JPH03181403A - 抗菌性液体および抗菌性塗料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［技術分野］ 本発明は、種々の細菌およびカビ閑に対して抗菌効果を
有する新規な抗菌性液体およびそれを含有する抗菌性塗
料に関する。

［従来技術］ 従来より、銀および銅が殺菌作用を有することは公知で
あり、例えば銀は硝酸銀等の水溶液の形態（Ａ　ｇ”）
で消毒剤として広く利用されている。

また、銀やそれの化合物を活性炭、アルミナンリカゲル
、ゼオライト等の吸着物質に吸着させて殺菌目的に利用
することも知られている。

上記のようなものとして、特開昭６２−２４１９３９号
公報、特開昭６２−２３８９００号公報に示されるもの
があり、これらは、殺菌作用を有する金属をイオン状態
で保持しているゼオライトを含有するポリオレフィン樹
脂成形体および紙である。

また、特開昭６２−７０２２１号公報に示されるものと
して、式 ％式％ （式中Ｍは銀など）で表わされた抗菌および／または殺
菌作用を有する無定形アルミノ珪酸塩がある。

［先行技術の問題点］ しかし、上記の硝酸銀は、塗布した時は高い抗菌作用を
呈するが、持続性がなく、特に水に接触すると容易に流
出し、継続的な抗菌効果を有するものではなかった。

また、上述の銀やそれの化合物を活性炭、アルミナ、シ
リカゲル、ゼオライト等の吸着物質に吸着させものは、
抗菌作用、殺菌作用としては効果を有するが、あくまで
、ゼオライトなとに吸着されているのみであり、化学的
に結合したものではなく、このため使用されている殺菌
性を有する金属が、イオン化しやす＜、液体物などに接
触したとき、流出する危険性があり、継続的な抗菌効果
という点においても問題かあ・た。また、この抗菌性物
質は、微粒子状であるため、分散性が悪く、特に液体に
均一に分散させることが困難であった。

そこで、本発明の目的は、上記の先行技術の問題点を解
決し、高い抗菌性を有するとともに、液体状であり、直
接の塗布、さらには、液体物（例えば、塗料、防カビ剤
、紡糸層成、液体洗剤）中に容易にかつ均一に混含する
ことが可能である取り扱いの容易な抗菌性液体およびそ
れを含有する抗菌性塗料を提供するものである。

［問題点を解決するための手段］ 上記目的を達成するものは、抗菌作用を有する金属のＮ
−長鎖アシルアミノ酸塩を溶解した状態にて含有してい
る抗菌性液体である。

また、上記目的を達成するものは、Ｎ−長鎖アシルアミ
ノ酸イオンと、該Ｎ−長鎖ア／ルアミ／酸イオンと水に
不溶の塩を形成する抗菌作用を有する金属イオンを含有
する抗菌性液体でそして、前記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸
または前記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のアシル基が、ステ
アロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、バルミト
イル基のいずれかであることが好ましい。また、前記金
属または金属イオンは、銀、銅、鉛、亜鉛、錫またはそ
れらのイオンからなる群から選ばれたいずれか１つであ
ることが好ましい。さらに、前記抗菌性液体の溶媒は、
アンモニア水であることが好ましい。また、前記抗菌性
液体は、アルコールを含有していることが好ましい。さ
らに、前記抗菌性液体中の抗菌作用を有する金属のＮ−
長鎖アシルアミノ酸塩の含有量または前記Ｎ−長鎖アシ
ルアミノ酸イオンと前記金属イオンとを合わせた含有量
は、前記抗菌性液体中のアンモニアの重量％（Ｘ％）に
対して、ｏ、ｏｔｘ〜５Ｘ重量部であることが好ましい
。また、前記抗菌性液体の溶媒は、モルホリンであるこ
とが好ましい。さらに、前記抗菌性液体中の抗菌作用を
有する金属のＮ長鎖アシルアミノ酸イオンと前記金属イ
オンとを合わせた含有量は、前記抗菌性液体１００重量
部に対して、０．０１−０．３重量部であることが好ま
しい。　また、上記目的を達成するものは、上記のいず
れかの抗菌性液体を含有する抗菌性塗料である。

そこで、本発明の抗菌性液体を実施例を用いて説明する
。

本発明の抗菌性液体は、抗菌作用を有する金属のＮ−長
鎖アシルアミノ酸塩を溶解した状態にて含有している抗
菌性液体である。

そして、この抗菌性液体は、種々の液体物、例えば、液
体塗料、紙などの製造用原液、合成繊維の製造用原液（
例えば、銅アンモニアセルロース、酢酸セルロースなど
の再生セルロース紡糸用原液）などに容易に添加するこ
とができ、かつ、この抗菌性液体は、液状物であるので
、添加対象となる液体に均一に分散した状態に添加する
ことができる。

そして、抗菌性液体中の溶媒が揮発することにより、Ｎ
−長鎖アシルアミノ酸と抗菌作用を有する金属とが結合
し、水に不溶の塩を形成し、形成されたＮ−長鎖アシル
アミノ酸塩は、高い抗菌作用を有する。そして、特に、
このＮ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩は、長鎖アシ
ル基を有することにより、有機物質との親和性が高い。

このため、例えば、塗料中に含有されている有機物質（
例えば、アクリル系合成樹脂、アルキド系合成樹脂、エ
ポキシ系合成樹脂、ビニールエステル系合成樹脂、ポリ
ウレタン系合成樹脂、シリコーン系合成樹脂、フッ系合
成樹脂）との相溶性がよく、形成された塗料皮膜より容
易に流出することがなく、さらに、塗料皮膜面に水など
の液体が接触しても、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金
属塩は、水に不溶であるので、容易に抗菌性金属が流出
することもなく、長期的な抗菌作用を発揮する。

そこで、本発明の抗菌性ｉｉ体について具体的に説明す
る。

本発明の抗菌性液体は、上述のように抗菌作用を有する
金属のＮ−長鎖アシルアミノ酸塩を溶解した状態にて含
有している。具体的には、抗菌性液体中に、Ｎ−長鎖ア
シルアミノ酸イオンと、該Ｎ−長鎖アシルアミノ酸イオ
ンと水に不溶の塩を形成する抗菌作用を有する金属イオ
ンが塩を形成することなく、イオン状態にて存在してい
るものと考えられる。

そして、本発明の抗菌性液体中に含有されているＮ−長
鎖アシルアミノ酸またはそのイオンは、Ｎ位に長鎖アシ
ル基（脂肪酸残基）を有するアミノ酸またはそのイオン
である。

長鎖アシル基としては、上述のように合成樹脂との相溶
性、親和性が高いものが好ましく、そのためには高級脂
肪酸残基が好ましく、例えばデカノイル基、ラウロイル
基、ミリストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基
、オレオイル基などが好ましい。また、アシル基として
は、単一のものに限られず、上記のアシル基の複数の種
類のものを用いてもよい。

アミノ酸としては、モノアミノモノカルボン酸、モノア
ミノジカルボン酸、ジアミノモノカルボン酸のいずれで
もよい。本発明の抗菌性液体を用いて形成されるＮ−ア
シルアミノ酸抗菌性金属塩として、高い抗菌性を有する
ものとする場合には、モノアミノジカルボン酸を用いる
ことが好ましく、このモノアミノジカルボン酸は、２つ
のカルボキシル基を有するので、抗菌作用を有する金属
が結合しやすく、全体として抗菌作用の強いものとする
ことができる。しかし、抗菌性液体の一般的な用途とし
ては、アミノ酸に１つの抗菌作用を有する金属が結合し
た塩で十分な抗菌力を有する。

アミノ酸の具体例としては、モノアミノモノカルボン酸
としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フ
ェニルアラニン、チロノン、トレオニン、トリプトファ
ン、メチオニンなどであり、モノアミノジカルボン酸と
しては、アスパラギン酸、グルタミン酸であり、ジアミ
ノモノカルボン酸としては、リジン、アルギニン、ヒス
チジンである。

また、本発明の抗菌性液体中に含有されている抗菌作用
を有する金属またはそのイオンとしては、銀、銅、鉛、
亜鉛、錫またはそのイオンなどが好適に使用できる。ま
た、金属は１種類に限らず複数の種類の金属を用いても
よい。そして、上記金属のうち、抗菌力、安全性の点よ
り、銀または銅がより好適であり、抗菌力の点から、特
に好ましくは、銀である。

よって、本発明の抗菌性液体中に溶解されているＮ−長
鎖アンルアミノ酸塩の好ましい具体例としては、Ｎ−ス
テアロイルグルタミン酸銀、Ｎ−ラウロイルグルタミン
酸銀、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸銀、Ｎ−ステアロ
イルアスパラギン酸銀、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸
銀、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸銀、Ｎ−ステアロ
イルグルタミン酸銀、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ｆｔ
、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸銅、Ｎ−ステアロイル
アスパラギン酸銀、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸銀、
Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸銅、Ｎ−ステアロイル
バリン銀、Ｎ−ラウロイルバリン銀、Ｎ−ミリストイル
バリン銀、Ｎ−ステアロイルバリン銅、Ｎ−ラウロイル
バリン銅、Ｎ−ミリストイルバリン銅、Ｎ−ステアロイ
ルフェニルアラニン銀、Ｎ−ラウロイルフェニルアラニ
ン銀、Ｎ−ミリストイルフェニルアラニン銀、Ｎ−ステ
アロイルフェニルアラニン銀、Ｎ−ラウロイルフェニル
アラニンＭ、Ｎ−ミリストイルフェニルアラニン銅、Ｎ
−ステアロイルアルギニン銀、Ｎ−ラウロイルアルギニ
ン銀、Ｎ−ミリストイルアルギニン銀、Ｎ−ステアロイ
ルアルギニン銅、Ｎ−ラウロイルアルギニン銀、Ｎ−ミ
リストイルアルギニン銀などである。

そして、上記のＮ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩は
、水、各種の有機溶媒に対して難溶である。そこで、本
発明者等が鋭意検討した結果、ある種の溶媒には、Ｎ−
長鎖アシルアミノ酸が変性することなく、溶解し、安定
した状態となることがわかった。

本発明の抗菌性液体に使用される水系溶媒としては、ア
ンモニア水が好適であり、特に濃度がｏ、ｔ−ｔｏ重量
％、またｐ　ＨがｌＯ〜１２、特に、ｐＨが１０〜１１
のアンモニア水が好適であった。そして、このアンモニ
ア水中のＮアシルアミノ酸抗菌性金属塩の含有量（溶解
重量）またはＮ−長鎖アシルアミノ酸イオンと前記金属
イオンとを合わせた含有量は、抗菌性液体中のアンモニ
アの重量％（Ｘ％〉に対して、０、０１Ｘ〜５Ｘ重量部
であることが好ましい。

０、０１Ｘ重１部以上であれば、抗菌性を発揮させるた
めに、添加対象となる液体物への本発明の抗菌性液体の
添加量もそれほど多量なものとしなくてもよく、液体物
中、のその他の成分の配合に影響を与えることが少ない
。また、５重量部以下であれば、抗菌性液体中に確実に
Ｎアシルアミノ酸抗菌性金属塩を安定した溶解状態とす
ることができる。また、このアンモニア水を用いた抗菌
性液体のアンモニア臭を減少させるために、芳香臭を有
し、かつ水と相溶性のある液体、例えば、アルコールを
添加あるいは逆にアルコールに高濃度のアンモニア水溶
媒抗菌性液体原液を添加することが好ましい。アルコー
ルトシては、メチルアルコール、エチルアルコールなど
が好適に使用できる。アルコールを含む溶媒中のアンモ
ニアのａ度が、１重量％以下とするとアンモニア臭がか
なり減少し、特に０．１重量％以下とすると使用時に取
り扱い者に嫌悪感を与えることが少なく好ましい。

また、抗菌性液体に使用される有機系溶媒としては、モ
ルホリンであることが好ましい。そして、モルホリン中
のＮ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩の含有量または
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸イオンと前記金属イオンとを合
わせた含有量は、モルホリン１００重量部に対して、０
．０１〜０．３重量部であることが好ましい。０．０１
％以上であれば、抗菌性を発揮させるため、この抗菌性
液体を添加する液体物中への添加量もそれほど多量に添
加しなくてもよく、液体物中のその他の成分の配合に影
響を与えることが少ない。また、０．３ｆｆｉｆｆｉ部
以下であれば、抗菌性液体中に確実にＮ−アシルアミノ
酸抗菌性金属塩を安定した溶解状態とすることができる
。

また、モルホリン溶媒を用いた抗菌性？皮体に、芳香臭
を有し、かつモルホリンと相溶性のある液体、例えばア
ルコールを添加、あるいは逆にアルコールに高濃度のモ
ルホリン溶媒抗ｍ性。

体原液を添加してもよい。アルコールとしては、メチル
アルコール、エチルアルコールなどが好適に使用できる
。

そして、本発明の抗菌性液体は、以下のようにして、形
成することができる。

まず、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のナトリウム、カリウム
などのアルカリ金属塩の水溶液に、抗菌性を有する金属
の塩、例えば硝酸銀、硝酸銅、硫酸銀、塩化銅、硫酸銅
などの水溶性の塩の水溶液を混合することにより、Ｎ−
長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩を作成し、乾燥（例え
ば、加熱乾燥、凍結乾燥）させることにより、粉末状の
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩を得る。ついで、
上記の濃度のアンモニア水またはモルホリンなどの溶媒
に所定量のＮ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩を添加
し、撹拌することにより、本発明の抗菌性液体を容易に
作成することができる。

また、上記方法に限らず、上記の濃度のアンモニア水ま
たはモルホリンなどの溶媒に、Ｎ長鎖アシルアミノ酸の
ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩の水溶液に
、抗菌性を有する金属の塩、例えば硝酸銀、硝酸銅、硫
酸銀、塩化銅、硫酸銅などの水溶性の塩の水溶液を混合
することにより形成してもよい。

そして、この抗菌性液体は、直接あるいは塗料などの液
体物に混合されて塗布され、そして、抗菌性液体中の溶
媒が揮発することにより、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸と抗
菌作用を有する金属とが結合し、水に不溶の塩を形成し
、形成されたＮ−長鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩は、
高い抗菌作用を有する。そして、形成されるＮ−長鎖ア
シルアミノ酸抗菌性金属塩は、各分子中に少なくとも１
つの抗菌性を有する金属が結合した塩であるので、極め
て高い抗菌力を有し、さらに、基本骨格を形成するもの
がアミノ酸であるため、毒性が極めて少なく、種々の用
途に安全に使用できる。

そして、この抗菌性液体は、種々の液体物、例えば、液
体塗料、紙などの製造用原液、合成繊維の製造用原液（
例えば、銅アンモニアセルロース、酢酸セルロースなど
の再生セルロース紡糸用原ｅＬ）などに容易に添加する
ことができる。そして、紙などの製造用原液、合成繊維
の製造用原液に添加された抗菌性液体中のＮ−アシルア
ミノ酸と抗菌性金属は、紙および合成繊維の製造課程に
おいて結合し、不溶性のＮ−アシルアミノ酸抗菌性金属
塩を形成する。形成された抗菌性金属塩は、アシル基を
有することにより紙および合成繊維材料との親和性が高
いので、紙および合成繊維材料の物性の低下が少ないと
ともに、抗菌性金属塩も容易に流出することがない。そ
して、この抗菌性液体が添加されて製造された抗菌性金
属塩を含有する抗菌性繊維は、種々のものに利用でき、
例えば、織布として、衣料品（例えば、靴下）、シーツ
、フィルター材料、不織布として、フィルター材料、包
装材料などが考えられる。合成繊維としては、ポリアク
リロニトリル、再生セルロース（例えば、酢酸セルロー
ス、銅アンモニアセルロース）などに好適に使用するこ
とができる。

また、抗菌性液体が添加される紙の製造用原液としては
、洋紙製造用原液、和紙製造用原液のいずれでもよく、
それら原液を用いることにより、抗菌性を有する各種の
抗菌性紙を製造することができ、例えば、雑種紙、薄葉
紙（例えば、ティシュペーパー、チリ紙、トイレットペ
ーパー　ナプキンまたはタオル紙、生理用紙）、包装用
紙、塗工紙（例えば、アート紙、コート紙）、非塗工紙
、印刷用紙、図面用紙などであり、板紙としては、段ボ
ール紙、白板紙、波板紙、色板紙、チップボール、コル
ゲート紙、紙幣原紙、台紙などの抗菌性を有する紙を製
造することができるる。

また、抗菌性液体は、例えば、紙の表面に抗菌性を付与
するためのコーティング剤中に含有させることもできる
。そして、このコーティング剤を紙の表面に塗布し、乾
燥させることにより、抗菌性液体中の溶媒が揮発し、上
記のようなＮ−アシルアミノ酸抗菌性金属塩が形成され
、紙の表面に高い抗菌性を付与することができる。

コーティング剤としては、例えば、水性系のものとして
、粘着性を有するセルロース系物質、例えば、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、オキシプロピ
ルセルロース、オキシエチルセルロース、また、ＰｖＡ
（ポリビニルアルコール）、ＰｖＰ（ポリビニルピロリ
ドン）、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体などの
水溶液を用いることができ、この水系液体には、上述の
水系溶媒であるアンモニア水を溶媒とする抗菌性液体が
好適に使用できる。コーティング剤中の抗菌性液体濃度
、特に、Ｎ−アシルアミノ酸抗菌性金属塩（溶解状態）
の濃度としては、ｏ、ｏｏｔ〜１重量％程度を有してい
れば、十分な抗菌性効果を紙に付与することができ、特
に好ましくは、０．０１〜０．５重量％程度である。

また、コーティング剤として、非水系のものとして、シ
リコーン樹脂系コーティング剤（例えば、ジメチルンロ
手すン系コーティング剤、メチルハイドロジエンポリシ
ロキサン系コーティング剤、メチルトリクロロシロキサ
ン系コーティング剤、シランカップリン剤）、またフッ
素樹脂系コーティング剤などを用いることができ、この
非水系液体には、上述の非水系溶媒であるモルホリンを
溶媒とする抗菌性液体が好適に使用できる。コーティン
グ剤中の抗菌性液体濃度、特に、Ｎ−アシルアミノ酸抗
菌性金属塩（溶解状態）の濃度としては、０．００１〜
０，５重量％程度を有していれば、十分な抗菌性効果を
紙に付与することができ、特に好ましくは、０．０１〜
０．５重量％程度である。

次に、本発明の抗菌性液体を含有した抗菌性塗料につい
て説明する。

使用される塗料としては、脂肪酸系塗料、エポキシ樹脂
系塗料、無溶剤エポキシ樹脂系塗料、ビニールエステル
系塗料、ポリウレタンｍ　脂系塗料、無溶剤ポリウレタ
ン樹脂系塗料、さらに、シリコーン樹脂系塗料、フッ素
樹脂系塗料などがある。

そして、上記の塗料の内の水系塗料には、上述の水系溶
媒であるアンモニア水を溶媒とする抗菌性液体を添加す
ることにより抗菌性塗料を作成することができる。また
、上記の塗料の内弁水系塗料には、上述の非水系溶媒で
あるモルホリンを溶媒とする抗菌性液体を添加すること
により抗菌性塗料を作成することができる。そして、塗
料中の抗菌性液体濃度、特に、Ｎ−アシルアミノ酸抗菌
性金属塩（溶解状態）の濃度としては、０．００１−１
重量％程度を有していれば、十分な抗菌性効果を塗布さ
れた塗装面に付与することができ、特に好ましくは、０
．０１〜０．５重量％程度である。そして、本発明の抗
菌性塗料Ｌ４　　蛍鐙　味貯　車疼餅　合思下温、−鈴
住宅（例えば、台所、浴室）などの内外壁面、床など広
範囲に使用できる。

次に、本発明の抗菌性液体および本発明の抗菌性液体を
使用した実施例について説明する。

（実施例１） Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のアルカリ金属塩として、Ｎ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ジナトリウム（味の素
株式会社製、商品名アミソフトｌ５−２１）を用い、水
１０００ａｖＱに、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン
酸ジナトリウムを２７９を溶解した水溶液を作成した。

抗菌性を有する金属として、銀を用い、硝酸銀１６ｇを
水１ｏｏｏＩＩＩＱに溶解した硝酸銀水溶液を作成した
。そして、上記のＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジナトリウム水溶液に、上記の硝酸銀水溶液を混合させ
ることにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を加熱乾
燥させてＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀約３７
９得た。

そして、上記のように得たＮ−ステアロイル−ｒ−ポ１
し々Ｓソ賭頼１ｏ尤１０Ｚ７ソエーマ１しＬＯＯｘＱに
添加し、２５°Ｃで約１０分間撹拌することにより、淡
褐色の透明な抗菌性液体（ｐ　Ｈ約１１、Ｎ−ステアロ
イル−Ｌ−グルタミン酸銀濃度１％）を得た。なお、添
加したＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀は溶解し
ており、視認においては、不溶のＮ−ステアロイル〜Ｌ
−グルタミン酸銀は確認できなかった。

（実施例２） 上記実施例１において作成した抗菌性液体を原液として
、水で１０倍に希釈した抗菌性液体（ｐＨ約ＩＱ、Ｎ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀濃度約０．１％）を
作成した。

（実施例３） 上記実施例１において作成した抗菌性液体を原液として
、メチルアルコールで１００　倍に希釈した抗菌性液体
（Ｎ−ステアロイル−し−グルタミン酸銀濃度約０．０
１％）を作成した。なお、この実施例の抗菌性液体は、
はとんどアンモニア臭が残っていなかった。

（実施例４） 実施例Ｉにおいて作成したＮ−ステアロイルＬ−グルタ
ミン酸銀５ｇを５％アンモニア水１００１（２に添加し
、２５°Ｃで約１０分間撹拌することにより、淡褐色の
透明な抗菌性液体（ｐＨ約１１．３、Ｎ−ステアロイル
−Ｌ−グルタミン酸銀濃度５％）を得た。なお、添加し
たＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀は溶解してお
り、視認においては、不溶のＮ−ステアロイル−Ｌグル
タミン酸銀は確認できなかった。

〈実施例５〉 実施例１において作成したＮ−ステアロイルＬ−グルタ
ミン酸銀０．１９をモルホリン１００ｚｆ２に添加し、
２５°Ｃで約１０分間撹拌することにより、淡黄色の透
明な抗菌性液体（Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸
銀濃度０，１％）を得た。

なお、添加したＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀
は溶解しており、視認においては、不溶のＮ−ステアロ
イル−し−グルタミン酸銀は確認できなかった。

（実施例６） 上記実施例５において作成した抗菌性液体を原液として
、エチルアルコールで２倍に希釈した抗菌性液体（Ｎ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀濃度約０．０５％）
を作成した。

（実施例７） Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ジナトリウム（味
の素株式会社製、商品名アミソフトＨ３−２１）を水１
０００＊（ｉに、８３９を溶解した水溶液を作成した。

抗菌性を有する金属として、銅を用い、硝酸銅３９ｇを
水１０００３１１２に溶解した硝酸銅水溶液を作成した
。そして、上記のＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジナトリウム水溶液に、上記の硝酸銅水溶液を混合させ
ることにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を加熱乾
燥させてＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銅約９３
ｇ得た。

そして、上記のように得たＮ−ステアロイル−し−グル
タミン酸銀０．２ｇを２％アンモニア水１００＋２７２
に添加し、２５°Ｃで約１０分間撹拌することにより、
青色の透明な抗菌性液体（Ｔ）Ｈ約１２、Ｎ−ステアロ
イル−Ｌ〜グルタミン酸銅濃度０゜２％）を得た。なお
、添加したＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀は溶
解しており、視認においては、不溶のＮ−ステアロイル
−Ｌ−グルタミン酸銀は確認できなかった。

（実施例８） 上記実施例７において作成した抗菌性液体を原液として
、水で１０倍に希釈した抗菌性液体（ｐＨ約１２、Ｎ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銅濃度約０．０２％）
を作成した。

（実施例９） 上記実施例７において作成した抗菌性液体をｌｉ＆とし
て、メチルアルコールで１００　倍に希釈した抗菌性液
体（Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銅濃度約０．
００２％）を作成した。なお、この実施例の抗菌性液体
は、はとんどアンモニア臭が残っていなかった。

（実施例１０） 実施例７において作成したＮ−ステアロイル−Ｌ−グル
タミン酸！；］　Ｏ−１ｑＧ　モＪｌ／　ホＩＩ　７１
　ｎｎｔｘ０に添加し、２５°Ｃで約１０分間撹拌する
ことにより、青色の透明な抗菌性液体（Ｎ−ステアロイ
ル−し−グルタミン酸銀濃度０．１％）を得た。

なお、添加したＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀
は溶解しており、視認においては、不溶のＮ−ステアロ
イル−Ｌ−グルタミン酸鋼は確認できなかった。

（実施例１１） 上記実施例１において作成したＮ−ステアロイル−Ｌ−
グルタミン酸銀１ｇと上記実施例７において作成したＮ
−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀０．２９を１０％
アンモニア水１００ｍ７２１ｍ添加し、２５°Ｃで約１
０分間撹拌することにより、青味がかった褐色の透明な
抗菌性液体（ｐＨ約１２）を得た。なお、添加したＮ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀およびＮ−ステアロ
イル−Ｌ−グルタミン酸銀は溶解しており、視認におい
ては、不溶のＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀お
よびＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀は確認でき
なかった。

（実施例１２） 上記実施例Ｕにおいて作成した抗菌性液体を原液として
、水で１０倍に希釈した抗菌性液体（ｐＨ約１１、Ｎ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀ｍｒｌｏ、ｘ％、Ｎ
−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銅濃度約０．０２％
）を作成した。

（実施例１３） 上記実施例ＩＩにおいて作成した抗菌性液体を原液とし
て、メチルアルコールで１００　倍に希釈した抗菌性液
体（Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀１度０．０
１％、Ｎ−ステアロイル−Ｌグルタミン酸銅濃度約０．
００２％）を作成した。

なお、この実施例の抗菌性液体は、はとんどアンモニア
臭が残っていなかった。

（実施例１４） 上記実施例１において作成したＮ−ステアロイル−Ｌ−
グルタミン酸銀０．１９と上記実施例７において作成し
たＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀０，１ｇをモ
ルホリン１００ｊ１１２に添加し、室温で約１０分間撹
拌することにより、青味がかった褐色の透明な抗菌性ｌ
虫体（Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀濃度０．
１％、Ｎ−ステアロイルーＬ−グルタミン［銅濃度０．
１％）を得た。なお、添加したＮ−ステアロイル−Ｌグ
ルタミン酸銀およびＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン
酸銀は溶解しており、視認においては、不溶のＮ−ステ
アロイル−し−グルタミン酸銀は確認できなかった。

（実施例１５） 実施例２において作成した抗菌性液体１０１１２を市販
の水性ペイント（アクリル系合成樹脂塗料、カンペ家庭
塗料株式会社製、商品名水性つやあり塗料（白）、商品
コード６２７−００１）　９０ｇに添加し、よく混合す
ることにより、本発明の抗菌性塗料（Ｎ−ステアａイル
−Ｌ−グルタミン酸銀濃度０．０１％）を作成した。

（実施例１６） 実施例１２において作成した抗菌性液体１Ｏｊ１１２を
市販の水性ペイント（アクリル系合成樹脂塗料、出・ノ
ペ労剖０１比オ、ｈ４＋制　謁見プ宙塘りぬあり塗料（
白）、商品コード６２７−００１）　９０ｇに添加し、
よく混合することにより、本発明の抗菌性塗料（Ｎ−ス
テアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀濃［ｏ、ｏｔ％、Ｎ−
ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銅濃度約０．００２％
）を作成した。

（実施例１７） 実施例６において作成した抗菌性液体２ｏｆｆ１２を市
販の油性ペイント（アルキド系合成樹脂塗料、カンペ家
庭塗料株式会社製、商品名油性１回塗り鉄部用（白）、
商品フード１２３−００１）　８０９＋＝添加し、よく
混合することにより、本発明の抗菌性塗料（Ｎ−ステア
ロイル−し−グルタミン酸銀濃度０．０１％）を作成し
た。

（実施例ｔｇ） 実施例６において作成した抗菌性液体２０ｘＱを市販の
ウレタンニス（カンペ家庭塗料株式会社製、商品名曲性
っやありロウ力、ゆか用ニス（透明）、商品コード３３
０−００１）　８０９ニ添加し、よく混合することによ
り、本発明の抗菌性塗料ｔ　んＩ　　　　　　ｗ＝　　
マ　閂　　−／　　　＋１・　−Ｔ　　−ノー　＋１．
　　）９　　　コ　　・ノ　ＪＩ光　ｂ目　、Ｉｔｈ　
　ｄｔ０．０１％）を作成した。

（実施例１９） 上記実施例１４において作成した抗菌性液体２０ｘＱを
市販の油性ペイント（アルキド系合成樹脂塗料、カンペ
家庭塗料株式会社製、商品名油性つやあリロウカ、ゆか
用ニス（透明）、商品コード３３０−００１）　ｓｏ９
に添加し、よく混合することにより、本発明の抗菌性塗
料（Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸銀濃度０．０
１％、Ｎ−ステアロイル−し−グルタミン酸銅濃度約０
．００２％）を作成した。

（比較例） 硝酸銀水溶液（ａ度０．１％）１０ｇを市販の水性ペイ
ント（アクリル系合成樹脂塗料、カンペ家庭塗料株式会
社製、商品名水性つやあり塗料（白）、商品コード６２
７−００１）　９ｏ９に添加し、よく混合することによ
り、硝酸銀を含有する塗料（硝酸銀水溶液０．０１％を
作成した。

［実験ｌ］ 本発明の抗菌性液体の抗菌力について試験を行った。

試験菌株としては、以下のものを用いた。

Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＩＦＯ３３０１（
大腸菌）Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓ
ａ　ＩＩＤ　Ｐ−１（緑膿菌）Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＩＦＯ１２７３２（黄色ブドウ
球菌）Ｖｉｖｒｉｏ　ｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕ
ｓ　工ＦＯ１２７１１（腸炎ビブリオ）そして、上記の
細菌を増菌用培地閑（大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球球
としては、ＡＡＴＣＣＢｒｏｔｈ１腸炎ビブリオとして
は、３％食塩加ＡＡＴＣＣＢｒｏｔｈを用いた）で３７
°Ｃ２４時間培養して接種用菌液を調製し、培地（大腸
菌、緑膿菌、黄色ブドウ球球としては、ＡＡＴＣＣＡｇ
ａｒ、腸炎ビブリオとしては、３％食塩加＾＾ＴＣＣＡ
ｇａｒを用いた）　１５０ｍＱに対して１１１Ｑの割合
で接種用菌液を加えた実験用培地を作成し、滅菌シャー
レに分注し、固化させてそれぞれの実験用平板培地を各
４個作威した。

そして、中央に直径２ｃｍの円形孔を有するポリプレピ
レンシートを上記実験用平板培地が充填されている滅菌
シャーレの上に、上記円形孔がシャーレのほぼ中央に位
置するようにのせ、それぞれの細菌が培養されたシャー
レに、実施例２の抗菌性液体を約０．５ＸＱスプレー塗
布し、また、他のシャーレにも同様に、実施例３．５お
よび６の抗菌性液体を約０．５ｍ（ｌスプレー塗布した
後、３７℃で２４時間培養した後の細菌の成育状態を確
認した。

その結果、実施例２．３．５および６の抗菌性液体を溶
解した液体を塗布したシャーレにおいて、中央に約２〜
２．５■の細菌の発育しない部分が観察され、上記の中
央以外の部分では、細菌の旺盛な発育が見られた。

（実験２） 実施例１５、実施例１６、実施例１７、実施例１８、実
施例１９および比較例の塗料を試験用木片の塗布し、乾
燥させた。そして、すべての試験用木片を屋外にて直射
日光を当てたところ、塗料塗布面がほぼ均一に黒灰色に
変化した。そして、試験用木片の変色した塗布面に水を
流し塗布面の伴の変化を観察したところ、実施例１５、
実施例１６、実施例１７、実施例１８および実施例１９
の塗料を塗布した試験用木片においては、はとんど色の
変化はなく、抗菌性を有する金属が容易に流出しないこ
とが確認できた。これに対し、比較例の塗料を塗布した
試験用木片においては、水を流すことにより徐々に黒灰
色が薄くなり、銀が徐々に流出していることが確認でき
た。

［発明の効果］ 本発明の抗菌性液体は、抗菌作用を有する金属のＮ−長
鎖アシルアミノ酸塩を溶解した状態にて含有しているも
のであるので、種々の液体物、例えば、液体塗料、紙な
どの製造用原液、合成繊維の製造用原液などに容易に、
かつ均一に添加することができ、そして、抗菌性液体中
の溶媒が揮発することにより、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸
と抗菌作用を有する金属とが結合し、水に不溶の塩を形
成し、形成されたＮ−長鎖アシルアミノ酸塩は、高い抗
菌作用を有する。そして、特に、このＮ−長鎖アシルア
ミノ酸抗菌性金属塩は、Ｎ−長鎖アシル基を有すること
により、有機物質との親和性が高い。このため、例えば
、塗料中に含有されている有機物質との相溶性がよく、
形成された塗料皮膜より容易に流出することがなく、さ
らに、塗料皮膜面に水などの液体が接触しても、Ｎ−長
鎖アシルアミノ酸抗菌性金属塩は、水に不溶であるので
、容易に抗菌性金属が流出することもなく、長期的な抗
菌作用を特徴する

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. （１）抗菌作用を有する金属のＮ−長鎖アシルアミノ酸
   塩を溶解した状態にて含有していることを特徴とする抗
   菌性液体。
2. （２）Ｎ−長鎖アシルアミノ酸イオンと、該Ｎ−長鎖ア
   シルアミノ酸イオンと水に不溶の塩を形成する抗菌作用
   を有する金属イオンを含有することを特徴とする抗菌性
   液体。
3. （３）前記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のアシル基が、ステ
   アロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、バルミト
   イル基のいずれかである請求項１または２に記載の抗菌
   性液体。
4. （４）前記金属または金属イオンは、銀、銅、鉛、亜鉛
   、錫またはそれらのイオンからなる群から選ばれたいず
   れか１つである請求項１ないし３のいずれかに記載の抗
   菌性液体。
5. （５）前記抗菌性液体の溶媒は、アンモニア水である請
   求項１ないし４のいずれかに記載の抗菌性液体。
6. （６）前記抗菌性液体は、アルコールを含有している請
   求項１ないし５のいずれかに記載の抗菌性液体。
7. （７）前記抗菌性液体中の抗菌作用を有する金属のＮ−
   長鎖アシルアミノ酸塩の含有量または前記Ｎ−長鎖アシ
   ルアミノ酸イオンと前記金属イオンとを合わせた含有量
   は、前記抗菌性液体中のアンモニアの重量％（Ｘ％）に
   対して、０．０１Ｘ〜５Ｘ重量部である請求項１ないし
   ６のいずれかに記載の抗菌性液体。
8. （８）前記抗菌性液体の溶媒は、モルホリンである請求
   項１ないし４のいずれかに記載の抗菌性液体。
9. （９）前記抗菌性液体中の抗菌作用を有する金属のＮ−
   長鎖アシルアミノ酸塩の含有量または前記Ｎ−長鎖アシ
   ルアミノ酸イオンと前記金属イオンとを合わせた含有量
   は、前記抗菌性液体１００重量部に対して、０．０１〜
   ０．３重量部である請求項８に記載の抗菌性液体。
10. （１０）請求項１ないし９のいずれかに記載の抗菌性液
    体を含有する抗菌性塗料。