JPH0321948A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、新規なマスキングカプラーを含むハロゲン化
銀カラー写真感光材料に関する。

［発明の背景］ 通常、ハロゲン化銀カラー写真感光材料においてカラー
画像は、芳香族第ｌ級アミン系発色現像主薬が露光され
たハロゲン化銀粒子を還元することにより生成する発色
現像主薬酸化物と、ハロゲン化銀粒子の近傍に存在する
イエロー、マゼンタ、シアンの各色素を形成するカプラ
ーとが酸化カップリングすることにより形成される。

かくして形成された色素画像は望ましくない吸収を有し
ているため、カラーネガ感光材料においては、通常、マ
ゼンタ色素画像及びシアン色素画像の望ましくない吸収
を補正するところのマスキングカプラーとして、着色し
た化合物であるカラードマゼンタカプラー、カラードシ
アンカプラーが用いられている。

例えば、カラードシアンカプラーは緑及び青の光を吸収
する色素であるが、発色現像主薬酸化物と酸化カップリ
ングすると、シアン色素を形威すると共に酸化カップリ
ングの程度に応じてカラードシアンカプラーが有する緑
及び青の光の吸収能力を失う。これによってシアン色素
画像の望ましくない緑及び青の光の吸収が一定に保たれ
、シアン色素における望ましくない吸収が補正されるこ
とになる。

これらの方法は、着色した化合物を感光層に添加するた
め、ハロゲン化銀を感光するはずの入射光の一部を吸収
してしまい、その結果、感度が低下する。

この問題に対して、カラー感光材料中に混入されたとき
は本質的に無色であり、その後、現像処理の工程で着色
したマスクを形戊するタイプ（後マスク）のカプラーが
提案されている。

米国特許第４．５５５，４７７号明細書には、カプラー
のカップリング位にキレート剤を置換し、カップリング
反応により処理液に流出可能なキレート剤を放出させ、
この放出したキレート剤を処理液に流出させた後、重金
属を含む処理浴で処理することにより、残留するカプラ
ーからボジ画像様にキレート色素を形成させるマスキン
グ方法が開示されている。

また、特開昭８３−　７５７４７号公報には、カプラー
のカップリング位にロイコ色素を置換し、カップ〃ング
反応により処理液に流出可能なロイコ色素を放出させ、
この放出したロイコ色素を処理液に流出させた後、赤血
塩漂白液で処理し、残留するカプラーのカップリング位
に置換したロイコ色素を酸化し、ボジ画像様にマスキン
グ色素を形成させるマスキング方法が開示されている。

これら２つの方法は、感度低下がないという点では確か
に優れた方法であるが、離脱基に配位子やロイコ色素を
有する必要があり、離脱基の選択範囲が限定され、その
結果、カップリング活性が低いといった欠点や特殊な処
理工程を必要とするといった欠点を有している。

また、特開昭６４−　５２１４８号公報には、カップリ
ング位にホルミル基を含む離脱基を置換したカプラーが
開示されている。このカプラーは、感度低下がなく、ま
た、発色現像主薬と反応してマスキング色素を形成する
ため、特殊な処理を必要としないので優れた方法である
といえる。

しかしながら、該公報に記載された化合物を用いたハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料は感度及びマスキング効果
の点でいまだ不十分であった。

［発明の目的］ 本発明の第１の目的は、感度低下の少ないマスキングカ
プラーを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

第２の目的は、マスキング効果の優れたマスキングカプ
ラーを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供す
ることにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、支持体上に、少なくとも一層のハ
ロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料において、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一
層に、下記一般式［Ｉ］で表わされるマスキングカプラ
ーを含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真
感光材料によって達成された。

一般式［１］ Ｃｏｏｐ　−　　Ｊ　−　ｈ　ｅ　ｔ　−　Ａｒ　−　
ＣＨＯ〔式中、Ｃｏｕｐはカプラー残基を表わし、Ｊは
カプラーの活性点に結合している２価の連結基を表わす
。ｈｅｔは酸素または硫黄原子を表わし、Ａｒはアリー
レン基を表わす。〕 次に、一般式［Ｉ］で表わされる化合物について説明す
る。

Ｃｏｕｐで表わされるカプラー残基は、一般にイエロー
カプラー残基、マゼンタカプラー残基、シアンカプラー
残基または実質的に画像色素を形成しないカプラー残基
であり、好ましくは下記一般式［１　ａ］ないし［Ｉｈ
］で表されるカプラー残基である。

以下余白 一般式［Ｉ　ａ］ 一般式［Ｉｂｌ Ｒ３ 一般式［Ｉｃｌ 一般式［１ｄ］ 一般式［Ｉ　ｅｌ 一般式［１　ｆｌ 一般式［１ｇ］ 一般式［１ｈｌ ｎｌＪ 上記一般式［１　ａ］において、Ｒ，はアルキル基、ア
リール基、アリールアミノ基を表し、Ｒ２はアリール基
、アルキル基を表す。

上記一般式［１　ｂ］において、Ｒ，はアルキル基、ア
リール基を表し、Ｒ４は、アルキル基、アシルアミノ基
、アリールアミノ基、アリールウレイド基、アルキルウ
レイド基を表す。

上記一般式［！Ｃ］において、Ｒ４は一般式［Ｉｂ］の
Ｒ４と同義であり、Ｒ５はアシルアミノ基、スルホンア
ミド基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表
す。

上記一般式［１ｄ］および［Ｉｅ］において、Ｒ６はア
ルキル基、アリール基を表し、Ｒ７はアルキル基、アリ
ール基、アシルアミノ基、アリールアミノ基、アルコキ
シ基、アリールウレイド基、アルキルウレイド基を表す
。

上記一般式［１　ｆｌにおいて、Ｒ８はハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、スルホン
アミド基を表し、Ｒ，はアシルアミノ基、カルバモイル
基、アリールウレイド基を表す。

上記一般式［Ｉｇ］において、Ｒ９は一般式［１ｆ］と
同義であり、Ｒｉ０はアミノ基、置換アミノ基、アミド
基、スルホンアミド基、ヒドロキシル基を表す。

上記一般式［１　ｈ］　において、Ｒ，，はニトロ基、
アシルアミノ基、コハク酸イミド基、スルホンアミド基
、アルコキシ基、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基
を表す。

また、上記一般式中、［Ｉ　ｃｌにおけるｇはＯないし
３、［１　ｆ］および［Ｉｈ］におけるｎはＯないし２
、［Ｉｇ］におけるｍは０ないし１の整数を表し、２、
ｎが２以上のとき、各Ｒ，、Ｒ８及びＲ．は各々、同一
でも異なっていてもよい。

上記各基は、置換基を有するものを含み、好ましい置換
基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、スル
ホンアミド基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、置換
、無置換のアルキル基、置換、無置換のアルコキシ基、
カルボニルオキシ基、アシルアミノ基、置換、無置換の
アリール基等の他、いわゆるビス型カプラー、ボリマー
カプラーを構成するカプラ一部分を含むものが挙げられ
る。

Ｊは、２価の連結基を表わす。

２価の連結基には特に制限はなく、種々の基であること
ができるが、−０−−Ｓ−−Ｎ＜によってカプラー成分
の活性点に置換される原子群よりなるものが好ましい。

一〇一によってカプラー成分の活性点に置換される連結
基としては、例えば、アリーレンスルホニルアリールオ
キシ基、アリーレン力ルポニルオキシ基、カルボニルア
ルコキシ基、カルボニルアルキルアミドアリールオキシ
基が挙げられる。

また、一Ｓ一によってカプラー成分の活性点に置換され
る連結基としては、例えば、アリーレンチオ基、アリー
レンヘテロ環チオ基（例えばアリーレンテトラゾリルチ
オ基）、カルボニルアリーレンチオ基、カルボニルアル
キレンチオ基、アルキレンチオ基が挙げられる。

−Ｎ＜によってカプラー成分の活性点に置換される連結
基としては、例えば、ヘテロ環基（例えばイミダゾリジ
ン２．４−ジオンー３．５−ジイル、イミダゾールーエ
．５−ジイル）が挙げられる。

これら連結基は、さらに置換基を有するものも含む。

置換基としては、ハロゲン原子（例えば塩素、臭素）、
ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基
、アルキル基（メチル、エチル、ｔ−ブチル、ｔ−アミ
ル、ドデシル、オクタデシル等の直鎖または分岐のアル
キル基）、アルコキシ基（メトキシ、プトキシ、ドデシ
ルオキシ等の各基）、アルキルカルボニルアミノ基（例
えばウンデシル力ルポニルアミノ基）、アリールカルボ
ニルアミノ基（例えばペンゾイルアミノ基）、アルキル
スルホンアミド基（例えばドデシルスルホンアミド基）
、アリールスルホンアミド基（例えばベンゼンスルホン
アミド基）、アルキルアミノスルホンアミド基（例えば
ジメチルアミノスルホンアミド基）、アリールアミノス
ルホンアミド基（例えばアニリノスルホンアミド基）、
アルキルカルバモイル基（例えばヘキサデシル力ルバモ
イル基）、アリール力ルバモイル基（例えばフエニルカ
ルバモイル基）、スルホニル基（例えばメチルスルホニ
ル基）、アルキルオキシ力ルボニル基（例えばドデシル
オキシ力ルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（
例えばフエノキシカルボニル基）等が挙げられる。

Ａ『で表わされるアリーレン基としては、フエニレン基
、ナフチレン基が好ましく、アリーレン基は一Ｃ・ＨＯ
以外の他の置換基を有するものも含む。

これら置換基としては、前述のＪが有する置換基として
例示したものが挙げられる。

以下に、一般式［１］で表わされるカプラーの具体例を
挙げるが、本発明はこれらカプラーに限定されるもので
はない。

以下余白 （１） Ｃσ （５） １．：ｔｌ（Ｊ （ｌ３） ０Ｈ （ｌＯ） （１ｉ） ０Ｈ （ｔ２） Ｏｎ （ｌ６） 以下に、一般式［Ｉ］で表わされるカプラーの合戊例を
示す。

合成例１〔例示化合物３の合成〕 合成スキーム （１） （２） Ｈ （３） （４） （５） ＨＣＩ ８０ｇの（１）を酢酸１５　０　ｍｌに溶解し、臭素２
８ｇを室温でゆっくりと滴下した。滴下後、そのまま３
時間攪拌する。溶媒を減圧で留去し、残渣をメタノール
で再結晶し、（２）　　８３ｓｒを得た。

（収率　７７％） 次に、（２）　　３０ｇをジメチルホルムアミド２００
ｍｌに溶解し、（３）　　２８ｇを加え、６０℃で４時
間反応させた。反応液を氷水中にあけ、塩酸を用いて中
和すると結晶が析出した。析出結晶を濾取し、アセトニ
トリルで再結晶し、（４）　　３７ｇを得た。（収率　
８３％） 次に、（５）　　４８ｇをアセトン５　Ｑ　Ｑ　ｍｔに
溶解し、炭酸カリウム１５ｇ及び（４）　　３５ｇを加
え、加熱還流を８時間行った。不溶物を濾去し、反応液
を減圧で濃縮した。残渣にメタノール３（１０ｍｌを加
え、濃塩酸５　ｍｌを加えて４０℃で１時間攪拌した。

反応液を減圧で濃縮し、残渣を酢酸エチルーロヘキサン
混合溶媒で再結晶し、目的とする例示化合物３８３ｇを
得た。（収率　７９％）目的物の構造は、Ｍａｓｓ及び
ＮＭＲスペクトルにより同定した。

合成例２〔例示化合物１４の合成〕 合成スキーム （６） （７） −〉　例示化合物ｌ４ ４０．の（６）をアセトン５　０　０　ｍｌに溶解し、
βーメルカブトプロピオン酸９ｇ及び炭酸カリウム１４
ｇを加え、加熱還流を３時間行った。不溶物を濾去し、
溶媒を減圧留去し、残渣をアセトニトリルより再結晶し
、（７）　　３７ｇを得た。

（収率　８０％） 次に、（７）　　３５ｇをベンゼン５００ｍｌに溶解し
、無水トリプルオロ酢酸３ｇ及び（８）　　ＬＬｇを加
え、室温で４時間反応させた。溶媒を減圧で留去し、残
渣を酢酸エチルーｎ−へキサン混合溶媒から再結晶し、
目的とする例示化合物１４　　ａｅ，，を得た。（収率
　７６％） 目的物の構造は、Ｍ　ａ　ｓ　ｓ及びＮＭＲスペクトル
により同定した。

以下余白 合成例３〔例示化合物１１の合成〕 合成スキーム （９） 一〉　例示化合物　１１ ５０ｇの（９）をベンゼン５　０　０　ｍｌに溶解し、
無水トリフルオロ酢酸３ｇ及び（８）　　１２ｇを加え
、室温でＢ時間反応した。溶媒を減圧で留去し、残渣を
酢酸エチルーｎ−へキサン混合溶媒より再結晶し、目的
とする例示化合物１１５４ｇを得た。

（収率　８８％） 目的物の構造は、Ｍａｓｓ及びＮＭＲスペクトルにより
同定した。

本発明のマスキングカプラーの添加量はその構造等によ
り異なるが、好ましくは、該カプラーを添加するハロゲ
ン化銀乳剤層中の／％ロゲン化銀１モル当りｌ　Ｘ　１
０−’　〜１．０モルであり、ＩＸＩＯ−’〜０．５モ
ルが特に好ましい。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤としては、
通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることがで
きる。

該乳剤は、常法により化学増感することができ、増感色
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、カプリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、また、可塑剤、水不溶性または難溶性合威ポリマ
ーの分散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。

更に、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリ
ングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲ
ン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤
、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真的に
有用なフラグメントを放出する化合物を用いることがで
きる。

感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジエーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャー、蛍光増白剤
、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ
防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加で
きる。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロースフィルム等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには、露光後
、通常知られているカラー写真処理を行うことができる
。

［実施例］ 比較マスキングカプラーＡ 以下に、 本発明の実施例を示すが、 本発明はこ れら実施例により限定されるものではない。

以下の実施例で使用した比較マスキングカブラ−及びそ
の他の化合物は下記の通りである。

以下余白 ０ 比較マスキングカプラーＢ ０Ｈ 比較マスキングカプラーＣ 比較マスキングカプラーＤ （Ｓ−１） ０Ｈ （Ｓ−２） 比較マスキングカプラーＥ ｒＪ （Ｓ　−　３） 比較マスキングカプラーＦ Ｎ０ウ （Ｓ−４） （ＣＨｚｈＳＯｔ （ＣＨ＊）ｔｓＯＪｉ （Ｓ−６） （Ｓ−７） （Ｓ−８） （ＣＨ２）４ＳＯ３ Ｃ２Ｈ％ （Ｃ−３） （Ｍ−１） （Ｍ−２） Ｃ１ （Ｓ　−　９） （Ｓ−１０） （Ｃ−１） （Ｃ−２） （Ｄ−３） （Ｈ−１） （Ｈ−２） ［（ＣＨ２−ＣＨＳ０２ＣＨ２）３ＣＣＨ２Ｓ０２ＣＨ
２ＣＩ｛２］。ＮＣ！｛２ＣＨ２ＳＯ，Ｋ（ｏ　ｉ　１
−１） （ｏ　ｉ　１　−２） （ｏｉｌ−３） （ｏｉｌ　−４） （Ｓｔａｂ−１） （Ｄ−４） ｎｌ１ ＮＯｚ （ＵＶ−１） （ＵＶ−２） Ｃ２Ｈ！１ （ＨＳ−１） （ＨＳ−２） （ＡＦ−１） （ＡＦ−２） （ＤＩ−１） ＣＨ，　　　　ＣＨｉ ＣＨ３ （Ｓｕ−１） Ｈ Ｎ１０３Ｓ　　Ｃ　　ＣＯＯＣＨｚ（ＣＦ２ＣｈｈＨ１ Ｃ　−ＣＯＯＣＨ＊（ＣｈＣＦ２）Ｊ Ｈ２ （Ｓ　ｕ　−　２） Ｈ Ｎｌ０３Ｓ　　Ｃ　　ＣＯＯＣａＨｔ７ＣＴｏ　　ＣＯ
ＯＣａＨ＋７ （Ｓｕ−３） （ＳＣ−１） （ＡＩＣ−１） （ＡＩＭ−１） ０｝１ ＯＨ ＳＯ３Ｋ ）０３ｈ 実施例１ 第１表に示す本発明のマスキングカプラー及び比較のマ
スキングカプラーを各々銀１モルに対して０．１モルづ
つ取り、カプラー重量の１倍量のトリクレジルホスフエ
ートおよび３倍量の酢酸エチルを加え、６０℃に加温し
て完全に溶解した。この溶液をアルカノールＢ（アルキ
ルナフタレンスルホネート、デュポン社製）の５％水溶
液１　２　０　ｍｌを含む５％ゼラチン水溶液１　２　
０　０　ｍｌと混合し、超音波分散機にて乳化分散し、
乳化物を得た。

しかるのち、この分散液を赤感性沃臭化銀乳剤（沃化銀
６モル％含有＞４ｋｇに添加し、硬膜剤として１．２−
ビス（ビニルスルホニル）エタンの２％溶液（水：メタ
ノール−１　：　ｌ）　　１２０ｍｌを加え、下引きさ
れた透明なポリエステルベース上に塗布乾燥し、試料１
〜８を作製した。（塗布銀量２０ｍｇ　　／　　ｌ　　
０　　０ｃｄ　　）常法に従って、これらの試料１〜８
に対し、感光計により赤色光でステップ露光を与え、以
下の現像処理を行った。

処理工程（３８℃）　　　　処理時間 発色現像　　　　　　　　３分ｉ５秒 漂　　　白　　　　　　　　　　　　　６分３０秒水　
　　洗　　　　　　　　　　　　　３分１５秒定　　　
着　　　　　　　　　　　　　Ｂ分３０秒水　　　洗　
　　　　　　　　　　　　３分ｌ５秒安　　　定　　　
　　　　　　　　　　ｌ分８０秒各処理工程において使
用した処理液組成は下記の通りである。

（発色現像液組成） ４−アミノー３−メチルーＮ一エチ ルーＮ−（β−ヒドロキシエチル） ーアニリン硫酸塩　　　　　　　　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシル
アミン　１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　１．３ｇニトリロトリ酢酸・３ナトリ
ウム塩 （１水塩）２．５１ｒ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　ｌ．Ｏｇ水を加
えてｌｇとし、水酸化カリウムを用いてｐ　Ｈ　１０．
０に調整した。

（漂白液組成） エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム塩 １００．０ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸 ２アンモニウム塩　　　　　　　　　ｔｏ．ｏｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　　
　　　　　　　　　　　　１　０　．　０　ｍｌ水を加
えてｌｇとし、アンモニア水を用いてｐＨ６．０に調整
した。

（定着液組成） チオ硫酸アンモニウム（５０％水溶液）　　ＬＢ２ｍｌ
無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　１２．４ｇ水を加
えてｔＵとし、酢酸を用いてｐＨ８．５に調整した。

（安定化液組成） ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　５．０ｍｌ
コニダックス（コニカ株式会社製）　　　７．５ｍｌ水
を加えてＬＲとた。

乾燥して、シアン色のネガ像とイエロー色のボジマスク
像を有する試料１〜８を得た。

各試料の未露光部分のシアン力ブリ濃度（Ｆｏｇ）、シ
アン発色画像の相対感度（Ｓ、試料５の感度を１００と
する。）を第１表に示す。

第１表 第１表より明らかなごとく、本発明のマスキングカプラ
ーは、カプリを増すことなく、良好な感度を示した。

実施例２ 第２表に示すマゼンタカプラーとマスキングヵブラーを
それぞれ０．０２モルずつ取り、その総量を同量のフタ
ル酸ジブチルおよび３倍量の酢酸エチルとの混合液に加
え、６０℃に加温して溶解した。

この溶液をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホ
ネート、デュポン社製）およびゼラチンの水溶液を加え
、コロイドミルを用いて乳化し、カプラーの分散液を作
製した。

次に、このカプラー分散液を、銀０．１モルを含む緑感
性沃臭化銀乳剤（７モル％が沃化銀）に添加し、硬膜剤
として１．２−ビスビニルスルホニルエタンのタウリン
反応物をＯ．ｌｇ添加し、透明なセルロース●トリアセ
テートフィルムベースに塗布乾燥し、試料９〜１２を作
製した。

このようにして得られた各試料を緑色光にて実施例１と
同様に露光し、処理を行った。

得られた画像よりマスキング効果を評価した。

結果を第２表に示す。

第２表 ：マゼンタ濃度１．０を与えるｊｏｇＥ値におけるイエ
ロー濃度のカブリ部のイエロー濃度よりの低下分を表示
した 第２表より、比較試料９、１０はマスキングが小さいの
に対し、本発明の試料１１、ｌ２はマスキングが大きい
ことが判った。

また、試料１１のマスキングカプラー１４の代わりに本
発明のマスキングカプラー７を用いた場合も本発明の効
果が認められた。

実施例３ 本実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加
量は特に記載のない限りｌｒ＆当りのダラム数を示す。

また、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算して示した
。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して試料１
３を作製した。

第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド
銀　　　　　　　　　　　０．２０紫外線吸収剤（ＵＶ
−１）　　　　　　　０．２０カラードカプラー（　Ｃ
　Ｃ　−　１　）　　　　　　０．０５カラードカプラ
−（ＣＭ−１）　　　　　　０．０５高沸点有機溶媒（
Ｏｉｌ−１）　　　　　Ｏ。２０ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　　　１，５第２層：中間層（Ｉ　Ｌ−１
） 紫外線吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　　０．０１高沸
点有機溶媒（Ｏｉｌ−１）　　　　　０．０１ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　１．５第３層；低感度赤
感性乳剤層（ＲＬ） 沃臭化銀乳剤（　Ｅ　ｍ　−　１　）　　　　　　　　
１．０沃臭化銀乳剤（　Ｅ　ｍ　−　２　）　　　　　
　　　０．５増感色素（　Ｓ　−　１　）　　　　　　
　　２．５ｘ　１０−’（モル／銀ｌモル） 増感色素（Ｓ−２） 増感色素（Ｓ　−　３） ２．５Ｘ　１０−’ （モル／銀１モル） ０．５Ｘ　１０−４ （モル／銀ｌモル） ０．８ ０．２ ０，０５ ０．００２ ０．５ １．５ シアンカプラー（Ｃ−１） シアンカプラー（Ｃ　−　２） 比較マスキングカプラーＡ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ゼラチン 第４層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（　Ｅ　ｍ　−　３　） 増感色素（Ｓ−１） ２，０ ２．ＯＸ　１Ｇ−’ （モル／銀ｌモル） ２．ＯＸ　１０−’ （モル／銀ｌモル） ０．ＩＸ　１０−’ （モル／銀ｌモル） Ｑ．２５ ０．０１５ 増感色素（Ｓ　−　２） 増感色素（Ｓ　−　３） シアンカプラー（Ｃ−３） 比較マスキングカプラーＡ ＤＩＲ化合物（　Ｄ　−　２　＞　　　　　　　　０．
０５高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１）　　　　　　０．５
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　１．５第５層
；中間層（ＩＬ−２） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　０．５第６層
；低感度緑感性乳剤層（Ｇ　Ｌ）沃臭化銀乳剤（　Ｅ　
ｍ　−　１　）　　　　　　　　１．０増感色素（　Ｓ
　−　４　）　　　　　　　　５　ｘ　ｔｏ−’（モル
／銀ｌモル） 増感色素（Ｓ−５）　　　　　　　　　１ｘｌＯ−’（
モル／銀１モル） マゼンタカブラ−（Ｍ−１）　　　　　　　０．４比較
マスキングカプラーＥ　　　　　　　Ｏ．０５ＤＩＲ化
合物（Ｄ−３）　　　　　　　　０．０１５ＤＩＲ化合
物（　Ｄ　−　４　）　　　　　　　　０．０２０高沸
点有機溶媒（Ｏｉｌ−２）　　　　　　０．５ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　　１，０第７層；中間層
（ＩＬ−３） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　０・８高沸点
有機溶媒（Ｏｉｌ−１）　　　　　　０．２第８層；高
感度緑感性乳剤層（ＧＨ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３）　　　　　　　　１．３増感
色素（　Ｓ　−　６　）　　　　　　　　ｌ．５ｘ　１
０−’（モル／銀ｌモル） 増感色素（　Ｓ　−　７　）　　　　　　　　２．５Ｘ
　１０−’（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−８）　　　　　　　　０．５ＸＩＯ−’
（モル／銀ｉモル） マゼンタカブラ−（Ｍ−２）　　　　　　０．０５マゼ
ンタカブラ−（Ｍ−３）　　　　　　０．１５比較マス
キングカプラーＦ　　　　　　　Ｏ．０５ＤＩＲ化合物
（　Ｄ　−　３　＞　　　　　　　　０．０１高沸点有
機溶媒（Ｏｉｌ−３）　　　　　　０．５ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　　１．０第９層；イエローフィ
ルター層（ＹＣ）黄色コロイド銀　　　　　　　　　　
　　０．１色汚染防止剤（ＳＣ−１）　　　　　　　　
０．１高沸点有機溶媒（０−ｉ　１　−　３）　　　　
　　０．１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　０
．８第ｌＯ層；低感度青感性乳剤層（ＢＬ）沃臭化銀乳
剤（　Ｅ　ｍ　−　１　）　　　　　　　０．２５沃臭
化銀乳剤（　Ｅ　ｍ　−　２　）　　　　　　　０．２
５増感色素（　Ｓ　−　１０）　　　　　　　　　７　
ｘ　１０−’（モル／銀ｉモル） ０．５ ０．１ ０．Ｏｌ −　３　）　　　　　０．１５ ｌ．ロ イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー（Ｙ−２） ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 高沸点有機溶媒（Ｏｉ．１ ゼラチン 第１１層；高感度青感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 増感色素（Ｓ　−　９） （ＢＨ） 増感色素（　Ｓ　−　１０） ０．５０ ０．２０ ｌ　　Ｘ　１０−’ （モル／銀ｌモル） ３　Ｘ　１０−’ （モル／銀ｌモル） ０．３α ０．０５ ０．０７ Ｌ．１ イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー（Ｙ−２） 高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−３） ゼラチン 第１２層；第１保護層（ＰＲＯ−１） 微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０、０８μｍ、ＡｇＩ　
　２モル％）０．４ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　　０．１０紫外
線吸収剤（Ｕ４−２）　　　　　　　０．０５高沸点有
機溶媒（Ｏｆｆ−１）　　　　　　０．１高沸点有機溶
媒（Ｏ　ｌ　１　−４）　　　　　　０．１ホルマリン
スカベンジャ−（ＨＳ−１）０．５ ホルマリンスカベンジャ−（ＭＳ−２）ゼラチン 第１３層；第２保護層（ＰＲＯ−２） 界面活性剤（Ｓ　ｕ　−　１） アルカリ可溶性マット化剤 （平均粒径２μｍ） シアン染料（ＡＩＣ−１） マゼンタ染料（ＡＩＭ−１） スベリ剤（ＷＡＸ−１） ゼラチン ０．２ ｉ．０ ０．００５ ０．ｔｏ ０．００５ ０．０１ ０．０４ ０、６ なお、各層には、上記の他に塗布助剤（Ｓｕ−２）、分
散助剤（Ｓｕ−３）、硬膜剤（Ｈ−１）及び（Ｈ−２）
　　防腐剤（ＤＩ−１）、安定剤（Ｓｔａｂ−１），カ
ブリ防止剤（ＡＦ−１）及び（Ａ　Ｆ　−　２）を添加
した。

Ｅｍ−１ 平均粒径０．４８μｍ１平均沃化銀含有率７．５モル％
、単分散性の沃臭化銀乳剤 Ｅｍ−２ 平均粒径０．３２μｍ、平均沃化銀含有率２．０モル％
、単分散性の沃臭化銀乳剤 Ｅｍ−３ 平均粒径０．７８μｍ１平均沃化銀含有率６．０モル％
、単分散性の沃臭化銀乳剤 Ｅｍ−４ 平均粒径０．９６μｍ，平均沃化銀含有率８．０モル％
、単分散性の表面低沃化銀含有型沃臭化銀乳剤 また、試料ｌ３において、第３層、第４層、第６層及び
第８層のマスキングカプラーを第３表に示すように変更
して試料１４〜２０を作製した。

第３表 れたマスキング効果を有するハロゲン化銀写真感光材料
を提供することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有
   するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハ
   ロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層に、下記一般式［
   I ］で表わされるマスキングカプラーを含有することを
   特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式［ I ］ Ｃｏｕｐ−Ｊ−ｈｅｔ−Ａｒ−ＣＨＯ 〔式中、Ｃｏｕｐはカプラー残基を表わし、Ｊはカプラ
   ーの活性点に結合している２価の連結基を表わす。ｈｅ
   ｔは酸素または硫黄原子を表わし、Ａｒはアリーレン基
   を表わす。〕