JPH03173801A - 水性懸濁状除草組成物 - Google Patents
水性懸濁状除草組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は水性懸濁状除草組成物、特に湛水した水田に施
用するに適した水性懸濁状除草組成物に関する。
用するに適した水性懸濁状除草組成物に関する。
「従来の技術」
水に対して難溶性の除草成分の微粒子を界面活性剤と共
に水中に分散・懸濁させた水性懸濁状除草組成物を湛水
した水田に施用する方法は、現在、最もよ〈実施されて
いる水和剤、粒剤を散布する方法に比し、希釈水又は固
型担体を余り多く使用しないので薬剤運搬上、保管上有
利である。また、この方法では薬剤を水田全面でなく局
所に施用すればよいので、余り水田内を歩行する必要が
なく、従って水稲の生育損傷を防止できると共に薬剤の
散布労力も軽減できるために、近年、盛んに研究、開発
がおこなわれている。具体的には例えば特開昭62−8
4003 、同 62−87501 、同63−107
901各号公報に記載されたものが挙げられる。
に水中に分散・懸濁させた水性懸濁状除草組成物を湛水
した水田に施用する方法は、現在、最もよ〈実施されて
いる水和剤、粒剤を散布する方法に比し、希釈水又は固
型担体を余り多く使用しないので薬剤運搬上、保管上有
利である。また、この方法では薬剤を水田全面でなく局
所に施用すればよいので、余り水田内を歩行する必要が
なく、従って水稲の生育損傷を防止できると共に薬剤の
散布労力も軽減できるために、近年、盛んに研究、開発
がおこなわれている。具体的には例えば特開昭62−8
4003 、同 62−87501 、同63−107
901各号公報に記載されたものが挙げられる。
しかしながら水性懸濁状除草組成物としては製剤安定性
、除草効果、水稲への薬害、散布作業の省力化などの全
ての満足されたものは未だなく、好ましいものの出現が
希求されている。
、除草効果、水稲への薬害、散布作業の省力化などの全
ての満足されたものは未だなく、好ましいものの出現が
希求されている。
「発明の開示」
本発明者達は従来の水性懸濁状除草組成物に対しパラフ
ィン系炭化水素を含有させkところ、その除草組成物は
局所に滞留せず田水をすみやかに拡展するので、むらの
ない除草効果が得られかつ水稲への薬害も回避できるこ
と、散布労力がより軽減できること並びに製剤品も長期
間の保存に十分耐えられる製剤安定性を備えていること
を見出した。
ィン系炭化水素を含有させkところ、その除草組成物は
局所に滞留せず田水をすみやかに拡展するので、むらの
ない除草効果が得られかつ水稲への薬害も回避できるこ
と、散布労力がより軽減できること並びに製剤品も長期
間の保存に十分耐えられる製剤安定性を備えていること
を見出した。
本発明は、水に対して難溶性の除草成分、界面活性剤及
び水を含有する水性懸濁状除草組成物においてパラフィ
ン系炭化水素を拡展剤として含有せしめることを特徴と
する水性懸濁状除草組成物であり、またそれを湛水した
水田に除草成分が10アール当り1〜500gになるよ
うに滴下して当該除草組成物を田水に拡展せしめること
を特徴とする水田除草方法である。
び水を含有する水性懸濁状除草組成物においてパラフィ
ン系炭化水素を拡展剤として含有せしめることを特徴と
する水性懸濁状除草組成物であり、またそれを湛水した
水田に除草成分が10アール当り1〜500gになるよ
うに滴下して当該除草組成物を田水に拡展せしめること
を特徴とする水田除草方法である。
本発明で使用される除草成分は水に対して難溶性のもの
であり、例えば4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール、
4−(2,4−ジクロロベンゾイル)1.3−ジメチル
−5−ピラゾール p−トルエンスルホネート、4−(
2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−1,3−
ジメチル−5−(4−メチルフェナシルオキシ)ピラゾ
ール、5−ベンジルオキシ−4−(2,4−ジクロロベ
ンゾイル)−1−メチルピラゾールなどのピラゾール系
化合物;2.4−ジクロロフェニル3−メトキシ−4−
二トロフェニルエーテル、2.4.6− トリクロロフ
ェニル4−ニトロフェニルエーテル、2.4−ジクロロ
フェニル3−メトキルカルボニル−4−二トロフェニル
エーテル、2.4−ジクロロフェニル4−ニトロフェニ
ルエーテル、2−クロロ−4−トリフルオロメチルフェ
ニル4−ニトロ−3−(テトラヒドロピラン−3−イル
オキシ)フェニルエーテルなどのジフェニルエーテル系
化合物1S−(4−クロロベンジル”)−N、N−ジエ
チルチオカーバメート、S−ベンジルN−エチル−N−
(1,2−ジメチルプロピル)チオカーバメート、S−
α。
であり、例えば4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール、
4−(2,4−ジクロロベンゾイル)1.3−ジメチル
−5−ピラゾール p−トルエンスルホネート、4−(
2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−1,3−
ジメチル−5−(4−メチルフェナシルオキシ)ピラゾ
ール、5−ベンジルオキシ−4−(2,4−ジクロロベ
ンゾイル)−1−メチルピラゾールなどのピラゾール系
化合物;2.4−ジクロロフェニル3−メトキシ−4−
二トロフェニルエーテル、2.4.6− トリクロロフ
ェニル4−ニトロフェニルエーテル、2.4−ジクロロ
フェニル3−メトキルカルボニル−4−二トロフェニル
エーテル、2.4−ジクロロフェニル4−ニトロフェニ
ルエーテル、2−クロロ−4−トリフルオロメチルフェ
ニル4−ニトロ−3−(テトラヒドロピラン−3−イル
オキシ)フェニルエーテルなどのジフェニルエーテル系
化合物1S−(4−クロロベンジル”)−N、N−ジエ
チルチオカーバメート、S−ベンジルN−エチル−N−
(1,2−ジメチルプロピル)チオカーバメート、S−
α。
α−ジメチル、ベンジルN、N−ペンタメチレンチオカ
ーバメートなどのチオカーバメート系化合物;2−クロ
ロ−2’、6’−ジエチル−N−(2−プロポキシエチ
ル)アセトアニリド、N−ブトキシメチル−2−クロロ
−2’、6’−ジエチルアセトアニリド、2− (2−
ナフチルオキシ)プロピオンアニリド、2−(2,4−
ジクロロ−3−メチルフェノキシ)プロピオンアニリド
、2’、3’−ジクロロ−4−エトキシメトキシベンズ
アニリド、2′6′−ジエチル−N−((2−シス−ブ
テノオキシ)メチル〕−2−クロロアセトアニリド、N
−(2’−(3’−メトキシ)チエニルメチル)−N−
クロロアセト−2,6−シメチルアニリド、N−メチル
−2−(2−ベンゾチアゾリルオキシ)アセトアニリド
などのアニリド系化合物、 N−((4,6−シメト
キシピリミジンー2−イル)アξノカルポニル〕−3−
メチル−5−(2−クロロ−2,2−ジフルオロエトキ
シ)−4−イソチアゾールスルホンアミド、5−((4
,6−シメトキシビリミジンー2−イル)アミノカルボ
ニルアミノスルホニル)−1−メチルピラゾール−4−
カルボン酸エチルエステル、2− ((4,6−シメト
キシピリξジンー2−イル)アミノカルボニルアミノス
ルホニルメチル〕安息香酸メチルエステル、N−(2−
クロロイくダシ(1,2−a)ピリジン−3−イルスル
ホニル)−N’ −(4,6−シメトキシー2−ピリジ
ニル)ウレアなどのスルホンアミド系化合物;5−te
rt−ブチル−3−(2゜4−ジクロロ−5−イソプロ
ポキシフェニル) 1.3゜4−オキサジアゾール−2
(3H)−オンのようなオキサシアシン系化合物;2−
メチルチオ−4,6−ビス(エチルアξ))−S−)リ
アジンのようなトリアジン系化合物;1−(α、α−ジ
メチルベンジル)−3−(4−メチルフェニル)ウレア
、N−(α、α−ジメチルベンジル)−2−ブロモ−3
,3−ジメチルブチルアくド、2−アミノ−3−クロロ
−1,4−ナフトキノン、S−エチルへキサヒドロ−I
H−アゼピン−1−カーボチオエート、3.7−ジクロ
ロ−8−キノリンカルボン酸、3−クロロ−2−(2−
フルオロ−4−クロロ−5−(l−プロピニルオキシ)
フェニル) −4,5,6,7−テトラハイドロ−2H
−インダゾール、2.3−ジヒドロ−3,3−ジメチル
−5−ベンゾフラニルエタンスルホネート、S、S−ジ
メチル−2−(ジフルオロメチル)−4−(2−メチル
プロピル)−6−(トリフルオロメチル)−3,5−ビ
リジンジカーボチオエート、1−(2−クロロベンジル
)−3−(α、α−ジメチルベンジル)尿素などが挙げ
られるが、なかでもピラゾール系化合物、ジフェニルエ
ーテル系化合物、アニリド系化合物などの水に対する溶
解度(25℃)が1100pp以下のものが望ましい。
ーバメートなどのチオカーバメート系化合物;2−クロ
ロ−2’、6’−ジエチル−N−(2−プロポキシエチ
ル)アセトアニリド、N−ブトキシメチル−2−クロロ
−2’、6’−ジエチルアセトアニリド、2− (2−
ナフチルオキシ)プロピオンアニリド、2−(2,4−
ジクロロ−3−メチルフェノキシ)プロピオンアニリド
、2’、3’−ジクロロ−4−エトキシメトキシベンズ
アニリド、2′6′−ジエチル−N−((2−シス−ブ
テノオキシ)メチル〕−2−クロロアセトアニリド、N
−(2’−(3’−メトキシ)チエニルメチル)−N−
クロロアセト−2,6−シメチルアニリド、N−メチル
−2−(2−ベンゾチアゾリルオキシ)アセトアニリド
などのアニリド系化合物、 N−((4,6−シメト
キシピリミジンー2−イル)アξノカルポニル〕−3−
メチル−5−(2−クロロ−2,2−ジフルオロエトキ
シ)−4−イソチアゾールスルホンアミド、5−((4
,6−シメトキシビリミジンー2−イル)アミノカルボ
ニルアミノスルホニル)−1−メチルピラゾール−4−
カルボン酸エチルエステル、2− ((4,6−シメト
キシピリξジンー2−イル)アミノカルボニルアミノス
ルホニルメチル〕安息香酸メチルエステル、N−(2−
クロロイくダシ(1,2−a)ピリジン−3−イルスル
ホニル)−N’ −(4,6−シメトキシー2−ピリジ
ニル)ウレアなどのスルホンアミド系化合物;5−te
rt−ブチル−3−(2゜4−ジクロロ−5−イソプロ
ポキシフェニル) 1.3゜4−オキサジアゾール−2
(3H)−オンのようなオキサシアシン系化合物;2−
メチルチオ−4,6−ビス(エチルアξ))−S−)リ
アジンのようなトリアジン系化合物;1−(α、α−ジ
メチルベンジル)−3−(4−メチルフェニル)ウレア
、N−(α、α−ジメチルベンジル)−2−ブロモ−3
,3−ジメチルブチルアくド、2−アミノ−3−クロロ
−1,4−ナフトキノン、S−エチルへキサヒドロ−I
H−アゼピン−1−カーボチオエート、3.7−ジクロ
ロ−8−キノリンカルボン酸、3−クロロ−2−(2−
フルオロ−4−クロロ−5−(l−プロピニルオキシ)
フェニル) −4,5,6,7−テトラハイドロ−2H
−インダゾール、2.3−ジヒドロ−3,3−ジメチル
−5−ベンゾフラニルエタンスルホネート、S、S−ジ
メチル−2−(ジフルオロメチル)−4−(2−メチル
プロピル)−6−(トリフルオロメチル)−3,5−ビ
リジンジカーボチオエート、1−(2−クロロベンジル
)−3−(α、α−ジメチルベンジル)尿素などが挙げ
られるが、なかでもピラゾール系化合物、ジフェニルエ
ーテル系化合物、アニリド系化合物などの水に対する溶
解度(25℃)が1100pp以下のものが望ましい。
前記除草成分は普通比重が1以上であり、常温で固体又
は液体のいずれのものでも使用できる。除草成分が固体
である場合、製剤品水中で均一に分散、懸濁させ、また
山水で速やかに拡展させるためには、除草成分は一般に
平均粒径0.5〜ioμm望ましくは0.5〜5μmの
微粒子として使用される。
は液体のいずれのものでも使用できる。除草成分が固体
である場合、製剤品水中で均一に分散、懸濁させ、また
山水で速やかに拡展させるためには、除草成分は一般に
平均粒径0.5〜ioμm望ましくは0.5〜5μmの
微粒子として使用される。
また本発明で用いられるパラフィン系炭化水素としては
直鎖又は枝分れ脂肪鎖のいずれの飽和脂肪族炭化水素で
あってもよいが、普通、比重が1以下で、沸点が50〜
200℃の常温で液体のものが好ましい。具体的には例
えばn−ヘキサン、n−へブタン、n−オクタン、n−
デカン、2−メチルペンクン、3−メチルペンタン、2
,3−ジメチルブタンなどの炭素数6〜12のものが挙
げられる。
直鎖又は枝分れ脂肪鎖のいずれの飽和脂肪族炭化水素で
あってもよいが、普通、比重が1以下で、沸点が50〜
200℃の常温で液体のものが好ましい。具体的には例
えばn−ヘキサン、n−へブタン、n−オクタン、n−
デカン、2−メチルペンクン、3−メチルペンタン、2
,3−ジメチルブタンなどの炭素数6〜12のものが挙
げられる。
界面活性剤は除草成分に親水性を与えるものであり、例
えば ポリオキシエチレンフェニルアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシア
ルキレングリコール、ソルビタンアルキレート、アセチ
レングリコールなどの非イオン系界面活性剤;ポリオキ
シエチレンフェニルアルキルアリールエーテルサルフェ
ート、 ポリオキシエチレンフェニルアルキルアリール
エーテルフォスフェート、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテルサルフェート、アルキルアリールザル
フェート、アルキルアリールホスフェート、アルキルア
リールスルフォネート、リグニンスルホン酸ナトリウム
、ナフタレンスルフォネート、オキシエチレイテソドボ
リアリールフェノールホスフェートのトリエタノ−ルア
ごン塩などの陰イオン系界面活性剤などが挙げられるが
、これらのものを1種或は2種以上の混合物として使用
してもよく、また非イオン系及び陰イオン系のものの混
合物として使用してもよい。
えば ポリオキシエチレンフェニルアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシア
ルキレングリコール、ソルビタンアルキレート、アセチ
レングリコールなどの非イオン系界面活性剤;ポリオキ
シエチレンフェニルアルキルアリールエーテルサルフェ
ート、 ポリオキシエチレンフェニルアルキルアリール
エーテルフォスフェート、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテルサルフェート、アルキルアリールザル
フェート、アルキルアリールホスフェート、アルキルア
リールスルフォネート、リグニンスルホン酸ナトリウム
、ナフタレンスルフォネート、オキシエチレイテソドボ
リアリールフェノールホスフェートのトリエタノ−ルア
ごン塩などの陰イオン系界面活性剤などが挙げられるが
、これらのものを1種或は2種以上の混合物として使用
してもよく、また非イオン系及び陰イオン系のものの混
合物として使用してもよい。
本発明の水性懸濁状除草組成物は、従来の水性懸濁状除
草組成物に対しパラフィン系炭化水素を添加することに
より容易に製造することができるが、また直接、通常の
方法によっても容易に製造することができる。例えば除
草成分、界面活性剤、パラフィン系炭化水素及び水を同
時に混合し湿式粉砕することにより製造したり、或は除
草成分を予め微細に粉砕した後そのものと界面活性剤、
パラフィン系炭化水素及び水を均一に混和、粉砕するこ
とにより製造したりすることができるが、工業的に実施
する上では一般に4戒分を同時に混合し湿式粉砕する方
法が簡便であり、有利である。
草組成物に対しパラフィン系炭化水素を添加することに
より容易に製造することができるが、また直接、通常の
方法によっても容易に製造することができる。例えば除
草成分、界面活性剤、パラフィン系炭化水素及び水を同
時に混合し湿式粉砕することにより製造したり、或は除
草成分を予め微細に粉砕した後そのものと界面活性剤、
パラフィン系炭化水素及び水を均一に混和、粉砕するこ
とにより製造したりすることができるが、工業的に実施
する上では一般に4戒分を同時に混合し湿式粉砕する方
法が簡便であり、有利である。
この湿式粉砕は普通粒径0.1〜5 m鳳の剛体メディ
アを用い、サンドミル、サンドグラインダーなどの粉砕
機を用いることにより行なわれる。前記除草組成物の製
造に際し界面活性剤及びパラフィン系炭化水素の種類は
除草成分の種類、製剤全体に占める各成分の配合割合な
どにより異なるため、実際には試行錯誤的な実験によっ
て適当なものを選抜されねばならない、前記除草組成物
の配合割合はその使用目的、使用場面、各成分の種類な
どの相異により異なり一概に規定できないが、普通、除
草成分は2〜40%、界面活性剤は3〜10%、パラフ
ィン系炭化水素は10〜40%、水は30〜85%であ
る。−古本発明の前記除草組成物には製剤中の除草成分
の分散、懸濁性をより安定化させるためにアラビアゴム
、ザンサンガム、カルボキシメチルセルロースなどの水
溶性高分子化合物、また除草成分を安定化させるために
ベントナイト、ホワイトカーボン、炭酸カルシウムなど
の固型担体を適宜含有させてもよい。前記除草組成物は
製剤品水中において除草成分が良好に分散、懸濁した状
態を長期間に亘り維持することができる。仮にその保管
中に油層、水層、固層に分離しても軽く振動を与えるこ
とにより再び均一に分散懸濁した状態が得られるので、
薬剤施用上何ら支障を来すものでない。
アを用い、サンドミル、サンドグラインダーなどの粉砕
機を用いることにより行なわれる。前記除草組成物の製
造に際し界面活性剤及びパラフィン系炭化水素の種類は
除草成分の種類、製剤全体に占める各成分の配合割合な
どにより異なるため、実際には試行錯誤的な実験によっ
て適当なものを選抜されねばならない、前記除草組成物
の配合割合はその使用目的、使用場面、各成分の種類な
どの相異により異なり一概に規定できないが、普通、除
草成分は2〜40%、界面活性剤は3〜10%、パラフ
ィン系炭化水素は10〜40%、水は30〜85%であ
る。−古本発明の前記除草組成物には製剤中の除草成分
の分散、懸濁性をより安定化させるためにアラビアゴム
、ザンサンガム、カルボキシメチルセルロースなどの水
溶性高分子化合物、また除草成分を安定化させるために
ベントナイト、ホワイトカーボン、炭酸カルシウムなど
の固型担体を適宜含有させてもよい。前記除草組成物は
製剤品水中において除草成分が良好に分散、懸濁した状
態を長期間に亘り維持することができる。仮にその保管
中に油層、水層、固層に分離しても軽く振動を与えるこ
とにより再び均一に分散懸濁した状態が得られるので、
薬剤施用上何ら支障を来すものでない。
本発明の前記除草組成物は湛水した水田の局所に滴下し
ても、その比重(25℃)は普通l以下望ましくは1〜
0.96でありかつ表面張力も低く例えば20〜30d
yne/ am (25℃)であルノテこのものは薬剤
滴下箇所に沈澱したり或は滞留したりすることはなく、
また水稲苗、雑草片などの障害物に付着することもなく
、水面或は田水中を速やかに拡展することができる。そ
して除草成分は田水中均一に溶解したり或は土壌表面に
沈降し均一に分散したりする。本発明では除草成分を1
0アール当り1〜500g望ましくは3〜400gにな
るように前記除草組成物を湛水した水田に滴下すると、
水稲に薬害を与えずにむらのない優れた除草効果が得ら
れる。薬剤の滴下に当っては一定量を吐出する容器を用
い、畦畔に沿って薬剤を滴下したり或は広さ10〜10
0m”毎に滴下したりすることにより例えば10アール
当り0.3〜21望ましくは0.5〜11/1Illi
用される。従って本発明は一般に移植水稲の場合稚苗移
植5日〜15日後、直播水稲の場合10日〜20日後の
水稲作初期〜中期に適用したときに最も好ましい効果が
得られるが、製剤、薬効、薬害、散布作業などの各面で
特に支障を来たさない限り、その他の使用時期、使用場
面に適用することもできる。
ても、その比重(25℃)は普通l以下望ましくは1〜
0.96でありかつ表面張力も低く例えば20〜30d
yne/ am (25℃)であルノテこのものは薬剤
滴下箇所に沈澱したり或は滞留したりすることはなく、
また水稲苗、雑草片などの障害物に付着することもなく
、水面或は田水中を速やかに拡展することができる。そ
して除草成分は田水中均一に溶解したり或は土壌表面に
沈降し均一に分散したりする。本発明では除草成分を1
0アール当り1〜500g望ましくは3〜400gにな
るように前記除草組成物を湛水した水田に滴下すると、
水稲に薬害を与えずにむらのない優れた除草効果が得ら
れる。薬剤の滴下に当っては一定量を吐出する容器を用
い、畦畔に沿って薬剤を滴下したり或は広さ10〜10
0m”毎に滴下したりすることにより例えば10アール
当り0.3〜21望ましくは0.5〜11/1Illi
用される。従って本発明は一般に移植水稲の場合稚苗移
植5日〜15日後、直播水稲の場合10日〜20日後の
水稲作初期〜中期に適用したときに最も好ましい効果が
得られるが、製剤、薬効、薬害、散布作業などの各面で
特に支障を来たさない限り、その他の使用時期、使用場
面に適用することもできる。
「実施例」
例A(製剤例)
各製剤例で用いられた成分とその略名を下記する。各成
分の使用量は重量基準で表わす。
分の使用量は重量基準で表わす。
除草成分(A)
A−174−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3
−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール A−2:2−クロロ−2′、6’−ジエチル−N−(2
−プロポキシエチル)アセトアニリド A−3: N−(2’−(3’−メトキシ)−チエニル
メチル)−N−クロロアセト−2,6−シメチルアニリ
ド A−472,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−5−ベ
ンゾフラニルエタンスルホネート A−5: 2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフトキ
ノン A−6S N−(α、α−ジメチルベンジル)−α−ブ
ロモクーシャリ−ブチルアセトアミド界面活性剤CB) B−1=ポリオキシエチレンスヂリルフエニルエーテル
及びアルキルアリールスルホネート(商品名、5orp
ol−355:東邦化学工業製造) B−2:)リエタノールアξンによるオキシエチレイテ
ッドボリアリールフェノールホスフエート塩(商品名、
5oprophor −FL :ロース・ブーラン製造
) B−3:アセチレングリコール(商品名、5urfin
ol 104 :口惜化学製造)B−4:アルキルア
リールスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテルサルフェート、ホスフェート、無mRH塩
及びホワイトカーボンの混合物(商品名、5orpol
−5146:東邦化学工業製造)B−5:リグニンス
ルホン酸カルシウム拡展剤(C) C−1=イソパラフイン系炭化水素(商品名、I P
5olvent 1620:出光石油化学製造−比重
0.762 、引火点52°C)C−2:n−へキサン その他(D) [)−1:エチレングリコール D−2:水 D−3:ベントナイト D−4=炭酸カルシウム 例−1 除草成分A−119,1部及びA−24,8部、界面活
性剤B−13,0部及びB−31,0部、拡展剤C−1
25,5部並びにその他成分D−14,0部及びD−2
43,1部からなる混合物を、ダイン・ミルCI型ボー
ル・ミル、粉砕媒体:直径1.8 mmガラスピーズ、
充填率:80%、周速:15m/sec 、)にて15
分分間式粉砕することによって水性懸濁剤を得た。この
ものの比重は0.988、また表面張力(協和cnvr
+表面張力測定計:協和科学製造)は2 B、 6 d
yne/cmであり、除草成分の平均粒径は1〜3μm
であった。このものの保存安定性は良く、均一な分散状
態を保った。
−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール A−2:2−クロロ−2′、6’−ジエチル−N−(2
−プロポキシエチル)アセトアニリド A−3: N−(2’−(3’−メトキシ)−チエニル
メチル)−N−クロロアセト−2,6−シメチルアニリ
ド A−472,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−5−ベ
ンゾフラニルエタンスルホネート A−5: 2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフトキ
ノン A−6S N−(α、α−ジメチルベンジル)−α−ブ
ロモクーシャリ−ブチルアセトアミド界面活性剤CB) B−1=ポリオキシエチレンスヂリルフエニルエーテル
及びアルキルアリールスルホネート(商品名、5orp
ol−355:東邦化学工業製造) B−2:)リエタノールアξンによるオキシエチレイテ
ッドボリアリールフェノールホスフエート塩(商品名、
5oprophor −FL :ロース・ブーラン製造
) B−3:アセチレングリコール(商品名、5urfin
ol 104 :口惜化学製造)B−4:アルキルア
リールスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテルサルフェート、ホスフェート、無mRH塩
及びホワイトカーボンの混合物(商品名、5orpol
−5146:東邦化学工業製造)B−5:リグニンス
ルホン酸カルシウム拡展剤(C) C−1=イソパラフイン系炭化水素(商品名、I P
5olvent 1620:出光石油化学製造−比重
0.762 、引火点52°C)C−2:n−へキサン その他(D) [)−1:エチレングリコール D−2:水 D−3:ベントナイト D−4=炭酸カルシウム 例−1 除草成分A−119,1部及びA−24,8部、界面活
性剤B−13,0部及びB−31,0部、拡展剤C−1
25,5部並びにその他成分D−14,0部及びD−2
43,1部からなる混合物を、ダイン・ミルCI型ボー
ル・ミル、粉砕媒体:直径1.8 mmガラスピーズ、
充填率:80%、周速:15m/sec 、)にて15
分分間式粉砕することによって水性懸濁剤を得た。この
ものの比重は0.988、また表面張力(協和cnvr
+表面張力測定計:協和科学製造)は2 B、 6 d
yne/cmであり、除草成分の平均粒径は1〜3μm
であった。このものの保存安定性は良く、均一な分散状
態を保った。
例−2
除草成分A−119,1部、A−32,9部及びA−4
5,8部、界面活性剤B−14,0部、B−21,0部
及びB−31,0部、拡展剤C−128,0部並びにD
−238,2部からなる混合物を、前記例−lの場合と
同様にしてダイ7・ミルにて15分分間式粉砕すること
によって水性懸濁剤を得た。このものの比重は0.98
6 、また表面張力は22.3 dyne / cmで
あり、除草成分の平均粒径は1〜3μmであった。この
ものの保存安定性は良好で、均一な分散状態を保った。
5,8部、界面活性剤B−14,0部、B−21,0部
及びB−31,0部、拡展剤C−128,0部並びにD
−238,2部からなる混合物を、前記例−lの場合と
同様にしてダイ7・ミルにて15分分間式粉砕すること
によって水性懸濁剤を得た。このものの比重は0.98
6 、また表面張力は22.3 dyne / cmで
あり、除草成分の平均粒径は1〜3μmであった。この
ものの保存安定性は良好で、均一な分散状態を保った。
例−3
除草成分A−119,1部、界面活性剤B−12,0部
及びB−31,5部、拡展剤C−125,0部並びにそ
の他成分D−14,0部及びD−248,4部からなる
混合物゛を、前記例−1の場合と同様にしてダイ7・逅
ルにて15分分間式粉砕することによって水性!Q濁剤
を得た。このものの比重は0.982 、また表面張力
は23.3 dyne/ amであり、除草成分の平均
粒径は1〜3μmであった。
及びB−31,5部、拡展剤C−125,0部並びにそ
の他成分D−14,0部及びD−248,4部からなる
混合物゛を、前記例−1の場合と同様にしてダイ7・逅
ルにて15分分間式粉砕することによって水性!Q濁剤
を得た。このものの比重は0.982 、また表面張力
は23.3 dyne/ amであり、除草成分の平均
粒径は1〜3μmであった。
このものの保存安定性は数日後C−1が分難して上層を
形成したが、使用直前に振り混ぜることで均一になり、
特に問題はなかった。
形成したが、使用直前に振り混ぜることで均一になり、
特に問題はなかった。
例−4
除草成分A−119,1部及びA−32,9部、界面活
性剤13−13.0部及びB−31,0部、拡展剤C−
125,0部並びにその他成分D−14,0部及びD−
245,0部からなる混合物を、前記例−1の場合と同
様にしてダイ7・ミルにて15分分間式粉砕することに
よって水性懸濁剤を得た。このものの比重は0.989
、また表面張力は23、2 dyne/ cmであり
、除草成分の平均粒径は1〜3μmであった。このもの
の保存安定性は数日後C−1が分離して上層を形成した
が、使用直前に振り混ぜることで均一になり、特に問題
はなかった。
性剤13−13.0部及びB−31,0部、拡展剤C−
125,0部並びにその他成分D−14,0部及びD−
245,0部からなる混合物を、前記例−1の場合と同
様にしてダイ7・ミルにて15分分間式粉砕することに
よって水性懸濁剤を得た。このものの比重は0.989
、また表面張力は23、2 dyne/ cmであり
、除草成分の平均粒径は1〜3μmであった。このもの
の保存安定性は数日後C−1が分離して上層を形成した
が、使用直前に振り混ぜることで均一になり、特に問題
はなかった。
例−5
除草成分A−110,8部、界面活性剤B−15,0部
及びB−31,0部、拡展剤c−220,0部並びにそ
の他成分D−16.0部及びD−257,2部からなる
混合物を前記例−1の場合と同様にしてダイ7・ミルに
て15分分間式粉砕することによって水性懸濁剤を得た
。このものの比重は0.964 、また表面張力は2
T、 6 dyne/ cmであり、除草成分の平均粒
径は1〜3μmであった。このものの保存安定性は良好
で、均一な分散状態を保った。
及びB−31,0部、拡展剤c−220,0部並びにそ
の他成分D−16.0部及びD−257,2部からなる
混合物を前記例−1の場合と同様にしてダイ7・ミルに
て15分分間式粉砕することによって水性懸濁剤を得た
。このものの比重は0.964 、また表面張力は2
T、 6 dyne/ cmであり、除草成分の平均粒
径は1〜3μmであった。このものの保存安定性は良好
で、均一な分散状態を保った。
例−6
除草成分A−119,1部、A−32,9部及びA−5
9,3部、界面活性剤B−22,0部及びB−30,3
部、拡展剤C−132,0部並びにその他成分D−23
4,4部からなる混合物を、前記例−1の場合と同様に
してダイ7・ミルにて2分間湿式粉砕することによって
水性懸濁剤を得た。このものの比重は0.992 、ま
た表面張力は26、9 dyne/ cmであった。こ
のものの保存安定性は良好で、均一な分子lk状態を保
った。
9,3部、界面活性剤B−22,0部及びB−30,3
部、拡展剤C−132,0部並びにその他成分D−23
4,4部からなる混合物を、前記例−1の場合と同様に
してダイ7・ミルにて2分間湿式粉砕することによって
水性懸濁剤を得た。このものの比重は0.992 、ま
た表面張力は26、9 dyne/ cmであった。こ
のものの保存安定性は良好で、均一な分子lk状態を保
った。
例−7
除草成分A−115,9部、A−32,1部及びA−6
10,5部、界面活性剤B−10,5部、B−23,3
部及びB−30,1部、拡展剤C−132,0部及びそ
の他成分D−235,6部からなる混合物を、前記例−
iの場合と同様にし°ζダイノ・ミルにて2分間湿式粉
砕することによって水性懸濁剤を得た。このものの比重
は0.983、また表面張力は27.8 dyne/
cmであった。このものの保存安定性は良好で、均一な
分散状態を保った。
10,5部、界面活性剤B−10,5部、B−23,3
部及びB−30,1部、拡展剤C−132,0部及びそ
の他成分D−235,6部からなる混合物を、前記例−
iの場合と同様にし°ζダイノ・ミルにて2分間湿式粉
砕することによって水性懸濁剤を得た。このものの比重
は0.983、また表面張力は27.8 dyne/
cmであった。このものの保存安定性は良好で、均一な
分散状態を保った。
例−8
除草成分A−110,1部、その他成分D−325,0
部及びD−461,9部並びに粉状界面活性剤B−41
,5部をわ)砕し混合したものへ、B−51,5部を含
む混純水を添加し、練り込み混合する。混練物を0.8
mmのスクリーンにより押し出し造粒し、乾燥させた
後整粒して粒剤を得る。
部及びD−461,9部並びに粉状界面活性剤B−41
,5部をわ)砕し混合したものへ、B−51,5部を含
む混純水を添加し、練り込み混合する。混練物を0.8
mmのスクリーンにより押し出し造粒し、乾燥させた
後整粒して粒剤を得る。
例B(除草試験−■)
6月70にトラクターで水田圃場を耕起後、基肥として
粒状化成肥料(N −PzOs−K : 14−10−
13)を10a当り20kg施した。6月12日に入水
し、2日後にトラクターで代掻を行い6月16日に箱育
苗した2葉期の稲苗(品種:ニホンバレ)を機械移植し
た。
粒状化成肥料(N −PzOs−K : 14−10−
13)を10a当り20kg施した。6月12日に入水
し、2日後にトラクターで代掻を行い6月16日に箱育
苗した2葉期の稲苗(品種:ニホンバレ)を機械移植し
た。
6月20口にプラスチック畦畔シートを用い3、5 m
X 2 mの試験区を2連制で設けた。翌日試験区の
端に催芽したミズガヤツリの塊茎を1区当り3ヶ植え込
んだ。他の雑草は自然に発生させたが何れも多く発生し
た。
X 2 mの試験区を2連制で設けた。翌日試験区の
端に催芽したミズガヤツリの塊茎を1区当り3ヶ植え込
んだ。他の雑草は自然に発生させたが何れも多く発生し
た。
湛水深を5〜7cmに調整し、6月24日に前記製剤例
で調整した水性懸濁剤を試験区の中央部に10a当りi
f宛滴下した。比較区には前記懸濁剤に対応し、従来の
製剤法(前記製剤例−8に準じたもの)による粒剤を1
0a当り3 kg宛均−に散布した。薬剤処理時の各雑
草の葉令はノビエが1〜1.2葉期、ホタルイ及びコナ
ギが1〜1.5葉期並びにアゼナ及びミズガヤツリが1
葉期であった。薬剤処理後21日目、35日目並びに4
5日目に水稲及び雑草の生育状況を肉眼観察し、生育抑
制程度を下記の基準で表わして次表の結果を得た。
で調整した水性懸濁剤を試験区の中央部に10a当りi
f宛滴下した。比較区には前記懸濁剤に対応し、従来の
製剤法(前記製剤例−8に準じたもの)による粒剤を1
0a当り3 kg宛均−に散布した。薬剤処理時の各雑
草の葉令はノビエが1〜1.2葉期、ホタルイ及びコナ
ギが1〜1.5葉期並びにアゼナ及びミズガヤツリが1
葉期であった。薬剤処理後21日目、35日目並びに4
5日目に水稲及び雑草の生育状況を肉眼観察し、生育抑
制程度を下記の基準で表わして次表の結果を得た。
−
5 j 100%
L : 96〜99
91〜95
85〜90
81〜84
4 : 80〜90
−5
−4
例B(除草試験−■)
前記例B(除草試験−I)の場合と同様にして水田圃場
をiPJ整して水稲苗を機械移植し、プラスチック製畦
畔シートにより5×6mの試験区を設け、翌日、催芽し
たミズガヤツリの塊茎を植え込み他の雑草は自然に発生
させた。湛水法を5〜7cmに調整して薬剤処理した。
をiPJ整して水稲苗を機械移植し、プラスチック製畦
畔シートにより5×6mの試験区を設け、翌日、催芽し
たミズガヤツリの塊茎を植え込み他の雑草は自然に発生
させた。湛水法を5〜7cmに調整して薬剤処理した。
本発明試験区では前記製剤例−1及び4で調整した水性
懸濁剤を各試験区の中央部並びに片側の5m辺のシート
に沿って10a当り1i宛それぞれ滴下し、また比較区
では当該水性懸濁剤に対応し従来の製剤法により調整し
た粒剤を10a当り31<g宛それぞれ均一に散布した
。薬剤処理時の各雑草の葉令は、ヒエが1.3〜1.5
Mi’A、コナギが1葉期並びにごズガヤツリが1.
5葉期であった。薬剤処理後30日目に水稲及び雑草の
生育状況を肉眼観察し、各試験区共に、雑草の生育仰制
程度は粒剤を散布した比較区と同様に高く、また水稲へ
の薬害も認められないことを確認した。
懸濁剤を各試験区の中央部並びに片側の5m辺のシート
に沿って10a当り1i宛それぞれ滴下し、また比較区
では当該水性懸濁剤に対応し従来の製剤法により調整し
た粒剤を10a当り31<g宛それぞれ均一に散布した
。薬剤処理時の各雑草の葉令は、ヒエが1.3〜1.5
Mi’A、コナギが1葉期並びにごズガヤツリが1.
5葉期であった。薬剤処理後30日目に水稲及び雑草の
生育状況を肉眼観察し、各試験区共に、雑草の生育仰制
程度は粒剤を散布した比較区と同様に高く、また水稲へ
の薬害も認められないことを確認した。
「発明の効果」
本発明の水性懸濁状除草組成物を湛水した水田に滴下す
ると局所に滞留せず速やかに拡展して除草成分を均一に
水田に分散させることができるので、水稲に安全でむら
のない優れた除草効果が得られ、また散布作業もより省
力化することが期待できる。前記除草組成物は製剤品と
しても良好な分散、懸濁状態を示す。
ると局所に滞留せず速やかに拡展して除草成分を均一に
水田に分散させることができるので、水稲に安全でむら
のない優れた除草効果が得られ、また散布作業もより省
力化することが期待できる。前記除草組成物は製剤品と
しても良好な分散、懸濁状態を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、水に対して難溶性の除草成分、界面活性剤及び水を
含有する水性懸濁状除草組成物においてパラフィン系炭
化水素を拡展剤として含有せしめることを特徴とする水
性懸濁状除草組成物。 2、水に対して難溶性の除草成分、界面活性剤、パラフ
ィン系炭化水素及び水を含有する水性懸濁状除草組成物
を、湛水した水田に除草成分が10アール当り1〜50
0gになるように滴下して当該除草組成物を田水に拡展
せしめることを特徴とする水田除草方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN90107901A CN1043502C (zh) | 1989-09-28 | 1990-09-19 | 膨胀性水悬浮液除草组合物 |
| IT02154790A IT1243733B (it) | 1989-09-28 | 1990-09-24 | Concentrato di sospensione acquosa diserbante espandibile |
| ES9002451A ES2032254B1 (es) | 1989-09-28 | 1990-09-25 | Un concentrado herbicida en suspension acuosa expandible. |
| KR1019900015338A KR0181715B1 (ko) | 1989-09-28 | 1990-09-27 | 확전성 수성 현탁상 제초 조성물 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25285389 | 1989-09-28 | ||
| JP1-252853 | 1989-09-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03173801A true JPH03173801A (ja) | 1991-07-29 |
| JP2941871B2 JP2941871B2 (ja) | 1999-08-30 |
Family
ID=17243085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2403790A Expired - Lifetime JP2941871B2 (ja) | 1989-09-28 | 1990-02-02 | 水性懸濁状除草組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2941871B2 (ja) |
| KR (1) | KR0181715B1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0585901A (ja) * | 1991-09-26 | 1993-04-06 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水面施用発泡性農薬製剤 |
| JPH05105606A (ja) * | 1991-10-17 | 1993-04-27 | Nissan Chem Ind Ltd | 安定化させた水性懸濁除草製剤 |
| JPH09268102A (ja) * | 1996-04-02 | 1997-10-14 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 懸濁状除草組成物 |
| JPH11158006A (ja) * | 1997-02-07 | 1999-06-15 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2403790A patent/JP2941871B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-27 KR KR1019900015338A patent/KR0181715B1/ko not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0585901A (ja) * | 1991-09-26 | 1993-04-06 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水面施用発泡性農薬製剤 |
| JPH05105606A (ja) * | 1991-10-17 | 1993-04-27 | Nissan Chem Ind Ltd | 安定化させた水性懸濁除草製剤 |
| JPH09268102A (ja) * | 1996-04-02 | 1997-10-14 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 懸濁状除草組成物 |
| JPH11158006A (ja) * | 1997-02-07 | 1999-06-15 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2941871B2 (ja) | 1999-08-30 |
| KR0181715B1 (ko) | 1999-04-01 |
| KR910005757A (ko) | 1991-04-27 |
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