を含有させ、磁場により
局部に抗ガン剤を誘導する技術が開発された（特
開昭56−9000号公報及び特願昭55−185101号（特
開昭57−109714号公報参照））。 前記したように、抗ガン剤の大部分は水溶性で
あり、一方、キヤリアとして使用する磁性流体は
油溶性であるので、抗ガン剤を磁性流体内に含有
させ、体内に投与するためには、(1)油溶性である
磁性流体中に抗ガン剤を含有させ（この場合抗ガ
ン剤は微細粉末として磁性流体中に分散させる）、
Ｏ／Ｗエマルジヨンとして体内に投与させること
ができるようにする方法、或いは、(2)抗ガン剤の
水溶性を磁性流体で包みＷ／Ｏエマルジヨンと
し、さらに体内に投与させることができるように
Ｗ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンとする方法等があ
る。 ＜発明が解決しようとする課題＞ 上記した(2)のＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンによ
る方法は、水相の間に人体に毒性のない油成分を
ベースに用いた油相を介在させることができるの
で、理想的な投与方法であるが、実際には人体に
毒性のない油成分をベースに用いたＷ／Ｏ／Ｗエ
マルジヨンは不安定で、マイクロカプセル化しな
い。 ＜課題を解決するための手段＞ 本発明は上記に鑑み提案されたもので、ベース
油が植物油、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、
動物油、フルオロカーボンを一種以上よりなる磁
性流体にH.L.B.2〜10の油溶性乳化剤１〜20％、
及び油溶性安定剤0.1〜10％を溶解させた油成分
と水よりなるＷ／Ｏエマルジヨンを更に水溶性乳
化剤0.1〜1.0％を含有する水に乳化させてなる
Ｗ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンに関するものであ
る。 従つて、本発明のＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨン
は、例えば最内水相に水溶性抗ガン剤を溶解し、
磁場により患部以外に抗ガン剤を流出することな
く誘導させることができるものである。 上記した本発明に使用する磁性流体の製造法に
ついては特公昭53−17118号公報、特公昭54−
40069号公報等に詳しく述べられているが、抗ガ
ン剤等を含有させる場合は人体に対する毒性を考
慮する必要があり、磁性粒子に吸着させる物質と
してはオレイン酸、リノール酸、ステアリン酸な
どの高級脂肪酸を使用することができ、ベース液
としては通常綿実油、ナタネ油、オリーブ油、サ
フラワ油、大豆油などの植物油、オレイン酸、リ
ノール酸等の高級脂肪酸、或いはオレイン酸のよ
うな高級脂肪酸のエステル化合物、スクワレン、
スクワラン等の動物油やフルオロカーボンのよう
な合成油を使用することができる。 また、本発明におけるＷ／Ｏ／Ｗエマルジヨン
の最内層の水相に溶解させることのできる抗ガン
剤としてはアルキル化剤、代謝拮抗剤、抗生物
質、ホルモン剤、アルカロイド剤等があり、その
具体例としてはナイトロジエンマスタード−Ｎ−
オキサイド、クロロアンプチル、トリエチレンメ
ラミン、ジブロモマンニトール、CCNU（１−３
−シクロヘキシル−１−ニトロソウレア）、６−
MP（６−メルカプトプリン）、６−TG（６−チオ
グアニン）、FT−207（N1−５−フルオロウラジ
ル））、シトシンアラピノサイド（１−β−Ｄ−ア
ラピノフラノシリシン）、５−FU（５−フルオロ
ウラジル）、アドレアマイシン、マトマイシン、
プレオマイシン等がある。 さらに、本発明においてマイクロカプセル化を
可能に且つ強化させるために、前記した磁性流体
に油溶性乳化剤及び油溶性安定剤を添加溶解して
油相とする。 上記した磁性流体に溶解する油溶性乳化剤とし
ては、Ｗ／Ｏエマルジヨンを形成させるような低
毒性の界面活性剤を使用することができ、H.L.
B.2.0〜10.0のものが良好で、H.L.B.が2.0以下の
場合、油溶性乳化剤としての作用が著しく低下
し、又H.L.B.が10.0以上になると油への溶解性が
落ち、良好とはいえない。このようなH.L.B.2.0
〜10.0の油溶性乳化剤の例としては、ニツコール
CO−３、CO−10（日本サーフアクタント(株)製）
のようなH.L.B.3.0、H.L.B.6.5のポリオキシエチ
レンヒマシ油誘導体、ニツコールHCO−40のよ
うなポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、或
いはニツコールMYA−２、MYS−２、MYO−
６のようなポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル等を挙げることができ、油相に対して１〜20％
の範囲で使用することが好ましく、１％以下であ
ると乳化力が弱く、Ｗ／Ｏエマルジヨンの安定性
に問題を生じ、20％以上の多量を添加すると後に
記載する水溶性乳化剤の使用に悪影響を与え、
Ｏ／Ｗエマルジヨンを不安定にさせる。 また、上記した油溶性乳化剤とともに磁性流体
に溶解する油溶性安定剤としては、例えばニツコ
ールGM−18Sのようなモノステアリン酸バチル、
ソルビツト、ミツロウ、ニツコールGBW−25の
ようなポリオキシエチレンソルビタンミツロウ誘
導体、セタノール、ステアリン酸、ステアリン酸
アルミニウム、オクチル酸アルミニウム、エチル
セルロース、ニツコールSS−12のようなソルビ
タン脂肪酸エステル、ニツコールMGS−Ｆ−75、
MGS−Ｆ−50のようなグリセリン脂肪酸エステ
ルなどが良好で、油相に対して0.1〜10％の範囲
で使用することが好ましく、0.1％以下では安定
剤としての作用に乏しく、10％以下添加すると油
相の粘度が上昇し、後のＯ／Ｗエマルジヨンを不
安定にさせる要因となる。 次に、上記した油溶性乳化剤及び油溶性安定剤
を溶解した磁性流体からなる油相と、水とらなる
Ｗ／Ｏエマルジヨンを作成する方法について説明
する。 まず、油相として、オレイン酸エチルベースの
15％磁性流体100ｇに油溶性乳化剤としてニツコ
ールCO−10 10％、及び油溶性安定剤としてセタ
ノール、ミツロウ、ステアリン酸等５％を添加
し、加熱撹拌して均一に溶解する。 次に、上記した溶液と同等量の水を、高速撹拌
しながら徐々に加えることにより、均一なＷ／Ｏ
エマルジヨンを作成することができる。 さらに、上記したＷ／Ｏエマルジヨンをマイク
ロカプセル化するために、A.L.Mホモジナイザ
ーＯ型（AUGUSTE＆MOUTIS社PARIS.
FRANCE製）で10〜15分間リサイクルすると、
0.1〜1.0μの均一なＷ／Ｏエマルジヨンを得るこ
とができる。 なお、上記したA.L.MホモジナイザーＯ型は、
閉塞式乳化栓（オプチユレーター）を通過させて
循環しながら均質化させる形式のホモジナイザー
で、具体的には、乳化する基剤をタンクからシリ
ンダーに導入し、ポンプにより圧力を加え、シリ
ンダーに取付けた特殊な切込みを施したオプチユ
レーターを通す方式であり、オプチユレーターを
乳化物が通過する時にその複雑な切込み部分によ
り圧延と衝撃が与えられ、非常に大き拡散と均質
化が行われるものである。 そして、上記したような細かいオプチユレータ
ー（006、012）を使用することにより、平均粒径
0.6μのＷ／Ｏエマルジヨンを得ることができるの
である。 以上のようにして得られたＷ／Ｏエマルジヨン
を水中に均一に分散してＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジ
ヨンとするためには、適当な水溶性乳化剤を添加
する必要がある。 しかし、上記した水溶性乳化剤の添加により
Ｗ／Ｏエマルジヨンの分散が良すぎると、Ｗ／Ｏ
エマルジヨンが合一してしまい、分散が不充分で
あれば粒子が粗大化してしまう現象が生ずる。 本発明に使用する水溶性乳化剤は、上記した問
題を生じることがなく、安定したＷ／Ｏ／Ｗ複合
エマルジヨンを作成するものであり、ラウリル硫
酸ナトリウム等の塩、ラウロイルサルコシンナト
リウム等のＮ−アシルサルコシネート、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン高
級脂肪酸エステル、ゼラチン、カゼイン等が有効
であるが、特にニツコールHCO−60のようなポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ニツコール
MYS−55のようなポリオキシエチレン高級脂肪
酸エステル、ニツコールTL−10のようなポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ゼラチ
ンが特に良好である。 また、上記した水溶性乳化剤の添加量は、水に
対して0.1〜1.0％の範囲が良好であり、添加量が
0.1％以下であると分散が不安定となり、1.0％以
上ではエマルジヨンの合一が起こり、複合エマル
ジヨンとはならない場合がある。 ＜実施例＞ 実施例１〜８、比較例１〜５ (A) 最内水相：表１に示す配合組成 (B) 油相：表２に示す配合組成 (C) 最外水相：表２に示す配合組成
【表】
【表】
【表】
【表】
上記したように、それぞれの最内水相、油相、
最外水相の溶液を表１及び表２の組成に従つて作
成した。 次に、油相100ｇを70℃にて均一溶解し、これ
を高速撹拌しながら、70℃に加温した水相100ｇ
を徐々に加えて10分間撹拌してＷ／Ｏエマルジヨ
ンを作成した。 さらにA.L.M.ホモジナイザーで15分間リサイ
クルさせ粒径を1.0μ以下に整えた。 得られたＷ／Ｏエマルジヨンを200mlのビーカ
ーに50ｇ採取し、最外水相50mlを高速撹拌してい
るＷ／Ｏエマルジヨン中に徐々に加えて30秒〜１
分間撹拌してＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンを作成
した。 （安定性試験） 以上のように作成された実施例１〜８及び比較
例のそれぞれのＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨン100
mlを比色管に入れ、25℃に静置し、分離状態を
［ml］で測定し、その結果を表３に示した。
最外水相の溶液を表１及び表２の組成に従つて作
成した。 次に、油相100ｇを70℃にて均一溶解し、これ
を高速撹拌しながら、70℃に加温した水相100ｇ
を徐々に加えて10分間撹拌してＷ／Ｏエマルジヨ
ンを作成した。 さらにA.L.M.ホモジナイザーで15分間リサイ
クルさせ粒径を1.0μ以下に整えた。 得られたＷ／Ｏエマルジヨンを200mlのビーカ
ーに50ｇ採取し、最外水相50mlを高速撹拌してい
るＷ／Ｏエマルジヨン中に徐々に加えて30秒〜１
分間撹拌してＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨンを作成
した。 （安定性試験） 以上のように作成された実施例１〜８及び比較
例のそれぞれのＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨン100
mlを比色管に入れ、25℃に静置し、分離状態を
［ml］で測定し、その結果を表３に示した。
【表】
＜発明の効果＞
以上説明したように、本発明のＷ／Ｏ／Ｗ複合
エマルジヨンは分離安定性が高く、また油相が磁
性流体で構成されているので、磁場により局部に
誘導することができるものである。 従つて、最内水相に抗ガン剤等の医薬品類を溶
解すると、患部にのみ適用させるキヤリアとして
実用的価値が極めて高いものとなるものである。
エマルジヨンは分離安定性が高く、また油相が磁
性流体で構成されているので、磁場により局部に
誘導することができるものである。 従つて、最内水相に抗ガン剤等の医薬品類を溶
解すると、患部にのみ適用させるキヤリアとして
実用的価値が極めて高いものとなるものである。
Claims (1)
- １ ベース油が植物油、高級脂肪酸、高級脂肪酸
エステル、動物油、フルオロカーボンの一種以上
よりなる磁性流体にH.L.B.2〜10のポリオキシエ
チレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステルより
選ばれる一種以上の油溶性乳化剤１〜20％、及び
モノステアリン酸バチル、ソルビツト、ミツロ
ウ、ポリオキシエチレンソルビタンミツロウ誘導
体、セタノール、ステアリン酸、ステアリン酸ア
ルミニウム、オクチル酸アルミニウム、エチルセ
ルロース、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステルより選ばれる一種以上の油溶性
安定剤0.1〜10％を溶解させた油成分と水とより
なるＷ／Ｏエマルジヨンを、更にアルキル硫酸ナ
トリウム、Ｎ−アシルサルコシネート、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン高
級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ゼラチン、カゼインより選ば
れた一種以上の水溶性乳化剤0.1〜1.0％を含有す
る水に乳化させてなるＷ／Ｏ／Ｗ複合エマルジヨ
ン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57026081A JPS58143831A (ja) | 1982-02-22 | 1982-02-22 | Ｗ／ｏ／ｗ複合エマルジヨン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57026081A JPS58143831A (ja) | 1982-02-22 | 1982-02-22 | Ｗ／ｏ／ｗ複合エマルジヨン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58143831A JPS58143831A (ja) | 1983-08-26 |
| JPH0312932B2 true JPH0312932B2 (ja) | 1991-02-21 |
Family
ID=12183674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57026081A Granted JPS58143831A (ja) | 1982-02-22 | 1982-02-22 | Ｗ／ｏ／ｗ複合エマルジヨン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58143831A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62175137A (ja) * | 1985-10-17 | 1987-07-31 | Fuji Oil Co Ltd | 複合エマルジヨン及びその製造法 |
| KR100541753B1 (ko) | 1999-07-27 | 2006-01-10 | 가부시키가이샤 시세이도 | 마이크로캡슐 및 그 제조방법 |
| JPWO2002043697A1 (ja) * | 2000-11-29 | 2004-04-02 | 大正製薬株式会社 | Ｗ／ｏ／ｗ型複合エマルション |
| CN1482900A (zh) | 2000-11-29 | 2004-03-17 | ������ҩ��ʽ���� | W/o/w型复合乳液 |
| US20070292521A1 (en) * | 2006-06-20 | 2007-12-20 | Schwitzer Co., Ltd | Oral Encapsulated Preparation for Aquatic Animals |
| JPWO2025234145A1 (ja) * | 2024-05-09 | 2025-11-13 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS586530B2 (ja) * | 1976-09-06 | 1983-02-04 | ライオン株式会社 | 複合エマルジヨン |
| CA1115483A (en) * | 1978-08-02 | 1982-01-05 | Erhart K. Drechsel | Preparation of monocalcium phosphate and phosphoric acid |
| JPS5941970B2 (ja) * | 1979-12-25 | 1984-10-11 | タイホ−工業株式会社 | 抗ガン剤を含有するエマルジヨン |
-
1982
- 1982-02-22 JP JP57026081A patent/JPS58143831A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58143831A (ja) | 1983-08-26 |
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