JPH03235318A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH03235318A JPH03235318A JP3200290A JP3200290A JPH03235318A JP H03235318 A JPH03235318 A JP H03235318A JP 3200290 A JP3200290 A JP 3200290A JP 3200290 A JP3200290 A JP 3200290A JP H03235318 A JPH03235318 A JP H03235318A
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Links
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- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するもので、
同電解液の比抵抗を著しく低下させることによって電解
コンデンサの損失角の正接および高周波特性を改善し、
高温度で信頼性の高い電解コンデンサを提供するもので
ある。
同電解液の比抵抗を著しく低下させることによって電解
コンデンサの損失角の正接および高周波特性を改善し、
高温度で信頼性の高い電解コンデンサを提供するもので
ある。
［従来の技術と問題点］
従来、特に中高圧用のアルミニウム電解コンデンサ駆動
用電解液としては、所謂エチレングリコール／硼酸エス
テル系の電解液が用いられている。この種の電解液は、
加熱によりエチレングリールと硼酸とのエステル化反応
が進み、この際に生成水が生じ、この水が電解コンデン
サ中のコンデンサ素子の材料であるアルミニウム箔と反
応してこれを溶解し、かつ水素ガスを発生してコンデン
サの内圧上昇をもたらすために、この電解液を用いた電
解コンデンサはより高温度の目的に対しては使用できな
かった。また、上述の問題を解決するために、同系でエ
ステル化を促進して生成水を除去した電解液も提案され
ているが、水との反応は抑制されるものの、電解液の粘
度が増大し、比抵抗が著しく高（なり、この電解液を用
いた電解コンデンサでは損失角の正接および高周波での
インピーダンスが著しく増大し、高特性の要求には応え
られないものであった。このような理由から、高温度用
の電解コンデンサにはエチレングリコール／硼酸エステ
ル系の電解液は用いられず、比較的分子量の大きい有機
酸あるいはその塩を溶質とする有機酸系電解液が使用お
よび検討されている。
用電解液としては、所謂エチレングリコール／硼酸エス
テル系の電解液が用いられている。この種の電解液は、
加熱によりエチレングリールと硼酸とのエステル化反応
が進み、この際に生成水が生じ、この水が電解コンデン
サ中のコンデンサ素子の材料であるアルミニウム箔と反
応してこれを溶解し、かつ水素ガスを発生してコンデン
サの内圧上昇をもたらすために、この電解液を用いた電
解コンデンサはより高温度の目的に対しては使用できな
かった。また、上述の問題を解決するために、同系でエ
ステル化を促進して生成水を除去した電解液も提案され
ているが、水との反応は抑制されるものの、電解液の粘
度が増大し、比抵抗が著しく高（なり、この電解液を用
いた電解コンデンサでは損失角の正接および高周波での
インピーダンスが著しく増大し、高特性の要求には応え
られないものであった。このような理由から、高温度用
の電解コンデンサにはエチレングリコール／硼酸エステ
ル系の電解液は用いられず、比較的分子量の大きい有機
酸あるいはその塩を溶質とする有機酸系電解液が使用お
よび検討されている。
中高圧用の有機酸系電解液の溶質としては１゜６−デカ
ンジカルボン酸（特公昭６０−１３２９３号「電解コン
デンサ駆動用電解液Ｊ）が公知であるが、この１，６−
デカンジカルボン酸を含む電解液では火花発生電圧が十
分ではないため、より電圧の高い高圧用電解液として使
用することはできなかった。
ンジカルボン酸（特公昭６０−１３２９３号「電解コン
デンサ駆動用電解液Ｊ）が公知であるが、この１，６−
デカンジカルボン酸を含む電解液では火花発生電圧が十
分ではないため、より電圧の高い高圧用電解液として使
用することはできなかった。
［発明の改良点と概要］
しかるに、本発明は電解液の主溶質にセバシン酸または
その塩と長鎖ジカルボン酸またはその塩の混合物を用い
ることにより上述のような欠点を除去することができ、
さらに電解液の比抵抗を下げて、損失角の正接や等個直
列抵抗を小さくすることにより高性能で信頼性の高い電
解コンデンサを提供するものである。
その塩と長鎖ジカルボン酸またはその塩の混合物を用い
ることにより上述のような欠点を除去することができ、
さらに電解液の比抵抗を下げて、損失角の正接や等個直
列抵抗を小さくすることにより高性能で信頼性の高い電
解コンデンサを提供するものである。
本発明において、長鎖ジカルボン酸としてはその炭素数
が９〜１４のものが好ましい。また、本発明に係る電解
液中にマンニットなどの多価アルコール類を適宜添加し
てもよい。
が９〜１４のものが好ましい。また、本発明に係る電解
液中にマンニットなどの多価アルコール類を適宜添加し
てもよい。
［実施例］
次に、セバシン酸またはその塩と長鎖ジカルボン酸また
はその塩の混合物をエチレングリコールに溶解した本発
明に係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。
はその塩の混合物をエチレングリコールに溶解した本発
明に係る電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。
電解液組成はｗｔ％、電導度（μＳ ／ ｃ ｍ ）は
液温４０℃のものである。また、火花電圧は８５℃のも
のである。
液温４０℃のものである。また、火花電圧は８５℃のも
のである。
第１表 電解液組成例
１０００時間）の結果を第３表に示す。（初期および試
験後の特性の径値は電解コンデンサ各２０次に、第１表
に示した電解液のうち、従来例１、実施例１および実施
例３の電解液を使用した電解コンデンサ（定格４５０Ｖ
・１０ＬＬＦ）の各２０個についての温度１０５℃、定
格電圧印加１０００時間の高温負荷試験の結果を第２表
に示す。また、電解コンデンサ（定格４５０Ｖ・２２０
μＦ）についての高温無負荷試験（１０５℃。
験後の特性の径値は電解コンデンサ各２０次に、第１表
に示した電解液のうち、従来例１、実施例１および実施
例３の電解液を使用した電解コンデンサ（定格４５０Ｖ
・１０ＬＬＦ）の各２０個についての温度１０５℃、定
格電圧印加１０００時間の高温負荷試験の結果を第２表
に示す。また、電解コンデンサ（定格４５０Ｖ・２２０
μＦ）についての高温無負荷試験（１０５℃。
第３表特性比較 （４５０Ｖ・２２０μＦ）［発明の効
果］ 第２表および第３表から分かるように従来例１では、初
期静電容量が定格値に対して約１０％はど低く、さらに
試験後においてもその変化率が大きい。また、第３表か
ら分かるように従来例１では漏れ電流が６０倍以上にも
なっている。
果］ 第２表および第３表から分かるように従来例１では、初
期静電容量が定格値に対して約１０％はど低く、さらに
試験後においてもその変化率が大きい。また、第３表か
ら分かるように従来例１では漏れ電流が６０倍以上にも
なっている。
一方、本発明はセバシン酸またはその塩と長鎖ジカルボ
ン酸またはその塩の混合物を溶質に用いることにより、
比抵抗を下げることができ、損失角の正接を抑えること
ができる。
ン酸またはその塩の混合物を溶質に用いることにより、
比抵抗を下げることができ、損失角の正接を抑えること
ができる。
よって、本発明に係る駆動用電解液を用いることによっ
て、より高性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供す
ることができる。
て、より高性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供す
ることができる。
［発明の実用化の範囲］
なお、本発明に係る電解液の成分中、セバシン酸または
その塩と長鎖ジカルボン酸またはその塩の混合物として
の総量は２〜２０ｗｔ％の範囲が好ましく、２ｗｔ％未
溝になると比抵抗が太き（なり、逆に２０ｗｔ％を越え
ると電解液の火花電圧が下がるためにいずれも実用化に
供しえない。
その塩と長鎖ジカルボン酸またはその塩の混合物として
の総量は２〜２０ｗｔ％の範囲が好ましく、２ｗｔ％未
溝になると比抵抗が太き（なり、逆に２０ｗｔ％を越え
ると電解液の火花電圧が下がるためにいずれも実用化に
供しえない。
Claims (2)
- （１）セバシン酸またはその塩と長鎖ジカルボン酸また
はその塩の混合物を主溶質とし、エチレングリコールを
主溶媒としたことを特徴とする電解コンデンサ駆動用電
解液。 - （２）長鎖ジカルボン酸の炭素数が９〜１４であること
を特徴とする請求項（１）記載の電解コンデンサ駆動用
電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3200290A JPH03235318A (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3200290A JPH03235318A (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03235318A true JPH03235318A (ja) | 1991-10-21 |
Family
ID=12346692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3200290A Pending JPH03235318A (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03235318A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63302513A (ja) * | 1987-06-03 | 1988-12-09 | Asahi Glass Co Ltd | 電解コンデンサ |
| JPS63318121A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH01158716A (ja) * | 1987-11-06 | 1989-06-21 | Philips Gloeilampenfab:Nv | 電解コンデンサ |
-
1990
- 1990-02-13 JP JP3200290A patent/JPH03235318A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63302513A (ja) * | 1987-06-03 | 1988-12-09 | Asahi Glass Co Ltd | 電解コンデンサ |
| JPS63318121A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH01158716A (ja) * | 1987-11-06 | 1989-06-21 | Philips Gloeilampenfab:Nv | 電解コンデンサ |
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