JPH03239799A - 洗剤組成物の形成方法 - Google Patents
洗剤組成物の形成方法Info
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- JPH03239799A JPH03239799A JP2210164A JP21016490A JPH03239799A JP H03239799 A JPH03239799 A JP H03239799A JP 2210164 A JP2210164 A JP 2210164A JP 21016490 A JP21016490 A JP 21016490A JP H03239799 A JPH03239799 A JP H03239799A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
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- C11D7/04—Water-soluble compounds
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- C11D7/16—Phosphates including polyphosphates
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0094—Process for making liquid detergent compositions, e.g. slurries, pastes or gels
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、洗剤組成物の形成方法に関する。
異たる用途に使用される多数の種類の洗剤がある。これ
らの洗剤の物理的な形態は、種々の液朱固体及び粉末を
含む。機械洗滌剤のような高性能洗剤は、最終使用者の
基準に合致する必要がある。
らの洗剤の物理的な形態は、種々の液朱固体及び粉末を
含む。機械洗滌剤のような高性能洗剤は、最終使用者の
基準に合致する必要がある。
従って、一定の物理的形態が要求され得る。ある種の洗
剤に関しては、粉末又は液体に対してペースト又は固体
洗剤であることが好ましい。
剤に関しては、粉末又は液体に対してペースト又は固体
洗剤であることが好ましい。
液体洗剤の形成は、取分を容易に混合でき、最終生成物
を作ることができるため一般的には困難な事ではない。
を作ることができるため一般的には困難な事ではない。
多数の複雑な変形が存在するけれども、粉末洗剤は、顆
粒洗剤成分を一緒にして、単に混合することによって作
ることができる。しかしながら、これらは多数の用途に
対して不適当である。液体洗剤は、要求機#8な達成す
るのに十分な濃度を有することができない。粉末洗剤は
、取分の溶液の種々の割合により一様に消費することが
困難である。
粒洗剤成分を一緒にして、単に混合することによって作
ることができる。しかしながら、これらは多数の用途に
対して不適当である。液体洗剤は、要求機#8な達成す
るのに十分な濃度を有することができない。粉末洗剤は
、取分の溶液の種々の割合により一様に消費することが
困難である。
固体及びペースト洗剤は、液体及び粉末で起る間暉を解
決するのに使用できる。しかしながら、製造することが
より困難であり、いくつかの議論のある不利な点を有し
ている。固体は、単に顆粒洗剤を一緒に圧縮することに
よって形成することができろ。しかし八から、これらは
、取分の溶解速度及び生成分の強度の不規則性により多
くの用途にとって不適当である。
決するのに使用できる。しかしながら、製造することが
より困難であり、いくつかの議論のある不利な点を有し
ている。固体は、単に顆粒洗剤を一緒に圧縮することに
よって形成することができろ。しかし八から、これらは
、取分の溶解速度及び生成分の強度の不規則性により多
くの用途にとって不適当である。
固体及びペースト洗剤は、水利可能洗剤を水に混合する
ことにより、形成することができる。洗剤成分の水利又
は、シックナーの使用により、粘度が増υ口する。水利
可能な洗剤の十分な濃度が添加されるならば、洗剤は固
体となる。
ことにより、形成することができる。洗剤成分の水利又
は、シックナーの使用により、粘度が増υ口する。水利
可能な洗剤の十分な濃度が添加されるならば、洗剤は固
体となる。
この水利工程とともに、取分は、混合容器中に実際に配
置することができるが、この混合容器は、洗滌するため
の多くの時間及び労力が必要である。
置することができるが、この混合容器は、洗滌するため
の多くの時間及び労力が必要である。
したがって、水利は、−船釣には発熱反応である。
洗剤が形成され、水利のために粘度が上がったとき、大
量の熱を散らす必要がある。
量の熱を散らす必要がある。
多くの用途で、熱は加えられねばならず、系から除去さ
れる。例えば、フエルンホルツ(yernholz)の
米国再発行特許第32818号は、上昇温度下で水性溶
液を水利可能な洗剤成分に、過飽和して、固定しうる洗
剤を形成することを開示している。これは、洗剤を製造
する極めて効率の悪い製造方法である。洗剤を加熱する
必要があるので、はじめの方で、エネルギーを消費する
。
れる。例えば、フエルンホルツ(yernholz)の
米国再発行特許第32818号は、上昇温度下で水性溶
液を水利可能な洗剤成分に、過飽和して、固定しうる洗
剤を形成することを開示している。これは、洗剤を製造
する極めて効率の悪い製造方法である。洗剤を加熱する
必要があるので、はじめの方で、エネルギーを消費する
。
更に、溶解する間、高い温度に維持する必要がある。溶
解後は、再び大量の熱を、形成された洗剤から除去しな
げればならない。
解後は、再び大量の熱を、形成された洗剤から除去しな
げればならない。
前記米国再発行特許明細書に開示された方法によって形
成された固体洗剤1工、又重大な使用上の不利な点を有
している。それらは、−船釣には、水を固体洗剤にスゾ
レーして、洗剤を溶解することによって使用されている
。洗剤が溶ける時、塊が割られ、洗滌機り操作を妨害す
る。更に、溶解時、大きさ及び溶解の速度が低下するた
め、洗剤成分の濃度が非常に低くなって、使用の要求に
合致しなくなる。
成された固体洗剤1工、又重大な使用上の不利な点を有
している。それらは、−船釣には、水を固体洗剤にスゾ
レーして、洗剤を溶解することによって使用されている
。洗剤が溶ける時、塊が割られ、洗滌機り操作を妨害す
る。更に、溶解時、大きさ及び溶解の速度が低下するた
め、洗剤成分の濃度が非常に低くなって、使用の要求に
合致しなくなる。
ヘイk (E(eila)の米国特許第4680134
号、if 7 + −(Gansaer)の米国特許第
a753755号、オルソ7 (Oleon) ノ米国
特許第468191.4号、デービス(DavlB)の
米国特許第4808236号及びコープランド(C0p
81and )の米国特許第4725376号のように
、固体洗剤の形成を述べた他の特許が存在する。
号、if 7 + −(Gansaer)の米国特許第
a753755号、オルソ7 (Oleon) ノ米国
特許第468191.4号、デービス(DavlB)の
米国特許第4808236号及びコープランド(C0p
81and )の米国特許第4725376号のように
、固体洗剤の形成を述べた他の特許が存在する。
〈−スト洗剤は、固体洗剤の製造及び使用に関する多く
の問題に当面しない。サバラリ(Elabatelll
)の米国特許第4147650は、特に強力で、自己支
持構造を有する種々のペースト洗剤を開示している。
の問題に当面しない。サバラリ(Elabatelll
)の米国特許第4147650は、特に強力で、自己支
持構造を有する種々のペースト洗剤を開示している。
更に、プルーグ(Bruegg6 )の米国特許出願第
17)759号、1988年3月22日出願及びプルー
グ(Bruegge )の米国特許第4681696号
はペースト洗剤を開示する。これらのいずれの開示も高
粘性ペースト洗剤を容易に形成する方法を提供するもの
ではない。
17)759号、1988年3月22日出願及びプルー
グ(Bruegge )の米国特許第4681696号
はペースト洗剤を開示する。これらのいずれの開示も高
粘性ペースト洗剤を容易に形成する方法を提供するもの
ではない。
従って、本発明の目的のひとつは、粘性を有するペース
ト洗剤組成物の改良された形成方法を提供することであ
る。
ト洗剤組成物の改良された形成方法を提供することであ
る。
%に、加熱、熱の除去といった要求を含む複合した問題
を排除しつつ、混合している間、成分が固形化すること
を避ける方法を提供する。
を排除しつつ、混合している間、成分が固形化すること
を避ける方法を提供する。
好ましい実施例によれば、本発明の目的は、洗剤成分を
混合し、配分される容器中で、目的とする洗剤組成物な
形成することである。従って、混合容器中では、固定す
ることができない。
混合し、配分される容器中で、目的とする洗剤組成物な
形成することである。従って、混合容器中では、固定す
ることができない。
本発明の他の目的は、高粘性流体を取扱う必要がなく、
ペースト洗剤を形成する方法を提供することである。
ペースト洗剤を形成する方法を提供することである。
これらり目的及び利点は、トリポリリン酸カリウムの水
性溶液と室温で溶液状の潜在的に他の洗剤ビルダーを含
む第1の溶液を形成することによって得られる。
性溶液と室温で溶液状の潜在的に他の洗剤ビルダーを含
む第1の溶液を形成することによって得られる。
1以上のナトリウムベースの水可溶組成物の第2の水性
溶液を形成する。
溶液を形成する。
これらの2つの溶液を室温で、好1しくけ使い捨て容器
中で混合する。ナトリウムベース水可溶組成物及びトリ
ポリリン酸カリウムの有効な濃度での組み合せは、2つ
の成分溶液が、混合前には相対的に低粘度であったとし
ても、高粘性洗剤組成物を提供する洗剤組成物の濃度の
劇的な増加をもたらす。
中で混合する。ナトリウムベース水可溶組成物及びトリ
ポリリン酸カリウムの有効な濃度での組み合せは、2つ
の成分溶液が、混合前には相対的に低粘度であったとし
ても、高粘性洗剤組成物を提供する洗剤組成物の濃度の
劇的な増加をもたらす。
別に、2つの成分溶液を押出機中で混合し、−定の形状
に押出された洗剤を形成することができる。こうするこ
とによって、特有な断面形状を有し、連続的又は半連続
的に形成される洗剤が得られる。
に押出された洗剤を形成することができる。こうするこ
とによって、特有な断面形状を有し、連続的又は半連続
的に形成される洗剤が得られる。
本発明の他の目的及び利点は、以下の詳細な記述に照ら
して明らかとなるであろう。
して明らかとなるであろう。
高粘性洗剤組成物は、トリポリリン酸カリウム及び任意
に洗剤ビルダーを含む第1の水性溶液と、ナトリウムベ
ース水性溶液組成物を含む第2の水性溶液とを混合する
ことによって形成することができる。混合によって、こ
れら2つの溶液の粘度は、大きく増加する。形成された
洗剤の粘度は、トリポリリン酸カリウムビルグーの濃度
及びナトリウムベース水可溶組成物の濃度を制御するこ
とによって制御できる。
に洗剤ビルダーを含む第1の水性溶液と、ナトリウムベ
ース水性溶液組成物を含む第2の水性溶液とを混合する
ことによって形成することができる。混合によって、こ
れら2つの溶液の粘度は、大きく増加する。形成された
洗剤の粘度は、トリポリリン酸カリウムビルグーの濃度
及びナトリウムベース水可溶組成物の濃度を制御するこ
とによって制御できる。
ここで「固体」の語は、その洗剤を物理的に押しつぶす
ことたくしては、形態を変更することのできない洗剤を
意味する。それは物理的に検出可能な自由水を含んでお
らず、且つ、物理的に洗剤を破壊又は押しつぶすことり
<シては、物体を通過することを許さない。
ことたくしては、形態を変更することのできない洗剤を
意味する。それは物理的に検出可能な自由水を含んでお
らず、且つ、物理的に洗剤を破壊又は押しつぶすことり
<シては、物体を通過することを許さない。
ペーストは、チキソトロピックな物質であり、室温では
固体ではない。それは、−収約には、均質であり、20
℃で少くとも粘度20,000、好ましくは50.00
0センチボイズの粘度を有する。
固体ではない。それは、−収約には、均質であり、20
℃で少くとも粘度20,000、好ましくは50.00
0センチボイズの粘度を有する。
これは、1分間5回転のスピンドル速度の回転粘度計に
よって計dllされる。ペネトロメーター(penet
rometer)による測定されるように、ペーストは
、自由圧縮強さ(uncoyfined compra
ssiVsstrength) 0.07 kfl /
tx2から2.2 # / art”を有する。それ
は、−収約に、自由水19r:ffむ。もし、物体をペ
ーストを通過させようとするならば、それは容易にペー
スト内に挿入される。高粘性ペーストは自己支持性、即
ち、その形態は、単なる菫力によっては、大きく変形し
ないものである。
よって計dllされる。ペネトロメーター(penet
rometer)による測定されるように、ペーストは
、自由圧縮強さ(uncoyfined compra
ssiVsstrength) 0.07 kfl /
tx2から2.2 # / art”を有する。それ
は、−収約に、自由水19r:ffむ。もし、物体をペ
ーストを通過させようとするならば、それは容易にペー
スト内に挿入される。高粘性ペーストは自己支持性、即
ち、その形態は、単なる菫力によっては、大きく変形し
ないものである。
本開示において、パーセンテージ(%)ハ、容it%で
あり、水を含んだものである。%は第1の溶液又は、第
2の溶液又は、第1と第2の溶液の混合したものの優で
あっても良い。もし、優が第1の溶液と第2の溶液の混
合したものであるならば、このqbは、形成された洗剤
組成物の優とじて液及び水可溶@酸物が部分的に溶液中
に存在し、部分的に懸濁しているところの水可溶組成物
の部分懸濁液を含む。更に述べるように、真の溶液は本
発明の使用では好ましいが絶対に厳密なものではない。
あり、水を含んだものである。%は第1の溶液又は、第
2の溶液又は、第1と第2の溶液の混合したものの優で
あっても良い。もし、優が第1の溶液と第2の溶液の混
合したものであるならば、このqbは、形成された洗剤
組成物の優とじて液及び水可溶@酸物が部分的に溶液中
に存在し、部分的に懸濁しているところの水可溶組成物
の部分懸濁液を含む。更に述べるように、真の溶液は本
発明の使用では好ましいが絶対に厳密なものではない。
本発明のペースト洗剤を形成するために、洗剤成分の第
1の水性溶液を形成する。水に0口え、第10溶液の一
次的な取分には、トリポリリン酸カリウム及び好ましく
は、追加の水可溶洗剤ビルダー及び他の取分を含む。
1の水性溶液を形成する。水に0口え、第10溶液の一
次的な取分には、トリポリリン酸カリウム及び好ましく
は、追加の水可溶洗剤ビルダー及び他の取分を含む。
この第1の溶液に存在しても良い追η■のビルダーは、
典型的な活性及び不活性のビルダーであり、洗剤組成物
で使用される洗剤成分である。これらには、アルカリ金
属ざロリン酸のような金属イオン封鎖剤を含む。−収約
には、テトラナトリウムぜロリン酸、ペンタナトリウム
トリポリリン酸、ナトリウム又はカリウムへキサメタリ
ン酸、等であり、アルカリ金属グルコン酸のようなビル
ダー炭酸、ホウ砂、アルカリ金属硫酸、ケイ酸、及びメ
タケイ酸、活性塩素源、低分子量ポリエレクトロライト
、界面活性剤、及び他の水呼溶洗剤取分である。
典型的な活性及び不活性のビルダーであり、洗剤組成物
で使用される洗剤成分である。これらには、アルカリ金
属ざロリン酸のような金属イオン封鎖剤を含む。−収約
には、テトラナトリウムぜロリン酸、ペンタナトリウム
トリポリリン酸、ナトリウム又はカリウムへキサメタリ
ン酸、等であり、アルカリ金属グルコン酸のようなビル
ダー炭酸、ホウ砂、アルカリ金属硫酸、ケイ酸、及びメ
タケイ酸、活性塩素源、低分子量ポリエレクトロライト
、界面活性剤、及び他の水呼溶洗剤取分である。
グルコン酸は、ビルダー及び金属イオン封鎖剤として使
用される。希釈分与器(dilutionsystem
dispenser)を使用するときには、特に、こ
れが、硬イオンを封鎖するために必要とされる。
用される。希釈分与器(dilutionsystem
dispenser)を使用するときには、特に、こ
れが、硬イオンを封鎖するために必要とされる。
−収約に、グルコン酸ナトリウム又はカリウム及びグル
コヘプトン酸ナトリウム又はカリウムが好ましい。
コヘプトン酸ナトリウム又はカリウムが好ましい。
グルコン酸に追加して、この洗剤組成物は、追加の金属
イオン封鎖剤を含めても良い。特に、低分子iのポリエ
レクトロライト、この好ましい例は、ポリアクリル酸で
ある。
イオン封鎖剤を含めても良い。特に、低分子iのポリエ
レクトロライト、この好ましい例は、ポリアクリル酸で
ある。
本発明の有用な低分子量ポリエレクトロライトは、−収
約に、約1.500から15.000、好1しくは、4
.000から12.000である。これらは、高温での
使用において、硬イオンを封鎖するのに特に必要であり
、特に、使用中形成されたオルトリン酸を封鎖するのに
必要である。普通使用されるポリエレクトロライトは、
サバテリ(sabatelli)の米国粋許第4147
650号にも開示されている。
約に、約1.500から15.000、好1しくは、4
.000から12.000である。これらは、高温での
使用において、硬イオンを封鎖するのに特に必要であり
、特に、使用中形成されたオルトリン酸を封鎖するのに
必要である。普通使用されるポリエレクトロライトは、
サバテリ(sabatelli)の米国粋許第4147
650号にも開示されている。
組成物は、又窒素無しの金属封鎖剤を含んでも良い。こ
の理由は、窒素含有金属封鎖剤は塩素源と反応するため
である。
の理由は、窒素含有金属封鎖剤は塩素源と反応するため
である。
窒素無しの金、属封鎖剤としては、メチレンジホスホン
酸のようた多価ホスホン酸又は、1.1−ジホスホノプ
ロパン−1,2−ジカルボン酸、1−ホスホノプロパン
−1,2,3−)ジカルボン酸、父は好1しくは2−ホ
スホノブタン−2,3゜4−トリカルボン酸及びこれら
のナトリウム又はカリウム塩のような多価ホスホノカル
ボン酸な含む。
酸のようた多価ホスホン酸又は、1.1−ジホスホノプ
ロパン−1,2−ジカルボン酸、1−ホスホノプロパン
−1,2,3−)ジカルボン酸、父は好1しくは2−ホ
スホノブタン−2,3゜4−トリカルボン酸及びこれら
のナトリウム又はカリウム塩のような多価ホスホノカル
ボン酸な含む。
活性塩素源は、例えば、プルe (Bruegge)の
米国特許第4681696号に開示されている。塩素源
は、クロラミン(商標)のようなスルホンアミドと次亜
塩素酸塩Oような活性塩素源との組み合せであっても良
い。スルホンアミドは必ずしも必要ではない。次亜塩素
eR塩が採用されるならば、少場の水酸化ナトリウムを
次亜塩素酸塩を安定化するために含めることができる。
米国特許第4681696号に開示されている。塩素源
は、クロラミン(商標)のようなスルホンアミドと次亜
塩素酸塩Oような活性塩素源との組み合せであっても良
い。スルホンアミドは必ずしも必要ではない。次亜塩素
eR塩が採用されるならば、少場の水酸化ナトリウムを
次亜塩素酸塩を安定化するために含めることができる。
第1の浴液O成分の濃度は、基本的には、少くとも部分
的にトリボ”リン酸ナリウムな含んで、飽和よりも少な
いであろう。この第1の溶液中の取分の濃度は、この溶
液が透明に維持するQ) K 十分低いことが好ましい
。濁った溶液は、機能するけれども、最終生産物は、よ
り固くない。
的にトリボ”リン酸ナリウムな含んで、飽和よりも少な
いであろう。この第1の溶液中の取分の濃度は、この溶
液が透明に維持するQ) K 十分低いことが好ましい
。濁った溶液は、機能するけれども、最終生産物は、よ
り固くない。
第1の溶液は、第2の溶液と混合されたとぎに、最終洗
剤組成物の粘度の増η口をもたらすのに有効なトリポリ
リン酸カリウムの濃度を持つ必要がある。トリポリリン
酸カリウムの有効濃度1工、幾分、第2の溶液の濃度に
依存して変化することはもちろんである。しかしながら
、−収約には、第1の溶液中のトリポリリン酸カリウム
の濃度は、第1の溶液の1から約70容量優1で変えて
良い。第1の溶液中の追7JOの洗剤取分の濃度は、第
1の溶液の0から約25容量係未満1で変化して良い。
剤組成物の粘度の増η口をもたらすのに有効なトリポリ
リン酸カリウムの濃度を持つ必要がある。トリポリリン
酸カリウムの有効濃度1工、幾分、第2の溶液の濃度に
依存して変化することはもちろんである。しかしながら
、−収約には、第1の溶液中のトリポリリン酸カリウム
の濃度は、第1の溶液の1から約70容量優1で変えて
良い。第1の溶液中の追7JOの洗剤取分の濃度は、第
1の溶液の0から約25容量係未満1で変化して良い。
もしこれらの取分の濃度が25%を越えるならば、これ
らは溶液中には入り込1ず、溶液を落ちつかせてし1う
か、又は粘性のあるスラリーとするか、ついには固体化
してし普う。
らは溶液中には入り込1ず、溶液を落ちつかせてし1う
か、又は粘性のあるスラリーとするか、ついには固体化
してし普う。
本発明な形成するのに使用される第2の溶液は、水可溶
ナトリウムfi(1)liE物の濃縮溶液である。適切
な水可溶ナトリウム組成物には、水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、塩化ナトリウム
、リン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウ
ム等を含む。好ましい例としては、水可溶ナトリウム組
成物は、形成された洗剤のアルカリ性を増n口する水酸
化ナトリウムであろう。
ナトリウムfi(1)liE物の濃縮溶液である。適切
な水可溶ナトリウム組成物には、水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、塩化ナトリウム
、リン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウ
ム等を含む。好ましい例としては、水可溶ナトリウム組
成物は、形成された洗剤のアルカリ性を増n口する水酸
化ナトリウムであろう。
水可溶ナトリウム組成物の濃度は、第1の溶液と混合し
た時に、粘度をかなり増加させるのに有効なものである
。この濃度は、使用される特定のナトリウム組成物に応
じて変わることはもちろんである。しかしながら、−収
約には、濃度は、少くとも第2の溶液の15重量係でな
げればならない。更には、水中での組成物の溶解限度な
越えることができない。
た時に、粘度をかなり増加させるのに有効なものである
。この濃度は、使用される特定のナトリウム組成物に応
じて変わることはもちろんである。しかしながら、−収
約には、濃度は、少くとも第2の溶液の15重量係でな
げればならない。更には、水中での組成物の溶解限度な
越えることができない。
一般的には、水酸化ナトリウムは約50%の濃度以下で
、低粘性溶液として維持される。
、低粘性溶液として維持される。
50%以上を使用するとき、溶液は、室温で固体化する
傾向にある。−収約には、第2溶液中に存在する水酸化
ナトリウムの濃度は、第1の溶液と混合したとぎに、粘
度を大きく増加するのに有効なものであらねばならない
。これは、−収約には、第2の溶液の少くとも約15容
量%である。
傾向にある。−収約には、第2溶液中に存在する水酸化
ナトリウムの濃度は、第1の溶液と混合したとぎに、粘
度を大きく増加するのに有効なものであらねばならない
。これは、−収約には、第2の溶液の少くとも約15容
量%である。
従って、第2の溶液中の水酸化ナト17ウムの濃度は、
第2の溶液の約15から約50容量囁である。
第2の溶液の約15から約50容量囁である。
形成された洗剤のH(10)H(固体)の全体の濃度は
、約5から約45%に亘って変えることができる。
、約5から約45%に亘って変えることができる。
本発明の洗剤は、第1の溶液と第2の@液とを、100
℃未満、−収約には、室温で、約15から30℃で、混
合することによって形成する。それらを混合した時、粘
度の劇的な増加が生じる。成分、特に水酸化ナトリウム
、トリポリリン酸カリウム、及び自由水の濃度に応じて
、形成されたペーストの粘度は、実質的に変えることが
できる。
℃未満、−収約には、室温で、約15から30℃で、混
合することによって形成する。それらを混合した時、粘
度の劇的な増加が生じる。成分、特に水酸化ナトリウム
、トリポリリン酸カリウム、及び自由水の濃度に応じて
、形成されたペーストの粘度は、実質的に変えることが
できる。
第1及′び第2の溶液は、好1しくは、商品洗滌機のよ
うな洗滌機で使用される容器中に、かなり高圧で、それ
らを噴射することによって混合する。
うな洗滌機で使用される容器中に、かなり高圧で、それ
らを噴射することによって混合する。
容器中に同時に噴射されたとき、2つの溶液は、混合さ
れて、粘度が劇的に増加する。−収約には、少くとも1
0倍の粘度増加がある。関連成分の濃度に応じて、最終
生産物は、非常に粘性の高いペースト又は固体洗剤とな
りうる。混合した時、2つO浴液は、はとんど熱を出さ
ない。−収約に、20’Fの発熱が知られている。最大
粘度には、1分から12時間未満の時間で致達した。
れて、粘度が劇的に増加する。−収約には、少くとも1
0倍の粘度増加がある。関連成分の濃度に応じて、最終
生産物は、非常に粘性の高いペースト又は固体洗剤とな
りうる。混合した時、2つO浴液は、はとんど熱を出さ
ない。−収約に、20’Fの発熱が知られている。最大
粘度には、1分から12時間未満の時間で致達した。
別に、2つの取分を押出機の放出室中で、混合すること
も良い。粘度が増加しているので、伸長した洗剤の固1
りを押し出して、所望の長さに切断することができる。
も良い。粘度が増加しているので、伸長した洗剤の固1
りを押し出して、所望の長さに切断することができる。
好1しくに、溶液Aは、以下の組成を有する。
トリポリリン酸カリウム 1−70%追加の洗剤
ビルダー 0−25傷水
30−70%追加の洗剤成分は、次
のものを含む。
ビルダー 0−25傷水
30−70%追加の洗剤成分は、次
のものを含む。
好ましい量
0−5% 0−3%
クロラミンT
(Ohloramine T)
他のスルホンアミド
ハイポクロライド
又は、他O活性塩
素源
トリポリリン酸ナトリウム
ビロリン酸ナトリウム
他のリン酸
ポリエレクトロライト
炭 酸
消泡剤
界面活性剤
0−10% 0−5%
0−20% 0−20%
[+−20% 3−12%
0−10% 1−5%
0−9% 1−4%
0−15% 0−5%
0−5% 0−3%
0−30% 0−8%
グルコン酸
硫酸塩
ホ ウ 砂
ホスホン酸塩
塩化ナトリウム
ケ イ酸塩
好ましい例としては、
第1の溶液
水(脱イオン)
ポリアクリル#1(48%)
ポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
クロラミン−T
(Chloramins−T)
50%水酸化ナトリウム
ハイポクロライドナトリウム
(13%水溶芦液)
第2の溶液
水酸化ナトリウム
(50%水溶液)
0−8% 0−2%
D−15% 0−5%
0−15% 0−5%
0−15% O−5’1
0−15% 0−54
0−20% 5−15%
本発明は次の成分を含む。
形成された洗剤の全体係
40.2
2.0
9.5
12.5
1.8
2.0
4.0
28.0
第1の溶液は、第2の溶液と上記パーセントで示されて
いるよう1C72/28の比率で混合されて、本発明の
洗剤成分を形成する。処方された溶液Aは、透明な水溶
液であり、第2の溶液も又透明な水溶液である、混合さ
れて、粘度は増加し、自己支持するペーストが形成され
る。
いるよう1C72/28の比率で混合されて、本発明の
洗剤成分を形成する。処方された溶液Aは、透明な水溶
液であり、第2の溶液も又透明な水溶液である、混合さ
れて、粘度は増加し、自己支持するペーストが形成され
る。
以下の実施例においては、個々の成分は、全体組成物の
容量%で示す。第1の組成物Aで示される成分は混合さ
れる。第2の組成物Bで示される成分は、混合される、
これらの実施例O多くの場合において、第2υ溶液は、
単に、水酸化ナトリウムの水溶液であり、1(10)H
の優が与えられている。これら02つの組成物は、混合
されて、最終の洗剤組成物を形成する。
容量%で示す。第1の組成物Aで示される成分は混合さ
れる。第2の組成物Bで示される成分は、混合される、
これらの実施例O多くの場合において、第2υ溶液は、
単に、水酸化ナトリウムの水溶液であり、1(10)H
の優が与えられている。これら02つの組成物は、混合
されて、最終の洗剤組成物を形成する。
実施例1
第1の洗剤組成物は、以下の成分を含む。
脱イオン水 58.5%トリポリリン酸
カリウム 9・5%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaoH(50%溶液)2.
0% Na0CJ (13%利用可能塩素)8.0%第2の溶
液は、以下Oとおりである。
カリウム 9・5%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaoH(50%溶液)2.
0% Na0CJ (13%利用可能塩素)8.0%第2の溶
液は、以下Oとおりである。
NaoH(50%水溶液)9、D%
組底酸物を組成物Bに混合し、固いペーストの生成物が
得られた。
得られた。
実施例2
第1の組成物は、以下を含む。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
N(10)ct (13%)
第2の洗剤組成物は、
49.0%
9.5%
12.5%
2.0%
8.0%
以下を含む。
naoH(25%溶液) 19.0%組成
物Aを組成物Bと混合し、約20分でペーストの生成物
が得られた。
物Aを組成物Bと混合し、約20分でペーストの生成物
が得られた。
実施例5
第1の溶液は、以下を含む。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
N(10)’:’J(13%)
第2の溶液は、以下を含む。
59.5%
9.5%
12.5%
2゜0%
8.0%
NaoHt50%溶液) 8−5%組
成物Aを組成物Bと混合し、非常にぐらぐ−らしたペー
ストを得た。
成物Aを組成物Bと混合し、非常にぐらぐ−らしたペー
ストを得た。
実施例4
第1の溶融は、以下を含む。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
40.0%
9.5%
12.5%
NaoH(50%@M、) 2.0%N
aoTj、(13%) 8.0%第
2の溶液は、以下な含む。
aoTj、(13%) 8.0%第
2の溶液は、以下な含む。
NaoH(50qb溶i) 28.0%組組
成物Y組成物Bと混合して、ペーストが直ちに得られた
。
成物Y組成物Bと混合して、ペーストが直ちに得られた
。
実施例5
第1の溶液は、以下を含む。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
HaoH(50%溶液)
N(10)Cj (13%)
第2の溶液は、以下な含む。
54.0%
9゜5%
12.5%
2.0%
8、[1%
NaoH(5Dqb溶液) 14.D%組
成物A15!:組成物Bと混合し、約30−、!15秒
でペーストを得た、 実施例6 第1の溶液は、以下を含む。
成物A15!:組成物Bと混合し、約30−、!15秒
でペーストを得た、 実施例6 第1の溶液は、以下を含む。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoEt (50’l溶液)
N(10)Cj(13%)
第2の溶gは、以下を含む。
57.5%
9.5%
12.5 ’1
2.0%
8.096
NaQH(5[1%溶液) IO,5%組
成物Aを組成物Bと混合した。5分後、混合された洗剤
は、濁った液体であった。15分後、ペーストが得られ
た。
成物Aを組成物Bと混合した。5分後、混合された洗剤
は、濁った液体であった。15分後、ペーストが得られ
た。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
40.0%
9.5%
2.5 %
HaoH(50%溶液)2,0%
Na0CJ(13%)8,0%
第2の溶液は、以下を含む。
NaCj(35,7%水溶液) 28.[1%
組成物Aを組成物Bと混合してペース 実施例8 第1の溶液げ、以下を含む。
組成物Aを組成物Bと混合してペース 実施例8 第1の溶液げ、以下を含む。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
Naou(50%溶液)
Nao’J(15%溶液)
第2の溶−液は、以下を含む。
NaC’1(50%水溶液)
ペーストを得た。
実施例9
40.0%
9.5%
12.5%
2.0%
8.0%
28.0%
トを得た。
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
Naoa(50%溶液)
N(10)Tj(13%)
NaTL(5()%水溶液)
ペーストを得た。
実施例10
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
H(10)Cj(13%)
旦
aacJ(50L)
ペーストを得た。
実施例11
54.0%
9.5%
12.5肇
2.0φ
8.04
14.0係
53、[1’1
8.24
1[1,9%
1.7%
7.0嘔
19.1 係
実施例13
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
Naoa(50%溶液)
N(10)cj(13% )
Na(J(50%水溶液)
ペーストを得た。
実施例14
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
NaCJ
Naoa(50%溶液)
N(10)ツ(13優)
NaCJ(35%水溶液)
42.0係
9.5%
10.5%
2.0%
8.0%
28.0%
42.0%
9.5%
10.5%
2.0%
8゜0%
28.0%
脱イオン水 57.5%
トリポリリン酸カリウム 9.5%トリ
ポリリン酸ナトリウム 12.5%NaoH(
50%) 2.0’INao’
:j(13%)8.0% 第2の溶液は、以下を含む。
ポリリン酸ナトリウム 12.5%NaoH(
50%) 2.0’INao’
:j(13%)8.0% 第2の溶液は、以下を含む。
Mal:J(5Q%水溶液) to、3%
5分後、なお液体であったが、結晶を伴って、濁ってい
た。数分後、ペーストを得た。
5分後、なお液体であったが、結晶を伴って、濁ってい
た。数分後、ペーストを得た。
実施例12
脱イオン水 40.0%トリポリリン酸
カリウム 9.5%トリポリリン酸ナト
リウム 12.5%naou(50%溶液)2
.0% Na0Cj(13%)8.0% NaCJ(35,7%水溶液) 28.0%
2つを混合してペーストを得た。
カリウム 9.5%トリポリリン酸ナト
リウム 12.5%naou(50%溶液)2
.0% Na0Cj(13%)8.0% NaCJ(35,7%水溶液) 28.0%
2つを混合してペーストを得た。
実施例15
脱イオン水
IJIL’J
トリポリリン酸ナトリウム
aaoH(50%溶液)
N(10)”j(13%)
NaCj(35,7水溶液)
ぐらぐらしたペーストを形成
得られた。
実施例16
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
N(10)cJ(13%)
43.0%
8.5%
10.5%
2.0%
8.0%
280%
しながら、結晶が
43.0%
8.5%
10.5%
2.0%
8.0%
混合して直ちにペーストを得た。
実施例17
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
Na0H(50%溶液)
N(10)’J(13%)
Nacj(50%水溶液)
ペースト生成物を得た。
実施例18
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
HaoH(50%溶液)
aaocj(13%)
第2Q溶液は、
以下を含む。
58.5%
9.5%
12.5%
2.0%
8.0%
9.5%
59.5%
9.5%
12.5%
2.0%
8.0%
Nack(50%水溶液)8.5%
混合して、ぐらぐらしたペーストを形成しながら、結晶
化が生じた。
化が生じた。
実施例19
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
N(10)Cj (13% )
第2の溶液は、
以下を含む。
49.5%
9.5%
12.5%
2.0%
8.0%
Na(J(25%水溶液) 19.0%混
合後、約20分で結晶を得た。
合後、約20分で結晶を得た。
実施例20
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
43.5%
8.0%
10.5%
2.0多
Na0Cj(13tls ) 8
.0%Nacj(50%水溶液) 28.
0%混合して固いペーストを得た。
.0%Nacj(50%水溶液) 28.
0%混合して固いペーストを得た。
実施例21
脱イオン水
コロイド(Co11oids )
トリポリリン酸カリウム
ノーダ灰
NaoH(50%溶液)
N(10)ツ(16%)
43.7優
2.0%
9.5%
9.0qb
2.0%
4.0%
NaCJ(50%水溶液) 28.0%混
合して非常に固いペーストを得た。
合して非常に固いペーストを得た。
実施例22
脱イオン水
コロイド(Colloids )
トリポリリン酸カリウム
42.4%
2.0俤
9.5%
トリポリリン酸ナトリウム
Naou(50%溶液)
N(10)CJ(13%)
10.3%
1.8%
4.0%
NaCJ(50%水溶液) 28.0 %
混合して全体的にむらのあるペーストを得た。
混合して全体的にむらのあるペーストを得た。
実施例26
脱イオン水 44.5優トリポリリン酸
カリウム 7.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 10.5%Naoa(50%溶液)
2.0%Na0Cj(13%)8.0% Hail(50%水溶液) 、1.0%混
合して幾分かの自由水を有するペーストを得たが、これ
は全体的に固かった。
カリウム 7.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 10.5%Naoa(50%溶液)
2.0%Na0Cj(13%)8.0% Hail(50%水溶液) 、1.0%混
合して幾分かの自由水を有するペーストを得たが、これ
は全体的に固かった。
実施例24
脱イオン水 45.5%
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
N(10)cj(13% )
6.0%
10.5%
2.0%
8.0%
NaCj(53%水溶液) 28.0%混
合して固体ペーストを得た。しぼったときしたたりがあ
ったが、しつかりしていた。
合して固体ペーストを得た。しぼったときしたたりがあ
ったが、しつかりしていた。
実施例25
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
1((10)cJ(13%)
46.5%
5.0%
10.5%
2.0%
8.0%
NaCJ(5Q%水溶り 28.0%混合
してしつかりしたペーストを得た。
してしつかりしたペーストを得た。
実施例26
五
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
a(10)H(50%溶液)
N(10)cj(13%)
48.5%
3.0%
10.5%
2.0%
8.0%
NaC1(50%水溶液) 28.0%混
合してかなりの粘度の増加が起り、どろどろした表面を
持つしつかりしたペーストを!!た。
合してかなりの粘度の増加が起り、どろどろした表面を
持つしつかりしたペーストを!!た。
実施例27
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoHt50%溶液)
N(10)CJ、(i 3%)
50.5%
1.0%
10.5%
2.0%
8.0傷
Na’:j(50%水溶液) 28.0%
混合してしっかりしたペーストを得た。
混合してしっかりしたペーストを得た。
実施例28
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
Naoa(50%溶液)
N(10)ツ(13%)
50.5%
1.0%
10.5%
2.0%
8.0%
Nac’150%水溶液) 28.0%混
合してなめらかな、クリーム状のペーストを得た。
合してなめらかな、クリーム状のペーストを得た。
実施例29
脱イオン水
トリポリリン酸ナトリウム
HaoH(50%f6液)
N(10)cj (13% )
51.5%
10.5%
2.0%
8.01
Na(J(50%水溶液) 28.0%混
合してペーストとは異Yxって、柔かい流動可能の液体
l1lil濁液を得た。
合してペーストとは異Yxって、柔かい流動可能の液体
l1lil濁液を得た。
この上に、約374Nインチ(約1.9□)の自由に静
置している水があっto 実施例6D 脱イオン水 トリポリリン酸カリウム トリポリリン酸ナトリウム Na0H(50%溶液) N(10)C’j(13%) 49.5% 1.0% 11.5% 2.0% 8.0% Nacj(50%水溶液) 28.0%混
合して薄い水層なのせたなめらかな、ペーストを得た。
置している水があっto 実施例6D 脱イオン水 トリポリリン酸カリウム トリポリリン酸ナトリウム Na0H(50%溶液) N(10)C’j(13%) 49.5% 1.0% 11.5% 2.0% 8.0% Nacj(50%水溶液) 28.0%混
合して薄い水層なのせたなめらかな、ペーストを得た。
実施例61
粘性の
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
Haoa(50%溶液)
NaoCj(13%)
48.5%
1.0%
12.5%
2.0%
8.0%
NaC!j(5層%水溶液) 28.0%
薄い水0層をのせたなめらかな粘性ペーストを得た。
薄い水0層をのせたなめらかな粘性ペーストを得た。
実施例32
脱イオン水 47.5%トリポリリン酸
カリウム 1.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 16.5%Naou(50%溶液)2.
0% Na0(J(13%)8.0% NaC,、!(5層%水溶液) 28.0
%混合して流動性ペーストを得た。
カリウム 1.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 16.5%Naou(50%溶液)2.
0% Na0(J(13%)8.0% NaC,、!(5層%水溶液) 28.0
%混合して流動性ペーストを得た。
実施例65
脱イオン水 48.5%
トリポリリン酸カリウム 2.0%トリポ
リリン酸ナトリウム 11.5%N(10)H
(50%溶液)2.0% NaocJ(13%)8.0% Nacj(5[)%水溶液) 28.[]
4%合して水の層のない、なめらかな、クリーム状ペー
ストを得た。
リリン酸ナトリウム 11.5%N(10)H
(50%溶液)2.0% NaocJ(13%)8.0% Nacj(5[)%水溶液) 28.[]
4%合して水の層のない、なめらかな、クリーム状ペー
ストを得た。
実施例64
脱イオン水 47.5%トリポリリン酸
カリウム 2.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaoH(50%溶液)2.
0% Nao’j(13%)8.0% Na’J(50%水浴液) 28.0%混
合してなめらかな、光沢のあるペーストを得た。
カリウム 2.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaoH(50%溶液)2.
0% Nao’j(13%)8.0% Na’J(50%水浴液) 28.0%混
合してなめらかな、光沢のあるペーストを得た。
実施例35
脱イオン水 46.5%
トリポリリン酸カリウム 2.0%トリ
ポリリン酸ナトリウム 13.5%NaoH(
5[1%溶液)2.0% NaocA(15%) 8.0′
ljNacj(50%水溶液) 28.0
層1混合して、実施例34で形成したペーストよりもよ
りしつかりしたペーストを得た。
ポリリン酸ナトリウム 13.5%NaoH(
5[1%溶液)2.0% NaocA(15%) 8.0′
ljNacj(50%水溶液) 28.0
層1混合して、実施例34で形成したペーストよりもよ
りしつかりしたペーストを得た。
実施例36
脱イオン水 47.5%トリポリリン酸
カリウム 3・0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 11.5%N(10)H(50%溶液)
2.0%Navel(13%)8.
0% Nacj(50’!水溶液) 28.0%
混合して実施例65で得られたものよりもつとしつかり
したペーストを得た。
カリウム 3・0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 11.5%N(10)H(50%溶液)
2.0%Navel(13%)8.
0% Nacj(50’!水溶液) 28.0%
混合して実施例65で得られたものよりもつとしつかり
したペーストを得た。
実施例37
ム
脱イオン水 46.5%トリポリリン酸
カリウム 3.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%Na0H(50%溶液)2.
0% Na0Cf(13%)8.0% Na(J(53%水溶液) 28.0%柔
かいしぼりとり可能なペーストがただちに得られた。
カリウム 3.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%Na0H(50%溶液)2.
0% Na0Cf(13%)8.0% Na(J(53%水溶液) 28.0%柔
かいしぼりとり可能なペーストがただちに得られた。
実施例68
脱イオン水 45.5%トリポリリン酸
カリウム 6.0%トリポリリン酸ナト
リウム 13.5%Naoa (5[1%溶液
)2.0% NaoC!(13%)8.0% NafJ、(5層%水溶液) 28.0%
混合して約1.2cIIL(半インチ)の水をもった柔
かな、しぼりとり可能なペーストな舟た。
カリウム 6.0%トリポリリン酸ナト
リウム 13.5%Naoa (5[1%溶液
)2.0% NaoC!(13%)8.0% NafJ、(5層%水溶液) 28.0%
混合して約1.2cIIL(半インチ)の水をもった柔
かな、しぼりとり可能なペーストな舟た。
実施例69
A
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
NaoTt(13%)
NaCJ(53%水溶液)
混合して柔かなしぼりと
ばやく得らt、た。
実施例40
ム
脱イオン水
トリポリリン酸カリウム
トリポリリン酸ナトリウム
NaoH(50%溶液)
N(10)Cjt 13%ン
NaCJ(5Q%水溶液)
45.5%
4、[1%
12.5%
2.0%
8.0%
28.0%
り可能なペーストがす
44.5%
4.0%
13.5%
2.0%
8.0%
28.0%
最終組成物として、流動可能なペーストがすばやく得ら
れた。
れた。
実施例41
脱イオン水 44.5%トリポリリン酸
カリウム 5.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaoH(50%溶液)21
口% Na0C2(13%)8.0% NacL(50%水溶液) 28.0%混
合してしつかりしたペーストを得た。
カリウム 5.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaoH(50%溶液)21
口% Na0C2(13%)8.0% NacL(50%水溶液) 28.0%混
合してしつかりしたペーストを得た。
実施例42
脱イオン水 50.5%トリポリリン酸
カリウム 1.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 10.5%NaoH(5[]%溶a)
2.0%H(10)’l’j(13%)
8.0%第2の溶液は、以下を含む。
カリウム 1.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 10.5%NaoH(5[]%溶a)
2.0%H(10)’l’j(13%)
8.0%第2の溶液は、以下を含む。
NaC”150%水溶液) 28.0%混
合して結晶構造が観察され、最終的には、ぐらぐらした
ペーストを得た。
合して結晶構造が観察され、最終的には、ぐらぐらした
ペーストを得た。
実施例43
脱イオン水 49,5%トリポリリン酸
カリ0ム 2.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 10.5%Haou(50%溶液)
2.04N(10)CJ、(13%)8.
0% Na”、!(53%水溶液) 28.0%
混合してケ9ルではない、結晶マトリックスを形成した
。
カリ0ム 2.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 10.5%Haou(50%溶液)
2.04N(10)CJ、(13%)8.
0% Na”、!(53%水溶液) 28.0%
混合してケ9ルではない、結晶マトリックスを形成した
。
実施例44
脱イオン水 48.5%トリポリリン酸
カリウム 2.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 11.5%Naoa(50%溶液)2.
0% N(10)”j(13% )
8.[]%NaCf(53%水溶液) 2
8.0%水なのせていない適度なペーストを形成しなが
ら結合した結晶マトリックスダルが生シタ。
カリウム 2.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 11.5%Naoa(50%溶液)2.
0% N(10)”j(13% )
8.[]%NaCf(53%水溶液) 2
8.0%水なのせていない適度なペーストを形成しなが
ら結合した結晶マトリックスダルが生シタ。
実施例45
脱イオン水 20.0%トリポリリン酸
カリウム 15.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 5.0%NaCJ(50%)
6[1,0%混合して、ゆっくり固1つ、
約1時間後、柔かいペーストな得−た。
カリウム 15.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 5.0%NaCJ(50%)
6[1,0%混合して、ゆっくり固1つ、
約1時間後、柔かいペーストな得−た。
実施例46
脱イオン水 22.5%トリポリリン酸
カリウム 15.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaTJ、(53%)
50.0 qb混合してしつかりし
たペーストこの固1つは、すばやかった。
カリウム 15.0%トリポリリン酸ナトリ
ウム 12.5%NaTJ、(53%)
50.0 qb混合してしつかりし
たペーストこの固1つは、すばやかった。
したがって、本発明において、最終洗剤組成物中の水酸
化ナトリウムの水準は、約5から約45qb1で変える
ことができる。第2の溶液′Bn中のN(10)Hの濃
度は、水酸化す) IJウムが固体化する約15%水酸
化ナトリウムかh50%’!で変化することができる。
化ナトリウムの水準は、約5から約45qb1で変える
ことができる。第2の溶液′Bn中のN(10)Hの濃
度は、水酸化す) IJウムが固体化する約15%水酸
化ナトリウムかh50%’!で変化することができる。
第1の溶液中υトリポリリン酸カリウムvv 2n度は
、約1から約70%1で変えることができ、好1しくは
、少くとも2%である。
、約1から約70%1で変えることができ、好1しくは
、少くとも2%である。
形成された洗剤は、かなりぐらぐらしたペーストから、
非常にしつかりしたペースト1で種At Q)異なるコ
ンシスチンシー(COn818tenC113)を有す
ることができる。
非常にしつかりしたペースト1で種At Q)異なるコ
ンシスチンシー(COn818tenC113)を有す
ることができる。
本方法を用いて、洗剤組成物を撞々の異なる方法で形成
することができる。これは、引き続いて、本発明の洗剤
な特定の用途に応じて、撞々の異なる利点を4える棟々
の異なるフォーマットYとることを可能とする。
することができる。これは、引き続いて、本発明の洗剤
な特定の用途に応じて、撞々の異なる利点を4える棟々
の異なるフォーマットYとることを可能とする。
上述したところは、本発明及び現在知られている発明を
実施する好ましい方法の詳細な記述である。しかしなが
ら、発明を限定するものは、本明lf+!II書の特許
請求の範囲のみである。
実施する好ましい方法の詳細な記述である。しかしなが
ら、発明を限定するものは、本明lf+!II書の特許
請求の範囲のみである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)有効な濃度のトリポリリン酸カリウムを有する第
1の溶液を、有効な濃度の水可溶ナトリウムベース洗剤
とビルダーを有する第2の溶液と混合し、そしてトリポ
リリン酸カリウム無しに洗剤組成物を形成し、この第1
及び第2の水溶液は、それぞれ有効濃度のトリポリリン
酸カリウムが、洗剤組成物の粘度を、第1及び第2の水
溶液のいずれかの粘度よりもより大きくさせる粘度を有
することからなる粘性を有する洗剤組成物の形成方法。 (2)第1の水溶液が、追加の洗剤ビルダーを含む請求
項1の方法。 (3)第2の溶液が、水酸化ナトリウム溶液である請求
項2の方法。 (4)トリポリリン酸カリウムの濃度が、少くとも第1
の溶液の約1%である請求項2の方法。 (5)水酸化ナトリウムの濃度が、第2の溶液の約15
%から約50%である請求項4の方法。 (6)第1及び第2の溶液が、室温で混合される請求項
1の方法。 (7)第1の溶液を第2の溶液と、容器中で他の追加の
混合をすることなしに混合する請求項1の方法。 (8)第1の水性混合物は、水と有効濃度のトリポリリ
ン酸カリウム及び任意に追加のナトリウムベース又はカ
リウムベースの水可溶組成物から成り、第2の水性混合
物は、水と少くなくとも1つの水可溶ナトリウム組成物
から成り、第1の混合物と第2の混合物を混合して、洗
剤を形成する洗剤組成物の形成方法において、洗剤が、
第1の混合物と、第2の混合物とを混合することにより
形成され、第1の混合物中の有効な濃度のトリポリリン
酸カリウムが、形成される洗剤の粘度の木きな増加をも
たらすようにした、第1の水性混合物を第2の水性混合
物と混合することによる洗剤組成物の形成方法。 (9)請求項1の方法により製造された物。 (10)請求項2の方法により製造された物。 (11)請求項3の方法により製造された物。 (12)請求項4の方法により製造された物。 (13)請求項5の方法により製造された物。 (14)請求項6の方法により製造された物。 (15)請求項7の方法により製造された物。 (16)洗剤組成物がペーストであり、第1及び第2の
溶液が押出し器の放出室中で混合され、洗剤組成物が押
し出し機からペーストとして押出されるようにした請求
項1の方法。 (17)水可溶ナトリウム組成物が、水酸化ナトリウム
、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナト
リウム及び塩化ナトリウムから成る群から選ばれる請求
項8の方法。 (18)ナトリウムベース水可溶組成物が、水酸化ナト
リウムである請求項17の方法。(19)第2溶液が1
5−50%水酸化ナトリウムから成る請求項18の方法
。 (20)形成された洗剤が、約5から約45重量%まで
の水酸化ナトリウムから成る請求項19記載の方法。 (21)第1の溶液が、リン酸ナトリウム、ケイ酸ナト
リウム、メタケイ酸ナトリウム及び炭酸ナトリウムから
成る群から選ばれる追加の洗剤ビルダーを更に含む請求
項17の方法。 (22)第1の溶液中の有効な濃度のトリポリリン酸カ
リウムが、第1の溶液の約1から約70重量%である請
求項21の方法。 (23)追加の洗剤組成物が、25重量%未満の第1の
溶液から成る請求項22の方法。(24)1%から70
%のトリポリリン酸ナトリウムと水溶性ナトリウムベー
ス洗剤ビルダー組成物から成る第1の水溶液を形成し、 15から50%の水酸化ナトリウムから成る第2の水溶
液を形成し、 上記第1及び第2の水溶液を混合し、ここで混合された
時、上記トリポリリン酸ナトリウム及び水酸化ナトリウ
ムが、実質的に形成された洗剤の粘度を増加せしめるこ
とから成る洗剤組成物の形成方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/476,297 US5061392A (en) | 1990-02-07 | 1990-02-07 | Method of making paste detergent and product produced |
| US476297 | 1990-02-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03239799A true JPH03239799A (ja) | 1991-10-25 |
Family
ID=23891287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2210164A Pending JPH03239799A (ja) | 1990-02-07 | 1990-08-08 | 洗剤組成物の形成方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5061392A (ja) |
| EP (1) | EP0441057A1 (ja) |
| JP (1) | JPH03239799A (ja) |
| AU (1) | AU642699B2 (ja) |
| CA (1) | CA2034815A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0585363B1 (en) | 1991-05-14 | 1995-04-12 | Ecolab Incorporated | Two part chemical concentrate |
| EP0737244B1 (en) * | 1993-12-30 | 1998-07-15 | Ecolab Inc. | Method of making highly alkaline solid cleaning compositions |
| AU1516795A (en) * | 1993-12-30 | 1995-07-17 | Ecolab Inc. | Method of making non-caustic solid cleaning compositions |
| DE69417922T2 (de) * | 1993-12-30 | 1999-09-30 | Ecolab Inc., St. Paul | Verfahren zur herstellung von harnstoff enthaltenden festen reinigungsmitteln |
| US6489278B1 (en) | 1993-12-30 | 2002-12-03 | Ecolab Inc. | Combination of a nonionic silicone surfactant and a nonionic surfactant in a solid block detergent |
| DE19507532C2 (de) * | 1995-03-03 | 2000-01-05 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pastenförmiges Reinigungsmittel |
| US6673765B1 (en) | 1995-05-15 | 2004-01-06 | Ecolab Inc. | Method of making non-caustic solid cleaning compositions |
| DE19526380A1 (de) * | 1995-07-19 | 1997-01-23 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pastöses Geschirreinigungsmittel und seine Herstellung |
| US6177392B1 (en) | 1997-01-13 | 2001-01-23 | Ecolab Inc. | Stable solid block detergent composition |
| US6258765B1 (en) | 1997-01-13 | 2001-07-10 | Ecolab Inc. | Binding agent for solid block functional material |
| US6156715A (en) | 1997-01-13 | 2000-12-05 | Ecolab Inc. | Stable solid block metal protecting warewashing detergent composition |
| US6150324A (en) | 1997-01-13 | 2000-11-21 | Ecolab, Inc. | Alkaline detergent containing mixed organic and inorganic sequestrants resulting in improved soil removal |
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| US6387870B1 (en) | 1999-03-29 | 2002-05-14 | Ecolab Inc. | Solid pot and pan detergent |
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| US20060090283A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Young Ronald A | Cleaning chemical dispensing system |
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- 1990-02-07 US US07/476,297 patent/US5061392A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-08 JP JP2210164A patent/JPH03239799A/ja active Pending
- 1990-12-24 EP EP90314222A patent/EP0441057A1/en not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-01-23 CA CA002034815A patent/CA2034815A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-06 AU AU70839/91A patent/AU642699B2/en not_active Ceased
Also Published As
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|---|---|
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