JPH0319293B2 - - Google Patents
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- JPH0319293B2 JPH0319293B2 JP1814184A JP1814184A JPH0319293B2 JP H0319293 B2 JPH0319293 B2 JP H0319293B2 JP 1814184 A JP1814184 A JP 1814184A JP 1814184 A JP1814184 A JP 1814184A JP H0319293 B2 JPH0319293 B2 JP H0319293B2
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- molybdenum
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
この発明は高温特性にすぐれた耐熱性モリブデ
ン材料に関するものである。 電子管のアンカー、サポート、グリツド等を形
成する管球用材料として、粉末冶金法で製造され
たモリブデン線、棒等の材料が使用されている
が、従来のモリブデン材料は一般に再結晶温度が
充分ではなく、高温加熱によつて脆化を起こしや
すかつた。 この発明は、従来のモリブデン材料よりも再結
晶温度の高いモリブデン材料を提供すべく種々研
究を重ねた結果、モリブデン中に微量のカルシウ
ムを添加しておくことによつてすぐれた脆化防止
効果が得られることを見出し、完成されたもので
あつて、その特徴とするところは、モリブデンに
カルシウム(Ca)を重量比で0.02〜0.2%添加し
た点にある。この場合、カルシウムのより好まし
い添加量は0.03〜0.06%(重量%、以下同じ)で
ある。以下、この発明について詳細に説明する。 本発明にかかるモリブデン材料の製造法につい
て例示すれば、出発原料としては、例えばパラモ
リブデン酸アンモンを分解して得られるモリブデ
ン低級酸化物粉末(MoOx)を使用することがで
きる。この原料粉末は一般にブラウンと呼ばれる
ものであるが、これに例えば硝酸カルシウム
(Ca(NO3)2)の水溶液を加えて混練することに
よつてカルシウム(Ca)を添加することができ
る。この場合のカルシウムの添加量は、酸化カル
シウムCaOに換算して0.05〜0.3%程度とするの
が好ましい。このとき0.3%以上の量を添加する
と、焼結後におけるカルシウムCaの残留量が多
くなりすぎて加工性が低下し、塑性加工中にクラ
ツチ等を生じやすくなるので好ましくない。ま
た、このときの添加量が0.05%未満であると所期
の脆化防止効果が充分に得られない。なお、不可
避的に混入する不純物等、カルシウム以外の元素
が微量に存在してもよい。 硝酸カルシウム溶液を添加した酸化モリブデン
粉末は、乾燥したのち、常法にしたがつて水素気
流中で加熱することにより還元する。これによつ
てカルシウムを含有するモリブデン金属粉末が得
られる。得られた金属粉末の比表面積(ブレーン
法)は1500cm2/g以上であるのが好ましい。得ら
れた金属粉末は、所定量づつ金型に装填し、油圧
プレス等の加圧装置で所定の形状寸法の成形体に
加圧成形する。成形体の大ききさは最終製品の寸
法によつても異なるが、ワイヤー製品用で約1Kg
程度、板製品で2〜5Kg程度とするのが適当であ
る。成形圧力は通常1〜2t/cm2程度である。得ら
れた成形体は、水素気流中で例えば1100℃×30分
程度の条件で予焼結する。しかるのち、常法に従
つて本焼結を行なうが、この本焼結の温度は1700
℃以上、保持時間は通常1〜3時間程度である。 このようにして焼結体(インゴツトと呼ぶ)が
得られたら、これにスエージング、線引等の加工
を施して目的とする線、棒等の製品を得る。製品
が板の場合は、インゴツトをハンマーで偏平に加
工したのち、圧延して所望の板製品とする。 このようにして得られるモリブデン材料は、従
来のものに較べて一般に再結晶温度が高く、高温
に加熱した後の強度(例えば引張強さ)が高い。 〔実施例〕 上記の製法によつて、カルシウムを微量添加し
たモリブデンからなる線材(線径0.6mm)を製造
した。 得られた0.6mmφの線材の性質を同径の従来製
品と比較した結果は次の通りであつた。
ン材料に関するものである。 電子管のアンカー、サポート、グリツド等を形
成する管球用材料として、粉末冶金法で製造され
たモリブデン線、棒等の材料が使用されている
が、従来のモリブデン材料は一般に再結晶温度が
充分ではなく、高温加熱によつて脆化を起こしや
すかつた。 この発明は、従来のモリブデン材料よりも再結
晶温度の高いモリブデン材料を提供すべく種々研
究を重ねた結果、モリブデン中に微量のカルシウ
ムを添加しておくことによつてすぐれた脆化防止
効果が得られることを見出し、完成されたもので
あつて、その特徴とするところは、モリブデンに
カルシウム(Ca)を重量比で0.02〜0.2%添加し
た点にある。この場合、カルシウムのより好まし
い添加量は0.03〜0.06%(重量%、以下同じ)で
ある。以下、この発明について詳細に説明する。 本発明にかかるモリブデン材料の製造法につい
て例示すれば、出発原料としては、例えばパラモ
リブデン酸アンモンを分解して得られるモリブデ
ン低級酸化物粉末(MoOx)を使用することがで
きる。この原料粉末は一般にブラウンと呼ばれる
ものであるが、これに例えば硝酸カルシウム
(Ca(NO3)2)の水溶液を加えて混練することに
よつてカルシウム(Ca)を添加することができ
る。この場合のカルシウムの添加量は、酸化カル
シウムCaOに換算して0.05〜0.3%程度とするの
が好ましい。このとき0.3%以上の量を添加する
と、焼結後におけるカルシウムCaの残留量が多
くなりすぎて加工性が低下し、塑性加工中にクラ
ツチ等を生じやすくなるので好ましくない。ま
た、このときの添加量が0.05%未満であると所期
の脆化防止効果が充分に得られない。なお、不可
避的に混入する不純物等、カルシウム以外の元素
が微量に存在してもよい。 硝酸カルシウム溶液を添加した酸化モリブデン
粉末は、乾燥したのち、常法にしたがつて水素気
流中で加熱することにより還元する。これによつ
てカルシウムを含有するモリブデン金属粉末が得
られる。得られた金属粉末の比表面積(ブレーン
法)は1500cm2/g以上であるのが好ましい。得ら
れた金属粉末は、所定量づつ金型に装填し、油圧
プレス等の加圧装置で所定の形状寸法の成形体に
加圧成形する。成形体の大ききさは最終製品の寸
法によつても異なるが、ワイヤー製品用で約1Kg
程度、板製品で2〜5Kg程度とするのが適当であ
る。成形圧力は通常1〜2t/cm2程度である。得ら
れた成形体は、水素気流中で例えば1100℃×30分
程度の条件で予焼結する。しかるのち、常法に従
つて本焼結を行なうが、この本焼結の温度は1700
℃以上、保持時間は通常1〜3時間程度である。 このようにして焼結体(インゴツトと呼ぶ)が
得られたら、これにスエージング、線引等の加工
を施して目的とする線、棒等の製品を得る。製品
が板の場合は、インゴツトをハンマーで偏平に加
工したのち、圧延して所望の板製品とする。 このようにして得られるモリブデン材料は、従
来のものに較べて一般に再結晶温度が高く、高温
に加熱した後の強度(例えば引張強さ)が高い。 〔実施例〕 上記の製法によつて、カルシウムを微量添加し
たモリブデンからなる線材(線径0.6mm)を製造
した。 得られた0.6mmφの線材の性質を同径の従来製
品と比較した結果は次の通りであつた。
【表】
【表】
なお、顕微鏡組織を観察したところでは、従来
品が約1200℃で再結晶したのに対し、本発明品は
再結晶温度が約1300℃であつた。また、高温に加
熱した場合に従来品の結晶組織が石垣状となりや
すいのに対し、本発明品では互いに入り組んだ細
長いフアイバー状組織が維持された。なお、上記
実施例のモリブデン材料(0.6φ)の化学成分を分
析したところ、カルシウムが0.0497%、不純物で
あるケイ素が0.004%含まれていた。 以上の説明から明かなように、本発明にかかる
モリブデン材料は、従来のモリブデン材料に較べ
て再結晶温度が高く、高温に加熱した場合にも脆
化の生じにくいすぐれたものである。
品が約1200℃で再結晶したのに対し、本発明品は
再結晶温度が約1300℃であつた。また、高温に加
熱した場合に従来品の結晶組織が石垣状となりや
すいのに対し、本発明品では互いに入り組んだ細
長いフアイバー状組織が維持された。なお、上記
実施例のモリブデン材料(0.6φ)の化学成分を分
析したところ、カルシウムが0.0497%、不純物で
あるケイ素が0.004%含まれていた。 以上の説明から明かなように、本発明にかかる
モリブデン材料は、従来のモリブデン材料に較べ
て再結晶温度が高く、高温に加熱した場合にも脆
化の生じにくいすぐれたものである。
Claims (1)
- 1 カルシウム(Ca)を重量比で0.02〜0.2%含
有し、残部が実質的にモリブデンである耐熱性モ
リブデン材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1814184A JPS60162745A (ja) | 1984-02-01 | 1984-02-01 | モリブデン材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1814184A JPS60162745A (ja) | 1984-02-01 | 1984-02-01 | モリブデン材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60162745A JPS60162745A (ja) | 1985-08-24 |
| JPH0319293B2 true JPH0319293B2 (ja) | 1991-03-14 |
Family
ID=11963324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1814184A Granted JPS60162745A (ja) | 1984-02-01 | 1984-02-01 | モリブデン材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60162745A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6282643A (ja) * | 1985-10-08 | 1987-04-16 | 東京タングステン株式会社 | 耐脆性モリブデン線及びその製造方法 |
| JPS62226570A (ja) * | 1986-03-27 | 1987-10-05 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | 非水電解液電池 |
| US4888506A (en) * | 1987-07-09 | 1989-12-19 | Hitachi Metals, Ltd. | Voice coil-type linear motor |
| JPH02137736A (ja) * | 1988-11-18 | 1990-05-28 | Tokyo Tungsten Co Ltd | モリブデン中間酸化物とその製造方法 |
-
1984
- 1984-02-01 JP JP1814184A patent/JPS60162745A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60162745A (ja) | 1985-08-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |