JPH0314648A - ポリアミド高密度繊維構造物及びその製造方法 - Google Patents

ポリアミド高密度繊維構造物及びその製造方法

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JPH0314648A
JPH0314648A JP1316924A JP31692489A JPH0314648A JP H0314648 A JPH0314648 A JP H0314648A JP 1316924 A JP1316924 A JP 1316924A JP 31692489 A JP31692489 A JP 31692489A JP H0314648 A JPH0314648 A JP H0314648A
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JP
Japan
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polyamide
fabric
fiber structure
structural article
fiber
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JP1316924A
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English (en)
Inventor
Toyoichi Nonaka
野中 豊一
Tadanao Yoshino
吉野 忠直
Shunei Takeda
武田 俊英
Hiroshi Shibaoka
浩 柴岡
Toyohiro Tanaka
田中 豊宏
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Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はポリアミドを用いた防水・i3 ’IW性を有
する高密度織維横造物に関する. (従来の技術) 従来、防水性と透湿性を兼備した布帛を得る方法として
、ポリウレタン樹脂等を基布にコーティングする方法が
知られている(例えば特公昭60−47955号公報)
. しかし、コーティング布帛を用いた衣料は蒸れ感が残留
し又、風合が硬いため用途が限定される.このため、布
帛の織編密度を高くした高密度布帛によりi3 ?’f
A防水性を得ることが提案されており、このような布帛
を得る方法として、フィブリル化(分割)可能な複合繊
維を用いて織物を製織した後、これを開繊分割し高密度
織物を得ることが知られている. 例えば特公昭61−9427号公報では、ポリアミドと
ポリエステルよりなる複合繊維を用いて編物を編或した
後、ポリアミド成分を薬剤にて膨潤せしめて復合繊維を
フィプリル化し、70℃以上の蒸熱で該編物の収縮を行
い高密度織物を得ることが開示されている。
又、特開昭50−152094号公報には同じくポリア
ミドを含む剥離性の複合繊維を用いた繊維構造物にポリ
アミド威分の膨潤収縮剤を付与して、面積収縮率で10
〜70%、厚み増加率20〜350%、両者の比が2以
上に収縮させ絹様風合を有した繊維構造物を得ることが
記載されている。
(発明が解決しようとする課題) しかしながら、これら従来技術に開示されたものは何れ
もポリエステル等の非収縮或分を多量に含んだものであ
るため、高収縮せしめてもこれら成分のため厚地となり
衣料とすると用途が限定される問題点があった。
又、複合繊維を用いた前記高密度布帛は、フィブリル化
により細繊度となり、高密度化されやすくなるが通常の
収縮処理では未だ高密度化が足りず、充分な防水性・i
3湿性を得ることはできない。
更に、収縮方法も単なる浸漬法しか開示されておらず、
単に膨潤剤への浸漬と薫熱処理を行っただけでは、特に
薄地布帛の場合、収縮斑が発生して、製品の外観・品位
を低下させる問題点があった. 本発明はかかる問題点を解決するものであって、高度の
防水性・i3湿性を有しながらしかも柔軟な風合を合わ
せ持つ高品位の繊維構造物を提供することを目的とする
ものである. (ii題を解決するための手段) 本発明は、ポリアミド系繊維を用いた目付200g/m
t以下のmmraのみからなるものであって、表面がt
n水加工され、通気度0.5〜3cc/cm”秒、耐水
圧350mmH,○/am”以上、透湿度8000g/
m”  ・24時間以上であるボリア壽ド高密度繊維構
造物であり、本発明方法は、ポリアミド系繊維を用いた
繊維構造物をポリアミド膨潤剤の溶液流中でWi環移動
せしめ、該繊維構造物を経方向及び緯方向に均一に10
%以上収縮させることを特徴とするものである。
本発明に用いるポリアミドとしては、例えば、ナイロン
4.ナイロン6.ナイロン7.ナイロン11,ナイロン
12,ナイロン66,ナイロン610,ポリメタキシレ
ンアジパミド9ポリバラキシリレンデカンアミド.ポリ
ビスシクロへキシルメタンデカンアミド及びそれらを戒
分とするコポリアミドが挙げられるが、ナイロン6,ナ
イロン66が好ましい。
これらポリアミドは、単独で紡糸して単糸織度0.5〜
8デニール程度の糸条となしてもよいが、他の易溶解性
ポリマー例えばアルカリに易溶解のポリエチレンテレフ
タレート共重合体等と複合紡糸して、後述の収縮処理前
に易溶解性ボリマーを溶解除去し、例えば0. 5デニ
ール以下のwA纏度糸となすことも可能である. 本発明の繊維構造物とは、織物.編物.不織布等を云う
。かかる繊維構造物は前記ポリアミド系繊維を用いたも
の、即ちポリアミ1゛系携維が全面に均一に存在するも
のである。該ポリアミド系繊維以外にはポリエステル,
綿,絹等の他繊維が若干量例えば高々30重量%程度混
用可能であるが、ポリアミド系繊維を全面に存在させる
ため、例えば織物で経糸又は緯糸にのみポリアミド系繊
維を用いるような混用方法は好ましくない。
又、繊維構造物の&Il織も種々のものが用い得るが、
織物の場合平織やツイル等の平坦なものが好ましい.更
に、繊維構造物は若干の立毛を有していてもよく、起毛
等の処理を行う場合は、以后の収縮処理に先立って該処
理を行う. 本発明の繊維構造物は、目付200g/m”以下の比較
的薄地のものである.又、本繊維構造物は城維層のみか
らなるもので、表面にウレタン等のコーティング層を有
するものや、フィルム等のラξネート層を有する多i構
遣のものとは異なる。
又、本繊維構造物は、表面が撥水加工されたものであり
(片面だけに限定されない)使用されるIn水剤には、
バーフルオル基を有するIR水剤、ボリシロキサンを主
戒分とするシリコン系l8水剤、主墳又は側鎖にアルキ
ル基を有する撥水剤又はそれらの混合物が含まれる。し
かしこれらに限定されるものではない. 更に、本繊維構造物は、通気度が0. 5〜3cc/c
m”−秒(JIS  L−1096 (A法))である
.又、耐水圧は350mmH.○/cm”以上(JIS
  L−1092 (A法))好ましくは500mmH
z ○/cm”以上但し通常は1 5 0 0 m m
 Hz O / c m”以下であり、透湿度は800
0g/m”  ・24時間以上(JIS  L−109
9)但し、上限は10000g/m”24時間程度であ
る. 本繊維構造物は高密度にポリアミドが収縮したものであ
るが、カバファクター( 繊度(デニル)×打込本数(
本/インチ)〉の経方向,!!1方向の和が1800以
上程度で、特に経方向のカバファクターがl000以上
のものが好ましい.次に本発明方法について述べる。
本発明で用いる繊維構造物は一般的な織物例えば経糸又
は緯糸の打込本数60〜180本/インチ程度、目付7
0〜180g/m”程度のものや、これに準ずる編物,
不織布等が用い得るが、特に目付70〜120g/m”
,更には70−100g/m’程度の薄地のものを用い
ると一層柔軟な風合が得られ好ましい. 次に本発明方法で用いるポリアミド膨潤剤としテハ、ベ
ンジルアルコール,フェノール, ギa,酢酸.ジメチ
ルホルムアミド.キシレン等のエマルジッンが挙げられ
、特にベンジルアルコールのエマルジョンが好ましい.
かかるボリア逅ド膨潤剤は従来用いられた1.5〜50
重量%程度の濃度で用いてもよいが、本発明の収縮処理
の場合浸漬法に比べ収縮作用がより進行するため、1〜
10重量%の低濃度溶液として用いることが好ましい.
又、本発明方法において、収縮率の調整は、このように
ポリア逅ド膨潤剤の濃度でコントロールする.かかるポ
リアミド膨潤剤のエマルジョン化に際しては、ノニオン
系,カチオン系,アニオン系又はこれらの混合型の界面
活性剤を添加して乳化分散させればよいが、本発明では
若干高め温度で溶液を用いることがあるため、アニオン
戒分を増強する等して高温域の乳化力を向上せしめた乳
化剤を用いることが好ましい. 本発明方法で重要なことは、収縮処理を経緯両方向に行
い、しかも全面に亘って.均一に行うことである.この
点に関し、従来用いられていたパディング法では連続処
理のため経方向の収縮が起こり難く又、浸漬法ではバッ
チ処理を行ったとしても、膨潤剤のポリアミド系繊維へ
の吸着が均一に起こらず本発明方法では用い得ない. 即ち、本発明方法では、被処理物を無張力下で均一に処
理できる液流処理装置を用いる.ここで液流処理装置と
は、無端状の被処理物を処理液と共に連続的な液流でV
Ii環移動せしめるもので、公知の液流染色機等がこれ
に当たる. 本発明方法はかかる液流処理装置を用いて前記ポリアミ
ド膨潤剤溶液からなる液流を生ぜしめ収縮処理を行うも
ので、ポリアミド膨潤剤?8液の液流を起こしつつこれ
を60〜100℃、好ましくは80〜100℃に昇温し
て1〜90分間、好ましくは20〜40分間程度処理す
るとよい。
かかる処理で、繊維構造物を経方向及び緯方向に夫々1
0%以上、好ましくは15%以上収縮させる.収縮率が
10%未満では繊維間の絡合が不充分となり、均一な空
隙を有する,緻密な高密度繊維構造物とはならない.又
、収縮率は40%を超えるような極端に高密度なものも
製造可能であるが、かかるものはペーパライクであって
実用性は少ない. 尚、本発明方法で液流染色機を用いて収縮処理を行った
場合、該収縮処理前後に、被処理物を染色機に仕掛けた
まま精練や染色等の処理を連続して行うことが可能であ
る. 又、収iI1j!tの高密度繊維構造物には、公知のt
a水処理やシミリーカレンダー処理を施すと更に防水性
能が向上して好ましい. 斯かる本発明方法は前記の本発明繊維構造物を得るのに
適している. (実施例) 実施例l 115D/72Fの6ナイロンマルチフィラメント糸を
経緯糸に用いて経119本/インチ.緯86本/インチ
の平織生機を得た. 得られた生機を液流染色機(日阪製作所タテ型サーキエ
ラ)に仕掛け、ベンジルアルコール5. 0%、乳化剤
(竹本油脂製KM−240)0.5%からなるエマルジ
ッン溶液で処理した.即ち、染色機を作動させて生機を
循環移動せしめつつ、エマルジョン溶液を30分間で8
0℃まで昇温し、このまま更に30分間処理を続けた後
、エマルジョン溶液を排出回収して水洗.乾燥し、経方
向に21%、緯方向に17%収縮せしめた高密度織物を
得た.かかる織物を撥水加工した後、185℃でシミリ
ー加工し透湿・防水布を得た.結果を第1表に示す. 実施例2 700/36Fの6ナイロンマルチフィラメント糸を経
糸に、ポリエヂレングリコールをl8モル重量%共重合
したポリエチレンテレフタレートと6ナイロンとよりな
り、繊維断面の中心から75重量部の8つの扇形部分の
6ナイロン(フィプリル化後0.18デニール)とこれ
を補完する.25重量部の共重合ポリエステルとが接合
した単糸横断面形状を有するloOD/50Fの複合繊
維を緯糸に用いて、経105本/インチ、緯77本/イ
ンチの平織生機を得た。
得られた生機を2重量%苛性ソーダを含む水溶液100
℃中で60分間処理をして共重合ポリエステル部分を溶
解した後、液流染色機を用いて、ベンジルアルコール濃
度8%、昇温温度9a℃で実施例l同様に処理して、経
26%、緯19%収縮せしめ高密度織物を得た.かかる
織物を撥水加工後、185℃でシミリー加工し、i3湿
・防水布を得た.結果を第l表に示す。
比較例1 実施例1で用いた生機を、ベンジルアルコール20%の
エマルジッン溶戒95℃に1分間浸漬して経33%、緯
25%収縮せしめ高密度織物を得た.かかる織物をta
水加工.シミリー加工した結果を第l表に示す. 通常の浸漬処理を行ったものは、表面に収縮斑が見られ
、所々充分に収縮していない箇所が存在し、第1表に示
す如く、耐水圧も低いものであっ実施例3 70d/32rの6ナイロンマルチフィラメント糸を経
糸に、ポリエチレングリコールを18モル重量%共重合
したポリエチレンテレフタレートと6ナイロンとよりな
り、繊維断面の中心がら75重量部の4つの扇形部分の
6ナイロンとこれを補完する25重量部の共重合ポリエ
ステルとが接合した単糸横断面.形状を有するfood
/50fの複合繊維を緯糸に用いて、経159本/イン
チ、緯80本/インチの綾織生機を得た.得られた生機
を2重量%苛性ソーダーを含む水溶液100℃中で60
分間処理をしてポリエステル部分を溶解した後立毛処理
を施し、液流染色機ヲ用いて、ベンジルアルコール6.
 0%、’FL 化剤(竹本油脂製KM−240)0.
6%からなるエマルジョン溶液を30分間で98℃まで
昇温し、このまま更に30分間処理を続けた後、エマル
ジョン溶液を排出回収して水洗い、乾燥し経方向に21
%、緯方向に16%収縮せしめた高密度織物を得た.か
かる織物を染色ta水加工した後、185℃でシミリー
加工し、i3 ?W防水布を得た。
結果を第2表に示す。
実施例4 7 0 d/3 6 fの6ナイロンマルチフィラメン
ト糸を経糸に、ポリエチレングリコールを18モル重量
%共重合したポリエチレンテレフタレートと6ナイロン
とよりなり、繊維断面の中心から75重量部の8つの扇
形部分の6ナイロン(フィブリル化後0.l8デニール
)とこれを補完する25重量部の共重合ポリエステルと
が接合した単糸緯断面形状を有する1 0 0 ti/
5 0 fの複合繊維を緯糸に用いて、経105本/イ
ンチ、Il77本/インチの平織生機を得た. 得られた生機を実施例lと同様に苛性ソーダー処理,立
毛処理を施し、液流染色機を用いてベンジルアルコール
濃度8%昇温温度98℃で処理して、経26%緯19%
収縮せしめ高密度織物を得た。かかる織物を染色!8水
加工後、185℃でシミリー加工し、遇湿防水布を得た
。結果を第2表に示す。
比較例2 実施例1で用いた生機を、2重量%苛性ソーダーを含む
水溶液100℃中で60分間処理して共重合ポリエステ
ル部分を溶解した後、立毛処理を施し、かかる織物を染
色・fJ3水加工したあと、185℃でシくり一加工し
た.結果を第2表に示す. 実施例5 実施例1,2のベンジルアルコールtN ’fXを第3
表の如く変化させて透温・防水布の引裂強力を測定した
. 第    3    表 第3表の如く、ベンジルアルコールの濃度にょり引裂強
力は変化し、収縮率が変化していることがわかる.実施
例1のものの場合、収縮率が上昇すると繊維間の遊びが
少なくなり引裂強力が低下するため、4%前後の濃度が
最も好ましく、実施例2のものの場合、収縮により溶解
戒分の空隙が埋められて引裂強力が上昇するが、更に収
縮率を上げる(ベンジルアルコール濃度を上げる〉と実
施例lのものと同様引裂強力が低下するので6〜8%の
濃度が最も好ましい. (発明の効果) 以上の如く、本発明に係る繊維構造物は充分な防水性と
透湿性を有し、柔軟な風合と相俟って外衣用素材として
極めて有用なものである.又、本発明方法によれば、防
水性・i3?W性を兼備え更に柔軟な風合を有した高密
度繊維構造物が得られ、かかる繊維構造物はシワやシミ
として現れる収縮斑のない高品位な高密度繊維構造物が
得られる. 更に、本発明方法は、収縮率も自由にコントロール可能
であるため広汎な用途に応じ種々の素材を提供できる極
めて有用なものである。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリアミド系繊維を用いた目付200g/m^2
    以下の繊維層のみからなるものであって、表面が撥水加
    工され、通気度0.5〜3cc/cm^2秒、耐水圧3
    50mmH_2O/cm^2以上、透湿度8000g/
    m^2・24時間以上であるポリアミド高密度繊維構造
    物。
  2. (2)ポリアミド系繊維を用いた繊維構造物をポリアミ
    ド膨潤剤の溶液流中で循環移動せしめ、該繊維構造物を
    経方向及び緯方向に均一に 10%以上収縮させることを特徴とするポリアミド高密
    度繊維構造物の製造方法。
JP1316924A 1989-03-27 1989-12-06 ポリアミド高密度繊維構造物及びその製造方法 Pending JPH0314648A (ja)

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