JPH03199263A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03199263A JPH03199263A JP33662189A JP33662189A JPH03199263A JP H03199263 A JPH03199263 A JP H03199263A JP 33662189 A JP33662189 A JP 33662189A JP 33662189 A JP33662189 A JP 33662189A JP H03199263 A JPH03199263 A JP H03199263A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- pts
- polyether sulfone
- bonds
- alumina hydrate
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリエーテルスン樹脂にアルミナ水和物を添
加することを特徴とする耐熱性樹脂成形材料に関するも
のであり、さらに詳しくは成形加工時の金型等の腐食を
減じることが可能なポリエーテルスルホン樹脂組成物に
関する。
加することを特徴とする耐熱性樹脂成形材料に関するも
のであり、さらに詳しくは成形加工時の金型等の腐食を
減じることが可能なポリエーテルスルホン樹脂組成物に
関する。
ポリエーテルスルホン樹脂は機械的性質、熱的性質、電
気的性質などに優れた性能を有しているため、各種の成
形性により成形されて、機械部品、電気電子部品等に広
く利用されている。 しかしながら、ポリエーテルスル
ホン樹脂の加工温度は３４０−４００℃とかなりの高温
であり、このような高温下においては若干の金属腐食性
ガスを発生するため、成形加工時には金型や成形機を腐
食させたり、成形品を１００°Ｃ以上でエージング処理
すると腐食性ガスが発生し金属部分が腐食されるという
問題が生じる。特に電気電子分野で使用する場合、亜硫
酸ガス等の腐食性ガスの発生により、電子部品の信頼性
を低下せしめる結果となっている。
気的性質などに優れた性能を有しているため、各種の成
形性により成形されて、機械部品、電気電子部品等に広
く利用されている。 しかしながら、ポリエーテルスル
ホン樹脂の加工温度は３４０−４００℃とかなりの高温
であり、このような高温下においては若干の金属腐食性
ガスを発生するため、成形加工時には金型や成形機を腐
食させたり、成形品を１００°Ｃ以上でエージング処理
すると腐食性ガスが発生し金属部分が腐食されるという
問題が生じる。特に電気電子分野で使用する場合、亜硫
酸ガス等の腐食性ガスの発生により、電子部品の信頼性
を低下せしめる結果となっている。
従来、樹脂よりの腐食性ガスの発生による悪影響を防ぐ
ために、酸化亜鉛等の添加が試みられているが、充分な
効果が得られないため、成形材料及び成形品としての用
途が制限されている状況にある。
ために、酸化亜鉛等の添加が試みられているが、充分な
効果が得られないため、成形材料及び成形品としての用
途が制限されている状況にある。
ここで本発明者らは成形品の腐食性ガスの悪影響を防止
すべく、種々研究した結果、ポリエーテルスルホン樹脂
へのアル旦す水和物Ｑ添加が有効であることを見出し本
発明を完成した。
すべく、種々研究した結果、ポリエーテルスルホン樹脂
へのアル旦す水和物Ｑ添加が有効であることを見出し本
発明を完成した。
すなわち、本発明はポリエーテルスルホン樹脂１００重
量部に対してアルミナ水和物０．０１〜２０重量部を添
加することを特徴とする樹脂ｍ酸物である。
量部に対してアルミナ水和物０．０１〜２０重量部を添
加することを特徴とする樹脂ｍ酸物である。
本発明で使用されるポリエーテルスルホン樹脂とは、ア
ルカリフェルレート基と、電子吸引性スルホン基で活性
化された芳香族ハロゲン基と非プロトン性極性溶媒中で
縮合反応させることにより得られる形式の重合体であり
、アリーレン結合（芳香族結合）、エーテル結合および
スルホン結合の三者を必須の結合単位とする線状重合体
である、例えばきわめて代表的な例として次のような構
造のものが挙げられる。
ルカリフェルレート基と、電子吸引性スルホン基で活性
化された芳香族ハロゲン基と非プロトン性極性溶媒中で
縮合反応させることにより得られる形式の重合体であり
、アリーレン結合（芳香族結合）、エーテル結合および
スルホン結合の三者を必須の結合単位とする線状重合体
である、例えばきわめて代表的な例として次のような構
造のものが挙げられる。
（１） −（−ｏ−Ｏ−ｓ ０２−■−〉−ＣＨ）
（２） −（−０−■−５０２−■−〇−〇−Ｃ−０
０−）−ＣＨ３ （３） −（−０−■−５０２−■−〇−００−０−
００−） −ＣＨ３ （４） −（−０−Ｏ−Ｓ（ｈ−■−■−〇 −００
−Ｃ−００−’） −Ｈｓ （５） −（−０−■−ｓｏ、０−ｏ−■−〇−）−
（６） −（−０−Ｏ−ＳＣｈ−Ｏ−Ｏ−５Ｏ２−■
−０−■−）−（７） −（−０−Ｏ−Ｓ（ｈ−■−
０−■−ＣＨ２−■−）−これらのポリエーテルスルホ
ン 特公昭４０−１００６７号、特公昭４２−７７９９号お
よび特公昭４７−６１７号等に記載の方法によって容易
に製造できる。
０−）−ＣＨ３ （３） −（−０−■−５０２−■−〇−００−０−
００−） −ＣＨ３ （４） −（−０−Ｏ−Ｓ（ｈ−■−■−〇 −００
−Ｃ−００−’） −Ｈｓ （５） −（−０−■−ｓｏ、０−ｏ−■−〇−）−
（６） −（−０−Ｏ−ＳＣｈ−Ｏ−Ｏ−５Ｏ２−■
−０−■−）−（７） −（−０−Ｏ−Ｓ（ｈ−■−
０−■−ＣＨ２−■−）−これらのポリエーテルスルホ
ン 特公昭４０−１００６７号、特公昭４２−７７９９号お
よび特公昭４７−６１７号等に記載の方法によって容易
に製造できる。
また本発明で用いられるアル藁す水和物とは一般に［Ａ
Ｌｔｏｚ ・、Ｈ，Ｏ ］という化学組成の化合物で
あり、例えば（ＡＬｚＯｉ ・ＪｚＯ）、（Ａｔｚｏ
ｉ ・Ｈ２Ｏ）等があり、さらには水酸化アルミニウ
ム［ＡＬ（ＯＨン，コもこれに含まれる。
Ｌｔｏｚ ・、Ｈ，Ｏ ］という化学組成の化合物で
あり、例えば（ＡＬｚＯｉ ・ＪｚＯ）、（Ａｔｚｏ
ｉ ・Ｈ２Ｏ）等があり、さらには水酸化アルミニウ
ム［ＡＬ（ＯＨン，コもこれに含まれる。
本発明におけるアルミナ水和物の添加量はポリエーテル
スルホン樹脂１００重量部に対して０．０１〜２０重量
部、好ましくは０．１−１０重量部である．添加量が少
なすぎると腐食性ガスの低減効果が殆ど見られず、逆に
２０重量部を越えて使用する場合は腐食性ガスの低減効
果は充分であるが、流動性が低下し成形加工性に問題が
生ずる為、好ましくない。
スルホン樹脂１００重量部に対して０．０１〜２０重量
部、好ましくは０．１−１０重量部である．添加量が少
なすぎると腐食性ガスの低減効果が殆ど見られず、逆に
２０重量部を越えて使用する場合は腐食性ガスの低減効
果は充分であるが、流動性が低下し成形加工性に問題が
生ずる為、好ましくない。
本発明によるポリエーテルスルホン樹脂は通常次ぎのよ
うにして成形する．ポリエーテルスルホン樹脂と添加剤
とをヘンシェルミキサー等の混合機で混合し、さらに熱
ロール、押出機等により混練して成形材料にする．この
成形材料はペレットとして使用するのが好ましい．次い
で該ペレット等は射出成形機等の成形機により成形する
。
うにして成形する．ポリエーテルスルホン樹脂と添加剤
とをヘンシェルミキサー等の混合機で混合し、さらに熱
ロール、押出機等により混練して成形材料にする．この
成形材料はペレットとして使用するのが好ましい．次い
で該ペレット等は射出成形機等の成形機により成形する
。
本発明では上記ポリエーテルスルホン樹脂成形材料に必
要に応じ、タルク、マイカ、カラスビーズ等の充填剤、
ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリ繊維、アラミド繊
維、セラミック質繊維等の繊維状強化材、安定剤、紫外
線吸収剤、着色剤、鰭型剤等の各種添加剤を樹脂＆［ｌ
酸物の品質を損なわない範囲で混和しても良い。
要に応じ、タルク、マイカ、カラスビーズ等の充填剤、
ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリ繊維、アラミド繊
維、セラミック質繊維等の繊維状強化材、安定剤、紫外
線吸収剤、着色剤、鰭型剤等の各種添加剤を樹脂＆［ｌ
酸物の品質を損なわない範囲で混和しても良い。
以下、実施例により本発明の詳細な説明するがこれらは
単なる例示であり、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
単なる例示であり、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
実施例１〜４および比較例１〜３
ポリエーテルスルホン樹脂としてＶＩＣＴＲＥＸ ＰＥ
Ｓ３６００Ｐ （商標、英国インペリアルケミカルイン
ダ。
Ｓ３６００Ｐ （商標、英国インペリアルケミカルイン
ダ。
ストリー社）パウダーと各種添加剤を表１に示す割合で
配合し、ヘンシェルミキサ−でトライブレンドした．こ
の混合物を二軸押出機を用いてシリンダー温度３２０〜
３５０°Ｃで押出し、均一なペレット状の成形材料を得
た。
配合し、ヘンシェルミキサ−でトライブレンドした．こ
の混合物を二軸押出機を用いてシリンダー温度３２０〜
３５０°Ｃで押出し、均一なペレット状の成形材料を得
た。
該ペレットを第１図に示すごとくガラス容器に鋼材と共
に１０ｇ入れ、３８０°Ｃで２４時間加熱してその鋼材
の変色の程度を観察した。
に１０ｇ入れ、３８０°Ｃで２４時間加熱してその鋼材
の変色の程度を観察した。
また、各サンプルの流動性はＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠
しメルトインデックス（以下ＭＴ（ｌりより判断した．
また、さらに上記のペレットにつきシリンダー温度３３
０〜３６０°Ｃで射出成形を行った．該成形品を粉砕し
、第２図に示すごとく、三角フラスコ表１ ＾ｒ （Ｏｉｌ）３ ・・隼Ｕ三イ［１ｍ式１≧ド１
上ＡＺｎＯ＝ｔｈＪ三イと３式ｍ ？ＬＩ演１丘ヒ劣ゴ牛 洛■寛・ ・ ・ ３２０″
Ｃ荷重・・・２．１６ｋｇ 表２ に１Ｏｇ入れ、中に５Ｘ５ｍｍの銅箔を吊して、１５０
″Ｃの高温槽中に１００時間静置し銅箔の変色程度を観
察して、表２のような結果を得た。
しメルトインデックス（以下ＭＴ（ｌりより判断した．
また、さらに上記のペレットにつきシリンダー温度３３
０〜３６０°Ｃで射出成形を行った．該成形品を粉砕し
、第２図に示すごとく、三角フラスコ表１ ＾ｒ （Ｏｉｌ）３ ・・隼Ｕ三イ［１ｍ式１≧ド１
上ＡＺｎＯ＝ｔｈＪ三イと３式ｍ ？ＬＩ演１丘ヒ劣ゴ牛 洛■寛・ ・ ・ ３２０″
Ｃ荷重・・・２．１６ｋｇ 表２ に１Ｏｇ入れ、中に５Ｘ５ｍｍの銅箔を吊して、１５０
″Ｃの高温槽中に１００時間静置し銅箔の変色程度を観
察して、表２のような結果を得た。
尚、表１及び表２に示す変色の判定基準は３：変色大
２：かなり変色
ｌ：わずかに変色
０：変色なし
より示した。
〔発明の効果］
本発明によるポリエーテルスルホン樹脂成形材料は、腐
食性ガスの発生による悪影響の防止に効果があるため、
射出成形、押出成形時の酸形金形、成形機の保守コスト
の低下が可能となる。 また、本発明のポリエーテルス
ルホン樹脂で成形された各種成形品は、腐食性ガスの発
生が抑制されるため電気電子部品への使用が可能となり
、本発第１図はポリエーテルスルホン樹脂＆［ｌ放物よ
りえられたペレット状底形材料（試料）を使用し鋼材の
変色試験を示す概略図であり、各数字は各々 ｌ：金属
缶 ２：金属缶 ３：試料４：ｗ４材 を示す。
食性ガスの発生による悪影響の防止に効果があるため、
射出成形、押出成形時の酸形金形、成形機の保守コスト
の低下が可能となる。 また、本発明のポリエーテルス
ルホン樹脂で成形された各種成形品は、腐食性ガスの発
生が抑制されるため電気電子部品への使用が可能となり
、本発第１図はポリエーテルスルホン樹脂＆［ｌ放物よ
りえられたペレット状底形材料（試料）を使用し鋼材の
変色試験を示す概略図であり、各数字は各々 ｌ：金属
缶 ２：金属缶 ３：試料４：ｗ４材 を示す。
第２図も同じく試料による銅箔の変色試験を示す概略図
であり、各数字は 各々 １：三角フラスコ ２：シリ
コン栓 ３：試料 ４：銅箔を示す。
であり、各数字は 各々 １：三角フラスコ ２：シリ
コン栓 ３：試料 ４：銅箔を示す。
Claims (2)
- （１）ポリエーテルスルホン樹脂１００重量部に対して
アルミナ水和物０．０１〜２０重量部を添加することを
特徴とするポリエーテルスルホン樹脂組成物。 - （２）請求項１記載のアルミナ水和物が水酸化アルミウ
ムであることを特徴とする樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1336621A JP2683437B2 (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1336621A JP2683437B2 (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03199263A true JPH03199263A (ja) | 1991-08-30 |
| JP2683437B2 JP2683437B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=18301047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1336621A Expired - Lifetime JP2683437B2 (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2683437B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60249207A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | 株式会社東海理化電機製作所 | 電気部品用成形材料 |
| JPS62240353A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-21 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 成形用樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-12-27 JP JP1336621A patent/JP2683437B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60249207A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | 株式会社東海理化電機製作所 | 電気部品用成形材料 |
| JPS62240353A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-21 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 成形用樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2683437B2 (ja) | 1997-11-26 |
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