JPH0320346A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0320346A JPH0320346A JP15513189A JP15513189A JPH0320346A JP H0320346 A JPH0320346 A JP H0320346A JP 15513189 A JP15513189 A JP 15513189A JP 15513189 A JP15513189 A JP 15513189A JP H0320346 A JPH0320346 A JP H0320346A
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- Japan
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- vinyl chloride
- chloride resin
- resin composition
- pts
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は撓水性の軟質の或形体を戊形しうる塩化ビニル
樹脂組底物に関する。
樹脂組底物に関する。
（従米の技術）
軟質の塩化ビニル樹脂フイルム、シート等は包装用，農
業用，インテリア用、合成皮革用等に広く使用されてい
るが、軟質のフイルム、シ剤のマイグレーシーンと表面
の撓水性の低下によシ表面がべたつくようになるという
欠点があクた。
業用，インテリア用、合成皮革用等に広く使用されてい
るが、軟質のフイルム、シ剤のマイグレーシーンと表面
の撓水性の低下によシ表面がべたつくようになるという
欠点があクた。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は上記欠点Ｋ鑑み、長期間撹水性がすぐれて釦シ
、表面がべたつくようにたりにくい軟質の底形体を底形
しうる塩化ビニル樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
、表面がべたつくようにたりにくい軟質の底形体を底形
しうる塩化ビニル樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
（ａ題を解決するための手段）
本発明において使用される軟質塩化ビニル樹脂組成物と
は押゛出戒形、射出戊形，キャスティング欧形等の戊形
方法で戊形した際に軟質の収５ 形体を得ることのでき一隻ものであって、塩化ビニル系
樹脂と可塑剤からなる。
は押゛出戒形、射出戊形，キャスティング欧形等の戊形
方法で戊形した際に軟質の収５ 形体を得ることのでき一隻ものであって、塩化ビニル系
樹脂と可塑剤からなる。
上記塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニルの単独重合体及
び塩化ピニルモノマーと共重合可能なモノマーとの共重
合体であって、該共重合可能なモノマーとしては、たと
えば酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、（メタ）アク
リル酸エステル、マレイン酸エステル、ビニルエーテル
等があげられ、Ｐ．■合体中共重合可能なモノマーは２
０重量％−以下であるのが好ましい。又、塩化ビニル系
樹脂の重合度は８００〜３０００のものが好筐しい。
び塩化ピニルモノマーと共重合可能なモノマーとの共重
合体であって、該共重合可能なモノマーとしては、たと
えば酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、（メタ）アク
リル酸エステル、マレイン酸エステル、ビニルエーテル
等があげられ、Ｐ．■合体中共重合可能なモノマーは２
０重量％−以下であるのが好ましい。又、塩化ビニル系
樹脂の重合度は８００〜３０００のものが好筐しい。
上記可塑剤としては、一般に塩化ビニル系樹脂用の可塑
剤として使用されている任意のものが使用でき、たとえ
ばジオクチル７タレイト、ジブチルフタレイト、トリク
レジルホスフエート、トリエチルホス７エート、アリル
エボキシステアレイト、エボキシ化大豆油等があげられ
、可塑剤は樹脂１００重量部に対し、一般に１０〜１５
０重量部添加される。
剤として使用されている任意のものが使用でき、たとえ
ばジオクチル７タレイト、ジブチルフタレイト、トリク
レジルホスフエート、トリエチルホス７エート、アリル
エボキシステアレイト、エボキシ化大豆油等があげられ
、可塑剤は樹脂１００重量部に対し、一般に１０〜１５
０重量部添加される。
父上記樹脂組我物Ｖｃは、安定性，ａｍ性等を付与する
ためにジプチル錫ジラクレートなどの有ＭｊｋｔｊＡ系
、金属石けん系などの安定剤＝７ェノール系、亜リン酸
エステル系などの抗酸化剤：ポリエチレン系ワックス、
酸アミド系化合物、エステル系化合物などの滑剤；二酸
化アンチモン、ハロゲン化リン化合物などの錐燃剤；酸
化チタン、ベンガラｔｔどの顔料：染料：炭酸力ルシク
ム、タルク、カオリン、ガラス繊維、炭酸織維、アラミ
ド繊維，カーボンプラック、金属粉末などの充填剤等を
添加してもよい。
ためにジプチル錫ジラクレートなどの有ＭｊｋｔｊＡ系
、金属石けん系などの安定剤＝７ェノール系、亜リン酸
エステル系などの抗酸化剤：ポリエチレン系ワックス、
酸アミド系化合物、エステル系化合物などの滑剤；二酸
化アンチモン、ハロゲン化リン化合物などの錐燃剤；酸
化チタン、ベンガラｔｔどの顔料：染料：炭酸力ルシク
ム、タルク、カオリン、ガラス繊維、炭酸織維、アラミ
ド繊維，カーボンプラック、金属粉末などの充填剤等を
添加してもよい。
本発明で使用されるＡ−Ｂ型ブロック共重合体ｔ−ｊＡ
がポリメチルメタクリレート又はボリスチレンで６３）
，ＢＦｉボリ〔パー７ルオロアルキル（メタ）アクリレ
ート〕である。
がポリメチルメタクリレート又はボリスチレンで６３）
，ＢＦｉボリ〔パー７ルオロアルキル（メタ）アクリレ
ート〕である。
上記バーフルオロアルキル（メク）アクリレートのパー
フルオロアルキル基は炭素が少たくなるとフッ素原子の
数が少なくなｂｍ水性が低下し、逆に多くなると塩化ビ
ニル系樹脂の特性が低下するので、４〜２０が好１しく
、このような化合物としては、たとえば、 ＣＦ３（ＣＲ）ｙｃＨ２ ＣＨ＠ＯＣＯＣＨ ＝ ＣＨ
！，ＣＦｓ （ ＣＦ＊ ）ａ ＣＨｔ ＯＣＯＣ （
ＣＨ，）＝ ＣＨ！ ＩＣＦｓ（ＣＦ＊）ａ（ＣＨ＊
）＊ＯＣＯＣ（ＣＨｓ）＝ＣＨｚ，？Ｆｓ （ＣＦ！）
ｙ ３０！ Ｎ（ＣｓＨｙ） （ＣＨ＊）ｚ ＯＣＯ
ＣＨ ＝ ＣＨ■ＣＦｓ （ ＣＦｚ） ｔ （ ＣＨ
＊ ） ａ ＯＣＯＣＨ ＝ ＣＨｔ ，ＣＦｓ（ＣＦ
＊）ｙＳ（ｈＮ（ＣＨｓ）（ＣＨＪ＊ＯＣＯＣ（ＣＨＩ
）＝ＣＩ％ ，ＣＦ３（ＣＦ！）ｙＯＣＯＣＲ＝ＣＨ■
等があげられる。
フルオロアルキル基は炭素が少たくなるとフッ素原子の
数が少なくなｂｍ水性が低下し、逆に多くなると塩化ビ
ニル系樹脂の特性が低下するので、４〜２０が好１しく
、このような化合物としては、たとえば、 ＣＦ３（ＣＲ）ｙｃＨ２ ＣＨ＠ＯＣＯＣＨ ＝ ＣＨ
！，ＣＦｓ （ ＣＦ＊ ）ａ ＣＨｔ ＯＣＯＣ （
ＣＨ，）＝ ＣＨ！ ＩＣＦｓ（ＣＦ＊）ａ（ＣＨ＊
）＊ＯＣＯＣ（ＣＨｓ）＝ＣＨｚ，？Ｆｓ （ＣＦ！）
ｙ ３０！ Ｎ（ＣｓＨｙ） （ＣＨ＊）ｚ ＯＣＯ
ＣＨ ＝ ＣＨ■ＣＦｓ （ ＣＦｚ） ｔ （ ＣＨ
＊ ） ａ ＯＣＯＣＨ ＝ ＣＨｔ ，ＣＦｓ（ＣＦ
＊）ｙＳ（ｈＮ（ＣＨｓ）（ＣＨＪ＊ＯＣＯＣ（ＣＨＩ
）＝ＣＩ％ ，ＣＦ３（ＣＦ！）ｙＯＣＯＣＲ＝ＣＨ■
等があげられる。
又、Ｂは上記パーフルオロアルキル（メク）アクリレー
トだけの重合体であってもよいが、メチルアクリレート
、メチルメタアクリレート、エチルアクリレート、プチ
ルアクリレート等の（メタ）アクリレートが一部共重合
されてもよいＯ Ａ−Ｂ型ブロック共重合体の分子ｊｌは５， Ｏ ｛ｌ
Ｏ〜ｉ ｏ ｏ， ｏ ｏ ｏが好ましく、そのうちＢ
グロツク戊分け２０〜７５重量％が好筐しい。
トだけの重合体であってもよいが、メチルアクリレート
、メチルメタアクリレート、エチルアクリレート、プチ
ルアクリレート等の（メタ）アクリレートが一部共重合
されてもよいＯ Ａ−Ｂ型ブロック共重合体の分子ｊｌは５， Ｏ ｛ｌ
Ｏ〜ｉ ｏ ｏ， ｏ ｏ ｏが好ましく、そのうちＢ
グロツク戊分け２０〜７５重量％が好筐しい。
Ａ−Ｂ型ブロック共重合体の添加量は少なくなると撓水
性を付与できず、多くなると塩化ビニル系樹脂の有する
性能が低下するようになるので塩化ビニル系樹脂１００
Ｗ量部に対し，α３〜５重量部添加される。
性を付与できず、多くなると塩化ビニル系樹脂の有する
性能が低下するようになるので塩化ビニル系樹脂１００
Ｗ量部に対し，α３〜５重量部添加される。
本発明の塩化ビニルＩＭ脂組成物は上述の通シであシ、
この組成物から戊形体を得るには従米公知の任意の方法
が採用されてよく、たとえば押出戊形法、射出戊形法、
キャスティング法等があげられる。
この組成物から戊形体を得るには従米公知の任意の方法
が採用されてよく、たとえば押出戊形法、射出戊形法、
キャスティング法等があげられる。
（実施例）
次に本発明の実施例を説明する。尚、以下「部」とある
のは「重量部」を意見する。
のは「重量部」を意見する。
実施例ｌ
塩化ビニル樹脂（重合度１１００） １００部ジプト
キシエチル７タレート ５０部エボキシ大豆油
２部液状亜鉛系安定剤
２部ポリスチレンーボリ（２−パーフ
ルオロオクチルエチルメタクリレート）ブロック共重合
体（重量平均分子量ｓ ｏ， ｏ ｏ ｏ、ポリスチレ
ン収分５０重量％）０．５部 上記組戊よシなる配合物を１５０℃のロールに供給し、
３分間ｌ￥！練した後温度１５０℃、圧力１５Ｇ）ｇ／
一の条件で５分間プレスして厚さＩｍのシートを得た。
キシエチル７タレート ５０部エボキシ大豆油
２部液状亜鉛系安定剤
２部ポリスチレンーボリ（２−パーフ
ルオロオクチルエチルメタクリレート）ブロック共重合
体（重量平均分子量ｓ ｏ， ｏ ｏ ｏ、ポリスチレ
ン収分５０重量％）０．５部 上記組戊よシなる配合物を１５０℃のロールに供給し、
３分間ｌ￥！練した後温度１５０℃、圧力１５Ｇ）ｇ／
一の条件で５分間プレスして厚さＩｍのシートを得た。
シートの製造直後、大気中に６０日放置後戊ひ６５℃で
２時Ｉｉｌ熱処理後の接触角を測定して結果を第１表に
示した。
２時Ｉｉｌ熱処理後の接触角を測定して結果を第１表に
示した。
尚、接触角は純水を用いて液滴法によシ測定した。
実施例２
Ａ−Ｂ型ブロック共重合体をポリメチルメタクリレート
・ポリ（２−パーフルオロヘキシルエチルメタクリレー
ト）ブロック共重合体（重量平均分子量２ ０， ０
０ ０ 、ポリメチルメタクリレート戚分７５重量５８
）２部に代えた以外Ｆｉ実施例１で行ったと同様にして
シートを得、接触角を測定して結果ｔ−第１表に示した
。
・ポリ（２−パーフルオロヘキシルエチルメタクリレー
ト）ブロック共重合体（重量平均分子量２ ０， ０
０ ０ 、ポリメチルメタクリレート戚分７５重量５８
）２部に代えた以外Ｆｉ実施例１で行ったと同様にして
シートを得、接触角を測定して結果ｔ−第１表に示した
。
比較例Ｉ
Ａ−Ｂ型ブロック共重合体を添県しない以外＃−１実施
例１で行ったと同様にしてシートを得、接触角を測定し
て結果を第１麦に示した。
例１で行ったと同様にしてシートを得、接触角を測定し
て結果を第１麦に示した。
比較例２
Ａ−Ｂ型ブロック共重合体冫こ代えてフッ素系界面活性
剤（住友３Ｍ社製、７ロラードＦＣ−４３０）を２部添
加した以外は実施例１で行ったと同橡にしてシートを得
、接触角を測定して結果を第１表に示した。
剤（住友３Ｍ社製、７ロラードＦＣ−４３０）を２部添
加した以外は実施例１で行ったと同橡にしてシートを得
、接触角を測定して結果を第１表に示した。
第 １ 麦
（発明の効果）
本発明の塩化ビニル樹脂組底物の構戊は上述の通りであ
るから、この塩化ビニル樹脂組収物を使用して成形した
成形は軟質であって攬水性がすぐれてかり、長期間にわ
たって表面がべたつくことがなく、フイルム、シート等
の戊形体として包装用、農業用，インテリア用，合戊皮
革用等広い範囲で好適に使用される。
るから、この塩化ビニル樹脂組収物を使用して成形した
成形は軟質であって攬水性がすぐれてかり、長期間にわ
たって表面がべたつくことがなく、フイルム、シート等
の戊形体として包装用、農業用，インテリア用，合戊皮
革用等広い範囲で好適に使用される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 軟質塩化ビニル樹脂組成物とＡ−Ｂ型ブロック共重
合体よりなり、Ａがポリメチルメタクリレート又はポリ
スチレンであり、Ｂがポリ〔パーフルオロアルキル（メ
タ）アクリレート〕であって、Ａ−Ｂ型ブロック共重合
体の添加量が軟質塩化ビニル樹脂組成物に含まれる塩化
ビニル樹脂１００重量部に対し、０．３〜５重量部であ
ることを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15513189A JPH0320346A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15513189A JPH0320346A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320346A true JPH0320346A (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=15599232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15513189A Pending JPH0320346A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0320346A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0711311A4 (en) * | 1993-07-30 | 1999-01-07 | Univ North Carolina | HETEROGENEOUS POLYMERIZATION IN CARBON DIOXIDE |
| JP2015513579A (ja) * | 2012-02-23 | 2015-05-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 低い動的表面張力を有するフッ素化されたアクリレートブロックコポリマー |
| JP2021011583A (ja) * | 2015-07-01 | 2021-02-04 | 日油株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物及びその樹脂成形物 |
-
1989
- 1989-06-16 JP JP15513189A patent/JPH0320346A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0711311A4 (en) * | 1993-07-30 | 1999-01-07 | Univ North Carolina | HETEROGENEOUS POLYMERIZATION IN CARBON DIOXIDE |
| JP2015513579A (ja) * | 2012-02-23 | 2015-05-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 低い動的表面張力を有するフッ素化されたアクリレートブロックコポリマー |
| JP2021011583A (ja) * | 2015-07-01 | 2021-02-04 | 日油株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物及びその樹脂成形物 |
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