JPH03180530A - モール糸 - Google Patents

モール糸

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JPH03180530A
JPH03180530A JP31964489A JP31964489A JPH03180530A JP H03180530 A JPH03180530 A JP H03180530A JP 31964489 A JP31964489 A JP 31964489A JP 31964489 A JP31964489 A JP 31964489A JP H03180530 A JPH03180530 A JP H03180530A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、ポリエステル系モール糸に関するものであり
、その目的とするところは、通常のポリエステルの染色
条件である100〜130℃の高温高圧熱水処理下でも
寸法安定性があり、かつ形態安定性を推持し、更に易染
性であり、しかも130〜160℃の乾熱処理を行なう
ことにより、花糸の抜は出しを防ぐ目止め性も極めて良
好であり、かつ目止め後ら柔軟であり風合も良好なこと
を特徴としたポリエステル系モール糸を提供せんとする
ものである。
(従来の技術) モール糸は、−殻内に高級シート素材&び高級カーテン
素材等に多く用いられてきた。モール糸の製造方法とし
ては、−殻内に第14図で示すような装置を用い、花糸
、芯糸、押え糸(押え糸は実質的に芯糸の一部を構成し
ているので、本発明では押え糸を芯糸に含める)の3者
から構成されモ た第15図で示すような構造の繊維素材がO−花糸であ
るが、花糸が芯糸から抜は出さないように、通常芯糸の
一部である押え糸にバインダー効果を発揮する繊維を用
い、芯糸と芯糸の目止めを行なう必要がある。この押え
糸による接着効果が不十分であると、製品として使用し
ている過程で花糸が素抜けてくるトラブルが発生し、繊
維製品としては外観的にも不良になるばかりでなく、花
糸の屑 抜は出しによる繊維・の大量の発生により、使用できな
くなってしまう問題が出てくる。
従来、上記のようなトラブルが発生することを防ぐため
、押え糸として低温で溶融する低温ホットメルトタイプ
のポリアミド変成繊維を用い、約100℃前後の乾熱処
理により該ポリアミド変性繊維を溶融させ、芯糸と芯糸
の接合点を固定させて花糸の素抜けを防止する方法など
が一般に行なわれてきた。しかしながら、このようなポ
リアミド変成繊維からなる押え糸は約100℃前後の低
温で溶融してしまうため、花糸や芯糸にナイロン6など
のポリアミド繊維を用いる場合には、100℃以下の条
件で酸性染料により染色処理をすることができるためあ
まり問題とはならなかったが、ポリエチレンテレフタレ
ートなどのポリエステル繊維を用いる場合は、染色温度
が通常100℃以上の高温高圧熱水下での分散染料によ
る染色処理を行なわざるを得ないため、染色処理工程中
で該ポリアミド変成繊維からなる押え糸が軟化溶融しポ
リマーが流れ出してしまい、染色処理後目止め効果がか
なり消失してしまい、問題となっていた。また、従来の
押え糸はポリアミド変成繊維が主に用いられているため
、花糸、芯糸がナイロン6などのポリアミド繊維の場合
には、相溶性が良好なことから優れた熱接着性が発揮さ
れ好都合であったが、花糸、芯糸がポリエステルの場合
ポリマー間の相溶性が不良なため熱接着性が不十分とな
り、押え糸の低融点ポリマーのみによる固定効果しか期
待されないのが実情であった。
以上のような理由から、モール糸として従来ポリアミド
系の繊維製品が主に用いられ、ポリエステル系のものは
あまり使用されていないのが現状であった。しかしなが
ら近年、繊維分野でポリエチレンテレフタレート(以下
、PETと略記)を代表するポリエステル系繊維の役割
が大きくなり、生産効率、省エネルギー 優れた繊維物
性等の観点よりモール糸においてもポリエステル系繊維
が強く望まれていた。
(発明が解決しようとする課題) 本発明者らは、商業生産可能なレベルまで工程性が良好
で繊維製品としても良好なポリエステル系モール糸を得
るためには、いかなるものを用い、いかなる構成とした
らよいかという点を究明したものである。特に、通常の
ポリエステル繊維の染色条件である100〜130℃の
高温高圧熱水処理下でもモール糸を構成している熱接着
性ポリマー成分の繊維が溶融流動してしまうことなく、
モール糸の形態安定性を維持し、更に易染性であり、し
かも130〜160℃の乾熱処理を行なうことにより、
ポリエステル繊維に対する優れた熱接着性を有し目止め
効果を発揮させるために、更に目止めした後においても
モール糸の柔軟性や風合を実質的に損うことのないよう
にするためにはいかなるものを用いたらよいかという点
を究明したものである。
(課題を解決するための手段) 本発明は、花糸および芯糸がポリエチレンテレフタレー
ト系繊維またはポリブチレンテレフタレート系繊維から
なるモール糸において、該花糸および該芯糸が融点13
0℃以上のポリヘキサメチレンテレフタレート系ポリマ
ーにより固定されていることを特徴とするポリエステル
系モール糸であり、そして花糸および芯糸がポリエチレ
ンテレフタレート系繊維またはポリブチレンテレフタレ
ート系繊維からなるモール糸において、該花糸または該
芯糸中に下記(a)または(b)の繊維が含まれている
ことを特徴とするポリエステル系モール糸である。
(a) (b) 融点が130℃以上のポリへキサメチレンチレフクレー
ト系ポリマーからなる繊維、上記(a)のポリマー層と
融点が上記(a)のポリマーより高い熱可塑性ポリマー
層からなる多成分系繊維であって、該多成分系繊維本発
明をより具体的に説明すると、浸れた目止め効果を有す
る熱接着性繊維の熱接着性ポリマーとして、酸成分がテ
レフタル酸(TA)を主成分とし、グリコール成分が1
.6−ヘキサンジオール(I(D )を主成分とするポ
リヘキサメチレンテレフタレート系ポリマーを用いるも
のであり、特にTA%HD以外の第3成分の共重合量が
20モル%以下であるポリマーが望ましい。そして融点
が130℃以上であることが染色時の溶融流動を防ぐ上
で必要である。さらに結晶融解熱(ΔHu)が2caQ
/ g以上、最短結晶化時間が90秒以内である結晶性
ポリエステルであることが好ましい。
従来より種々のポリエステル繊維が知られている。本発
明は、従来より公知のポリエステル系接着性繊維の中で
、特にポリヘキサメチレンテレフタレート系繊維がモー
ル糸の目止め性に極めて優れ、かつモール糸としての柔
軟性や花糸の性能を損わないことを見出したものである
なお本発明で言う共重合モル%は、ポリエステルを構成
するジカルボン酸中に占める共重合するために加えたT
A以外のジカルボン酸のモル数とポリエステルを構成す
るジオール中に占める共重合するために加えたHD以外
のジオールのモル%の合計量であり、共重合成分として
オキシカルボン酸が用いられている場合には、ポリエス
テルを構成しているジカルボン酸とジオールとオキシカ
ルボン酸の合計モル数に0.5を掛けたモル数に対する
オキシカルボン酸のモル数の割合である。
本発明においてモール糸の目止めとして用いられる繊維
を構成するポリエステルは、生成ポリエステルの全酸成
分(オキシ酸を含む場合には、その2分の1を酸成分、
2分の1をジオール成分とみなす)に対する共重合%(
以下、共重合%は全酸成に対するモル%で示す)として
、TAを8oモ介 ル%以上、望ましくは85モル%以上、さらに好ましく
は90モル%以上含むものが好適に用いられる。
TAが80モル%未満では、ポリマー物性、w&維の品
質、工程性が良好でなく、またコスト的にも適当でない
またグリコール成分に占めるHDの割合が80モル%以
上、望ましくは85モル%以上、さら1こ好ましくは9
0モル%以上のらのが好適に用いられる。
80モル%以下では目的とするポリマー物性が得られに
くく物性的に好ましくなく、やはり繊維の品質、工程性
が低下し、またコスト的にも適当ではない。
TA、HD以外の他の共重合成分としては、′各種の芳
香族ジカルボン酸、オキシ酸、脂肪酸ジカルボン酸、芳
香族ジオール、脂肪族ジオール、指環族ジオール等が用
いられ、例えば、フタル酸、イソフタル酸、5−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸など
の芳香族ジカルボン酸や、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸又はこれらのエス
テル類と、エチレングリコール、ジエチレングリコール
、トリエチレングリコール、トリメチレングリコール、
1.4ブタンジオール、1.5ベンタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、P−キシリレングリコール、シク
ロヘキサン1.4−ノメタノール、ポリエチレングリコ
ール、ポリテトラメチレングリコールなどのジオール化
合物、オキシ安り、香酸、オキシエトキシ安息香酸、ナ
フトエ酸などのオキシカルボン酸化合物である。また、
該ポリヘキサメチレンテレフタレート系、ポリエステル
の構造単位の80モル%以上がへキサメチレンテレフタ
レート単位であるポリエステルが好ましい。またポリエ
ステル中には、少量の添加剤、蛍光増剤、艶消剤、安定
剤あるいは紫外線吸収剤などを含んでいてもよい。
また、該ポリヘキサメチレンテレフタレート系ポリエス
テルは、融点が130〜150”cの範囲であらねばな
らない。好ましくは135〜150 ℃との範囲である
。融点が130℃未満では、ポリエステル繊維の通常の
染色処理条件である約130℃染色処理時の耐熱性が不
十分であり、モール糸としての形態が不良になったり、
風合が不良になったり、更に悪い場合には、熱接着性効
果をもたす必要のある該ポリヘキサメチレンテレフタレ
ート系ポリマー成分が溶融流動し、モール糸上から消失
してしまうため、本来の最終仕上製品での目止め効果を
発揮させることができなくなり好ましくない。
すなわち本発明の重要な目的である良好な目止め性と良
好な風合と、良好な染色性を有するポリエステル系モー
ル糸が得られない結果となってしまう。なおポリヘキサ
メチレンテレフタレートホモポリマーの融点は150℃
である。
また、本発明においてポリヘキサメチレンテレフタレー
ト系ポリマーは、結晶融解熱(ΔHu)が2.0ca1
2/g以上、望ましくは2.5ca12/g以上、さら
に好ましくは3.0ca12/g以上のものが好適に用
いられる。2.0ca(!/g未満では繊維製造時に膠
着が起り易く好ましくない。ΔHuの測定は、溶融ポリ
マーより微細な繊維状または薄膜フィルム小片として取
り出して冷却し、3日以上室温で放置した試料を差動走
査熱量計(DSC)にかけ、窒素中10℃/分の速度で
昇温し、融解時の吸熱ピークの面積より求めて行なう。
さらに、本発明に用いられるポリヘキサメチレンテレフ
タレート系ポリマーは、最短結晶化時間(CT飄in、
 )が90秒以内、望ましくは70秒以内、さらに好ま
しくは50秒以内のものが好適に用いられる。90秒以
上では繊維製造時に膠着が起り好ましくない。
CTm1n、とは、溶融状態より所定温度のシリコン浴
または水浴中に投入した、実質的に無配向のフィルム微
小片を該浴中で放置し、白化を開始する時間を結晶化開
始時間とし、0〜120℃の温度範囲での結晶化開始時
間が最も短い温度での結晶化開始時間である。CTa1
n、を求めるには、浴中に投入せず、空気中で放置して
もよいが、浴中の方が熱交換速度が大であり、冷却過程
の影響を小とできるので好ましく、本発明では、浴中で
の値を採用する。CTsin、を求めるには、温度を変
えてCTa1n。
そのものを測定することは必ずしも必要でなく、0−1
20℃の範囲のある温度での結晶化時間が90秒以内で
あることが十分条件である。CTsin、を示す温度は
0℃近くの場合もあり、また120℃近くのこともある
。実際の繊維製造工程での結晶化時間は温度履歴等によ
り異なるが、CTa1n、を示す温度に設定すると工程
での結晶化速度が速くなることは当然である。また、紡
糸時のごとく繊維に配向がかかると結晶化速度が大とな
る場合があるが、本発明に定義するCTm i n 、
をもって工程性と関連した尺度とすることができる。
本発明に用いられるポリヘキサメチレンテレフタレート
系ポリマーは二次転移点が室温より低いため、結晶化速
度はできるだけ速い方が良い。紡糸時に捲き取るまでに
配向結晶化が進んでいなければ、単繊維間の膠着等のト
ラブルが発生し好ましくない。
金塩、説明してきたポリヘキサメチレンテレフタレート
系ポリマーを用いた繊維をモール糸の花糸後は出しを防
ぐ目止め効果を有する熱接着性繊維として用いて・モー
ル糸を構・するのが本発明の重要な点であるが、該熱接
着性!維をつくる上で重要なことは、一つは、適切な固
有粘度の範囲のものを用いなければ、ある程度の繊維化
工程性を維持した状態で繊維化を行なうことが難しいこ
とである。このことから固有粘度[η]は0.50d1
2/g以上にするのが好ましい。更に好ましくは0.6
0〜1.50d12/gであり、特に好ましくは0.7
0〜1.2O−d(1/gの範囲である。
なおこの固有粘度条件は、ポリヘキサメチレンテレフタ
レート系ポリマーを前記(a)の繊維として使用する場
合の好適な条件であり、前記(b)のような多成分系繊
維として使用する場合には、この条件を外れる範囲であ
っても所期の目的は達成される。
ここで述べている固有粘度の測定は、フェノール50w
t%、テトラグロルエタン50wt%で調製した溶液を
用い、30℃下オストワルド粘度計で測定したものであ
る。[η]が0.50d12/g未満では、溶融粘度が
低くすぎて紡糸性、延伸性が不良であった。
特に延伸性が不良で、単糸切れ、断糸が頻発するととも
に、得られたw&維の強度が低く好ましくない。〔ηコ
が150をこえると、逆に溶融粘度が高くなりすぎて、
紡糸時ドラフトがかかった時の曳糸性が極端に悪くなり
、断糸が多発し好ましくない。
該ポリヘキサメチレンテレフタレート系vA維を得る上
でもう一つの重要なことは、単繊維デニールを8デニー
ル以下にすることが好ましい。更に好ましくは5デニー
ル以下にすることが望ましい。
単繊維デニールが8デニールを越えると、該ポリヘキサ
ンテレフタレート系繊維を一部分として構成されている
モール糸としての風合か堅くなるとともに、花糸の抜は
出しを防ぐバインダー効果がやや悪くなり、該繊維の混
率を多くしてモール糸を作製しなければならなくなって
しまい好ましくない。これの考えられる理由としては、
単繊維デニールがあまり太くなってしまうと、熱処理を
した時にバインダーポリマーとしての役割をはたす時に
、バインダーポリマーがやや偏在化してしまい、風合の
硬さとバインダー接着効果の低下をらたらすのであろう
と考えられる。望ましくは細デニールのマルチフィラメ
ントの形態で使用することが好ましい。このことは、本
発明者らが種々検討している過程で初めてわかったこと
であり、興味ある事実である。
なおこの単繊維繊度条件も前記固有粘度条件と同様に、
前記(a)の繊維として使用する場合の好適な条件であ
り、前記(b)のような多成分系繊維として使用する場
合には、この条件を外れる範囲であっても所期の目的は
達成される。
本発明に用いられるポリヘキサメチレンテレフタレート
系ポリマーの繊維化の条件について説明すると、ポリエ
ステルペレットを溶融押出し、1110〜200℃に加
熱されている紡糸口金より吐出させ約1000m/+*
in前後の紡糸速度で捲取り、その後フィラメントの場
合は、ローラー プレートが50〜120℃の加熱条件
で延伸し、ステーブルの場合は水浴が50〜90℃の温
度条件で延伸することによって良好な繊維が得られる。
ポリヘキサメチレンテレフタレート系繊維は、モール糸
全体の1wt%以上用いて構成さけるのが好ましい。
上記したポリヘキサメチレンテレフタレート系繊維は主
として、前記(a)の場合について説明したが、より好
ましくは前記(b)の場合、すなわち融点が130℃以
上のポリヘキサメチレンテレフタレート系ポリマー層と
融点がそれよりも高い熱可塑性ポリマー層からなる多成
分系繊維であって、該多成分系@錐表面積の40%以上
が上記ポリヘキサメチレンテレフタレート系ポリマーで
覆われている多成分系繊維を用いる場合である。このよ
うな多成分系繊維を用いることにより、高温高圧染色時
の寸法安定性に浸れるという効果が得られる。
また熱接着時、そしてその後のモール糸の収縮を抑える
ことが出来るという効果も得られる。多成分系繊維表面
積の40%未満しかポリヘキサメチレンテレフタレート
系ポリマーで覆われていない場合には、熱融着による芯
糸および花糸の固定化が十分には得られない。
上記多成分系繊維を構成する池の熱可塑性ポリマーとし
ては、融点が同時に用いられるポリヘキサメチレンテレ
フタレート系ポリマーより高いものであれば特に限定さ
れない。好ましくはポリエステルかポリアミドであり、
ポリエステルとしては、例えばテレフタール酸、イソフ
タール酸、ナフタリン2.6−ジカルボン酸、フタール
酸、α。
β−(4−カルボキシフェノキシ)エタン、4.4−ジ
カルボキシジフェニール、5ナトリウムスルホイソフタ
ル酸などの芳香族ジカルボン酸もしくはアジピン酸、セ
バシン酸などの脂肪族ジカルボン酸又はこれらのエステ
ル類と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
1.4ブタンジオール、!、6ヘキサンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、シクロヘキサン1.4−ジメタツ
ール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレング
リコールなどのジオール化合物とから合成される繊維形
成性ポリエステルであり、構成単位の80モル%以上が
、エチレンテレフタレート単位又はブチレンテレフタレ
ート単位またはへキサメチレンテレフタレート単位であ
るポリエステルが好ましい。
又、ポリエステル中には、少量の添加剤、蛍光増白剤、
安定剤あるいは紫外線吸収剤などを含んでいても良い。
またポリアミドとしては、ナイロン6、ナイロン66、
ナイロン610、ナイロン12を主成分とするポリアミ
ドであり、少量の第3成分を含むポリアミドでもよい。
これらに少量の添加剤、蛍光増白剤、安定剤等を含んで
いても良い。これらポリマーの融点が該ポリヘキサメチ
レンテレフタレート系ポリエステルより低い場合には、
目止め処理時に同時に溶融したり、あるいは染色時に溶
融したりして、所期の目的が達成されない。
本発明に用いられる多成分系繊維の好ましい列としては
複合繊維が挙げられるが、その断面形状の具体的な例を
図で説明すると、第1図の如き完全芯鞘型複合繊維、第
2.3.5図の如き芯成分が異形形状の芯鞘型複合繊維
、第4図の如き多芯型複合繊維、第6図の如き偏心芯鞘
型複合繊維、第7.10図の如き異形断面芯鞘複合**
、第8図の如き貼合せ型複合繊維、第9図の如き多層型
貼り合せ複合繊維、第11図の如き多層型貼り合せの変
形タイプの複合繊維、第12図、第13図の如きランダ
ム複合繊維等も含まれる。第1図〜第13図中の(イ)
成分はポリヘキサメチレンテレフタレート系ポリマーで
あり、(0成分は(イ)成分より高融点の熱可塑性ポリ
マーである。繊維表面の40%以上を(イ)成分ポリマ
ーで占めることが必要である。40%未満では前述した
ように本発明の目的の良好な花糸の目止め効果を有する
繊維が得られにくいので好ましくない。(イ)成分と(
0成分の複合比率は80対20〜20対80重量%の範
囲にすることが好ましい。(イ)成分が20重量%未満
になるな と、本発明の目的とする良好ポリエステル系花糸へ の接着効果が不十分となってくるため好ましくない。ま
た、80重量%を越えると、紡糸性、延伸性等の工程性
が低下し、A格率が低下してくるため好ましくない。
上記した多成分系繊維を用いる場合には、多成分系繊維
はモール糸全体の2重量%以上用いるのが好ましい。
多成分系、特に複合繊維の製造は通常の腹合紡糸装置を
用いて行なうことかできる。すなわち2台の溶融押出機
の一方(1)には(イ)成分、もう一方(2)には(0
)成分が充填されている。押出機により融解、押出され
たポリマー流はギヤーポンプでそれぞれ正確に計量され
紡糸ヘッドへ送られる。2種のポリマー流はヘッドに装
置されたバック金具によって複合されその後紡糸口金よ
り吐出され繊維化される。
(イ)成分と0)成分の複合形態は、紡糸性・延伸性等
の工程性と接着効果とを考慮した結果、先にも述べたよ
うに(イ)成分が繊維表面積の40%以上を含めるよう
な形態であればどれでもよいことがわかった。
第12図、第13図の様に成分(イ)と(0をある程度
混練する場合、静止型混合器を用いる。
紡糸速度は一般的な繊維と同様に3000a/sin以
下で行なうか、又3000〜5000m/ sinの高
速紡糸を行うか、どちらでもよい。(イ)成分ポリマー
は単独では曳糸性に欠ける所があるが、PET、PBT
やナイロン等と複合することによりかなりの高速紡糸も
問題なく行うことができる。複合する樹脂や複合形態に
よっては、延伸時2つの樹脂の剥離が生ずる場合がある
ので、その場合高速紡糸が有効である。又、そうでない
場合はJlitの紡速で紡糸し確実に延伸を行うことに
より強度の高い糸を得ることも可能である。
第14図に一般的なモール糸の製造工程を概略で示した
が、花糸、芯糸、押え糸(これも前述したように芯糸に
含まれる)の3111[からモール糸が構成されており
、押え糸が花糸の抜は出しを押える重要な役割を担って
いるのが普通である。従ってポリヘキサメチレンテレフ
タレート系バインダー繊維は押え糸として用いるのが常
道であるが、目的によっては風合をややギセイにして目
止め性をupさせる必要がある場合には、花糸又は押え
糸以外の芯糸の一部として混合させてもよい。ただし、
使用量が30wt%以上となると花糸の目止め性は十分
であるが、モール糸としての風合がやや硬くなってくる
ため好ましくない。本発明の最大の特徴は、花糸及び芯
糸にポリエステル繊維を用いても、ポリヘキサメチレン
テレフタレート系繊維を芯糸の一部である押え糸として
用いることにより、熱接着処理により良好な花糸の抜は
出しを抑える目止め性が発揮されると同時に、ポリエス
テルの通常の染色条件である130℃の高温高圧下の染
色処理をしても何らトラブルが発生しないことである。
従来の低融点ポリアミド系の繊維をバインダー繊維とし
て用いた場合には、100 ’C以上の高温高圧下の染
色処理時に軟化溶融してしまい、モール糸上から放逸し
てしまい、最終工程での熱接着処理をしても十分な花糸
の目止め効果が消失してしまう結果となってしまう。ポ
リヘキサメチレンテレフタレート系繊維を用いることに
より、初めて良好な風合と良好な花糸の接着性を有した
ポリヘキサメチレンテレフタレート系が得られたわけで
ある。
本発明において、花糸および芯糸を構成する主要繊維は
ポリエチレンテレフタレート系またはポリブチレンテレ
フタレート系の繊維、すなわち構成単位の80モル%以
上がエチレンテレフタレート半αまたはブチレンテレフ
タレート単位からなる繊維である。もちろん両繊維が併
用され主体V&維となっていてもよい。
以下に、本発明を実施例により説明するが、モール糸の
作製は第14図で示した製造装置を用いた。モール糸を
作製後総状にし、その後得られた認を180 ’Cの熱
風雰囲気中弛緩状態で5分間熱処理を実施し、花糸の熱
接着処理を行なった。その後、更に熱処理後の認を、そ
の状態のままで通常のポリエステルWit <41の染
色条件である130℃×60分高温高圧下で分散染色に
よる染色処理を実施した。その後、更に得られた該染色
処理後モール糸を韓糸として平織物を作製し、花糸の抜
は出し性評価用サンプルとした。抜は出し性評価は、+
111定する織物片5X 10cmを採取し、市販セロ
テープを織物表面へ接着後荷重5tt8をかけ(0,1
kg/ cm” )、そのまま5分間放置した後、該織
物から接着したセロテープをはがし、セロテープ上にモ
ール糸から抜は出てきた花糸の付着状態を観察し、花糸
の抜は出し性を5段階評価した。
実施例1 重縮合反応装置を用い常法により260℃で重縮合反応
を行ない、TA97モル%、IPA(イソフタル酸)3
モル%、1.6ヘキサンジオ一ル100モル%よりなる
共重合ポリエステルを製造し、その後重合器底部よりシ
ート状に水中に押し出し、シート・カッターを用いて切
断しペレット化した。
押し出し、切断凋子は良好であり、良好な形状のペレッ
トを得た。ポリマー物性は、[η]0.90、融点14
4℃、ΔH約tO,S、90℃での結晶化時間約3秒で
あった。得られたペレットを真空乾燥4中100 °C
で乾燥した。
ついで、紡糸ヘッド温度200℃で押し出し1000m
/分で巻取った。巻取った繊維は単繊維間およびit束
間での膠着はほとんどなく、長時間安定に紡糸を行なう
ことができた。押出機中でのペレット!3送性は良好で
問題なかった。この紡糸原糸をホットローラー50℃、
ホットプレート120℃、延伸率3.2倍の条件で乾熱
延伸、熱セットを行ない75デニール24フイラメント
の延伸糸を得た。紡糸性、延伸性は良好で問題なかった
ついで、第14図で示した手法によりモール糸を作製し
た。押え糸として該ポリヘキサメチレンテレフタレート
系m175d/24f  2本と、ポリエステルスパン
糸30/2を用い、芯糸としてポリエした。その後、該
モール糸を総状にし、その後得られた認を180℃の熱
風中で弛緩状態で5分間熱処理を実施し、押え糸による
花糸の熱接着処理を行なった。その後、更に熱処理後の
認をその状態のままで以下の条件で染色した。
度 130℃X60分 更に、経糸としてポリエステルスパン3o/2、密度9
6本/インチ、緯糸として染色後モール糸を密度32本
/インチで平織物を作製した。その後、得られた織物片
sx 1ocsを採取し、セロテープを接着後、荷重5
kgをかけ(0,1kg/ cab’となるよう)その
まま5分放置後、該織物から接着したセロテープをはが
し、はがしたセロテープ上にモール糸から抜は出てきた
花糸の付着状態を観察した。その結果、はとんどセロテ
ープへ付着して抜は出てくるものがないことが確認され
た。また、モール糸としての風合も、柔らかく良好なも
のであった。
実施例2〜3 実施N1と同様の熱接着性ポリヘキサメチレンテレフタ
レート系繊維のモール糸中の混率を実施F!l1j2は
10vt%、実施例3は20vt%とした以外は実施例
仕向じ条件で実施した。いずれも良好なモール糸が得ら
れることがわかった。
実施例4〜7 実施例1と同一のポリマー組成の共重合ポリエステルを
用い、表1に掲げる条件でテストを実施し、結果を示し
た。実施例4.5は、それぞれ単繊維デニールを1.2
デニール及び5,0デニールとした。実施例6.7は、
[η]をそれぞれ1.20及び0.70として実施した
。その他は実施例1と同一の条件で実施した。いずれも
繊維化工程性良好で、しかも花糸の抜は性のない良好な
モール糸が得られた。
実施例8〜12 重縮合反応装置を用い常法により、260℃で重縮合反
応を行ない、実施例8は、TA97モル%、セバシン酸
3モル%、HDIOGモル%の共重合ポリエステルを作
製し、実施1tlJ 9は、TA90モル%、イソフタ
ル酸10モル%、HD100モル%の共重合ポリエステ
ルを作製し、実施例l01TA100モル%、HD90
モル%、エチレングリコール10モル%の共重合ポリエ
ステルを作成し、実施例ttは、TA95モル%、イソ
フタル酸5モル%、HD95モル%、エチレングリコー
ル5モル%の共重合ポリエステルを作製し、実施例12
はTA100モル%、HD100モル%の低融点ポリエ
ステルを作製しそれぞれペレットを作製した。その後、
実施例1と同様の方法により、モール糸を作製した。い
ずれも繊維化工程性良好で、しかも、花糸の抜は性のな
い良好なモール糸が得られた。
比較例1〜3 それぞれ第1表記載の共重合ポリエステルを用いて、実
施例1と同様にして繊維化紡糸を行なったが、いずれも
単繊間に膠着が認められ、ヤーン間にも膠着が発生した
。そのため評価できるような良好なモール糸が得られな
かった。
比較例4 実施例Iの熱融着性共重合ポリエステル繊維のかわりに
、市販低融点ナイロン繊維(東しく株)社製「ナイロン
エルグ−」)を用い、実施例1と同様の方法により染色
処理したモール糸を得た。その後、実施例1と同様にし
て評価用織物を作製しモール糸花糸の抜は出し性を評価
したところ、抜は出しが激しく好ましくない結果が得ら
れた。
以下余白 実施例13 重縮合反応装置を用い常法により260℃で重縮合反応
を行ない、TA95モル、TPA5モル、1.6ヘキサ
ンジオ一ル100モルよりなる共重合ポリエステルを製
造し、その後重合器底部よりシート状に水中に押し出し
、シート・カッターを用いて切断しペレット化した。押
し出し、切断調子は良好であり、良好な形状のペレット
を得た。ポリマー物性は、[η]0.90、融点141
℃、ΔH約9,5.90℃での結晶化時間約5秒であっ
た。得られたペレットを真空乾燥基中100℃で乾燥し
た。
ついで、該共重合ポリエステルを鞘とし、[ηコ0.6
7のポリエチレンテレフタレートを芯として、芯/鞘=
 50/ 50重量比で第1図の断面の芯鞘複合紡糸を
行なった。紡糸ヘッド温度290℃で押し出し1000
m/分で巻取った。巻取った繊維は単繊維間および繊維
束間での膠着はほとんどなく、長時間安定に紡糸を行な
うことができた。押出機中での鞘成分のペレット移送性
は良好で問題なかった。
この紡糸原糸をホットローラー75℃、ホットブレート
120℃、延伸率3.2倍の条件で乾熱延伸、熱セット
を行ない、75デニール24フイラメントの延伸糸を得
た。紡糸性、延伸性は良好で問題なかった。
ついで、第14図で示した手法によりモール糸を作製し
た。押え糸として該複合繊1#75d/24f2本と、
ポリエステルスパン糸′AO/ 2を用い、芯糸として
ポリエステルスパン糸30/2を用い、花糸としてポリ
エステルスパン糸30/2を用い、モール糸を作製した
。その後、該モール糸を総状にし、その後得られた認を
180℃の熱風中で弛緩状態で5分間熱処理を実施し、
押え糸による花糸の熱接着処理を行なった。その後、更
に熱処理後の総をその状態のままで以下の条件で染色し
た。
更に、経糸としてポリエステルスパン30/2、密度9
6本/インチ、緯糸として染色後モール糸を密度32本
/インチで平織物を作製した。その後、得られた織物片
sx locmを採取し、セロテープを接着後、荷重5
kgをかけ(0,1kg/ as’となるよう)そのま
ま5分放置後、該織物から接着したセロテープをはがし
、はがしたセロテープ上にモール糸から抜は出てきた花
糸の付着状態を観察した。その結果、はとんどセロテー
プへ付着して抜は出てくるものがないことが確認された
。また、モール糸としての風合も、柔らかく良好なもの
であった。
実施例14〜+5 実施例i3と同様の熱接着性複合繊維のモール糸中の混
率を実施例!4は10wt%、実施例15は20wt%
とした以外は実施例と同じ条件で実施した。
いずれも良好なモール糸が得られることがわかった。
実施例16〜22 実施例13と同一のポリマー組成の共重合ポリエステル
を用い、表2に掲げる条件でテストを実施した。その結
果を表2に示す。実施例16.17は芯鞘複合比を変更
してテストした。実施例18〜20は繊維断面形状を変
更してテストした。
実施例21は芯成分ポリマーにポリブチレンテレフタレ
ートを用い、実施例22はナイロン6を用いて実施した
。いずれらta推化工程性良好で、しかも、花糸の抜は
性のない良好なモール糸が得られた。
実施例23〜27 重縮合反応装置を用い常法により、260℃で重縮合反
応を行ない、実施例23は、TA100モル%、HD1
00モル%のポリヘキサメチレンテレフタレートのポリ
エステルを作製し、実施例24は、TA90モル%、イ
ソフタル酸10モル%、HD100モル%の共重合ポリ
エステルを作製し、実施例25は、TA100モル%、
8090モル%、エチレングリコール10モル%の共重
合ポリエステルを作製し、実施例26は、TA95モル
%、イソフタル酸5モル%、HD95モル%、エチレン
グリコール5モル%の共重合ポリエステルを作製し、実
施例27は、TA95モル%、セバシン酸5モル%、H
D100モル%の共重合ポリエステルを作製しそれぞれ
ペレットを作製した。その後、実施例I3と同様の方法
により、モール糸を作製した。
いずれも[i化工程性良好で、しかも、花糸の抜は性の
ない良好なモール糸が得られた。
以下余白 上記実施例13〜27で得られた、モール糸は、前記実
施例1−12で得られたモール糸と比べて、熱処理後の
収縮が殆んどなく、形態安定性の点でより優れたもので
あった。また、実施例1〜27で得られたモール糸は全
て熱処理後においても極めて柔軟なものであった。
比較例5〜7 それぞれ第2表記載の共重合ポリエステルを鞘とし、実
施例134と同様にして芯・鞘複合紡糸を行なったが、
いずれも単繊間に膠着が認められ、ヤーン間にも膠着が
発生した。そのため、評価できるような良好なモール糸
が得られなかった。
(発明の効果) 以上本発明は、特定の結晶性低融点ポリエステルを用い
、該低融点ポリエステルから製造した繊維を使用して所
定の条件でポリエステル系モール糸を作製することによ
り、工程性のトラブルもなく、しかも良好な風合を有し
又、花糸の抜は出しらないポリエステル系モール糸を提
供することにある。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第13図は、本発明のモール糸の一部を構成す
る熱接着性繊維が複合繊維の場合の代表的な断面図であ
る。第14図は、モール糸製造装置の一例の模式図であ
り、第15図は、典型的なモール糸の模式図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、花糸および芯糸がポリエチレンテレフタレート系繊
    維またはポリブチレンテレフタレート系繊維からなるモ
    ール糸において、該花糸および該芯糸が融点130℃以
    上のポリヘキサメチレンテレフタレート系ポリマーによ
    り固定されていることを特徴とするポリエステル系モー
    ル糸。 2、花糸および芯糸がポリエチレンテレフタレート系繊
    維またはポリブチレンテレフタレート系繊維からなるモ
    ール糸において、該花糸または該芯糸中に下記(a)ま
    たは(b)の繊維が含まれていることを特徴とするポリ
    エステル系モール糸。 (a)融点が130℃以上のポリヘキサメチレンテレフ
    タレート系ポリマーからなる 繊維、 (b)上記(a)のポリマー層と融点が上記(a)のポ
    リマーより高い熱可塑性ポリマー 層からなる多成分系繊維であつて、該 多成分系繊維表面積の40%以上が上記 (a)のポリマーで覆われている多成分 系繊維。
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