JPH03152199A - ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤、特にア
ッセンブリー用ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤に関
する。

（従来の技術） ロジン系ハンダフラックスはプリント回路板やプリント
配線基板などのモジュールの製作にあたって使用される
。ハンダ処理の目的は、一般には基板と入出力ビンとの
接着強度を高めたり、接点の酸化を防止して導電性を維
持するためであり、かかるハンダ処理の実効を図らんと
してハンダ付けに際してロジン系′ハンダフラックスカ
り吏用される。ハンダ付は終了後は、基板面からフラッ
クスのみを選択的にしかも完全に除去すべく洗浄剤が使
用される。すなわち、フラックスの洗浄が不充分である
場合には、残留フラックスによる悪影響として、回路腐
食が起こったり、あるいは基へ表向の電気絶縁性が低下
し、最終的には回路破損につながるという不利がある。

そのため、洗浄剤を使用して、残留フラックス、特にそ
れに含有されている活性剤成分を除去することにより、
前記不和を解消せんとする。α４がある。

従来、ロジン系ハンダフラックスの洗浄剤としてはトリ
クロロエチレン、トリクロロトリフルオロエタン等のハ
ロゲン化炭止水Ｊｉｉｆｔ剤が使用されている。ところ
が、オゾン層破壊などの環境汚染の問題から、かかるハ
ロゲン化炭化水素溶剤の使用規制が本格化されつつあり
、電気業界においてもいわゆるフロン代替のハンダフラ
ックスの洗浄剤の開発が急務となってきた。

近時、非ハロゲン系のハンダフラックス洗浄剤が種り開
発されているが、洗浄力、毒性、臭ス、引火性などのす
べての要求性能を完全に満足しつるものはいまだ見い出
されていないのが現状である。

（発明が解決しようとする課題） 本発明は１．先浄力に優れ、しかもｆ順境特性、毒性な
どの点でもほぼ満足しつる非ハロゲン系のハンダフラッ
クス洗浄剤を提供することを目的とする。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは前記目的を達成すべ（鋭意検討を重ねた結
果、意外にも特定の炭化水素成分とノニオン性界面活性
剤とを必須成分として使用した場合には、前記課題を悉
く解決しうることを見出し、本発明を完成するに至った
。

すなわち本発明は、石油ナフサの熱分解または改質によ
り副生ずる沸点　１５０〜３００℃の留分を水素化して
得られる水素化留分［ｂ］、および／または石油ナフサ
の熱分解または改質により副生する沸点１５０〜３００
℃の留分をカチオン１合して得られる石油樹脂を水素化
して得られる水素化石油樹脂を製造する際に副生する分
解油［ｂ］、ならびにノニオン性界面活性剤とからなる
混合物を有効成分とすることを特徴とするロジン系ハン
ダフラックスの洗浄剤に係る。

本発明のロジン系ハンダフラックスの洗浄剤の成分のう
ち、石油ナフサの熱分解または改質により副生する沸点
１５０〜３００℃の留分を水素化して得られる水素化留
分■（以下、成分■という）は、いわゆるＣ９留分と称
される留分を、水素化して得られる水素化Ｃ９留分であ
るとされる。ここに、上記のＣ，留分は、−船釣には１
例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン
、ビニルキシレン、プロペニルベンゼン、インデン、メ
チルインデン、エチルインデンなどの各種重合性芳香族
炭化水素を主成分として含有する炭化水素の混合物であ
る。なお、該Ｃ３留分は、副成分として、少量のブテン
、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、ブタジェ
ン、ペンタジェン、シクロペンタジェン、ジシクロペン
タジェンなどの脂肪族炭化水素が含有されていても良い
、したがって、成分■とは、上記Ｃ９留分な公知の方法
により水素化せしめて得られる脂環族系炭化水素を主成
分として含有する炭化水素混合物である。水素化反応は
、ニッケル、パラジウム、コバルト、白金、ルテニウム
、ロジウムなどの金属触媒またはこれら金属の酸化物触
媒の存在下に前記Ｃ１留分を０〜３００にｇ／Ｃｒ重量
１′の水素圧で、３０〜３００℃で加熱反応させること
により行うことができ、これにより容易に成分■を収得
しつる。

本発明のロジン系ハンダフラックスの洗浄剤の成分のう
ち、石油ナフサの熱分解または改質により副生ずる沸点
１５０〜３００℃の留分なカチオン重合して得られる石
油樹脂を水素化して得られる水素化石油樹脂を製造する
際に副生する分解油■（以下、成分■という）とは、前
記Ｃ９留分を公知のカチオン重合方法により重合させて
、いわゆるＣ９系石油樹脂とした後、該石油樹脂を公知
の水素化方法を採用して製造される、いわゆる水素化Ｃ
１系石油樹脂をいう、ここに、カチオン重合方法として
は、特に制限なく各種公知の方法な採用することができ
１例えば、三フッｆヒホウ素、無水塩化アルミニウムな
どに代表されるルイス酸触媒の存在下に、Ｃ，留分を加
熱反応させる方法が一般的である。また水素化条件とし
ては、＠記成分（〜と近似の条件を採用できるが、水素
圧はより厳しい条件とする必要があり、通常５０〜３０
０Ｋｇ／ｃｒｒ１′程度とされる。しかして成分■は、
Ｃ９系石油樹脂を上記水製化条件下に副生する、いわゆ
る水素化分解油と称するものをいう。したがって、成分
■と成分■とを比較した場合には、成分■には原料留分
の２雀体あるいはそれ以上の多頃体の水素化物を少礒含
有している点で成分■と若モの相違点があるものの、両
者は実質的には同一の炭化水素混合物と考えられる。

本発明のロジン系ハンダフラックスの洗浄剤の成分のう
ち、ノニオン性界面活性剤（以下、成分（Φという）と
しては、特に制限はなく、各種公知のものを採用しつる
。その具体例としては、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンフェノールエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェノールエーテルなどのポリ
エチレングリコールエーテルをノニオン性界面活性剤；
ポリエチレングリコールモノエステル、ポリエチレング
リコールジエステルなどのポリエチレングリコールエス
テル型ノニオン性界面活性剤；高級脂肪族アミンのエチ
レンオキサイド付カロ物；脂肪酸アミドのエチレンオキ
サイド付加物；ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪
酸エステルなどの多価アルコール型ノニオン性界面活性
剤；脂肪酸アルカノールアミドなど一更にはこれらに対
応するポリオキシプロピレン系ノニオン性界面活性剤お
よびポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合を
ノニオン性界面活性剤をあげることができる。これらの
うち、洗浄力の点から好ましいものとしては、ポリエチ
レングリコールエーテル型ノニオン性界面活性剤であり
、川に好ましいものとしては下記−数式で表されるもの
が該当する。

Ｒ＝Ｏ−（ＣＨ□　ＣＨ，Ｏ）　　。　−［１（式中、
Ｒは炭素数５〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基、
フェニル基、または炭素数７〜１２の直鎖もしくは分岐
鎖アルキル基で置換されたフェニル基を、ｎは５〜２０
の整数を示す、）前記の成分Ｏおよび／または成分（ゆ
と、成分（◇との使用割合は、特に制限はされないが、
通常はＩｉ？ｉと：復習が９５〜５０重壁％：　５〜５
０重！％、好ましくは９０〜８０！ＩＩ　３１％：１０
〜２０１０である。

前記の成分■および／または成分■ならびに成分（Φか
ら構成される本発明の洗浄剤は、ロジン系ハンダフラッ
クス、特にアッセンブリー用ロジン系ハンダフラックス
の洗浄に適用される。該フラックスとしては、ロジン、
変性ロジンなどのロジン類を主成分とする非活性ロジン
フラックス、該ロジン類と活性化剤とを主成分として構
成された活性ロジンフラックスが一般的であるが、本発
明の洗浄剤は、アッセンブリー用の活性ロジンフラック
スに適用した場合その使用意義が大きい。

本発明の洗浄剤を基板に具体的に適用するには以下のｔ
段を採用しつる。すなわち、本発明の洗浄剤をそのまま
でまたは水で乳化して、有りカ成分の濃度が通常　１０
ｉ）〜５０．［ｆＥ１％となるよう調整する。か（して
得られた調整液に基板を直接浸漬して洗浄する方法、該
水溶液をスプレー装置を使用してフラッシュする方法、
あるいはｉｗ的手段によりブラッシングする方法などを
適宜選択して採用することができる０本発明の洗浄剤は
、非ハロゲン系のハンダフラックス洗浄剤であるため、
フロン系洗浄剤に見られるようなオゾン層の破壊の問題
はな（、また非芳香族炭化水素系であるため大気汚染の
問題も比較的少ないという利点がある０本発明の洗浄剤
は、引火点を有するものではあるが、洗浄剤使用時の作
業環境や引火点の関係を考慮して、前記成分■および成
分■につき、所望の引火点となるよう蒸留操作などによ
り低沸点分や低引火点分を適宜除去することにより、成
分組成を適宜調整することができる。しかして引火点が
７０℃以上となる場合には、特別に防爆設計された専用
の洗浄装置を使用する必要はな（、従来のフロン洗浄に
際して使用されていた各種の市販洗浄装置をそのままで
、または行千佳Ｆ、Ｉｆ変史することにより容易に使用
できるという利点がある。

１′／ｃ浄削の１φ用時の温度は、一般には室温付近で
あるが、１先浄剤の引火点が室温以上となるようＡｇ！
されている場合にはその引火点を越えない限りにおいて
所望温度に加（−することにより一層洗浄効枳を向上で
きる。

（実施例 以下、実施例を挙げ、本発明を重に詳しく説明するが、
本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。

実施例Ｉ Ｃ３系水素（ヒ石油樹脂製造時の副生分解油（弓火点３
５℃）８５ｉＲｉ１部とポリエチレングリコールアルキ
ルエーテルヤノニオン性界面活性剤（第−工支製襲■製
、商品名ノイゲン［［ミＴ−＋３５Ｊ　）　Ｉｎ礒部を
混合して本発明の洗浄剤を調製した。

方、プリント配線基鈑（＄１重積層板）の全面に、ロジ
ン系フラックス（ＬＯＮＣＯ社製、商品名ｒ　Ｒｅ５ｉ
ｎ　Ｆｌｕｘ　＃７７−２５　Ｊ　）を塗布し、１３０
℃で２分間乾燥した後、２６０　’Ｃで５秒間、ハンダ
フローを行ない供試基板を調製した。

この基板を室温下に、上記の洗浄剤に浸漬し、フラック
スの除去の度合いを以下の１！重量定基準に塙づき目視
判定した。結果は第１表に示す。

○　良好に除去できる Δ　苔モ残存する Ｘ　かなり残存する 次いで、上記基板を水洗および乾燥した後、オメガメー
ター６００３Ｅ（ＫＥＮＫＯ社製、商品名）を用いて、
基板の清浄度（残留イオン濃度）を測定した。結果は第
１表に示す。

実施例２〜３ 実施例１において、洗浄剤組成比を第１表に示すように
変化させた池は同様にして評価を行った。結果は第１表
に示す。

実施例４〜６ 実施例１において、第１表に示すような引火点を有する
各種のＣ，系水素化石油樹脂製造時の副生分解油に代え
、あるいは洗浄温度を変化させた他は同様にして評価を
行った。結果は第１ｋに示す。

実施例７ 実施例！において、Ｃ，Ｊ系水素化石油樹脂製造時の副
生分解油に代えて１石油ナフサの熱分解により副生じた
沸点１５０〜３００℃の留分を水素化して（１られた水
素化留分（引火点３３℃）を使用した他は同様にして、
７価を行った。結果は第１表に示す。

実施例８〜９ 実５ｍｔｆｌ１５において、使用界面活性剤の種類を順
に、ポリエチレングリコールドデシルフェニルエーテル
型ノニオン性界面活性剤（第−工業装薬■製、商品名［
ノイゲンＥＡ−１４３Ｊ　＞　、ポリエチレングリコー
ルノニルフェニルエーテル型ノニオン性界面活性剤（第
−工支製薬掬製、商品名「ノイゲンＥＡ−＋２０Ｊ　）
に変化させた他は同様にして評価を行った。結果は第１
表に示す。

（本発明の効果） 本発明によれば、洗浄力に優れるとともに、１境特性な
どの点でも十分に満足しつる非ハロゲン系のハンダフラ
ックス洗浄剤を容易に提供することが出来るという効果
を奏する。

荒川化字工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ［１］石油ナフサの熱分解または改質により副生する沸
   点１５０〜３００℃の留分を水素化して得られる水素化
   留分［ａ］、および／または石油ナフサの熱分解または
   改質により副生する沸点１５０〜３００℃の留分をカチ
   オン重合して得られる石油樹脂を水素化して得られる水
   素化石油樹脂を製造する際に副生する分解油［ｂ］、な
   らびにノニオン性界面活性剤とからなる混合物を有効成
   分とすることを特徴とするロジン系ハンダフラックスの
   洗浄剤。 ［２］前記ノニオン性界面活性剤が、 一般式： Ｒ−Ｏ−（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎ−Ｈ （式中、Ｒは炭素数５〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アル
   キル基、フェニル基、または炭素数７〜１２の直鎖もし
   くは分岐鎖アルキル基で置換されたフェニル基を、ｎは
   ５〜２０の整数を示す。）で表される界面活性剤である
   請求項１記載の洗浄剤。 ［３］前記ノニオン性界面活性剤の含有率が５〜５０重
   量である請求項１または２記載の洗浄剤。