JPH03199262A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03199262A JPH03199262A JP33662089A JP33662089A JPH03199262A JP H03199262 A JPH03199262 A JP H03199262A JP 33662089 A JP33662089 A JP 33662089A JP 33662089 A JP33662089 A JP 33662089A JP H03199262 A JPH03199262 A JP H03199262A
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- Japan
- Prior art keywords
- resin
- parts
- pts
- present
- resin composition
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリエーテルスン樹脂にハイドロタルサイト
類化合物を添加することを特徴とする耐熱性樹脂成形材
料に間するものであり、さらに詳しくは成形加工時の金
型等の腐食を減じることが可能なポリエーテルスルホン
樹脂＆ＩＩｔ２物に関する。
類化合物を添加することを特徴とする耐熱性樹脂成形材
料に間するものであり、さらに詳しくは成形加工時の金
型等の腐食を減じることが可能なポリエーテルスルホン
樹脂＆ＩＩｔ２物に関する。
ポリエーテルスルホン樹脂は機械的性質、熱的性質、電
気的性質などに優れた性能を有しているため、各種の成
形性により成形されて、８ｇ械部品、電気電子部品等に
広く利用されている。しかしながら、ポリエーテルスル
ホン樹脂の加工温度は３４０〜４００℃とかなりの高温
であり、このような高温下においては若干の金属腐食性
ガスを発生するため、成形加工時には金型や成形機を腐
食させたり、成形品を１００℃以上でエージング処理す
ると腐食性ガスが発生し金属部分が腐食されるという問
題が生じる。特に電気電子分野で使用する場合、亜硫酸
ガス等の腐食性ガスの発生により、電子部品の信頼性を
低下せしめる結果となっている。
気的性質などに優れた性能を有しているため、各種の成
形性により成形されて、８ｇ械部品、電気電子部品等に
広く利用されている。しかしながら、ポリエーテルスル
ホン樹脂の加工温度は３４０〜４００℃とかなりの高温
であり、このような高温下においては若干の金属腐食性
ガスを発生するため、成形加工時には金型や成形機を腐
食させたり、成形品を１００℃以上でエージング処理す
ると腐食性ガスが発生し金属部分が腐食されるという問
題が生じる。特に電気電子分野で使用する場合、亜硫酸
ガス等の腐食性ガスの発生により、電子部品の信頼性を
低下せしめる結果となっている。
従来、樹脂よりの腐食性ガスの発生による悪影響を防ぐ
ために、酸化亜鉛等の添加が試みられているが、充分な
効果が得られないため、成形材料及び成形品としての用
途が制限されている状況にある。
ために、酸化亜鉛等の添加が試みられているが、充分な
効果が得られないため、成形材料及び成形品としての用
途が制限されている状況にある。
ここで本発明者らは成形品の腐食性ガスの悪影響を防止
すべく、種々研究した結果、ポリエーテルスルホン樹脂
へのハイドロタルサイト類化合物の添加が有効であるこ
とをみいだし本発明を完威した。
すべく、種々研究した結果、ポリエーテルスルホン樹脂
へのハイドロタルサイト類化合物の添加が有効であるこ
とをみいだし本発明を完威した。
すなわち、本発明はポリエーテルスルホン樹脂１００重
量部に対してハイドロタルサイト類化合物０．０１〜２
０重量部を添加することを特徴とする樹脂組成物である
。 本発明で使用されるポリエーテルスルホンｍ脂とは
、アルカリフェルレート基と、電子吸引性スルホン基で
活性化された芳香族ハロゲン基と非プロトン性極性溶媒
中で縮合反応させることにより得られる形式の重合体で
あり、アリーレン結合（芳香族結合）、エーテル結合お
よびスルホン結合の三者を必須の結合単位とする線て次
のような構造のものが挙げられる。
量部に対してハイドロタルサイト類化合物０．０１〜２
０重量部を添加することを特徴とする樹脂組成物である
。 本発明で使用されるポリエーテルスルホンｍ脂とは
、アルカリフェルレート基と、電子吸引性スルホン基で
活性化された芳香族ハロゲン基と非プロトン性極性溶媒
中で縮合反応させることにより得られる形式の重合体で
あり、アリーレン結合（芳香族結合）、エーテル結合お
よびスルホン結合の三者を必須の結合単位とする線て次
のような構造のものが挙げられる。
（１） −（−ｏ−Ｏ−３０２−■−）−Ｈｓ
（２） −（−ｏ−Ｏ−ｓｏ２−■−０−ｏ−Ｃ−■
−）−Ｈｓ （３） −（−ｏ−Ｏ−ｓｏｔ−■−〇−■−〇−■
−）−Ｈｉ （４） −（−０−■−５０２−■−■−〇−■−Ｃ
−００−）Ｈ３ （５） −（−０−Ｏ−３ｏ２−■−〇 −００−０
０−） −（６） −（−０−Ｏ−３（ｈ−ｏ−ｏ−
５（ｈ−■−０−■−）−（７） −（−０−Ｏ−Ｓ
Ｏｚ−■−０−Ｏ−ＣＨｚ−■−）−これらのポリエー
テルスルホン樹脂は、例えば特公昭４０−１００６７号
、特公昭４２−７７９９号および特公昭４７−６１７号
等に記載の方法によって容易に製造できる。
−）−Ｈｓ （３） −（−ｏ−Ｏ−ｓｏｔ−■−〇−■−〇−■
−）−Ｈｉ （４） −（−０−■−５０２−■−■−〇−■−Ｃ
−００−）Ｈ３ （５） −（−０−Ｏ−３ｏ２−■−〇 −００−０
０−） −（６） −（−０−Ｏ−３（ｈ−ｏ−ｏ−
５（ｈ−■−０−■−）−（７） −（−０−Ｏ−Ｓ
Ｏｚ−■−０−Ｏ−ＣＨｚ−■−）−これらのポリエー
テルスルホン樹脂は、例えば特公昭４０−１００６７号
、特公昭４２−７７９９号および特公昭４７−６１７号
等に記載の方法によって容易に製造できる。
また本発明で用いられるハイド、ロタルサイ＋類化合物
とは、ソ連のウラル地方やノルウェーのスナルムで産出
される天然鉱物であるハイドロタルサイト（化学構造［
Ｍ ｇ ｂ Ａ Ｉ ｚ （ＯＨ） １− ＣＯｌ・４
Ｈ！Ｏ］）、及びその類似構造を持っ合成品（化学構造
［Ｍ ｇ ａ、ｓＡ ｌ ｚ （ＯＨ） １３ｃ Ｏｘ
・３．５Ｈ，Ｏｌ ：協和化学工業株式会社）のこと
であり、通常粉末状にして使用に供する。 本発明にお
けるハイドロタルサイト類化合物の添加量はポリエーテ
ルスルホン樹脂１００重量部に対して０．０１〜２０重
量部、好ましくは０．１〜１０重量部である。添加量が
少なすぎると腐食性ガスの低減効果が殆ど見られず、逆
に２０重量部を越えて使用する場合は腐食性ガスの低減
効果は充分であるが、流動性が低下し成形加工性に問題
が生ずる為、好ましくない０本発明によるポリエーテル
スルホン樹脂は通常次ぎのようにして底形する。ポリエ
ーテルスルホン樹脂と添加剤とをヘンシェルミキサー等
の混合機で混合し、さらに熱ロール、押出機等により混
練して成形材料にする。この成形材料はペレットとして
使用するのが好ましい０次いで該ペレット等は射出成形
機等の成形機により底形する。
とは、ソ連のウラル地方やノルウェーのスナルムで産出
される天然鉱物であるハイドロタルサイト（化学構造［
Ｍ ｇ ｂ Ａ Ｉ ｚ （ＯＨ） １− ＣＯｌ・４
Ｈ！Ｏ］）、及びその類似構造を持っ合成品（化学構造
［Ｍ ｇ ａ、ｓＡ ｌ ｚ （ＯＨ） １３ｃ Ｏｘ
・３．５Ｈ，Ｏｌ ：協和化学工業株式会社）のこと
であり、通常粉末状にして使用に供する。 本発明にお
けるハイドロタルサイト類化合物の添加量はポリエーテ
ルスルホン樹脂１００重量部に対して０．０１〜２０重
量部、好ましくは０．１〜１０重量部である。添加量が
少なすぎると腐食性ガスの低減効果が殆ど見られず、逆
に２０重量部を越えて使用する場合は腐食性ガスの低減
効果は充分であるが、流動性が低下し成形加工性に問題
が生ずる為、好ましくない０本発明によるポリエーテル
スルホン樹脂は通常次ぎのようにして底形する。ポリエ
ーテルスルホン樹脂と添加剤とをヘンシェルミキサー等
の混合機で混合し、さらに熱ロール、押出機等により混
練して成形材料にする。この成形材料はペレットとして
使用するのが好ましい０次いで該ペレット等は射出成形
機等の成形機により底形する。
本発明では上記ポリエーテルスルホン樹脂成形材料に必
要に応じ、タルク、マイカ、カラスビーズ等の充填剤、
ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリ繊維、アラミド繊
維、セラ主ツタ質繊維等の繊維状強化材、安定剤、紫外
線吸収剤、着色剤、離型剤等の各種添加剤を樹脂組成物
の品質を損なわない範囲で混和しても良い。
要に応じ、タルク、マイカ、カラスビーズ等の充填剤、
ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリ繊維、アラミド繊
維、セラ主ツタ質繊維等の繊維状強化材、安定剤、紫外
線吸収剤、着色剤、離型剤等の各種添加剤を樹脂組成物
の品質を損なわない範囲で混和しても良い。
以下、実施例により本発明の詳細な説明するがこれらは
単なる例示であり、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
単なる例示であり、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
実施例１〜４および比較例１〜３
ポリエーテルスルホン樹脂としてＶＩＣＴＲＥＸ ＰＥ
５３６００Ｐ （商標、英国インペリアルケミカルイン
ダストリー社）パウダーと各種添加剤を表１に示す割合
で配合し、ヘンシェルミキサーでトライブレンドした。
５３６００Ｐ （商標、英国インペリアルケミカルイン
ダストリー社）パウダーと各種添加剤を表１に示す割合
で配合し、ヘンシェルミキサーでトライブレンドした。
この混合物を二軸押出機を用いてシリンダー温度３２０
〜３５０°Ｃで押し出し、均一なペレット状の成形材料
を得た。
〜３５０°Ｃで押し出し、均一なペレット状の成形材料
を得た。
該ペレットを第１図に示すごとくガラス容器に鋼材と共
に１０ｇ入れ、３８０°Ｃで２４時間加熱してその鋼材
の変色の程度を観察した。
に１０ｇ入れ、３８０°Ｃで２４時間加熱してその鋼材
の変色の程度を観察した。
また、各サンプルの流動性はＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠
しメルトインデックス（以下Ｍｌ値）より判断した。
また、さらに上記のペレットにつきシリンダー温度３３
０〜３６０°Ｃで射出成形を行った。該戒表１ ハイドロタルサイト・・・協和化学工業品ＺｎＯ・ ・
・ｔｔｌｅＸＪ三イピ、Ｗ式２≧ざｔＬ警１ｂＭｌ徂
１丘こ穿ヨ牛 虐は艷・ ・ ・ ３２０°Ｃ荷重・
・・２．１６ｋｇ 表２ 部品を粉砕し、第２図に示すごとく、三角フラスコに１
０ｇ入れ、中に５Ｘ５ｍｍＯ銅箔を吊して、１５０℃の
高温槽中に１００時間静置し銅箔の変色程度を観察して
、表２のような結果を得た。
しメルトインデックス（以下Ｍｌ値）より判断した。
また、さらに上記のペレットにつきシリンダー温度３３
０〜３６０°Ｃで射出成形を行った。該戒表１ ハイドロタルサイト・・・協和化学工業品ＺｎＯ・ ・
・ｔｔｌｅＸＪ三イピ、Ｗ式２≧ざｔＬ警１ｂＭｌ徂
１丘こ穿ヨ牛 虐は艷・ ・ ・ ３２０°Ｃ荷重・
・・２．１６ｋｇ 表２ 部品を粉砕し、第２図に示すごとく、三角フラスコに１
０ｇ入れ、中に５Ｘ５ｍｍＯ銅箔を吊して、１５０℃の
高温槽中に１００時間静置し銅箔の変色程度を観察して
、表２のような結果を得た。
尚、表１及び表２に示す変色の判定基準は３：変色大
２：かなり変色
１：わずかに変色
０：変色なし
より示した。
本発明によるポリエーテルスルホン樹脂成形材料は、腐
食性ガスの発生による悪影響の防止に効果があるため、
射出成形、押出成形時の底形金形、成形機の保守コスト
の低下が可能となる。 また、本発明のポリエーテルス
ルホン樹脂で成形された各種成形品は、腐食性ガスの発
生が抑制されるため電気電子部品への使用が可能となり
、本発第１図はポリエーテルスルホン樹脂＆ｌ底物より
えられたベレット状成形材料（試料）を使用し鋼材の変
色試験を示す概略図であり、各数字は各々 １：金属缶
２：金属缶 ３：試料４：鋼材 を示す。
食性ガスの発生による悪影響の防止に効果があるため、
射出成形、押出成形時の底形金形、成形機の保守コスト
の低下が可能となる。 また、本発明のポリエーテルス
ルホン樹脂で成形された各種成形品は、腐食性ガスの発
生が抑制されるため電気電子部品への使用が可能となり
、本発第１図はポリエーテルスルホン樹脂＆ｌ底物より
えられたベレット状成形材料（試料）を使用し鋼材の変
色試験を示す概略図であり、各数字は各々 １：金属缶
２：金属缶 ３：試料４：鋼材 を示す。
第２図も同じく試料による銅箔の変色試験を示す概略図
であり、各数字は 各々 １：三角フラスコ ２：シリ
コン栓 ３：試料 １１ｉ１箔を示す。
であり、各数字は 各々 １：三角フラスコ ２：シリ
コン栓 ３：試料 １１ｉ１箔を示す。
Claims (1)
- ポリエーテルスルホン樹脂１００重量部に対してハイド
ロタルサイト類化合物０．０１〜２０重量部を添加する
ことを特徴とするポリエーテルスルホン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33662089A JPH03199262A (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33662089A JPH03199262A (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03199262A true JPH03199262A (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=18301038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33662089A Pending JPH03199262A (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03199262A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2686329C1 (ru) * | 2018-09-18 | 2019-04-25 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Композиционный материал на основе полифениленсульфона |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02194056A (ja) * | 1989-01-23 | 1990-07-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 芳香族ポリスルフォン樹脂成形材料 |
-
1989
- 1989-12-27 JP JP33662089A patent/JPH03199262A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02194056A (ja) * | 1989-01-23 | 1990-07-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 芳香族ポリスルフォン樹脂成形材料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2686329C1 (ru) * | 2018-09-18 | 2019-04-25 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Композиционный материал на основе полифениленсульфона |
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