JPH0320399A - 水性液体漂白剤組成物 - Google Patents
水性液体漂白剤組成物Info
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- JPH0320399A JPH0320399A JP1069122A JP6912289A JPH0320399A JP H0320399 A JPH0320399 A JP H0320399A JP 1069122 A JP1069122 A JP 1069122A JP 6912289 A JP6912289 A JP 6912289A JP H0320399 A JPH0320399 A JP H0320399A
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Classifications
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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- C11D3/3947—Liquid compositions
-
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
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- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
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- Toilet Supplies (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、単独又は洗浄用洗剤組成物と組み合わせるこ
とにより、編織布、硬質表面又は他の基質を効果的に漂
白するのに使用可能な、固体有機ペルオキシ酸を含有す
る安定な水性液体漂白剤組成物に係る。
とにより、編織布、硬質表面又は他の基質を効果的に漂
白するのに使用可能な、固体有機ペルオキシ酸を含有す
る安定な水性液体漂白剤組成物に係る。
液体−漂白及び洗剤組成物は、製造及び使用の両面から
見て固体組成物よりも著しく有利である.その製造は乾
燥及び造粒といったコストのかかる付形段階を必要とせ
ず、液体形態は取り扱い易さ、分配及び溶解性を助長し
、ダスチングの問題を解決する. 界面活性剤を含有する酸性水性液体中に懸濁された固体
粒状有機ペルオキシ酸を含む水性液体漂白剤組成物は従
来技術で公知である. EP−^−016032((INILEVER)は、界
面活性剤及ヒt解質を含有するこのような液体漂白剤組
成物を開示している. EP−^−176124(八KZO)は、ペルオキシジ
カルボン酸及びアルキルベンゼンスルホネート界面活性
剤を含有する水性液体漂白組成物を開示している。
見て固体組成物よりも著しく有利である.その製造は乾
燥及び造粒といったコストのかかる付形段階を必要とせ
ず、液体形態は取り扱い易さ、分配及び溶解性を助長し
、ダスチングの問題を解決する. 界面活性剤を含有する酸性水性液体中に懸濁された固体
粒状有機ペルオキシ酸を含む水性液体漂白剤組成物は従
来技術で公知である. EP−^−016032((INILEVER)は、界
面活性剤及ヒt解質を含有するこのような液体漂白剤組
成物を開示している. EP−^−176124(八KZO)は、ペルオキシジ
カルボン酸及びアルキルベンゼンスルホネート界面活性
剤を含有する水性液体漂白組成物を開示している。
EP−^−0201958(AKZO)は、線状アルキ
ルベンゼンスルホネート界面活性剤、エトキシル化脂肪
アルコール及びペルオキシジカルボン酸を含有する水性
液体洗剤及び漂白組成物を開示している。
ルベンゼンスルホネート界面活性剤、エトキシル化脂肪
アルコール及びペルオキシジカルボン酸を含有する水性
液体洗剤及び漂白組成物を開示している。
EP−^−0240481(PROCTER & GA
MBLE)は、ジペルオキシ酸粒子、CIl−C13−
線状アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、硫酸マ
グネシウム及び水を含有する水性液体漂白剤組成物を開
示している.注目すべき点として、従来技術のこれらの
液体ペルオキシ酸漂白剤組成物はいずれも懸濁液体中の
一次界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホネートを
使用している.一分類としてのアルキルベンゼンスルホ
ネートは、組成変化の柔軟性及び独立性が大きいため、
固体を懸濁することが可能な液体を構造化(struc
turing)するために非常に好適な一次界面活性剤
であるが、生物分解性が不十分である。従来技術の組成
物の別の欠点は、やや高温になると不安定性の問題を生
じる傾向があることである。従って、環境上の肌点から
許容性の高い物理的及び化学的に安定な水性液体ペルオ
キシ酸の開発が依然として必要とされている。
MBLE)は、ジペルオキシ酸粒子、CIl−C13−
線状アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、硫酸マ
グネシウム及び水を含有する水性液体漂白剤組成物を開
示している.注目すべき点として、従来技術のこれらの
液体ペルオキシ酸漂白剤組成物はいずれも懸濁液体中の
一次界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホネートを
使用している.一分類としてのアルキルベンゼンスルホ
ネートは、組成変化の柔軟性及び独立性が大きいため、
固体を懸濁することが可能な液体を構造化(struc
turing)するために非常に好適な一次界面活性剤
であるが、生物分解性が不十分である。従来技術の組成
物の別の欠点は、やや高温になると不安定性の問題を生
じる傾向があることである。従って、環境上の肌点から
許容性の高い物理的及び化学的に安定な水性液体ペルオ
キシ酸の開発が依然として必要とされている。
アルキルベンゼンスルホネートよりも環境上の観点で許
容性の高い種々のアニオン性界面活性剤が知られている
が、これらのアニオン性界面活性剤は化学的安定性が低
いか又は有効性の低い構造化剤(structuran
t)である。
容性の高い種々のアニオン性界面活性剤が知られている
が、これらのアニオン性界面活性剤は化学的安定性が低
いか又は有効性の低い構造化剤(structuran
t)である。
第二アルカンスルホネート及びエトキシル化脂肪アルコ
ールを所定の重量比で含有する界面活性剤混合物を使用
することにより、物理的及び化学的に安定な改良された
水性液体ペルオキシ酸漂白剤組成物が得られることが知
見された.従って、本発明は、 (a)1.5〜20重量%の実質的に非水溶性の固体粒
状有機ペルオキシ酸、 (b)5:5〜9:1の重量比の第二〇,。−02。ア
ルカンスルホネー} (SAS)及びエトキシル化脂肪
アルコール(旧)から構成される2〜20重量%の界面
活性剤混合物、及び (c〉7〜16重量%の硫酸ナトリウムを含有する安定
な水性液体漂白剤組成物を提供するものであり、該組成
物はpHが約2〜約6であり、20℃で21秒−1の剪
断速度で測定した粘度が約50〜約1000cps.(
センチボアズ)(0.05〜l.OPaS(パスカル秒
))である. 本発明の好適組成物は、 (a〉4〜15重量%の前記ペルオキシ酸、(b)重量
比が6=4〜8:2の5〜15重量%の前記界面活性剤
混合物、及び (c)10〜15重量%の硫酸ナトリウムを含有してお
り、約3.0〜5.0、好ましくは3.5〜4.5のp
Hを有する. 硬質表面の洗浄及び漂白における消毒及び衛生の改良の
目的には2〜3.5の低いpl1範囲が有利である. 本発明の液体漂白剤組成物は、実質的に非水溶性の固体
粒状有機ペルオキシ酸を漂白剤として含有する.本明細
書中において「実質的に非水溶性」なる用語は、水溶性
が周囲温度で約1重量%未満であることを意味する.一
般に本発明で使用する場合、少なくとも約7個の炭素原
子を有するペルオキシ酸が十分に非水溶性である. これらの材料は一般式: 0 画 80−0−C−R−Y (式中、Rは6〜約20個の炭素原子を有するアルキレ
ンもしくは置換基を有するアルキレン基、又はフェニレ
ンもしくは置換基を有するフェニレン基であり、Yは水
素、ハロゲン、アルキル、アリール、又は である〉を有する. 本発明で使用可能な有機ペルオキシ酸はペルオキシ基が
lでも2個でもよく、また、脂肪族でも芳香族でもよい
.有機ペルオキシが脂肪族のとき、置換基をもたない酸
は一般式: 0 IO−0−t!−(CHI)h−Y (式中、Yは例えば■、C11,、CI.CI.COO
H又はCOOOI1であり得、nは6〜20の整数であ
る)を有する。
ールを所定の重量比で含有する界面活性剤混合物を使用
することにより、物理的及び化学的に安定な改良された
水性液体ペルオキシ酸漂白剤組成物が得られることが知
見された.従って、本発明は、 (a)1.5〜20重量%の実質的に非水溶性の固体粒
状有機ペルオキシ酸、 (b)5:5〜9:1の重量比の第二〇,。−02。ア
ルカンスルホネー} (SAS)及びエトキシル化脂肪
アルコール(旧)から構成される2〜20重量%の界面
活性剤混合物、及び (c〉7〜16重量%の硫酸ナトリウムを含有する安定
な水性液体漂白剤組成物を提供するものであり、該組成
物はpHが約2〜約6であり、20℃で21秒−1の剪
断速度で測定した粘度が約50〜約1000cps.(
センチボアズ)(0.05〜l.OPaS(パスカル秒
))である. 本発明の好適組成物は、 (a〉4〜15重量%の前記ペルオキシ酸、(b)重量
比が6=4〜8:2の5〜15重量%の前記界面活性剤
混合物、及び (c)10〜15重量%の硫酸ナトリウムを含有してお
り、約3.0〜5.0、好ましくは3.5〜4.5のp
Hを有する. 硬質表面の洗浄及び漂白における消毒及び衛生の改良の
目的には2〜3.5の低いpl1範囲が有利である. 本発明の液体漂白剤組成物は、実質的に非水溶性の固体
粒状有機ペルオキシ酸を漂白剤として含有する.本明細
書中において「実質的に非水溶性」なる用語は、水溶性
が周囲温度で約1重量%未満であることを意味する.一
般に本発明で使用する場合、少なくとも約7個の炭素原
子を有するペルオキシ酸が十分に非水溶性である. これらの材料は一般式: 0 画 80−0−C−R−Y (式中、Rは6〜約20個の炭素原子を有するアルキレ
ンもしくは置換基を有するアルキレン基、又はフェニレ
ンもしくは置換基を有するフェニレン基であり、Yは水
素、ハロゲン、アルキル、アリール、又は である〉を有する. 本発明で使用可能な有機ペルオキシ酸はペルオキシ基が
lでも2個でもよく、また、脂肪族でも芳香族でもよい
.有機ペルオキシが脂肪族のとき、置換基をもたない酸
は一般式: 0 IO−0−t!−(CHI)h−Y (式中、Yは例えば■、C11,、CI.CI.COO
H又はCOOOI1であり得、nは6〜20の整数であ
る)を有する。
有機ペルオキシ酸が芳香族のとき、置換基をもたない酸
は一般式: 0 口 110−0−C−C.II.−Y 《式中、Yは水素、アルキル、アルキルハロゲンもしく
はハロゲン、又はCOOHもしくはcooonである〉
を有する。
は一般式: 0 口 110−0−C−C.II.−Y 《式中、Yは水素、アルキル、アルキルハロゲンもしく
はハロゲン、又はCOOHもしくはcooonである〉
を有する。
本発明で有用な典型的なモノペルオキシ酸としては、ア
ルキルペルオキシ酸、アルケニルペルオキシ酸及びアリ
ールペルオキシ酸が挙げられ、例えば、 (i)ペルオキシ安息香酸及び環置換ペルオキシ安,a
,香酸、例えばペルオキシーα−ナフトエ酸、(ii>
脂肪族及び置換基を有する脂肪族モノペルオキシ酸、例
えばペルオキシラウリン酸及びペルオキシステアリン酸 が挙げられる。
ルキルペルオキシ酸、アルケニルペルオキシ酸及びアリ
ールペルオキシ酸が挙げられ、例えば、 (i)ペルオキシ安息香酸及び環置換ペルオキシ安,a
,香酸、例えばペルオキシーα−ナフトエ酸、(ii>
脂肪族及び置換基を有する脂肪族モノペルオキシ酸、例
えばペルオキシラウリン酸及びペルオキシステアリン酸 が挙げられる。
本発明で有用な典型的なジペルオキシ酸としては、アル
キルジペルオキシ酸、アルケニルジペルオキシ酸及びア
リールジペルオキシ酸が挙げられ、例えば、 (iii)1.12−ジペルオキシドデカンニ酸、(i
▼)1.9−ジペルオキシアゼライン酸、(v)ジペル
オキシブラシル酸、ジペルオキシセバシン酸及びジペル
オキシイソフタル酸、(vi)2−デシルジペルオキシ
ブタン−1.4一二酸、(vii)4,4゜−スルホニ
ルビスペルオキシ安息香酸が挙げられる. 本発明で使用するのに特に好適なペルオキシ酸は1.1
2−ジペルオキシドデカンニ酸(DPD^)である。
キルジペルオキシ酸、アルケニルジペルオキシ酸及びア
リールジペルオキシ酸が挙げられ、例えば、 (iii)1.12−ジペルオキシドデカンニ酸、(i
▼)1.9−ジペルオキシアゼライン酸、(v)ジペル
オキシブラシル酸、ジペルオキシセバシン酸及びジペル
オキシイソフタル酸、(vi)2−デシルジペルオキシ
ブタン−1.4一二酸、(vii)4,4゜−スルホニ
ルビスペルオキシ安息香酸が挙げられる. 本発明で使用するのに特に好適なペルオキシ酸は1.1
2−ジペルオキシドデカンニ酸(DPD^)である。
本発明で使用されるペルオキシ酸の粒子寸法は決定的で
はないが、約0.5〜1000uであり得、洗濯用とし
ては例えば0、5〜15μといった小さい粒子寸法が好
ましい. 本発明で使用される第二アルカンスルホネート(SAS
)は式: R−CIl−R’ I SO.M (式中、R及びR1は合計で9〜19個の炭素原子を有
するアルキル基であり、Hはアルカリ金属、特にナトリ
ウム又はカリウムである〉を有するn−アル?ンスルホ
ネートである.該アルカンスノレホネートは、適当な鎖
長のn−パラフィンのスルホキシド化により得られ、t
l o e e h s t社から商hlllOsLa
purSASとして倒えばHostapur SAS
30、60及び93といった種々のグレードで市販され
ている。
はないが、約0.5〜1000uであり得、洗濯用とし
ては例えば0、5〜15μといった小さい粒子寸法が好
ましい. 本発明で使用される第二アルカンスルホネート(SAS
)は式: R−CIl−R’ I SO.M (式中、R及びR1は合計で9〜19個の炭素原子を有
するアルキル基であり、Hはアルカリ金属、特にナトリ
ウム又はカリウムである〉を有するn−アル?ンスルホ
ネートである.該アルカンスノレホネートは、適当な鎖
長のn−パラフィンのスルホキシド化により得られ、t
l o e e h s t社から商hlllOsLa
purSASとして倒えばHostapur SAS
30、60及び93といった種々のグレードで市販され
ている。
好適なSAS物質はCI2−Clfi第二アルカンスル
ホン酸ナトリウム、特にCIl−CI?第二アルカンス
ルホン酸ナトリウムである。
ホン酸ナトリウム、特にCIl−CI?第二アルカンス
ルホン酸ナトリウムである。
本発明で使用される旧物質は好ましくは、10.5以下
の親木性一視油性バランス(HLB)、好ましくは6〜
10、特に8〜8.5のIIL[tを有するエトキシル
化脂肪アルコールである. 適当なNl物質の一例は、ICIから商品名Synpe
−ronic^3(Synperonicは商標である
〉として市販されており、この物質は8.3のliLB
を有する脂肪アルコール−3エチレンオキシドである. 本発明の組成物は、約1〜10重量%、特に約5重量%
の過酸化水素11,0■を含有していることが好ま?<
、hO■は組成物中で驚くべき安定性を示す.過酸化水
素は高温での漂白剤性能を改良する。過酸化水素が存在
するとき、界面活性剤のレベルは好ましくは10重量%
を越えるべきでない.金属イオン不純物(例えば銅及び
鉄)は液体漂白組成物中でペルオキシ酸分解の触媒とし
て作用し得るので、組成物から金属イオン汚染物を除去
するために所定の金属イオン錯化剤を配合してもよい.
即ち、組成物中に金属錯化剤を配合することが望ましい
.このような鉛化剤の配合量は好ましくは0.005重
量%〜1,0重量%の範囲である.有用な金属イオン錯
化剤の具体例としては、相乗量の水溶性ホスホン酸塩を
含むか又は含まないジビコリン酸、ジピコリン#!iN
−オキシド、ビコリン酸、エチレンジアミン四酢酸(E
DT^)及びその塩、例えばエチレンジアミンテトラ(
メチレンホスホン酸)及びジエチレントリアミンベンタ
(メチレンホスホン酸)のような種々の有機ホスホン酸
又はホスホン酸塩が挙げられる. 従来技術で公知の他の金属錯化剤も有用であり、その有
効性は最終組成のpnに強く依存する.一般にほとんど
の目的では、金属イオン錯化剤のレベルを約10〜10
00ppmの範囲にすると金属イオン汚染物を除去する
のに有効である. 上記化合物に加えて、本発明の液体漂白組成物は使用目
的に応じて少量の所定の任意成分を含有し得る。任意戒
分の典型的な例は、泡抑制剤、蛍光剤、香料、着色剤、
研磨剤、ヒドロトロビー剤(hydrotropes)
及び酸化防止剤である.また、一次界面活性剤に少量の
別の界面活性剤を配合してもよい.但し、このような任
意成分は組成物に配合した際に懸濁システム中のべルオ
キシ酸の化学的及び物理的安定性をさほど低下させない
という条件で配合され得る. 及東燵L 水性界面活性剤液体中にDPD^を魅濁することにより
次の組成物を調製した6 虜立 勲堕1,l2−
ジペルオキシドデカン二酸(DPD^>
io.oClfCI7第二アルカンスルホネート(SA
S) 5 . 1脂肪アルコール−3エチ
レンオキシド 0.9(Synpero
nic^3(登録商標〉)硫酸ナトリウム
10.0エチレンジアミンテト
ラ(メチレンホスホンl) 0.04水
100%
までこの調合物のpifは4.5に調製した。粘度=0
.450PaSであった. 液体は容易に注入可能であり、貯蔵後に優れた物理的及
び化学的安定性を示した。
の親木性一視油性バランス(HLB)、好ましくは6〜
10、特に8〜8.5のIIL[tを有するエトキシル
化脂肪アルコールである. 適当なNl物質の一例は、ICIから商品名Synpe
−ronic^3(Synperonicは商標である
〉として市販されており、この物質は8.3のliLB
を有する脂肪アルコール−3エチレンオキシドである. 本発明の組成物は、約1〜10重量%、特に約5重量%
の過酸化水素11,0■を含有していることが好ま?<
、hO■は組成物中で驚くべき安定性を示す.過酸化水
素は高温での漂白剤性能を改良する。過酸化水素が存在
するとき、界面活性剤のレベルは好ましくは10重量%
を越えるべきでない.金属イオン不純物(例えば銅及び
鉄)は液体漂白組成物中でペルオキシ酸分解の触媒とし
て作用し得るので、組成物から金属イオン汚染物を除去
するために所定の金属イオン錯化剤を配合してもよい.
即ち、組成物中に金属錯化剤を配合することが望ましい
.このような鉛化剤の配合量は好ましくは0.005重
量%〜1,0重量%の範囲である.有用な金属イオン錯
化剤の具体例としては、相乗量の水溶性ホスホン酸塩を
含むか又は含まないジビコリン酸、ジピコリン#!iN
−オキシド、ビコリン酸、エチレンジアミン四酢酸(E
DT^)及びその塩、例えばエチレンジアミンテトラ(
メチレンホスホン酸)及びジエチレントリアミンベンタ
(メチレンホスホン酸)のような種々の有機ホスホン酸
又はホスホン酸塩が挙げられる. 従来技術で公知の他の金属錯化剤も有用であり、その有
効性は最終組成のpnに強く依存する.一般にほとんど
の目的では、金属イオン錯化剤のレベルを約10〜10
00ppmの範囲にすると金属イオン汚染物を除去する
のに有効である. 上記化合物に加えて、本発明の液体漂白組成物は使用目
的に応じて少量の所定の任意成分を含有し得る。任意戒
分の典型的な例は、泡抑制剤、蛍光剤、香料、着色剤、
研磨剤、ヒドロトロビー剤(hydrotropes)
及び酸化防止剤である.また、一次界面活性剤に少量の
別の界面活性剤を配合してもよい.但し、このような任
意成分は組成物に配合した際に懸濁システム中のべルオ
キシ酸の化学的及び物理的安定性をさほど低下させない
という条件で配合され得る. 及東燵L 水性界面活性剤液体中にDPD^を魅濁することにより
次の組成物を調製した6 虜立 勲堕1,l2−
ジペルオキシドデカン二酸(DPD^>
io.oClfCI7第二アルカンスルホネート(SA
S) 5 . 1脂肪アルコール−3エチ
レンオキシド 0.9(Synpero
nic^3(登録商標〉)硫酸ナトリウム
10.0エチレンジアミンテト
ラ(メチレンホスホンl) 0.04水
100%
までこの調合物のpifは4.5に調製した。粘度=0
.450PaSであった. 液体は容易に注入可能であり、貯蔵後に優れた物理的及
び化学的安定性を示した。
夾A1』一
次の組成物は同様に容易に注入可能であり、貯蔵後に優
れた物理的及び化学的安定性を示した.巌笈 DPD^ SAS Synperon ic^3 過酸化水素(H202) シリコーン油(Dow CorningのDB 100
)エチレンジアミンテ1−ラ(メチレンホスボン酸〉硫
酸ナトリウム 水 1l莢 10 5.1 0.9 5.0 0.5 0.05 10.0 100%まで 粘度= 0.450PaSであっ pl+は4、5及び3.5に調整し、 た。
れた物理的及び化学的安定性を示した.巌笈 DPD^ SAS Synperon ic^3 過酸化水素(H202) シリコーン油(Dow CorningのDB 100
)エチレンジアミンテ1−ラ(メチレンホスボン酸〉硫
酸ナトリウム 水 1l莢 10 5.1 0.9 5.0 0.5 0.05 10.0 100%まで 粘度= 0.450PaSであっ pl+は4、5及び3.5に調整し、 た。
pl+3.5を有する生成物は例えば硬質表面の洗浄に
消毒剤として使用すると有利であり得る。
消毒剤として使用すると有利であり得る。
Claims (8)
- (1)pHが約2〜約6であり、20℃で21秒^−^
1の剪断速度で測定した粘度が約0.05〜約1.0P
aSの水性液体漂白剤組成物であり、 (a)1.5〜20重量%の実質的に非水溶性の固体粒
状有機ペルオキシ酸、 (b)5:5〜9:1の重量比のC_1_0−C_2_
0第二アルカンスルホネート(SAS)及びエトキシル
化脂肪アルコール(NI)から構成される2.0〜20
重量%の界面活性剤混合物、及び (c)7〜16重量%の硫酸ナトリウム を含有する前記組成物。 - (2)前記ペルオキシ酸が1,12−ジペルオキシドデ
カン二酸であることを特徴とする請求項1に記載の組成
物。 - (3)前記第二アルカンスルホネートがC_1_2−C
_1_8第二アルカンスルホン酸ナトリウム、特にC_
1_3−C_1_7第二アルカンスルホン酸ナトリウム
であることを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物
。 - (4)前記エトキシル化脂肪アルコールが10.5以下
の親水性−親油性バランス(HLB)を有することを特
徴とする請求項1から3のいずれかに記載の組成物。 - (5)前記HLBが6〜10、特に8〜8.5であるこ
とを特徴とする請求項4に記載の組成物。 - (6)(a)4〜15重量%の前記ペルオキシ酸、(b
)重量比が6:4〜8:2の5〜15重量%の前記界面
活性剤混合物、及び (c)10〜15重量%の硫酸ナトリウム を含有しており、約3.0〜5.0のpHを有すること
を特徴とする請求項1に記載の組成物。 - (7)前記pHが3.5〜4.5であることを特徴とす
る請求項6に記載の組成物。 - (8)約1〜10重量%の過酸化水素を更に含有してい
ることを特徴とする請求項1から7のいずれかに記載の
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888806704A GB8806704D0 (en) | 1988-03-21 | 1988-03-21 | Stable liquid bleach compositions |
| GB8806704 | 1988-03-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320399A true JPH0320399A (ja) | 1991-01-29 |
| JPH0531917B2 JPH0531917B2 (ja) | 1993-05-13 |
Family
ID=10633815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1069122A Granted JPH0320399A (ja) | 1988-03-21 | 1989-03-20 | 水性液体漂白剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4929377A (ja) |
| EP (1) | EP0337516A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0320399A (ja) |
| AU (1) | AU597522B2 (ja) |
| BR (1) | BR8900970A (ja) |
| CA (1) | CA1328715C (ja) |
| GB (1) | GB8806704D0 (ja) |
| NO (1) | NO173948C (ja) |
| TR (1) | TR23866A (ja) |
| ZA (1) | ZA89976B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009029912A (ja) * | 2007-07-26 | 2009-02-12 | Lion Corp | 漂白剤組成物 |
| JP2019160875A (ja) * | 2018-03-08 | 2019-09-19 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 表面処理組成物、表面処理組成物の製造方法、表面処理方法および半導体基板の製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4824592A (en) * | 1988-03-25 | 1989-04-25 | Lever Brothers Company | Suspending system for insoluble peroxy acid bleach |
| US5326491A (en) * | 1989-04-28 | 1994-07-05 | Ciba-Geigy Corporation | Detergents containing certain sulfonated dibenzofuranylbiphenyls |
| DE69029190T2 (de) * | 1989-11-30 | 1997-03-20 | Clorox Co | Stabiles wässeriges Oxidationswaschmittel |
| ES2084783T3 (es) * | 1990-11-02 | 1996-05-16 | Clorox Co | Detergente liquido no acuoso con peracido solubilizado estable. |
| TW291496B (ja) * | 1991-02-01 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | |
| EP0504952A1 (en) * | 1991-02-15 | 1992-09-23 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid amidoperoxyacid bleach |
| GB2259519B (en) * | 1991-08-30 | 1996-03-06 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous surfactant compositions |
| EP0592033A1 (en) * | 1992-10-07 | 1994-04-13 | The Procter & Gamble Company | Process for making peroxyacid containing particles |
| EP0916719A3 (en) | 1992-11-03 | 1999-07-14 | The Procter & Gamble Company | Cleaning with short-chain surfactants |
| US5409632A (en) * | 1992-11-16 | 1995-04-25 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and bleaching composition with amidoperoxyacid |
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| US5932532A (en) * | 1993-10-14 | 1999-08-03 | Procter & Gamble Company | Bleach compositions comprising protease enzyme |
| GB9425882D0 (en) * | 1994-12-21 | 1995-02-22 | Solvay Interox Ltd | Thickened peracid compositions |
| GB9425881D0 (en) * | 1994-12-21 | 1995-02-22 | Solvay Interox Ltd | Thickened peracid compositions |
| DE19635070A1 (de) * | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Clariant Gmbh | Flüssige Bleichmittelsuspension |
| DE19750455C1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-04-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von peroxidhaltigen Zubereitungen |
| EP1001008A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions comprising a sulphonated anionic surfactant |
| DE10361084A1 (de) | 2003-06-13 | 2005-01-05 | Henkel Kgaa | Lagerstabile Bleichmittelzusammensetzungen auf Basis von Peroxycarbonsäuren |
Family Cites Families (10)
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|---|---|---|---|---|
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| DE3575574D1 (de) * | 1984-05-01 | 1990-03-01 | Unilever Nv | Fluessige bleichmittelzusammensetzungen. |
| US4655781A (en) * | 1984-07-02 | 1987-04-07 | The Clorox Company | Stable bleaching compositions |
| NL8402957A (nl) * | 1984-09-28 | 1986-04-16 | Akzo Nv | Toepassing van peroxycarbonzuur-bevattende suspensies als bleeksamenstelling. |
| EP0201958B1 (en) * | 1985-05-07 | 1988-06-29 | Akzo N.V. | Pourable detergent and bleach compositions |
| GB8520550D0 (en) * | 1985-08-16 | 1985-09-25 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| IE60011B1 (en) * | 1986-03-31 | 1994-05-18 | Procter & Gamble | Stable liquid diperoxyacid bleach |
| US4828747A (en) * | 1988-03-25 | 1989-05-09 | Lever Brothers Company | Suspending system for insoluble peroxy acid bleach |
| US4824592A (en) * | 1988-03-25 | 1989-04-25 | Lever Brothers Company | Suspending system for insoluble peroxy acid bleach |
| US4822510A (en) * | 1988-03-25 | 1989-04-18 | Lever Brothers Company | Stably suspended 4,4'-sulfonylbisperoxybenzoic acid bleach in an aqueous liquid |
-
1988
- 1988-03-21 GB GB888806704A patent/GB8806704D0/en active Pending
-
1989
- 1989-02-07 NO NO890503A patent/NO173948C/no unknown
- 1989-02-08 ZA ZA89976A patent/ZA89976B/xx unknown
- 1989-02-09 AU AU29812/89A patent/AU597522B2/en not_active Ceased
- 1989-02-10 CA CA000590784A patent/CA1328715C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-14 EP EP89200347A patent/EP0337516A3/en not_active Withdrawn
- 1989-02-21 US US07/313,408 patent/US4929377A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-22 TR TR17589A patent/TR23866A/xx unknown
- 1989-03-02 BR BR898900970A patent/BR8900970A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-03-20 JP JP1069122A patent/JPH0320399A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009029912A (ja) * | 2007-07-26 | 2009-02-12 | Lion Corp | 漂白剤組成物 |
| JP2019160875A (ja) * | 2018-03-08 | 2019-09-19 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 表面処理組成物、表面処理組成物の製造方法、表面処理方法および半導体基板の製造方法 |
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