JPH03130065A - 清酒の醸造方法 - Google Patents

清酒の醸造方法

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JPH03130065A
JPH03130065A JP2162694A JP16269490A JPH03130065A JP H03130065 A JPH03130065 A JP H03130065A JP 2162694 A JP2162694 A JP 2162694A JP 16269490 A JP16269490 A JP 16269490A JP H03130065 A JPH03130065 A JP H03130065A
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信行 平井
Atsushi Shimada
敦 島田
Shin Sakamoto
伸 坂本
Haruo Ooyashiki
春夫 大屋敷
Masahiro Uchida
正裕 内田
Takumi Takayama
高山 卓美
Akira Obayashi
晃 大林
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は清酒醸造法に関し、更に詳細には原料利用率が
高く、粕生成が少なく滓処理の作業が向上した清酒の醸
造方法に関する。
〔従来の技術〕
従来よりの清酒醸造において、麹菌としてアスペルギル
ス・オリーゼが使用され、酒質を変えずに原料利用率を
向上させるため、使用する麹(アスペルギルス・オリー
ゼ)の糖化酵素活性を高める方法が検討され、糖化酵素
生成能が向上した麹菌の育種及びその糖化酵素製剤の利
用が検討されてきた。麹菌については、清酒の雑味に関
連するアミノ酸やペプチドの生成を抑制するため、糖化
酵素活性が強く、酸性カルボキシペプチダーゼ (AC
Pase)低生産の麹菌(アスペルギルス属)の開発が
行われ、また麹菌(アスペルギルス属)の糖化酵素製剤
を醪中へ補添し、原料であ、る蒸煮米中の糖質を溶解さ
せ、酵母による発酵を行い清酒を醸造し、原料米中糖質
の利用効率を向上させている。また、清酒の醸造方法に
おいて焙炒米を用いることにより清酒の品質を改良する
技術も開発されている(特願昭63−144692号) 〔発明が解決しようとする課題〕 この糖化酵素活性が強< ACPase低生産の麹菌は
、蒸煮米上の生育が遅く、製麹工程で作業性が悪い。ま
た麹菌起源及び枯草菌起源の糖化酵素は清酒醪において
原料米中糖質に無効吸着されることが知られている。酸
性プロテアーゼを添加することでこの無効吸着が防止さ
れるので糖質の溶解が促進され原料米中糖質の利用率が
向上する。しかし、この酸性プロテアーゼの添加に伴い
、上槽液中の滓成分が増加し、滓処理の作業が困難とな
り、清酒中のアミノ酸やペプチド等の含窒素成分含量も
増加し、俗にいう雑味の多い酒質となる。この点が原料
米中糖質の利用率が向上する反面、問題点として残って
いる。このことは焙炒米を用いる清酒の醸造においても
同様である。
本発明の目的は、上記従来技術にかんがみ、清酒中の窒
素含量を増加させず、更に原料米中糖質の利用率と作業
性の向上した清酒の新たな醸造方法を提供することにあ
る。
〔課題を解決するための手段〕
本発明を概説すれば、本発明は清酒の醸造方法に関する
発明であって、清酒醸造を行う方法において、原料米を
焙炒処理及び/又は常圧蒸煮する工程、次いで当該処理
米にリゾプス属、カララ属又は高温性のアスペルギルス
属起源の糖化酵素処理を行う工程を包含することを特徴
とする。
ここで焙炒処理とは特願昭63−144692号明細書
に示されるように原料穀物を、好適には150〜400
℃の熱風で数秒から2時間未満焙炒することにより、品
質が改善され焙炒に由来する香味を付与された酒類、甘
味食品を製造する技術をいう。
本発明者らは前記の従来技術の問題点を解決するため、
鋭意研究を重ねた結果、原料米を焙炒処理及び/又は常
圧蒸煮処理し、次いでこの処理米をリゾプス属、カララ
属又は高温性のアスペルギルス属起源の糖化酵素処理す
ることで、清酒中のアミノ酸やペプチド等の含窒素成分
含量を増加させず、原料米中の糖質利用率を従来の市販
のアスペルギルス属(アスペルギルス・オリーゼ又はア
スペルギルス・ニガー)、バチルス属及びトリコデルマ
属起源の糖化酵素製剤を使用した場合に比べ、原料米中
糖質の利用率を更に向上させるのみならず、滓成分も減
少させる方法を確立した。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明の1例において、原料の揚米を常法により浸漬し
、その浸漬米を常圧蒸煮処理(1例として、Okg /
 (:m2L 20分)し、麹酵素(3、900単位)
及び種々の市販酵素製剤(1,450単位)を含む液中
へ、該常圧蒸煮米を添加し、第1表に示す反応液を15
℃でIO日間反応させたのち残渣をろ別して洗浄し、こ
の残渣中の糖質及びタンパク質量を求めた。また別の例
において、原料の揚米を焙炒(1例として、250℃、
60秒)した焙炒米、更にこの焙炒米を浸漬後、常圧蒸
煮した焙炒/蒸煮米も調製し、前述と同様にして、これ
ら残渣中の糖質及びタンパク質量を求めた。その結果を
第2表に示す。
第1表 反 応 液 組 成 揚米 (75%) 麹 (1:1)抽出液 水 95% (V/V)  アルコール 乳  酸 酵素剤 47.9 29.0 27.9 18.4 0.07 1、450 g(3,900単位) 単位 糖化酵素活性単位:1単位とは40℃で10分間にIm
gのグルコースに相当する還元力を生成するに要する酵
素量をいう。
第2表から明らかなように、常圧蒸煮米、焙炒米及び焙
炒/蒸煮米をリゾプス属、カララ属又は高温性のアスペ
ルギルス属起源の糖化酵素処理することで原料米中の糖
質は顕著に溶解して残渣中に残存しなくなることを見出
した。これにより原料糖質の利用率の向上が図れる。
次に一例として添加するリゾプス属起源の糖化酵素の使
用量の影響を見るため、麹抽出液(3,900単位)に
対してそれぞれ酵素剤を780.1,450及び1.9
50単位(II酵素の0.2.0.37及び0.5倍)
と濃度をかえて第1表に示す組成にし、15℃で10日
間反応後、同様にして残渣中の糖質及びタンパク質を求
めた。その結果を第3表に示す。
第3表に示すように、酵素濃度が1.450〜1,95
0単位でほぼ原料米中の糖質の溶解が平衡に達する。
本発明における清酒醸造とは、すなわち、精白米を蒸し
て、これに少量の種麹を接種して米麹をつくり、これに
揚米を常圧蒸煮米、焙炒米又は焙炒/蒸煮米にしたもの
と水を加え、酒母すなわち酵母の大量培養をまず行う。
次に、この酒母に多量の揚米としての常圧蒸煮米、焙炒
米又は焙炒/蒸煮米と米麹を加え、またリゾプス属、カ
ララ属又は高温性のアスペルギルス属起源の糖化酵素を
加え、糖化を図りながらアルコール発酵を行わせたのが
醪である。この醪の発酵が完了すると、これを上槽し、
清酒と粕とを分離する。
〔実施例〕
以下、本発明を実施例により、更に具体的に説明するが
、本発明はこれらの実施例に限定されない。
実施例1 第4表に示すように一般的な仕込配合の二段仕込で清酒
製造を行った。75%精白の揚米は常圧蒸煮米(Okg
/ cm”g、 30分間)を使用した。期用白米と常
圧蒸煮米を用い常法に従って調製したものを使用した。
また、酵素剤は、リゾプス属起源のプロテアーゼ除去品
を使用し、酵母は協会701号を用いた。
掛  米   (g)             20
6麹    (g)             75汲
  水  (rnfり              4
50乳酸(75%w/v)  (−)    1.8酵
  母   (g)              0.
660 05 00 初添は麹、常圧蒸煮米、汲米、乳酸及び酵母を混合し醪
を調製した。24時間後、留添を行い、15℃で発酵を
行い、留添後18白目で醪をろ過し、成分分析を行った
。その結果を第5表に示す。
第5表 清 酒 分 析 値 アルコール(%、  v/v)           
17.7        17.4日本酒度     
  −2,0−1,9滴定酸度(miり       
3.1    3.0全窒素 (mg/ 100me 
)    83.2    89.3酢酸イソアミル 
(ppm)           3.6      
   3.2イソアミルアルコール(ppm)    
     163.2       150.0カプロ
ン酸エチル (ppm)           5.2
         5.0搾汁得量(d)     1
.410   1.183分析は、第三回改訂国税庁所
定分析法に準拠した。
100−メスシリンダーに搾汁を100−入れ、15℃
で30時間放置後滓量を測定した。
第5表より明らかなごとく、常圧蒸煮米を用いリゾプス
属起源の酵素製剤を使用した清酒の品質は対照の清酒の
場合とほぼ同等であった。
小型圧搾機により得られた搾汁得量は、酵素製剤を添加
した場合には対照の無添加に比べ、1.19倍と顕著に
向上している。更に、搾汁液中の滓について、滓下げ試
験を行った結果、酵素製剤添加の搾汁中の見掛けの滓量
は、対照のA以下に減少していた。
これらの滓下げした清酒を用いて、味及び香りについて
パネラ−20名(清酒醸造技術者)で、5点法(1点良
−5点悪い)により官能検査を行った。採点表(20名
の合計値)を第6表に示した。
第6表 官能検査 香 り 1 0 第6表に示すごとく、 官能評価においても、 酵素製剤添加及び無添加での有意差は見出されず両清酒
の酒質は良好という結果を得た。
実施例2 実施例1と同様にして、第4表に示す仕込配合の二段仕
込で清酒醸造を行った。この場合75%精白の揚米を2
50℃で60秒焙炒した焙炒米を用い、吸水させて35
%水分含量としたものを用いた。以下、同様の操作をし
て醸造を行った。得られた清酒の分析値を第7表に示す
。
なお、酵素製剤として、第4表に記載のものと異なるも
の2種を使用した結果も一緒に示す。
第7表の結果に示すごとく、焙炒米を使用した場合でも
、リゾプス属、カララ属又は高温性のアスペルギルス属
起源の糖化酵素製剤を用いると搾汁得量は対照の1.1
4〜1.18倍と顕著に向上し、滓量も減少が認められ
、酒質は酵素剤無添加の清酒とほぼ同等であり、官能検
査結果も両清酒に有意差は認められなかった。
実施例3 実施例1と同様にして、第4表に示す仕込配合の二段仕
込で清酒醸造を行った。この場合75%精白の揚米を2
50℃で60秒焙炒し、吸水後、更に常圧蒸煮100℃
で30分間を行い、35%水分含量の焙炒/蒸煮米を調
製し、これを用いた。以下、同様の操作をして醸造を行
った。得られた清酒の分析値を第8表に示す。
第8表 清 酒 分 析 値 アルコール(%、  v/v)           
  17.6        17.6日本酒度   
     −2,0−2,0滴定酸度(mり     
   3.7    3.7全窒素 (mg/100m
f )     55.4    57.2酢酸イソア
ミル (ppm)             3.2 
        3.0イソアミルアルコール(pPm
)           136         1
30カプロン酸エチル (ppm)         
    4.7         4.6搾汁得量(r
nl)      1.400   1.180第8表
に示すごとく、焙炒/蒸煮米を使用した場合にも、リゾ
プス属起源の糖化酵素製剤を用いると搾汁得量は対照の
1.19倍と顕著に向上し、滓量も約Aに減少した。酒
質は酵素剤無添加の清酒とほぼ同等であり、官能検査の
結果も、両清酒に有意差は認められなかった。
〔発明の効果〕
以上詳述したように、本発明に従って、原料米を焙炒処
理及び/又は常圧蒸煮処理し、この処理米をリゾプス属
、カララ属又は高温性のアスペルギルス属起源の糖化酵
素で処理することで、清酒品質を低下させることなく清
酒得量を向上させ、更に滓量を低減して滓除去作業が円
滑となる。したがって、本発明は清酒醸造上、極めて有
用な醸造方法である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、清酒醸造を行う方法において、原料米を焙炒処理及
    び/又は常圧蒸煮する工程、次いで当該処理米にリゾプ
    ス属、カララ属又は高温性のアスペルギルス属起源の糖
    化酵素処理を行う工程を包含することを特徴とする清酒
    の醸造方法。
JP16269490A 1989-07-25 1990-06-22 清酒の醸造方法 Expired - Lifetime JP3043369B2 (ja)

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JP1-190579 1989-07-25

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