JPH03226740A - 撮影ユニット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、従来の撮影ンステム、即ち撮影環境、撮影意
図に即応して最適の撮影条件を選定しうるカメラに、選
択した感光材料を自在に装填し、予測、集中機会におい
て計画生産的な撮影処理を行う従来の撮影システムとは
対照的に、撮影機会毎に簡便に即応し、光像形成のカメ
ラ機能と受像記録する感光材料機能とを合体して不測、
分散機会において受注生産的な撮影処理を行う撮影シス
テムの用に供する撮影ユニットに関する。

〔発明の背景〕

日常生活の中で、撮影記録すべきシーンもしくは資料に
偶然時には必然的に逢着することがあるが、撮影に用い
るカメラは必ずしも携帯、準備されているとは限らず、
あたら撮影機会を逸することがある。しかもこのような
機会逃逸は意外に多く、撮影機会を捕える毎に簡便に即
応しうる撮影システムの要望は潜在的に底深ものがあっ
た。

この要望に対しては、既にハロゲン化銀感光材料技術並
びに樹脂レンズ及び樹脂精密成を技術を動員することに
よって、精緻な撮影仕上りは従来の撮影システムに譲る
としても、撮影機会を逸することなく必要最小限の撮影
目的を達しうる撮影システムを構築することは可能とな
っている。

即ち瞼と電膜に包まれた水晶体−ガラス体−網膜とから
なる眼の機能に倣った、カメラ機能とフィルム機能を併
せもっｔ；“カメラフィルム“とでも称すべき撮影ユニ
ットが既に市販されており“使い捨てカメラ”等と通称
されている。

前記した撮影ユニット（カメラフィルム）は低コストを
指向するあまり、撮影仕上りに不満足な点が多く、その
改善を望む声が高くなって来た。

〔解決すべき問題点〕

一般的に撮影ユニットとして機能しうる撮影ユニットの
構成例を第１図に示した。

同図はレンズ光軸とこれに交るフィルム移動方向の直線
との定める平面で切った断面図である。

図において、ｌはレンズ、２はシャッタ、３はハロゲン
化銀感光材料（フィルムと略称する）、４は撮影ユニッ
ト電体、５はフィルムの露光面積を劃する遮光取枠、８
はフィルムを収納するパトローネ、９はフィルムを巻回
するスプールである。

６はパトローネのホールダ、７はレンズに収斂する錐面
に迷光侵入防止加工を施したレンズポールダである。

前記の撮影ユニットの仕様において、レンズとしてはｆ
；８〜６．３の球面、非球面の固定焦点単玉、絞り一定
、シャッタは１１５０〜１／１００秒の固定シャッタ速
度としたものが多い。

前記のようにカメラ機能としては至って簡単なものであ
るにも拘らず、光量の少ない夕暮や室内で用いられるこ
とがあり、勢いフィルムとしては高感度のものが用いら
れ、更にシャッタ速度が遅く抑えらえ光量不足の危険が
避けられる。しかしシャッタ速度が遅いと手振れが多く
なるので高感度フィルムを用い、せめてシャッタ速度を
１／１００〜１／２５０秒に速めることが望まれる。

又、窮余の策として安価な小型ストロボ付とすることが
あるが、ガイドナンバが小さく遠い背景部分には光が廻
らず、全体としての画質は良好にはならない。

しかし高感度フィルムは一般に粒状性に問題が多く、塗
布銀量を増して粒状性を上げ、又露光不足時発色不良を
救済すると忽ち鮮鋭性が劣化し、又、迅速処理時の乾燥
不良が問題となる。

〔本発明の目的〕

本発明の目的は （１）手振れ画面の少ない、 （２）露光不足部分においても粒状性の良好な撮影ユニ
ットの提供にある。

〔発明の構成及び作用効果〕

前記本発明の目的は、支持体上にハロゲン化銀感光層を
設けたハロゲン化銀感光材料の感度がＩＳＯ３００度以
上であり、複分層構成の赤感性感光層及び／又は線感性
感光層の高感度分層のハロゲン化銀粒子の立方体辺換算
の粒径γｃで０．９μｍ以上のハロゲン化銀粒子量が１
０ｖｔ％以下のハロゲン化銀カラー感光材料を装填し、
撮影レンズが２玉構成である撮影ユニットによって達成
される。

尚本発明の態様においては、前記本発明の規制範囲を更
にＩＳＯ感度を５００〜１６００とし、複分層構成の赤
感性、線感性感光層の高感度分層のハロゲン化銀粒子（
ＡｇＸ粒子を表す）として含まれる前記１００．９μｍ
以上の粒子量は５ｗｔ％以上で、又平均粒径γｃが０．
８μｍ以下であることが好ましい。又ストロボを付帯さ
せることが好ましい。

前記本発明の２玉レンズ系と感光材料を特定した構成を
採ることによって、手振れを減少させ高感度フィルムを
用いたときの、特に露光不足の画像部分の粒状性及び発
色性不良を鮮鋭性の劣イし、脱銀性、迅速処理性の悪化
を伴うことなく向上させることができる。

本発明においては、明るいけれども大きくて重い大口径
レンズを用いることを避け、２玉系レンズとし単玉系に
比べ絞り開口率を上げても像の歪みなく光量を増すこと
ができた。

２玉は共に球面でもよいし、一方を非球面としてもよい
。又コスト、重量の面から樹脂レンズが好ましい。

本発明に係るフィルムに用いられる乳剤は変動係数０．
２以下の単分散性ＡｇＸ粒子が好ましく、更にコア／シ
ェル型ＡｇＸ粒子からなる乳剤が好ましい。

該コア／シェル型ハロゲン化銀乳剤は、沃化銀含有率の
異なる２殻以上の層から構成されている粒子構造ハロゲ
ン化銀粒子からなるものであり、沃化銀の含有率が最高
である核（コアと称する）が殻層（シェルと称する）以
外である沃臭化銀が好ましい。

最高の沃化銀含有率を有するコアの沃化銀含有率は６〜
４０ｍｏｆ２％のものが好ましく、より好ましくは８−
３８−３Ｏ％、特に好ましくは１０−１０−２Ｏ％であ
る。最表面層の沃化銀含有率は５ｍｏ１２％未満が好ま
しく、より好ましくはＯ〜４．ＱｍｏＱ％である。

コア／シェル型ハロゲン化銀粒子のシェル部が占める割
合は１０〜８０％が好ましく、より好ましくは１５〜７
０％、より好ましくは２０〜６０％である。

又コア部の占める割合は粒子全体の１０〜８０％とする
のが好ましく、２０〜５０％が更に好ましい。

本発明において、ハロゲン化銀粒子の沃化銀含有率の高
いコア部と含有率の低いシェル部との含有率差は、シャ
ープな境界を有するものでもよく、又、境界の必ずしも
明白でない連続して変化するものであってもよい。又コ
ア部とシェル部の中間の沃化銀含有率を有する中間層を
コアとンエルの間にもつのが特に好ましく用いられる。

前ｇ中間層を有するコア／シェル型ハロゲン化銀粒子か
らなる場合、中間層の体積は粒子全体の５〜６０％更に
は２０〜５５％がよい。

シェルと中間層、中間層とコアの沃化銀含有率差はそれ
ぞれ３　ｖｂｏＱ％以上であることが好ましく、シェル
とコアの沃化銀含有率差は６　ｍｏ１２％以上あること
が好ましい。

本発明においてコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤の平均
沃化銀含有率は４〜２０１０Ｑ％が好ましく、より好ま
しくは５〜１５ｍｏＱ％である。又本発明の効果を損な
わない範囲で塩化銀を含有してもよい。

本発明のコア／シェル型乳剤は、特開昭５９−１７７５
３５、同６０−１３８５３８、同５９−５２２３８、同
６０−１４３３３１、同６０−３５７２６及び同６０−
２５８５３６号等に開示された公知の方法によって製造
することができる。特開昭６０−１３８５３８号実施例
記載の方法のようにコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤を
種粒子から出発して成長させることが好ましく、この場
合、粒子中心部にコアとは異なるハロゲン組成領域をも
つことがありうる。このような場合種粒子のハロゲン組
成は臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、塩臭化銀、塩化銀
等の任意の組成のものを用いうるが沃化銀含有率がｌＯ
ｍｏＱ％以下の沃臭化銀又臭化銀が好ましい。

又種乳剤の全ハロゲン化銀に占める体積の割合は５０％
以下が好ましく１０％以下が特に好ましい。

上記コア／フェル型ハロゲン化銀粒子における沃化銀の
分布状態は、各種の物理的測定法によって検知すること
ができ、例えば日本写真学会・昭和５６年度年次大会講
演要旨集に記載されているような、低温でのルミネッセ
ンスの測定やＸ線回折法によって調べることができる。

本発明のコア／シェル型ハロゲン化銀粒子は、立方体、
■４面体、８面体のような正常晶でもよく、双晶から成
っていてもよく、又これらの混合物であってもよいか正
常晶であることが好ましい。

ハロゲン化銀粒子の成長時にアンモニア、チオエーテル
、チオ原素等の公知のハロゲン化銀溶剤を存在させるこ
とができる。更に結晶形制御剤を用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子は、粒子を形成する過程及び／又は成
長させる過程で、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、錯塩形
を含んでタリウム塩、イリジウム塩、ロジウム塩及び鉄
塩から選ばれる少なくとも１種を用いて金属イオンを添
加し、粒子内部に及び／又は粒子表面にこれらの金属元
素を含有させることができ、又適当な還元的雰囲気にお
くことにより、粒子内部及び／又は粒子表面に還元増感
核を付与できる。

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含有
させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサ
ーチ・ディスクロジャ（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ以下ＲＤと略す）　１７６４３号■項に記載
の方法に基づいて行うことができる。

ハロゲン化銀粒子は、潜像が主として表面に形成される
ような粒子であってもよく、又主として粒子内部に形成
されるような粒子でもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布をもつも
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤（多
分散乳剤と称する）を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の狭い乳剤を単独又は数種類混合してもよい。又、多分
散乳剤と単分散乳剤を混合して用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

本発明のコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤は単分散であ
ることが好ましい。

ここに単分散のハロゲン化銀乳剤とは、平均粒径γｃを
中心に±２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重
量が、全ハロゲン化銀粒子の６０ｗｔ％以上であるもの
を言い、好ましくは７０ｗｔ％以上、更に好ましくは８
０＋ｒｔ％以上である。

ここに、平均粒径γｃは、粒径γｉを有する粒子の頻度
ｎｉとｒｉ３との積ｎ１Ｘｒｉ”が最大となるときの粒
径ｒｉを定義する。（有効数字３桁、最小桁数字は４捨
５人する。） ここで言う粒径γｃとは、ハロゲン化銀粒子を立方体に
換算したときの一辺の長さである。

粒径は例えば該粒子を電子顕微鏡で１万倍から５万倍に
拡大して投影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得ることができる。（２
１Ｉｇ定粒子個数は、無差別に１０００僧以上ある事と
する。） 本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感
することができる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、
還元増感法、金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増
感法などを単独で又は組合せて用いることができる。

感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野において増感
色素として知られている色素を用いて、所望の波長域に
光学的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが
、２種以上を組合せて用いてもよい。増感色素とともに
それ自身分光増感作用をもたない色素、あるいは可視光
を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感
作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい。

増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合ンアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロボーラ
ンアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素及びヘ
ミオキソノール色素が用いられる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロンアニン色素、
及び複合メロシアニン色素である。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のかぶりの防止、又は写真性能を安
定に保つことを目的として化学増感処理中、その終了時
及び／又は塗布するまでの停滞期間に、かぶり防止剤又
は安定剤として知られている化合物を加えることができ
る。

ハロゲン化銀乳剤のバインダ（又は保護コロイド）とし
ては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチン誘
導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー　それ
以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一ある
いは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性コ
ロイドも用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の乳剤層、
その他の親水性コロイド層は、バインダ（又は保護コロ
イド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を１種又
は２種以上用いることにより硬膜することができる。

硬膜剤は、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程度に
感光材料を硬膜できる量添加することができるが、処理
液中に硬膜剤を加えることも可能である。

例えばアルデヒド類、（ホルムアルデヒド、グリオキサ
ール、グルタルアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合
物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダントイ
ンなど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒドロキシジ
オキサンなど）、活性ビニル化合物（１，３，５−トリ
アクリロイル−へキサヒドロ−ｓ−トリアジン、１．３
−ビニルスルホニル−２−プロパツールなど）、活性ハ
ロゲン化銀（２，４−ジクロル−６−ヒドロキシ−５ｌ
−リアジンなど）、ムコハロゲン［ｉ（ムコクロル酸、
ムコフェノキシクロル酸すど）、等を単独又は組合せて
用いることができる。

感光材料の乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層には
柔軟性を高める目的で可塑剤を添加できる。好ましい可
塑剤は、ＲＤ１７６４３号の１項のＡに記載の化合物で
ある。

感光材料の乳剤層その他の親水性コロイド層には寸度安
定性の改良などを目的として、水不溶性又は難溶性合成
ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることがで
きる。

本発明に係る乳剤をカラー感光材料に用いるとさには、
乳剤層に発色現像処理において、芳香族第１級アミン現
像剤（例えばｐ−）ユニレンジアミン誘導体や、アミノ
フェノール誘導体なト）ノ酸化体とカップリング反応を
行い色素を形成する発色カプラーが用いられる。該発色
カプラーは各々の乳剤層に対して乳剤層の感光スペクト
ル光を吸収する色素が形成されるように選択されるのが
普通であり、青感性乳剤層にはイエローカプラーが、線
感性乳剤層にはマゼンタカプラーが、赤感性乳剤層には
シアンカプラーが用いられる。しかしながら目的に応じ
て上記組合せと異なった用い方でハロゲン化銀カラー写
真感光材料ををつくってもよい。

発色カプラーには色補正の効果を有しているカラードカ
プラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像抑制剤、現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲ
ン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤
、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的
に有用な７ラグメントを放出する化合物が包含される。

これらの中、現像に伴って現像抑制剤を放出し、画像の
鮮鋭性や画像の粒状性を改良するいわゆるＤＩＲ化合物
を用いてもよい。

イエローカプラーとしては、公知のアシルアセトアニリ
ド系カプラーを好しく用いることができる。これらのう
ち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロイルアセト
アニリド系化合物は有利である。

用い得るイエローカプラーの具体例は例えば、米国特許
２，８７５．０５７号、西独特許１，５４７．８６８号
、英国特許１，４２５，０２０号、特公昭５１−１０７
８３号、特開昭５８−９５３４６号等に記載されたもの
である。

マゼンタカプラーとしては、公知の５−ピラゾロン系カ
プラー　ピラゾロペンツイミダゾール系カプラー　ピラ
ゾロトリアゾール系カプラー、開鎖アシルアセトニトリ
ル系カプラー　インダシロン系カプラー等を用いること
ができる。

用い得るマゼンタカプラーの具体例は、例えば米国特許
３，９８１，４４５号、西独特許１，８１０，４６４号
、西独特許用＠　（ＯＬＳ）２，４０８．６６５号、特
公昭４０−６０３１号、特開昭５３−５５１２２号等に
記載のものが挙げられる。

シアンカプラーとしては、フェノール又はナフトール系
カプラーが一般的に用いられる。

用い得るシアンカプラーの具体例は例えば米国特許３，
８９３．０４４号、特開昭５８−９８７３１号等に記載
されているカプラーが好しい。

ハロゲン化銀乳剤中に乳化分散させる発色カプラー　カ
ラードカプラー、ＤＩＲ化合物、画像安定剤、色かぶり
防止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤等の疎水性化合物は
固体分散法、ラテックス分散法、水中油滴型乳化分散法
等種々の方法を用いることかでき、これはカプラー等の
疎水性化合物の化学構造等に応じて適宜選択することが
できる。

感光材料の乳剤層間で現像主薬の酸化体又は電子移動剤
が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性が劣化したり、粒
状が目立つのを防止するために色かぶり防止剤を用いる
ことができる。

該色かふり防止剤は乳剤層自身に含有させてもよいし、
中間層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に含有させて
もよい。

感光材料には、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を
用いることができる。好しく用いることのできる化合物
はＲＤ１７６４３号の■項Ｊに記載のものである。

感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド層は感光
材料が摩擦等で帯電することに起因する放電によるかぶ
り防止及び画像の紫外線による劣化を防止するために紫
外線吸収剤を含んでいてもよい。

感光材料の保存中のホルマリンによるマゼンタカプラー
等の劣化を防止するために、感光材料にホルマリンスカ
ベンジャを用いることができる。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に現像促進剤、現像遅延剤等の現像性を変
化させる化合物や漂白促進剤を添加できる。現像促進剤
として好ましく用いることのできる化合物はＲＤ１７６
４３号の１１１項のＢ−Ｄ項記載の化合物であり、現像
遅延剤は、１７６４３号の１１１項Ｅ項記載の化盆物で
ある。現像促進、その他の目的で白黒現像主薬、及び／
又はそのプレカーサを用いてもよい。

本発明の写真感光材料の乳剤層は、感度上昇、コントラ
スト、上昇、又は現像促進の目的でポリアルキレンオキ
シド又はそのエーテル、エステル、アミン等の誘導体、
チオエーテル化合物、チオモルフォリン類、４級アンモ
ニウム化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾ
ール誘導体等を含んでもよい。

感光材料には、白地の白さを強調するとともに白地部の
着色を目立を三せない目的で蛍光増白剤を用いることが
できる。蛍光増白剤として好ましく用いることのできる
化合物ＲＤ１７６４３号の７項に記載されている。

感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジエーシコン防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に感光材料の光沢の低減、加筆性の改良、
感光材料相互のくつつき防止等を目的としマット剤を添
加できる。

感光材料に、帯電防止を目的とした帯電防止剤を添加で
きる。帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯
電防止層に用いてもよく、乳剤層及び／又は支持体に対
して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コロ
イド層に用いられていてもよい。好ましく用いられる帯
電防止剤はＲＤ１７６４３号Ｘ■に記載されている化合
物である。

更に感光材料の写真乳剤層及び／又は他の親水性コロイ
ド層には、塗布性改良、滑り性改良、乳化分散、接着防
止、写真特性（現像促進、硬調化、増感等）改良等を目
的として、種々の界面活性剤を用いることができる。

本発明の感光材料に用いられる支持体には、σ−オレフ
ィンポリマー（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン／ブテン共重合体）等をラミネートした紙、合
成紙等の可撓性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セル
ロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド等の半
合成又は合成高分子からなるフィルムや、これらのフィ
ルムに反射層を設けた可撓性支持体、ガラス、金属、セ
ラミックスなどが含まれる。

塗布法としては２種以上の層を同時に塗布することので
きるエクストルージョンコーティング及びカーテンコー
ティングが特に有用であるが、目的によってはパケット
塗布も用いられる。又、塗布速度は任意に選ぶことがで
きる。

本発明は、特にカラーネガフィルムに好しく適用しうる
。

カラーネガフィルムは、一般に青感性、線感性、赤感性
のハロゲン化銀乳剤層と非感光性親水性コロイド層とか
らなり、本発明は支持体上のこれらの層の配列になんら
制限を受けるものではない。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
カラー写真処理を行う。カラー処理は、発色現像処理工
程、漂白地理工程、定着処理工程、水洗処理工程及び必
要に応じて安定化処理工程を行うが、漂白液を用いた処
理工程と定着液を用いた処理工程の代りに、ｌ浴漂白定
着液を用いて、漂白定着処理工程を行うこともできるし
、発色現像、漂白、定着を１浴中で行うことができるｌ
浴現像漂白定着処理液を用いたモノバス処理工程を行う
こともできる。

処理液温度は通常、ｌＯ℃〜６５℃の範囲に選ばれるが
、６５℃をこえる温度としてもよい。好ましくは２５℃
〜４０℃で処理される。

本発明で特定した感光材料の写真感度とはＩＳＯ感度に
準じた以下に示す試験方法に従い決定するものとする。

（１）試験条件 試験は温度２０±５℃、相対湿度６０±１０％の室内で
行い試験する感光材料はこの状態に１時間以上放置した
後使用する。

（２）露　光 ■　露光面における基準光の相対分光エネルギー分布は
表１に示されるようなものとする。

表 Ｉ 注 ５６０ｎｍの値を１００に基準化して定めた値である。

■　露光面における照度変化は光楔を用いて行い、用い
る光喫はどの部分でも分光透過濃度の変動が３６０−７
００ｎｍの波長域で４００ｎｍ未満の領域は１０％以内
、４００ｎｍ以上の領域は５％以内のものを用いる。

■　露光時間はｌ／１００秒とする。

（３）現像処理 ■　露光から現像処理までの間は、試験する感光材料を
温度２０±５℃、相対湿度６０±１０％の状態に保つ。

■　現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完了させ
る。

■　現像処理は下記の通りに行うものとする。

■　カラー現像・・　３分１５秒　　３８．０±Ｏ、ｌ
　’Ｃ２、漂白　　　・・・　６分３０秒　　３８．０
±　３．０°Ｃ３、水洗　　　・・・　３分１５秒　　
２４．０〜４１，０°Ｃ４、定着　　　・・・　６分３
０秒　　３８，０±　３．０°Ｃ５、水洗　　　・・・
　３分１５秒　　２４．０〜４１．０℃６、安定　　　
・・・　３分１５秒　　３８．０±３．０℃７、乾燥　
　　　　　　　　　　５０°Ｃ以下各工程に用いる処理
液組成を以下に示す。

（発色現像液） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン・硫酸塩　　４．７５ｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　４．２５ｇヒドロ
キシルアミン・１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸
カリウム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸・
３ナトリウム塩（１水塩）　２．５ｇ水酸化カリウム　
　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えてＩＱとする
。（ｐＨ＝　１０．１）（漂白液） エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ） アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．０ｇエチ
レンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えてＩ
Ｑとし、アンモニア水を用いてｐＨ６，０に調整する。

（定着液） チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて１
θとし、酢酸を用いてｐＨ＝　６．０に調整する。

（安定液） ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　１．５ｍ
１２コニダツクス（コニカＣ株）製）　　　　　　　７
．５ｍＱ水を加えてＩＱとする。

（４）濃度測定 濃度はｌｏｇ　、。（）　ｏ／　Ｕ　）で表す。−０は
濃度測定のための照明光束、−は被測定部の透過光束で
ある。濃度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行
光束であり、透過光束として透過して半空間に拡散され
た全光束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法
を用いる場合には標準濃度片による補正を行う。又測定
の際、乳剤膜面ば受光装置側に対面させるものとする。

濃度測定は青、緑、赤のステータスＭ濃度とし、その分
光特性は濃度計に使用する光源、光学系、光学フィルタ
、受光装置の総合的な特性として表２に示す値になるよ
うにする。

表２　ステータスＭ濃度分光特性 （対数表示、ピークを５．００に基準化）注　＊赤のス
ロープ 青のスロープ ＊＊赤のスロープ 青のスロープ ０．２６０／ｎｍ、緑のスロープ ０．２５０／ｎｍ ０−０４０／ｎｍ、緑のスロープ ０．２２０／ｎｍ ０、１０６／　ｎｍ。

０−１２０／　ｎｍ。

（５）特定写真感度の決定 （１）〜（４）に示した条件で旭理、濃度測定された結
果を用いて、以下の手順で特定写真感度を決定する。

■　青、緑、赤、の各々の最小濃度に対して、０．１５
高い濃度に対応する露光量をルンクス・秒で表してそれ
ぞれＨｓ、　Ｈｃ、　Ｈ＊、とする。

■　Ｈ″８．Ｈ８のうち値の大きい方（感度の低い方）
をＨ３とする。

■　特定の写真感度Ｓを下式に従い計算する。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下に全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限りｌ　ｍ２当りのグラ
ム数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に
換算して示した。更に増感色素はモル／銀１モルで示し
た。

実施例１ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料試料−１０１を作製した。

第１層；ハレーション防止層（ＨＣ，−１）黒色コロイ
ド銀　　　　　　　　　　　０．２ＵＶ吸収剤（ＵＶ−
１）　　　　　　　　０．２３高沸点溶媒（Ｏｉ１２−
１　）　　　　　　　　０．１８ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　　１，４第２層；中間層（ＩＬ−１） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．３第３層；
低感度赤感性乳剤層（ＲＬ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）　　　　１．０増
感色素（Ｓ　Ｄ−１）Ｌ８Ｘ　１０−’増感色素（Ｓ　
Ｄ　−２）　　　　　　　２．８Ｘ　１０−’増感色素
（Ｓ　Ｄ　−３）　　　　　　　３．ＯＸ　１０−’シ
アンカプラー（Ｃ−１）　　　　　　　０．７０カラー
ドシアンカプラー（ＣＣ−１）　　０゜０６６ＤＩＲ化
合物　（Ｄ−１）　　　　　　　０．０３ＤＩＲ化合物
　（Ｄ　−３） 高沸点溶媒　　（ＯｌＱ−１） ゼラチン 第４層；中感度赤感性乳剤層（ＲＭ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ） 増感色素（Ｓ　Ｄ−１） 増感色素（ＳＤ−２） 増感色素（ＳＤ−３） シアンカプラー（Ｃ−１） カラードシアンカプラー（ＣＧ ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１） 高沸点溶媒　　（０１ト川） ゼラチン 第５層：高感度赤感性乳剤層（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μｍ） 増感色素（ＳＤ−１） 増感色素（ＳＤ−２） 増感色素（ＳＤ−３） シアンカプラー（Ｃ−１） シアンカプラー（Ｃ−２） ０、Ｏｌ ０．６４ １．２ ０．８ ２、ＩＸ　１０−８ １．９Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．２８ １　　）　　０．０２７ ０．０１ ０．２６ ０．６ １．７０ １．９Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ １−７Ｘ　１０−’ ０．０５ ０．１０ カラートンアンカブラー（ＣＣ ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１） 高沸点溶媒　　（０１Ｑ−１） ゼラチン 第６層：中間層（ＩＬ−２） ゼラチン 第７層：低感度線感性乳剤層（ＧＬ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ） 増感色素（ＳＤ−４） 増感色素（ＳＤ−５） マゼンタカプラー（Ｍ−１） マゼンタカプラー（Ｍ−２） カラードマゼンタカプラー（ＣＭ ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−２） Ｄ［Ｒ化合物　　（Ｄ−３） 高沸点溶媒　　　（Ｏｉ（２−２） ゼラチン 第８１１０；中感度線感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．７μｍ） 増感色素（ＳＤ−６） １）０．０２ ０．０２５ ０．１７ １．２ ０．８ １．１ ６．８Ｘ　１０−’ ６．２Ｘ　１０−’ ０．５４ ０．１０ １）０．０６ ０．０１７ ０、ＯＩ ０．８１ １．８ ０．７ １．９Ｘ　１０−’ 増感色素（Ｓ　Ｄ−７）　　　　　　　１．２Ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　　１．５Ｘ
　１０−５マゼンタ力プラーＣＭ　−１）　　　　　　
０．０７マゼンタカプラー（Ｍ　−２）　　　　　　０
．０３カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０
４ＤＩＲ化合物　　（Ｄ　−２＞　　　　　　０．０１
８高沸点溶媒　　　（ＯＩＱ　−２）　　　　　０．３
０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８第９層；
高感度線感性乳剤層（Ｇ　Ｈ）沃臭化銀乳剤（平均粒径
別掲）　　付量別掲増感色素（Ｓ　Ｄ　−６）　　　　
　　　１．２Ｘ　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ−７）　　
　　　　　１．ＯＸ　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ−８）
　　　　　　　３．４Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（
Ｍ−１）　　　　　　０．０９マゼンタカプラー（Ｍ　
−３）　　　　　　０．０４カラードマゼンタカプラー
（ＣＭ−１）　０．０４高沸点溶媒　　　（Ｏｉ１２−
２　）　　　　　０．３１ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　１．２第１０層：イエローフィルタ層（ＹＣ）
黄色コロイド銀　　　　　　　　　　０．０５色汚染防
止剤（ＳＣ−１） 高沸点溶媒　（○１１２２） ゼラチン ホルマリンスカベンジャ（Ｈ３−１） ホルマリンスカベンジャ（Ｈ３−２） 第１１層；低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．４μｍ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ） 増感色素（ＳＤ−９） 増感色素（ＳＤ−１０） イエローカプラー（Ｙ−１）・・・ イエローカプラー（Ｙ−２） ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１） 高沸点溶媒　　（Ｏｉｆｆ−２） セラチン ホルマリンスカベンジャ（Ｈ３ 第１２層：高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径１．０μｍ） 増感色素（ＳＤ−９） 増感色素（Ｓ　Ｄ　−１０） イエローカプラー（Ｙ−１）・・・ イエローカプラー（Ｙ−２） １．０ １．８Ｘ　１０−’ ７．９Ｘ　ｌＯ−’ ０．１５ ０．０５ ０．５ ０．５ ５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．６５ ０．２４ ０．０３ ０．１８ １．３ １）　　　０．０８ ０．１ ０．１３ ０．７ ０．０９ ０．０７ 高沸点溶媒　　　（Ｏｉｆｆ−２） ゼラチン ホルマリンスカベンジャ（ＭＳ−１） ホルマリンスカベンジャ（Ｍ　Ｓ　−２）第１３層；第
１保護層（Ｐｒｏ−ｉ） 微粒子沃臭化銀乳剤 （平均粒径０．０８μ＋＊Ａｇ１１モル％）紫外線吸収
剤（ＵＶ−１） 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 高沸点溶媒　（００２−１） 高沸点溶媒　（Ｏｉｆｆ−３） ホルマリンスカベンジャ（ＭＳ−１） ／／　　　　　　（Ｈ５２） ゼラチン 第１４層；第２保護層（Ｐｒｏ−２） アルカリ可溶性マット剤 （平均粒径２μｌ） ポリメチルメタクリレート （平均粒径３μｍ） 滑り剤　　（ＷＡＸ−１） ０．０７４ １．３ ０．０５ ０．１２ ０．４ ０．０７ ０．１０ ０．０７ ０．０７ ０．１３ ０．３７ １．３ ０．１３ ０．０２ ０．０４ ゼラチン ０．６ ２ Ｍ ５ｕ−１ 重量平均分子量Ｍｗ ３．０００ ｕ （しｆ１２）３５υ３Ｎａ Ｐ 尚上記組成物の他に、塗布助剤５ｕ−１，分散助剤５ｕ
−２、粘度調製剤、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ２、安定剤ＳＴ−
１、かぶり防止剤ＡＦ−１゜２を添加した。

上記試料に用いた乳剤の平均粒径は、立方体に換算した
粒径で示した。

各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。

ここで第９層高感度線感性層中の沃臭化銀の平均粒径と
付量は下記の内容でフィルムＦＬ−１゜ＦＬ−２，ＦＬ
−３を作成した。

さらに以下の構成でＦＬ−４を作成した。

第１層；ハレーション防止層（ＨＣ） 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．１５ＵＶ吸収
剤ＣＵ　Ｖ　−１）　　　　　　　０．２０カラードシ
アンカプラー、（ＣＣ−１）　　０．０２高沸点溶媒（
Ｏｉβ−１）０．２０ ｔｔ　　　（００２−２）　　　　　　　０．２０ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　２．０第２層；中間層
（ＩＬ−１） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．３第３層；低
感度赤感性乳剤層（Ｒ−Ｌ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径
０．３μｍ）　　　０．４／／　　　　　（平均粒径０
．４μｍ）　　　０．３増！色素（Ｓ　−１）３．２Ｘ
　１０−’／／　　　　（Ｓ　−２）３．２Ｘ　１０−
’／／　　　　（Ｓ　−３）０．２Ｘ　１０−’シアン
カプラー（Ｃ−１）０．５０ ＩＩ　　　　　　（Ｃ−２）　　　　　　　０．１３カ
ラードシアンカプラー（ｃ　ｃ　−１）　　０．０７Ｄ
ＩＲ化合物（Ｄ　−１）０．００６ ／／　　　　　（Ｄ−２）　　　　　　　　０．０１高
沸点溶媒（Ｏｉ１２−１　）　　　　　　　０．５５ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　１．０第４層；高感
度赤感性乳剤層　（Ｒ−Ｈ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径
０．７μｍ）　　　０．９増感色素（Ｓ　−１）　　　
　　　　１．７Ｘ　１０−’／／　　　　（Ｓ　−２）
　　　　　　　１．６ｘ　１０−’１ｌ（Ｓ　−３）０
．ＩＸ　１０−’ シアンカプラー（Ｃ−２）　　　　　　０．２３カラー
ドシアンカプラー（ＣＣ−１）０．０３ＤＩＲ化合物Ｃ
Ｄ−２）　　　　　　　０．０２高沸点溶媒（Ｏ１１２
−１）　　　　　　　０．２５ゼラチン　　　　　　　
　　　　　　　１．０第５層；中間層（ＩＬ−２） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．８第６層；
低感度線感性乳剤層　（Ｇ　−Ｌ　）沃臭化銀乳剤　（
平均粒径０．４μｍ）　　　０．６１１　　　　（平均
粒径０．３μｍ）　　　　０．２増感色素　（Ｓ　−４
）　　　　　　　６．７Ｘ　１０−’／／　　　（Ｓ　
−５）　　　　　　　０．８Ｘ　１０−’マゼンタカプ
ラー（Ｍ−１）　　　　　０．１７１／（Ｍ−２）　　
　　　０．４３ カラードマゼンタカプラー（ｃ　Ｍ　−１）０．１０Ｄ
ＩＲ化合物　　（Ｄ−３）　　　　　０．０２高沸点溶
媒　　（ＯＩＱ　−２）　　　　　　０．７０セラテン
　　　　　　　　　　　　　１．０第７層：高感度線感
性乳剤層　（Ｇ−Ｈ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．７
μｍ）　　　０．９増感色素　（Ｓ−６） ／／（Ｓ−７） ／／　　　（Ｓ−８） マゼンタカプラー（Ｍ−１） ／／　　　　　　　（Ｍ　−２） カラードマゼンタカプラー（ＣＭ ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 高沸点溶媒　（Ｏｉ１２−２） ゼラチン 第８層門イエローフィルタ層（ＹＣ） 黄色コロイド銀　　　　　　　　　　０．１添加剤　（
ＨＳ　−１）　　　　　　　　　０．０７／／　　　（
Ｈ３−２）　　　　　　　　　０．０７／／　　　（Ｓ
Ｃ−１）　　　　　　　　　０．１２高沸点溶媒（○ｉ
Ｑ−２）　　　　　　　０．１５ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　１．Ｏ第９層：低感度青感性乳剤層　（
Ｂ−Ｌ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．３μｍ）　　　
０．２５７／　　　　　（平均粒径０．４μｍ）　　　
　０．２５増感色素　（Ｓ　−９）　　　　　　　５．
８ｘ　１０１、ｌＸ　１０−’ ２．０Ｘ　１０−’ ０．３Ｘ　　１０一番 ０．０３ ０．１３ １　　）０．０４ ０．００４ ０．３５ １．０ イエローカプラー　（Ｙ　−１）　　　　　０．６０／
／　　　　　　　　（Ｙ−２）　　　　　０．３２ＤＩ
Ｒ化合物（Ｄ　−１）　　　　　　　０．００３／／　
　　　　（Ｄ−２）　　　　　　　　０．００６高沸点
溶媒　（Ｏｉ（２−２）　　　　　　０−１８ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　１，３第１Ｏ層；高感度青
感性乳剤層（Ｂ　−Ｈ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．
８μｍ）　　　０．５増感色素（Ｓ　−１０）　　　　
　　　　３．ＯＸ　１０−’増感色素（ｓ−１１）　　
　　　　　　１．２ｘ　１０−’イエローカプラー　（
Ｙ−１）　　　　　０．１８／＃　　　　（Ｙ−２）　
　　　　０．１０高沸点溶媒　（Ｏ１Ｉ２−２　）　　
　　　　（Ｌ０５ゼラチン　　　　　　　　　　　　　
　１．０第１１層、第１保護層（ＰＲＯ−１） 沃臭化銀乳剤（平均粒径０，０８μｍ）　　　０．３紫
外線吸収剤（Ｕ　Ｖ−１）　　　　　　０．０７紫外線
吸収剤（ＵＶ−２）　　　　　　０．１添加剤　　　（
ＨＳ−１）　　　　　　０．２添加剤　　　（Ｈ５−２
）　　　　　　０．１高沸点溶媒　（Ｏ１Ｑ−１）　　
　　　　０．０７高沸点溶媒　（０１Ｑ　−３）　　　
　　　０．０７ゼラチン　　　　　　　　　　　　　。

・８第１２層；第２保護層（ＰＲＯ−２） アルカリ可溶性マット剤 （平均粒径２μｍ）　　　　　Ｃ１，１３ポリメチルメ
タクリレート （平均粒径３μｍ）　　　　　０−０２ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　０．５尚、各層には、上記組成物
の他に塗布助剤５Ｕ−２３分散助剤ＳＵ−た０１．硬膜
剤Ｈ−１，Ｈ−２、染料Ａｌ−１，Ａｌ−２適宜添加し
た。

Ｍ １ ｘＨｓ しｚｌ’ｌｓ （しＨ！）番Ｓυ。

１０ １ Ｓ Ｓ ○ ［（ＣＨ２−ＣＨＳＯ２ＣＨ２）３ＣＣＨ，ＳＯ□ＣＨ
ｚＣＨＰ〕ｚＮＣＨ２ＣＨｚＳＯｓＫＵ−１ （アルカノールＸＣ） Ｃ−１ 混合物（２：　３） Ｃ，Ｈ。

ｉｌ　−２ ｉ１ Ｕ Ｎａ０ｓＳ　　ＣＣ００ＣｓＨ＋ｙ Ｈ２ Ｃ０ＯＣａＨ＋＋ 次に詳細な説明の中に記した１５０感度測定法に従いＦ
Ｌ−１〜４のＩＳＯ感度を求め、その結果を下表に示し
た。

次に図１に示すような撮影ユニットにＦＬ−１゜ＦＬ−
２，ＦＬ−３，ＦＬ−４を充填し撮影二ニット　ＣＡ　
　−１（ＦＬ−１）、　　　ＣＡ　　−２（ＦＬ−２）
、　　　ＣＡ　　−３（ＦＬ−３）、　ＣＡ　−４（Ｆ
Ｌ−４）をそれぞれ得た。

この撮影ユニットはシャッタスピードは１／２５０であ
り、撮影レンズは２玉構成（Ｆ−８）である。

次にＦＬ−１とＦＬ−３とをシャッタスピード１／１２
５、撮影レンズはｌ玉構成（Ｆ　−１３，５）の撮影ユ
ニットに充填し、それぞれＣＡ−５（ＦＬ−１）ＣＡ−
６（ＦＬ−３）を得た。

これらの撮影ユニットを用い、１００シーンの撮影を行
い、次の現像処理を行った。

処理工程ＣＩ）（３８℃） 発色現像　　　　　　　　　　３分１０秒漂　　　　白
　　　　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒水　　
　洗　　　　　　　　　　　　　　　　３分１５秒定　
　　着　　　　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒
水　　　　洗　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
分　１５秒安定化　　　　　　　１分３０秒 乾　　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

（発色現像液９） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン・硫酸塩　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシ
ルアミン・１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　
　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ酢酸・３ナトリ
ウム塩（１水塩）　　２．５ｇ水酸化カリウム　　　　
　　　　　　　１．０ｇ水を加えてｌＱとする。（ｐＨ
−１０，０）（漂白液） エチレンジアミン四酢酸鉄（ＤＩ） アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００ｇエチレ
ンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　１０ｍｆｆ水を加えてｌＱとし
、アンモニア水を用いてｐＨ＝　６．０に調整する。

（定着液） チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加えてＩ
Ｑとし、酢酸を用いてｐＨ＝　６．０に調整する。

（安定液） ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　１．５ｍＱコ
ニダックス（コニカ（株）製）　　　　　７．５＋ｎ１
２水を加えてＩＱとする。

次に、ＣＡ−１〜６で得られたネガフィルムはコニカ族
ＮＰＳ−ＣＬＰ　２００ＯＬでプリント露光ベーパ現像
（プロセスＣＮＫ−１８）を行い、プリントを得た。

プリントより撮影時の手ぶれによる画質劣化度、プリン
ト周辺での焦点ぼけ程度及びプリント観察によって粒状
性を判定した。

その結果を下表にまとめた。

表で示したように本発明の撮影ユニットは、比較の撮影
ユニットに対して手ぶれ発生が極めて少なく、プリント
画像の周辺ぼけの少ない、かつ粒状性の極めて良好な画
像を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の撮影ユニットの１例のレンズ光軸とフ
ィルム移動方向の作る平面による断面図である。 ｌ・・・レンズ（２玉構成） ２・・・シャッタ ３・・−フィルム ４・・・ユニット電体 ５・・・遮光取枠 ６・・・パトローネホールダ ７・・・迷光防止錐 ８・・・パトローネ ９・・・スプール

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上にハロゲン化銀感光層を設けたハロゲン化銀感
   光材料の感度がＩＳＯ３００以上であり、複分層構成の
   赤感性感光層及び／又は線感性感光層の高感度分層のハ
   ロゲン化銀粒子の立方体辺換算の粒径γｃで０．９μｍ
   以上のハロゲン化銀粒子量が１０ｗｔ％以下のハロゲン
   化銀カラー感光材料を装填し、撮影レンズが２玉構成で
   ある撮影ユニット。