JPH0321950A - 銀錯塩拡散転写処理方法 - Google Patents

銀錯塩拡散転写処理方法

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JPH0321950A
JPH0321950A JP1156217A JP15621789A JPH0321950A JP H0321950 A JPH0321950 A JP H0321950A JP 1156217 A JP1156217 A JP 1156217A JP 15621789 A JP15621789 A JP 15621789A JP H0321950 A JPH0321950 A JP H0321950A
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silver
layer
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hydrophilic colloid
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JP1156217A
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Yasuo Tsubakii
靖雄 椿井
Susumu Baba
進 馬場
Akio Yoshida
章男 吉田
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C8/00Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
    • G03C8/02Photosensitive materials characterised by the image-forming section
    • G03C8/04Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
    • G03C8/06Silver salt diffusion transfer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (A)産業上の利用分野 本発明は、銀錯塩拡散転写処理方法に関する。
(B)従来技術及びその問題点 銀錯塩拡散転写法(以後、DTR法という)の原理は、
米国特許第2352014号明細書に記載されており、
その他にも多くの特許、文献があり、よく知られている
。すなわち、DTR法に於では、銀錯塩は拡散によって
ハロゲン化銀乳剤層から受像層へ像に従って転写され、
それらは多くの場合に物理現像核の存在下に銀像に変換
される。
この目的のため、像に従って露光されたハロゲン化銀乳
剤層は、現像主薬およびハロゲン化銀溶剤の存在下に受
像層に接触配置するか、接触するようにもたらされ、未
露光ハロゲン化銀を可溶性銀錯塩に変換させる。ハロゲ
ン化銀乳剤層の露光された部分に於いて、ハロゲン化銀
は銀に現像され、従ってそれはそれ以上溶解できず、従
って拡散できない。ハロゲン化銀乳剤層の未露光部分に
於いて、ハロゲン化銀は、可溶性銀錯塩に変換され、そ
れが受像層へ転写され、そこでそれらが通常は現像核の
存在下に銀像を形或する。
DTR法は、書類の再生、平版印刷版の作製、版下材料
の作製およびインスタント写真などの広範囲の応用が可
能である。
特に、書類の再生あるいは版下材料の作製に於いては、
ハロゲン化銀乳剤層を有するネガ材料と物理現像核を含
む受像層を有するポジ材料とを通常は銀錯塩形成剤を含
むDTR処理液中で密着せしめ、ポジ材料の受像層に銀
像を形成させる。
その銀像は、純黒色ないしは青味を有する黒色が要求さ
れ、さらに濃度が十分に高い必要がある。
さらには、コントラストや鮮鋭度が高くかつ画像の再現
性が良好であることが重要であり、また転写速度が速い
ものが望ましい。
しかも、ポジ材料の良好な品質が処理条件(たとえば時
間、温度)に大きく依存しないことが必要である。
前記のDTR法の原理からして、その画像形成のプロセ
スが処理の条件、特に処理温度、処理速度、等に大きな
影響を受けるだろうことは容易に推察されるところであ
り、又当業界に於いても周知である。
DTR法に於ける処理環境の変化、特に処理温度の変化
及び搬送条件の変化によって生じる特性変化の一般的な
具体例を列記すると、 1感度、調子、色調、濃度(反射濃度、透過濃度)の変
化 2低温処理では、受像シート上に汚染(微粒子銀コロイ
ドの形成による)が発生し易いこと3微小画像、例えば
、細線もしくは微小点の形成能が処理温度の上昇又は搬
送速度の低下とともに低下すること などがあげられる。
今日まで、上記の諸問題を解決する手段として、例えば
米国特許第4,302,526号、同第4,362.8
11号、同第4,436.805号、同第4,605,
609号、同第4.  632.  896号等に示さ
れている如く、ネガ材料および処理液の各々の面から数
多く提案されてきたにも拘らず、総合的に満足される手
段となり得ていない背景には、DTR法が化学現像と溶
解、拡散、物理現像との微妙なバランスの上に戊り立っ
ており、コントロールが困難なことにあると考えられる
しかも、上述した特性変化は、処理液を長期に亘り使用
し続けること(ランニング処理という)によって顕著に
なり易い。
一般にDTR法による画像形成システムは、非常に簡便
なプロセスが採用されている。例えば、プロセサーは転
写現像液を保持する為のトレイとネガシ一トとポジシ一
トを密着させる為のスクイーズローラー及び、そのスク
イーズローラーを回転させる為のモーターとから形成さ
れている。
いずれにしても、この簡便なプロセスで得られた銀画像
を利用するのはポジ材料であり、その画像特性、物理特
性などが優れたものでなければならない。例えば、ポジ
材料の受像層を機械的強度の大きいものにするためには
、受像層の硬膜度を高くする方法があり、そのためには
受像層のバインダーをゼラチン主体にする必要があった
しかしながら、このようなゼラチン主体の受像層を有す
るボジ材料を用いてもDTR法を実施した場合は、高い
最大濃度、硬調、高い細線再現性、純黒な色調の銀画像
を得難く、特に処理温度が低かったり、処理液が疲労し
た場合には極めて困難であるという欠点があった。又、
この欠点は、ハイドロキノンの如き現像主薬を少なくと
も一つの親水性コロイド層に含有するネガ材料を用いる
場合により大きくなることも分った。
(C)発明の目的 本発明の目的は、機械的強度の大きいポジ材料を用いて
、良好な特性の銀画像が常に安定して得られる銀錯塩拡
散転写処理方法を提供することである。
本発明の別の目的は、以下の明細書の記載により自ずと
理解されよう。
(D)発明の構成 本発明の上記目的は、支持体上にノ1ロゲン化銀乳剤層
を少なくとも有する感光材料と支持体上に受像層を少な
くとも有する受像材料とを現像処理液中で密着せしめて
処理する銀錯塩拡散転写処理方法に於て、前記受像層は
80重量%以上がゼラチンである親水性コロイド1〜3
g/II?を有し、感光材料の乳剤層側の全親水性コロ
イドは5〜8g / rxrを有し、0.1規定の水酸
化ナトリウム水溶液中に20℃1分間浸漬させたときの
親水性コロイド1グラム当りの吸液量が、感光材料の乳
剤層側は3.5〜7mlであり、受像材料の受像層側は
2〜4mlであり、モして1−アリールもしくはアラル
キル置換−5−メルカプトテトラゾールの少なくとも一
つ及び4−アミノ−3一未置換もしくはC,〜3のアル
キル置換−5−メルカプト−1・2◆4−トリアゾール
の少なくとも一つの存在下で処理することを特徴とする
銀錯塩拡散転写処理方法により達成された。
以下さらに詳しく説明する。
本発明に用いられる拡散転写用感光材料(ネガ材料)の
好ましい構成は、例えば前記米国特許第4,302.5
26号明細書に記載されているようなポリオレフイン樹
脂被覆紙支持体(RC紙という)上にハレーション防止
用下塗層およびノ\ロゲン化銀乳剤層を少なくとも設け
たものである。
ハロゲン化銀乳剤層は、硝酸銀に換算したノ\ロゲン化
銀1.5〜3 g/rdで親水性コロイド量1〜3g/
rd,下塗層の親水性コロイド量2〜6g/rdである
ことが好ましい。支持体に対しノ)ロゲン化銀乳剤層側
の全親水性コロイド量は、5〜8g / rd ,好ま
しくは5.5〜8g/nfである。
保護層、剥離層、中間層などを必要に応じて有していて
もよい。
本発明に用いられる拡散転写用感光材料がヒドロキシベ
ンゼン現像主薬を含有するとき、本発明の効果をより有
効に発揮することが出来る。これは、処理温度が低かっ
たり、処理液が疲労している時、現像主薬の賦活が遅く
なるためと思われる。
本発明に用いられるヒドロキシベンゼン現像主薬は、例
えばハイドロキノン、メチルノ\イドロキノン、クロル
ハイドロキノン等のハイドロキノン類、カテコール、ピ
ロガロールなどのポリヒドロキシベンゼン化合物を挙げ
ることができる。又、ビラプリドン系現像主薬、例えば
1−フエニル−3−ビラゾリドン、5−メチル−1−フ
エニルー3−ビラゾリドン、1−(3−トリル)−3−
ビラゾリドン、4●4−ジメチル−1−フエニルー3−
ピラゾリドン等を組み合わすことが好ましい。
ヒドロキシベンゼン現像主薬の含有量は、一般に0.3
〜3glrd,好ましくは0.5〜2g/dの範囲であ
る。現像主薬は、下塗層に含有させるのが特に好ましい
が、その一部もしくは全部をハロゲン化銀乳剤層に含有
してもよい。
3−ビラゾリドン類は、0.05〜0.5g/dの範囲
で任意の層に含むことができる。
本発明のネガ材料におけるハロゲン化銀乳剤層、下塗層
、パッキング層などには、いずれも親水性コロイド物質
、例えばゼラチン、フタル化ゼラチンの如きゼラチン誘
導体、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキシメチル
セルローズの如きセルローズ誘導体、デキストリン、可
溶性澱粉、ポリビニルアルコール、ポリスチレンスルホ
ン酸等の親水性高分子のコロイド物質を一種以上含んで
いる。
これらの親水性コロイド層、少なくとも一つの硬膜剤で
硬化されている。使用される硬膜剤は、ホルマリン、グ
リオギザールなどのアルデヒド系硬膜剤、クロム明ばん
、カリ明ばん等の無機硬膜剤、活性ハロゲン型、活性オ
レフイン型、エボキシド型、アジリジン型などの非アル
デヒド系硬膜剤などを挙げることができ、活性ハロゲン
型硬膜剤は、例えばベルギー国特許579,739、同
598,272、西独国特許1,130,283、西独
国公開特許1,900,791、米国特許2,169,
513、同2,732,303、同2,976,150
、同2,976,152、同3,106,468、同3
,542,549、同3,549、377、同3,64
5,743、同3,689,274、同3,701,6
64、英国特許941,998、同974,723、同
990,275、同997,635、同1, 022.
 656、同1,072,008、同1, 167, 
207、特公昭39−16928、同47−33380
等の特許明細書に記載されているものを包含する。
,活性オレフィン型硬膜剤は、例えば西独国特許872
,153、同1,090.427、同1,100,94
2、同1,105,272、同1,622,260、米
国特許2,579,871、同3,255,000、同
3,490,911、同3,640,720、同3,6
42,486、同3,687,707、同3,749,
573、英国特許994,869、同1,054,12
3、同1. 11.5, 164、同1,158,26
3、同1,182,389、同1,183,648、特
公昭44−23238、同47−8736、同47−2
5373等の特許明細書に記載されているものを包含す
る。
エポキシド型硬膜剤は例えば、ベルギー国特許578,
751、西独国特許1,085,663、同1,091
,322、同1,095,113、米国特許2,726
,162、同3,’047,394、同3,091,5
13、同3, 179, 517、特公昭34−713
3等の特許明細書に記載されているものを包含する。
アジリジン型硬化剤は例えば、ベルギー国特許575,
440,西独国特許1,081,169、米国特許2,
327,760、同2,  390,  165、同2
,950,197、同2, 964, 404、同2,
983,611、同3.0].7,280、同3,22
0,848、同3, 549, 378、英国特許79
7,321、イタリア国特許57,2,862、特公昭
33−4212、同37−8790等の特許明細書に記
載されているものを包含する。
硬膜剤の使用量は、ゼラチン1gに対して0.01〜1
.0ミリモル程度の範囲で変化することができる。
上記した硬膜剤の種類および量は、ゼラチンの量および
種類(例えば石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、米国
特許第4.605.609号明細書に記載のカルシウム
低含量ゼラチンなど)、層中pH,ヒドロキシベンゼン
現像主薬の含有量、その他の添加物、塗布乾燥条件、塗
布後の加温条件などでも影響を受けるため一概には言え
ないが、ハロゲン化銀乳剤層側の親水性コロイドの吸液
量を支配する主要な因子の一つである。
本発明のネガ材料は、ハロゲン化銀乳剤層を塗布した側
の親水性コロイド層を0.1規定の水酸化ナトリウム水
溶液に20℃で1分間浸漬したとき、親水性コロイド1
g当りの吸液量が3.5〜7m1、好ましくは4〜6m
lの範囲になるように調整される。
本発明に用いられる受像材料(ポジ材料)は、支持体上
に少なくとも一つの受像層を有しており、更に下塗層、
オーバー層などを有していてもよい。
かかる受像層、必要により設けられる層は、前記感光材
料(ネガ材料)で記載した如き親水性コロイドから構成
されるが、少なくとも受像層は1〜3g/m2の親水性
コロイド量であり、その親水性コロイドの80重量%以
上がゼラチンである。ゼラチンは、前記した如き任意の
種類のものでもよく、1〜2.5g/m2の量が好まし
い。複数層有する場合でも受像層側の全親水性コロイド
量は1〜3 glrdであることが好ましい。
受像層側の親水性コロイド層は、ネガ材料で記載した如
き硬膜剤で硬膜される。硬膜剤の量は、ネガ材料と同様
に他の条件によって異なるが、前記した吸液量の試験法
で親水性コロイド1g当り2〜4mlの範囲において好
ましくはネガ材料の吸液量より少なくなるように添加さ
れる。
前述したネガ材料およびボジ材料を組み合わせてDTR
法を実施することにより、ポジ材料の機械的強度に優れ
た特性を損なうことなく、各々異なる材料と組み合わせ
たとき以上に良好な写真特性の銀画像をランニング処理
に亘って得ることが出来た。さらに、ゼラチン主体の受
像層を有するポジ材料を用いる上記DTR法に於て、銀
画像の色調、とくに低温処理時の色調、濃度、コントラ
ストは、2種のメルカプト化合物の使用により改良され
た。1−フエニル−5−メルカプトテトラゾールは、前
記特許明細書にも記載されている通り、転写銀像を黒色
にするための色調剤として周知である。しかし、メルカ
ブトテトラゾールのみでは上記DTR法に於で純黒色の
銀画像を得ることは困難であった。
一方、米国特許第3.576.629号明細書には、4
−アミノ−5−メルカプト−1・2●4トリアゾールは
、著しい転写促進効果が有るが色調を良くする効果は無
いことが記載されている。
予想に反して、前述のネガ材料とポジ材料を組み合わせ
使用する際に、前記メルカプトテトラゾール類と4−ア
ミノ−5−メルカプト−1・2・4−トリアゾール類を
組み合わせ使用することにより、各々単独では得られな
い純黒色の銀画像が得られることを見出した。この相剰
的効果は、現像主薬を含有するネガ材料を用いたり、現
像液の処理温度が15℃以下の低温の場合に顕著である
本発明に用いられるメルカプトテトラゾールは、その1
位にアリール基あるいはアラルキル基(例えばベンジル
)を有するもので、これらアリール基、アラルキル基は
、更にメチル、エチル、プロビル等のアルキル基、メト
キシ、エトキシ等のアルコキシ基、塩素、臭素等のハロ
ゲン原子、アセチル、プロピオニル等のアシル基、アセ
トアミド、プロピオニルアミド等のアシルアミド基など
が置換していてもよい。
本発明に用いられるメルカプトトリアゾールは、下記=
般式で表わすことができる。
一般式 NH2 」 N / \ R−C      C−SH NN (式中、Rは水素原子、炭素数1〜3のアルキル基を表
わす。) メルカプトテトラゾールは、ネガ材料、ポジ材料及び処
理液のいずれか一つに含有させればよいが、好ましくは
2つ以上に含有するのがよい。処理液では11当り5〜
500■、好ましくは10〜300■の範囲、ネガ材料
及びポジ材料では1ポ当り0.  1 〜100mg,
好ましくは0.2〜50mgの範囲である。
メルカプトトリアゾールもいずれか一つに含有させれば
よいが、好ましくはポジ材料及び処理液の少なくとも一
つに含有するのがよい。処理液では11当り10〜10
00■、好ましくは20〜500mgの範囲、ポジ材料
では1一当り1〜10Qmgの範囲である。
メルカプトテトラゾールとメルカプトトリアゾールの比
率は、それぞれの適用位置その他の条件によって異なる
ので上記の量を目安に決定することができる。
本発明で用いられるハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、
塩臭化銀、或いは、これらに沃化銀を組み合わせたもの
等任意のものでありうる。
本発明に用いられるハロゲン化銀は、1〜5モル%の臭
化物を含む、塩臭化銀又は塩沃臭化銀であることが好ま
しい。
臭化物が1モル%より少ないものは、濃度が低く、臭化
物が5モル%より多いものはランニング性に劣り、疲労
液での濃度低下や軟調化が生じやすい。
本発明においては、該ハロゲン化銀乳剤および下塗層の
pHが4.5以下であることが好ましく、これにより、
経時安定性(保存性)に優れ、かつ、網点ムラの少ない
、拡散転写用材料を得ることができる。
ハロゲン化銀乳剤は、青、緑、赤のスペクトル増感をす
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
更に、そのハロゲン化銀乳剤は各種の増感剤で化学増感
することが出来る。例えば、硫黄増感剤(例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど)、貴金属
増感剤(例えば塩化金、ロダン金、硫黄白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、ルチニウム塩など)、米国特許第2,51
8.698号などに記載のポリアルキレンポリアミン化
合物、ドイツ特許第1,020,864号記載のイミノ
ーアミノーメタンスルフイン酸、還元増感剤(例えば塩
化第1錫など)などが有利に用いられる。
支持体の裏面に望ましく設けられるバック層は、感光層
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総量、
白色無機顔料の量などに依存する。
本発明のハロゲン化銀乳剤層は、黒色顔料を含むハレー
ション防止下塗層と組み合わせた場合、画像再現性を向
上させることができる。
また、本発明のハロゲン化銀乳剤層は、白色顔料を含む
ハレーション防止下塗層と組み合わせた場合、画像再現
性を向上させることができる。
更に、上記の黒色顔料と白色顔料の併用されたハレーシ
ョン防止下塗層と組み合わせた場合にも、画像再現性を
向上させることができる。
本発明による拡散転写用ネガ及びボジ材料の構成要素中
には、さらに各種の添加剤を含有させることができる。
例えば、前記以外のメルカプト化合物、テトラアザイン
デンの如きカプリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤と
してサボニン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
、スルホ琥珀酸エステル塩、米国特許第2.600.8
31号記載のアルキルアリールスルホネートのような陰
イオン性化合物及び米国特許第3.133,816号記
載のような両性化合物など、その他にもワックス、ポリ
オール化合物′、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高
級アルコールエステルの如き浸潤剤、N−グアニルヒド
ラゾン系化合物、4級オニウム化合物、3級アミン化合
物の如きモルダント、ジアセチルセルロース、スチレン
ーバーフルオロアルキレンソジウムマレエート共重合体
、スチレンー無水マレイン酸共重合体とp−アミノベン
ゼンスルホン酸との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止
剤、ポリメタクリル酸エステル、ポリスチレン、コロイ
ド状酸化珪素の如きマット剤、アクリル酸エステル、種
々のラテックスの如き膜物性改良剤、スチレンーマレイ
ン酸共重合体、特公昭36−21574号の如き増粘剤
、酸か防止剤、現像主薬、pH調整剤等を使用すること
ができる。
複数の親水性コロイド層は、いくつかに分けて塗布する
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方法は公知の方法いずれでもよく、制限されない。
ポジ材料の受像層には、重金属もしくはその硫化物のよ
うな周知の物理現像核を含有する。
ネガ材料あるいはポジ材料に使用する支持体は通常使用
される任意の支持体である。それには紙、ガラス、フイ
ルム例えばセルロースアセテートフィルム、ポリビニル
アセタールフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリエチ
レンテレフタレートフィルム等、紙で両側を被覆した金
属支持体、片側または両側をα−オレフィン重合体、例
えばポリエチレンで被覆した紙支持体も使用できる。
拡散転写法に用いられる処理液は、アルカリ性物質、例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第酸燐酸ナトリウムなど、l\ロゲン化銀溶剤、例
えばチオ硫酸ナトリウム、チオチアン酸アンモニウム、
環状イミド化合物、チオサリチル酸等、保恒剤、例えば
亜硫酸ナトリウム等、濃稠剤、例えばヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース等、カブリ防
止剤、例えば臭化カリウム、ペンゾトリアゾール等、現
像変性剤、例えばポリオキシアルキレン化合物、オニウ
ム化合物、必要に応じて現像主薬、例えばハイドロキノ
ン、1−フエニル−3−ビラゾリドン等、アルカノール
アミン等を含むことができる。
以下に本発明を実施例により説明する。
(E)実施例 実施例1 不活性ゼラチンの水溶液を60゜Cに保ち、強く撹拌し
ながら、塩化ナトリウムと臭化カリウムとの水溶液と硝
酸銀水溶液を同時に5ml/minの添加速度で加える
ことにより、2%の臭化物を含む、塩臭化銀乳剤を調製
した。これらの乳剤粒子は平均サイズが0.32μであ
り、晶癖は立方体であり、全粒子の90重量%以上が平
均粒子サイズの±30%以内に含まれていた。
これらの乳剤を沈殿、水洗して再溶解した後、チオ硫酸
ナトリウム及び塩化金酸カリウムを用いて、硫黄増感及
び金増感を行った。このようにして作或した乳剤に増感
色素を加えてオルソ増感し、界面活性剤を加えて、メイ
ク・アップした。
ポリエチレンで両側を被覆した110g/m2の紙支持
体の片面にハレーション防止用として0.5g/n{の
カーボンブラック、0.8g/%のハイドロキノン及び
0.2glrdの1−フエニルー4・4−ジメチル−3
−ビラゾリドンを含むゼラチン4g/rr(の下塗層を
設け、その上に塗布銀量1.  3g/rd,塗布ゼラ
チンffi2.0g/rdに、ハイドロキノン0.3g
/m2になるように乳剤層を設ける。
下塗層及び乳剤層はともにpH=4.0に調整されてい
る。支持体の裏面には、カール・コントロールに必要な
ゼラチン層(シリカ粒子を含む)を設け、その層のpH
は4.5とする。
塗布乾燥後、35℃相対湿度60%の条件下で6日間加
温する。
全てのゼラチン層は、硬膜剤として2.4〜ジクロロー
6−ヒドロキシーS一トリアジン(Na塩)を使用した
が、上記の加温後に0.  IN−NaOH水溶液中に
20℃、1分間浸漬したときの下塗層及び乳剤層の吸液
量は5.  2 ml/ 1 g/ rrfゼラチンで
あった。(ネガ材料A)。
一方、下引処理した100amのポリエステルフィルム
上に硫化パラジウム核を含むゼラチン2.0g/rdの
受像層を設けてボジ材料を作った。受像層はホルマリン
で硬膜されており、上記試験の吸液量は2.9ml/I
gゼラチンであった。(ポジ材料A)。
また、ポジ材料Aの受像層に下記表の如くメルカプト化
合物を含有させる以外は同様にしてボジ材料B−Fを作
った。含j4ftkはmg/rd(以下余白) ネガ材料Aを0、05ずつ濃度を変化させたウエッジを
通して露光した後、ボジ材料A−Fと密着させ、下記の
拡散転写用処理液を有する通常のプロセッサを通し、6
0秒後に剥離した。処理温度は10℃及び20℃で行っ
た。
拡散転写用処理液 転写銀像の最大透過濃度(DT )ならびに色調(純黒
色を5、著しい褐色を1とする5段階の評価)の結果を
第1表に示す。
(以下余白) 第1表 ポジ材料Eを用いた本発明のDTRの法は、常温処理は
もちろん低温処理においても高い最大濃度と純黒色の銀
画像を得ることが出来ることが分る。
実施例2 実施例1のネガ材料Aに於て、下記表の如く変更したネ
ガ材料B−Eを作った。
(以下余白) ネガ材料A−Eと実施例1のボジ材料Eとを組み合わせ
て同様に処理した。処理液は、下記の処方のもので、新
液及び硫酸でpH10.3に落としたモデル疲労液を使
用した。処理温度は15℃で行った。
拡散転写用処理液 第2表 ラス0.02の相対露光量の対数値と、濃度2.0での
相対露光量の差であり。数値が小さいほど硬調であるこ
とを示す。
(以下余白) ネガ材料Aを用いた本発明のDTR法は、ランニング処
理においても良好な写真特性を有していることが分る。
実施例3 実施例1のポジ材料Eに於て、下記表の如く変第3表 ネガ材料Aならびに実施例2の拡散転写用処理液に4−
アミノ−3−メチル−5−メルカプト−1・2・4〜ト
リアゾール0.5g/lを追加した処理液を用いて実施
例2に準じて試験した。
結果を第3表に示している。
ポジ材料Eを用いた本発明のDTR法は、ランニング処
理においても写真特性の変化が小さく、良好な特性を有
していることが分る。また、ポジ材料Hは、現像処理後
の水洗において、受像層に傷が生じ易いという問題があ
った。
実施例4 実施例2を繰返した。但し、ポジ材料の1−フェニル−
5−メルカプトテトラゾールを同量の1−ベンジルー5
−メルカプトテトラゾールに代えた。実施例2と同様の
結果であった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)支持体上にハロゲン化銀乳剤層を少なくとも有す
    る感光材料と支持体上に受像層を少なくとも有する受像
    材料とを現像処理液中で密着せしめて処理する銀錯塩拡
    散転写処理方法に於て、前記受像層は80重量%以上が
    ゼラチンである親水性コロイド1〜3g/m^2を有し
    、感光材料の乳剤層側の全親水性コロイドは5〜8g/
    m^2を有し、0.1規定の水酸化ナトリウム水溶液中
    に20℃1分間浸漬させたときの親水性コロイド1グラ
    ム当りの吸液量が、感光材料の乳剤層側は3.5〜7m
    lであり、受像材料の受像層側は2〜4mlであり、そ
    して1−アリールもしくはアラルキル置換−5−メルカ
    プトテトラゾールの少なくとも一つ及び4−アミノ−3
    −未置換もしくはC_1〜_3のアルキル置換−5−メ
    ルカプト−1・2・4−トリアゾールの少なくとも一つ
    の存在下で処理することを特徴とする銀錯塩拡散転写処
    理方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0611991A1 (en) * 1993-02-15 1994-08-24 Agfa-Gevaert N.V. An imaging element for use in a silver salt diffusion transfer process
EP0628878B1 (en) * 1993-06-09 1995-05-24 Agfa-Gevaert N.V. Method for obtaining a printing plate according to the silver salt diffusion transfer process

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1181785A (en) * 1966-04-22 1970-02-18 Kodak Ltd Photographic Diffusion Transfer Process and Material Therefor
US3576629A (en) * 1967-03-27 1971-04-27 Mitsubishi Paper Mills Ltd Diffusion transfer materials and process with derivatives of 4-amino-1,2,4-triazoline-5-thione as toning agents
GB2011103B (en) * 1977-12-15 1982-05-19 Agfa Gevaert Nv Photographic material for continuous tone reproduction
JPS5933891B2 (ja) * 1978-11-11 1984-08-18 三菱製紙株式会社 銀錯塩拡散転写用材料
JPS5851257B2 (ja) * 1978-12-11 1983-11-15 三菱製紙株式会社 銀錯塩拡散転写用処理液組成物
JPS5872143A (ja) * 1981-10-26 1983-04-30 Mitsubishi Paper Mills Ltd 銀錯塩拡散転写用現像液
US4605609A (en) * 1983-09-09 1986-08-12 Mitsubishi Paper Mills, Ltd. Image receiving material with low calcium gelatin
JPS6087324A (ja) * 1983-10-19 1985-05-17 Mitsubishi Paper Mills Ltd 拡散転写用感光材料
US4632896A (en) * 1984-09-20 1986-12-30 Mitsubishi Paper Mills, Ltd. Processing solution for silver complex diffusion transfer process comprising amino alcohols
JPS61238055A (ja) * 1985-04-15 1986-10-23 Mitsubishi Paper Mills Ltd 拡散転写用感光材料

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