JPH01137618A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH01137618A JPH01137618A JP62295044A JP29504487A JPH01137618A JP H01137618 A JPH01137618 A JP H01137618A JP 62295044 A JP62295044 A JP 62295044A JP 29504487 A JP29504487 A JP 29504487A JP H01137618 A JPH01137618 A JP H01137618A
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- JP
- Japan
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- acid
- electrolyte
- dimethyl
- electrolytic capacitor
- electrolytic
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するもので、
同電解液の比抵抗を著しく低下させることによって電解
コンデンサの損失角の正接および高周波特性を改善し、
高温度で信頼性の高い電解コンデンサを提供するもので
ある。
同電解液の比抵抗を著しく低下させることによって電解
コンデンサの損失角の正接および高周波特性を改善し、
高温度で信頼性の高い電解コンデンサを提供するもので
ある。
［従来の技術と問題点］
従来、特に中高圧用のアルミニウム電解コンデンサ駆動
用電解液としては、所謂エチレングリコール／硼酸エス
テル系の電解液が用いられている。この種の電解液は、
加熱によりエチレングリールと硼酸とのエステル化反応
が進み、この際に生成水が生じ、この水が電解コンデン
サ中のコンデンサ素子の材料であるアルミニウム箔と反
応してこれを溶解し、かつ水素ガスを発生してコンデン
サの内圧上昇をもたらすために、この電解液を用いた電
解コンデンサはより高温度の目的に対しては使用できな
かった。また、上述の問題を解決するために、同系でエ
ステル化を促進して生成水を除去した電解液も提案され
ているが、水との反応は抑制されるものの、電解液の粘
度が増大し、比抵抗が著しく高くなり、この電解液を用
いた電解コンデンサでは損失角の正接および高周波での
インピーダンスが著しく増大し、高特性の要求には応え
られないものであった。このような理由から、高温度用
の電解コンデンサにはエチレングリコール／硼酸エステ
ル系の電解液は用いられず、比較的分子量の大きい有機
酸あるいはその塩を溶質とする有機酸系電解液が使用お
よび検討さ九ている。
用電解液としては、所謂エチレングリコール／硼酸エス
テル系の電解液が用いられている。この種の電解液は、
加熱によりエチレングリールと硼酸とのエステル化反応
が進み、この際に生成水が生じ、この水が電解コンデン
サ中のコンデンサ素子の材料であるアルミニウム箔と反
応してこれを溶解し、かつ水素ガスを発生してコンデン
サの内圧上昇をもたらすために、この電解液を用いた電
解コンデンサはより高温度の目的に対しては使用できな
かった。また、上述の問題を解決するために、同系でエ
ステル化を促進して生成水を除去した電解液も提案され
ているが、水との反応は抑制されるものの、電解液の粘
度が増大し、比抵抗が著しく高くなり、この電解液を用
いた電解コンデンサでは損失角の正接および高周波での
インピーダンスが著しく増大し、高特性の要求には応え
られないものであった。このような理由から、高温度用
の電解コンデンサにはエチレングリコール／硼酸エステ
ル系の電解液は用いられず、比較的分子量の大きい有機
酸あるいはその塩を溶質とする有機酸系電解液が使用お
よび検討さ九ている。
中高圧用の有機酸系電解液の溶質としては１゜６−デカ
ンジカルボン酸（特公昭６０−１３２９３号ｒ電解コン
デンサ駆動用電解液」）が公知であるが、この１．６−
デカンジカルボン酸を含む電解液を使用した電解コンデ
ンサは溶質そのものがコンデンサ素子を形成するアルミ
ニウム箔と反応し、ｇｌｔ体形成するために初期静電容
量が低く、また高温負荷試験や高温無負荷試験において
、静電容量の極端な減少および著しい漏れ電流の増大か
見られ、より性能の高い電解コンデンサの要求には応え
られないものであった。
ンジカルボン酸（特公昭６０−１３２９３号ｒ電解コン
デンサ駆動用電解液」）が公知であるが、この１．６−
デカンジカルボン酸を含む電解液を使用した電解コンデ
ンサは溶質そのものがコンデンサ素子を形成するアルミ
ニウム箔と反応し、ｇｌｔ体形成するために初期静電容
量が低く、また高温負荷試験や高温無負荷試験において
、静電容量の極端な減少および著しい漏れ電流の増大か
見られ、より性能の高い電解コンデンサの要求には応え
られないものであった。
［発明の改良点と概要］
しかるに、本発明は電解液の主溶質に８．１１−ジメチ
ル−１，１８−オクタデカンジカルボン酸を用いると共
に不飽和ジカルボン酸を添加することにより上述のよう
な欠点を除去することができ、さらに電解液の比抵抗を
下げて、損失角の正接や等個直列抵抗を小さくすること
により高性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供する
ものである。
ル−１，１８−オクタデカンジカルボン酸を用いると共
に不飽和ジカルボン酸を添加することにより上述のよう
な欠点を除去することができ、さらに電解液の比抵抗を
下げて、損失角の正接や等個直列抵抗を小さくすること
により高性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供する
ものである。
ここで、８．１１−ジメチル−１，１８−オクタデカン
ジカルボン酸の構造式を示すと、次のとおりである。
ジカルボン酸の構造式を示すと、次のとおりである。
［実施例コ
次に、８．１１−ジメチル−１，１８−オクタデカンジ
カルボン酸またはそれらの塩をエチレングリコールに溶
解し、かつ不飽和ジカルボン酸を添加した本発明に係る
電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。電解液組
成はｗｔ％、比抵抗（Ω・ａｍ）は液温２０℃のもので
ある。また、火花電圧は８５℃のものである。
カルボン酸またはそれらの塩をエチレングリコールに溶
解し、かつ不飽和ジカルボン酸を添加した本発明に係る
電解液の実施例を従来例と共に第１表に示す。電解液組
成はｗｔ％、比抵抗（Ω・ａｍ）は液温２０℃のもので
ある。また、火花電圧は８５℃のものである。
第１表 ｔ「解液組成例
次に、第１表に示した電解液のうち、従来例２、実施例
１および実施例２の電解液を使用した電解コンデンサ（
定格４００Ｖ・１０μＦ）の各２０個についての温度１
０５℃、定格電圧印加１０００時間の高温負荷試験の結
果を第２表に示す。また、？ａ電解コンデンサ定格４０
０Ｖ・２２０μＦ）についての高温無負荷試験（１０５
℃。
１および実施例２の電解液を使用した電解コンデンサ（
定格４００Ｖ・１０μＦ）の各２０個についての温度１
０５℃、定格電圧印加１０００時間の高温負荷試験の結
果を第２表に示す。また、？ａ電解コンデンサ定格４０
０Ｖ・２２０μＦ）についての高温無負荷試験（１０５
℃。
１０００時間）の結果を第３表に示す。（初期および試
験後の特性の各位は電解コンデンサ各２０個の平均値で
ある。） 第２表 特性比較 （４００Ｖ−１０μＦ）［発明の効
果］ 第２表および第３表から分かるように従来例２では、初
期静電容量が定格値に対して約１０％はど低く、さらに
試験後においてもその変化率が大きい。また、第３表か
ら分かるように従来例２では漏れ電流が３０倍以上にも
なっている。
験後の特性の各位は電解コンデンサ各２０個の平均値で
ある。） 第２表 特性比較 （４００Ｖ−１０μＦ）［発明の効
果］ 第２表および第３表から分かるように従来例２では、初
期静電容量が定格値に対して約１０％はど低く、さらに
試験後においてもその変化率が大きい。また、第３表か
ら分かるように従来例２では漏れ電流が３０倍以上にも
なっている。
一方、本発明は８．１１−ジメチル−１，１８−オクタ
デカンシカルポン酸あるいはその塩を溶質に用い、かつ
不飽和ジカルボン酸を添加することにより、比抵抗を下
げることができ、損失角の正接を抑えることができる。
デカンシカルポン酸あるいはその塩を溶質に用い、かつ
不飽和ジカルボン酸を添加することにより、比抵抗を下
げることができ、損失角の正接を抑えることができる。
よって、本発明に係る駆動用電解液を用いることによっ
て、より高性能で信頼性の高いコンデンサを提供するこ
とができる。
て、より高性能で信頼性の高いコンデンサを提供するこ
とができる。
［発明の実用化の範囲］
なお、本発明に係る電解液の成分中、８． １１−ジメ
チル−１，１８−オクタデカンジカルボン酸の溶質の量
は８〜３０ｗｔ％の範囲が好ましく、８ ｗ ｔ％未満
になると比抵抗が大きくなり、逆に３０ｗｔ％を越える
と電解液の火花電圧が下がるためにいずれも実用化に供
しえない。
チル−１，１８−オクタデカンジカルボン酸の溶質の量
は８〜３０ｗｔ％の範囲が好ましく、８ ｗ ｔ％未満
になると比抵抗が大きくなり、逆に３０ｗｔ％を越える
と電解液の火花電圧が下がるためにいずれも実用化に供
しえない。
また、不飽和ジカルボン酸の添加量は０．０５〜３ｗｔ
％の範囲が好ましく、０．０５ｗｔ％未満では添加効果
が少なく、３ｗｔ％を越えると′電解液の火花電圧が下
がるためにいずれも実用化に供しえない。
％の範囲が好ましく、０．０５ｗｔ％未満では添加効果
が少なく、３ｗｔ％を越えると′電解液の火花電圧が下
がるためにいずれも実用化に供しえない。
Claims (1)
- （１）８、１１−ジメチル−１、１８−オクタデカンジ
カルボン酸またはそれらの塩を主溶質とし、かつマレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸またはシトラコン酸からな
る不飽和ジカルボン酸を添加したことを特徴とする電解
コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62295044A JPH01137618A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62295044A JPH01137618A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01137618A true JPH01137618A (ja) | 1989-05-30 |
Family
ID=17815594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62295044A Pending JPH01137618A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01137618A (ja) |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP62295044A patent/JPH01137618A/ja active Pending
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