JPH0321594B2 - - Google Patents
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- JPH0321594B2 JPH0321594B2 JP17919183A JP17919183A JPH0321594B2 JP H0321594 B2 JPH0321594 B2 JP H0321594B2 JP 17919183 A JP17919183 A JP 17919183A JP 17919183 A JP17919183 A JP 17919183A JP H0321594 B2 JPH0321594 B2 JP H0321594B2
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- slurry
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
本発明は高濃度石炭−水スラリの製造法に係
り、特に高石炭濃度で低粘度であり、かつ安定性
の良好な石炭−水スラリを低コストで製造する方
法に関するものである。 近年、火力発電所を中心に石油の代替燃料とし
て石炭が用いられている。しかし、石炭は固体燃
料であるため、ハンドリングが容易でなく、その
ため輸送費が多大となり、石炭自体の価格に大き
な影響を与えている。そこで石炭を粉砕し各種の
液体と混合して流体と同様に扱えるようにする流
体化技術が盛んに行なわれている。 流体化技術の1つに、重油と石炭との混合物で
COM(Coal and Oill Mixture)がある。しか
し、COMの場合、重油と石炭との重量比が約1
対1であり、完全な脱石油燃料とは言えず、価格
の点でのメリツトは少ないと考えられる。また、
メタノールと石炭との混合物であるメタコールも
価格が高く、実用段階には到つていない。 以上のことから、石炭と水を用いてスラリ化す
ることが望まれている。石炭−水スラリの性状は
輸送及び燃焼効率等を考えると、低粘度でかつ水
分が少ない(約30%)ことがスラリ製造にあたり
重要である。一方、粒径分布がスラリ性状に与え
る影響は大きく、広い粒径状分布を有するスラリ
が望まれる。しかし、チユーブミルによる1段粉
砕という従来の方法では、低HGIの石炭に対し
て、単位時間あたりの処理量が小さい、粒径
分布の分布幅が狭い、などの欠点があり、スラリ
性状を改善するために数μ以下の超微細粒子にな
るまで、石炭が低動力で粉砕が行なわれる方法が
望まれる。 本発明の目的は、上記した従来技術の欠点をな
くし、低コストで効率的に超微細粒子(数μ以
下)を製造し、石炭−水スラリに広い粒径分布を
与える方法を提供することである。 本発明者は、数μ以下の超微細石炭粒子を別途
製造することに着目し、スタードミルによる湿式
粉砕で得られる超微細石炭粒子を含むスラリをチ
ユーブミルによる製造スラリに加えることによ
り、低HGI炭に対しても、広い粒径範囲を有す
るスラリを低コストで製造できることを見い出し
た。 本発明は、上記知見に基ずいてなされたもの
で、石炭−水スラリの製造法において、湿式チユ
ーブミルと湿式スタードミルを併用することを特
徴とする。 本発明においては、スタードミルにより粉砕し
た微細石炭粒子を、チユーブミルの入口側または
出口側より供給するか、もしくはチユーブミル出
口後のスラリタンク等で混合するか、いずれか1
つ以上の処理を行うことが好ましい。 また上記チユーブミルの内部の2室以上に分割
し、それぞれの室に異なつた径のボールを使用す
ることが、より広い石炭粒径分布を得る上で好ま
しい。 以下、本発明を図面により詳細に説明する。 本発明の高濃度石炭−水スラリの製造工程の1
例を第1図に示す。コンベア2によつてバンカ3
に送られた石炭Aは、粗粉砕機4で−7meshまで
粗粉砕された後、管路5,6よりそれぞれチユー
ブミル11とスタードミル9(Robert H.Perry,
Cecil、H.Chilton“Chemical
Engineers′Handbook”5th ed.p8−29〜30,
New York,1973)に供給湿式粉砕される。こ
の際、水と添加剤は管路7,8からそれぞれのミ
ル内へ供給される。スタードミル9で湿式粉砕、
製造されたスラリは、管路10によりチユーブミ
ルの入口側からミル内へ供給され湿式粉砕、混合
された後、高濃度石炭−水スラリとして管路13
から送り出される。 スタードミル9としては、米国Union Process
社のアトライター(商標、同上文献)や西独
Drais社のパールミル(商標)またスタードミル
9と同一の効果が得られる粉砕機としては、タワ
ーミル(河端重勝著「タワーミル」、粉体と工業
社、1972)等があるが、本願では、このようなミ
ルも「スタードミル」の一種とし包含される。 上記以外に、高濃度石炭−水スラリの製造法と
して、(1)スタードミルで製造したスラリをチユー
ブミルの出口側からミル内に供給し、粉砕、混合
して製造する方法、(2)スタードミルで製造したス
ラリをチユーブミル出口後のタンク等内で混合し
て製造する方法。(3)HGIの低い石炭をスタード
ミルで湿式粉砕して得たスラリを、HGIの高い
石炭と共にチユーブミルで湿式粉砕、混合して製
造する方法、(4)前述の(3)とは逆にスタードミルで
HGIの高い石炭を湿式粉砕して得たスラリを、
HGIの低い石炭と共にチユーブミルで湿式粉砕、
混合して製造する方法、(5)スタードミルで製造し
たスラリのうちの一部をチユーブミルに供給して
石炭と共に湿式粉砕し、スタードミルから導びか
れた残りのスラリと混合して製造する方法、(6)チ
ユーブミルで製造したスラリをスタードミルに供
給し、石炭と共に湿式粉砕、混合して製造する方
法がある。 第2図は、上記(1)の製造法を示したものである
が、コンベア2によつてバンカ3に供給された石
炭Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕さ
れた後、管路5,6によりそれぞれチユーブミル
11とスタードミル9に供給され、湿式粉砕され
る。この際、水と添加剤は管路7,8よりそれぞ
れのミル内へ供給される。ここで、スタードミル
9で製造したスラリが、管路10によつてチユー
ブミル11の出口側からミル内へ供給され、粉
砕、混合された後、高濃度石炭−水スラリとして
管路13から送り出される。 第3図は、前記(2)の製造法を示したものである
が、コンベア2によつてバンカ3に供給された石
炭Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕さ
れた後、管路5,6によりそれぞれチユーブミル
11とスタードミル9に供給、湿式粉砕される。
この際、水と添加剤は管路7,8よりそれぞれミ
ル内へ供給される。ここで、スタードミル9で製
造したスラリは、管路10からタンク12へ供給
され、チユーブミル11で製造されたスラリと混
合し、高濃度石炭−水スラリとして管路13から
送り出される。 第4図は、(3)の製造法を示したものであるが、
これは粉砕性の異なる2種の石炭Aと石炭Bを用
いて高濃度石炭−水スラリを製造する方法であ
る。コンベア2′によつてバンカ3′に供給された
石炭Aは、粗粉砕機4′で−7メツシユまで粗粉
砕された後、管路6からスタードミル9へ供給さ
れ、同時に水と添加剤も管路8から供給されて湿
式粉式粉砕される。一方、コンベア2によつてバ
ンカ3に供給された石炭Bは、粗粉砕機4で−7
メツシユまで粗粉砕された後、管路5からチユー
ブミル1へ供給される。同時に水と添加剤を管路
7より、およびスタードミル9で製造したスラリ
を管路10より供給し、湿式粉砕、混合して高濃
度石炭−水スラリが管路13より得られる。 第5図は、前記(4)の製造法を示したものである
が、(3)の製造法と逆の場合で、石炭Bをスタード
ミル9により(3)と同様の方法で製造したスラリ
を、石炭Aと共にチユーブミル内に導びき、高濃
度石炭−水スラリを管路13から得るものであ
る。 第6図は、前記(5)の製造法を示したものである
が、コンベア2によつてバンカ3に送られた石炭
Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕され
た後、管路5,6よりそれぞれチユーブミル11
とスタードミル9に供給される。管路8より水と
添加剤を導き、スタードミル9で製造されたスラ
リのうち一部は管路10からチユーブミルに、管
路7より送られる水および添加剤と共に供給さ
れ、湿式粉砕、混合され、タンク12へ送られ
る。タンク12内で、スタードミル9で製造され
たスラリと混合され、高濃度石炭−水スラリとし
て管路13から送り出される。 第7図は、前述の(6)の製造法を示したものであ
るが、コンベアによつてバンカ3に供給された石
炭Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕さ
れた後、管路5,6よりチユーブミル11とスタ
ードミル9に供給される、この際水と添加剤は管
路7,8よりそれぞれのミル内へ供給される。チ
ユーブミル11で製造されたスラリは管路10に
よりスタードミル9へ供給され、湿式粉砕、混合
された後、高濃度石炭−水スラリとして、管路1
3から送り出される。 上記のフローシートに示した実施例において、
スタードミル内の石炭濃度は、20〜70%(好まし
くは40〜60%)であり、チユーブミル内での石炭
濃度は50〜80%(好ましくは65〜75%)である。
また、全石炭量のうち、スタードミルで粉砕する
量は、全体の5〜50%(好ましくは10〜20%)で
ある、5%未満では効果が少なく、50%を超える
と、全体の粉砕動力が大きくなる。 以下、本発明の具体的実施例を示す。 実施例 1 あらかじめ7メツシユ以下に粗粉砕したA炭
(HGI=36、灰分=11.7%)を、第1図に示した
系統図に基いた650φチユーブミルシステムにお
いて、その20%をスタードミルで湿式粉砕(石炭
濃度50%、乾炭ベース)した後、チユーブミルに
供給し、最大粒径が297μmになるまで湿式粉砕し
た。ただし、添加剤としてアニオン系の界面活性
剤を石炭に対して0.2%、チユーブミルにおいて
添加し、スタードミルにおいて、石炭に対し0.1
%添加した。このようにして得たスラリと、チユ
ーブミルのみで同一条件で製造した従来法による
スラリの粒径分布を測定した結果を第8図に示
す。図中、20は従来法の場合、21は本発明方法
の場合を示す。A炭のような低HGI炭に対して
は、本発明を用いた場合(21)の方が、チユーブ
ミルのみの場合に比べると、はるかに粒径分布が
広い範囲にわたることがわかる。このように、広
い粒径分布が得られるために、製造スラリの石炭
濃度は67%から70%に高濃度化でき、かつスラリ
粘度は3000cpから1200cpに低下させることがで
きた。 次に各スラリについてその安定性を検討した。
すなわち、それぞれのスラリを、内径50mm、高さ
300mmのシリンダーに入れ、静置することによつ
てその安定性を調べた。安定性を調べる方法とし
ては、スラリを充填したシリンダーの中に、長さ
370mm直径5mmのガラス棒を貫入させ、自重で落
下するガラス棒が静止したところで、シリンダー
底部に沈降生成したハードパツクの厚さを測定し
た。その結果を第9図に示すが、チユーブミルの
みで製造したスラリ(22)については、静置後
100日でハードパツクの厚さが5cmに達したのに
対し、本発明で製造したスラリ(23)について
は、静置後100日経過後もハードパツクの厚さが
0.5cmと、極めて安定なスラリであることがわか
つた。このような安定スラリが得られることによ
り、スラリ貯蔵・輸送面でのトラブルが減少す
る。 さらに、各スラリについて、製造時におけるア
ニオン系界面活性剤の添加量とスラリ粘度との関
係を検討した。スラリの粘度は回転粘度計を用い
て測定し、各添加量に対する測定結果を第10図
に示す。チユーブミルのみにより製造したスラリ
(24)については、3000cpの石炭−水スラリを得
るのに界面活性剤の添加量が石炭重量あたり0.5
%必要であるのに対し、本発明による場合(25)
には、0.3%でスラリ粘度が1200cpとなる。すな
わち、本発明を適用することにより、石炭濃度を
3%向上させ、かつ界面活性剤を40%低減するこ
とができ、高濃度石炭−水スラリの製造コスト低
減が可能となる。 第1表に、各スラリの時間あたりの生産量と石
炭濃度および動力原単位を示したものであるが、
第1表から明らかなように、本発明によれば、従
来方法に比べて、時間当りのスラリ生産量、すな
わち時間当りの石炭粉砕量が約57%増加し、その
結果、動力原単位は約10%減少した。
り、特に高石炭濃度で低粘度であり、かつ安定性
の良好な石炭−水スラリを低コストで製造する方
法に関するものである。 近年、火力発電所を中心に石油の代替燃料とし
て石炭が用いられている。しかし、石炭は固体燃
料であるため、ハンドリングが容易でなく、その
ため輸送費が多大となり、石炭自体の価格に大き
な影響を与えている。そこで石炭を粉砕し各種の
液体と混合して流体と同様に扱えるようにする流
体化技術が盛んに行なわれている。 流体化技術の1つに、重油と石炭との混合物で
COM(Coal and Oill Mixture)がある。しか
し、COMの場合、重油と石炭との重量比が約1
対1であり、完全な脱石油燃料とは言えず、価格
の点でのメリツトは少ないと考えられる。また、
メタノールと石炭との混合物であるメタコールも
価格が高く、実用段階には到つていない。 以上のことから、石炭と水を用いてスラリ化す
ることが望まれている。石炭−水スラリの性状は
輸送及び燃焼効率等を考えると、低粘度でかつ水
分が少ない(約30%)ことがスラリ製造にあたり
重要である。一方、粒径分布がスラリ性状に与え
る影響は大きく、広い粒径状分布を有するスラリ
が望まれる。しかし、チユーブミルによる1段粉
砕という従来の方法では、低HGIの石炭に対し
て、単位時間あたりの処理量が小さい、粒径
分布の分布幅が狭い、などの欠点があり、スラリ
性状を改善するために数μ以下の超微細粒子にな
るまで、石炭が低動力で粉砕が行なわれる方法が
望まれる。 本発明の目的は、上記した従来技術の欠点をな
くし、低コストで効率的に超微細粒子(数μ以
下)を製造し、石炭−水スラリに広い粒径分布を
与える方法を提供することである。 本発明者は、数μ以下の超微細石炭粒子を別途
製造することに着目し、スタードミルによる湿式
粉砕で得られる超微細石炭粒子を含むスラリをチ
ユーブミルによる製造スラリに加えることによ
り、低HGI炭に対しても、広い粒径範囲を有す
るスラリを低コストで製造できることを見い出し
た。 本発明は、上記知見に基ずいてなされたもの
で、石炭−水スラリの製造法において、湿式チユ
ーブミルと湿式スタードミルを併用することを特
徴とする。 本発明においては、スタードミルにより粉砕し
た微細石炭粒子を、チユーブミルの入口側または
出口側より供給するか、もしくはチユーブミル出
口後のスラリタンク等で混合するか、いずれか1
つ以上の処理を行うことが好ましい。 また上記チユーブミルの内部の2室以上に分割
し、それぞれの室に異なつた径のボールを使用す
ることが、より広い石炭粒径分布を得る上で好ま
しい。 以下、本発明を図面により詳細に説明する。 本発明の高濃度石炭−水スラリの製造工程の1
例を第1図に示す。コンベア2によつてバンカ3
に送られた石炭Aは、粗粉砕機4で−7meshまで
粗粉砕された後、管路5,6よりそれぞれチユー
ブミル11とスタードミル9(Robert H.Perry,
Cecil、H.Chilton“Chemical
Engineers′Handbook”5th ed.p8−29〜30,
New York,1973)に供給湿式粉砕される。こ
の際、水と添加剤は管路7,8からそれぞれのミ
ル内へ供給される。スタードミル9で湿式粉砕、
製造されたスラリは、管路10によりチユーブミ
ルの入口側からミル内へ供給され湿式粉砕、混合
された後、高濃度石炭−水スラリとして管路13
から送り出される。 スタードミル9としては、米国Union Process
社のアトライター(商標、同上文献)や西独
Drais社のパールミル(商標)またスタードミル
9と同一の効果が得られる粉砕機としては、タワ
ーミル(河端重勝著「タワーミル」、粉体と工業
社、1972)等があるが、本願では、このようなミ
ルも「スタードミル」の一種とし包含される。 上記以外に、高濃度石炭−水スラリの製造法と
して、(1)スタードミルで製造したスラリをチユー
ブミルの出口側からミル内に供給し、粉砕、混合
して製造する方法、(2)スタードミルで製造したス
ラリをチユーブミル出口後のタンク等内で混合し
て製造する方法。(3)HGIの低い石炭をスタード
ミルで湿式粉砕して得たスラリを、HGIの高い
石炭と共にチユーブミルで湿式粉砕、混合して製
造する方法、(4)前述の(3)とは逆にスタードミルで
HGIの高い石炭を湿式粉砕して得たスラリを、
HGIの低い石炭と共にチユーブミルで湿式粉砕、
混合して製造する方法、(5)スタードミルで製造し
たスラリのうちの一部をチユーブミルに供給して
石炭と共に湿式粉砕し、スタードミルから導びか
れた残りのスラリと混合して製造する方法、(6)チ
ユーブミルで製造したスラリをスタードミルに供
給し、石炭と共に湿式粉砕、混合して製造する方
法がある。 第2図は、上記(1)の製造法を示したものである
が、コンベア2によつてバンカ3に供給された石
炭Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕さ
れた後、管路5,6によりそれぞれチユーブミル
11とスタードミル9に供給され、湿式粉砕され
る。この際、水と添加剤は管路7,8よりそれぞ
れのミル内へ供給される。ここで、スタードミル
9で製造したスラリが、管路10によつてチユー
ブミル11の出口側からミル内へ供給され、粉
砕、混合された後、高濃度石炭−水スラリとして
管路13から送り出される。 第3図は、前記(2)の製造法を示したものである
が、コンベア2によつてバンカ3に供給された石
炭Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕さ
れた後、管路5,6によりそれぞれチユーブミル
11とスタードミル9に供給、湿式粉砕される。
この際、水と添加剤は管路7,8よりそれぞれミ
ル内へ供給される。ここで、スタードミル9で製
造したスラリは、管路10からタンク12へ供給
され、チユーブミル11で製造されたスラリと混
合し、高濃度石炭−水スラリとして管路13から
送り出される。 第4図は、(3)の製造法を示したものであるが、
これは粉砕性の異なる2種の石炭Aと石炭Bを用
いて高濃度石炭−水スラリを製造する方法であ
る。コンベア2′によつてバンカ3′に供給された
石炭Aは、粗粉砕機4′で−7メツシユまで粗粉
砕された後、管路6からスタードミル9へ供給さ
れ、同時に水と添加剤も管路8から供給されて湿
式粉式粉砕される。一方、コンベア2によつてバ
ンカ3に供給された石炭Bは、粗粉砕機4で−7
メツシユまで粗粉砕された後、管路5からチユー
ブミル1へ供給される。同時に水と添加剤を管路
7より、およびスタードミル9で製造したスラリ
を管路10より供給し、湿式粉砕、混合して高濃
度石炭−水スラリが管路13より得られる。 第5図は、前記(4)の製造法を示したものである
が、(3)の製造法と逆の場合で、石炭Bをスタード
ミル9により(3)と同様の方法で製造したスラリ
を、石炭Aと共にチユーブミル内に導びき、高濃
度石炭−水スラリを管路13から得るものであ
る。 第6図は、前記(5)の製造法を示したものである
が、コンベア2によつてバンカ3に送られた石炭
Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕され
た後、管路5,6よりそれぞれチユーブミル11
とスタードミル9に供給される。管路8より水と
添加剤を導き、スタードミル9で製造されたスラ
リのうち一部は管路10からチユーブミルに、管
路7より送られる水および添加剤と共に供給さ
れ、湿式粉砕、混合され、タンク12へ送られ
る。タンク12内で、スタードミル9で製造され
たスラリと混合され、高濃度石炭−水スラリとし
て管路13から送り出される。 第7図は、前述の(6)の製造法を示したものであ
るが、コンベアによつてバンカ3に供給された石
炭Aは、粗粉砕機4で−7メツシユまで粗粉砕さ
れた後、管路5,6よりチユーブミル11とスタ
ードミル9に供給される、この際水と添加剤は管
路7,8よりそれぞれのミル内へ供給される。チ
ユーブミル11で製造されたスラリは管路10に
よりスタードミル9へ供給され、湿式粉砕、混合
された後、高濃度石炭−水スラリとして、管路1
3から送り出される。 上記のフローシートに示した実施例において、
スタードミル内の石炭濃度は、20〜70%(好まし
くは40〜60%)であり、チユーブミル内での石炭
濃度は50〜80%(好ましくは65〜75%)である。
また、全石炭量のうち、スタードミルで粉砕する
量は、全体の5〜50%(好ましくは10〜20%)で
ある、5%未満では効果が少なく、50%を超える
と、全体の粉砕動力が大きくなる。 以下、本発明の具体的実施例を示す。 実施例 1 あらかじめ7メツシユ以下に粗粉砕したA炭
(HGI=36、灰分=11.7%)を、第1図に示した
系統図に基いた650φチユーブミルシステムにお
いて、その20%をスタードミルで湿式粉砕(石炭
濃度50%、乾炭ベース)した後、チユーブミルに
供給し、最大粒径が297μmになるまで湿式粉砕し
た。ただし、添加剤としてアニオン系の界面活性
剤を石炭に対して0.2%、チユーブミルにおいて
添加し、スタードミルにおいて、石炭に対し0.1
%添加した。このようにして得たスラリと、チユ
ーブミルのみで同一条件で製造した従来法による
スラリの粒径分布を測定した結果を第8図に示
す。図中、20は従来法の場合、21は本発明方法
の場合を示す。A炭のような低HGI炭に対して
は、本発明を用いた場合(21)の方が、チユーブ
ミルのみの場合に比べると、はるかに粒径分布が
広い範囲にわたることがわかる。このように、広
い粒径分布が得られるために、製造スラリの石炭
濃度は67%から70%に高濃度化でき、かつスラリ
粘度は3000cpから1200cpに低下させることがで
きた。 次に各スラリについてその安定性を検討した。
すなわち、それぞれのスラリを、内径50mm、高さ
300mmのシリンダーに入れ、静置することによつ
てその安定性を調べた。安定性を調べる方法とし
ては、スラリを充填したシリンダーの中に、長さ
370mm直径5mmのガラス棒を貫入させ、自重で落
下するガラス棒が静止したところで、シリンダー
底部に沈降生成したハードパツクの厚さを測定し
た。その結果を第9図に示すが、チユーブミルの
みで製造したスラリ(22)については、静置後
100日でハードパツクの厚さが5cmに達したのに
対し、本発明で製造したスラリ(23)について
は、静置後100日経過後もハードパツクの厚さが
0.5cmと、極めて安定なスラリであることがわか
つた。このような安定スラリが得られることによ
り、スラリ貯蔵・輸送面でのトラブルが減少す
る。 さらに、各スラリについて、製造時におけるア
ニオン系界面活性剤の添加量とスラリ粘度との関
係を検討した。スラリの粘度は回転粘度計を用い
て測定し、各添加量に対する測定結果を第10図
に示す。チユーブミルのみにより製造したスラリ
(24)については、3000cpの石炭−水スラリを得
るのに界面活性剤の添加量が石炭重量あたり0.5
%必要であるのに対し、本発明による場合(25)
には、0.3%でスラリ粘度が1200cpとなる。すな
わち、本発明を適用することにより、石炭濃度を
3%向上させ、かつ界面活性剤を40%低減するこ
とができ、高濃度石炭−水スラリの製造コスト低
減が可能となる。 第1表に、各スラリの時間あたりの生産量と石
炭濃度および動力原単位を示したものであるが、
第1表から明らかなように、本発明によれば、従
来方法に比べて、時間当りのスラリ生産量、すな
わち時間当りの石炭粉砕量が約57%増加し、その
結果、動力原単位は約10%減少した。
【表】
実施例 2
実施例1と同様に、第1図に示した本発明と、
チユーブミルのみの2つの方法により石炭−水ス
ラリを製造する方法を、B炭(HGI=72、灰分
=35.0%)について実施した。その結果、得られ
たスラリの粒径分布は、本発明を用いた場合の方
が広いことがわかつた。また、製造スラリの安定
性についても、実施例1と同様の方法で測定した
結果、本発明で製造したスラリについては、静置
後100日で、ハードパツクの厚さは0.2cm一方チユ
ーブミルのみで製造したスラリは、静置後100日
で、ハードパツクの厚さが1cmとなり、本発明を
用い場合には、安定した高濃度石炭−水スラリを
得ることができた。 第2表は、本発明法と従来法と比較したテスト
結果を示すが、第2表から分るように、本発明法
によれば、時間当りのスラリ製造量、すなわち時
間当りの石炭粉砕量は約56%増加し、その結果、
動力原単位は約9%減少した。また、界面活性剤
を従来法の60%しか使用しなかつたにもかかわら
ず、製造スラリの粘度は約20%低下した。このよ
うに、本発明では、HGIの低い石炭ばかりでな
くHGIの高い石炭に対しても、より高濃度の石
炭−水スラリを低コストで製造できた。
チユーブミルのみの2つの方法により石炭−水ス
ラリを製造する方法を、B炭(HGI=72、灰分
=35.0%)について実施した。その結果、得られ
たスラリの粒径分布は、本発明を用いた場合の方
が広いことがわかつた。また、製造スラリの安定
性についても、実施例1と同様の方法で測定した
結果、本発明で製造したスラリについては、静置
後100日で、ハードパツクの厚さは0.2cm一方チユ
ーブミルのみで製造したスラリは、静置後100日
で、ハードパツクの厚さが1cmとなり、本発明を
用い場合には、安定した高濃度石炭−水スラリを
得ることができた。 第2表は、本発明法と従来法と比較したテスト
結果を示すが、第2表から分るように、本発明法
によれば、時間当りのスラリ製造量、すなわち時
間当りの石炭粉砕量は約56%増加し、その結果、
動力原単位は約9%減少した。また、界面活性剤
を従来法の60%しか使用しなかつたにもかかわら
ず、製造スラリの粘度は約20%低下した。このよ
うに、本発明では、HGIの低い石炭ばかりでな
くHGIの高い石炭に対しても、より高濃度の石
炭−水スラリを低コストで製造できた。
【表】
実施例 3
あらかじめ−7メツシユに粗粉砕したC炭
(HGI=52、灰分=7.2%)とD炭(HGI=37、灰
分=12.3%)を第5図に示した本発明装置を用い
て、C炭をスタードミルで湿式粉砕(石炭濃度70
%、乾炭ベース)した後、チユーブミルにD炭と
共に供給する以外は、実施例1と同様の方法で行
なつた。 第3表に、チユーブミルのみによる従来法と、
本発明法とを比較したテスト結果を示す。第3表
から分かるように、本発明法によれば、時間当り
の石炭粉砕量は約56%増加し、その結果、動力原
単位は約20%減少した。また、界面活性剤を従来
法の60%しか使用しなかつたにもかかわらず、製
造スラリの粘度は、60%減少した。これは、実施
例1、実施例2と比べて非常に良い結果であり、
製造スラリは、安定性の面でも優れていた。
(HGI=52、灰分=7.2%)とD炭(HGI=37、灰
分=12.3%)を第5図に示した本発明装置を用い
て、C炭をスタードミルで湿式粉砕(石炭濃度70
%、乾炭ベース)した後、チユーブミルにD炭と
共に供給する以外は、実施例1と同様の方法で行
なつた。 第3表に、チユーブミルのみによる従来法と、
本発明法とを比較したテスト結果を示す。第3表
から分かるように、本発明法によれば、時間当り
の石炭粉砕量は約56%増加し、その結果、動力原
単位は約20%減少した。また、界面活性剤を従来
法の60%しか使用しなかつたにもかかわらず、製
造スラリの粘度は、60%減少した。これは、実施
例1、実施例2と比べて非常に良い結果であり、
製造スラリは、安定性の面でも優れていた。
【表】
以上、本発明によれば、従来のチユーブミルの
みによる一段粉砕では、特に低HGI炭に対して、
製造スラリに広い粒径分布をもたすことは困難で
あつたが、チユーブミルとスタードミルの組合せ
によつて、(1)製造スラリの粒径分布の幅を広くす
ることができ、特にHGI炭に関しては、スラリ
中に存在する数μ以下の超微細石炭粒子の割合を
例えば10〜20%増加させることが可能になる。(2)
スラリに広い粒径分布をもたせたことにより、製
造スラリの粘度低減、安定性の向上などが達成さ
れ、(3)スラリ性状への影響の大きい界面活性剤の
添加量も例えば40%減少し、高濃度石炭−水スラ
リの製造コスト低減につながる、などの効果が得
られる。
みによる一段粉砕では、特に低HGI炭に対して、
製造スラリに広い粒径分布をもたすことは困難で
あつたが、チユーブミルとスタードミルの組合せ
によつて、(1)製造スラリの粒径分布の幅を広くす
ることができ、特にHGI炭に関しては、スラリ
中に存在する数μ以下の超微細石炭粒子の割合を
例えば10〜20%増加させることが可能になる。(2)
スラリに広い粒径分布をもたせたことにより、製
造スラリの粘度低減、安定性の向上などが達成さ
れ、(3)スラリ性状への影響の大きい界面活性剤の
添加量も例えば40%減少し、高濃度石炭−水スラ
リの製造コスト低減につながる、などの効果が得
られる。
第1図ないし第7図は、それぞれ本発明の実施
例を示す高濃度石炭−水スラリの製造法のフロー
シート、第8図は累積粒径分布を示す図、第9図
は高濃度石炭−水スラリの安定性を示す図、第1
0図は、界面活性剤の添加量と粘度の関係を示す
図である。 2…コンベア、3…バンカ、4…粗粉砕機、5
〜8…管路、9…スタードミル、10…管路、1
1…チユーブミル、12…スラリタンク、13…
スラリ管路、A,B…石炭。
例を示す高濃度石炭−水スラリの製造法のフロー
シート、第8図は累積粒径分布を示す図、第9図
は高濃度石炭−水スラリの安定性を示す図、第1
0図は、界面活性剤の添加量と粘度の関係を示す
図である。 2…コンベア、3…バンカ、4…粗粉砕機、5
〜8…管路、9…スタードミル、10…管路、1
1…チユーブミル、12…スラリタンク、13…
スラリ管路、A,B…石炭。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 石炭−水スラリの製造法において、湿式チユ
ーブミルと湿式スタードミルを併用することを特
徴とする高濃度石炭−水スラリの製造法。 2 特許請求範囲第1項において、スタードミル
により粉砕した微細石炭粒子を、チユーブミルの
入口側または出口側より供給するか、もしくはチ
ユーブミル出口後のスラリタンク等で混合する
か、いずれか1つ以上の処理を行うことを特徴と
する高濃度石炭−水スラリの製造法。 3 特許請求範囲第1項または第2項において、
チユーブミルの内部が2室以上に分割され、それ
ぞれの室に異なつた径のボールを使用しているこ
とを特徴とする高濃度石炭−水スラリの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17919183A JPS6071692A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 高濃度石炭−水スラリの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17919183A JPS6071692A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 高濃度石炭−水スラリの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6071692A JPS6071692A (ja) | 1985-04-23 |
| JPH0321594B2 true JPH0321594B2 (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16061524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17919183A Granted JPS6071692A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 高濃度石炭−水スラリの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6071692A (ja) |
-
1983
- 1983-09-29 JP JP17919183A patent/JPS6071692A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6071692A (ja) | 1985-04-23 |
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